UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

INGENIERIA QUIMICA - ALIMENTOS

LABORATORIO N°1
REACCIONES ÁCIDO – BASE

INTRODUCCIÓN.

El estudio de las titulaciones ácidos-bases implica considerar las reacciones que se producen
entre ácido y bases. Para este propósito conviene distinguir entre ácidos y bases fuertes y
débiles. El término “fuerte” casi siempre se refiere a una sustancia que en solución, está
completamente disociada en sus iones mientras que “débil” en general corresponde a una
sustancia que está parcialmente disociada. Existen varios grados dentro de estas
clasificaciones de fuerte y débil. La reacción de una base fuerte con un ácido fuerte implica
la combinación de 𝐻 + y 𝑂𝐻 − para formar 𝐻2 𝑂 y está regulada por el producto iónico del
agua. 1 Por tanto, el punto de equivalencia de esta titulación a 25° C es el pH 7.0.

En la titulación de un ácido débil con una base fuerte intervienen cuando menos dos
reacciones secuenciales; la reacción inicial es la titulación del protón hidratado por adición
de 𝑂𝐻 −. La segunda reacción que puede ser muy rápida o lenta (por ejemplo, la hidratación
de 𝐶𝑂2 (𝑎𝑐) en agua fría) implica la transferencia del protón de ácido débil al 𝐻2 𝑂. En algunos
casos pueden intervenir reacciones adicionales. El pH del punto de equivalencia depende del
grado de disociación del ácido débil y de su concentración lo mismo que de la constante de
ionización del agua.

El punto final de una titulación es una aproximación operacional del punto de equivalencia.
Para determinar el punto final de una titulación de ácido-base, se puede utilizar o bien un
medidor de pH o un indicador ácido-base. El medidor de pH es un potenciómetro de punto
nulo que mide la diferencia de potencial entre un electrodo indicador y un electrodo de
referencia. Produce una lectura pH. Los dos electrodos que comúnmente se utilizan para la
determinación de pH son el electrodo de vidrio (electrodo indicador) que desarrolla un
potencial a través de la membrana de vidrio en función de la actividad de 𝐻 + y el electrodo
de calomel (electrodo de referencia), que tiene un potencial fijo independiente de la actividad
de 𝐻 +. Estos dos electrodos a menudo se combinan en una unidad llamada “electrodo de
combinación”. El medidor de pH se calibra con soluciones reguladoras de un pH conocido
antes de cualquier determinación. La curva de una titulación ácido-base se puede obtener
representando las mediciones de pH respecto al volumen de ácido (o base) adicionado.

Los indicadores ácido-base en general son ácidos orgánicos que tienen uno o más protones
ionizables. Las formas protonada o desprotonada de estas moléculas tienen diferentes
colores. Como la actividad de 𝐻 + de una solución determinada la predominancia de la forma

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ácida o básica de un indicador, el cambio de color de la molécula de indicador se puede

emplear para “mostrar” una actividad específica de 𝐻 +. El comportamiento de un indicador
en solución puede representarse de la siguiente manera:

𝐻𝑙𝑛 = 𝑙𝑛− + 𝐻 +

Donde 𝐻𝑙𝑛 representa la forma ácida del indicador e 𝑙𝑛− es la forma básica (un anión). En
las soluciones “ácidas”, o cuando el pH de las soluciones es inferior al 𝑝𝐾𝛼 del indicador,
𝐻𝑙𝑛 es la forma predominante; de manera semejante, para valores de pH mayores al 𝑝𝐾𝛼 del
indicador, 𝑙𝑛− es la forma predominante. Como los indicadores tienen distintos valores de
𝑝𝐾𝛼 , es posible seleccionar el indicador que cambie de color cerca del punto de equivalencia
de la reacción de interés. Se debe tener cuidado al añadir indicadores a las muestras en
titulaciones ácido-base ya que cantidades excesivas de estos ácidos orgánicos pueden
introducir un error apreciable.

OBJETIVO.

 Estudiar la interacción de ácidos y bases y examinar los métodos para determinar los
puntos de equivalencia de estas reacciones.

