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PREGUNTAS HOJITAS NEURO

1. Es el síndrome medular lateral.


2. Manifestaciones clínicas de este.
3. Cuál es la función de los coliculos inferiores: audición (sup: visión)
4. Pedúnculos superiores medios e inferiores.: Braquium pontis, braquium
conjuntivum, cuerpo restrifome

1. Cuáles son las vesículas cerebrales primarias y a qué semana aparecen.


2. Cuántos cm crece el polo cefálico en el tercer mes: 2cm
3. Causas de hidrocefalia
4. ** escafocefalia, etc.
5. ** Dandy Walker, Atresia del acueducto de Silvio, Arnold Chiari

1. Qué divide al espacio supra de infra tentorial?: Incisura tentorial


2. ** Estudiar áreas de Brodman
3. **Estudiar circulaciones y porcentajes (carótidas 80% vertebrales 20%)

1. Cómo se forma el núcleo lenticular: globo palido interno, globo palido externo,
putamen, capsulas palidales interna y externa
2. **Estudiar localización del antemuro
3. ** Estudiar nucleos basales
4. Qué es la cápsula interna: Fibras de sustancia blanca ubicadas entre el diencefalo y
los ganglios basales. Contienen axones sensitivos que van del tálamo hasta la
corteza y axones motores que van de la corteza al tronco encefálico y medula
espinal. Es la principal estructura de sustancia blanca del cerebro, que contiene las
fibras de proyección, distinguen en ella el brazo anterior, la rodilla y brazo
posterior.

1. **suturas craneales
2. Cierre de las suturas ( anterior 18m y post 3m)
3. Nombre común de las fontanelas: mollera
4. De qué capa embrionaria derivan los ventrículos laterales: prosencefalo
5. Qué es el telioceleo: es la cavidad de la vesícula cerebral y el primordio de los
ventrículos laterales.

1. **orificios de salida de PC
2. **núcleos olivares
3. ** trayectos pares craneales
4. **rodilla del facial y trígono del hipogloso
5. ** PC cerebrales, mesencefálicos, protuberanciales y bulbares

1. Dónde se forma la energía celular?: mitocondria


2. Dónde se da el impulso sináptico?: cono axónico
3. Qué es una sinapsis?: conexión entre dos neuronas
4. Qué es una paraplejia?: paralisis e incapacidad absoluta e irreversible de la mitad
inferior del cuerpo

1. Qué es la notocorda?: inductor primario


2. **embrio
3. Qué dia cierra el poro anterior?: 23-24 y post 25-26

1. Nervios que forman el seno cavernoso?: 3, 4, rama oftálmica del 5 y 6


2. Agujero de salida del facial: estilomastoideo
3. Salida del 3: fisura orbitaria superior
4. Nervios del núcleo ambigú: 9.10.11
5. Innervación de la lengua: 1/3 post vago 2/3 ant glosofaríngeo y motor hipogloso

1. Qué irriga al cerebelo?


2. Qué irriga al bulbo?
3. Qué irriga a la protuberancia?
4. Qué irriga al mesencéfalo?

1. Cuáles son los lobulos cerebrales?


2. Dónde está el área de Broca?
3. Cuál es la via nigro estriada? (sinónimo)
4. Qué une a los hemisferios?

1. Cuántas vertebras hay?


2. Cuántos nervios cervicales hay?
3. Cuáles son los ligamentos de las vertebras?
1. **semiología cefaleas

1. **Sx mesencefálicos
COMIENZA DOCUMENTO NORMA
1. ¿En qué día empieza el desarrollo IU del SNC?
El SNC se desarrolla del ectodermo, en la tercera semana forma la placa neural
18 + 1
2. ¿Cuándo se cierra el neuroporo craneal y caudal?
El craneal se cierra el día 23 y el caudal el día 25
Rostral 25- caudal 27
3. ¿Qué es la notocorda y qué hormonas secreta?
La notocorda es una columna de células embrionarias formada a partir del nódulo
primitivo, la cual se encarga de inducir al ectodermo a formar la placa neural al secretar
cordina y norgina

4. ¿Dónde inicia la despolarización neuronal?


En el cono axonico

5. Que se deriva del mesodermo?


Musculo, tejido conectivo y sistema vascular. La microglia y la notocorda.

