TECNOLÓGICO NACIONAL DE MÉXICO

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE APIZACO

INGENIERÍA INDUSTRIAL

LOGÍSTICA Y CADENA DE SUMINISTRO

MTRA. RAQUEL LOAIZA SALDAÑA

LOGÍSTICA DE FILATIL
MÉXICO - TABASCO

NORMA ANGÉLICA ESPIRITUSANTO MENDOZA

DAVID MARTÍNEZ HERNÁNDEZ
JUAN CARLOS PLUMA ZARATE
DIANA RAMOS LUNA

FECHA: 30 DE ABRIL DE 2019

Contenido
RESUMEN .............................................................................................................. 4
ABSTRACT ............................................................................................................. 5
MARCO TEORICO.................................................................................................. 6
FILATIL® ............................................................................................................. 6
Neutropenia...................................................................................................... 6
Precauciones especiales.................................................................................. 7
Efectos adversos y efectos secundarios .......................................................... 7
LOGÍSTICA ............................................................................................................. 8
Red de cadena fría .............................................................................................. 8
INCOTERM.......................................................................................................... 9
Obligaciones del vendedor ............................................................................... 9
Obligaciones del comprador............................................................................. 9
Pallet .................................................................................................................. 10
Pictogramas ....................................................................................................... 11
Contenedores .................................................................................................... 11
Fleje ................................................................................................................... 11
Tráiler................................................................................................................. 12
MARCO CONTEXTUAL ........................................................................................ 13
PROBIOMED ..................................................................................................... 13
Localización de PROBIOMED........................................................................ 13
Posible crecimiento de PROBIOMED ............................................................ 14
VIAS DE COMUNICACIÓN ENTRE MÉXICO Y TABASCO. ................................ 16
Casetas vía libre tiempo de llegada ................................................................... 16
Niveles de delincuencia en la carretera ............................................................. 17
Número de farmacias en tabasco y zona de mayor concentración ................... 17
LOGÍSTICA FILATIL ............................................................................................. 19
Criterios de almacenamiento ............................................................................. 19
Dimensiones de la caja ...................................................................................... 19
TEMPERATURA................................................................................................ 20
Método de enfriamiento.................................................................................. 20
Ventajas ......................................................................................................... 21
 Modo de empleo ............................................................................................ 21
Embalaje ............................................................................................................ 22
Pictograma......................................................................................................... 23
Pallet .................................................................................................................. 25
Quick Pallet Maker ............................................................................................. 25
CONTENEDOR ................................................................................................. 28
Bolsas de aire ................................................................................................ 30
Fleje ............................................................................................................... 30
TRANSPORTE (WORKER) ........................................................................... 31
LOGÍSTICA INVERSA (EMBALAJE) .................................................................... 33
CONCLUSIÓN ...................................................................................................... 34
BIBLIOGRAFÍA ..................................................................................................... 35
RESUMEN
Los medicamentos necesitan garantizar la eficacia protectora dentro de los
programas de inmunización, y a su vez mantener la cadena de frio y para ello, hay
que impulsar y garantizar los procesos que configuran esta, prestando especial
importancia a los factores que pueden ocasionar su rotura. Por lo que el presente
documento se plantea el proceso de transportación del medicamento oncológico
“Filatil” considerando las características del mismo, el material que es más
adecuado para su envase, el tipo de embalaje a ocupar, el pallet y el medio de
transporte a utilizar.
A partir de la revisión y el análisis de la literatura sobre el tema, el objetivo del
presente documento es elaborar el análisis de envase y embalaje del medicamento
oncológico Filatil por medio del programa Quick Pallet Maker y la cadena de frio.

Se presentan dos apartados como contenido, el primero es el marco contextual; en

este se habla sobre la localización de la planta PROBIOMED en México, las vías de
comunicación que hay entre la Cd. De México y Tabasco, estado al que será
transportado el medicamento, también se mencionan los niveles de delincuencia
que existen en las carreteras con rumbo a Tabasco. Otro punto importante por
mencionar es la demanda que existe en Tabasco. El segundo punto es el marco
teórico, el cual se divide en dos puntos importantes. El primer apartado se menciona
la descripción del producto, su función, el precio y la cadena en frio. En el segundo
se especifica el tipo de material, embalaje, pallet a ocupar, el cálculo en el programa
Quick Pallet Maker, el diseño del envase y el tipo de transporte.

