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PRESENTACION......................................................................................................................2
INTRODUCCION.......................................................................................................................3
ANTECEDENTES.....................................................................................................................4
OBJETIVOS...............................................................................................................................5
JUSTIFICACIÓN........................................................................................................................5
METODOLOGIA DEL TRABAJO.............................................................................................5
CONTENIDO O MARCO TEORICO.......................................................................................6
Grado de liberación...............................................................................................................6
Hidrofobicidad........................................................................................................................6
Reactivos de flotación...........................................................................................................7
Mecanismo de flotación........................................................................................................8
Modelos cinéticos de flotación Batch..................................................................................8
Modelo de primer orden (García-Zúñiga):..........................................................................8
Equipos de flotación..............................................................................................................9
CINÉTICA DE LA FLOTACIÓN..............................................................................................10
CALCULOS..............................................................................................................................14
CONCLUSIONES....................................................................................................................22
BIBLIOGRAFIA........................................................................................................................23
1
CINETICA DE FLOTACIÓN DE SULFUROS
PRESENTACION
2
INTRODUCCION
3
ANTECEDENTES
Para el Perú la minería y por ende la metalurgia es y tendrá que ser cada vez más la
actividad económica principal, para nuestro crecimiento integral y sustentable en el
tiempo. Somos el segundo productor mundial de plata, tercero en zinc, cuarto en
plomo, quinto en cobre y sexto en oro. La principal variedad mineralógica que
poseemos son los polimetálicos, en los yacimientos se presentan en forma de sulfuros,
cuando los minerales se presentan de esta forma, son separados mediante el proceso
de flotación diferencial en concentrados individuales de cobre, plomo y zinc. Los
minerales de esfalerita son activados con el sulfato de cobre, y un control adecuado
del pH y la ayuda de colectores, es flotado el zinc, finalmente se requiere de etapas de
limpieza donde se obtiene concentrados de zinc con valor comercial.
En el Perú las principales compañías mineras que aplican este tipo de proceso de
flotación denominado convencional son: Cia. Minera Yanacocha, Cia. Minera Volcan,
Empresa Minera Yauliyacu, Sociedad Minera El Brocal, Cia. Minera Atacocha, Cia.
Minera Raura, Pan American Silver, Cia. Minera Casapalca, Cia. Minera Austria Duvaz,
tambien se tiene minas predominantes de zinc como: Cia. Minera Iscay Cruz, Cia.
Minera Santa Luisa y Cia. Minera San Vicente. Así mismo se tiene conocimiento el uso
en procesos de concentración por flotación de alrededor de 200 Celdas Jameson en
diferentes partes del mundo, con buenos resultados técnicos y económicos para una
variedad de metales. Australia tiene operando celdas para recuperar Cu, Ni, Pb/Zn,
Malasia para Cu, Filipinas tiene 26 celdas para Cu instaladas de 1994 a 1997, Sud
Africa tiene 4 celdas para cleaner de Sb/Au 2 más en estudio y 2 para Pt desde 1998.
En Argentina en gran minería de cobre la Planta Concentradora Bajo de la Lumbrera
tiene operando 8 celdas en cleaner, 2 en re-cleaner y 4 en cleaner de scanvengher
desde 1996, En Bolivia Sol Mil usa 1 celda para rougher de Zn (1997) y Cia. Minera
del Sur lo usa para scavengher de Zn (1998). Chile tiene 1 celda en rougher de Cu en
Oxide Plant Antofagasta desde 1993. Por tal motivo son muy importantes las
innovaciones tecnológicas de equipos y de optimización metalúrgica en los procesos
de concentración de minerales específicamente en el caso de zinc, del cual somos
importante productor mundial.
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OBJETIVOS
Demostrar los valores por medio del programa Excel, representar los datos obtenidos
en gráficas.
JUSTIFICACIÓN
Para el cumplimiento de los objetivos trazados se debe realizar un plan de trabajo que
involucre la preparación de muestras que consiste en la reducción de tamaño,
homogenización y partición de muestras, determinación de las curvas de cinética de
molienda y pruebas de flotación.
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CONTENIDO O MARCO TEORICO
Grado de liberación.
Hidrofobicidad.
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representantes de esta familia son los óxidos. Los minerales se polarizan producto del
proceso de conminución y al entrar en contacto con un medio polar como el agua las
cargas superficiales se desplazan y reordenan de forma de alcanzar el equilibrio
eléctrico, modificando el potencial electroquímico en la superficie. En las vecindades
de la superficie del sólido se forma una capa conocida como la capa de Stern, la cual
es la que efectivamente interactúa con las cargas presentes en el seno del líquido. A
causa de esto, se define la potencial zeta, que considera el efecto de esta capa.
