Resumen FitzGerald

Embriología
MEDULA ESPINAL

NEURULACION:

 Todo el sistema nervioso se origina de la PLACA NEURAL, un engrosamiento del

ectodermo en el suelo del saco amniótico.
 Durante la tercera semana tras la fecundación, la placa forma los Pliegues neurales
pares, que se unen para formar el Tubo neural y el Conducto neural. El desarrollo de
este avanza de rostral a caudal. Y sus extremos abiertos se conocen como Neuroporos y
se cierran antes del final de la cuarta semana. La formación de este tuvo se conoce
como NEURULACION.
 Las células de cada borde de cada pliegue neural escapan de la línea de unión y forman
la Cresta neural a lo largo del tubo. De esta derivan:
o Los ganglios espinales (Ganglio sensitivo de la raíz dorsal) y autónomos.
o Celulas de Schwann de los nevios periféricos.

NERVIOS PERIFÉRICOS:

 La parte dorsal del tubo neural se denomina Placa alar, mientras que la ventral es la
Placa basal.
o Placa alar: Las neuronas que se desarrollan de ella tienen función
predominantemente sensitiva y reciben a las raíces dorsales de los nervios
espinales que se desarrollan a partir de los ganglios espinales.
o Placa basal: Las neuronas que se desarrollan de ella tienen función
predominantemente motora y dan lugar a las raíces ventrales de los nervios
espinales.
 Las raíces dorsales y ventrales se unen para
formar los nervios espinales, que emergen del
conducto vertebral en el intervalo entre los
arcos neurales formados por las vértebras
mesenquimatosas. Inicialmente las células de
los ganglios espinales son bipolares. Pasan a ser
 monopolares por confluencia de sus dos prolongaciones en un lado de las células
madre.

ENCÉFALO:

PARTES DEL ENCÉFALO

 Al final de la cuarta semana, la porción

rostral del tubo neural experimenta una
flexión a nivel del encéfalo medio. Esta
región es el Mesencefalo; ligeras
constricciones marcan esta reunión con el
Prosencefalo (Encéfalo anterior) y el
Romboencefalo (Encéfalo Posterior)
 La placa alar del prosencefalo se expande a
cada lado para formar el Telencéfalo
(Hemisferios cerebrales). La Placa basal se
mantiene en su sitio como Diencefalo.
Finalmente, una vesícula óptica emitida
por el diencefalo es la precursora de la
retina y el nervio óptico.
 El Diencefalo, el Mesencefalo y el
Romboencefalo constituyen el tronco
encefálico embrionario.
 El tronco del encéfalo se dobla conforme
progresa el desarrollo. Como resultado el
mesencéfalo avanza hacia la cima del encéfalo. El romboencefalo se pliega sobre sí
mismo, haciendo que las placas alares se acentúen y creando el Cuarto ventrículo
encefálico, de forma romboidal. La porción rostral del romboencefalo origina el puente
y el cerebelo, mientras que la porción caudal origina la medula oblonga (Bulbo
raquídeo)

SISTEMA VENTRICULAR Y PLEXOS COROIDEOS

 El conducto neural se dilata dentro de los hemisferios cerebrales, formando los

ventrículos laterales, estos se comunican con el tercer ventrículo contenido en el
 diencefalo. El tercer y cuarto ventrículo comunica a través del Acueducto del
mesencéfalo.
 Los delgados techos del Prosencefalo y el Romboencefalo se encuentran invaginados
por penachos capilares que forman los Plexos coroideos de los cuatro ventrículos. Los
plexos coroideos secretan el Líquido cerebro espinal, que fluye a través del sistema
ventricular. El líquido abandona el cuarto ventrículo a través de de tres aberturas en su
techo.