EQUIPOS.

 Medidor de pH.
 Electrodo indicador de vidrio y electrodo de referencia de calomel o electrodo de
combinación.
 Agitador magnético y barra de agitación
 Bureta de 50 ml, y soporte.

REACTIVOS.

 𝑁𝑎𝑂𝐻 es 0.05 M. (aproximadamente 500 ml equipo de estudiantes)

 𝐻𝐶𝑙, 0.01 M ó 𝐻2 𝑆𝑂4 , 0.005 M, (aproximadamente 250 ml. Por equipo de
estudiantes)
 Ácido acético, 0.01 M, (aproximadamente 250 ml por equipo de estudiantes)
 Soluciones reguladoras: pH 9, pH 7 y pH 4.
 Soluciones indicadoras: Naranja de metilo, Azul de bromotimol, fenolftaleína, azul
de timol.

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

1. Antes de iniciarse el periodo del laboratorio calcule las curvas de titulación y puntos
de equivalencia para la titulación de:

 50 ml de 𝐻𝐶𝑙 0.01 M con 𝑁𝑎𝑂𝐻 con 0.05 M.

 50 ml de ácido acético 0.01 M con 𝑁𝑎𝑂𝐻 con 0.05 M.
Vea el procedimiento de cálculo en las referencias 2 ó 3; desprecie los cálculos
de volumen introducidos por adición de titulante.
Con base en estas curvas de titulación seleccione dos indicadores ácido-base
apropiados para utilizarlos en ellas (vea las características de los indicadores en
la tabla 1.1)

Tabla 1.1 Indicadores ácido-base

2. Agregar dos gotas de un indicador apropiado a 50 ml de solución 0.1 M de 𝐻𝐶𝑙 en un

vaso de precipitados. Observar y registrar el color resultante.
Inserte los electrodos de pH y determine el valor de pH. Titule la solución agitándola
y agregándole 𝑁𝑎𝑂𝐻 0.1 M de una bureta, tomando suficientes lecturas del volumen
del titulante y del pH para permitir la construcción de una curva de titulación bien
definida. Lleve la titulación hasta punto que esté por lo menos 2 ml después del punto
en que el indicador cambia de color. Observe y registre los volúmenes de titulante y
los valores de pH a los cuales los cambios de color en el indicador.
3. Repita la parte dos con otro indicador apropiado.
4. Repita las partes 2 y 3 para la titulación ácido acético 0.01 M con 𝑁𝑎𝑂𝐻 0.05 M
utilizando indicadores apropiados.

RESULTADOS

 valoración acido fuerte – base fuerte

Para la valoración se utilizaron 50 mL de 𝐻𝐶𝑙 0,1 M y solución de 𝑁𝑎𝑂𝐻 0,1 M, con
indicador FENOLFTALEÍNA, logrando los siguientes resultados:

Tabla 2.1 resultados valoración de HCl con NaOH

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Volumen de Volumen de Volumen de

pH Ph pH
𝑁𝑎𝑂𝐻 [ml] 𝑁𝑎𝑂𝐻 [ml] 𝑁𝑎𝑂𝐻 [ml]
0 1,5 43 2,72 45,8 5,87
5 1,52 44 2,96 45,9 6,08
10 1,54 45 3,43 46 6,24
15 1,61 45,1 3,52 46,3 6,80
20 1,68 45,2 3,63 46,4 7,19
25 1,77 45,3 3,78 46,5 7,78
30 1,90 45,4 3,99 46,6 8,62
35 2,08 45,5 4,32 47 9,75
40 2,36 45,6 4,92 48 10,55
41 2,46 45,7 5,38 49 10,93
42 2,57 45,8 5,64 50 11,13

 Valoración ácido débil - base fuerte

Para la valoración se utilizaron 100 mL de ácido acético 0,02 M y 50 mL de 𝑁𝑎𝑂𝐻 0,2

M, con indicador FENOLFTALEÍNA, logrando los siguientes resultados:

Tabla 2.2 resultados valoración de ácido acético con NaOH

Volumen de Volumen de
pH pH
𝑁𝑎𝑂𝐻 [ml] 𝑁𝑎𝑂𝐻 [ml]
0 3,5 11 6,3
1 3,9 12 9
2 4,2 13 11
3 4,4 14 11,6
4 4,6 15 11,8
5 4,8 16 11,9
6 4,9 17 12
7 5,1 18 12,1
8 5,3 19 12,2
9 5,4 20 12,2
10 5,7

ANÁLISIS DE LOS DATOS.