6. ¿Cuándo cierra la fontanela anterior y posterior? Y huesos que la forman – nombre


suturas
La fontanela anterior cierra a los 18 meses, sutura coronal, sutura me tópica y sutura sagital,
hueso frontal y huesos parietales. La fontanela posterior cierra a los 3 meses y está formada
por la sutura sagital y la sutura lamboidea del los huesos parietales y occipital.

7. ¿A qué se debe Chiari tipo 4?


Descenso de una parte del bulbo incluso cerebelo, por un anclaje de la medula
espinal en la región sacra de la columna que tracciona las estructuras.

8. Límite de la médula espinal en niños y adultos (superior e inferior?


Su límite superior es el bulbo raquideo en el agujero magno hasta L1 o L2 y en niños hasta
L3

9. Cuántas vértebras son, intumescencias y segmentos medulares


Son 31 segmentos medulares, intumescencia cervical C3-T2 y la lumbar L1-S3. Son 33-34
vertebras

10. Que mantiene a la médula fija? (ligamentos)


Los mecanismos de fijación de la médula son el filum terminal los ligamentos dentados y
las raíces nerviosas de los nervios espinales. Los ligamentos de la columna vertebral son el
supraespinoso el infraespinoso, intratransverso, longitudinal anterior, longitudinal posterior
y el amarillo.

11. Quién mieliniza el SNC y SNP?


El SNC es mielinizado por los oligodendrocitos y el periférico por las células de Schawnn.

12. Función de las células de la glía?


Astrocitos: Sostén, aislante térmico, fagocitosis, nutrición
Oligodendrocitos: mielinizan SNC.
Microglía: Fagocitosis y defensa
Ependimocitos: epitelial, reabsorción e LCR

13. Qué es el epéndimo?


Membrana constituida por células cuboides con cilios y microvellosidades que
reviste los espacios llenos de LCR en cráneo y medula espinal.

14. A qué dan origen las somitas?


Esclerotoma: vertebras y discos vertebrales, costillas cartílagos costales
Miotoma: Musculos torácicos, extremidades, pared abdominal, espalda, lengua
Dermatoma: dermis de piel dorsal

15. Cuándo termina de desarrolarse el SNC?


16. Que son las crsitopatías y cuáles las más frecuentes?
17. Qué es el encéfalo?
Organo o masa nerviosa contenido dentro del cráneo.

18. Porqué está compuesto el diencéfalo?


Epitalamo, talamo, hipotálamo, infundíbulo, 3er ventrículo.

19. Vía Espinotalámica anterior y lateral y Lemnisco Medial


Terminación nerviosa libre -> Ganglio de raíz posterior -> sustancia gelatinosa ->
Núcleo ventral posterolateral del talamo -> capsula interna -> corona radiada ->
circunvolución poscentral de corteza.
Lemnisco medial -> unión en bulbo del tracto espinotalamico anterior con el lateral
y el tracto espinotectal

20. Perímetro craneal normal


35 +-2 a los 3 meses crece 2 cm al mes

21. Patologías asociadas a hidrocefalia:


tumores, infecciones.
22. En que consiste el Chiari tipo 4:
involucran un cerebelo incompleto o poco desarrollado (hipoplasia cerebelosa). El
cerebelo está ubicado en su posición normal, pero le faltan algunas partes y podrían
ser visibles algunas porciones del cráneo y de la médula espinal.

23. Craneosinostosis: defecto de nacimiento en el cual los huesos del cráneo del bebé se
cierran prematuramente. La escafocefalia es una afección en bebes prematuros
caracterizada por el alargamiento de la cabeza debido al cierre prematuro de la
sutura sagital.
24. ¿Qué pares craneales salen por el seno cavernoso?
lll, lV, V y Vl

25. ¿Por donde sale el séptimo par craneal?


Sale por el agujero estilomastoideo

26. ¿Cuáles y por donde salen los pares que inervan el ojo?
El III, IV y el VI, salen por la hendidura orbitaria superior.

27. ¿Qué pares son retroolivares?


IX y X

28. ¿Qué pares dan inervación a la lengua?


V, VII, IX y el XI

29. ¿Cuál es el núcleo accesorio del III?


Nucleo de Edinger-Westphal

30. ¿Cuáles son los músculos del ojo y como están inervados?
Nervio oculomotor inerva el recto superior, recto inferior, recto medial y oblicuo
inferior. Nervio troclear inerva el oblicuo superior. Nervio abducens inerva el recto
lateral.

31. ¿Qué nervio da el reflejo corneal?


El trigémino

32. ¿Por dónde sale el nervio trigémino?


