Resultados Y Cálculos

Tabla # 1Amortiguador De Carbonato/Bicarbonato 0.1 M

Sustancia agregada Volumen Volumen Volumen
XmL de NaHCO3 93 49 5.5
(100𝑚𝐿 − 𝑋 𝑚𝐿) De Na2CO3 7 51 94.5
𝑝𝐻 experimental 9.02 10.04 11.02
𝑝𝐻 Teórico 9.21 10.34 11.56
Cálculos realizados para utilizar la ecuación de Henderson-hasselbalch
de NaHCO3 De Na2CO3
0.1𝑥93𝑚𝐿 =9.3mmol 0.1 𝑥 7𝑚𝐿=0.7mmol
0.1𝑥 49𝑚𝐿=4.9mmol 0.1𝑥 51𝑚𝐿=5.1mmol
0.1𝑥 5.5𝑚𝐿=0.55mmol 0.1 𝑥 94.5𝑚𝐿=9.45mmol
Ecuación de Henderson-Hasselbalch
pKa = 10.33
[𝑠𝑎𝑙]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log
[𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜]
[0.7]
𝑝𝐻 = 10.33 + 𝑙𝑜𝑔 [9.3]= 9.21
[5.1]
𝑝𝐻 = 10.33 + 𝑙𝑜𝑔 [4.9]= 10.34
[9.45]
𝑝𝐻 = 10.33 + 𝑙𝑜𝑔 [0.55]= 11.56
Tabla # 2 Amortiguador De Ácido Cítrico / Citrato De Sodio 0.05M
Sustancia agregada Volumen Volumen Volumen
XmL de Ácido cítrico 91 75 39
(100𝑚𝐿 − 𝑋 𝑚𝐿) citrato trisodico 9 25 61
𝑝𝐻 experimental 2.49 3.16 4.78
𝑝𝐻 Teórico
Cálculos realizados para utilizar la ecuación de Henderson-hasselbalch
citrato trisodico Ácido cítrico
0.05 𝑥9𝑚𝐿 =0.45mmol 0.05 𝑋 91𝑚𝐿=4.55mmol 4.1mmol s/Rx
0.05 𝑥 25𝑚𝐿=1.25mmol 0.05𝑥 75𝑚𝐿=3.75mmol 2.50mmol s/Rx
0.05 𝑥 61𝑚𝐿=3.05mmol 0.05 𝑥 39𝑚𝐿=1.95mmol 1.1mmol s/Rx
Ecuación de Henderson-Hasselbalch
pKa =3.128
[𝑠𝑎𝑙]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log
[𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜]
[0.45]
𝑝𝐻 = 3.128 + 𝑙𝑜𝑔 [4.55−0.45]= 2,47
[1.25]
𝑝𝐻 = 3.128 + 𝑙𝑜𝑔 [3.75−1.25]= 2.70
[3.05]
𝑝𝐻 = 3.128 + 𝑙𝑜𝑔 [1.95−3.05]= 3.41
Tabla # 3 Amortiguador De Fosfato Dibásico De Potasio 0.2M K2HPO4
Sustancia agregada Volumen Volumen Volumen
XmL de HCl 3.5 13 43
(100𝑚𝐿 − 𝑋 𝑚𝐿) De K2HPO4 96.5 87 57
𝑝𝐻 experimental 8.20 7.72 7.04
𝑝𝐻 Teórico 8.60 7.95 6.71
Cálculos Para Utilizar La Fórmula De Hernderson-Hasselbalch
HPO42- HCl H2PO4- (sal)
𝟎. 𝟐 𝒙 𝟗𝟔, 𝟓𝒎𝑳=19.3mmol 𝟎. 𝟐 𝑿 𝟑. 𝟓𝒎𝑳=0.7mmol 18.6mmol s/Rx
𝟎. 𝟐 𝒙 𝟖𝟕𝒎𝑳=17.4mmol 𝟎. 𝟐 𝒙 𝟏𝟑𝒎𝑳=2.6mmol 14.8mmol s/Rx
𝟎. 𝟐 𝒙 𝟓𝟕𝒎𝑳=11.4mmol 𝟎. 𝟐 𝒙 𝟒𝟑𝒎𝑳=8.6mmol 2.8 mmol s/Rx
Cálculos de fosfato Dibásico de potasio
𝒈 𝒈
𝑴 = 𝑷𝑴𝒙 𝑳 = 𝟎. 𝟐𝑴 𝒙𝟏𝟕𝟒. 𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝒙 𝟎. 𝟐𝟓𝑳 = 𝟖. 𝟕𝟏𝒈 𝒅𝒆 𝑲𝟐 𝐇𝐏𝑶𝟒