Palabras clave: cadena de frío, filatil, tipo de embalaje, pallet, tipo de transporte.
ABSTRACT

The medicines need to guarantee the protective effectiveness within the

immunization programs, and to maintain the chain of cold as well and for it, it is
necessary to impel and to guarantee the processes that form this, lending special
importance to the factors that can cause their breakage. Reason why the present
document considers the process of transportation of the oncological medicine “Filatil”
considering the characteristics of he himself, the material that more are adapted for
its package, the type of packing to occupy, pallet and means of transport to use.
From the revision and the analysis of Literature on the subject, the objective of the
present document is to elaborate the analysis of package and packing of the
oncological medicine Filatil by means of the program Quick Pallet Maker and the
chain of cold.
Two sections like content appear, first is the contextual frame; in this it is spoken on
the location of plant PROBIOMED in Mexico, the communication routes that there is
between the CD. Of Mexico and Tabasco, state to which will be transported the
medicine, also the delinquency levels are mentioned that exist in the highways in the
direction of Tabasco. Another point important to mention is the demand that exists
in Tabasco. The second point is the theoretical frame, which is divided in two
important points. The first section is mentioned the description of the product, its
function, the price and the chain in cold. In the second the type of material is
specified, packing, pallet to occupy, the calculation in the program Quick Pallet
Maker, the design of the package and the type of transport.

Keywords: chain of cold, filatil, type of packing, pallet, type of transport

MARCO TEORICO
FILATIL®

FILATIL® es un factor estimulante de colonias de granulocitos (rHu-G-CSF),

producido por tecnología de ADN recombinante, el cual estimula el desarrollo de los
neutrófilos en la médula ósea.
Los granulocitos son un tipo de glóbulo blanco que tienen granulocitos, los cuales
contienen proteínas. Este tipo específico de granulocitos son neutrófilos, eosinófilos
y basófilos.
FILATIL® está indicado en la prevención o tratamiento de la neutropenia en
pacientes con quimioterapia mielo-supresora. FILATIL® disminuye la incidencia de
neutropenia febril que se presenta en pacientes con -neoplasias no mieloideas,
recibiendo tratamiento con quimioterapia citotóxica.
Neutropenia
La neutropenia es una reducción del recuento de neutrófilos sanguíneos. Los
neutrófilos (granulocitos) son la principal defensa del cuerpo contra las infecciones
bacterianas y las infecciones micóticas. Cuando hay una neutropenia, la respuesta
inflamatoria a estas infecciones es ineficaz. Si es severa, aumentan el riesgo y la
gravedad de las infecciones bacterianas y micóticas. Pueden pasar inadvertidos los
síntomas focales de infección, pero hay fiebre durante la mayoría de las infecciones
graves. El diagnóstico se realiza por recuento de leucocitos con fórmula diferencial,
pero la evaluación exige identificar la causa. Si hay fiebre, se presume una infección,
y se requiere tratamiento empírico inmediato con antibióticos de amplio espectro,
especialmente cuando la neutropenia es grave. En ocasiones, es útil el tratamiento
con factor estimulante de la colonia de granulocitos-macrófagos o con factor
estimulante de la colonia de granulocitos.
Las infecciones piógenas más frecuentes en pacientes con neutropenia grave son
las siguientes:
 Celulitis
 Forunculosis
 Neumonía
 Septicemia
Precauciones especiales
En pacientes con cáncer o enfermedades hematológicas malignas no mieloides,
FILATIL está indicado para el tratamiento de la neutropenia febril secundaria a
quimioterapia citotóxica. Movilización de células progenitoras hematopoyéticas.
FILATIL está indicado para la movilización de células progenitoras hematopoyéticas a
circulación periférica. Pacientes con trasplante de médula ósea. FILATIL está indicado
para reducir la duración de la neutropenia y las secuelas relacionadas con la misma.
Se recomienda una biometría hemática con diferencial para monitorizar la recuperación
de la médula ósea. Pacientes con diagnóstico de Leucemia Mieloide Aguda (LMA), que
actualmente están recibiendo quimioterapia de inducción o de consolidación, con lo que
disminuye de manera importante el tiempo de recuperación de los neutrófilos. Pacientes
con neutropenia crónica severa. FILATIL está indicado para administración crónica, en
pacientes sintomáticos con neutropenia congénita, neutropenia cíclica o neutropenia
idiopática. Es esencial una biometría hemática completa con diferencial y recuento
plaquetario, así como evaluación morfológica de la médula ósea antes del inicio de la
terapia con FILATIL.
Efectos adversos y efectos secundarios
Pacientes tratados con altas dosis de filgrastim (20 a 100 µg/kg/día) administrado
por vía intravenosa y menos frecuentemente en pacientes tratados con dosis
menores administrado por vía subcutánea, han reportado la presencia de dolor
muscular, que cede al tratamiento con analgésicos no esteroides. En estudios
aleatorizados, con administración de placebo o controles, y pacientes en
quimioterapia tratados con FILATIL a dosis de 4 a 8 µg/kg/día demostraron que no
hay reacciones adversas serias que pongan en peligro la vida del paciente.
Elevaciones reversibles espontáneas de ácido úrico, lactato deshidrogenasa o
fosfatasa alcalina ocurren en 27 a 58% de pacientes bajo tratamiento aplicado
después de la quimioterapia citotóxica; generalmente los incrementos fueron de
ligeros a moderados. Disminuciones transitorias de la presión sanguínea (< 90/60
mmHg), las cuales no requieren de tratamiento médico fueron reportadas en
pacientes en estudios clínicos.
LOGÍSTICA
Red de cadena fría
La red de cadena fría puede definirse como el conjunto de elementos y actividades
necesarias para garantizar la potencia de los medicamentos desde su fabricación
hasta la administración a la población. La cadena de frío se considera clásicamente
compuesta por dos partes: cadena fija, lugar donde se almacenan los
medicamentos hasta su utilización, representada por los frigoríficos y congeladores
y la cadena móvil, compuesta por contenedores o neveras portátiles y los
acumuladores de frío que son utilizados para el transporte.
En el mantenimiento de la cadena de frío, es preciso destacar dos factores
importantes, la temperatura y el tiempo. A mayor aumento de uno y de otro, mayor
deterioro del material biológico. La eficacia de una vacuna que se haya perdido por
el calor o el frío no se recupera por almacenarla de nuevo a la temperatura correcta.
INCOTERM
DAP (Delivered at Place)

