MARCHA DE CATIONES DE UN MINERAL

I. INTRODUCCION

EL anlisis cualitativo de cationes se basa en que es posible separar es grupos a los

cationes existentes en una muestra liquida (mediante la adicin de determinados
reactivos denominados de grupo) y, posteriormente, identificar los cationes de cada
grupo con la ayuda de reactivos especficos.

II.OBJETIVOS

a. Determinar los cationes existentes en la muestra problema.

b. Determinar los diferentes cambios que sufren los compuestos al hacerlos

reaccionar.

C. Trabajar en equipo, con cuidado y paciencia.

III. FUNDAMENTO TEORICO

La marcha analtica es un proceso tcnico y sistemtico de identificacin de iones

inorgnicos en una disolucin mediante la formacin de complejos o sales de color
nico y caracterstico.

Una secuencia de reactivos es ms o menos selectivo si se produce con ms o menos

problemas. Un reactivo es especfico (ms selectivo) cuando reacciona con muy pocos
cationes y aniones. Se van a llamar reactivos generales (menos especficos) cuando
reaccionan con muchos cationes y aniones. Se puede cambiar la selectividad de un
reactivo por tres diferentes mtodos:

- Por variacin del pH: Ej. el H2S es un reactivo general que a pH neutro o bsico origina
precipitados con casi todos los cationes del Sistema Peridico; sin embargo, a pH cido
se produce un efecto in comn, disminuye la concentracin del anin S2- y slo
precipitan a pH cido los sulfuros ms insolubles, que son los sulfuros de los
denominados Grupos I y II de la marcha analtica.

- Por cambio del estado de oxidacin: Ej. el catin Ni2+ origina un compuesto coloreado
de color rosado con dimetilglioxima, pero si tenemos en el medio Fe2+ con
dimetilglioxima genera un color rosado rojizo; sin embargo, si aadimos H2O2 el Fe2+
pasa a Fe3+, el cual no reacciona con la dimetilglioxima y podemos detectar el nquel.

- Enmascaramiento de cationes: Ej. el Cu2+ y Cd2+ son dos cationes muy semejantes; sin
embargo, se pueden identificar. Si aadimos H2S precipitan CuS (negro) y CdS
(amarillo). Al problema que contiene se le aade KCN, formando Cu(CN)42- y Cd(CN)42-,
ambos incoloros. Si aadimos H2S entonces el Cu(CN)42- no reacciona, ya que es muy
stable; sin embargo, el Cd(CN)42- es menos estable, reacciona con el H2S y origina CdS
(amarillo).

IV. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

CENTRFUGA GOTEROS

TRIPODE Y REJILLA

TUBOS DE ENSAYO
REACTIVOS

Muestra problema.
Cromato de potasio.
Hidrxido de amonio 3M.
Agua regia.
Acido ntrico.
Acido clorhdrico.

V. PROCEDIMIENTO
Disolucin

Ag+, Fe3+, Cu2+

Aadir HCl (2N)

Precipitado Solucin
AgCl
Fe3+, Cu2+
Blanco
Aadir NH4(OH) (2N)

Precipitado Solucin
Fe(OH)3 [Cu(NH3)4]2+

Pardo-rojizo Azul
- Aadir 4 a 5 gotas de acido clorhdrico 3M a la muestra problema hasta formacin de
un precipitado blanco.

-Luego de separarlo se trabaja con el residuo, este se lava con 10 gotas de agua
destilada y 1 gota de HCl 3M. luego se agrega 8 gotas de agua caliente y finalmente se
lleva a bao mara por un tiempo de 3 minutos.
-Centrifugar la muestra obteniendo nuevamente concentrado y residuo.

-Se trabaja con el concentrado agregndole a este 4 gotas de dicromato de potasio

(K2CrO4) se observo que cambio a un color naranja (amarillento) lo q indica la
presencia de plomo.

-Se procedi a trabajar luego con el residuo lavando con agua caliente, luego se agrego
10 gotas de hidrxido de amonio (NH4Oh) 3M.
-Luego se obtuvo concentrado y residuo el residuo que se obtuvo fue de color blanco
dando como resultado que no se encontr presencia de plomo.

-Por ltimo se trabajo con el concentrado y se agrego 2 gotas de HCl 3M y cambio de

color obteniendo un precipitado de color blanco gaseoso, teniendo como conclusin
que en nuestra solucin hubo presencia de plata(Ag)

VI. CUESTIONARIO

1. Formar las ecuaciones de la identificacin de los iones con los agentes utilizados
para su identificacin.

Pb 4 +2Cl PbCl2

Ag + Cl AgCl

Hg 2 +2Cl HgCl2

PbCl2 + K2CrO4 PbCrO4 +KCl

HgCl2+ SnCl2 HgCl2 + SnCl2

2. Por qu el cloruro de plata inicialmente es de color blanquecino para luego
transformarse en un precipitado negruzco? Explique

El cloruro de plata es inicialmente es de color blanco, se forma de color negruzco

porque conforme pasa el tiempo la plata reacciona con la luz y se va volviendo plata
metlica y la plata metlica es de un color oscuro.

3. Cuntos tipos de mercurio se conoce en qumica analtica? Cules son? Explique.

Se conocen dos tipos de mercurio: El orgnico y el metlico.

El mercurio es un metal lquido a temperatura ambiente, inodoro, de color gris-

plateado brillante, que en la naturaleza aparece en diversas formas qumicas. A altas
temperaturas es transformado en un gas txico, inodoro e incoloro. El mercurio
metlico es el lquido de los termmetros.

