ESCUELA DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA

QUÍMICA INORGÁNICA 1c 2023 - TP Nº4: REACCIONES QUÍMICAS

Pre-informe del Trabajo Práctico

Completar los campos con las reacciones balanceadas, los colores observados y los comentarios que
crea pertinentes al ensayo que está describiendo.

OBJETIVOS
● Estudiar las propiedades de algunos metales s, p.
● Observar el carácter anfótero del aluminio (metal p).
● Realizar reacciones químicas típicas de elementos no metálicos.
● Estudiar reacciones de formación de complejos y los desplazamientos del equilibrio según
diferentes ligandos y condiciones experimentales.

RESULTADOS
1) METALES ALCALINOS Y ALCALINOTÉRREOS

a) Reacción del Potasio metálico en agua

K°(s) + H2O(l) → ½ H2 (g) + KOH (ac) ΔE° = 2,1 V

Observaciones:

Al contacto con el agua, el potasio generó una chispa por el desprendimiento de calor
y de hidrógeno gaseoso. El agua cambió de color, ya que se liberan oxhidrilos que
reaccionan con la fenolftaleína, volviéndose fucsia.

b) Reacción de Magnesio metálico en agua, ácidos y bases

En Agua:

Mg (s) + 2 H2O (l) 🡪 Mg(OH)2 (s) + H2 (g)

(No se ve por la presencia de la capa de pasivación)

En medio ácido:

Mg (s) + 2 HCl (ac) 🡪 Mg2+ (ac) + 2 Cl- (ac) + H2 (g)

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En medio básico:

Mg (s) + NaOH (ac) 🡪 NO HAY REACCIÓN APRECIABLE

Observaciones:

El magnesio no reacciona en agua por estar pasivado.

La capa de pasivación se rompe en medio ácido, pero no en medio básico. Por lo
tanto,
el magnesio no es anfótero. (el que puede ser anfótero o no es el MgO)
Capa de pasivación: 2 Mg (s) + O2 (l) 🡪 2 MgO (s)

2) METALES DEL BLOQUE P - Reacciones del Aluminio

a) Reacción de Aluminio con agua, ácidos y bases

En Agua:

Al (s) + 3 H2O (l) 🡪 Al(OH)3 (s) + 3/2 H2 (g)

(No se ve por la presencia de la capa de pasivación)

En medio ácido:

Al (s) + 3 HCl (ac) 🡪 Al3+ (ac) + 3 Cl- (ac) + 3/2 H2 (g)

En medio básico:

2 Al (s) + 6 H2O (l) + 2 NaOH (ac)🡪 2 [Al(OH)4]- (ac) + 2 Na+ (ac) + 3 H2 (g)

Observaciones:

El aluminio no reacciona en agua por estar pasivado.

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La capa de pasivación se rompe en medio ácido y en medio básico, ya que el óxido
que forma la capa pasivación es anfótero.
Capa de pasivación: 2 Al (s) + 3/2 O2 🡪 Al2O3

b) Reacción de Cloruro de aluminio con ácidos y bases

En medio ácido:

Al3+ (ac) + HCl (ac) 🡪 NO HAY REACCIÓN APRECIABLE

En medio básico:

Al3+ (ac) + 3 NaOH (ac) 🡪 Al(OH)3 (s) + 3 Na+ (ac)

Al(OH)3 (s) + NaOH (ac) 🡪 [Al(OH)4]- (ac) + Na+ (ac)
Observaciones:

El catión Al3+ es ácido, por lo que el pH de una solución acuosa de AlCl3 tiene pH<7
El Al3+ reacciona con los oxhidrilos, precipitando como el hidróxido de aluminio
(sólido blanco). Al seguir agregando oxhidrilos, el hidróxido de aluminio funciona
como un ácido de Lewis y acepta un cuarto oxhidrilo, formando aluminato.
El catión Al(III) es anfótero. El anfótero sería el Al(OH)3

3) GRUPO 16: OXÍGENO

a) Obtención de peróxido de hidrógeno.