Cálculos para dilución del HCl 3,5M a 0.2M 100mL

𝑪𝟐 𝑽𝟐 𝟎.𝟐𝑴 𝒙 𝟏𝟎𝟎𝒎𝑳
𝑪𝟏 𝑽𝟏 = 𝑪𝟐 𝑽𝟐 = 𝑽𝟏 = = =
𝑪𝟏 𝟑.𝟓𝑴
𝟓. 𝟕𝒎𝑳 𝐡𝐚𝐲 𝐪𝐮𝐞 𝐞𝐱𝐭𝐫𝐚𝐞𝐫 𝐝𝐞 𝐇𝐂𝐥 𝟑. 𝟓𝐌 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐨𝐛𝐭𝐞𝐧𝐞𝐫 La concentración de
0.2M
Cálculos del 𝑝𝐻 Teórico

 K1= 5,7 x 10-3 (pK1= 2,2)

 K2= 6,2 x 10-8 (pK2= 7,2)
 K3=2,2 x 10-13 (pK3=12,7)

Ilustración 1 Grafico De Disociación De Fosfato

Ecuación de Henderson-Hasselbalch
[𝑠𝑎𝑙]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log
[𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜]
[18.6]
𝑝𝐻 = 7.2 + 𝑙𝑜𝑔 [0.7]
= 8.60
[14.8]
𝑝𝐻 = 7.2 + 𝑙𝑜𝑔 [2.6]
= 7.95
[2.8]
𝑝𝐻 = 7.2 + 𝑙𝑜𝑔 [8.6]= 6.71
Tabla # 4 Amortiguador De Fosfato Monobásico De Potasio 0.2M K2HPO4
Sustancia agregada Volumen Volumen Volumen
XmL de HCl 3.5 24 45
(100𝑚𝐿 − 𝑋 𝑚𝐿) De K2HPO4 96.5 76 55
𝑝𝐻 experimental 5.09 5.96 6.47
𝑝𝐻 Teórico 5.78 6.86 7.85
Cálculos realizados para utilizar la ecuacuon de Henderson-hasselbalch
H2PO4- NaOH
0.2 𝑥 96,5𝑚𝐿=19.3mmol 0.2 𝑋 3.5𝑚𝐿=0.7mmol 18.6mmol s/Rx
0.2 𝑥 76𝑚𝐿=15.2mmol 0.2 𝑥 24𝑚𝐿=4.8mmol 10.4mmol s/Rx
0.2 𝑥 55𝑚𝐿=11mmol 0.2 𝑥 45𝑚𝐿=9mmol 2 mmol s/Rx
Ecuación de Henderson-Hasselbalch
[𝑠𝑎𝑙]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log
[𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜]

