Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
FISIOLOGIA CELULAR
María Arreola, Iván Brid, Jesús Caro, Yissed Giraldo, Andrés Franco, Leonardo Mata.
RESUMEN ABSTRACT
Goteros
Fisiología celular
Osmosis 1. Diálisis
es un proceso empleado en los procesos de Colocamos una solución de almidón en
intercambio en la nutrición de las células una cubeta o envase. Adicionamos agua al
animales y vegetales. papel celofán, formando una esfera con
En la célula vegetal, la ósmosis envuelve agua y la cerramos con un elástico.
una combinación de difusión a través de la Amarramos con una cuerda delgada el
bicapa de la membrana y el flujo de masas amarre del papel celofán e introducir en la
a través de los poros de la membrana, estos cubeta con la solución de almidón.
poros están formados por acuaporinas que Después de 2 horas aproximadamente se
forman canales selectivos al agua. extrajo el celofán y se adiciona el líquido
en un beaker totalmente limpio y seco,
procedimos a realizar la prueba de
polisacáridos, adicionando Lugol a una
muestra de esta solución y colocándolo a 2. Difusión
calentar.
Colocamos en tres tubos de ensayo 5 ml de
agua destilada, a igual temperatura y los
enumeramos. Agregamos en cada tubo un
número de gotas de permanganato de
potasio en la siguiente forma (Figura 3):
Tubo No. 1 = 1 gota
Tubo No. 2 = 3 gotas
Tubo No. 3 = 5 gotas
Medimos el tiempo de difusión en cada
caso (Figura 4). Para ello anotamos el
tiempo inicial cuando se agregó el
colorante y el tiempo final en que se
difundió totalmente. La diferencia entre
ambos es el tiempo de difusión. Hicimos
una gráfica de concentración (# de gotas)
Vs. Tiempo de difusión.
Figura 1.
Figura 2.
de una solución hipertónica de cloruro de
sodio, pusimos el cubre objeto y
Enfocamos con objetivo de 4x (Figura 8),
objetivo de 10x (Figura 9) y objetivo de
40x (Figura 10).
Difusión
Tubos # de gotas Tiempo de
difusión
1° 1 200 segundos
2° 3 50 segundos
Figura 5. Hoja de elodea en solución
3° 5 24 segundos hipotónica con aumento de 4x.
Difusión con agua calentada
1° 1 15 segundos
2° 3 10 segundos
3° 5 4 segundos
3. Osmosis
Depositamos una hojita de Elodea en un
porta objeto, adiciónanos tres gotas de
solución hipotónica, pusimos el
cubreobjeto y observamos Enfocamos con
objetivo de 4x (Figura 5), objetivo de 10x
(Figura 6) y objetivo de 40x (Figura 7). Figura 6. Hoja de elodea en solución
hipotónica con aumento de 10x.
Luego, depositamos una hojita de Elodea
en un porta objeto y agregamos tres gotas
Figura 7. Hoja de elodea en solución Figura 9. Hoja de elodea en solución
hipotónica con aumento de 40x. hipertónica con aumento de 10x.
4. Plasmólisis
Extrajimos con una cuchilla un pedacito de
epidermis del envés de una hoja de lirio,
tratamos de que quede libre de clorofila.
Cuidando que no se arrugue la
depositamos en el porta objeto y
adiciónanos tres gotas de solución
hipotónica. Pusimos el cubre objeto y
observamos con objetivo de 4x (Figura
11), objetivo de 10x (Figura 12) y objetivo
de 40x (Figura 13). Hicimos un nuevo
montaje de epidermis de hoja de lirio, pero
con una solución hipertónica y
observamos con objetivo de 4x (Figura
14), objetivo de 10x (Figura 15) y objetivo
de 40x (Figura 16). Observamos en cuál de
las dos muestras, elodea y epidermis de
hoja de lirio, se observa mejor el fenómeno
de plasmólisis.
5. Muestra de sangre
Colocamos una gotita de sangre en un
porta objeto, agregamos unas gotas de
suero fisiológico 0.9%. Observamos con
objetivo de 4x (Figura 17), objetivo de 10x
(Figura 18) y objetivo de 40x (Figura 19).
Luego, siguiendo el procedimiento
anterior observamos sendas gotas de
sangre, pero con soluciones hipotónicas
objetivo de 4x (Figura 20), objetivo de 10x
(Figura 21) y objetivo de 40x (Figura 22)
e hipertónicas objetivo de 4x (Figura 23),
objetivo de 10x (Figura 24) y objetivo de
40x (Figura 25) respectivamente.
Figura 15. Hoja de lirio en solución
hipertónica con aumento de 10x.
Figura 17. sangre en solución isotónica Figura 19. sangre en solución isotónica
con aumento de 4x. con aumento de 40x.