R. oftálmica por la hendidura orbitaria superior, su rama maxilar por el orificio
redondo, su rama mandibular por el orificio oval.

33. ¿Cuál par da la sensibilidad del tercio posterior de la lengua?


Glosofaríngeo
34. ¿Qué par da inervación motora a la lengua?
Hipogloso

35. ¿Cuántos núcleos olivares hay?


4, lateral, medio, inferior y superior

36. ¿Qué forma la eminencia teres?


Es formada por el piso del cuarto ventrículo y contiene al nucleo del abducens

37. Origen real y aparente de todos los pares craneales:


chequen una tablita jajaja ( I células de la mucosa olfatoria, II células de la retina
primitiva, 3 y 4 mesencefalicos, 5-8 pontinos, 9-12 bulbares; es su origen aparente)

38. ¿De dónde se origina la carótida derecha?


del tronco braquiocefálico (derecho)

39. ¿Qué arteria irriga el brazo izquierdo?


Arteria braquial izquierda y sus colaterales.

40. ¿Ramas terminales de la arteria basilar?


Arterias pontinas, laberínticas, cerebelosa anterior y superior y cerebral posterior.

41. La carótida externa da ramos?


Tiroidea superior, lingual, facial, occipital, auricular posterior y faríngea inferior.

42. La carótida interna da ramos?


Ramas intrapetrosas, intrasinusales, oftálmica.

43. Qué es el síndrome de Webber y Benedick?


Afectación ipsilateral del fascículo del tercer nervio craneal asociado a hemiparesia
contralateral por daño en la vía corticoespinal y corticobulbar del pedúnculo
cerebral.

44. Vía piramidal y extrapiramidal


Piramidal: Neuronas del área motora, premotora y somatosensitiva poscentral
emiten axones para el haz Corticoespinal: Neurona motora superior (corteza)
desciende por el brazo posterior en la capsula interna, a partir del bulbo raquídeo se
diferencian dos tractos: Corticoespinal lateral [musculatura distal]: Es cruzado y
discurre por la región dorsal del cordón lateral de la médula. Corticoespinal
anterior o ventral [Musculatura axial]: Ipsilateral, discurre por la región medial del
cordón anterior, terminan en la cara ventromedial.
Corticonuclear: Neurona motora superior (corteza) desciende por la capsula
interna para llegar a los núcleos de los pares craneales
45. Diferencia entre decorticación descerebración
Una lesión de la neurona motora superior por encima del nivel del núcleo rojo se
traducirá en la postura de decorticación. Las extremidades superiores presentan el
pulgar en flexión incluido en los dedos que adoptan una posición en puño,
pronación del antebrazo y flexión del codo. Las extremidades inferiores se
encuentran en extensión, con inversión del pie.
Una lesión por debajo del nivel del núcleo rojo, dará lugar a la postura de
descerebración.
Las extremidades superiores se encuentran en pronación y extensión y las
extremidades inferiores en extensión. La razón de esto es que las eferencias del
núcleo rojo provocan la flexión antigravitatoria de la extremidad superior.

46. Cuántos lóbulos crebreales hay?


5: Frontal, Parietal, Temporal, Occipital, De la ínsula

47. Cuáles son las capas de la corteza cerebral?


Molecular, Granular externa, Piramidal externa, Granular interna, Ganglionar
(Piramidal interna) y multiforme.

48. Cuáles son las capas de la corteza cerebelosa?


Molecular (externa), Capa de Purkinje (media) y Granulosa (interna)

49. Cuáles son los núcleos cerebelosos?


Dentado, Emboliforme, Globoso y Núcleo del fastigio

50. Cuáles son los nombres de los pedúnculos cerebrales?


Superiores: Brachium Conjunctivum
Medios: Brachium Pontis
Inferiores: Cuerpo restiforme y yuxtarestiforme.

51. Cuáles son las calcificaciones fisiológicas en cerebro?


Ganglios basales, Glándula pineal y habénula, duramadre tentorio y hoz, plexo
coroideo.

52. Qué estructuras son de la línea media?


Tercer ventrículo, cuerpo calloso, glandula pineal

53. Qué secreta la glándula pienal?


Melatonina

54. Cuáles son las áreas de Brodman?


Clasificación de la corteza en 52 áreas funcionales, enumeradas en el orden que se
estudiaron.