Reactivos de flotación.
Los reactivos de flotación son uno de los insumos más importantes en este proceso,
puesto que la cantidad de especies con alta flotabilidad natural es tan reducida que
podría decirse que sin reactivos la flotación a nivel industrial no es viable. Los
reactivos de flotación se dividen esencialmente en 3 grupos que se mencionan a
continuación:
7
hidrocarburos ordenados según la geometría “iso” generan una mayor hidrofobicidad
que las cadenas lineales
Mecanismo de flotación
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Modelo de primer orden (García-Zúñiga):
La expresión que determina la recuperación en la flotación es análoga a la ecuación
correspondiente a la conversión de una reacción de primer orden en un reactor
BATCH, suponiendo que la especie flotable puede
ser caracterizada por una única constante
cinética:
Equipos de flotación
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Flotación de limpieza (Cleaner): Diseñada para incrementar o maximizar la ley del
concentrado. Lo que se obtiene en esta etapa es el producto final de la planta
concentradora.
CINÉTICA DE LA FLOTACIÓN
Supongamos que:
F es la fuerza promedia con que las partículas minerales se adhieren a las burbujas.
dx = K N F (n – x) dt
F es la fuerza media que une las partículas con las burbujas y K una constante que
reúne las características de la máquina de flotación. La ecuación diferencial describe
el proceso de flotación sin considerar los detalles de su mecanismo. La integración de
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esta ecuación es posible sólo cuando N y F son funciones del tiempo, lo que es
posible aceptar.
Las ecuaciones explican que la recuperación por flotación es una función exponencial
del tiempo. Esto significa, que anotando nuestras experiencias de flotación en
diagramas Recuperación – Tiempo, en un caso normal, tendremos curvas
logarítmicas, como lo demuestra la Fig. 2-1:
11
El trabajo con estas curvas no
es cómodo, particularmente en la parte avanzada de la flotación o hacia el fin de la
misma; pues los incrementos de recuperación con el tiempo son muy bajos y dificultan
las comparaciones necesarias. Y estos son precisamente los lugares que
principalmente interesan en la flotación, pues en ellos se efectúa la lucha decisiva por
obtener una mejor recuperación. Este problema, se puede resolver cómodamente con
coordenadas semi – logarítmicas,
donde la ordenada es log. 1 / 1-R y la
abscisa el tiempo.
12
Al tratar de abordar el problema de la velocidad de la flotación podemos ver los
siguientes pasos consecutivos en su solución:
Esta ecuación hace posibles comparaciones y analogías con las reacciones químicas.
En realidad, una serie de investigadores consideraron a la flotación como una reacción
química de primer orden. En forma experimental con flotaciones unitarias esto se ha
podido comprobar en varias oportunidades. Sin embargo, hay desviaciones que
afirman que la expresión más completa para el proceso de flotación según Arbiter,
sería una ecuación diferencial:
Donde n sería una cantidad variable, pero fija para cada caso particular. La mayoría de
los autores concuerdan en que n varía entre 1 y 2. Es necesario mencionar que
últimamente han aparecido nuevos movimientos para describir el proceso de flotación
por ejemplo por el método analítico que contempla la hidrodinámica y la teoría de la
probabilidad en la descripción del encuentro y contacto entre la partícula y la burbuja,
analiza con detalle el mecanismo y las variables conocidas que intervienen en el
proceso. Con respecto a las variables, es necesario mencionar que en la flotación
éstas son innumerables y son poco consideradas integralmente en las deducciones
propuestas.
13
CALCULOS
Flotación continua
Las plantas industriales son procesos continuos, por lo tanto, las ecuaciones cinéticas deben
adecuarse. Consideremos una única celda continua operando en equilibrio, o sea que a partir
de una alimentación constante en cantidad y calidad, produce un concentrado y una cola cuyas
características no cambian con el tiempo. La operación de esa celda continua puede
considerarse equivalente a la celda de banco en un instante de tiempo, la constante cinética
queda definida en este caso por:
Y se pues demostrar que la recuperación fraccional en una celda individual esta dada por:
Donde:
Cuando se tiene un banco de celdas iguales en serie todas en las mismas condiciones y el
volumen de concentrado recuperado de cada celda puede considerarse despreciable, la
recuperación fraccional de la primera será:
Y en la segunda celda alimentada por la celda de la primera estará dada por la ecuación 15 y la
recuperación con respecto a la alimentación original al banco de celda será:
14
Ejemplo:
Ahora se puede calcular el producto del banco de celdas empleando la ecuación 20:
15
Donde:
Solucio:
Co−C ∝
log = =Kt
Ct−C ∝
X 2−X 1
¿
Y 2−Y 1
m=
¿
K=0.0248
{2} de la teoría
16
R=R ∝ ( 1−exp (−kt ) )
Donde:
R ∝=100 ( asumido )
T ¿ 45 segundos .
