UNIVERSIDAD DE CARTAGENA

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES

SINTESIS DE LOS IONES MANGANATO Y FERRATO

G. Arrieta1, I Baena1, R. Correa2.

1
Estudiantes del Programa de Química, Universidad de Cartagena.
2
Docente FCEyN, Universidad de Cartagena.

Resumen
El ión de ferrato Fe O4 2−, es un ión tetraédrico que se cree que es isoestructural con cromato, Cr O4 2−, y permanganato, Mn
O4 −. Se ha sugerido que el ión de ferrato es susceptible de existir en medios acuosos como las especies tetraédricas Fe O4
2−. El ferrato es un oxidante fuerte que puede reaccionar con una variedad de agentes y sustratos reductores inorgánicos u

orgánicos. Por consiguiente, puede actuar como un oxidante selectivo para estudios orgánicos sintéticos y es capaz de oxi-
dar/eliminar una variedad de compuestos orgánicos e inorgánicos, y el manganato de potasio es un compuesto químico de
aspecto cristalino rombico, además es higroscópico, corrosivo y estable en condiciones ambientales secas (K2MnO4)
Palabras claves: ion ferrato, ion tetraédrico y manganato de potasio

Abstract
The ferric ion Fe O4 2- is a tetrahedral ion believed to be isostructural with chromate, Cr O4 2-, and permanganate,
Mn O4 -. It has been suggested that the ferric ion is susceptible to exist in aqueous media such as the tetrahedral
species Fe O4 2-. Ferrate is a strong oxidant that can react with a variety of inorganic or organic reducing agents
and substrates. Therefore, it can act as a selective oxidant for synthetic organic studies and is able to oxidize/elim-
inate a variety of organic and inorganic compounds, and potassium manganate is a chemical compound of rhom-
bic crystalline aspect, in addition it is hygroscopic, corrosive and stable under dry environmental conditions
(K2MnO4).

Keywords: ferric ion, tetrahedral ion, potassium manganate

1. Introducción. En sus muchos compuestos, presenta estados de oxida-

ción de 1+ hasta de 7+. Los estados de oxidación más
El manganeso es un elemento químico de símbolo Mn,
comunes son 2+, 4+ y 7+. Todos los compuestos, ex-
número atómico 25 y peso atómico 54.938. Es uno de
cepto los que contienen MnII, son intensamente colori-
los metales de transición del primer periodo largo de la
dos. Por ejemplo, el permanganato de potasio, KMnO4,
tabla periódica; se encuentra entre el cromo y el hierro.
produce soluciones acuosas que son de color rojo púr-
Tiene propiedades en común con ambos metales. Aun-
pura; el manganato de potasio, K2MnO4, produce so-
que poco conocido o usado en su forma pura, tiene gran
luciones de color verde intenso.
importancia práctica en la fabricación de acero.

gdavida@unicartagena.edu.co
ivanbc670@gmail.com
 G. Arrieta, et al.: OBTENCION DE ELEMENTOS METALICOS.

Los compuestos de manganeso tienen muchas aplica- 2. Análisis de Resultados.

ciones en la industria. El dióxido de manganeso se usa
2.1. Preparacion de manganato de sodio.
como un agente desecante o catalizador en pinturas y
barnices y como decolorante en la fabricación de vidrio A partir de permanganato de potasio KMnO 4 (donde
y en pilas secas. El permanganato de potasio se emplea el manganeso tiene un estado de oxidación +7, es
como blanqueador para decoloración de aceites y como decir, el ion manganato [MnO 4] - tiene una carga ne-
un agente oxidante en química analítica y preparativa. gativa), al añadirle el hidróxido de sodio, se pre-
El manganato de potasio tiene su aplicación en la indus- senta una reacción de oxido reducción, donde el
tria textil, tratamiento de aguas residuales, control de cambio de coloración de la reacción es claramente
olores y como bactericida. [1] por el cambio de estado de oxidación del ion man-
ganato. Figura 1.
Detalles Experimentales.
1.1. Obtención de Manganato de Sodio,
Na2MnO4
Para este proceso, en un tubo de ensayo se adicionara 1
ml de permanganato de potasio K2MnO4 al 0,1 M junto
con 2 gr de NaOH, se agitara suavemente y se observara
anotando los apuntes.
Luego en un nuevo tubo de ensayo depositaremos un
poco de la sustancia antes trabajada y lo disolveremos
en 3-4 gotas de agua.
Figura 1. Reacción del KMnO4 con NaOH
Por último, añadiremos al tubo de ensayo 1ml de ácido
sulfúrico observando la reacción y anotando los resul- La reacción se ve representada mediante la siguiente
tados. reacción.
1.2. Obtención del compuesto de Ferrato de So- 4KMnO 4 + 4NaOH  2Na 2MnO4 + 2K 2MnO4 +
dio, Na2FeO4 2H2O +O2
En una gradilla se colocara 3 tubos de ensayo al primero Al añadirle agua no se observó ninguna variación de
se le adicionara Fe+2 al segundo Fe+3 y por ultimo al color, solo se vio una cristalización, y se creó un
tercero FeO4-2 precipitado al fondo del tubo de ensayo. Figura 2.
Al primer tubo se le adicionara una pequeña cantidad
solución de sulfato ferroso y al segundo un poco de so-
lución de cloruro férrico.
Al tercer tubo de ensayo se le agregara 5 ml de hipoclo-
rito de sodio y 2,0 gr de NaOH. Después de un tiempo
adicionaremos 4-5 gotas de cloruro férrico observare-
mos y anotaremos los resultados.

