GRUPO DEL OXÍGENO

INTRODUCCÍON
Es una falacia común vincular un descubrimiento dado con un nombre específico. Nuestra
percepción moderna del avance de la ciencia indica que los descubrimientos casi siempre
implican el trabajo de muchos individuos. Por ejemplo, el descubrimiento del oxígeno se
acredita al químico del siglo A'VIII Joseph Priestley, cuando en realidad fue un inventor
holandés caído en el olvido, Cornelius Drebble, quien primero informó de la preparación
del gas unos 150 años antes. No obstante, Priestley merece la mayor parte del crédito
porque realizó estudios extensos del oxígeno gaseoso puro y, con gran valentía, respiró
el gas que entonces se conocía como "aire desflogistizado". Priestley realizó estos
experimentos en Birmingham, Inglaterra, donde era un ministro no conformista. Priestley
fue famoso por sus opiniones "izquierdistas" sobre política y religión; por ejemplo, apoyó
la Revolución Francesa y la Guerra de la Independencia de los Estados Unidos. Una
chusma quemó su iglesia, casa y biblioteca. Huyó a Estados Unidos, donde dedicó uno
de sus libros al vicepresidente John Adams, señalando que "Es un alivio que, en este país,
la religión no tenga nexos con el poder civil".
El descubrimiento del oxígeno marcó el fin de la teoría del flogisto para explicar la
combustión. Según esa teoría, la combustión implicaba la pérdida de flogisto.
Sin embargo, el científico francés Guyton de Morveau demostró que la combustión de un
metal daba un producto que mostraba un aumento de peso. Su colega Antoine Lavoisier
se dio cuenta de que algo tenía que añadirse en el proceso de combustión. Ese algo era el
oxígeno. Sin embargo, la ciencia a menudo es lenta para aceptar los conceptos
revolucionarios, y eso sucedió con la idea de que la combustión está vinculada con la
adición de oxígeno.
De hecho, muchos químicos de esa época, incluido Ioseph Priestley, nunca aceptaron esa
idea. (Canham, 2000)

OBJETIVOS
Generales
Preparación, estudio de las propiedades y comportamiento de algunos compuestos de
oxígeno y azufre.
Específicos:
1) Preparar agua oxigenada por acción del H2SO4 sobre el Na2O2.
2) Reconocer el H2O2 sobre el reactivo Barreseville.
3) Estudiar las propiedades alotrópicas del azufre rómbico, monoclínico y plástico.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1) Preparación de agua oxigenada:

Na(s)
Calentar

Na2O2 (s)

H2O, 0ºC
H2SO4 (ac), 0ºC

H2O2 (ac) + Na2SO4 (s)

Decantar
Na2SO4 (s)

H2O2 (ac)

2) Reconocimiento del peróxido de hidrogeno:

H2O2 (ac)

K2Cr2O7 + H2SO4 + (C2H5)2O

CrO5 + K2SO4 + H2O

3) Variedades alotrópicas del azufre.

-Azufre Rómbico:

Azufre en polvo
S(s)

CS2, evaporar

Cristales de Azufre
 -Azufre monoclínico:

Azufre en polvo
S(s)

Calentamiento lento
Filtrar

Cristales de Azufre

-Azufre plástico:

Azufre en polvo
S(s)

Calentar y observar la
formación de color y
viscosidad

Verter en agua

Observar la elasticidad del

azufre

RESULTADO
1) Al momento de adicionar el H2SO4 3N el tubo de ensayo va aumentando su
temperatura.
Finalmente al terminar de adicionar el H2SO4, se observó un precipitado en el tubo
de ensayo de color transparente. Luego por decantación separamos el H2O2.

2) Al adicionar un cantidad de H2O2 al reactivo Barreseville (K2Cr2O7 + H2SO4 +

(C2H5)2O) se observa un ligero cambio de coloración del transparente al azul
durante cierto intervalo de tiempo.
 3) Azufre rómbico
Al momento de adicionar el disulfuro de carbono no ocurre ninguna reacción
química solo se observa una disolución, al momento de evaporar la solución se
pudo observar un color característico amarillo y cristales en forma de rombos.

Azufre monoclínico
El azufre a fundirlo lentamente de un color amarillo y después filtrar se pudo
observar cristales circulares.
Azufre plástico
Al fundir el azufre se observa de un color marrón oscuro al momento de verter al
agua se forma un sólido plástico de color plomo brillante.
DISCUSION DE RESULTADOS
1) El precipitado formado en el tubo de ensayo se obtuvo por la reacción de H2SO4
con Na2O2 fue el Na2SO4 el cuál se descartó. Por otro lado el recubrimiento del
tubo de ensayo con papel aluminio fue para impeder que la luz actue sobre la
reacción y disminuya la concentración de H2O2.ç

2) La poca coloración azul que se presentó al adicionar el H2O2 se debe a que este
reaccionó con el reactivo Barreseville formando el CrO5 el cual desprende un
color azul, por otro lado el H2O2 que se obtiene posee una concentración muy
pequeña.