55. Diga la vía visual:


Capa ganglionar de la retina ->papila -> nervio óptico -> quiasma óptico, las fibras
nasales cruzan la línea media y entran en el tracto óptico del lado opuesto, las
temporales se dirigen del mismo lado -> tracto óptico -> Cuerpo geniculado lateral -
> Radiación óptica -> pasa a través de la parte retrolenticular de la capsula interna -
> Corteza visual 17

56. Qué es el homúnculo de Pentfield?


Representación de las áreas de movimiento del cuerpo en forma invertida en la
circunvolución precentral.

57. Cuáles son los ganglios basales?


Cuerpo estriado: Núcleo caudado (+ putamen= neoestriado), lenticular [Globo
pálido interno, externo y putamen], Núcleo amigdalino. [También se relacionan
con: sustancia negra, Núcleos subtalamicos]

58. Qué es la cápsula interna?


Fibras de proyección nerviosa que divide al cuerpo estriado en núcleo caudado y
lenticular, en la parte superior del tronco del encéfalo.

59. Qué es la corona radiada?


Fibras de proyección que se irradian en todas direcciones hacia la corteza cerebral.

60. Entre qué está el antemuro?


Entre la capsula externa y la capsula extrema

61. Cuántos ventrículos hay? :


4 (2 laterales, tercer ventrículo y cuarto ventrículo.)

62. Cuánto LCR se produce por día?


0.5 ml/ min; 150 ml/ 5h

63. Cuál es la presión intracraneal?


10 – 15 mmhg

64. Teoría de Monro Kelly?


La presión intracranel está regulada por 3 mecanismos parenquima cerebral,
volumen sanguíneo y LCR. El aumento de uno debe ser compensado con la
disminución del otro.
65. Qué tipos de hernias existen?
Subfacial, infratentorial (diencefalica, amigdalina), supratentorial (transtentorial
(uncal), del cingulo)

66. Cuáles son las meninges?


Piamadre, aracnoides y piamadre

67. Punción lumbar a qué nivel se hace?


L3 - L5
68. Cisura y surco diferencia:
Cisura más superficial; surco más profunda
69. Incisura tentorial qué es:
Apertura anterior entre la tienda del cerebelo y el clivus para el paso del tronco
encefalico.

70. Territorios que irrigan las arterias cerebrales:


Cerebral anterior (polo frontal, lobulillo parietal superior), cerebral media (polo
temporal) y cerebral posterior (circunvolución temporal inferior).

71. Cuáles son las orejas de Mickey Mouse?


Mesencefalo.

72. Quién secreta la sustancia nigrans?


Neuronas dopaminérgicas

73. Signos de hidrocefalia:


Vomito en proyectil, rigidez de nuca y papiledema.

74. Signos de sx de cráneo hiértensivo:


Cefalea, vomitos y edema de papila.

75. Semiología de cefalea:


¿Cuándo ha empezado el dolor de cabeza?, ¿Cómo se ha iniciado el dolor?, ¿hay
factores que agravan o alivian el dolor?, ¿se acompaña de otros síntomas?, ¿ha
utilizado algún tratamiento?-

76. Tipos de epilepsia:


Cisis generalizadas (tónico-clónica; de ausencia; mioclónica; atónica), Crisis
epilépticas focales (crisis parciales siples; crisis pacial compleja; crisis parcial con
generalización secundaria; espasmos epilépticos).

77. Fármacos para la epilepsia:


Fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, etosuximida, clonazepam,
nuevos (oxcarbamazepina, topiramato, gabapentina,lamotrigina)

78. Diferencia entre epilepsia y convulsión:


Convulsión (contracción violenta e incontrolable de los musculos, se acompaña de
perdida de conocimiento), Epilepsia: dos o más convulsiones en un año.

79. En qué consiste la parálisis de Bell:


Parálisis temporal de los musculos de la mitad de la cara, de causa desconocida (se
cree por inflamación del nervio facial).