R=67.24
PROBLEMA APLICATIVO
Un circuito de flotación consiste en un circuito Rougher y cleaner para concentrar galena la ley
de galena en la alimentación es 15% y se alimenta 1200 T/hr de mineral, la ley del relave
cleaner es 20% de galena, los relaves cleaner son reciclados a la etapa rougher y la carga
circulante 0.25, la recuperación y la ley en el concentrado son 98 y 89 respectivamente.
Calcular:
Diagrama de flujos.
c.c=0.25
%R=98%
CLEANER
89% PbS
Recuperacion 98%
%R=100*c(f-t)/f(c-t)
98=100(89)(15-t)/15(89-t)
t=0.3594% PbS
Peso del concentrado
C=F(f-t)/(c-t)
17
C=1200(15-0.3594)/(89-0.3594)
C=198.202 Ton
Peso del relave
1200-198.202=1001.798 Ton Relave.
Carga circulante
c.c=0.25
reciclaje/Alimento fresco=0.25
x/1200=0.25
x=300 Ton Relave Cleaner
Tonelaje de alimentacion a cleaner
300+198.202=498.202 Ton
Balance metalico en el banco cleaner
X= ley de galena en la cabeza cleaner
300 Ton*0.2+198.202 Ton*0.89 = 498.202*x/100
X=47.45
La ley PbS en la alimentacion compuesta
1200*0.15+300*0.2 = 1500*x/100
x=240/15
x=16
La ley aquí en este problema debe estar entr 15 y 20, ademas estara mas pegada al
que posea mayor peso
.
Ejemplo
Metal fino
1’ 19.4 gr concentrado*26 gr Cu/100 gr concentrado = 5.044 gr Cu
2’ 21.2*23.2/100 = 4.918
4’ 29.6*10.4/100 =3.080
7’ 32.0*4.3/100 = 1.376
% Recuperacion
1’ 5.044 / 18 *100 = 28%
2’ 4.918 / 18 *100 = 27.32%
4’ 3.080 / 18 *100 = 17.10%
7’ 1.376 / 18* 100 = 7.64%
18
grafi ca: %recuperacion acumulada vs ti empo
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
GRAFICA: LEY DE Cu VS t
30
25
20
15
10
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
R=R 1 ( 1−e−kt )
19
−kt
R=R 1−R 1. e
R 1−R −kt
=e
R1
R 1−R
ln =−kt
R1
R1
ln =kt
R 1−R
1 R1
k = ∗ln
t R 1−R
1 96
1’ k = ∗ln =k =0.34484049
1 96−28
1 96
2’ k = ∗ln =k =0.42930581
2 96−55.32
1 96
4’ k = ∗ln =k =0.35098732
4 96−72.42
1 96
7’ k = ∗ln =k=0.25650235
7 96−80.06
K = 0.3454
Sk = 0.06118
%Cv = 17.71
R1 %
Asumid tiempo(min Recuperacio ln(R1/(R1-
o ) n R1/(R1-R) R)) k
0,36290549 0,3629054 0,3753007
92 1 28 1,4375 4 9 K* 9
2,50817884 0,4597784 0,0600250
2 55,32 4 0,91955693 6 Sk 7
4,69867211 0,3868199 %C 15,993857
4 72,42 4 1,54727994 8 v 1
2,04189446 0,2916992
7 80,06 7,70519263 9 1
R1 %
Asumid tiempo(min Recuperacio ln(R1/(R1-
o ) n R1/(R1-R) R)) k
1,46666666 0,38299225 0,3829922 0,4136870
88 1 28 7 2 5 K* 4
20
2,69277845 0,99057354 0,4952867 0,0567343
2 55,32 8 4 7 Sk 2
5,64826700 1,73134877 0,4328371 %C 13,714309
4 72,42 9 4 9 v 5
11,0831234 2,40542353 0,3436319
7 80,06 3 9 3
R1 %
Asumid tiempo(min Recuperacio ln(R1/(R1-
o ) n R1/(R1-R) R)) k
1,48275862 0,39390428 0,3939042
86 1 28 1 6 9 K* 0,4381288
2,80312907 0,5153681 0,0539382
2 55,32 4 1,03073632 6 Sk 3
6,33284241 1,84574917 0,4614372 %C 12,311044
4 72,42 5 4 9 v 8
14,4781144 2,67263816 0,3818054
