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Universidad Nacional De Ingeniería

Facultad De Ingeniería Química


Laboratorio De Operaciones Mecánica

Diseño De Sedimentador Continúo A Partir De Datos De Altura


De Interface Tiempo

Integrantes:
1. Elika Askenaz Poveda Barboza
2. Fransheska GracielaVallecillo Montes
3. Silver Stanley Nicaragua Rocha
4. Niquirana Sofía Lacayo Delgado
5. Josué Enrique Ríos García

Prof.: María Esther Baltodano.

Grupo: 4T2-Q

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Introducción
La sedimentación es un método muy utilizado industrialmente para la separación de
suspensiones en sus componentes (fluidos y solidos) debido a la acción de la gravedad. Este
proceso se lleva a cabo en equipos denominados sedimentadores, en los cuales las partículas
sólidas tienden a descender siguiendo las leyes de la caída de los cuerpos en el seno de los
fluidos y acumulándose en el fondo del equipo, formando ahí una capa de polvo o de lodo. La
eficiencia de este proceso depende en gran medida de la diferencia entre las densidades del
sólido y el fluido, al igual que de la viscosidad de este último.

El grado de separaciones las fases como resultado de este proceso es menor que el que se
obtiene durante una filtración, sin embargo, en este método aprovechamos el efecto de la
gravedad para evitar costos y bajar el consumo energético.

Para la obtención de datos experimentales en el laboratorio de las velocidades reales de


sedimentación se realiza un ensayo que consiste en la sedimentación de una suspensión, de
concentración de solidos conocida, en una probeta

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1. Objetivos
1. Obtener la velocidad de sedimentación de un sólido a partir de un ensayo de
sedimentación discontinua en el laboratorio.
2. Utilizar los datos obtenidos para diseñar un sedimentador continuo, calculando su área
y altura total.

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3. Observaciones y Discusiones
En el ensayo de sedimentación discontinua tomamos una probeta de vidrio de 1 litro de
capacidad. Utilizamos una solución de carbonato de calcio.

Preparamos esta solución mezclamos 22.5 litros de agua con 3 libras de carbonato de calcio
comercial CaCO3, esto lo hacemos con el propósito de obtener una concentración de 60 g/l.

Introdujimos la suspensión en la probeta y mezclamos, para luego dejarla reposar y poner en


marcha el cronometro.

Medimos en un intervalo de 90 segundos como las partículas se van sedimentando en el fondo


hasta que no se encuentre rastro solido en el líquido claro de la superficie.

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a- Obtener los datos de variación de la altura de la interface en la probeta con el
tiempo, representarlos gráficamente y trazar a través de los puntos obtenidos la
mejor curva posible.

Z (cm) t (h)
34 0
24.5 0.0333
17.5 0.067
9.3 0.100
2.5 0.240
2.1 2.250

Z (cm) VS t (h)
40

35

30

25

20

15

10

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5

Z(cm) Zi(cm) t(h) U(cm/h) C´ (g/cm3)


13.08 31.54 0.08 230.77 0.065
10.00 20.71 0.09 119.00 0.099
9.24 20.15 0.1 109.10 0.101
8.08 19.61 0.11 104.82 0.104
6.54 18.65 0.12 100.92 0.109
6.08 17.12 0.125 88.28 0.119

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b- Obtener gráficamente el área mínima del sedimentador.

t (h) 1/c´-1/cf ps ps ps/p QC´/A


0.08 7.127 1.040 1.057 1.065 30.393
0.9 1.819 1.061 1.067 1.071 61.115
0.1 1.544 1.063 1.068 1.071 65.966
0.11 1.279 1.064 1.069 1.072 76.458
0.12 0.809 1.068 1.071 1.072 116.351
0.125 1.074 1.074 1.074

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c- Determinar el área total del sedimentador y la altura total del mismo.

Área del sedimentador:


𝑄𝐶 , 𝑔
= 38
𝐴𝑚𝑖𝑛 ℎ × 𝑐𝑚2
𝑄𝑜𝐶𝑜
Amín= 𝑄𝐶, = 157894.7368𝑐𝑚 = 15.78947368𝑚2
2
𝐴𝑚𝑖𝑛
𝐴𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝐴𝑚𝑖𝑛 ∗ (1.25) = 19.7368𝑚2
Altura total del sedimentador

𝑍1 = 34.3 𝑐𝑚
𝑍𝑂 = 0.9615𝑐𝑚
𝑍1 ± 𝑍2
𝑍(𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑜) = = 17.6308𝑐𝑚
2
𝑡(𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑜) = 0.063ℎ
Zi= 39.6923 cm
𝐶𝑜𝑍𝑜 𝑔
𝐶, = = 0.05128 3
𝑍𝑖 𝑚
𝑔
𝑃𝑠 = 1.0845
𝑐𝑚3
𝑋𝑐 = 0.0473
0.0473
𝑋𝑐 = = 0.0496
1 − 0.0473
0.12
𝑋𝑓 = = 0.1003
1.195995419
0.0496 ± 0.1003
𝑋̅ = = 0.075
2
Interpolando Cf se encuentra el tiempo final (tf).
Tf= 0.1249 h
𝑔 𝑔
6 × 106 6 × 106
ℎ ℎ ∗ (0.1249 − 0.063)
𝑉𝐷 = 𝑔 ∗ (0.1249 − 0.063) + 𝑔
2.63 3 1 3 ∗ 0.075
𝑐𝑚 𝑐𝑚

= 5,093,216.73𝑐𝑚3 = 5.0932𝑚3
𝑉𝐷 5.0932𝑚3
ℎ𝐷 = = = 0.2377𝑚
𝐴 21.42857143𝑚2
Se calculó el área del sedimentador tomando en cuenta las recomendaciones del texto.
ℎ = 0.6 + 0.6 + 0.6 + 0.2377 = 2.0377𝑚

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1. Conclusiones
La prueba de sedimentación discontinua en una probeta de laboratorio nos ayudó a
comprender el mecanismo de sedimentación de las partículas suspendidas en un gas o en un
líquido, cuando la concentración de las mismas es alta debido a que las leyes de sedimentación
libres dejan de tener validez.

La suspensión contenida en la probeta posee una concentración y ocupa todo el volumen del
mismo hasta cierta altura, una vez que el proceso de sedimentación ha comenzado se
observan en la probeta 4 zonas definidas: la del líquido claro, la de concentración uniforme e
igual a la inicial, la zona de concentración variable y la zona del lodo compactado.

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Bibliografía
Hidrodinámica y separaciones mecánicas, julio rosabal vega y Manuel valle matos, 1989.

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