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Industrias II – Destilación Filmina 1

DESTILACION – Definición

Método para separar componentes de una solución líquida (binaria, ternaria, etc.)

Vaporización parcial – Distribución de sustancias en una fase gaseosa y una líquida.

El vapor obtenido es más rico en el componente más volátil .

Diagrama simplificado

Mezcla binaria
80% A
20% B
Mezcla binaria
50% A vapor
50% B Condensación A

A
Destilación B

B
líquido residual A

Calor
Mezcla binaria
35% A
65% B

Principales aplicaciones
Obtención de distintos cortes de refinados a partir de petróleo crudo
Purificación de solventes.

Otros métodos de separación de componentes de una


solución:
Desorción
Extracción líquido / líquido
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Introducción teórica - Leyes de equilibrio

(Soluciones líquidas binarias ideales A+ B) A= Componente + volátil

Ley de Dalton
P A = yA . P PB = ( 1 – yA ) . P

Ley de Henry
P A = H A . XA PB = HB . XB

Ley de Raoult
PA = XA . PvA(T) PB = XB . PvB

XA . PvA XB . PvB
yA = -------------- yB = --------------
P P

Presión Psolución PvA


(T = cte)
P. ext

pA

pB

Fracción molar 55 % A 100 % A


XA 45 % B
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Introducción teórica - Diagramas de sistemas binarios


(Soluciones líquidas binarias ideales)

Puntos de ebullición

Temp. Vapor
(P = cte)
T3
Punto de
T2 rocío

Punto de
burbuja
T1
Líquido

Fracción molar

líquido solución vapor 100 % A


25 % A 40 % A 65 % A
75 % B 60 % B 35 % B

Equilibrio de composición
yA
Temp
(P = cte)

fracción molar comp. A xA = fracción molar líquido

Diagrama de puntos de ebullición Diagrama de equilibrio de composición


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Introducción teórica - Otras soluciones


(Soluciones líquidas binarias reales)

Mezcla Benceno / Etanol Mezcla Cloroformo / Acetona

Presión Presión
(T = cte) (T = cte)

fracción molar comp. A fracción molar comp. A

Temp Temp
(P = cte) (P = cte)

fracción molar comp. A fracción molar comp. A

y = f.m. y = f.m.
vapor vapor

x = fracción molar líquido x = fracción molar líquido


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Introducción teórica - Volatilidad relativa


(Soluciones líquidas binarias reales)

Volatilidad relativa: definición

Medida del grado de separación posible.

Es función de las presiones de vapor de cada componente.

Es función además de las concentraciones de cada fase (vapor y líquido)

PvA YA / (1 – YA)
α = -------------- α = ---------------------
PvB XA / (1 – XA)

La separación por destilación es posible sólo si α > 1

y y

α>1 α=1

x = fracción molar líquido x = fracción molar líquido

ES POSIBLE separar por destilación NO ES POSIBLE separar por destilación


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Destilación Flash – Introducción / Proceso

Evaporación rápida -En una sola etapa


Vaporización de una fracción definida del líquido.
Condensación del vapor
Se usa para componentes que tienen T de ebullición muy diferentes.

Diagrama simplificado

D
(destilado)

separador
F
(alimentación)
intercambiador válvula columna de
de calor destilación

Balance de masa
W
(líquido)
F=D+W

F . Xf = D . Yd + W . Xw

D=q.F⇒W=(1–q).F q = cantidad de líquido qur se vaporiza -Destilado obtenido


q = f (entalpía, calor entregado, Δpresión)

F . Xf = q. F . Yd + ( 1 – q) . F . Xw

Xf ( 1 – q ) . Xw
Yd = ------ – --------------------
Q q

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Destilación continua.
9 Contacto continuo del líquido y el vapor
9 Para separar compuestos con puntos de ebullición próximos
9 Múltiples etapas

Qc

D xd
Lo Xo
V

F XF

V’

L’

