CAPITULO II

2.1. EL PLOMO COMO MINERAL:

Es un metal gris-azulado muy conocido, que existe naturalmente en pequeñas cantidades en la
corteza terrestre. Se encuentra ampliamente distribuido en el ambiente. La mayor parte proviene de
actividades como la minería, manufactura industrial y de quemar combustibles fósiles.
El plomo tiene muchos usos diferentes. Se usa en la fabricación de baterías, municiones, productos
de metal (soldaduras y cañerías) y en láminas de protección contra los rayos X. Debido a
inquietudes sobre salud pública, la cantidad de plomo en pinturas y cerámicas y en materiales para
soldar se ha reducido considerablemente en los últimos años.
2.1.1. PROPIEDADES:
Nombre,símbolo,número: Plomo, Pb, 82 Densidad: 11340 kg/m3, 1,5
Apariencia: Gris azulado

 PROPIEDADES ATÓMICAS:
Radio medio: 180 pm

Radio atómico(calc): 154 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente: 147 pm

Radio de van der Walls: 202pm

Configuración
[Xe]4f14 5d10 6s2 6p2
electrónica:

Electrones por nivel de

2, 8, 18, 6
energía:

Estado(s) de oxidación: 4, 2 (anfótero)

Estructura cristalina: Cúbica centrada en las

caras (fcc)

 PORPIEDADES FISICAS:
Estado ordinario: Sólido

Punto de fusión: 600,61 K (327,46 °C)

Punto de ebullición: 2022 K (1749 °C)

Entalpía de vaporización: 177,7 kJ/mol

Entalpía de fusión: 4,799 kJ/mol

Presión de vapor: 4,21 × 10-7 Pa a 600 K

Velocidad del sonido: 1260 m/s a 293,15 K

(cópialo sin cuadro)

2.1.1. CARACTERISTICAS:
Es un metal gris azulado, blando y pesado, se corta fácilmente con un cuchillo. Se lamina y estira
por extrusión, pero pequeñas cantidades de arsénico, antimonio, cobre y metales alcalino térreos
aumentan su dureza. Su resistencia a la corrosión atmosférica, y al ataque de los ácidos hace que
sea muy útil.
El plomo cuyo peso atómico 207,21 está en el grupo cuatro de la tabla periódica y el subgrupo que
contiene el germanio y estaño. El plomo forma aleaciones con muchos metales, y, en general, se
emplea en esta forma en la mayor parte de sus aplicaciones. Es tóxico, y la intoxicación por plomo
se denomina saturnismo o plumbosis.
2.1.2. UBICACIÓN EN YACIMIENTOS:
 Yacimientos formados a poca profundidad en rocas sedimentarias sin ninguna relación
aparente en rocas ígneas. Se presentan en forma de estratos tubulares de sustitución,
generalmente en calizas y dolomitas. Los minerales de éste tipo suelen contener
galena, esfalerita y pirita. Pocas veces contienen oro, plata o cobre en grado apreciable.
Éstos yacimientos están distribuidos por todo el mundo, hay extensos y de importancia
comercial. Algunos ejemplos son, yacimientos del Valle del Mississippi, Silesia y Marruecos.
 Yacimientos someros o de profundidad media, genéticamente asociados con rocas ígneas,
caracterizados por minerales complejos
 Filones originados a temperatura y presión elevada en rocas ígneas o genéticamente
asociadas a ellas. Los minerales son la blenda ( ZnS ), galena, pirita, la pirrotita, cuarzo,
calcita, granate, redonita, etc. Ejemplos: los más importantes son, Broken Hill, Nueva
Galesdel Sur, Australia.
 Yacimientos metamórficos ígneos que contienen minerales del metamorfismo del contacto.
Los minerales son la galena y sus productos de oxidación ( cerusita y anglesita), la blenda,
la smithsonita, la calamina y una ganga de calcita, redonita, granate, piroxeno, honrblenda,
magnetita y tremolita. Entre los yacimientos de éste tipo figuran los de magdalene
de México y la mina de Honr Silver de Utah, que se presentan en contactos de caliza ígneas
o cerca de ellas. La mayor parte de plomo beneficiado procede de minerales de Estados
Unidos, México, Canadá y Australia.
2.1.3. USOS MAS COMUNES Y ACTUALES:
Su utilización como cubierta para cables, ya sea la de teléfono, de televisión, de internet o de
electricidad, sigue siendo una forma de empleo adecuada. La ductilidad única del plomo lo hace
particularmente apropiado para esta aplicación, porque puede estirarse para formar un forro
continuo alrededor de los conductores internos.
El uso del plomo en pigmentos sintéticos o artificiales ha sido muy importante, pero está
decreciendo en volumen. Los pigmentos que se utilizan con más frecuencia y en los que interviene
este elemento son:

 El blanco de plomo (conocido también como albayalde)

 Sulfato básico de plomo
 El Tetróxido de plomo también conocido como minio.
 Cromatos de plomo.
 El silicatoeno de plomo (más conocido en la industria de los aceros blandos)
Se utilizan una gran variedad de compuestos de plomo, como los silicatos, los carbonatos y sales
de ácidos orgánicos, como estabilizadores contra el calor y la luz para los plásticos de cloruro de
polivinilo. Se usan silicatos de plomo para la fabricación de frituras (esmaltes) de vidrio y de
cerámica, las que resultan útiles para introducir plomo en los acabados del vidrio y de la cerámica.
Los arseniatos de plomo se emplean en grandes cantidades como insecticidas para la protección
de los cultivos y para ahuyentar insectos molestos como lo son cucarachas, mosquitos y otros
animales que posean un exoesqueleto. El litargirio (óxido de plomo) se emplea mucho para mejorar
las propiedades magnéticas de los imanes de cerámica de ferrita de bario.
2.1.4. EFECTOS DEL PLOMO EN LA SALUD:
 El plomo ingerido en cualquiera de sus formas es altamente tóxico.
 Sus efectos suelen sentirse después de haberse acumulado en el organismo durante un
periodo de tiempo. Los síntomas de envenenamiento son anemia, debilidad, estreñimiento y
parálisis en muñecas y tobillos.
  El plomo puede entrar en el feto a través de la placenta de la madre. Debido a esto puede
causar serios daños al sistema nervioso y al cerebro de los niños por nacer.
 El plomo puede entrar en el agua potable a través de la corrosión de las tuberías.
 Las escamas de pinturas con base de plomo y los juguetes fabricados con compuestos de
plomo están considerados como muy peligrosos para los niños, para los que el plomo
resulta especialmente dañino, incluso a niveles que antes se consideraban inocuos.
 Perturbación de la biosíntesis de hemoglobina y anemia.
 Se puede producir disminución de la inteligencia, retraso en el desarrollo motor, deterioro de
la memoria y problemas de audición y equilibrio. En adultos, el plomo puede aumentar
la presión sanguínea.
 Disminución de la fertilidad del hombre a través del daño en el esperma.

2.2. METODOS PARA EL ANALISIS DEL PLOMO:

2.1.1. METODOS QUIMICOS O CLASICOS:
a. METODO GRAVIMETRICO:
 METODO DE KOLTHOFF:
 REACTIVOS:
 Nitrato de plomo como materia bruta (Pb(NO₃)₂)
 Ácido Sulfúrico concentrado (H₂SO₄)
 Ácido Sulfúrico (1:20)
 Agua destilada (H₂O dd)
 01 Matraz aforado de 500 mL
 01 Probeta de 25mL
 01 Balanza analítica
 01 Vaso de precipitación de 250mL
 01 Estufa
 01 Crisol de porcelana filtrante
 01 Capsula de porcelana

 PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS DEL PLOMO:

Los ensayos con soluciones puras de nitrato de plomo se llevaron a cabo trabajando con
concentraciones semejantes a las que se obtienen atacando un gr. de aleación. Las aleaciones que
interesan son de dos tipos: en primer lugar, bronces y latones, de bajo contenido en plomo (0 - 5%);
y en segundo término aleaciones ricas en plomo, como los metales para tipos de imprenta,
estereotipos, an tifriceión, etc, en los cuales el tenor en plomo puede llegar hasta un 85%. En el
primer caso (latón con 5%dc Pb), operando con un gr. de muestra, la cantidad de plomo (en moles)
es 0,00024; y para metales blancos será 0,0041.
ENSAYOS CON SOLUCIONES PURAS DE NITRATO DE PLOMO:
 Se procedió a preparar una solución de nitrato de plomo, de acuerdo con las siguientes
consideraciones:
Siendo el factor:
𝑃𝑏(𝑁03)2 331,226
= = 1,6022. 0,85 𝑥 1,6
𝑃𝑏 207,21
= 1,36 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑜𝑚𝑜.
Como el factor de conversión.
𝐾2𝑆04
𝑃𝑏𝑆𝑂4. = 477,522/207,21 = 2,304
𝑃𝑏
 Resulta conveniente operar con menor cantidad de nitrato de plomo para evitar un
precipitado muy grande. Convendrá entonces pesar alrededor de 13,6 gr. y disolverlos en
agua, llevando el volumen a 500 mL.
  Para cada ensayo se tomarán 25 mL, con un contenido en nitrato de plomo de
aproximadamente 0,680 gr., que corresponde a 0,425 gr. de plomo. 18,5603 gr.
 Se disuelve en agua destilada y se lleva a 500 mL, en un matraz aforado, a 20°C.

 DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO EN PLOMO DE ESTA SOLUCION:

 Una vez eliminado el estaño. A 25 ml. de la solución en examen, en un vaso de 250 mL., se
añaden 25 ml. de agua destilada y se agregan 4 cc. de ácido sulfúrico concentrado.
 Se concentra en baño de arena hasta producción de vapores sulfúricos.
 Se enfría, se lavan las paredes del vaso y nuevamente se lleva a vapores blancos de
anhídrido sulfúrico. Enfriar, diluir con 25 ml. de agua, calentar hasta casi ebullición, agitar
vigorosa mente y añadir 50 ml. de agua.
 Filtrar después de una hora. El precipitado se lava con ácido sulfúrico 1:20.
 Se emplea un crisol de porcelana filtrante, de velocidad de filtración rápida (A l). Este crisol
se colocó en una cápsula de porcelana, que se calentó a fuego directo hasta enrojecimiento
moderado de su fondo.
 Se usa ácido sulfúrico "purísimo". Antes de calcinar el precipitado, éste era secado en estufa
a 130°C. durante media hora.
 Al sacar el crisol de la estufa, su pared interna, así como el precipitado deberán estar
ennegrecidos (Se supuso que esto era debido a materia orgánica, posiblemente parafina,
caída dentro del frasco de Ácido sulfúrico, De haber podido disponer de una mufla, esta
materia orgánica se habría eliminado automáticamente durante la subsiguiente calcinación.
En las condiciones en que se operó, en cambio, durante la calcinación quedaba limpio el
precipitado en el fondo del crisol, no así sus paredes, en las cercanías de la boca del
mismo).
 Para comprobar que la impureza proviene efectivamente del ácido sulfúrico, se enjuaga un
crisol común de porcelana con ácido sulfúrico (1:20) y se secó en estufa: su interior queda
completamente ennegrecido. Por las causas mencionadas,
 De esta manera se consiguieron precipitados blancos y paredes limpias. La primera
calcinación se efectuaba durante un período de 20 minutos, y las siguientes, para obtener
constancia de peso, durante períodos de 10 minutos.
 Tres determinaciones de plomo como sulfato de plomo dieron los siguientes resultados:
Para 25 ml. de solución:

