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El dolor es una sensación que es percibida por los sentidos y procesada por el sistema
nervioso, similar a la forma de percibir el calor humano, el frío o el tacto. El dolor agudo es un
signo de alarma, una indicación del organismo de que en ese momento algo no está
funcionando correctamente o que algo está sucediendo fuera de los límites de la normalidad
La artrosis es una enfermedad cronica que afecta a las articulaciones. Normalmente, está localizada
en las manos, las rodillas, la cadera o la columna vertebral. La artrosis provoca dolor, inflamación e
impide que se puedan realizar con normalidad algunos movimientos tan cotidianos como cerrar la
mano, subir escaleras o caminar.
CONCEPTO
El dolor es quizá uno de los síntomas más comunes que se presenta en una enfermedad, es una
experiencia sensorial y emocional desagradable que experimenta la persona de una manera
que es única para él, razón por la que el dolor es referido y vivido en cada paciente de manera
diferente. El dolor es además un problema para el paciente, ya que puede ser grave, muy intenso
y causar molestia y sufrimiento; puede incluso provocar incapacidad para realizar las actividades
normales de cualquier persona, incluso aquellas recreativas o laborales, esenciales para la
adecuada salud mental. El dolor es también un problema físico, psicológico y social, que puede
afectar el desenvolvimiento y conducta normal de un individuo. La importancia fisiológica del
dolor es que tiene un significado biológico de preservación de la integridad del individuo , es un
mecanismo de protección que aparece cada que hay una lesión presente o parcial en cualquier
tejido del organismo, que es capaz de producir una reacción del sujeto para eliminar de manera
oportuna el estímulo doloroso. Por estas razones instintivas, los estímulos de carácter doloroso
son capaces de activar a todo el cerebro en su totalidad y poner en marcha potentes mecanismos
que están encaminados a una reacción de huida, retiramiento, evitación y/o búsqueda de ayuda
para aliviarlo (1).
Tomado de: Markenson JA, Mechanisms of chronic pain. Am J Med 1996, 101 (suppl 1A): 7s
Las fibras tipo A transmiten impulsos de origen mecánico y térmico que son correlacionadas
con el dolor agudo; mientras que las fibras de tipo C conducen dolor crónico que son
fundamentalmente de naturaleza química.
Las fibras A y C terminan en neuronas de segundo orden en el cuerno dorsal de la médula
espinal, donde los neurotransmisores involucrados son la sustancia P y el péptido relacionado
con el gen de la calcitonina (CGRP)). En el asta posterior, se logra un alto grado de
procesamiento sensitivo que incluye la integración, selección, abstracción local y diseminación
de estímulos, con lo que se logra la modulación de la nocicepción y otras sensaciones mediante
un complejo procesamiento a nivel local, el cual es activado por los fenómenos de convergencia,
sumación, excitación e inhibición, procedentes de la periferia, de interneuronas locales, del tallo
cerebral y del cerebelo (4). Por esta situación, el asta posterior es un sitio de plasticidad notable
y se le ha llamado compuerta, donde los impulsos dolorosos son “filtrados”, es decir, modificados
en sus características (1).
Fisiología del dolor
El proceso de transducción es el proceso primario en la fisiología del dolor, es llevado a cabo por
los nociceptores; los cuales son activados en presencia de daño tisular o inflamación; procesos
en los cuales su liberan sustancias que activan los receptores específicos de las fibras
sensoriales; los cuales pueden activar directamente canales iónicos de voltaje o compuerta de
ligando, o por medio de otros receptores asociados a proteínas Gs, los cuales producen un
aumento en la concentración intracelular de AMPc, que a su vez fosforila a proteincinasas. El
proceso inflamatorio y el daño celular liberan una gran cantidad de sustancias que también
actúan sobre los receptores; el efecto neto de todas estas sustancias y estímulos es excitar a la
neurona y mover el potencial de membrana para llevar al umbral de disparo hacia el potencial
de acción. Los nociceptores poseen un alto umbral, cuando se alcanza éste umbral y se produce
un potencial de acción, impulsos nerviosos generados son conducidos a la médula espinal donde
son liberados neurotransmisores excitadores, los cuales, mediante vías específicas como la
espinotalámica espinorreticular y espinomesencefálica llegan al sistema nervioso central a partir
del cuerno posterior de la médula espinal donde se libera también un gran repertorio de
sustancias neurotransmisoras y neuromoduladoras, muchas de las cuales son neuropéptidos
que no son encontrados en otras fibras nociceptoras. De ahí son enviados al tálamo, y del tálamo
a diferentes lugares de la corteza como son SI, corteza anterior del giro del cíngulo, entre otras;
las cuales son activadas en respuesta a el dolor. El tráfico de impulsos hacia el sistema nervioso
central también es controlado por vías descendentes a nivel de los cuernos posteriores, las
cuales ya fueron mencionadas.