Nervios Craneales:
 El nervio Olfatorio (I) se forma a partir de neuronas bipolares que se desarrollan en el
revestimiento epitelial de la fosa olfatoria.
 El nervio Optico (II) crece centralmente de la retina.
 Los nervios Oculomotor (III) y Troclear (IV) se originan del Mesencéfalo y el nervio
Abducens (VI) lo hace del puente; los tres inervan los músculos extrínsecos del globo
ocular.
 Las tres divisiones del nervio Trigemino (V) son sensitivas apara la piel de la cara y el
cuero cabelludo, para las mucosas de la cavidad buconasal y los dientes. Su raíz motora
inervara los músculos masticadores.
 El nervio Facial (VII) inervara los músculos de la expresión facial. El nervio
Vestibulotroclear (VIII) inervara los órganos de la audición y el equilibrio que se
desarrollan a partir del otocisto.
 El nervio Glosofarineo (IX) es mixto. La mayoría de sus fibras conducen sensibilidad de
la orofaringe.
 El nervio Vago (X) también es mixto. Contiene numerosos elementos sensitivos que
inervan las mucosas del sistema digestivo, y un amplio elemento motor (Parasimpático)
para la inervación de corazón, los pulmones y el tubo digestivo.
 La raíz craneal del nervio Accesorio (XIe) inervara los músculos ECOM y Trapecio. El
nervio Hipogloso (XII) inervara los músculos de la lengua.
Hemisferios Cerebrales
 En el Telencefalo, la actividad mitótica se
produce en la Zona Ventricular, justo
fuera del ventrículo lateral. Las células
hijas migran a la superficie externa del
hemisferio en expansión y forman la
corteza cerebral.
 La expansión de los hemisferios
cerebrales no es uniforme. Una región en
la supervise lateral, la Insula está
relativamente inactiva y forma un eje al
rededor del cual rota el hemisferio en
expansión. A las 14 semanas de gestación
pueden identificarse los lóbulos frontal,
parietal, occipital y temporal.
 En la superficie medial del hemisferio, una
parte de la corteza cerebral, el
Hipocampo, pertenece a un quinto lóbulo
del cerebro, el Lóbulo Límbico. El
hipocampo es arrastrado hacia el interior
del lóbulo temporal, dejando tras de sí
una banda de fibras denominada Fornix.
Dentro de la concavidad de este arco se
encuentra la fisura Coroidea, a través de
la cual se va invaginando el plexo
Coroideo en el interior del ventrículo
lateral.
 La comisura anterior se desarrolla como una conexión que une las regiones olfatorias de
los lados, Izquierdo y Derecho.
 Por encima hay una comisura mucho más grande, el Cuerpo calloso, que vincula áreas
de la corteza cerebral de ambos lados. Se extiende en dirección dorsal por encima del
fornix.
 Las secciones coronales del telencéfalo muestran una masa de sustancia gris en la base
de cada hemisferio que constituye el precursor del Cuerpo estriado. Al lado del tercer
ventrículo el diencefalo da lugar al Talamo y el Hipotalamo.
  Los hemisferios cerebrales en expansión entran en contacto con el diencefalo, y se
fusionan con él. Una consecuencia es que, a partir de este momento, el término “Tronco
del Encefalo” quedara limitado a las restantes partes libres: Mesencefalo, puente y
medula oblongda. Una segunda consecuencia es que la corteza cerebral es capaz de
proyectar fibras directamente al tronco del encéfalo. Conjuntamente con las fibras que
se proyectan desde el talamo hasta la corteza, dividen el cuerpo estriado en los núcleos
Caudado y Lentiforme.
 En la semana 28 del desarrollo aparecen varios surcos en la superficie del cerebro, sobre
todo los surcos latera, central y calcarino.
 El Prosencéfalo (encéfalo anterior) origina los Hemisferios cerebrales (telencéfalo)
dorsalmente y el diencéfalo ventralmente; el mesencéfalo (encéfalo medio) se continúa
como tal, y el Rombencéfalo se convierte en el encéfalo posterior (puente, médula
oblongada y cerebelo).

Neuronas y Neuroglia
 Las células nerviosas o Neuronas, son la unidad estructural y funcional del sistema
nervioso. Generan y conducen cambios eléctricos en forma de impulsos nerviosos. Se
comunican químicamente con otras neuronas en los puntos de contacto denominados
Sinapsis.
 La Neuroglia es el tejido conectivo del sistema nervioso. Las células de la neuroglia
superar en número a las neuronas en una proporción aproximada de 5:1. Poseen
importantes funciones nutritivas y de soporte.