Promedio de las 3 determinaciones: 0,4216 gr. de plomo/25 mL de solución. En base a este dato se
calculó la pureza del nitrato de plomo, que resultó ser del 99,54%; siendo el mínimo de pureza, para
esta sal, un 99%.

b. METODO VOLUMETRICO:
 METODO DEL EDTA:
 REACTIVOS:
 Ácido Clorhídrico (HCl)
 Ácido Nítrico (HNO₃)
 Ácido Sulfúrico (H₂SO₄)
 Alcohol Etílico (C₂O₅OH)
 Acetato de Amonio (NH₄CH₃COOH)
 Ácido Ascórbico (C₆H₆O₈)
 Tiourea (SC(NH₂))
  Solución EDTA
 Agua destilada (H₂O dd)
 Indicador Naranja de Xilenol

 PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS DEL PLOMO:

MUESTRA SULFURADA:
 Una vez pesada la muestra en el recipiente adecuado se procede a llevarla a la campana de
extracción de gases, se adiciona 10 mL de ácido clorhídrico (para disolver el hierro).
 Se agregan 5 mL de ácido nítrico, se lleva a sequedad y finalmente se incorpora 5 mL de
ácido sulfúrico concentrado.
 Se lleva a fumación, se deja enfriar, se diluye con 50 mL de agua y hierve, para disolver las
sales formadas, se deja enfriar completamente.
 Se filtra y se lava tres a cuatro veces con agua para eliminar el acido sulfúrico que no haya
reaccionado.
 Trasvasar el precipitado, lavar con agua fría Reservar el filtrado para la determinación de
zinc. Debajo del embudo colocar el vaso original y devolver el precipitado agregar una
solución de acetato de amonio, hacer hervir hasta que el precipitado este completamente
disuelto.
 Enfriar a temperatura ambiente. Adicionar una a dos gotas de naranja de xilenol (indicador)
y valorar con solución de EDTA hasta viraje de rojo- violeta a amarillo- limón.
DETERMINACION DEL PLOMO:
 Pesar una muestra de 0,250g pasarlo a un vaso de precipitado de 250 mL.
 Agregar 5 mL de HNO3, llevar a la plancha. Agregar 10 mL de HCl, tapar con las lunas de
reloj y llevar hasta sequedad. Esto generara las siguientes reacciones:

2𝑃𝑏𝑆 + 8𝐻𝐶𝑙 + 2𝐻𝑁𝑂3 → 2𝑃𝑏𝐶𝑙4 − 2 + 2𝑁𝑂 ↑ +2𝑆 + 5𝐻2𝑂

2𝑍𝑛𝑆 + 8𝐻𝐶𝑙 + 2𝐻𝑁𝑂3 → 2𝑍𝑛𝐶𝑙4 − 2 + 2𝑁𝑂 ↑ +2𝑆 + 5𝐻2𝑂
2𝐹𝑒𝑆 + 8𝐻𝐶𝑙 + 2𝐻𝑁𝑂3 → 2𝐹𝑒𝑏𝐶𝑙4 − 2 + 2𝑁𝑂 ↑ +2𝑆 + 5𝐻2𝑂

 Bajar, enfriar y agregar 5 mL de H2SO4. Llevar nuevamente a la plancha, durante 15

minutos., esto formara:

2𝑃𝑏𝐶𝑙4 − 2 + 2𝐻2𝑆𝑂4 → 2𝑃𝑏𝑆𝑂4 ↓ + 4𝐶𝑙2 + 2𝐻2𝑂

2𝑍𝑛𝐶𝑙4 − 2 + 2𝐻2𝑆𝑂4 → 2𝑍𝑛𝑆𝑂4 + 4𝐶𝑙 2 + 2𝐻2𝑂
2𝐹𝑒𝐶𝑙4 − 2 + 2𝐻2𝑆𝑂4 → 2𝐹𝑒2(𝑆𝑂4)3 + 4𝐶𝑙2 + 2𝐻2𝑂