Indica que el vendedor debe poner la mercancía a disposición del comprador en el

lugar acordado con el comprador, incluyendo todos los gastos asociados a la
descarga de la mercancía del medio de transporte. En función del lugar de entrega
acordado, el vendedor se hará cargo también del coste de los trámites aduaneros
en destino.
Obligaciones del vendedor
 Entrega de la mercancía y documentos necesarios
 Empaquetado y embalaje
 Transporte interior en el país de origen
 Gastos de salida
 Seguro
 Gastos de llegada
 Transporte interior en el país de destino (en función del lugar acordado)}

Obligaciones del comprador

 Pago de la mercancía
 Transporte interior en el país de destino
Documentación mínima aportar por el vendedor
 Factura comercial.
 Lista de contenido (en el supuesto de que la expedición esté compuesta por
más de un bulto).
Otros documentos dependiendo de las características del producto:
 Certificado Sanitario.
 Certificado de Metrología.
 Certificado de Pesos.
 Certificado CITES.
 Otras Certificaciones relativas al producto a tramitar en el país de origen.
 Documento de transporte marítimo Bill of Lading (Master de B/L o House de
B/L, o transpor
 Carretera CMR, o transporte Aéreo AWB, o transporte por Ferrocarril CIM o
transporte multimodal FBL

Pallet
El origen del pallet americano, o pallet universal, también se sitúa en la época bélica,
siendo un sistema de carga para los ejércitos americanos. Las medidas del pallet
americano son de 1200 x 1000 mm. El pallet de plástico es muy ligero con solo 5.7
kg. Además, es un ahorro en costes de transporte. Con una capacidad de 800 a
1000 kg en dinámico. Es totalmente apilable, por lo que requiere de muy poco
espacio en el almacén, de fácil manejo y manipulación. El costo de pallet va desde
1390 y 2714.

El pallet americano debe de estar regulado por la normativa NIMF 15, que regula la
creación y tratamiento de los pallets. Esta normativa es antiplaglas creada por la
Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura, con el
objetivo de evitar el contagio de plagas entre países al realizarse el transporte de
materiales. La NIMF 15 indica que los pallets de madera deben ser fabricados con
madera descortezada y someterse a un tratamiento fitosanitario periódicamente.
Pictogramas
La simbología en los embalajes es algo muy importante teniendo en cuenta que la
mayoría de los daños en mercancías se producen durante su transporte,
especialmente cuando se realiza la carga o descarga. Estos pictogramas
universales, colocados debidamente en las cajas, sirven de orientación para la
perfecta manipulación de la carga, ya que no van acompañados de palabras escritas
y son entendibles en cualquier parte del mundo. Además, están estandarizados
según la norma ISO 780:1997.

Contenedores
Estos son los recipientes de carga por excelencia. Pueden utilizarse por tierra,
aunque el uso más frecuente es para transporte marítimo y fluvial. Están hechos
generalmente de acero, aunque también podemos encontrar contenedores de
aluminio y de contrachapado con fibra de vidrio. El suelo suele estar fabricado en
madera o bambú.

Fleje
El fleje es una cinta metálica o de plástico utilizada para asegurar o fijar el embalaje
de diversos productos, ya que son lo suficientemente resistentes para poder
agrupar objetos pesado s. Aunque su aplicación en la industria del embalaje es más
que conocida, se le conocen otros usos en diferentes sectores
Tráiler

Es un tipo de vehículo articulado el cual cuenta con una cabina (o tractocamión),

que no está destinada al transporte de mercancía, y un semirremolque, que es el
encargado de llevar los materiales que serán transportados. Si cuando hablamos
de transporte terrestre pensamos en camiones, a buen seguro lo primero que nos
venga a la mente sea un tráiler.