[0.7]
𝑝𝐻 = 7.2 + 𝑙𝑜𝑔 [18.6]= 5.78
[4.8]
𝑝𝐻 = 7.2 + 𝑙𝑜𝑔 [ = 6.86
10.4]
[9 ]
𝑝𝐻 = 7.2 + 𝑙𝑜𝑔 [2]= 7.85
Discusión
Las soluciones compuestas por ácidos débiles o bases débiles y una de sus sales
correspondientes, constituyen las llamadas soluciones amortiguadoras o
reguladoras (también designadas como soluciones tampón). estas son de gran
importancia en química porque poseen la propiedad de resistir las variaciones de
pH que provocarían sea la dilución, sea la adición de ciertas cantidades de ácidos
fuertes o de bases fuertes. Jiménez A.(2010).
De acuerdo a los resultados obtenidos se observa cómo se dieron los cambios de
pH en las 3 pruebas donde en cada una variamos las proporciones de ácido
añadidas como podemos observar en la tabla #3 realizamos una solución
amortiguadora utilizando fosfato Dibásico de potación la cual diluimos en agua
luego extrajimos de esta 96,5mL y agregamos 3.5 mL para completar un volumen
de 100 mL y medimos El pH-metro o potenciómetro el cual es un sensor utilizado
en el método electroquímico para medir el pH de una disolución. Mendoza S. (2009).
Realizamos este proceso con 3 diferentes proporciones en cuanto a volumen de
cada una de las sustancias involucradas y obtuvimos los resultas plasmado en la
tabla # 3 como se puede apreciar en el primer volumen antes mencionado
obtuvimos como pH experimental 8.20 mientras que para este mismo utilizando la
ecuación de Henderson-Hasselbalch obtuvimos como pH teórico 8.60 por lo que
podemos decir que obtuvimos resultado aceptable y que el El pH-metro utilizado
nos realizó una lectura del pH correctos. Con el siguiente volumen que era de 87
mL de fosfato Dibásico de potasio y 13 mL de HCL obtuvimos un resultado
experimental de 7.72 mientras que el teórico fue de 7.95 para el ultimo manejamos
volúmenes de 57 mL del fosfato Dibásico de potasio y 43 mL del HCl teniendo como
resultado experimental 7.04 y el teórico de 6.71 esto utilizando la ecuación de
Henderson-Hasselbalch lo cual nos ayuda a tener un contraste de cómo debería
funcionar nuestro buffer y si lo está haciendo de la manera adecuada ya que una
solución buffer o amortiguadora debe tener cierta capacidad amortiguadora. La
capacidad amortiguadora es la medida de efectividad para resistir los cambios de
pH con la adición de ácido o base. Mientras más grandes sean las concentraciones
del ácido y de la base conjugada, mayor será la capacidad del amortiguador. Pineda
K.(2017).
Lo que indica que efectivamente hubieron cambios en cada una de las veces que
se variaron las proporciones ya que a medida que añadíamos más HCl pudimos
apreciar claramente como a pesar de que paso de solo ser 3.5 a 13 y luego a 43 la
variación pH no cambio drásticamente lo que nos permite analizar lo importante de
La disolución de una solución reguladora la cual tiene poco efecto sobre un pH,
porque, al añadir disolvente, las concentraciones de la sal y del ácido o de la base
se modifican de un modo proporcional. Pérez Fernando (2015)
Bibliografía
 Mendoza Salvador (2009) Laboratorio Químico recuperado de:
https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-quimico/materiales-e-
instrumentos-de-un-laboratorio-quimico/phmetro.html.
 Pineda Karen j. (2017) Soluciones amortiguadoras recuperado de:
http://karenjessica92.blogspot.com/2012/02/practica-n-3-acidos-bases-
y.html.
 Pérez Fernando (2015) soluciones amortiguadoras recuperado de:
https://es.scribd.com/document/261602678/Sistemas-Amortiguadores-en-
La-Sangre
 Jiménez Angel M. .(2010). Soluciones buffer recuperado de :
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/368-soluciones-buffer-
o-amortiguadoras.html

Pregunta Del Cuestionario

Proponer el uso de una de estas soluciones para regular el pH
Cada forma, molecular o iónica actúa como ácida respecto a la que tiene a su
derecha y como básica respecto a la que tiene a su izquierda. Se pueden establecer,
por tanto, tres equilibrios de disociación, cada uno con una constante característica
a 25ºC como podemos apreciar en la ilustración #1
K1= 5,7 x 10-3 (pK1= 2,2)
K2= 6,2 x 10-8 (pK2= 7,2)
K3=2,2 x 10-13 (pK3=12,7)
Estos valores indican que el primer H+ se desprende con facilidad aún a pH ácido
(a pH=2,1 la mitad del H3PO4 se ha disociado para formar H2PO4-), lo que quiere
decir que el H3PO4 es un ácido moderadamente fuerte.
El pK de la segunda disociación (7,2) es el más próximo al pH del medio interno y
por lo tanto, es esta segunda disociación la que tiene lugar reversiblemente en el
medio interno, y la que posee acción amortiguadora (figura inferior izquierda). El
tercer H+ se disocia en medio muy alcalino (pH=12,7), y por tanto no tiene interés
biológico. A la temperatura del organismo, y teniendo en cuenta la fuerza iónica del
plasma en condiciones fisiológicas ordinarias, se acepta generalmente el valor de
6,8 para el pKa de la segunda ionización del fosfato A partir de este valor se puede
calcular que en el plasma (a pH 7,4) la concentración del HPO4= es cuatro veces
superior a la de H2PO4- y, por tanto, el sistema es más eficaz para amortiguar
ácidos fuertes que para amortiguar bases fuertes “como el que realizmos durante
esta experiencia utilizando el fosfato Dibásico de potación y poniéndolo aprueba con
el HCl “ lo cual supone una ventaja biológica, ya que en el organismo predomina la
tendencia a las variaciones hacia el lado ácido. Tanto en condiciones normales
como en condiciones fisiológicas, las proporciones relativas de las otras dos
especies iónicas son despreciables, y no participan en la actividad amortiguadora
del sistema.