Este metal puede combinarse con otros elementos tales como el cloro, azufre u
oxgeno para formar compuestos de mercurio inorgnico o "sales," que son
generalmente polvos o cristales blancos. La transformacin biolgica del mercurio
metlico lo convierte en mercurio orgnico (metilmercurio), sustancia txica que
genera daos a la salud humana. El mercurio nunca desaparece del ambiente,
asegurando que la contaminacin de hoy ser un problema en el futuro; por ello es
importante saber si los nios y mujeres embarazadas de nuestro pas estn realmente
expuestos a la contaminacin por mercurio y si la misma est afectando su salud.

El problema de la exposicin suele tornarse complejo por la falta de conocimiento

sobre los riesgos y por la carencia de advertencias sobre los niveles de mercurio en los
peces colectados en los cuerpos de agua contaminados con este metal. Por lo anterior,
en esta pgina brindamos informacin bsica sobre sus fuentes, distribucin y
transformacin en el ambiente, efectos sobre la salud humana y medidas generales de
prevencin de la contaminacin.
4. Investigue alguna otra marcha analtica para identificar cationes que pertenezcan
a otros grupos de la tabla peridica.

Grupo I
Se toma la muestra problema y se aade HCl 2N. Con este reactivo precipitan los
cationes del Grupo I: AgCl, PbCl2 y Hg2Cl2. Sobre el mismo embudo se aade agua de
ebullicin, quedando en el papel de filtro el AgCl y el Hg2Cl2; el Pb2+ se puede
identificar aadiendo KI, que origina un precipitado de PbI2 que se disuelve en caliente,
que sirve para identificarlo mediante la llamada lluvia de oro.

Sobre el mismo papel de filtro se aade NH3 2N. En el papel de filtro si existe Hg22+ y se
forma una mancha blanca, gris o negro, que es una mezcla de HgClNH2 y Hg0. En la
disolucin se forman Ag(NH3)2+, que se puede identificar con KI dando un precipitado
de AgI amarillo claro.

Grupo II
Sobre la disolucin que contienen los cationes del Grupo II y siguientes aadimos HCl
2N y se le hace pasar por una corriente de H2S. Precipitan de este modo los sulfuros
del Grupo II: HgS (negro), PbS (negro), Bi2S3 (pardo), CdS (amarillo), CuS (negro), As2S3
(amarillo), Sb2S3 (naranja), SnS2 (amarillo), y quedan sin precipitar los cationes del
Grupo III y siguientes.

Sobre el mismo papel de filtro podemos aadir NaOH, Na2S o (NH4)Sx. Con estos
reactivos quedan precipitados los cationes del Grupo IIA: HgS, PbS, Bi2S3, CdS, CuS, y se
disuelven los del Grupo IIB: AsS3-, SbS3-, SnS32-.

Sobre el precipitado de los cationes del Grupo IIA aadimos HNO3 concentrado un
poco caliente. Se disuelven todos los precipitados (excepto el HgS): Pb 2+, Bi3+, Cu2+,
Cd2+. El mercurio se puede reconocer disolviendo el precipitado en una mezcla de
HNO3 y tres partes de HCl, porque HNO3 + 3HCl NO2Cl + Cl2 + H2O, de tal forma que
el Hg2+ + S + 1pta se formaba una amalgama. Si no tenemos 1pta se puede reconocer
el mercurio por ver el precipitado negro. A los disueltos se le aade NH3 concentrado
hasta la neutralizacin. Una vez est neutralizado aadimos HCl 2N, precipitando el
PbCl2 y disolvindose Bi3+, Cu2+, Cd3+, a los que aadimos NH3 precipitando Bi(OH)3 y
quedando Cu(NH3)42+ y Cd(NH3)42+; se puede reconocer disolvindolo, aadiendo
estao y se forma una mancha negra. Si existe cobre la disolucin tiene que tener un
color azul intenso, caracterstico del cobre. A continuacin aadimos KCN hasta
decoloracin, de tal forma que el Cu(NH3)42+ pasa a Cu(CN)42- y el Cd(NH3)42+ a
Cd(CN)42-; aadimos H2S y, si existe cadmio, da un precipitado amarillo de CdS.
Sobre la disolucin del Grupo IIB se aade HCl 6N, precipitando el As 2S3 de color
amarillo, el cual se puede identificar aadiendo una mezcla de NH3, (NH4)Cl y Mg2+
(mixtura magnesiana) formndose un espejo de plata en el tubo. En la disolucin
quedan el Sb3+ y Sn2+, que no hacen falta separar, pues en una placa de gotas se echan
unas gotas y un poco de rodamina B; si existe antimonio se debe formar un precipitado
de color morado. El estao no se puede identificar en esta zona, pero se puede
analizar al principio de todo el anlisis mediante un ensayo a la llama: se coge un tubo
de ensayo ms pequeo que el problema con agua fra y se pone en una llama; si se
pone azul hay estao.

VII. CONCLUSIONES

-Se identific los cationes brindados en el preparado.

-Determinamos el proceso de marchas analticas de cationes respectivo para los

cationes brindados.

-Experimentamos en forma prctica los conceptos obtenidos sobre las marchas

analticas de cationes.

VIII. SUGERENCIAS

- Utilizar con cuidado y paciencia los instrumentos y reactivos de laboratorio.

X. BIBIOGRAFIA

o Burriel, F. y otros. Qumica analtica cualitativa Madrid: Editorial

Paraninfo, 1978.

o http://www.google.com

o http://comunidad.uach.mx/hescobed/grupoIIIAcat.htm

o http://es.wikipedia.org/wiki/Marcha_anal%C3%ADtica