Neuronas
 Miles de millones de neuronas forman una la Corteza en la superficie de los hemisferios
cerebrales y cerebelosos. En este contexto, los núcleos son agregados de neuronas
sepultas en sustancia blanca.
 En el sistema nervioso central, casi todas las neuronas son Mutlipolares, sus cuerpos
celulares o Somas poseen múltiples polos o puntos angulares. En todos los polos
exceptuando uno, emerge una Dendrita que se divide repetidamente.
 En algunas neuronas, los tallos de las dendritas son lisos. En otras los tallos presentan
numerosas Espinas cortas.
  Las dendritas reciben contactos sinápticos de otras neuronas, de algunas en las espinas
y de otras en los tallos.
 En el polo que faltaba, el soma da lugar al Axón, que conduce los impulsos nerviosos. De
la mayoría de los axones se originan ramas Colaterales. Las ramas terminales
estableasen sinapsis en neuronas diana.
 La mayoría de los contactos sinápticos entre las neuronas son Axodendriticos o
Axosomaticos. Las sinapsis axodendriticas suelen tener un efecto excitador sobre las
neuronas diana, mientras que el efecto de la mayoría de las sinapsis axosomaticas es
inhibidor.

Estructura interna de las neuronas

 Todas las partes de las neuronas están atravesadas por microtubulos y
neurofilamentos. El soma contiene el núcleo y el citoplasma o Pericarion. El pericarion
contiene aglomeraciones de retículo endoplasmatcio rugoso, así como complejos de
Golgi, ribosomas libres, mitocondrias y retículo endoplasmatico liso.

Transporte Intracelular
 En las neuronas se sintetizan continuamente componentes nuevos en el soma, que por
un proceso de transporte Anterógrado, se desplazan hacia el axón y las dendritas. Al
mismo tiempo, los materiales deteriorados vuelven al soma mediante Transporte
Retrogrado para su degradación en los lisosomas.
  Existen dos tipos de transporte anterógrado uno rápido y uno lento.
o Transporte rápido: (300-400 mm/día) Se incluyen elementos libres como
vesículas simpáticas, sustancias transmisoras o sus precursores y mitocondrias.
Asimismo, se incluyen moléculas lipídicas y proteicas (Incluidas proteínas
receptoras) para la inserción en la membrana plasmática.
o Transporte lento: (5-10 mm/día) se incluyen los elementos esqueléticos y las
proteínas solubles, como algunas de las que intervienen en la liberación de
transmisores en los terminales nerviosos.

 Los microtubulos parecen estar construidos en gran medida en el axón. Son exportados
del soma en eslabones cortos previamente ensamblados que se empujan uno a otros a
lo largo del segmento inicial del axón; la precesión adicional se produce sobre un
proceso de elongación (1mm pieza) realizado por la adición de polímeros de tubulina en
sus extremos distales, con cierto desensamblare en sus extremos proximales.
 Distalmente, la mayor parte del movimiento de los neurofilamentos se ralentizan a casi
cero y los filamentos se renueva por la inserción de polímeros filamentosos del soma a
través del transporte lento.
 El transporte retrogrado de elementos deteriorados, como mitocondrias, retículo
endoplasmatico liso y membranas plasmáticas es bastante rápido (150-200 mm/día)
Además de su función de eliminación de desechos el transporte retrogrado participa en
el reconocimiento de células diana.
 En los contactos sinápticos, los axones van “desgastando” constantemente la membrana
plasmática de las neuronas diana mediante la absorción endocitotica de endosomas de
señalización que contienen proteínas, denominadas Neurotrofinas. Estos son
transportadas al soma e incorporadas en los complejos de Golgi. Además, la absorción
de las moléculas “marcador” de las células diana es importante para el reconocimiento
celular durante el desarrollo. También puede ser necesario para la posterior viabilidad,
ya que las neuronas adultas se retraen e incluso pueden morir si sus axones se lesionan
proximalmente a sus primeras ramas.
 Factor de Crecimiento nervioso: Neurotrofina de la que dependen especialmente los
sistemas sensitivos periférico y autónomo en desarrollo.
 Las neuronas encefálicas adultas sintetizan el Factor derivado del cerebro (BDNF) en el
soma y lo envían a sus terminaciones nerviosas a través del transporta anterógrado. Se
encarga de mantener la salud general de la neurona en cuanto a su actividad
metabólica, la propagación del impulso y la transmisión sináptica.