RABON (1 EJE)

Capacidad de carga de 5 a 8 toneladas

TORTON (2 EJES)

Rabon de 2 ejes capacidad de carga 10 toneladas

Según su peso y categoría

Los camiones para el transporte de mercancía se dividen en tres grupos atendiendo
a su Masa Máxima Autorizada (MMA). Es decir, cuánto pesa el total del vehículo,
incluyendo la carga, la estructura del vehículo, el peso de conductor y otros
ocupantes, el combustible, etc.

 N1: hasta los 3.500 kilos.

 N2: superior a los 3.500 kg y hasta los 12.000 kg.
 N3: superior a los 12.000 kilos.
MARCO CONTEXTUAL
PROBIOMED

Es una empresa biofarmacéutica mexicana dedicada a la investigación, desarrollo,

manufactura y comercialización de productos farmacéuticos para la salud humana.
Desde nuestra fundación, en 1970, hemos trabajado para acercar a millones de
personas alrededor del planeta soluciones asequibles de alta tecnología que los
ayuden a mejorar su salud y calidad de vida.
Localización de PROBIOMED
PROBIOMED, S.A. DE C.V.
PLANTA YACATAS
Yácatas No. 307
Col. Narvarte
03020 México, D.F.
México
Posible crecimiento de PROBIOMED
Gracias a la biotecnología, hoy la medicina ya tiene maneras de tratar ciertas
enfermedades, antes incurables, hoy convertidas en males crónicos. Los
medicamentos biotecnológicos, fabricados mediante ingeniería genética, han
venido a resolver problemas de salud con mayor eficiencia y costo-beneficio frente
a los fármacos químicos tradicionales.
Su crecimiento y dominio hacia el futuro será determinante: En el año 2000 sólo un
biotecnológico (la eritropoyetina) se encontraba en la lista de los más vendidos a
nivel global. Para el 2010, cinco de los 10 más vendidos fueron biotecnológicos y
contabilizaron 20% del mercado farmacéutico mundial. Y se estima que para el 2015
la venta de biotecnológicos haya crecido al grado de representar una tercera parte
de todo el mercado farmacéutico mundial. El problema es que esta nueva
generación de medicinas es mucho más cara por su compleja fabricación y las
exigencias regulatorias frente a los farmoquímicos. Por tanto, los biotecnológicos
son utilizados en forma selectiva. Una opción para masificar su uso en el futuro
estará en los biocomparables que, bajo el mismo espíritu de los genéricos, deben
llegar al mercado a precios mucho más accesibles.
En México hay una única compañía que produce principios activos de
biocomparables que lo está haciendo con gran éxito y que se está abriendo camino
en exportaciones a Latinoamérica y otros mercados más lejanos, como Pakistán,
Argelia y Ucrania, y que quiere diferenciarse frente a las grandes compañías chinas
e hindúes que también producen biocomparables, pero con cuestionamientos sobre
su calidad y eficiencia.
Se trata de Probiomed, que gracias a su apuesta por la biotecnología desde hace
años en el 2011 logró por primera vez vender más de 1,000 millones de pesos y
crecer 30% frente al año anterior, muy por arriba respecto del promedio de la
industria de medicamentos en general, que hoy más bien registra números planos,
prácticamente sin crecimiento.
Desde su planta productora de sustancias activas para biocomparables en
Tenancingo, Estado de México, Jaime Uribe de la Mora, director general de
Probiomed, quiere promover que otras empresas mexicanas produzcan
biotecnológicos dado que en el país hay talento científico. Considera que, si hubiera
incentivos, surgirían al menos 30 empresas interesadas en fabricar biocomparables
en México. Insta a dejar de ver a la biotecnología como algo exquisito o demasiado
delicado y lejano. Dice que no hay que tenerle tanto miedo y sí, en cambio, pensar
en entrarle con fuerza dado que beneficia a los pacientes y es más segura.
Uno de los temores de Probiomed, ahora que en abril entre en vigor el nuevo
reglamento de biotecnológicos, es que Cofepris sea demasiado exigente al grado
de impedir que entren nuevos biocomparables. Eso está por verse. Hay que decir
que, de 1993 a la fecha, 18 laboratorios mexicanos recibieron registro de 93
medicamentos biocomparables como si fueran genéricos convencionales. De
hecho, Probiomed aún se defiende en tribunales de múltiples demandas
interpuestas por Roche cuestionando el registro que Probiomed recibió para fabricar
Kikuzubam, el biocomparable de Rituximab (Mabthera) y que ya está compitiendo
con Roche. Dice Probiomed que, a un año de la salida de este biocomparable, ha
vendido más de 33,000 unidades y el gobierno mexicano habrá ahorrado 476
millones de pesos al cierre del 2012 debido a que ahora el biocomparable lo compra
a 11,000 pesos en lugar del innovador, que cuesta 23,000 pesos.
Viene una nueva batalla
Será este año cuando empiecen a aplicarse aquellas nuevas reglas tan discutidas
y super consensadas por años, recién firmadas en Los Pinos por el presidente
Calderón. Entre las mayores diferencias con la nueva norma está que ahora los
laboratorios deben entregar estudios preclínicos y clínicos para demostrar la eficacia
de su biocomparable. Probiomed está convencido de que es el único que tiene los
elementos para hacerlo, pues ha sido el primero que desde hace años empezó a
trabajar en ello.
Al final se trata de un nuevo capítulo de la guerra económica mundial: los
productores de biotecnológicos innovadores y los productores de biocomparables.
Probiomed y varios laboratorios mexicanos habían entrado desde hace tiempo por
la puerta de atrás, pero con el nuevo reglamento lo deberán hacer cumpliendo
estrictas exigencias y una ley de avanzada. Si en México hoy tenemos entre 120 y
130 biotecnológicos autorizados, hay que ver lo que vendrá cuando vayan surgiendo
y venciendo las patentes de 630 nuevos biotecnológicos que se desarrollan para
cáncer, enfermedades infecciosas, del corazón, males inmunológicos, diabetes,
etcétera.
VIAS DE COMUNICACIÓN ENTRE MÉXICO Y TABASCO.