1. Trace las curvas de titulación para cada titulación que efectuó utilizando escalas
dobles en las abscisas.
a) pH respecto a volumen de 𝑁𝑎𝑂𝐻
 Valoración de 𝑯𝑪𝒍 y 𝑵𝒂𝑶𝑯

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Fig 1. Representación gráfica de los datos obtenidos

 Valoración de ácido acético y 𝑵𝒂𝑶𝑯

Fig 2. Representación gráfica de los datos obtenidos

b) pH respecto a moles de 𝑂𝐻 − adicionadas por litro de solución. 𝐶𝐵 ,

 Valoración de 𝑯𝑪𝒍 y 𝑵𝒂𝑶𝑯

El número de moles de 𝑁𝑎𝑂𝐻 cuando se titulan 5 ml es:

0,1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝐿

5 𝑚𝐿 ∗ ∗ = 0,0005 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
1 𝐿 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000 𝑚𝐿

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Entonces la molaridad de 𝑁𝑎𝑂𝐻:

0,0005 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000 𝑚𝐿

∗ = 0,00909 𝑀 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
50𝑚𝐿 + 5𝑚𝐿 1𝐿

Hallamos el valar de 𝐶𝐵 cuando se titulan 5 ml

𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑥 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒

𝐶𝐵 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

0,00909 𝑀 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 5 𝑚𝐿
𝐶𝐵 = = 0,00091 𝑀
50 𝑚𝐿

Repitiendo los cálculos realizados para todos los datos de la tabla 2.1

Tabla 2.3 Cálculo de moles de 𝑶𝑯− adicionadas por litro de solución. 𝐶𝐵

Volumen de Molaridad Volumen de Molaridad
pH 𝐶𝐵 pH 𝐶𝐵
𝑁𝑎𝑂𝐻 [ml] de 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑁𝑎𝑂𝐻 [ml] de 𝑁𝑎𝑂𝐻
0 1,5 0 0 45,4 3,99 0,04759 0,04321
5 1,52 0,00909 0,00091 45,5 4,32 0,04764 0,04336
10 1,54 0,01667 0,00333 45,6 4,92 0,04770 0,04350
15 1,61 0,02308 0,00692 45,7 5,38 0,04775 0,04365
20 1,68 0,02857 0,01143 45,8 5,64 0,04781 0,04379
25 1,77 0,03333 0,01667 45,8 5,87 0,04781 0,04379
30 1,90 0,03750 0,02250 45,9 6,08 0,04786 0,04394
35 2,08 0,04118 0,02882 46 6,24 0,04792 0,04408
40 2,36 0,04444 0,03556 46,3 6,80 0,04808 0,04452
41 2,46 0,04505 0,03695 46,4 7,19 0,04813 0,04467
42 2,57 0,04565 0,03835 46,5 7,78 0,04819 0,04481
43 2,72 0,04624 0,03976 46,6 8,62 0,04824 0,04496
44 2,96 0,04681 0,04119 47 9,75 0,04845 0,04555
45 3,43 0,04737 0,04263 48 10,55 0,04898 0,04702
45,1 3,52 0,04742 0,04278 49 10,93 0,04949 0,04851
45,2 3,63 0,04748 0,04292 50 11,13 0,05000 0,05000
45,3 3,78 0,04753 0,04307

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Fig 2. Representación gráfica de la tabla 2.3

