GUÍA DE CLONACIÓN

Eduardo Arévalo Torrellas #6 (1° B)

COLEGIO GARCÍA FLAMENCO

Morena Salvatierra
Contenido
¿Qué es la ingeniería genética?..........................................................................................................2
¿Qué estudia la biotecnología?..........................................................................................................2
Investiga casos de ingeniería genética y biotecnología......................................................................2
Unas lagartijas con albinismo son los primeros reptiles modificados genéticamente.......................................2
Los científicos creen que estos animales servirán para investigar enfermedades humanas. . .2
28 AGO 2019 - 10:13 CEST.......................................................................................................2
Científicos lograron modificar genes defectuosos en humanos..............................................3
Investigadores del MIT, en Boston demostraron que es posible corregir eficazmente y sin
riesgos los defectos genéticos responsables de enfermedades hereditarias. EEUU
aprobará la técnica a nivel comercial en septiembre.................................................................3
27 de julio de 2017..........................................................................................................................3
Investigadores de Estados Unidos consiguieron modificar genes defectuosos en los
embriones humanos, por primera vez en ese país, utilizando la revolucionaria técnica de
edición genética CRISPR, informó hoy la revista MIT Technology Review, de Boston.........3
De acuerdo con la publicación, que cita a uno de los científicos del equipo, los
experimentos permitieron demostrar que es posible corregir eficazmente y sin riesgos los
defectos genéticos responsables de enfermedades hereditarias, aunque los
investigadores no dejaron a estos embriones modificados desarrollarse más que unos
pocos días........................................................................................................................................3
Investigadores chinos fueron los primeros en modificar, en 2015, los genes de un embrión
humano con resultados mixtos, según un informe publicado por la revista británica Nature.
La técnica CRISPR/Cas9, mecanismo descubierto en bacterias, representa un inmenso
potencial en medicina genética permitiendo modificar rápida y eficientemente los genes...3
El día en que ‘resucitaron’ una especie........................................................................................................3
Un documental recupera la historia del bucardo, el primer animal 'desextinguido' mediante
clonación, un hito muy poco conocido de la ciencia española.......................................................4
7 JUN 2019 - 17:30 CEST..........................................................................................................4
¿Qué beneficios trae el uso de las células madres?...........................................................................4
Aplicaciones de las células madre en la medicina..............................................................................5
Investigar avances científicos en la genética y sus implicaciones.......................................................6
¿Qué es la ingeniería genética?
La ingeniería genética es un tipo de modificación genética que consiste en la adición
dirigida de uno o más genes ajenos al genoma de un organismo. Un gen posee la
información que dará a un organismo una característica específica.

¿Qué estudia la biotecnología?

La biotecnología se refiere a toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y
organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos
para usos específicos (Convention on Biological Diversity, Article 2. Use of Terms, United
Nations.

Investiga casos de ingeniería genética y

biotecnología.
Unas lagartijas con albinismo son los
primeros reptiles modificados
genéticamente
Los científicos creen que estos animales servirán para investigar
enfermedades humanas1
28 AGO 2019 - 10:13 CEST

Hace casi dos décadas, el microbiólogo español Francis Mojica bautizó con
las siglas CRISPR a unas misteriosas secuencias repetidas que observó en
el ADN de unos microbios que viven en las salinas de Santa Pola, en
Alicante. Geli, su esposa, le advirtió de que CRISPR le sonaba a nombre de
perro, pero aquel apelativo canino ha acabado dando nombre a una de las
mayores revoluciones de la historia de la humanidad.
El último episodio de esta turbulencia científica son unas lagartijas blancas
del tamaño de un dedo índice y con los ojos rojos. Son los primeros reptiles
modificados genéticamente por el ser humano. Sus padres, de la

1 https://elpais.com/elpais/2019/08/27/ciencia/1566918612_852980.html
Universidad de Georgia (EE UU), creen que estos animales servirán para
investigar los defectos visuales asociados al albinismo en las personas.