80. Cuál es el síndrome de Lou Gehring:


Esclerosis amiotrofica lateral o mal de charcot, enfermdad progresiva causa por la
degeneración de las neuronas motoras y de las raíces neurales que controlan los
movimientos musculares voluntarios.
81. Hemiparesia, hemiplejía, parestesia y paresia definición:
Hemiparesia: diminucion de la fuerza motora que afecta la mitad del cuerpo, un brazo y una
pierna.
Hemiplejia: Paralsis de un lado del cuerpo e incluye el miembro superior, un lado del
tronco y una pierna.
Parestesia: sensación de quemadura o de pinchazos que se suele sentir en las manos, brazos,
piernas o pies o en alguna otra parte del cuerpo
Paresia: disminución de la fuerza motora

82. Diagnóstico diferencia del hemorragia subaracnoidea y una meningitis:


Se realiza mediante la prueba de los 3 tubos, si continua saliendo la misma cantidad de
sangre es una hemorragia y si no es por causa traumatica,

83. Causa número 1 de las epilepsias:


Idiopatica

84. Cuánto es la dosis de impregnación y mantenimiento de la DPH?


Impregnacion 15-20mg/kg/dosis y la de mantenimiento 5-8mg/kg/día

85. Síndrome de HTIC:


La presión intracraneana normal oscila entre 3-15mmHg cuando está se eleva nos dará los
siguientes datos clínicos: vómito en proyectil, cefalea y papiledema, además podremos
encontrar náuseas, somnolencia, parálisis ocular e incluso coma cuando la presión se eleva
arriba de los 40mmHg.

86. Valores de flujo sanguíneo cerebral normal, penumbra e isquemia:


Normal: 55ml/100gr/min
Isquemia:<15ml/100gr/min
Penumbra:<55ml/100gr/min pero >25ml/100gr/min

87. Síndrome de Parinaud:


Parálisis supranuclear de la mirada vertical por daño en la región mesediencefalica.
Afectando los movimientos rápidos voluntarios y de seguimiento.

88. Qué es amaurosis:


Ceguera transitoria causada por una afección del nervio óptico o los centros nerviosos.

89. Qué conforman el n. lenticular y el neoestriado y cuerpo estriado:


El neoestriado está formado por el putamen y el núcleo caudado. El núcleo lenticular está
formado por globo pálido más el putamen y el cuerpo estriado es el núcleo caudado más el
núcleo lenticular.

90. Qué es la zona ocludens?


Estructura citologica presentes en células del epitelio y endotelio que crean una barrera de
impermeabilidad impidiendo el libre flujo de sustancias entre las células.

91. Edad de calcificación de la glándula pienal:


20 años

92. Quién regula el ciclo vigilia-sueño:


La melatonina decretada por la glándula pineal

93. Síndrome de frontalización:


Pérdida del comportamiento social aceptable tras un daño del lóbulo frontal

94. Fibras de asociación, proyección y comisurales:


Las fibras de asociación conectan varias regiones corticales dentro del mismo hemisferio y
pueden dividirse en cortas y largas.
Las fibras de proyección son aferentes y eferentes son aquellas que se dirigen hacia el
tronco del encéfalo y que salen de el hacia toda la corteza.
Comisurales son aquellas que conectan los dos hemisferios como el cuerpo calloso la
comisura anterior y la comisura hipocampal.

95. Qué significa cíngulo:


Es un largo fasciculo curvo ubicado dentro de la sustancia blanca dentro de la
circonvolucion del cingulo, conecta los lóbulos frontal y parietal con las regiones corticales
parahipocampicas y temporal adyacente. Significa giro

96. Qué es el cuerpo calloso:


Conjunto de fibras nerviosas que unen ambos hemisferios cerebrales
97. Partes del cuerpo calloso:
Pico, rodilla, cuerpo y rodete

98. Qué es metástasis:


La diseminacion del cáncer del lugar primario de formación a una zona a distancia

99. Cómo se le conoce al astrocitoma grado 4 y quién es más frecuente en presentarlo:


Glioblastoma multiforme o gliosistoma, más común en adultos

100. 1er y 2º tumor más frecuente en niños:


Leucemia y el segundo Astrocitoma pilocitico

101. Crisis convulsivas + cefalea =


Glioma benigno

102. Alteraciones del edo. Emntal + cefalea + crisis convulsivas=


Glioma maligno

103. Trastornos mentales + fiebre + convulsiones=


Infección de SNC, si tiene rigidez nucal lo más probable es que sea meningitis bacteriana

104. Tipos benignos y malignos de gliomas:


Benignos Astrocitoma pilocitico, Astrocitoma infiltrativo y oligodendroglioma y
oligoastrocitoma

105. Cómo se ve LCR en T1 y T2:


En T1 se observa hipointenso y en T2 es hiperintenso

106. Localización más frecuntes de tumores en niños y adultos:


Niño: infratentotial y el adulto es supratentorial

107. Tumor benigno en niños:


Astrocitoma pilocitico

108. Tumor de glándula pineal:


Pineocitomas.

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