7 80,06 8 3 5
R1 %
Asumid tiempo(min Recuperacio ln(R1/(R1-
o ) n R1/(R1-R) R)) k
0,40546510 0,4054651 0,4688121
84 1 28 1,5000000 8 1 K* 7
2,92887029 1,07461678 0,5373083 0,0510316
2 55,32 3 3 9 Sk 2
1,98153732 0,4953843 %C
4 72,42 7,25388601 7 3 v 10,885301
21,3197969 3,05963607 0,4370908
7 80,06 5 6 7
R1 %
Asumid tiempo(min Recuperacio ln(R1/(R1-
o ) n R1/(R1-R) R)) k
1,50909090 0,41150742 0,4115074 0,4881864
83 1 28 9 3 2 K* 7
2,99855491 1,09813047 0,5490652
2 55,32 3 7 4 Sk 0,0510485
7,84499054 2,05987518 %C 10,456763
4 72,42 8 1 0,5149688 v 2
28,2312925 3,34043102 0,4772044
7 80,06 2 6 3
R1 %
Asumid tiempo(min Recuperacio ln(R1/(R1-
o ) n R1/(R1-R) R)) k
1,51851851 0,41773520 0,5126899
82 1 28 9 1 0,4177352 K* 3
3,07346326 1,12280502 0,5614025 0,0558128
2 55,32 8 6 1 Sk 3
8,55949895 2,14704165 0,5367604 %C 10,886273
4 72,42 6 5 1 v 8
21
42,2680412 3,74403127 0,5348616
7 80,06 4 4 1
R1 %
Asumid tiempo(min Recuperacio ln(R1/(R1-
o ) n R1/(R1-R) R)) k
1,52830188 0,42415724 0,4241572
81 1 28 7 1 4 K* 0,5490993
3,15420560 1,14873667 0,5743683 0,0775504
2 55,32 7 6 4 Sk 1
9,44055944 2,24501524 0,5612538 %C 14,123202
4 72,42 1 1 1 v 4
86,1702127 4,45632455 0,6366177
7 80,06 7 8 9
GRAFICA R1 vs %CV
20
18
16
14
12
10
%cV
8
6
4
2
0
80 82 84 86 88 90 92 94 96 98
R1
CONCLUSIONES
22
cual aplicamos el método de minimización de porcentaje del coeficiente variacional
(%Cv)
En nuestro problema hallamos el coeficiente variacional (%cCv) que para un valor R1
tomado al azar con cierto criterio metalúrgico, el valor de 83, nos da un valor de
10.4567, siendo el mínimo alcanzable de acuerdo a todos los datos obtenidos,
permitiéndonos conocer la recuperación asintótica para hallar nuestra verdadera
recuperación. En la gráfica %Cv vs R1, se muestra una parábola, mostrándonos el
punto mínimo, que nos indica el mejor valor de R1.
BIBLIOGRAFIA
ARBITER N., 1988, Fundamentos de la Flotación de Sulfuros y Oxidos, Curso preparado para el
personal técnico de INGEMMET y BISA, Lima Perú.
AYALA MINA JORGE Y PARDO MERCADO RICHARD, Optimización por Diseños Experimentales.
Capítulos 5, 6, 7 y 8. Páginas 59, 97, 135 y 159. Edición, 1995, Lima Perú.
23
CAICEDO F., Diseño Experimental con Aplicaciones a Metalurgia Extractiva. Edición 1968.
Capítulo 2. Pagina 24.
CASTRO CHAMORRO, JORGE A., Tesis de pre – grado en Optimización del proceso de flotación
de concentrado de zinc en la compañía Minera “Yauliyacu” S.A. mediante diseños factoriales.
UNMSM – EAP IM, 2005.
GARCÍA ZÚÑIGA H. 1985, La recuperación por flotación es una función exponencial del tiempo,
II Congreso Latinoamericano de Flotación, Concepción Chile.
YIANATOS B., Juan. Flotación de minerales. Universidad técnica Federico Santa María,
Departamento de procesos Químicos, Biotecnológicos y
Ambientales, 2005. 130p.
24