Las vías anatómicas de la conducción del dolor ya han sido detalladas. La señal viaja desde el
cuerno posterior de la méduloa espinal hacia el cerebro de manera generalmente rápida, a un
promedio de velocidad de 170 m/s.
Las fibras procedentes de los nociceptores terminan en el cuerno dorsal de la medula espinal,
aquí son liberados diversos neurotransmisores. El glutamato (aminoácido excitatorio) que ejerce
sus efectos sobre neuronas de segundo orden mediados por los últimos dos tipos de receptores
para aminoácidos excitatorios que son: el receptor ácido -amino-3-desoxi-5-metilsoxazol-4-
propiónico (AMPA) y el receptor N-metil-D-aspartato que son activados por esos ligandos
selectivos. Otra proporción de fibras nerviosas aferentes poseen otros péptidos como son la
sustancia P, neurocinina A y CGRP. Desde aquí se proyectan a l cerebro por las vías ya
conocidas. De los fármacos inhibitorios, el mejor conocido es el GABA.
Percepción del dolor en el cerebro
Por las vías anatómicas ya descritas y por otras tantas que faltan por conocer, los impulsos
dolorosos llegan al cerebro, la intensidad percibida provocada por dolor evocado por diferentes
impulsos se correlaciona con un incremento del flujo sanguíneo regional en las siguientes
estructuras cerebrales: bilateralmente el vermis del cerebelo, putámen, tálamo, ínsula y corteza
anterior del cíngulo; contralateralmente se activan las áreas somestésica primaria (SI) y
secundaria (SII). La corteza motora suplementaria y área premotora ventral contralaterales
también son activadas. (6, 10)
El nivel alto de complejidad y de organización de este proceso de percepción del dolor, las
innumerables y desconocidas conexiones entre las diversas áreas cerebrales hacen difícil
establecer con claridad el sitio exacto que percibe el dolor como tal (si es que existe dicha área),
pero constantemente se está investigando sobre este asunto y se han podido establecer varias
conclusiones interesantes, pero aún falta mucho por conocer y estamos a la espera de nuevos
conocimientos. Por lo pronto, nos conformaremos con describir lo que conocemos.
Tradicionalmente se considera que el área somestésica primaria (SI) es uno de los principales
sitios con que se percibe el dolor, es activada cuando se presentan estímulos dolorosos y es
asociada a estados patológicos de dolor, esta activación es latmente modulada por factores
cognoscitivos que alteran la percepción del dolor, incluidos la atención y la experiencia previa.
Actualmente se considera que el papel de SI es principalmente como modulador de aspectos
sensoriales del dolor, incluidos la localización e intensidad (10). La corteza insular y la corteza
anterior del giro del cíngulo son relacionadas con los estímulos dolorosos térmicos y las áreas 5
y 7 de Brodmann (lóbulo parietal posterior) son las regiones mejor relacionadas con la percepción
del dolor (11).
Dolor referido (visceral)
El dolor se percibe en una parte de l cuerpo alejada de los tejidos donde se origina el dolor; se
trata del dolor referido. Comienza por lo general en una víscera y es referido a una región de la
superficie corporal. Para la clínica es importante conocer los distintos tipo de dolor referido,
porque constituye el único signo causado por muchas dolencias viscerales.
Las ramificaciones de las fibras por donde discurre el dolor visceral establecen sinapsis en la
medula espinal en las mismas neuronas de segundo orden que reciben las señales dolorosas
de la piel. Cuando se estimulan las fibras del dolor visceral, algunos impulsos procedentes de
la víscera son conducidas por las mismas neuronas que transmiten las señales dolorosas de la
piel, y la persona percibe las sensaciones dolorosas como si se hubieran originado en la piel.