BaO2(s) + H2SO4(ac) → H2O2(ac) + BaSO4(s)

Observaciones:

El ácido sulfúrico se agrega para precipitar el Bario. Cuesta filtrar el sulfato de bario.

b) Reacciones con peróxido de hidrógeno.

TUBO 1: Agregar 1 ml de solución de KI 0,10 M. Luego agregar dos gotas de almidón.
H2O2(ac) + 2I-(ac) + 2H+(ac) → I2(ac)+ 2H2O(l)  ΔE° = 1,08 V
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 I2(ac) + I-(ac) ⇄ I3-(ac)

Los iones triyoduro (I3-) se sitúan dentro de la macromolécula de almidón

(estrictamente amilosa) produciendo un complejo color azulado.

TUBO 2: Agregar 1 ml de solución de KMnO4 0,10 M.

2MnO4-(ac) + 6H+(ac) + 5H2O2(ac) → 2Mn+2(ac)+ 8H2O(l) + 5 O2(g)   ΔE° = 0,81V

TUBO 3: Agregar 1 ml de solución de KMnO4 0,10 M y 1 ml de NaOH 3M.

2MnO4-(ac) + 3H2O2(ac) → 2MnO2(s) + 3O2(g) + 2H2O(l) + 2OH-(ac)

TUBO 4: Agregar 1 ml de detergente diluido y una punta de espátula de MnO 2.

2 H2O2(l) → O2(g)+ 2H2O(l)     ΔE° = 1,15 V

El detergente se utiliza para evidenciar el desprendimiento de O 2 producto de la

descomposición del agua oxigenada. El MnO 2 (s) es catalizador, no interviene en la
reacción.

Observaciones:

El agua oxigenada obtenida en el punto a) puede ser oxidante o reductora

dependiendo con qué se la haga reaccionar.

4) GRUPO 17: HALÓGENOS

a) Obtención de cloro

2 H+ (ac) + Cl- (ac) + ClO- (ac) →   Cl2 (g) + H2O (l)

Observaciones:

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Los estados +1 y -1 del Cloro comproporcionan en medio ácido.

b) Reacciones con cloro gaseoso

TUBO A: 1 mL de solución de bromuro de potasio al 5%
Cl2 (g) +2 Br- (ac) 🡪 Br2 (l) + 2 Cl- (ac)

TUBO B: 1 mL de solución de bromuro de potasio al 5% más 1 mL de hexano

Cl2 (g) + 2Br- (ac) 🡪 Br2 (l) + 2 Cl- (ac)
El Br2 es no polar y se disuelve en el hexano. La fase no polar se ve rojiza.

TUBO C: 6 mL de solución de NaOH al 10%

Cl2 (g) + 2 OH- (ac) → Cl- (ac) + ClO- (ac) + H2O (l)

Observaciones:

Los halógenos de forma X2 dismutan en medio básico. Además, son solubles en

medios no polares, ya que por la estructura de Lewis que presentan estos
también son no polares.

c) Reacciones de dismutación del Br2

Br2 (g) + 2 OH- (ac) → Br- (ac) + BrO- (ac) + H2O (l)

Observaciones:

Los halógenos de forma X2 dismutan en medio básico.

5) METALES DEL BLOQUE D - COMPUESTOS DE COORDINACIÓN (COMPLEJOS)

a) Reacciones con catión Ag(I)

TUBO A: Coloque 0,5 ml de solución de AgNO3 0,01 M y luego agregue 2 gotas de HCl 1 M.
● Al agregar HCl observamos la aparición de un precipitado:
AgNO3 (ac)   🡪 Ag+(ac) + NO3-(ac)

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 HCl (ac)   🡪 H+(ac) + Cl-(ac)
AgNO3 (ac)  + HCl (ac)  🡪 AgCl(s) + HNO3(ac)
AgCl(s) ⇆ Ag+(ac) + Cl-(ac)   Kps = 1,8 × 10−10

● Al agregar amoníaco, se forma el complejo lineal diaminplata, con

consecuente disolución del precipitado: 
Ag+(ac) + 2NH3(ac)   ⇆ [Ag(NH3)2]+(ac)   Kf = 1,1 × 107

● Posterior al agregado de KBr, se observa la aparición de un nuevo

precipitado:
KBr (ac)   🡪 K+(ac) + Br-(ac)
[Ag(NH3)2]+(ac) + Br-(ac)   ⇆ AgBr(s)  + 2NH3
Ag+(ac) + Br-(ac)  ⇆ AgBr(s)  K = 1/Kps donde Kps = 5 × 10−13

● Al agregar Na2S2O3 , favorecemos la formación del complejo con consecuente

disolución del precipitado:
Na2S2O3 (ac)   🡪 2Na+(ac) + S2O3 2--(ac)
AgBr(s) + S2O3 2-(ac)   ⇆ [Ag(S2O3 )2]3-(ac) 

Ag+(ac) + S2O3 2-(ac)   ⇆ [Ag(S2O3 )2]3-(ac)  Kf = 1,7 × 1013

● Tras el agregado de KI, se observa la formación de un nuevo precipitado:

KI (ac)   🡪 K+(ac) + I-(ac)
[Ag(S2O3 )2]3-(ac) + I-(ac)   ⇆ AgI(s)  + 2 S2O3 (ac)2-

Ag+(ac) + I-(ac) ⇆ AgI(s)   K = 1/Kps donde Kps = 8,5 x 10−17

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 Ag+(ac) + OH-(ac) ⇆ AgOH(s) K = 1/Kps donde Kps = 1,52 × 10–8

Observaciones:

El catión Ag+ precipita en presencia de halógenos y forma complejos en presencia

de ligandos. El orden en que se le agregan sustancias al tubo no es casual. En cada
paso, se agrega un halógeno o un ligando más grande que lo que se agregó en el
paso anterior. Las “cosas” más grandes son más polarizables, por lo cual la plata
presenta mayor afinidad.
En el caso de las reacciones con el catión Ag+, comparando las solubilidades podemos
observar que, a medida que sea más chico el valor de Kps, menos soluble será el
compuesto. Por lo que la solubilidad según Kps para los distintos solutos sería así:
AgCl > AgBr > AgI.
En relación a las constantes de formación se puede ver cómo a mayor Kf, más estable
es el complejo en la disolución.

TUBO B: Colocar 0,5 ml de solución de AgNO 3, y luego agregar 3 gotas de NaOH 3M. Por último,
agregar (gota a gota) exceso de NH3 6M.

● Al agregar NaOH al tubo con Ag+ observamos la aparición de un precipitado:

AgNO3 (ac)   🡪 Ag+(ac) + NO3-(ac)
NaOH (ac)   🡪 Na+(ac) + OH-(ac)

Ag+(ac) + OH-(ac)  ⇆ AgOH(s)  Kps = 1,52 × 10–8

● Al agregar NH3  se desplaza el equilibrio hacia la formación del complejo y

como consecuencia se observa la disolución del precipitado: 
AgOH(s) + 2 NH3(ac) ⇆ [Ag(NH3)2]+(ac)   + OH-(ac)

Ag+(ac) + NH3(ac)   ⇆ [Ag(NH3)2]+(ac)   Kf = 1,6 × 107

Observaciones:

La plata precipita en medio básico como su hidróxido, pero al agregar amoníaco

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forma un complejo cargado que es soluble en agua.

b) Reacciones con catión Co(II):

TUBO A: Colocar 0,5 ml de solución de CoCl2

CoCl2 (s) + 6 H2O(l)  🡪 [Co(H2O)6]2+(ac) + 2 Cl-(ac)

(Rosa)

TUBO B: Colocar 0,5 ml de solución de CoCl2, y agregar 0,5 ml HCl (conc).