Científicos lograron
modificar genes
defectuosos en humanos
Investigadores del MIT, en Boston demostraron que es posible corregir
eficazmente y sin riesgos los defectos genéticos responsables de
enfermedades hereditarias. EEUU aprobará la técnica a nivel comercial
en septiembre2
27 de julio de 2017
Investigadores de Estados Unidos consiguieron modificar genes
defectuosos en los embriones humanos, por primera vez en ese país,
utilizando la revolucionaria técnica de edición genética CRISPR, informó
hoy la revista MIT Technology Review, de Boston.
De acuerdo con la publicación, que cita a uno de los científicos del
equipo, los experimentos permitieron demostrar que es posible corregir
eficazmente y sin riesgos los defectos genéticos responsables de
enfermedades hereditarias, aunque los investigadores no dejaron a estos
embriones modificados desarrollarse más que unos pocos días.
Investigadores chinos fueron los primeros en modificar, en 2015, los
genes de un embrión humano con resultados mixtos, según un informe
publicado por la revista británica Nature. La técnica CRISPR/Cas9,
mecanismo descubierto en bacterias, representa un inmenso potencial
en medicina genética permitiendo modificar rápida y eficientemente los
genes.

El día en que ‘resucitaron’ una

especie

2 https://www.infobae.com/salud/ciencia/2017/07/27/cientificos-lograron-modificar-genes-defectuosos-en-
humanos/
Un documental recupera la historia del bucardo, el primer animal
'desextinguido' mediante clonación, un hito muy poco conocido de
la ciencia española3
7 JUN 2019 - 17:30 CEST

Lo que parecía ciencia ficción se había hecho realidad, se había dado un

paso en la ciencia que no se había dado nunca", sentencia el veterinario
Alberto Fernández-Arias, el hombre que tuvo en sus manos el primer
animal desextinguido de la historia. "Desextinguir" es una palabra que hubo
que inventar para definir lo que sucedió aquel 30 de julio de 2003. Un
equipo de científicos españoles lograba un hito de verdad histórico: nacía el
clon de Celia, el último bucardo, que murió en 2000. Con la muerte de Celia,
una hembra mayor, desaparecía para siempre la mayor subespecie de
cabra montés. ¿Para siempre? Gracias a ese hito ya sabemos que no
necesariamente. "Se había desextinguidouna especie, durante poco tiempo,
pero se había hecho", afirma Fernández-Arias.

Dos años antes, la oveja Dolly había sido presentada en

sociedad. Clonar animales era posible. Y clonar a Celiase
convertía en la última opción de salvar al bucardo

¿Qué beneficios trae el uso de las células

madres?

Conozcamos algunos datos destacados sobre los trasplantes de

células madre en México, así como de los avances más
recientes en este terreno.4

1. De acuerdo con cifras del Centro Nacional de Transfusión

Sanguínea, hasta diciembre del año pasado se habían
realizado 285 trasplantes de células madre en México.
3 https://elpais.com/elpais/2019/06/05/ciencia/1559736475_906700.html
4 https://salud.carlosslim.org/diez-beneficios-de-los-trasplantes-de-celulas-madre/
2. El primer proyecto para crear un Banco de Sangre de
Cordón Umbilical (BSCU) surgió en 2003, cuando una
madre que da a luz, dona el cordón umbilical de su bebé
para ayudar a salvar muchas vidas.

3. El primer trasplante realizado por el BSCU lo recibió Paco,

un niño que en 2004 padecía uno de los tipos de leucemia
más peligrosos. Afortunadamente, pronto se encontró un
donante compatible y pudo ser intervenido y sobrevivir a la
enfermedad.

4. El primer trasplante recibido por un adulto sucedió en

Monterrey poco tiempo después, cuando una paciente de 38
años con leucemia recibió las células de un donante.

5. Se calcula que unas 70 enfermedades pueden ser curadas a

través un trasplante; entre ellas, las más importantes son
la anemia aplástica, la leucemia, y algunos otros tipos
de cáncer.

Aplicaciones de las células madre en la

medicina
1. De acuerdo con datos de la UNAM, a pesar de lo que pueda
creerse, la posibilidad de que el cordón umbilical de un
recién nacido pueda ser compatible para ser donado a un
hermano es únicamente del 25%.

2. En 2010 se realizó en S.L.P. un trasplante para reconstruir

el hueso de la cara de un joven de 16 años a quien le
habían extraído un quiste de la mandíbula. Para hacerlo, se
 le injertaron 3 millones de células obtenidas de su propia
muela del juicio.