En general, las vísceras sólo poseen receptores sensoriales para el dolor. Una de las diferencias
esenciales entre el dolor superficial y el visceral estriba en que las lesiones poco extensas de
una víscera rara vez producen dolor intenso. En cambio, toda estimulación difusa de las
terminaciones nerviosas del dolor de una víscera induce un dolor intenso. Verbi gratia, la
isquemia estimula muchas fibras del dolor difuso al mismo tiempo y puede causar un dolor
extremo.
Causas: Cualquier estímulo que excite las terminaciones nerviosas del dolor en áreas difusas
de la víscera produce dolor visceral. Estos impulsos consisten en isquemia del tejido, lesiones
de naturaleza química de la superficie de la víscera, espasmo de la musculatura lisa de una
víscera hueca, la distensión excesiva de una víscera hueca y de los ligamentos.
Todos los dolores viscerales verdaderos se transmiten a través de fibras nerviosas que
conducen el dolor y discurren con los nervios del sistema nervioso autónomo, en particular con
el simpático. Son fibras pequeñas de tipo C:
Isquemia. Por la formación de productos terminales del metabolismo ácido o de la
degeneración de tejidos, como la bradicinina, enzimas u otras sustancias que estimulan
las terminaciones nerviosas del dolor.
Estímulos químicos. Sustancias lesivas que estimulan áreas sumamente extensas
inervadas por fibras de sensibilidad. El dolor es insoportable.
Espasmo de una víscera hueca. Estimulación mecánica de las terminaciones nerviosas
del dolor disminuye el flujo sanguíneo de la musculatura. El dolor de una víscera
espástica adopta la forma de calambres; en este caso el dolor aumenta hasta alcanzar
un cierto nivel de intensidad y remite a continuación. Este proceso se repite en ciclos
por minuto, que obedecen a la contracción rítmica de la musculatura lisa.
Sobredistensión de una víscera hueca. El exceso de llenado de una víscera produce
dolor, esta distensión puede colapsar incluso los vasos sanguíneos que rodean la
víscera o que atraviesan su pared, propiciando un dolor isquémico.
Vísceras insensibles. El parénquima hepático y los alvéolos pulmonares son insensibles. La
cápsula del hígado es sensible tanto a los traumatismos directos como a la distensión, y los
conductos biliares también son sensibles al dolor. Los bronquios y la pleura parietal muestran
gran sensibilidad al dolor.
Dolor parietal debido a una lesión visceral. Cuando una afecta a una víscera, el proceso
patológico se extiende con frecuencia a la hoja parietal del peritoneo, en la pleura del pericardio.
Estas superficies parietales están inervadas por abundantes terminaciones nerviosas del dolor.
ARTROSIS
1. Concepto
La artrosis de otras articulaciones como los hombros, los codos o las muñecas
es poco frecuente y cuando aparece, es consecuencia de un traumatismo, otra
enfermedad articular anterior o por un uso indebido de la misma.
1. LAS CAUSAS PRINCIPALES DE ARTROSIS
1.1. Causas
La genética.
El paso del tiempo y la edad influyen también en las articulaciones, así como las
sobrecargas a las que se someten, ya sea por sobrepeso u obesidad, malas
posturas en el trabajo, mala alineación de las articulaciones, tener las piernas
zambas o escoliosis.
Edad avanzada
Sexo femenino
Actividad deportiva y ciertas profesiones
Menopausia
Secuelas tras una cirugía y golpes repetidos sobre alguna
articulación
Antecedentes familiares
Suele cursar con nódulos o bultos, las molestias van remitiendo en los días, el
principal problema lo constituye la alteración estética.
2.1.1. Artrosis en la rodilla
El dolor suele manifestarse en la ingle. También puede doler la cara interna del
muslo, la rodilla, o incluso la zona de las vértebras lumbares cercana a la cadera.
La evolución puede variar mucho; puede permanecer estable o requerir de
cirugía.
2.1.3. Artrosis en la columna vertebral
Aquella que aparece sin factores causantes conocidos. Se llama idiopática por
este motivo, Las localizaciones más frecuentes de la artrosis primaria son:
manos, pies, rodillas, cadera o columna, entre otras.
3.1.2. Artrosis Secundaria
4.1. Crujidos
Para la persona con artrosis puede ser dificultoso abrir un tarro de mermelada,
pelar fruta o coser un botón.
4.1.5. Inflamación
SIGNOS Y SINTOMAS
9.1. Signos
- Atrofia muscular en los casos evolucionados
- Movilidad limitada
- Palpación dolorosa
- Crepitación
- Inestabilidad
-Tumefaccion.
9.2. síntomas
- Dolor
- Rigidez
- Deformidad
- Crepitación y ruidos articulares
- Tumefacción.
10.-ANATOMIA PATOLÓGICA
10.1. Macroscópicamente
Fase 1: cartílago sano
Fase 2: fibrilación = al inicio del desgaste del cartílago.
◾Analgésicos y antiinflamatorios.
TERAPIA FARMACOLOGICA
Las terapias farmacológicas para la artrosis las podemos
clasi car en:
– Drogas de acción local
– Analgésicos y antiin amatorios
– Corticoides intraarticulares
– Viscosuplementación
– Drogas de acción lenta:
• Sintomáticas o SYSADOA (systemic slow actingdrugs in osteoarthritis)
• Modi cadoras de la enfermedad o DMOAD (diseasemodifying drugs in
osteoarthritis).
TRATAMIENTO FISIOTERAPEUTICO
Objetivo de la fisioterapia
1.Disminuir el dolor y combatir la inflamación.
2.Mantener o aumentar si es posible la movilidad articular.
3.Aumentar la estabilidad articular mediante la prevención de la atrofia
muscular.
4.Retrasar la evolución de la enfermedad.
5.Mantener la independencia funcional.
6.Prevenir las deformidades y contracturas.
7.Establecer medidas de ahorro articular.
Tratamiento Preventivo
1.Diagnóstico precoz.
2.Educación postural en el trabajo o en labores de casa.
3.Ejercicio físico compensador de desequilibrios producidos en ciertos
trabajos.
4.Movilidad de puestos de trabajo.
5.Evitar excesos deportivos.
6.Uso de material adecuado.
7.Evitar la obesidad
Grado I
Disminución del dolor
Mantener y/o mejorar el recorrido articular
Higiene articular
Grado II
Disminución del dolor
Mantener y/o mejorar el recorrido articular
Mejorar la estabilidad
Mejorar la funcionalidad
Altura a la que sube
Mejorar el tiempo que se mantiene en una pierna
Mejora de la marcha
Higiene articular
Grado III
Los mismos objetivos que en el grado II
Clasificación de la Gonartrosis
Fisioterapia
Tratamiento con calor (no debe aplicarse en las fases agudas) y
tratamiento con frío (para fases agudas).
Fortalecimiento muscular y estiramientos, deportes como natación y
bicicleta.
Baños terapéuticos
Electroterapia y terapia con microondas
Tratamiento ortopédico
Tens Analgésico
Aplicación de Ultrasonidos
Limitación de la movilidad/atrofia
Cinesiterapia e hidroterapia.
· Electroterapia.
· Potenciación de la musculatura periarticular (estabilidad y protección articular).
· Reeducación a las AVD.
Deformidad articular
Cinesiterapia (estiramientos).
· Férulas.
· Cirugía ortopédica
Gonartrosis
Rodillas en Varo
Rodillas en Valgo
Masaje Cicatricial
Masaje Circulatorio
Venda Tubular
Movilizaciones de Rótula
Isométricos de Cuadriceps
Marcha en Paralelas
Paralelas con Obstaculos
Escaleras
Crioterapia. Hielo Local
Contraindicaciones
2. Ganong WF, Fisiología médica, 16ª ed, Manual moderno 1998, 160-167
3. Markenson JA, Mechanisms of chronic pain. Am J Med 1996, 101 (suppl 1A): 6s-18s
4. PlajaJ.Analgesia por medios físicos. Madrid: .Interamericana 2003
5. Nadler S F, Weingand K, Kruse RJ. The physiologic basis and clinical applications of
cryotherapy and thermotherapy for the pain practitioner. Pain Physician. 2004;7:395-9
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