Objetivo

Desarrollar un simulador para la operación de destilación binaria por etapas,

aplicando los conocimientos adquiridos a lo largo del curso.

Planteamiento
Ley de Raoult
La ley de Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada
componente en una solución ideal es dependiente de la presión de vapor de
cada componente individual y de la fracción molar de cada componente en la
solución. Este descubrimiento fue hecho por Franςois Marie Raoult. (Terán
López, 2011)

PA =PA * XA

Donde:
PA = Presión parcial del componente A en el vapor (atm)

PA * = Presión de vapor de A puro (atm)

XA = Fracción mol de A en el líquido

Diagramas de punto de ebullición y graficas xy

Las relaciones de equilibrio vapor-líquido de una mezcla binaria de A y B se
expresan en forma de diagrama de puntos de ebullición. Figura 11.1-1 La línea
superior es del vapor saturado (línea de punto de rocío) y la línea inferior es
del líquido saturado (línea de punto de burbuja). La región de dos fases está
localizada entre estas dos líneas.
Destilación
La destilación es una operación unitaria que se usa para separar los
componentes de una solución líquida, el cual depende de la distribución entre
una fase de vapor y una fase líquida. Para poder llevar a cabo la separación
por destilación consiste en que la composición del vapor sea diferente de la
composición del líquido con el cual está en equilibrio en el punto de ebullición
de este último. (Geankoplis, 1998)

Volatilidad Relativa
La relación entre la composición del vapor YA y la del liquido XA en el equilibrio
puede expresarse también de otra forma, que resulta particularmente útil en la
destilación.

P P
Volatilidad de A= XA Volatilidad de B= XB
A B

La relación entre las dos volatilidades se denomina volatilidad relativa

PA PB
α=
XA XB
Sustituyendo PA por PyA y PB por PyB
 𝑌A 𝑋B
α=
𝑌B XA
Como en las mezclas binarias YB= 1-YA y XB= 1-XA y despejando YA, se
tiene:
𝛼 𝑋𝐴
𝑌𝐴 =
1 + 𝑋𝐴 (𝛼 − 1)

Destilación Instantánea (Destilación Flash)

En este proceso, que se verifica en una sola etapa, la mezcla líquida se
vaporiza parcialmente. Se permite que el vapor establezca un equilibrio con el
líquido, y entonces se separan las fases de vapor y de líquido. Esto se puede
hacer por lotes o en régimen continuo.

Destilación por lotes o diferencial

En esta destilación se introduce el líquido en un recipiente de calentamiento.
La carga liquida se hierve lentamente y los vapores se extraen con la misma
rapidez con que se forman, enviándolos a un condensador donde se recolecta
el vapor condensado. La primera porción de vapor condensado es más rica en
el componente más volátil A. A medida que se produce la vaporización, el
producto vaporizado es más pobre en A. (Geankoplis, 1998)
Destilación por arrastre de vapor
La destilación por arrastre de vapor posibilita la purificación o el aislamiento de
compuestos de punto de ebullición elevado mediante una destilación a baja
temperatura (siempre inferior a 100 ºC). Es una técnica de destilación muy útil
para sustancias de punto de ebullición muy superior a 100 ºC y que
descomponen antes o al alcanzar la temperatura de su punto de ebullición.
La destilación por arrastre de vapor es una técnica de destilación que permite
la separación de sustancias insolubles en H2O y ligeramente volátiles de otros
productos no volátiles. A la mezcla que contiene el producto que se pretende
separar, se le adiciona un exceso de agua, y el conjunto se somete a
destilación. En el matraz de destilación se recuperan los compuestos no
volátiles y/o solubles en agua caliente, y en el matraz colector se obtienen los
compuestos volátiles e insolubles en agua. Finalmente, el aislamiento de los
compuestos orgánicos recogidos en el matraz colector se realiza mediante una
extracción. (Noriega, 2014)
DESTILACIÓN CON REFLUJO O FRACCIONADA
Es un proceso en el cual se lleva a cabo una serie de etapas de vaporización
instantánea, de manera que los productos gaseosos y líquidos de cada etapa
fluyen a contracorriente. El líquido de una etapa se conduce o fluye a la etapa
inferior y el vapor de una etapa fluye hacia arriba, a la etapa superior. Por lo
que a cada etapa entra una corriente de vapor V y una corriente liquida L, que
se mezclan y alcanzan su equilibrio e igualmente sale una corriente de vapor
y una liquida en equilibrio. (Geankoplis, 1998)
Método Mc Cabe-Thiele
W. L. Mc Cabe y E.W. Thiele desarrollaron un método matemático grafico para
determinar el número de platos o etapas teóricas necesarias para la
separación de una mezcla binaria de A y B. Este método usa balances de
materia con respecto a ciertas partes de la torre, que producen líneas de
operación y curva de equilibrio xy para el sistema.
La principal suposición de este método consiste en que debe haber un
derrame equimolar a través de la torre, entre la entrada de alimentación y el
plato superior, así como la entrada de alimentación y el plato inferior.
(Geankoplis, 1998)
El balance total queda:
V +L=V + L
El balance por componente respecto a A da:

yn+1 V+ xn-1 L = yn V + xn L
donde:

V= Flujo de vapor en equilibrio de la etapa n

L= Flujo de líquido en equilibrio de la etapa n
yn+1= Fracción mol de vapor de A a la entrada de la etapa n
xn-1= Fracción mol de líquido de A a la entrada de la etapa n
yn= Fracción mol de vapor de A a la salida de la etapa n
xn= Fracción mol de líquido de A a la salida de la etapa n

El balance general de la columna nos queda:

F=D+W
Balance de materia por componente de A para toda la columna es:
xF F = xD D + xW W
Grados de Libertad

n° de corrientes n° de
Unidad n° de ecuaciones de entrada parámetros
1. Etapa de (2c + 3) 3 (c + 2) 1
alimentación
2. Etapa de equilibrio
no adiabática (N – 2)(2c + 3) (N – 2) (2(c + 2)) N-2
3. Condensador total (c + 1) (c + 2) 1
4. Ebullidor parcial (2c + 3) (c + 2) 1
5. Divisor (2c + 2) (c + 2) 1
TOTAL 3N + 3c + 2Nc + 3 4N + 2c + 2Nc + 4 N+2
 Corrientes n° de variables Parámetros n° de
salientes de salida Globales parámetros
1. Destilado (D) (c + 2) 1. Etapas totales 1
2. Colas (W) (N – 2) (2(c + 2)) 2. Localización de la
TOTAL 2c + 4 etapa de 1
alimentación
TOTAL 2

GRADOS DE LIBERTAD
d = ( (4N + 2c + 2Nc + 4) + (N + 2) + (2c + 4) + (2) ) – (3N + 3c + 2Nc + 3)
d = 2N + c + 9
Especificación de Variables
Variables especificadas n°
1. Número de etapas por encima de la etapa de alimentación 1
N =_____ etapas
2. Número de etapas por debajo de la etapa de alimentación 1
N =_____ etapas
3. Corriente de alimentación completamente especificada
F =_____ kmol/hr TF = _____ K PF = _____ atm xiF = _____ c+2
fracc. mol; i=1,2…(c-1)
4. Caída de presión por etapa N
∆Pj =_____ atm ; j= 1, 2,…N
5. Pérdidas de calor por etapa N
Qj =_____ BTU/hr ; j= 1,2,…N
6. Destilado 2
TD = ____ K PD =_____atm
7. Colas
2
Tw = ____ K Pw =_____atm
8. Reflujo 1
L/D =_____
TOTAL 2N + c + 9