 Valoración de ácido acético y 𝑵𝒂𝑶𝑯

El número de moles de 𝑁𝑎𝑂𝐻 cuando se titulan 1 ml es:
0,2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝐿
1 𝑚𝐿 ∗ ∗ = 0,0002 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
1 𝐿 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000 𝑚𝐿
Entonces la molaridad de 𝑁𝑎𝑂𝐻:
0,0002 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000 𝑚𝐿
∗ = 1.98𝑋10−3 𝑀 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
100 𝑚𝐿 + 1 𝑚𝐿 1𝐿
Hallamos el valar de 𝐶𝐵 cuando se titulan 1 ml
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑥 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒
𝐶𝐵 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
1.98𝑋10−3 𝑀 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 1 𝑚𝐿
𝐶𝐵 = = 1,98𝑋10−5 𝑀
100 𝑚𝐿
Repitiendo los cálculos realizados para todos los datos de la tabla
Tabla 2.3.1 Cálculo de moles de 𝑶𝑯− adicionadas por litro de solución. 𝐶𝐵
Volumen de Molaridad Volumen de Molaridad
pH 𝐶𝐵 pH 𝐶𝐵
𝑁𝑎𝑂𝐻 [ml] de 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑁𝑎𝑂𝐻 [ml] de 𝑁𝑎𝑂𝐻
0 3,5 0,00000 0,00000 11 6,3 0,01982 0,00218
1 3,9 0,00198 0,00002 12 9 0,02143 0,00257
2 4,2 0,00392 0,00008 13 11 0,02301 0,00299
3 4,4 0,00583 0,00017 14 11,6 0,02456 0,00344
4 4,6 0,00769 0,00031 15 11,8 0,02609 0,00391
5 4,8 0,00952 0,00048 16 11,9 0,02759 0,00441
6 4,9 0,01132 0,00068 17 12 0,02906 0,00494
7 5,1 0,01308 0,00092 18 12,1 0,03051 0,00549
8 5,3 0,01481 0,00119 19 12,2 0,03193 0,00607
9 5,4 0,01651 0,00149 20 12,2 0,03333 0,00667
10 5,7 0,01818 0,00182

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Fig 3. Representación gráfica de la tabla 2.3.1

2. Determine en forma gráfica y represente la intensidad de amortiguación, β respecto

al pH utilizando la gráfica desarrollada en 1.b., donde
𝛽 = 𝛥𝐶𝐵 ⁄𝛥𝑝𝐻
 Valoración de 𝑯𝑪𝒍 y 𝑵𝒂𝑶𝑯

Tabla 2.4 Cálculo de la intensidad de amortiguación, β

𝐶𝐵 pH ∆𝐶𝐵 ∆𝑝𝐻 𝛽 𝐶𝐵 pH ∆𝐶𝐵 ∆𝑝𝐻 𝛽
0 1,5 0,04321 3,99 0,00015 0,21 0,00069
0,00091 1,52 0,00091 0,02 0,04545 0,04336 4,32 0,00015 0,33 0,00044
0,00333 1,54 0,00242 0,02 0,12121 0,04350 4,92 0,00015 0,6 0,00024
0,00692 1,61 0,00359 0,07 0,05128 0,04365 5,38 0,00015 0,46 0,00032
0,01143 1,68 0,00451 0,07 0,06436 0,04379 5,64 0,00015 0,26 0,00056
0,01667 1,77 0,00524 0,09 0,05820 0,04379 5,87 0,00000 0,23 0,00000
0,02250 1,90 0,00583 0,13 0,04487 0,04394 6,08 0,00015 0,21 0,00069
0,02882 2,08 0,00632 0,18 0,03513 0,04408 6,24 0,00015 0,16 0,00091
0,03556 2,36 0,00673 0,28 0,02404 0,04452 6,80 0,00044 0,56 0,00078
0,03695 2,46 0,00139 0,1 0,01389 0,04467 7,19 0,00015 0,39 0,00037
0,03835 2,57 0,00140 0,11 0,01275 0,04481 7,78 0,00015 0,59 0,00025
0,03976 2,72 0,00142 0,15 0,00944 0,04496 8,62 0,00015 0,84 0,00017
0,04119 2,96 0,00143 0,24 0,00595 0,04555 9,75 0,00059 1,13 0,00052
0,04263 3,43 0,00144 0,47 0,00306 0,04702 10,55 0,00147 0,8 0,00184
0,04278 3,52 0,00014 0,09 0,00161 0,04851 10,93 0,00148 0,38 0,00391
0,04292 3,63 0,00014 0,11 0,00132 0,05000 11,13 0,00149 0,2 0,00747
0,04307 3,78 0,00014 0,15 0,00097