Mecanismos de transporte
  Los Microtubulos son las estructuras de soporte del transporte neuronal. Las proteínas
de unión a microtubulos en forma de ATPasas, propulsan organelas y moléculas a lo
largo de la superficie externa de los microtubulos. Para el trabajo anterógrado y
retrogrado utilizan diferentes ATPasas.
o Retrogrado = Dineina.
o Anterogrado = Kinesina
 Los neurofilamentos no parecen participar en los mecanismos de transporte. Se
encuentran más bien esparcidos de modo uniforme, presentando brazos laterales que
los mantienen separados y aportan la estabilidad esquelética mediante inserciones a las
proteínas por debajo de la membrana axonal. El número de neurofilamentos está en
proporción directa con el diámetro axonal; en realidad, los filamentos pueden
determinar el diámetro axonal.

Sinapsis
o Las sinapsis son el punto de contacto entre neuronas

Sinapsis Eléctricas
 Las sinapsis eléctricas son escasas en el sistema nervioso de los mamíferos.
 Consisten en uniones comunicantes entre dendritas o somas de neuronas contiguas,
donde existe una continuidad citoplasmática a través de canales de 1,5 nm.
 No participan transmisores ni hay retardo sináptico. Permiten que los cambios
eléctricos pasen de una neurona a otra. Al estar estrechamente acopladas, no hay
modulación posible.
 Su función es la de asegurar la actividad sincrónica de las neuronas que presentan una
acción común. Como ejemplo las neuronas en el centro inspiratorio de la medula
oblongada.

Sinapsis Químicas
 Las sinapsis convencionales o Químicas, dependiendo su efecto de la liberación de una
sustancia neurotransmisora. Las típicas sinapsis químicas constan de una membrana
presinaptica, una Hendirua Sinaptica y una Membrana Postsinaptica.
 La sustancia neurotransmisora es liberada por el botón mediante exocitosis, atraviesa la
estrecha hendidura sináptica y activa los receptores de membrana postsinapatica.
 Subyacente a la membrana postsinaptica se encuentra la Red Subsniaptica; en esta la
activación de recepto desencadena numerosos cambios químicos.
 El botón contiene las vesículas sinápticas cargadas con la sustancia neurotransmisora,
junto con numerosos mitocondrias y sacos de REL. En los métodos de fijación
convencionales se aprecian las Proyecciones densas presinpaticas y los microtubulos
parecen guiar las vesículas sinápticas a las zonas activas en los intervalos entre las
proyecciones.
 En el sistema nervioso central, el neurotransmisor excitador más común es el
Glutamato; el inhibidor más común es el GABA.
 En el sistema nervioso periférico el transmisor de las motoneruonas que inervan la
musculatura es el la Acetil Colina; el neurotransmisor principal de las neuronas
sensitivas es el Glutamato.
 La liberación de uno o más péptidos es No Sinaptica.
 Muchas neuronas sensitivas liberan uno o más péptidos además del Glutamato; los
péptidos se pueden liberar de cualquier parte de la neuronas pero su función habitual
es la de modular la eficiencia del transmisor.
 Otro tipo de transmisión se conoce como transmisión de Volumen. Este tipo es típico de
las neuronas Monoaminergicas que engloban en dos categorías.
o Catecolaminas y Noradrenalinas o Dopamina , ambas sintetizadas a partir del
aminoácido tirosina. La otra sintetiza serotonina derivada del triptófano.
o Para la Dopamina el neurotransmisor se libera de las varicosidades (En donde
también se sintetiza) Así como de los contactos sinápticos. El neurotransmisor
entra en el líquido extracelular del SNC y activa receptores específicos alejados
100 hasta µm antes de degradarse.
 Las neuronas monoaminergicas (Que utilizan noradrenalina, serotonina o dopamina)
Que utilizan tienen una enorme distribución territorial. La alteración de su función
normal participa en una serie de trastornos como la enfermedad Parkinson, la
esquizofrenia y la depresión mayor.
 El óxido nítrico (Una molécula gaseosa) dentro de las neuronas glutamatergicas también
está asociado a la transmisión de volumen. Un exceso de liberación de óxido nítrico es
Citotoxico, sobre todo en zonas avazcularizadas a causa de una trombosis arterial
cerebral. El Glutamato es Citotxico.
Inhibición frente a Desinhibición
 A menudos, las neuronas espontáneamente están controladas por neuronas
inhibidoras, estas pueden ser silenciadas por otras del mismo tipo, dando lugar a
la desinhibición de la célula diana. Esta es una característica principal de la
actividad neuronas en los núcleos basales.

