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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA


INGENIERÍA QUÍMICA
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA INFORME DE LABORATORIO N°
12
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

INFORME DE LABORATORIO N° 12

MATERIA: QMC 1206

DOCENTE: ING. MARIO HUANCA IBAÑEZ

UNIVERSITARIA: MAURA EMMA LLANOS SEQUEIROS

ÁNGELA ZAPATA ZAMBRANA

PARALELO: A

FECHA DE REALIZACIÓN: OR, 21-11-2014

FECHA DE ENTREGA: OR, 28-11-2014

ORURO-BOLIVIA
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FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA INFORME DE LABORATORIO N°
12
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

ENERGÍA DE ACTIVACIÓN DE REACCIONES QUÍMICAS

RESUMEN

En la presente practica experimental se estudiara la descomposición de tío sulfato de

sodio Para esto se realizaran mediciones de magnitudes físicas como temperatura,

tiempo; se hará uso de formulas estequiometrias para cálculo de molaridad y luego se

hará para la determinación de la constante “K” , el valor del orden que es “n” y la

energía de activación “Ea.”.

Para esto se obtuvieron los siguientes datos y /o resultados


Na2 S 2 O3 + H 2 SO 4 → S+Na 2 SO 4
Para la reacción:

Los datos son los siguientes

Nro Cc Tiempo (seg)


290K 303K 318 K 333K
. (M)
1 0,30 135 84,8 90,3 51,8
2 0,25 189 98,6 119 60,3
3 0,20 250 118,5 186,7 82
4 0,15 324 148,3 272,6 131
5 0,10 526 183.4 601,1 265

−d [ Na2 S 2 O 3 ]
Para T=290 K

n=≅ k =¿ v= =[ Na 2 S2 O3 ]
dt

−d [ Na 2 S 2 O 3 ]
Para T=303 K

n=≅ k =¿ v= =[ Na 2 S2 O3 ]
dt
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−d [ Na2 S 2 O 3 ]
Para T=318 K

n=≅ k =¿ v= =[ Na 2 S2 O3 ]
dt

−d [ Na 2 S 2 O 3 ]
Para T=333 K

n=≅ k =¿ v= =[ Na 2 S2 O3 ]
dt

cal
La energía de activación es Ea= [ ]
mol

ÍNDICE

1.- INTRODUCCIÓN

2.- OBJETIVOS
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3.- FUNDAMENTO TEÓRICO

4.- APARATO Y PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1.- APARATO EXPERIMENTAL

4.2.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

5.- DATOS Y RESULTADOS

6.- OBSERVACIONES Y DISCUSIÓN

7.- CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFÍA

APÉNDICE

ÍNDICE

1.- INTRODUCCIÓN
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El estudio de la cinética química es una consideración dinámica y estudia la velocidad de

las reacciones químicas y los mecanismos de reacción. Cuando se considera la naturaleza

de las reacciones químicas, estas pueden ser desde el punto de vista de su velocidad de

reacción: Rápidas, lentas o extremadamente lentas.

Sobre la velocidad de reacción influyen muchos factores, tales como el estado de

agregación de las sustancias, concentración de las sustancias re accionantes,

velocidades de agitación, efecto de catalizadores, temperatura, etc. Este último factor,

tiene gran influencia sobre las reacciones, por lo general, un incremento en la

temperatura, aumenta la velocidad de reacción, el estudio de este factor es importante

para determinar la energía de activación de las sustancias re accionantes.

Es importante también manejar los siguientes conceptos:

 Las sustancias químicas reactivas para iniciar su transformación requieren de una

energía mínima.

 La energía se logra por colisión molecular.

 La colisión se incrementa por aumento de temperatura.

2.- OBJETIVOS

 Estudiar la cinética o velocidad de descomposición química del tiosulfato de sodio

a diferentes temperaturas controlando calorimétricamente su descomposición

total o completa, para determinar la energía de activación.

 Evaluar la información cinética para dibujar un diagrama de energía total, de la

reacción en función de su transformación química y calcular la energía de

activación según la ecuación de Arrhenius.

3.- FUNDAMENTO TEÓRICO


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El efecto de temperatura sobre la velocidad de reacción tiene una influencia

significativa, muchas reacciones que son infinitivamente lentas a temperaturas

ordinarias; Por ejemplo, la combinación de hidrogeno con el gas yodo, se producen con la

rapidez cuando se incrementa la temperatura.

Vant’ Hoff, quien estudio un sin número de reacciones a temperaturas por encima de las

ordinarias, obtuvo de la regla emperica: “Un aumento de temperatura en 10ºC , lleva

consigo el que la velocidad de reacción se haga entre dos o tres veces mayor”. A

temperaturas del ambiente, la velocidad aumenta de 10% a 20% por cada grado de

elevación en la temperatura. No obstante, la frecuencia de colisión entre las moléculas

aumenta solo en un 0.2%.

Para las reacciones del tipo: A + B → Pr oductos

Que es una reacción bimolecular, si la concentración de una de las sustancias re

accionantes se mantienen constantes se expresa por la ecuación:

Dónde: k es la constante de velocidad específica, n es el orden de la reacción,


CA es

la concentración de la molécula A en mol por unidad de volumen y v es la velocidad de


dC A
v =− =k (C A )n
reacción a temperatura constante. dt

Si se logarítmica la ecuación se tiene: log v =log k +n logC A

Esta ecuación es de orden lineal, en la que se puede evaluar tanto k como el orden n de

la reacción, por un método gráfico, dibujando log v vrs. log C , a temperatura constante.

Para nuestro estudio, se considera la siguiente reacción:


Na2 S 2 O3 + H 2 SO4 → Pr oductos

Durante la reacción de descomposición de tío sulfato de sodio, el ácido sulfúrico debe

considerarse de una concentración constante. El control de la velocidad de

descomposición del tío sulfato de sodio a temperatura constante se efectúa por un


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método calorímetro, es característico de la formación de un precipitado de color

amarillo intenso, que se logra formar en un determinado tiempo por la presencia de

azufre en exceso. Para la determinación de la energía de activación, el control de la

velocidad de descomposición debe realizarse a distintas temperaturas.

Energía de activación: Las moléculas que reaccionan se llaman moléculas activadas, y

una colisión que causa reacción se llama colisión de rica energía. La explicación del

aumento de velocidad de reacción con la temperatura, consiste en que el aumento de

temperaturas favorece considerablemente al aumento de la fracción de moléculas que

poseen gran exceso de energía sobre el promedio, habiendo un número mayor de

colisiones de moléculas que poseen la necesaria energía de activación para que se

efectué la reacción. Los conceptos de estado activado y energía de activación se han

introducido para explicar el pequeño número de colisiones fructíferas en las raciones

químicas. La reacción únicamente tiene lugar cuando las moléculas re accionantes poseen

una cantidad adicional de energía, por encima de la que poseen el promedio de las

moléculas activadas. Esta energía adicional se denomina energía de activación y cuando

unas moléculas las poseen se dice que están en un estado activado. Cada reacción posee

una energía de activación característica. Las reacciones con pequeñas energías de

activación tienen lugar más fácilmente que las reacciones con pequeñas energías de

activación tienen lugar más fácilmente que las reacciones de energías de activación

altas. En la figura 1 la energía de activación emitida por los productos es mayor que la

energía de activación absorbida por los re accionantes. La diferencia o efecto neto, es

el calor de reacción a volumen constante.

Ecuación de Arrhenius: Fue el primero que señalo que la variación de las constantes de

velocidad especifica de reacción con la temperatura es una función logarítmica y varia

inversamente proporcional con la temperatura y se puede representar por una ecuación

similar a la usada para las constantes de equilibrio el función de la temperatura


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Para calcular la energía de activación de una reacción basta entonces conocer su

constante de velocidad a dos temperaturas. También puede calcularse gráficamente. La


Ea
integración simple en la ecuación anterior, da como resultado: ln k =− +Cte
RT 2

Esto significa que la comparación grafica de ln k contra 17T en ºK dará una línea recta.

fig. 2, cuya pendiente es: -Ea/R, por tanto la pendiente de la línea recta permite el

cálculo de la energía de activación de la reacción, Ea.

Fig. 1 reac. Exotérmicas fig.2 Naturaleza de la reactante fig. 3 reac.

Endotérmicas

La naturaleza de los reactantes involucrados en una reacción determina el tipo de

reacción que se efectúa. Las reacciones en las cuales se redistribuyen enlaces o se

transfieren electrones pueden ser más lentas que las que no involucran estos cambios.

Las reacciones iónicas se efectúan inmediatamente, esto se debe a las frecuentes

colisiones entre iones con cargas opuestas. En una reacción iónica no hay transferencia

de electrones. Las reacciones entre moléculas neutras pueden ser más lentas que las

iónicas a causa de la transferencia electrónica y redistribución de enlaces. La mayor

parte de las colisiones moleculares son elásticas, por lo tanto, las moléculas

simplemente rebotan y se apartan sin cambios. Sin embargo, algunas colisiones tienen la

suficiente energía para ocasionar cambios en las nubes electrónicas de las moléculas

que chocan. Cuando ocurre el cambio, las moléculas que chocan pueden formar el
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complejo activado. La energía requerida para formar este se conoce como energía de

activación. Si esta es pequeña pocas de las colisiones tienen la suficiente energía para

formar el complejo activado. Por lo tanto, la reacción puede ser tan lenta que no es

detectable.

Naturaleza de los reactantes: La naturaleza de los reactantes involucrados en una

reacción determina el tipo de reacción que se efectúa. Las reacciones en las cuales se

redistribuyen enlaces o se transfieren electrones pueden ser más lentas que las que no

involucran estos cambios. Las reacciones iónicas se efectúan inmediatamente, esto se

debe a las frecuentes colisiones entre iones con cargas opuestas.

En una reacción iónica no hay transferencia de electrones. Las reacciones entre

moléculas neutras pueden ser más lentas que las iónicas a causa de la transferencia

electrónica y redistribución de enlaces. La mayor parte de las colisiones moleculares

son elásticas, por lo tanto, las moléculas simplemente rebotan y se apartan sin cambios.

Sin embargo, algunas colisiones tienen la suficiente energía para ocasionar cambios en

las nubes electrónicas de las moléculas que chocan. Cuando ocurre el cambio, las

moléculas que chocan pueden formar el complejo activado. La energía requerida para

formar este se conoce como energía de activación. Si esta es pequeña pocas de las

colisiones tienen la suficiente energía para formar el complejo activado. Por lo tanto, la

reacción puede ser tan lenta que no es detectable.

Por ejemplo, el hidrógeno y el oxígeno pueden mantenerse durante años en el mismo

recipiente sin reaccionar. Aunque hay colisiones entre las moléculas, no se alcanza la

energía de activación. Sin embargo, si la mezcla se calienta a 800 °C, o se introduce una

llama o una chispa en el recipiente, el hidrógeno y el oxígeno reaccionan violentamente.

El calor, la llama o la chispa suministran la energía de activación.

4.- APARATO Y PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL


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4.1.- APARATO EXPERIMENTAL

Materiales Reactivos
Termómetro
Agua
Vasos de precipitación
destilada
6 Tubos de ensayo
Gradilla Tiosulfato de
Cronometro sodio
Baño María Ácido
Pipeta sulfúrico (dil)

4.2.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Limpiar los tubos de ensayo con mucha paciencia de tal modo que no exista

ninguna mancha en el interior de los mismos.

2. En un tubo de ensayo colocar una determinada cantidad de tío sulfato de sodio y

ácido sulfúrico concentrado, agitar y someter a calor para acelerar su reacción,

este servirá como muestra para controlar las pruebas posteriores a diferentes

temperaturas.

3. en una gradilla colocar cinco tubos de ensayo, y agregar a cada tubo de ensayo

tío sulfato de sodio en la siguientes cantidades, 6, 5, 4, 3, 2 [ml.]

respectivamente y agregar agua destilada hasta que en cada tubo de ensayo

existan 6 [ml] de disolución.

4. Agregar a los tubos de ensayo 6 [ml] de ácido sulfúrico concentrado y someter a

un baño María que se encuentre a 30 [ºC] controlar el tiempo en que la muestra

se torna de color similar a la primera realizada, realizar este procedimiento con

los demás tubos de ensayo realizando una tabla de tiempos utilizados.


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5. Una vez terminado realizar esta prueba con los mismos procedimientos a las

temperaturas de ambiente, 45, 60, para completar la tabla de datos iniciada

anteriormente pero esta vez incluidas las temperaturas de trabajo.

Montaje del Experimento

Antes de la reacción: Después de la Reacción

5.- DATOS Y RESULTADOS

Nro Cc Tiempo (seg)


290K 303K 318 K 333K
. (M)
1 0,30 135 84,8 90,3 51,8
2 0,25 189 98,6 119 60,3
3 0,20 250 118,5 186,7 82
4 0,15 324 148,3 272,6 131
5 0,10 526 183.4 601,1 265

6.- OBSERVACIONES Y DISCUSIÓN

o Durante el experimento se debe tener mucho cuidado con los materiales,

estos deben estar bien limpios con el cuidado de manejar los tubos de ensayo

ya que son muy frágiles.


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o Debido a que el ácido sulfúrico es muy peligroso no se debe pipetear con la

boca sino se tiene experiencia se debe utilizar una pera.

o Y se debe estar muy atento al tomar las mediciones de los tiempos ya que

estos datos nos sirven de muchos en el cálculo de datos.

7.- CONCLUSIONES

Para la reacción:
Na 2 S 2 O 3 + H 2 SO 4 →Pr oductos

El cual es aplacable a los otros y se tienen los siguientes resultados:

Constante k Orden n
A 17ºC 1.14 3
A 30°C
A 45ºC 1.38 4
A 65ºC 1.995 - 2 5

dC
v =− =12 .72∗[ C A ]3
Para 17ºC se tiene la ecuación dt

dC
v =− =15 . 4∗[C A ]4
Para 45ºC se tiene la ecuación dt

dC
v =− =22 .32∗[ C A ] 5
Para 65ºC se tiene la ecuación dt

La energía de activación es:


Ea=744 . 61 [ Jul mol ]

BIBLIOGRAFÍA

 Ing. Mario Huanca Ibáñez”Guias de Practicas de Laboratorio de Fisicoquimica”

Edit. FNI.Oruro-Bolivia-2000
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 Shoenmaker David P. Y Carl W. Garland “Experimentos de Fisicoquimica”

Edit.Uthea- Mexico 1968.

 Gaston Pons Muzzo “Fisicoquimica” Edit Lima- Peru , Junio de 1968

APÉNDICE

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