Casetas vía libre tiempo de llegada

Niveles de delincuencia en la carretera

El nivel de robo de camiones pesados es un 5.4% delito que a inicios de 2016 se

incrementó; a la fecha los bodegueros de la Central de Abasto y la Cámara Nacional
de Auto Transporte de Carga (Canacar), reportaron que sobre las autopistas la
delincuencia organizada se ha robado alrededor de 10 tráileres cargados de
mercancía.

El presidente de la Canacar, Leonel Álvarez Cid, explicó que han detectado que los
delincuentes han optado en robar las unidades que transportan frutas, verduras y
mercancías de la canasta básica, debido a que en el mercado comercial se venden
a la brevedad.

En lo que refiere a las carreteras donde se cometen estos atracos, precisó que son
la México-Puebla, Chalco y la Córdova-México, sin embargo, sus repercusiones son
en la Central de Abasto de Villahermosa.

Detalló que ahora que se llevan los camiones de carga, las pérdidas millonarias que
oscilan entre el millón de pesos. Reportó que han perdido más de 30 unidades
pesadas entre los límites de México y Tabasco durante este año, a manos de las
bandas delincuenciales dedicadas al robo en carreteras.

Expuso que los atracos ahora no sólo se efectúan en el tramo carretero

Villahermosa-México, desde hace un tiempo empezaron a detectar el incremento
en la delincuencia en la Villahermosa-Macuspana y los límites de México.
Número de farmacias en tabasco y zona de mayor concentración

Existen 15 farmacias en Villahermosa que cuentan con el farmacéutico de

probiomed
Proyecto 5:
Considere que Laboratorios Probiomed desea transportar el medicamento
oncológico “Filatil” de su planta en México a Tabasco 5,000 cajas de 8 piezas cada
una; considere las siguientes especificaciones:
1.Considere que el producto no resiste temperaturas elevadas, es un producto
médico que de alterarse sus propiedades puede causar serios problemas de salud.
2.El envase debe contener 300ml en solución inyectable por cada pieza.
3.Identificar el tipo de material más adecuado para su envase según la naturaleza
del producto y su impacto en el ambiente (si es fácil de retornar a la naturaleza).
4.Identificar el tipo de embalaje a utilizar, considerando las diversas opciones de
utillaje o material de acolchado en caso de ser necesario y especificando los
pictogramas que deben incluirse para el manejo de las estibas.
5.Definir el tipo de pallet a utilizar según la naturaleza del producto y la actividad a
realizar.
6.Hacer el cálculo de cubicaje o el número de cajas que deben ir en el pallet
considerando la cantidad a exportar para definir cuántos pallets se requieren,
incluyendo el número de contenedores a emplear y el tipo de transporte necesario
para la distribución. (Esto a través del programa Quick Pallet Maker vía online o en
su versión demo).
7.Debe incluir el diseño del envase especificando medidas tanto de envase como
de cajas o contenedores.
8.Consultar el tema “red de cadena fría de abastecimiento
9.Mencionar que tipo de medio de transporte y las especificaciones que debe
cumplir según el tipo de producto que transporte, considerando que el producto sale
desde planta y va a distribución considerando entonces el tipo de Incoterms a utilizar
en sus contratos en caso de ser necesario.
LOGÍSTICA FILATIL

Criterios de almacenamiento
La solución debe ser almacenada en refrigeración a una temperatura entre 2 a 8°C.
No debe de congelarse. Evite la agitación. Antes de su aplicación, debe de
estabilizarse a temperatura ambiente. Cualquier frasco ámpula o jeringa prellenada
olvidados a temperatura ambiente por más de 24 horas deberán eliminarse.
Medicamentos de red fría se entregan en hielera con geles refrigerantes.
Dimensiones de la caja

Para este proyecto las medidas serán en pulgadas.