Figura 2. Mezcla principal (izquierda), (Agua añadida

(derecha).

2
Laboratorio de Química Inorgánica.
Al agregar la solución de ácido sulfúrico, se vio el
desprendimiento de gases y se formó un anillo color
rojizo (Figura 3)
Figura 3. Anillo rojizo formado al añadir HCl
2.2. Obtención del compuesto ferrato de sodio
Na 2FeO 4
En una gradilla de manera consecutiva se tenía
Fe2+(FeSO4), Fe 3+(FeCl 3) y FeO 4 -2 respectivamente.
En el último tubo se añadió hipoclorito de sodio y
cloruro férrico. Se presenta una precipitación blanca
en el tubo de ensayo (figura 4) dando lugar a la reac-
ción.
2FeCl 3 + 8NaClO  2Na2 FeO 4 + 5Cl2 + 4NaCl
Con un claro desprendimiento de cloro en forma ga-
seosa.
Figura 4. Precipitado blanco en la reacción, liberando Cl 2
La solución obtenida fue acidulada con ácido sulfú-
rico H 2 SO4, y después se le añadió el ión Fe +2, en
forma de FeSO 4, tornando la solución a un color ro-
jizo, color representativo de el hierro en estado de
oxidación +3 (Figura 5).
3
Figura 5. Obtención de hierro Fe +3
3. Conclusiones.
Se pudo observar en ambas síntesis que se llevan a
cabo reacciones de oxido-reducción, donde los io-
nes de manganato y ferrato van haciendo cambios
en su estado de oxidación, visto de manera muy evi-
dente en el cambio de coloración de las soluciones,
aunque la primera síntesis, se llevó a cabo mediante
un medio básico, mientras que la segunda en un me-
dio ácido.
4. Referencias Bibliográficas.
- Industrial Química del Nalón, S.A. “Permanganato
potásico”. Información Técnica, IQN. Oviedo (1996).
[1].
- Baso1o, Fred-Johnson Ronald (1964) Coordination
Chemistry W. A. Benjamín. INC. New York.
- (R. H. Wood, J. Am. Chem. Soc., Vol. 80, p. 2038-
2041 (1957).
- Unidad De Producción De Ion Ferrato Por Métodos
Electroquímicos Para El Tratamiento De Agua Conta-
minada Con Arsénico. Javier Quino Favero, Raúl Eyza-
guirre Pérez [2]
5. Anexos.
5.1. Reacciones – En el informe.
5.2.
El uso de ferrato puede proporcionar una alternativa se-
gura, conveniente, versátil y de coste efectivo parta pro-
cedimientos actuales para el tratamiento de agua, aguas
residuales y fango. A este respecto, el ferrato es un oxi-
dante respetuoso con el medio ambiente que representa
un sustituto viable para otros oxidantes, particular-
mente cromato y cloro, los cuales preocupan al medio
ambiente. El óxido férrico, típicamente conocido como
 G. Arrieta, et al.: OBTENCION DE ELEMENTOS METALICOS.

herrumbre, es el producto de hierro de oxidación por

ferrato. Por tanto, el ferrato tiene la distinción de ser un
oxidante “ambientalmente seguro”. Aunque las reac-
ciones de oxidación con ferrato parecen similares a las
conocidas para permanganato y cromato, el ferrato
muestra una mayor selectividad de grupo funcional con
mayor proporción de reactividad en sus oxidaciones y
generalmente reacciona para producir un producto de
reacción más limpio. (R. H. Wood, J. Am. Chem.
Soc., Vol. 80, p. 2038-2041 (1957)
5.3.
Existe un reactor para la producción de iones ferrato
para su aplicación directa en el tratamiento de agua con-
taminada con arsénico y bacterias. El reactor consiste
en una celda electroquímica dividida por una mem-
brana de intercambio catiónico que produce el ferrato
(VI) a través de la disolución anódica de un electrodo
de hierro. El ferrato (VI), o FeO4 2-, el producto de la
celda, es uno de los estados altamente oxidados del hie-
rro, que es relativamente estable. En el agua, el ferrato
se reduce rápidamente a Fe3+, oxidando simultánea-
mente el arsénico y la materia orgánica. Una vez redu-
cido el ferrato, el Fe3+ residual actúa reaccionando con
el arsénico oxidado y lo remueve de la solución al ac-
tuar como un agente coagulante. Así, remueve los con-
taminantes sin dejar residuos que puedan ser peligrosos
para la salud. [2]