QB

W Xw

DIAGRAMA SIMPLIFICADO
BALANCES PARA LA COLUMNA COMPLETA

F = D+W

F *Xf = D * Xd + W * Xw

F * HF = D* HD + W * Hw + Qb - Qc

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Rectificación.
(PARTE SUPERIOR DE LA COLUMNA DE DESTILACION)

V1 y1
|

Qc

D xd

Lo xo
V2 y2
QL1 x1

L2 x2

Vi yi

Li xi

Vn yn
Ln xn

Vn+1
Yn+1

Balance Global

Vn+1 = D + Ln

Balance para el componente + volátil

Vn+1 * yn+1 = D*xd + Ln * xn

yn+1 = (D*xd)/ Vn+1 +(Ln*xn)/Vn+1

Suponemos que:
λa = λb
Qp = 0
ΔHs = 0
Cp pequeños
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Entonces Lo= L1= L2=L3=… =Ln


V1 = V2 = V3=… = Vn
Como L/V = cte

Resulta

yn+1 = L/V * xn + D/V * xd

Recta de operación superior (ROS)

Si xn=xd yn+1= xd

Se define L/D = R Relación de reflujo

yn+1 = (R/R+1)* xn + (1/R+1) * xd

Para xn = o yn+1 = xd/ R+1

yA

Xd/ R+1

XA

x
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Agotamiento.
(PARTE INFERIOR DE LA COLUMNA DE DESTILACION)

L’o

V’1

L’1
V’2

L’2
V’3

L’3

V’n+1

QB

W Xw

Balance Global

V’1 + W= L’o

Balance para el componente + volátil

V’1 * Y1 + W*Xw = L’o *Xo


Y1=- W /V’*Xw +L’/V’*Xo

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Ecuaciones simplificadas considerando L’ y V’ constantes

Para el plato n resulta:

yn =L’/V’ * xn – W/V’ * xw

Recta de operación inferior (ROI)

Si xn=0 yn= xw

L’/V’

yn

xw
X
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Balance para la alimentación

V L T = temperatura del plato

F ΔV t= temperatura de la alimentación

V’ L’

Si t = T no hay cambios térmicos en el plato


ΔV = 0
L’= L + F

Si t <T
L’ = L + F +ΔV

Calor sensible

Cm = Σci * xi xi = fracción molar del componente i

Calor sensible para llevar a F a la temperatura del plato

Calor latente

Regla de TROUTON

λ/ T ≅ cte

λ = calor molar
T = temperatura de ebullición absoluta

Qs = F Cm (T-t) = λ ΔV

ΔV = F Cp (T-t)/λ

L’ = L + F + F Cp (T-t)/λ = L+ F (λ+(Cp (T-t) )/ λ

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Parametrizando llamamos q a (λ+(Cp (T-t) )/ λ
Luego resulta L’ = L + F * q

Surgen distintas posibilidades.

Líquido frío (no saturado) q >1

Líquido a la temperatura de ebullición (saturado) q =1

Mezcla líquido-vapor 0< q <1

Vapor saturado q=0

Vapor sobrecalentado q<0

V’ = V + F (q-1)

Buscamos la intersección de la ROS y la ROI para llegar a la ecuación de la recta de


alimentación

Y= q x - xf
q–1 q -1

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q=1
q<1
q>1

q=0

q<0

xw xf xd
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RELACION DE REFLUJO MINIMO

ECUACIÓN DE FENSKE-UNDERWOOD

Para una mezcla binaria


Rm = 1/α * ( xd/xf - α * (1-xd)/ (1-xf) )

REFLUJO OPTIMO

Mayor reflujo, mayor consumo de vapor

Costo total
costo

Costos
operativos

Carga fija
(columna)

R optimo reflujo L/D

Se adapta REFLUJO OPTIMO = 1.5 REFLUJO MINIMO

EFICIENCIA DE PLATOS

Factores que influyen en la eficiencia

Arrastre de gotas .
Corto circuito y canalizaciones
Elevada perdida de carga
Baja Velocidad del gas

DIÁMETRO DE LA COLUMNA

V = KV *( (δL -δG)/ δG)


0.5

S = CAUDAL DE GAS / VELOCIDAD DEL GAS

FIN

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