Las medidas de la caja son de 4.25 x 4.25 x 2.5” la cual contendrá 6 pequeñas cajas
de 4.25 x 2.125 x 0.5” de “Filatil” con una solución inyectable de 300 miligramos.
TEMPERATURA
Método de enfriamiento
Las cajas que contienen las 6 cajitas de Filatil tienen una pulgada más de altura esto
debido a que para poder mantener frío dicho medicamento se hizo uso de bolsas
de gel refrigerante de peso de 250g.

Controlice A-G (Gel Refrigerante)

Es un polímero artificial que funciona como substituto práctico del hielo. Contiene
un gel refrigerante, perfectamente diseñado con tecnología de punta, que
mantendrá efectivamente y a temperaturas correctas el contenido de
medicamentos, alimentos, y plántulas y en general contenedores, manteniendo la
temperatura fría por más tiempo en comparación que el hielo, sin el problema de
este. Ofreciendo mayores y mejores ventajas sobre otros tipos de refrigerante como
el hielo y el hielo seco, logrando para ello una adecuada cadena de frío.
Es un producto atractivo y económico que puede ser re-utilizado. Es la nueva
manera de mantener sus alimentos y productos perecederos más frescos por más
largo tiempo.
Los materiales de la bolsa hacen que ésta sea resistente para evitar derrames del
producto. Para utilizar Controlice A-G / (Gel Refrigerante), simplemente basta
congelarlo, mantenerlo en un lugar fresco, y las estructuras del gel refrigerante
trabajarán para dar un período de tiempo más largo en condiciones frías como el
hielo, sin el problema del agua o de geles tradicionales.
Con el uso de Controlice A-G (Gel Refrigerante), puede mantener un contenedor
frío o a una temperatura baja hasta 50 horas bajo condiciones apropiadas, y esto
es excelente para la transportación del producto durante largos periodos de
tiempo.
Ideal para utilizarlo con medicamentos, chocolates, mariscos, carne, vegetales,
bebidas, entre otros usos
Ventajas
 Mayor rendimiento: Por sus propiedades, tiene un descongelamiento
retardado, por lo que es óptimo para lograr cadenas de frío de más de 72
horas.
 Ahorro en peso: debido a su rendimiento, sustituye al hielo, con el
consiguiente ahorro en flete y volumen.
 Mejor higiene: Al descongelarse no moja los productos ubicados en el fondo
de la caja.
 Sin residuo de agua: Al descongelarse no deja residuo líquido en el fondo
de la caja, con la consiguiente mejora en la presentación del producto.
 Ahorro en la compra: Por sus distintas presentaciones permite utilizar la
proporción adecuada, evitando sobrepesos y garantizando la conservación
de la cadena de frío.
 Producto reusable: Puede usarse varias veces mientras el empaque no se
rompa.
 Producto no tóxico: en caso de que el empaque se rompa, no afectará el
estado de su producto.
 Usos generales: Cualquier requerimiento para hacer envíos de productos o
muestras por aire, mar o tierra, tanto a nivel nacional como internacional.
Modo de empleo
Congelar Controlice A-G, en congelador tradicional o cámara de -18C por un lapso
superior a 12 horas.
Si el contenedor tiene un buen aislante como el poliestireno poner el gel en la
posición más cómoda dentro del contenedor, de no ser así, un 70% en la parte
superior y un 30% en la parte inferior.
Embalaje
Mediante el uso de “SolidWorks” se realizó el modelo de la caja.

Se diseñaron dos maneras en las cuales podían ir acomodadas las 6 cajitas

Se decidió optar por el segundo diseño ya que este ocupaba una menor área y como
el producto no era pesado ya que las bolsas refrigerantes solo suponen 500gr más
a la carga no representaba un problema en cuestión de altura.
 Pictograma
Los pictogramas que son requeridos para el rotulado de informacion en el embalaje
pues ayudan visualmente a tenerle cuidado a que la mercancia que se estamos
transportando tenga el cuidado que debe de tener para no afectar su estructura
quimica,

The way up keep away from heat

Indica que durante el transporte y
Indica la posicion correcta del embalaje durante
Su transporte bodegaje el producto debe restringirse
del calor

Protect from heat and radioactive

Frágil

El contenido del embalaje puede deteriorar Sirve para indicar que el contenido
parcial o totalmente por acción del calor o es frágil y que se debe de manejar
radiación con cuidado.
¿Cuántas veces se pueden reutilizar el cartón y plástico?

El reciclaje forma parte del proceso del ciclo de vida de los productos, en cuando
los desechos vuelven a convertirse en materia prima para fabricar nuevos
productos. Así, una y otra vez, lo que permite aprovechar al máximo los recursos
naturales.