3) Las estructuras cristalinas más comunes son el octaedro ortorrómbico (azufre

rómbico) y el prisma monoclínico (azufre monoclínico), siendo la temperatura de
transición de una a otra de 96 °C; en ambos casos que el azufre se encuentra
formando moléculas de S8 con forma de anillo, y es la diferente disposición de
estas moléculas la que provoca las distintas estructuras cristalinas.
Al fundir el azufre, se obtiene un líquido que fluye con facilidad formado por
moléculas de S8. Sin embargo, si se calienta, el color se torna marrón algo rojizo,
y se incrementa la viscosidad. Este comportamiento se debe a la ruptura de los
anillos y la formación de largas cadenas de átomos de azufre, que pueden alcanzar
varios miles de átomos de longitud, que se enredan entre sí disminuyendo la
fluidez del líquido; el máximo de la viscosidad se alcanza en torno a los 200 °C.
Enfriando rápidamente este líquido viscoso se obtiene una masa elástica, de
consistencia similar a la de la goma, denominada «azufre plástico» formada por
cadenas que no han tenido tiempo de reordenarse para formar moléculas de S 8;
transcurrido cierto tiempo la masa pierde su elasticidad cristalizando en el sistema
rómbico. Estudios realizados con rayos X muestran que esta forma deforme puede
estar constituida por moléculas de S8 con estructura de hélice espiral.
CONCLUSIONES
1) Se logró preparar agua oxigenada por acción del H2SO4 sobre el Na2O2.

2) Se reconoció el H2O2 sobre el reactivo Barreseville.

3) Se pudo diferenciar las propiedades alotrópicas del azufre rómbico con el

disulfuro de carbono y el azufre monoclínico fundiendo y de tal manera el azufre
plástico cambiado bruscamente la temperatura
CUESTIONARIO
1. ¿Explique por qué en su forma elemental el oxígeno, O2, es un gas y el azufre,
S8, es un polvo?

El oxígeno en su forma O2 viene hacer un gas por las fuerzas intermoleculares

que presenta dado que estas fuerzas son muy débiles que las intermoleculares, es
por el cual se requiere una menor energía.
El azufre viene dado ser un polvo por la forma polimórfica rómbica de grupo S8
con enlace covalente en forma de anillo. (cientifico, 2006)

2. ¿Analice la acidez ó basicidad de Lewis del SO3 y del SO2?

El SO2 es un ácido de Lewis, donde el átomo de azufre actúa como aceptor. Éste
forma complejos estables con otras bases fuertes de Lewis, como por ejemplo, la
trimetilamina.
Cuando estudiamos las estructuras resonantes del SO2, observamos que los dos
enlaces del S-O, son iguales, ya sea en el valore de energía, como en la longitud
del enlace intermedio, al ser comparado con los enlaces sencillos S-O y los dobles
que tiene lugar en otros tipos de compuestos.
El SO3 es una base fuerte de Lewis, más aún que el SO2. El carácter más ácido
que el SO2 explica que existe como un sólido polímero con puentes de oxígeno a
una temperatura y presiones normales.
Es por lo cual el uso más frecuente del SO3, son como disolvente en disoluciones
de tipo ácidas, como por ejemplo, el ácido sulfúrico y las disoluciones de SO3 en
dicho ácido. (guia, 2011)

3. ¿Por qué el SO, monóxido de azufre es altamente reactivo?

Como el azufre actúa con valencia 2+ y el oxígeno con 2-.de tal manera que la
fuerza intermolecular que se presenta es muy débil y por lo cual es un compuesto
altamente reactivo que suele convertirse de inmediato en dióxido de azufre (SO2).
(guia, 2011)

4. ¿Explique las reacciones del peroxido de hidrogeno en un medio básico?

 El peróxido de hidrogeno es un fuerte oxidante en medio ácido y, en menor
medida en medio básico.
Como agente oxidante
Medio básico
2 Mn+2 + 2 H2O2 → 2 MnO2 + H2O
Donde el manganeso se oxida y el peróxido de hidrogeno se reduce.

Como agente reductor

Medio básico
2Fe (CN)6-3 + H2O2 + 2OH- → 2Fe (CN)6-4 + 2H2O + 5O2
Cl2 + H2O2 + 2OH- → 2 Cl- + 2H2O+ O2
El peróxido de hidrogeno es mejor oxidante que reductor. Las reacciones de
reducción se llevan a cabo en medio ácido .Se comporta como reductor frente a
oxidantes fuertes como el MnO4-. (cientifico, 2006)

5. ¿Explique los factores que influyen en la reactividad del Oxigeno?

El oxígeno, directa o indirectamente reacciona con todos los elementos de la

naturaleza exceptuando el Flúor y los metales nobles (Au y Pt). La combinación
de un cuerpo con oxígeno recibe el nombre de combustión. Esta combinación
puede ser acompañada de un gran desprendimiento de calor.

6. Dibuje la estructura del compuesto azul formado en la prueba de Barreseville.

Figura Nº1: Estructura del CrO5

7. Explique las diferencias estructurales entre las variedades alotrópicas del azufre.

El azufre rómbico posee una forma estable termodinámicamente a temperatura

por debajo de 95.5ºC, su estructura básica está formada por dieciséis anillos de
ocho átomos.
 El azufre monoclínico se forma a partir del azufre rómbico por encima de
95.5ºC, su estructura básica está formada por seis anillos de ocho átomos.
El azufre plástico fundido sobre enfriado, posee una estructura helicoidal con
ocho átomos por espiral.

8. Compare la química del Selenio con la del Azufre y Oxigeno.

Selenio con Azufre:

Figura Nº2: Comparación de la química del selenio y azufre.

 Selenio con oxígeno:

Figura Nº3: Comparación de la química del selenio y oxígeno.

BIBLIOGRAFÍA

Canham, R. (2000). Química Inorganica Descriptiva . Mexico: Pretice Hall .

cientifico, t. (11 de octubre de 2006). compuestos del oxigeno. Recuperado el 14 de junio
de 2017, de textoscientificos.com:
https://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/oxigeno/compuestos
guia, l. (29 de agosto de 2011). so2 y so3. Recuperado el 15 de junio de 2017, de
laguiaquimica.com: http://quimica.laguia2000.com/acidos-y-bases/so2-y-so3