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Fig 4. Representación gráfica de la tabla 2.4, β vs pH

 Valoración de ácido acético y 𝑵𝒂𝑶𝑯

Tabla 2.4 Cálculo de la intensidad de amortiguación, β
𝐶𝐵 pH ∆𝐶𝐵 ∆𝑝𝐻 𝛽 𝐶𝐵 pH ∆𝐶𝐵 ∆𝑝𝐻 𝛽
0,00000 3,5 0,00218 6,3 0,00036 0,6 0,00060
0,00002 3,9 0,00002 0,4 0,00005 0,00257 9 0,00039 2,7 0,00014
0,00008 4,2 0,00006 0,3 0,00020 0,00299 11 0,00042 2 0,00021
0,00017 4,4 0,00010 0,2 0,00048 0,00344 11,6 0,00045 0,6 0,00075
0,00031 4,6 0,00013 0,2 0,00066 0,00391 11,8 0,00047 0,2 0,00237
0,00048 4,8 0,00017 0,2 0,00084 0,00441 11,9 0,00050 0,1 0,00501
0,00068 4,9 0,00020 0,1 0,00203 0,00494 12 0,00053 0,1 0,00526
0,00092 5,1 0,00024 0,2 0,00118 0,00549 12,1 0,00055 0,1 0,00551
0,00119 5,3 0,00027 0,2 0,00135 0,00607 12,2 0,00058 0,1 0,00576
0,00149 5,4 0,00030 0,1 0,00301 0,00667 12,2 0,00060 0
0,00182 5,7 0,00033 0,3 0,00111

Entonces la representación gráfica es:

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Fig 5. Representación gráfica de la tabla 2.4, β vs pH

3. Determine el volumen de titulante que se requiere para alcanzar el punto de

equivalencia (punto de inflexión en la curva de titulación). Compare este volumen
con el que se requiere para alcanzar el punto final, el pH del cambio de color, para
ambos indicadoras.

COMPARACIÓN CON LAS CURVAS TEÓRICAS

 ÁCIDO FUERTE – BASE FUERTE

Calcular el pH teórico, la curva de titulación y puntos de equivalencia para la titulación,

teniendo como datos:

- Valoración acido fuerte y base fuerte

50 ml de HCl 0.1 M con NaOH 0.1 M

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂

a) Calculamos el pH de HCl cuando aún no se agregó la base NaOH, por tanto, lo único
presente en la solución es el ácido, este es un ácido fuerte y se ioniza al 100%,
teniendo la siguiente reacción:

𝐻𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝑙 −

Como se ioniza completamente la concentración del ion hidroneo será el mismo que
el ácido clorhídrico, es decir: 0.1 M.

El pH será 𝑝𝐻 = − log[𝐻3 𝑂+ ] 𝑝𝐻 = − log(0.1) 𝑝𝐻 = 1

Cuando nuestro volumen de NaOH sea 0 ml, el pH será igual a 1.

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b) Calcular el pH cuando se agrega 5 ml de NaOH 0.1 M.