Cartón

Un mismo el cartón no podría estar reciclándose una y otra vez de forma indefinida.
Para transformar este material usado en otro nuevo igual hay que someterlo a un
proceso de pulpado, llevar a cabo distintas operaciones de lavado y pasarlo por una
serie de filtros. Y esto hace que la fibra de celulosa de la que se compone se vaya
deshilachando y acortado, reduciendo su consistencia y su longitud. La Asociación
Española de Fabricantes de Pasta, Papel y Cartón) estima que, como media, la fibra
de celulosa puede ser reutilizada unas seis veces.
Pallet
Se hará uso de pallet de plástico, ya que como es un producto de grado
farmacéutico deberá mantener limpio, inocuo y libre de organismos extraños en su
traslado
El pallet seleccionado es el pallet americano de plástico pues cuenta con las
características que se requieren para transportar el medicamento.

Ya con las medidas del diseño se hizo uso del software “Quick Pallet Maker” para
definir el orden y las medidas en las que se distribuiría cada caja
Quick Pallet Maker
Se procede a utilizar el software “Quick Pallet Maker” para determinar el número de
Pallets que necesitaremos utilizar para realizar dicho traslado procedemos a
configurar el programa a pulgadas.
Posteriormente se ingresaron las medidas de la caja correspondientemente en la
pestaña archivo  nuevo  de caja a paleta.

Vaciamos los datos, en la casilla de peso tenemos un total de 1.32 libras ya que
esta contiene las 6 cajitas de medicamento y 2 bolsas de 250g de gel refrigerante.
Ponemos la cantidad de 5000 cajas y procedemos a hacer el modelo.
Los resultados mostrados por el software nos indica que para poder transportar
nuestras 5,000 cajas necesitaremos de 3 pallets, ya que cada pallet tiene una
capacidad de soportar 1,782 cajas con un aprovechamiento de área del 92.55%

Para rellenar dichos espacios y proteger la mercancía se hará uso de plástico

burbuja isotérmico.

 Plástico de burbujas isotérmico que evita los cambios bruscos de

temperatura: conserva los productos a la temperatura adecuada durante el
transporte.
 Alta protección: para acolchar en el interior de cajas.
 Film de polietileno de 90 micras y una capa de film de poliéster metalizado
de 12 micras. Diámetro 12 mm y alto 4,5 mm.
 Film de burbujas tricapa
CONTENEDOR
El tipo de contenedor que ocuparemos será el Dry Van pues se adecua a las
necesidades de muestra mercancía. Están fabricados con aluminio o acero. Son
adecuados para todo tipo de mercancía. Los contenedores de aluminio permiten
mayor capacidad de peso de mercancía, mientras que, por lo general, los de acero
disponen de una capacidad de cúbico interno ligeramente superior. Ocuparemos el
contenedor Dry 20’, sus dimensiones son las siguientes:
Se hará uso del software para determinar que espacio usara el pedido dentro del
contenedor y de que manera aseguraremos el mismo para que el producto llegue
en perfectas condiciones.
Volvemos a colocar los datos de entrada de nuestras cajas

Y finalmente volvemos a correr el modelo

Como observamos tenemos un gran espacio sin utilizar lo que ocasionara que todas
nuestras cajas se salgan del pallet y sufran el riesgo de caerse.
Para evitar que esto sucede se hará uso de flejes que nos permitan asegurar la
carga para que esta nos sufra daños o golpes a lo largo del recorrido de México a
Tabasco.
Bolsas de aire
Para llenar el espacio que habrá entre el contenedor y las cajas ocuparemos bolsas
de aire ya que es la solución de embalaje más económica y limpia, proporciona
cojines de aire sobre demanda sin tener rollos de burbuja almacenados. Bolsas de
aire de relleno con múltiples formatos para rellenar, fijar y acolchar las cajas de
cartón. Es muy práctica para el tipo de producto que vamos a transportar pues se
ajusta a nuestras necesidades. Sus Características y beneficios son los siguientes
en nuestro embalaje:
• Relleno siempre disponible
• Fácil y rápido
• Ahorro de espacio
• Consuma sólo la cantidad que necesite
• Pueden integrarse en cualquier proceso de embalaje

Fleje

El fleje que vamos a ocupar será el de poliéster pues unifica cargas patelizadas, la
ventaja de este material es que no se oxida, tiene una gran fuerza al choque, se
adapta bien a la forma de los paquetes sin estropearlos, no deja manchas al
producto embalado, y es un material fácil de lavar.