 Transcurrido el tiempo bajar, dejar enfriar, lavar las paredes del vaso con agua fría hasta un
volumen de 75 mL y llevar a la plancha hasta ebullición, bajar y enfriar.
 Una vez frío proceder a filtrar con papel filtro lento, hasta un volumen de 175 mL en un vaso
de precipitado de 600 mL
 El residuo del filtrado se pica y se coloca en el primer vaso, agregar 30 mL de la solución de
extractiva de plomo (ver anexo1), luego agregar agua hasta un volumen de 150 mL

2𝑃𝑏𝑆𝑂4 + 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝑁𝐻4 → 2𝑃𝑏(𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂)2 + 𝑁𝐻3 + 8𝐻2𝑆𝑂4

 Llevar a ebullición por un tiempo de 5 minutos bajar, dejar enfriar en baño maría hasta
temperatura 0°C .
 Una vez frío, agregar una pizca (aproximadamente 0,1g) de ácido ascórbico y tiourea.
Luego agregar una gota de indicador Naranja de Xilenol color violeta
 Titulación con EDTA. Hasta cambio de color violeta a amarillo.

𝑃𝑏(𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂)2 + 𝐶10𝐻16𝑁2𝑂8 → 𝐶10𝐻14𝑁2𝑃𝑏 + 2𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻

 Anotar el gasto y multiplicar por su factor.
 DETERMINACIÓN DE LEY DE PLOMO:

𝑉𝐺𝐸𝐷𝑇𝐴 × 𝑇
%𝑃𝑏 = × 100
𝑊
% 𝑃𝑏 = 𝑉𝐺 𝐸𝐷𝑇𝐴𝑥 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟(𝑃𝑏)
DONDE:
 %𝑃𝑏 = 𝑃𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝐶𝑜𝑏𝑟𝑒 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎.
 𝑉𝐺 𝐸𝐷𝑇𝐴 = 𝐺𝑎𝑠𝑡𝑜 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴
 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟(𝑃𝑏) = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐸𝐷𝑇𝐴
 𝑊 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
 𝑇 = 𝑚(𝑃𝑏/𝑚𝐿)

 METODO INDUSTRIAL:
 REACTIVOS:
 Ácido Clorhídrico (HCl)
 Ácido Nítrico (HNO₃)
 Ácido Sulfúrico (H₂SO₄)
 Alcohol Etílico (C₂O₅OH)
 Solución Buffer (NH₄CH₃COOH + CH₃COOH)
 Acetato de Amonio (NH₄CH₃COOH)
 Ácido Acético glacial (CH₃COOH)
 Amoniaco liquido al 25% (NH₄(l))
 Tartrato Sódico Potásico (KNaC4H4O6·4H2O)
 Tableta Tampón Indicadora
 Solución EDTA (0.1 de Triplex)
 Agua destilada (H₂Odd)

 PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS DEL PLOMO:

1ER PASO:
 Se recoge una muestra extraída en la mina previamente triturada, homogenizada y reducida
en el partidor Jones. Y pulverizada; en un rango de [0.5g – 1.0g]
 Se deposita la muestra en un vaso de250mL que se rotulara con la Letra A.
 Se agrega 10 mL de Ácido Clorhídrico (HCl) y 10mL de ácido nítrico (HNO₃) al vaso A.
 Se coloca el vaso A en una hornilla y se calienta, hasta que la solución elimine los vapores
nitrosos.
 Después se agrega 10mL de Ácido Sulfúrico (H₂SO₄) y 30mL de Agua destilada (H₂Odd) al
vaso A.
 Se deja reaccionar la solución del vaso A, hasta que forme una pasta y posteriormente esta
se disuelva, cuando eso sucede Se deja enfriar.
 Se agrega 10m L de Alcohol Etílico (C₂O₅OH) y se deja reposar la solución del vaso A por 2
horas.
2DO PASO:
 Se procede a filtrar la solución del vaso A con un filtro fino.
 Se filtra lavando la solución con Ácido Sulfúrico (H₂SO₄) a (1+10) y de 2 a 3 veces con agua
caliente.
3ER PASO:
Se vuelve a filtrar el precipitado que consiste en:
 El residuo de la primera filtración se pasa al vaso A
 Se prepara el embudo para el filtrado y se coloca el papel filtro.
 Se filtra lavando con 30m L de Solución Buffer y agua caliente
  Una vez filtrado se deja el papel filtro en el embudo con los residuos del filtrado, para una
nueva filtración.
 Se calienta la solución filtrada por 20 minutos.
 Se vuelve a filtrar la solución depositada nuevamente el vaso A, con el mismo embudo y el
papel filtro; Y se lava con 10m L de Solución Buffer y agua caliente.
4TO PASO:
La nueva solución obtenida se vuelve a filtrar por lo que:
 Se agrega de [1g – 2g] de Tartrato Sódico Potásico (KNaC4H4O6·4H2O), 1 Tableta tampón
indicadora, 1mL de Amoniaco liquido al 25% (NH₄(l)) de PH=1.
 Se calienta la nueva solución a 40°C
 Finalmente se Titula la solución obtenida, con EDTA a 0.1M, hasta que vire de rojo a verde
con una microbureta.
 Se realizan los cálculos y se obtiene que por 1 mL la solución Titulada con EDTA, existe
20.719g de Plomo (Pb).

2.1.2. METODOS INSTRUMENTALES:

a. METODO POR ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA:
 PREPARACION DE LA SOLUCION PARA LA LECTURA DEL ESPECTROFOTÓMETRO DE
ABSORCIÓN ATÓMICA:
 REACTIVOS Y MATERIALES:
 Ácido nítrico (HNO3, 65% – 70% q.p.)
 Ácido clorhídrico (HCl, 35% – 38 % q.p.)
 Ácido perclórico (HClO4, 69% – 72 % q.p.)
 El agua usada en los análisis es obtenida por biodestilación del tipo I, controlado
diariamente su conductividad (0.0006 μs/cm) y periódicamente la materia orgánica (0.1
mg/L).
 Plancha eléctrica con control automático.
 Atomic Absorption Spectrometer. PERKIN ELMER – AANALYST 400. Las absorbancias de
las soluciones se medirán con el equipo de absorción atómica.
 pH-metro portátil y un electrodo Triode, calibrado diariamente a las disoluciones de
calibración comerciales de pH 4 y 7.
 La balanza analítica digital (máxima capacidad 210 g y sensibilidad de 0,0001 g).

 PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS DEL PLOMO:

 Pesar 0.25 g de muestra y transferir a un vaso de 250 ml.
 Adicionar cuidadosamente 10 ml de HNO3. y 2 ml de HClO4 homogeneizar y tapar con luna
de reloj.
 Llevar a la plancha y poner en digestión por 10 minutos hasta estado pastoso.
 Luego retirar de la plancha lavar la luna de reloj y las paredes del vaso.
 Adicionar 25 ml de HCl.
 Colocar en la plancha y dejar hasta que se observe cambio de color a amarillo claro.
 Retirar de la plancha y lavar las paredes del vaso y la luna de reloj.
 Dejar enfriar a temperatura ambiente.
 Trasvasar la solución a una Fiola de volumen de 100 ml y aforar con agua destilada.
 Tapar y homogeneizar.
 Llevar a sala de lectura por AAS.
 Los elementos serán cuantificados en el equipo de absorción atómica
 Llevar blanco y patrón de acuerdo a la instrucción.
Si la muestra es carbonatada ó sulfurada adicionar lentamente y esperar hasta eliminar los Vapores
nitrosos. A los blancos homogenizar manualmente, para evitar que se proyecten con la
temperatura.
 LECTURA EN ESPECTROFOTÓMETRO DE ABSORCIÓN ATÓMICA:
 REACTIVOS Y MATERIALES:
 Acetileno especial 99 %, grado instrumental.
 Aire comprimido (libre de aceite)
 Lámparas de cátodo hueco y/o ultra lámparas
 Lámpara de deuterio.
 Papel toalla.
 Solución Ácido clorhídrico 10 %.
 Solución patrón de plomo 1000 ppm
 Soluciones patrones de calibración y control (10-20-40 ppm)
 Solución de lavado (agua des ionizada y/o solución de agua regia)

