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K3
1. FUNDAMENTO TEORICO
Cada forma, molecular o iónica actúa como ácida respecto a la que tiene a su
derecha y como básica respecto a la que tiene a su izquierda. Se pueden
establecer, por tanto, tres equilibrios de disociación, cada uno con una constante
característica a 25ºC (figura de la derecha):
K1= 5,7 x 10-3 (pK1= 2,2)K2= 6,2 x 10-8 (pK2= 7,2)K3=2,2 x 10-13 (pK3=12,7)
HPO42+OH- =======
PO4-+ H2O
Hasta que esta conversión sea casi incompleta solo habrá un cambio pequeño
del PH de la solución, después de la adición de la base (solución buffer). Solo al
alcanzar el segundo punto equivalente el PH de la solución se modificara de una
manera considerable.
El 3er hidrogeno solo reacciona parcialmente con los iones OH- dando PO4-.
2. MATERIALES Y EQUIPO
Materiales: Equipo:
3. DATOS
Volumen añadido y pH
24 11.6 - - 37 11.49
24.5 11.65 - - 38 11.53
25 11.69 - - 39 11.57
25.5 11.72 - - 40 11.6
26 11.76 - - 41 11.63
26.5 11.78 - - 42 11.66
27 11.82 - - 43 11.68
- - - - 44 11.72
- - - - 45 11.74
- - - - 46 11.76
- - - - 47 11.78
- - - - 48 11.79
- - - - 49 11.81
- - - - 50 11.83
Primera derivada:
0.94 3
15 − 14.6
𝑄𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎 = = 0.15𝑄𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎 < 𝑄𝑡𝑎𝑏𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎
17.2 − 14.6
17.2 − 15
𝑄𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎 = = 0.84𝑄𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎 < 𝑄𝑡𝑎𝑏𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎
17.2 − 14.6
(0.3𝑔)(1)
- Dónde: (Ftalato) = 1 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = (204.23)(14.6)𝑥10−3 = 0.101 𝑁
- Para los otros datos:
Grupo 1 0.098 N
Grupo 3 0.088 N
Para la determinación de K1 , K2 Y K3
12
10
8
pH
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Volumen de NaOH (mL)
2.50
2.00
1.50
Δ pH /ΔV
1.00
0.50
0.00
0 5 10 15 20 25 30
ΔVolumen/2
- Para poder determinar la [H3PO4] inicial empleamos los datos del primer
punto equivalente 1:
H3PO4 H2PO4- + H+
𝑝(𝐾1) = 3.45
- Para poder determinar la concentración de NaH2PO4 ,el volumen empleado
de NaOH será igual a :(V2 -2V1)ml.
𝑬𝒒 − 𝒈 𝑲𝑯𝟐𝑷𝑶𝟒 = # 𝑬𝒒 − 𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯
H2PO4- HPO4-2 + H+
𝑉1+𝑉2
- Como el 2 punto semiequivalente está en 𝑉= = 11.25 ⟶ 𝐩𝐇 = 𝟔. 𝟖
2
- Entonces:
𝑲𝟐 = 𝟏𝟎−𝟔.𝟖 = 𝟏. 𝟓𝟖𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟕 𝑴 ⟶ 𝑝(𝐾2) = 6.8
2. Solución de H3PO4: Grafica Volumen vs pH
14
12
10
8
pH
0
0 5 10 15 20 25 30
Volumen añadido de NaOH (mL)
2.5
2
ΔpH/ΔV
1.5
0.5
0
0 5 10 15 20 25 30
ΔVollumen /2
H3PO4 H2PO4- + H+
(0.013𝑀)(0.013𝑀)
𝐾1 = = 2.449 ∗ 10−3 𝑀
0.069 𝑀
H2PO4- HPO4-2 + H+
𝑉1+𝑉2
- Como el 2 punto semiequivalenteesta en 𝑉 = = 13 𝑚𝐿 ⟶ 𝐩𝐇 = 𝟕. 𝟎𝟐
2
Entonces:
𝑲𝟐 = 𝟏𝟎−𝟕.𝟎𝟐 = 𝟗. 𝟓𝟓𝟎 ∗ 𝟏𝟎−𝟖 𝑴
14
12
10
8
pH
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55
Volumen añadido de NaOH (mL
1.4
1.2
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Para poder determinar la [H3PO4] inicial debemos emplear los datos del primer
y segundo punto equivalente:
H3PO4 H2PO4- + H+
[𝐇𝟑𝐏𝐎𝟒]𝐫𝐞𝐚𝐜𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚 = [𝐇 + ]
Hallando la [H+]
[0.096]. (7𝑚𝑙)𝑁𝑎𝑂𝐻
[𝐻𝐶𝑙] = = 0.067𝑀
(10𝑚𝑙)
H2PO4- HPO4-2 + H+
K2= [ H+]
Hallando la [H+]:
El segundo punto semiequivalente está determinado por V = (V1+V2) / 2 y un
pH que se obtiene de la gráfica:
entonces:
- Para el cálculo del valor de K2, puesto que en el segundo punto equivalente
[H2PO4-] = [HPO4-2], entonces se deduce que el K2 solo dependerá de la
concentración de H+ , K2 =[ H+].
5. OBSERVACIONES
- Una vez más comprobamos la importancia del ftalato ácido de potasio (KHP)
para estandarizarbases de Brønsted y en particular al hidróxido de sodio.
- Se comprobó las ventajas que nos ofrece el PH metro, como de
proporcionarnos directamente el PH, dándonos lecturas constantes e
inmediatas.
- En nuestro caso (mezcla de H3PO4 Y K2HPO4) se pudo hallar las constante
de K1 y K2; pues la solución buffer tiene efecto después de alcanzar el
primer punto equivalente.
7. APLICACIONES
8. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS: