UNIVERSIDAD NACIONAL

DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE: INGENIERÍA METALÚRGICA Y DE

MATERIALES

EXTRACCIÓN POR SOLVENTES

CATEDRA: Hidrometalurgia
CATEDRÁTICO: Ortiz
ALUMNO:
 Fernández Calixto, Luis Ángel

SEMESTRE: Octavo
PERIODO: 2019- I
 INTRODUCCIÓN

El proceso de lixiviación de minerales es proceso no selectivo, el cual genera una

carga amplia de impurezas en sus soluciones acuosas. Por lo anterior, es de suma
importancia purificar estas soluciones y concentrarlas para ingresar al proceso de
EW.

Para esto, el proceso más utilizado en la línea de hidrometalúrgica de producción

de metales es la Extracción por Solvente, teniendo aplicaciones en la industria de:
Co – Ni, Tierras Raras, Uranio, Mo, Re, As, Cu, Zn, etc.

La extracción por solventes es un proceso que implica el paso del cobre, disuelto
en forma de iones dentro de una fase acuosa hacia otra fase líquida, inmiscible con
ella, conocida como fase orgánica.
Durante el contacto líquido-líquido se produce un equilibrio en el cual el cobre en
solución se distribuye entre las fases acuosas y orgánicas de acuerdo a sus
respectivas solubilidades.
Esta técnica se aplica en la metalurgia extractiva del cobre con fines fundamentales
de concentrar, purificar y separar este metal de otros elementos o metales disueltos.
En la operación de extracción por solventes la solución rica en cobre (PLS) que
viene de la lixiviación se contacta en contracorriente e íntimamente con una oxima
aromática disuelto en un diluyente adecuado, para la extracción por solventes,
realizándose esta operación en un equipo llamado mezclador- decantador.

En general la Extracción por Solvente se define como el paso de un elemento

disuelto en una fase acuosa impura a otra solución acuosa pura y concentrada,
mediante una fase inmiscible llamada fase orgánica.
OBJETIVOS DE EXTRACCIÓN POR SOLVENTES

Son dos los objetivos fundamentales de un proceso de extracción por solventes:

• Concentración: Incrementar la concentración de un ión metálico valioso en
solución.

• Purificación: Purificar una solución de iones metálicos no valiosos e indeseables.

Por

Ejemplo: purificar una solución de Cu+2 de iones Fe+2, Fe+3, Al+3, etc.

En la extracción por solventes, el cobre (Cu+2) contenido en el PLS, se transfiere a

un extractante previamente diluido con un solvente orgánico. La mezcla de
extractante y diluyente se denomina fase orgánica y la solución cargada de cobre
PLS se denomina fase acuosa.

Las soluciones con bajo contenido de ácido permiten que el cobre se traslade de la
fase acuosa hacia la fase orgánica, mientras que las soluciones altamente ácidas,
re extraen el cobre de la fase orgánica. (La transferencia de cobre hacia y desde la
fase orgánica, es una reacción reversible que es controlada por la concentración de
ácido sulfúrico en la solución acuosa).
Para comprender el proceso de SX-EW completo, visualicemos los siguientes tres
circuitos interconectados:
_ Circuito de solución de lixiviación.
_ Circuito de purificación.
_ Circuito de electroobtención.

EXTRACCION POR SOLVENTE

1- Separar y purificar: Uno o más metales del PLS, altamente impuro, extrayendo el
o los metales deseados, o bien, extrayendo las impurezas dejando en las soluciones
el o los metales de interés.

2- Concentración: De los metales disueltos con el objetivo de disminuir los

volúmenes a procesar y así hacer viable el proceso siguiente (EW).

3- Cambio de medio: Transferencia de los metales disueltos, desdeuna solución

acuosa a otra solución acuosa diferente.
DEFINICIONES DE SOLUCIONES ORGÁNICAS Y ACUOSAS EN SX

Impacto de las Impurezas en el proceso

El impacto de las Impurezas en el proceso de Electro-obtención
Electro-obtención
•FIERRO. ALTO COSTO DE ENERGIA.
Contaminante que reduce la eficiencia de corriente.
– Fe+3 + e- => Fe+2 (Consumo de energía)
– Fe+2 => Fe+3 (re-oxidación por el oxígeno formado)

•CLORUROS: ALTO COSTO POR CORROSION.

Altamente corrosivo. Ataca las planchas madre de acero inoxidable y los materiales
de planta.

•MANGANESO. ALTO COSTO POR CORROSION DE ANODOS DE PLOMO

– Contaminante asociado a altos Potenciales Redox. Mn2+/MnO4
El manganeso en el electrólito puede ser oxidado anódicamente a MnO4, y este
fuerte agente oxidante acelera la corrosión de los ánodos de plomo.

•COBRE. BAJA CONCENTRACIÓN.

–Se obtendría un cobre muy rugoso y con alta probabilidad de contaminación por
azufre.
EXTRACCION

El extractante de fase orgánica es un componente químicamente activo que extrae

el cobre (Cu+2) de la solución rica de lixiviación (PLS) por la reacción:

REEXTRACCION

La reacción de Re-extracción es lo opuesto a la reacción de extracción

Propiedades de los reactivos en extracción por solventes

Reactivo extractante: (Acorga M 5640)

Un buen extractante de cobre para las soluciones de lixiviación debe:
_ Extraer eficientemente el cobre de la solución cargada de cobre de lixiviación
(PLS).
_ Transferir eficientemente el cobre hacia el electrolito pobre.
_ Extraer el cobre selectivamente de entre otros metales que existen en la solución
cargada de lixiviación, en especial hierro (Fe) y manganeso (Mn).
_ Ser soluble en un diluyente destilado de petróleo de bajo costo.
_ Tener tiempos aceptables de extracción y re-extracción de cobre (cinética).
_ Separarse rápida y completamente de la solución cargada de lixiviación y del
electrolito (no debe formar una emulsión estable).
_ No absorber ácido sulfúrico.
_ Ser estable y seguro.
_ Tener una baja tasa de degradación.

Reactivo extractante: (Acorga M 5640)

Un buen extractante de cobre para las soluciones de lixiviación debe:
_ Extraer eficientemente el cobre de la solución cargada de cobre de lixiviación
(PLS).
_ Transferir eficientemente el cobre hacia el electrolito pobre.
_ Extraer el cobre selectivamente de entre otros metales que existen en la solución
cargada de lixiviación, en especial hierro (Fe) y manganeso (Mn).
_ Ser soluble en un diluyente destilado de petróleo de bajo costo.
_ Tener tiempos aceptables de extracción y re-extracción de cobre (cinética).
_ Separarse rápida y completamente de la solución cargada de lixiviación y del
electrolito (no debe formar una emulsión estable).
_ No absorber ácido sulfúrico.
_ Ser estable y seguro.
_ Tener una baja tasa de degradación.

Variables operacionales en extracción por solventes

• Etapa de extracción
Las variables son:
1. Capacidad máxima del solvente para el cobre
La capacidad máxima depende fundamentalmente de la concentración del
extractante Acorga M 5640 en el diluyente ORFOM SX-12 y el pH de la solución
acuosa. A mayor concentración de extractante y con un pH mayor a 2, la capacidad
será mayor, pero a medida que aumenta la concentración del extractante, la
separación de las dos fases acuosa y orgánica se hace más difícil debido a que
aumenta la viscosidad en la mezcla.

2. Concentración del extractante Acorga M 5640

La variable de concentración de Acorga M 5640 en el diluyente es la más importante
ya que está en relación con el ratio de extracción de cobre.
Con una concentración dada, al subir el pH del PLS, la capacidad máxima tiende a
un límite; la concentración de nuestra solución orgánica es de 19,4% de extractante
y 80,6% de diluyente.

3. pH de la solución acuosa

El pH de la solución acuosa inicial (PLS), es la segunda variable en importancia, la

experiencia ha demostrado que a menor acidez (o sea mayor pH) mayor será la
transferencia o extracción de cobre. Pudiendo trabajar el extractante entre los
rangos de pH desde 1,8 a 2,0.

4. Relación de volumen entre las soluciones orgánica y acuosa en el

mezclador
"O/A"
La relación entre el flujo de solución acuosa y el flujo de solución orgánica en el
mezclador tiene su incidencia notoria en la extracción, quedando demostrado que
cuanto menos sea el flujo de solución orgánica respecto al flujo de solución acuosa,
más baja será la extracción.

5. Tiempo de mezclado
El tiempo de mezcla es otra variable de consideración que influye en la mayor o
menor extracción de cobre, correspondiendo para nuestro caso un tiempo eficiente
de mezcla de 158 segundos por etapa.

6. Tiempo de separación de fases

El tiempo de retención en el separador de fases (sedimentador) es también de
consideración ya que con tiempos de retención adecuados se logrará separar
totalmente las fases, evitando de esta manera los atrapamientos de orgánico y
acuoso.