HCl (ac)   🡪 H+(ac) + Cl-(ac)
[Co(H2O)6]2+(ac) + 4Cl-(ac) ⇆ [CoCl4]2-(ac) + 6 H2O
Al agregar HCl  se forma el complejo plano-cuadrado: 
Co2+(ac) + 2 HCl(ac) ⇆ [CoCl4]2-(ac) + 2 H+ Kf=5,87x106?
(Rosa) (Violeta/azul)

TUBO C: Colocar 0,5 ml de solución de CoCl 2, y agregar 0,5 ml HCl 6M. Calentar el tubo bajo un
mechero hasta observar cambios en la solución.

Co2+(ac) + 2 HCl(ac) + Calor ⇆ [CoCl4]2-(ac) + 2 H+

(Rosa) (Violeta)

Observaciones:

El complejo se forma con HCl muy concentrado, exceso de ligando, (B) en relación 1:1
o con HCl no tan
concentrado (C) y calor (acelera la reacción).

c) Reacciones con catión Ni(II)

TUBO A: Testigo.
NiCl2(ac)   🡪 Ni+2(ac) + 2Cl-(ac)

Ni2+(ac) + 6 H2O(l)  🡪 [Ni(H2O)6]2+(ac)

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 (Verde)

TUBO B: Agregar 3 gotas de solución de NaOH 3M.

NiCl2(ac)   🡪 Ni+2(ac) + 2Cl-(ac)
NaOH (ac)   🡪 Na+(ac) + OH-(ac)

Ni+2(ac) + 2 OH-(ac)  🡪 Ni(OH)2(s)

Ni2+(ac) + 2 NaOH(ac)  🡪 Ni(OH)2(s) + 2 Na+(ac) 

(Verde) (Precipitado blanco)

TUBO C: Agregar 5 gotas de solución de NH 3 6M. Luego, agregar gota a gota solución de
etilendiamina 0,01 M.
NiCl2(ac)   🡪 Ni+2(ac) +2 Cl-(ac)
Ni2+(ac) + 6 NH3(ac) ⇆ [Ni(NH3)6]2+(ac) Kf=5,5x108
(Verde) (Azul)
Con el agregado de un ligando bidentado se reemplaza el ligando NH3 por un
complejo más estable:
[Ni(NH3)6]2+(ac) + 3 en(l) 🡪 [Ni(en)3]2+(ac) + 6 NH3 Kf = 1,1x1018
(Azul) (Violeta)

TUBO D: Agregar gota a gota solución de etilendiamina 0,01 M.

NiCl2(ac)   🡪 Ni+2(ac) + 2 Cl-(ac)
Ni2+(ac) + 3en(l)  🡪 [Ni(en)3]2+(ac)
(Verde) (Violeta)

TUBO E: Agregar 0,25 ml (10 gotas aproximadamente) de HCl (conc) y calentar el tubo.
NiCl2(ac)   🡪 Ni+2(ac) + 2 Cl-(ac)
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 Ni2+(ac) + 4 HCl(ac) + Calor 🡪 [NiCl4]2-(ac) + 4 H+
(Verde) (Amarillo)

Observaciones:

Un complejo bidentado es mas estable que uno monodentado.

6) COLORACIÓN A LA LLAMA DE METALES ALCALINOS Y ALCALINOTÉRREOS

Metal ensayado Color observado Longitud de onda Energía desprendida

Bario (Ba) Verde 500 nm 3,98x10-19 J

Sodio (Na) Amarillo 580 nm 3,43x10-19 J

Calcio (Ca) Naranja 610 nm 3,26x10-19 J

Estroncio (Sr) Rojo 700 nm 2,84x10-19 J

h: 6,63x10-34 J*s
c: 3x108 m/s

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