Previamente calculando los moles
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠[𝐻3 𝑂+ ]
𝑛 [𝐻3 𝑂+] = 0.1 𝑀 = Entonces los moles de [𝐻3 𝑂+ ] = 0.05 𝐿 ∗
0.05 𝐿
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠[𝐻3 𝑂+ ]
0.1 𝐿
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 [𝐻3 𝑂 +] = 0.005
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛 [𝑂𝐻 −] = 0.1 ∗ 0.005 𝐿 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 [𝑂𝐻 −] = 0.0005
𝐿

𝐻3 𝑂+ + 𝑂𝐻 − → 2𝐻2 𝑂

Inicio: 0.005 0.0005

Reacción: -0.0005 -0.0005
Final: 0.0045
0.0045 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠[𝐻3 𝑂+ ]
[𝐻3 𝑂+ ] = = 0.082 𝑀 𝑝𝐻 = − log(0.082)
(0.050+0.005)𝐿
𝑝𝐻 = 1.086
Cuando nuestro volumen de NaOH sea 5 ml, el pH será igual a 1,086
Realizamos el mismo cálculo cada 5 ml de NaOH añadidos al matraz y obtenemos
los siguientes datos:

Tabla 2.5 Cálculo del pH,variando el volumen de NaOH

NaOh pH NaOH pH NaOH pH
0 1 35 1,753 46.4 2,427
5 1,086 40 1,954 46.5 2,440
10 1,176 45 2,278 46.6 2,453
15 1,268 46 2,380 47 2,509
20 1,368 46.1 2,392 48 2,690
25 1,477 46.2 2,404 49 2,996
30 1,602 46.3 2,415 50 7

 Para el último caso tenemos que el pH=7 porque es el punto de equivalencia, ya que
los volúmenes y concentraciones tienen el mismo valor, teniendo la siguiente
reacción:
𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2 𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙
Entonces si el ácido y la base se neutralizan, solo queda la solución acuosa del cloruro
de sodio, por esta razón el pH es igual al pH del agua ya que los iones de sodio y los
aniones de cloruro no lo afectan.
El pH después de agregar 50ml es igual a 7, agregamos suficientes moles de la base
para neutralizar completamente el ácido presente, de esta forma se alcanza el punto
de equivalencia.

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c) La curva de titulación respecto a la tabla será:

Fig 6. Representación gráfica de la tabla 2.5, volumen de NaOH vs pH

De donde se puede observar que:

o Punto de equivalencia: En el punto de equivalencia el pH = 7

En el punto de equivalencia se cumple:
𝐶𝐻𝐶𝑙 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
Despejamos el volumen de NaOH
𝐶𝐻𝐶𝑙 𝑉𝐻𝐶𝑙
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 =
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻
0,1[𝑀] ∗ 50 [𝑚𝐿]
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 50 [𝑚𝐿]
0,1[𝑀]
o Punto final: En el punto final para la fenolftaleína el pH = 8,2
Se cumple:
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 − 𝐶𝐻𝐶𝑙 𝑉𝐻𝐶𝑙
[𝑂𝐻 −] =
𝑉𝐻𝐶𝑙 + 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
Para hallar la concentración de 𝑂𝐻 − partimos del pH:

𝑝𝐻 = 14 + 𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 −] = 8,2

Despejando obtenemos

[𝑂𝐻 −] = 108,2−14 = 1,584 × 10−6

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Reemplazando, se tiene:

0,1[𝑀] ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 − 0,1[𝑀] ∗ 50 [𝑚𝐿]

1,584 × 10−6 =
50 [𝑚𝐿] + 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 50,0015 [𝑚𝐿]

 ÁCIDO DEBIL – BASE FUERTE

Calcular el pH teórico, la curva de titulación y puntos de equivalencia para la titulación,

teniendo como datos:

- Valoración ácido débil y base fuerte

50 ml de ácido acético 0,02 M y 50 ml de NaOH 0,200M
a) Calculamos el pH de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 cuando aún no se agregó la base NaOH, por tanto,
lo único presente en la solución es el ácido.