7. Continuidad de fases
Se llama continuidad de fase a la predominancia de una de las fases sobre la otra
en la acción de mezclado; si existe la predominancia de orgánico la continuidad es
orgánica y si existe predominancia de acuoso la continuidad es acuosa. La
continuidad de fase deseada se obtiene manteniendo el flujo de ésta muy
ligeramente más alto que el flujo de la otra fase. En una continuidad acuosa se logra
una separación de fases más rápida y se evita los atrapamientos de acuoso en el
orgánico cargado, esta continuidad es de poca viscosidad y coloración más clara y
también se caracteriza por su alta conductividad eléctrica. En una continuidad
orgánica se evitan los atrapamientos de orgánico en el rafinato. En esta continuidad
se puede notar alta viscosidad, coloración oscura y baja conductividad. En la
primera etapa de extracción (E-1) se trabaja en continuidad acuosa. En la segunda
(E-2) se trabaja en continuidad orgánica

8. Banda de dispersión o interfase acuoso/ orgánico

Es aquella zona que se ubica entre la fase orgánica y la fase acuosa del
sedimentador, encontrándose mezcladas ambas fases en forma de burbujas.
Dispersión

La mezcla de dos fases líquidas inmiscibles en sistemas de extracción por

solventes se considera una dispersión, la cual puede ser estabilizada por agentes
externos, como por ejemplo polvos finos, reactivo, etc., para luego transformarse en
una emulsión.
En una dispersión la fase que se distribuye en forma de gotas finamente divididas,
se llama fase dispersa o interna y la matriz en la cual se suspenden estas gotas,
se llama fase continua o externa. De este modo cuando la fase dispersa es la
orgánica, se habla de continuidad acuosa. El líquido presente en mayor cantidad
tendera naturalmente a formar la fase continua, sin embargo, bajo ciertas
condiciones puede ser el líquido en menor cantidad, por ejemplo cuando están
presentes agentes tensoactivos.
Cuando se mezclan mecánicamente las dos fases y se detiene la agitación, la
separación de fases ocurre por sedimentación y coalescencia, influyendo en la
separación el tamaño de las gotas de la dispersión, la diferencia de densidades
entre las fases, viscosidad, pH de la fase acuosa, temperatura y presencia o
ausencia de sólidos.

La separación de fases cronológicamente se divide en dos periodos: ruptura

primaria y ruptura secundaria. Existen dos mecanismos por los cuales se produce
la separación de fases: sedimentación y coalescencia.
Los factores que gobiernan la velocidad de sedimentación son: diferencia de
densidades entre las gotas y el medio de

La isoterma de extracción queda caracterizada por los siguientes factores:

 Concentración de extractante en la fase orgánica.

 Concentración de cobre en solución rica.
 pH de la solución rica.
 Concentración de Fe+3 en la solución rica.

La isoterma de re-extracción queda caracterizada por los siguientes factores:

 Concentración de extractante en fase orgánica.

 Concentración de cobre y ácido del electrolito pobre.

En el gráfico de las isotermas de extracción y re-extracción, se muestra las

distribuciones del cobre entre la fase orgánica y la fase acuosa en el equilibrio de la
reacción y en el proceso. Serán de utilidad en el cálculo del número de etapas de
extracción y reextracción.

La técnica que ha tenido un uso más amplio para separaciones minerales es el

procedimiento de MC Cabe-Thiele. Si los datos de distribución están disponibles
como una
función de la concentración para una presión y temperatura constante, la curva de
equilibrio puede ser determinada. Si hay suficiente información disponible
concerniente a las composiciones de los flujos de alimentación, solvente y de salida,
y velocidades de flujo, la línea de operación puede ser fijada sobre el diagrama.
Midiendo en pasos las etapas, uno puede determinar el número de unidades de
contacto requeridos.

Este diagrama permite analizar el comportamiento de un sistema particular,

compuesto por una solución rica específica a su vez proveniente de una lixiviación
determinada y una solución orgánica de un extractante particular.
La información obtenida de tal diagrama permite:

Definir el número de etapas de extracción y re-extracción para operar el sistema

particular analizado.

 Establecer la concentración de cobre remanente y circulante en el refino

acuoso.
 Determinar la concentración de reactivo necesario para procesar la solución
rica evaluada.

 Detectar cualquier comportamiento inusual en el sistema analizado.