Sinapsis químicas menos frecuentes

 Se conocen dos variedades de sinapsis Axoaxonicas.
 En ambos casos, los botones pertenecen a las neuronas inhibidoras. Una variedad
se da en segmento inicial del axón, en el cual ejerce un potencial neto a la
generación de impulso.
 En la segunda variedad, los botones se aplican a botones excitadores de otras
neuronas e inhiben la liberación de transmisores. El efecto se denomina inhibición
presinaptica y en este contexto cualquier contacto convencional es Postsinaptico.
 La sinapsis dendrítica de neuronas espinosas contiguas. Alteran el elctrotono de la
neurona diana, en ligar de generar impulsos nerviosos. En la sinapsis D-D de una
sola vía, una de las dos espinas contiene vesículas sinápticas, mientras que en las
sinapsis Reciprocas, las llevan ambas
 Así mismo se han identificado Sinapsis Somatodendriticas y Somatosomaticas
aunque estas son raras.
Cé lulas de la Neuroglia del sistema nervioso
Central
 En el sistema nervioso central se encuentran cuatro tipos de células de la neuroglia:
Astrocitos, Oligodendrocitos, Microglia y células ependimarias.

Astrocitos
 Los astrocitos son células estrelladas con docenas de finas prolongaciones que irradian.
 El citoplasma contiene numerosos filamentos intermedios; estos confieren un grado de
rigidez a estas células y ayudan a soportar el encéfalo en su conjunto. Los gránulos de
glucógeno, que también son abundantes, ofrecen una fuente inmediata de glucosa a las
neuronas.
 Algunos procesos de los astrocitos forman Membranas Limitantes de Glia en las
superficies interna (Ventricular) y externa (Pial) del encéfalo. Otros procesos revisten los
contactos sinápticos entre las neuronas. Además, las prolongaciones vasculares revisten
los capilares encefálicos.
 Los astrocitos utilizan canales específicos para eliminar acumulaciones de K+ en el
espacio extracelular durante los periodos de intensa actividad neuronal. Participan en el
reciclado de determinados nuerotransmisores después de la liberación, sobre todo del
transmisor excitador del SNC, el glutamato y el principal transmisor inhibidor el GABA.
 Los astrocitos pueden multiplicarse en cualquier momento. Como parte del proceso de
curación después de una lesión del SNC, la proliferación de los astrocitos y su
proliferaciones da lugar a un denso tejido cicatricial glial denso (Gliosis)
 Cabe destacar sobre todo que la proliferacion local espontanea de los astroctios puede
originar un tumor cerebral.

Oligodendrocitos
 Los oligodendroticots procuran las vainas de mielina que envuelven los axones en la
sustancia blanca. En la sustancia gris forman las células satélite que participan el
intercambio iónico de la neurona

Mielinizacion
 La mielinizacion comienza durante el periodo medio de la gestación y sigue hasta bien
entrada la segunda década de vida.
  Un único oligodendrocito deposita mielina sobre tres docenas de axones mediante un
proceso en espiral a través del que las caras internas y externas de la membrana
plasmática forman las líneas densas alterantes mayores y menores que se ven en las
secciones transversales de la vaina de mileina. Parte del citoplasma se mantiene en las
Bolsas Paranodales en los extremos de cada segmento mieliniado.
 En los intervalos entre los envoltorios gliares, el axón se encuentra relativamente
expuesto en los nódulos.
 La mielinizacion incrementa enormemente la velocidad de la conducción del impulso, ya
que el proceso de despolarización, salta de un nódulo a otro.
 Durante la mielinizacion, se eliminan canales de ion K+ del axolema subyacente. Por
tanto las enfermedades como la Esclerosis múltiple, se acompaña de una insuficiencia
progresiva de impulsos.
 Los axones amilinicos son abundantes en la sustancia gris.

Microglia
 La microglia procede del mesodermo y parece tener el mismo origen que las células
ependimarias. Las células de la microglia en reposo son diminutas, pero cuando se
activan por inflamación o por el colapso de la vaina de mielina se agrandan para
convertirse en fagocitos móviles.

Ependimo
 Las células ependimarias revisten el sistema ventricular encefálico, los cilios en su
superficie libre ayudan a la propulsión de líquido cerebro espinal a través de los
ventrículos.

 Los astrocitos son los principales generadores de Tumores encefálicos.

Transmisores y receptores