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−

Inicio: 0.02 M - -

Cambio: -x x x

Equilibrio: 0.02-x x x

𝑥2
La expresión de equilibrio será: 𝐾𝑎 = 0.02−𝑥
, suponiendo que x es una concentración
𝑥2
muy menor a 0.02, tanto que no le afecta, entonces: 𝐾𝑎 = . donde 𝐾𝑎 =
0.02
−5
1,8 ∗ 10 .
Tendremos que 𝑥 = 0.0006, siendo este valor la concentración del ion hidroneo, tal
forma que tendremos [𝐻3 𝑂+ ] = 0.0006 𝑀 , entonces el 𝑝𝐻 = − log 0.0006. 𝑝𝐻 =
3.222
b) Calculamos el pH cuando se agregó 1 ml de hidróxido de sodio a la solución de ácido
acético.
Previamente calculamos los moles de inicio:
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛 [𝑂𝐻 −] = 0.2 ∗ 0.001 𝐿 𝑛 𝑑𝑒 [𝑂𝐻 −] = 0.0002 𝑚𝑜𝑙
𝐿
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛 [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] = (0.02 − 0.0006) ∗ 0.1 𝐿 = 0.00194 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐿
Restamos los moles de la base de los del ácido:
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] = 0.00194 − 0.0002 = 0.00174𝑀

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0.00174 𝑚𝑜𝑙
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] = = 0.0172 𝑀
0.101 𝐿
𝑥2
Volvemos a hidrolizar y tendremos: 𝐾𝑎 = 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑥 𝑠𝑒𝑟á 0.000559
0.0174−𝑥
𝑝𝐻 = − log 0.000559 = 3.252

Haciendo el mismo procedimiento para cada dato de volumen que ira variando de ml en ml
hasta llegar a un volumen de 20 ml de NaOH.

Los datos calculados son los siguientes:

Tabla 2.6 Cálculo del pH,variando el volumen de NaOH

Volumen Volumen Volumen Volumen Volumen

de de de de de
pH pH pH pH pH
NaOH NaOH NaOH NaOH NaOH
[ml] [ml] [ml] [ml] [ml]
0 3,222 5 3,396 10 10,737 15 11,964 20 12,235
1 3.252 6 3,545 11 11,369 16 12,035
2 3,283 7 3,521 12 11,613 17 12,096
3 3,315 8 3,623 13 11,766 18 12,148
4 3,352 9 3,818 14 11,877 19 12,194

La curva de titulación será:

Fig . Representación gráfica de la tabla 2.6, volumen de NaOH vs pH

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De donde podemos calcular que

o Punto de equivalencia: En el punto de equivalencia

En el punto de equivalencia se cumple:
𝐶𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
Despejamos el volumen de NaOH
𝐶𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 =
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻
0,02[𝑀] ∗ 100 [𝑚𝐿]
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 10 [𝑚𝐿]
0,2[𝑀]
o Punto final: En el punto final para la fenolftaleína el pH = 8,2
Se cumple:
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 − 𝐶𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
[𝑂𝐻 −] =
𝑉𝐻𝐶𝑙 + 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
Para hallar la concentración de 𝑂𝐻 − partimos del pH:

𝑝𝐻 = 14 + 𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 −] = 8,2

Despejando obtenemos

[𝑂𝐻 −] = 108,2−14 = 1,584 × 10−6

Reemplazando, se tiene:

0,2[𝑀] ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 − 0,02[𝑀] ∗ 100 [𝑚𝐿]

1,584 × 10−6 = = 10,0008 [𝑚𝐿]
100 [𝑚𝐿] + 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
4. Calcule la molaridad exacta de cada solución ácida. La Molaridad de la solución de
NaOH es 0.05 M.
 Valoración de 𝑯𝑪𝒍 y 𝑵𝒂𝑶𝑯
𝐶𝐻𝐶𝑙 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻

𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐶𝐻𝐶𝑙 =
𝑉𝐻𝐶𝑙

0,1[𝑀] ∗ 46,35 [𝑚𝐿]

𝐶𝐻𝐶𝑙 = = 0,0927[𝑀]
50 [𝑚𝐿]

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 Valoración de ácido acético y 𝑵𝒂𝑶𝑯

𝐶𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻

𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐶𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 =
𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

0,2[𝑀] ∗ 12 [𝑚𝐿]
𝐶𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = = 0,024[𝑀]
100 [𝑚𝐿]

CONCLUSIÓN

- Se hizo un estudio de la interacción acido base mediante el método de la titulación

acido base.
- Haciendo una comparación de datos experimentales y datos teóricos, podemos decir
que en el experimento realizado hubo errores, ya sea al medir los respectivos
volúmenes antes de titular, durante el procedimiento experimental, o en la misma
limpieza de los materiales utilizados.
- Debemos tener en cuenta que al usar el medidor de ph, debemos ser muy cuidadoso
con su respectiva limpieza al momento de ir introduciéndolo al vaso de precipitado.
- Tomar en cuenta que en el experimento acido fuerte y base fuerte, el ph de 7 se da en
el punto cuando la concentración y volumen de ambas soluciones son iguales.

CUESTIONARIO.

1. Suponiendo que se agrega al 𝑯𝑪𝒍 (1.a) un indicador 0.01 M en la forma 𝑯𝒍𝒏,

¿qué volumen de indicador debería adicionarse para introducir un error
relativo de 1% respecto a la cantidad de 𝑯𝑪𝒍 presente? ¿Qué error, si lo hay, se
causa si el indicador 0.01 M se adiciona en la forma 𝒍𝒏−, o sea como una solución
de su sal?

Si el indicador esta en medio suficientemente acido, el principio de Chatelier predice que este
equilibrio se desplazara hacia la izquierda y predominara el color del indicador de la forma no
ionizada (𝐻𝑙𝑛) por otra parte, en un medio básico, el equilibrio se desplazara hacia la derecha y
predominara el color de la base conjugada (ln-). En general utilizamos las siguientes proporciones
de concentraciones para predecir el color del indicador que se percibe:

2. A partir de sus observaciones sobre los valores de pH en que se producen los

cambios de color, estime los valores 𝒑𝑲𝜶 para indicadores con una aproximación
de ± 0.5 unidades de pH.

PARA ACIDO ACETICO FENOFTALEINA pH=9

[𝐻 +] = 10−9 = 𝐶

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𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 ↔ 𝐻 + + 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 −
0.02𝑀 𝐶 𝐶
[𝐻 +] ∗ [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂−] 10−9 ∗ 10−9
𝐾𝑎 = = = 5 ∗ 10−17
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻] 0.02
𝑝𝐾𝑎 = −𝑙𝑜𝑔𝐾𝑎 = −𝑙𝑜𝑔(5 ∗ 10−17 ) = 16,3
PARA HCl FENOFTALEINA pH=8,62
[𝐻+ ] = 10−8,62 = 𝐶
𝐻𝐶𝑙 ↔ 𝐻+ + 𝐶𝑙 −
0.01𝑀 𝐶 𝐶
[𝐻+ ] ∗ [𝐶𝑙− ] 10−8,62 ∗ 10−8,62
𝐾𝑎 = 𝐾𝑎 = = = 5,75 ∗ 10−17
[𝐻𝐶𝑙] 0.1

𝑝𝐾𝑎 = −𝑙𝑜𝑔𝐾𝑎 = −𝑙𝑜𝑔(5,75 ∗ 10−17 ) = 16,24

3. ¿En qué condiciones la adición de un indicador cambiará el pH de una solución
de muestra que no contenga un regulador?

Es apreciable cuando la concentración de la forma acida o de la forma básica es superior

o igual a 10 veces la concentración de la forma acida o básica respectivamente

4. Estime el porcentaje de error en el pH del punto de equivalencia introducido en

los cálculos de la curva de titulación de la parte 1 por haber despreciado el
volumen de titulante adicionado.

|𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑣𝑒𝑟𝑑𝑎𝑑𝑒𝑟𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑝𝑟𝑜𝑥𝑖𝑚𝑜|

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑣𝑒𝑟𝑑𝑎𝑑𝑒𝑟𝑜
|7 − 7,14|
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 2%
7
BIBLIOGRAFIA.

1. Snoeyink, V. L., y D. Jenkins, Química del agua, Limusa, 1983, capítulo 4.

2. Stumm, W., y J. J. Morgan, Aquatic Chemistry, Wiley-Interscience, 1970, pp. 100-
101.
3. Butler, J. N., Ionic Equilibrium: A Mathematical Approach, Addison-Wesley, 1964,
pp. 100- 106, 141-144, 154-162.

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