El costo de este modelo es de $1060 (caja de 2 rollos)

TRANSPORTE (WORKER)

Worker 8.150
El 8.150 Worker Ideal para operaciones urbanas como transporte de bebidas, grúas
de arrastre y telescópicas, traslado de vehículos, pipas de gas, volteo, transporte de
carga frigorífica, reparto de paquetería y mensajería, entre muchas otras
aplicaciones.
Este modelo presenta ventajas en seguridad, durabilidad y confort, así como su
superioridad en el torque de su motor con 420 lbs-ft. La combinación perfecta entre
fuerza y potencia se traducen en un rendimiento inigualable. Este camión está
equipado con un motor MAN D0834 de cuatro cilindros con potencia de 150 hp.
Precio estimado el seguro cubre todo lo que es el trasporte y al flete.
México- tabasco 2.80 kilo x 1.16
IVA 11% se retiene el 5% extra tuyo ley

Seguro de transporte de carga.

En el seguro de transporte, la póliza de seguro constituye el documento primordial

y dado el carácter eminentemente formal que reviste el contrato de seguro, su
existencia es necesaria para su validez. En la póliza de seguro se contratan los
riesgos asegurables en la cual el asegurador, por el pago de una prima es de
$22,000 determinada por parte del asegurado, se obliga a indemnizar este último
por las pérdidas o daños causados a los bienes durante el transporte normal, de
acuerdo con las condiciones generales, particulares o especiales pactadas.

La indemnización constituye la característica fundamental para el seguro de

transporte. Los principios de indemnización están basados en que nadie puede
pretender indemnizaciones superiores al daño sufrido. Adicionalmente el seguro no
puede constituir causa de lucro o beneficio para el asegurado. La indemnización por
parte del asegurador no debe presentar una situación más ventajosa que si el
siniestro no hubiese ocurrido.

El valor asegurable deberá corresponder al valor que tengan los bienes en el lugar
de destino, en el momento de la terminación del viaje, de acuerdo a las siguientes
bases:

 Valor de la mercancía
 Fletes
 Impuestos de importación
 Gastos aduanales
 Empaque o embalaje
 Demás gastos inherentes al transporte.

El monto de cajas a enviar son de 5000 las cuales cada caja de contenido equivale
a 1.33 lb.

5000 X 1.33 = 6650 lb

El kilo de carga a exportar cuesta en un estimado de 2.80 pesos

Cada libra equivale a = 453.592 g
Calculo de libras a gramos.
453.592 X 6,650 = 302.5750 g. el contenedor pesara 302.5750
302.5750 X 2.80 = $850 costo de las 302.5750 kilogramos a enviar
Costos estimados de transporte
$ 22,000 pago del seguro solo asegurando al transporte y fletes sin tomar en cuenta
a la carga.
$850 para pagar los 302.5750 kilogramos de envió.
Total de:
$22,850 por trasporte al mes.

LLEGADA
El producto llega a un almacén con condiciones refrigeradas para que puedan
recogerlo las farmacéuticas.
Es en este punto donde el vendedor deja de tener la responsabilidad sobre el
producto y son ahora las farmacéuticas las que deben ocuparse correctamente del
manejo del producto “FILATIL”.
LOGÍSTICA INVERSA (EMBALAJE)
La llegada de la mercancía será a Villahermosa, en donde estará el almacén. Dentro
de este se entregaran las cajas de la demanda solicitada, sin embargo el gel
refrigerante será regresado a la planta para su reutilización, esto se logra gracias a
la logística inversa la cual se encarga del retorno de este material de forma efectiva
y económica. Esto con el fin de no dañar al medio ambiente y evitar costos extras
al comprar más.
CONCLUSIÓN
Dicho trabajo generó el reforzamiento de conocimiento de la información dada en
clase. Se conoció el medicamento oncológico Filatil, el cual el funcionamiento de
este es estimular el desarrollo de los neutrófilos en la médula ósea y saber cuáles
son las precauciones que se deben tener en cuenta. De igual forma se investigó
sobre la cadena fría que es la que se encarga del producto llegue en las mejores
condiciones para poder proporcionarla a la población que lo requiere, se investigó
todo a cerca de las rutas y la delincuencia que hay en las carreteras para poder
tomar una mejor decisión para elegir una.
Se tuvo un amplio conocimiento sobre los INCOTERMS, en la investigación se
seleccionó el DAP, el cual se ajustaba más a las necesidades del proyecto pues la
mercancía sería transportada a nivel nacional, así mismo se investigó cuáles son
las obligaciones tanto de los vendedores y los compradores y los posibles
documentos que se necesitan para realizar la entrega de nuestro producto.
Igual se concluyó que el pallet a utilizar sería uno de plástico de tipo americano,
pues la prioridad era no afectar al medio ambiente. Se aprendió a utilizar el
programa Quick Pallet Maker, el cual nos dio un amplio panorama de como estarían
acomodadas las cajas y como las protegeríamos, se seleccionó el plástico de
burbujas isotérmico pues se tendría un mayor control de temperatura y que la
mercancía no perdiera las propiedades químicas y su funcionamiento fuera el más
óptimo.
BIBLIOGRAFÍA

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http://publicaciones.san.gva.es/publicaciones/documentos/V.2719-2004.pdf

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