3. El uso de células provenientes de dientes de leche podría

ayudar a curar enfermedades como Alzheimer, Parkinson,
esclerosis múltiple, entre otras. Una célula de este tipo
puede almacenarse hasta por 5 años.

4. En julio pasado, un grupo de especialistas del hospital

general Agustín O’Horán de Mérida realizaron un
trasplante con sus propias células madre a una niña de 10}
años que padecía cáncer. Este es el primero en su tipo en
el Sureste de México.

5. El CONACyT y la UNAM actualmente desarrollan un

proyecto para utilizar células madre dentales para
regenerar los huesos y curar la periodontitis, que causa la
pérdida de los dientes. Esta tecnología podría esta
disponible en unos 5 años

Investigar avances científicos en la

genética y sus implicaciones
1- Reducción del coste económico de secuenciar un genoma

El Proyecto Genoma Humano supuso una inversión de aproximadamente 2.700 millones de

dólares y tardó aproximadamente 13 años en llevarse a cabo. Hoy en día secuenciar un
genoma humano, cuesta alrededor de 1.000 dólares y puede realizarse en un día. ¡Un millón
de veces menos! Como decíamos antes, esto ha sido posible gracias al desarrollo de
tecnologías que permiten analizar de forma masiva el ADN.

Conocer la secuencia de ADN de una persona conlleva extraer su ADN, obtener su

secuencia y compararla con otras de referencia. En los últimos años se han producido
grandes avances para reducir el coste sin afectar al rendimiento de los dos primeros pasos.
Además, como cada vez se dispone de secuencias de referencia de mejor calidad, el tercer
paso es mucho más sencillo de realizar.
2- Variación genómica humana

Aunque se suele hablar de “El genoma humano” lo cierto es que existen diferencias entre
los genomas de las distintas personas y en general solo compartimos un 99.9 de la
secuencia. Si os parece que las diferencias son pequeñas, os recuerdo que el genoma tiene
3.000 millones pares de bases. Así que un 0.1% son 3.000.000 de pares de bases. ¿Cuántas
cosas pueden cambiar? Pues bastante, desde el color del pelo, los ojos o la piel a la altura y
otras muchas características metabólicas y fisiológicas. Y por supuesto, diferentes cosas
relacionadas con la salud.

Además, ni siquiera todas las células de nuestro cuerpo tienen siempre la misma secuencia
y el genoma de las células de un tejido puede no ser idéntico al de las células de los demás.

En los últimos años ha mejorado mucho nuestro conocimiento de cómo la variación en el

genoma puede afectar a diferentes características y cómo determinadas variantes aumentan
el riesgo a tener ciertas enfermedades. Así, en el futuro quizás sea posible analizar el
genoma y tener una estima del riesgo de una persona a tener diferentes enfermedades, lo
que puede ser tenido en cuenta para cambiar el estilo de vida o prevenir de forma temprana
su aparición, siempre que sea posible.

3- Genómica del cáncer

Si hay una disciplina de la medicina donde el papel de la genómica es cada vez más
relevante, es la Oncología.

Aunque se suele considerar una única enfermedad, el cáncer engloba diferentes

enfermedades que se producen cuando la presencia de ciertas mutaciones en el genoma
lleva a que las células pierdan el control del ciclo celular, proliferen e invadan otros tejidos.
Algunos cánceres son hereditarios y se transmiten de padres a hijos. Sin embargo, la
mayoría se producen por mutaciones que ocurren en las células del cuerpo.

El análisis de los genomas de las células del cáncer ha permitido conocer las diferentes
características de muchos tipos de cáncer, la forma en la que progresan y cómo se resisten a
tratamientos como la quimioterapia. Como resultado, hoy en día el ADN de muchos
pacientes es analizado tanto para poder llevar a cabo un diagnóstico más preciso como para
poder decidir la terapia más adecuada.
Los últimos avances en genómica también han llevado a que sea posible detectar la
presencia del cáncer en un simple análisis de sangre. Las llamadas biopsias líquidas
permiten analizar restos de material hereditario liberado por las células tumorales al
torrente sanguíneo u otros fluidos del cuerpo.