 PROCEDIMIENTO DE LECTURA:
 Encender el extractor de gases y la comprensora, esta última previamente purgada
 Encender la computadora del Espectrofotómetro.
 Cuando aparezca el escritorio del sistema operativo Windows, hacer doble clic en el icono
Winlab.
 Colocar cabezal de 10 cm., Instalar lámpara de Pb para optimizar la señal y alinear el
cabezal, activando la plantilla existente.
 Encender la flama, alinear el cabezal y optimizar la señal con estándar de Pb de 40 ppm
(valor debe ser igual a 0.420 U.A. aproximadamente).
 Seleccionar el método y la plantilla donde se registrará las lecturas (Excel).
 Construir la curva de calibración con los estándares correspondientes (10-20-30-40 ppm).
 Iniciar la lectura de las muestras, teniendo en cuenta que se debe verificar la curva con el
patrón correspondiente cada 10 muestras por lo máximo.
 Diluir las muestras que sobre pasen el punto más alto de la curva según sea el caso en 10x,
25x, 50x (no olvidar cambiar el factor de dilución en la plantilla principal-Excel)
 Una vez concluido con la lectura de las muestras, guardar las lecturas correctamente. 59
 Apagar la llama, la lámpara, el equipo, la comprensora y el extractor de gases.

 CALCULOS:
𝐹
𝑋(%)𝑉(𝐿  𝐿𝐵𝐾 )0,0001 ( )
𝑊
𝐹
𝑌 (𝑝𝑝𝑚)𝑉 𝐿 𝐿𝐵𝐾 ( )
𝐾
DONDE:
𝑋 = 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑎 𝑑𝑒𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟 (%)
𝑌 = 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑎 𝑑𝑒𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟 (𝑝𝑝𝑚 )
𝑉 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝑚𝑙 )
𝐿 = 𝑙𝑒𝑐𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑡𝑜 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑝𝑝𝑚 )
𝐿𝐵𝐾 = 𝑙𝑒𝑐𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜 (𝑝𝑝𝑚 )
𝐹 = 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑊 = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑔)
 BIBLIOGRAFIA

 Informe de trabajo profesional Unidad Minera “San Salvador 27 Tacaza” del consorcio de
Ingenieros Ejecutores Mineros S.A. Ciemsa: laboratorio Quimico Quimica
 http://repositorio.unsa.edu.pe/bitstream/handle/UNSA/3272/QUpequjv.pdf?sequence=1&isAll
owed=y
 Determinación gravimétrica del plomo como sulfato doble de plomo y potasio : su aplicación
al análisis de aleaciones Putzmann, Curt Sven Gustavo Adolfo 1949 Tesis presentada para
obtener el grado de Doctor en Química de la Universidad de Buenos Aire.
 https://digital.bl.fcen.uba.ar/download/tesis/tesis_n0582_Putzmann.pdf
 Tesis de Validación de un Método de análisis por Espectroscopía de Absorción atómica para
minerales de Plomo en el Laboratorio del grupo Glencore unidad minera Santander-Trevali
presentado por Mariela Aponte Huamán e Irvin Francisco Calderón Davirá, Huancayo,
Perú, 2014
 http://repositorio.uncp.edu.pe/bitstream/handle/UNCP/3720/Aponte%20Human%20-
Calderon%20Daviran.pdf?sequence=1&isAllowed=y
 https://www.ecured.cu/Plomo#Caracter.C3.ADsticas