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Laboratorio De Fisicoquímica.
Integrantes:
Beristain Pozos Juan Daniel.
Pérez Reyes Nadia Isabel.
Ruiz González Sergio.
Grupo: 4FV1
22/Marzo/2018
OBJETIVOS:
INTRODUCCIÓN:
Se le conoce como adsorción al proceso que permite la atracción de una sustancia sólida o líquida
hacia una superficie donde la misma se va saturando hasta contener un determinado valor de
partículas. Cuando la superficie presenta una saturación se le conoce como adsorción máxima,
por lo que es posible explicar la inestabilidad del sistema debido a que existe un exceso de energía
en las moléculas adheridas. Otro factor importante también es el pH de la solución, ya que la
ionización afecta su influencia y afecta a los materiales que lo absorben
Cuando las sustancias insolubles en un disolvente se mezclan, estas forman una película de
adsorbato presentes únicamente en la superficie. Si se desea ampliar la superficie de la monocapa
formada, es necesario aumentar la superficie de contacto empleando energía para realizar dicho
trabajo. Este proceso se le conoce como tensión superficial que se explica como el trabajo o
energía necesario para aumentar 1 cm la superficie.
Si se presenta una monocapa, esta reducirá la tensión superficial debido a la presión superficial
que se presenta en el sistema. La presión interna siempre será mayor que la presión externa
debido a la inestabilidad que presenta el sistema y dependerá de la externa. Dicho de otra
manera, la presión interna se establece con la ecuación de Young, que es:
𝟐𝑽
𝑷𝒊 = 𝑷𝒆 +
𝒓
Donde:
V= Volumen
R= Radio de la esfera.
Es importante aclarar que a mayor radio, menor diferencia de presiones, por lo que la presión
interna es inversamente proporcional al radio.
𝛤= Tensión superficial
C= Concentración de la sustancia
T= Temperatura absoluta.
𝑑𝛾
(𝑑𝐶 )= razón de cambio de la tensión superficial con respecto a la concentración.
RESULTADOS
1)
𝑔 𝑔
(978𝑐𝑚⁄ 2 )[(0.064 𝑐𝑚)(5 ⁄ 2 −(1.07 ⁄ 3 )( 2 𝑐𝑚)]
𝑠 𝑐𝑚 𝑐𝑚
𝛾= = 89.50 dinas/cm
2
2)
𝑔 𝑔
(978𝑐𝑚⁄ 2 )[(0.064 𝑐𝑚)(4.86 ⁄ 2 −(1.07 ⁄ 3 )( 2 𝑐𝑚)]
𝑠 𝑐𝑚 𝑐𝑚
𝛾= = 85.12 dinas/cm
2
3)
𝑔 𝑔
(978𝑐𝑚⁄ 2 )[(0.064 𝑐𝑚)(4.5 ⁄ 2 −(1.07 ⁄ 3 )( 2 𝑐𝑚)]
𝑠 𝑐𝑚 𝑐𝑚
𝛾= = 73.85 dinas/cm
2
4)
𝑔 𝑔
(978𝑐𝑚⁄ 2 )[(0.064 𝑐𝑚)(4.63 ⁄ 2 −(1.07 ⁄ 3 )( 2 𝑐𝑚)]
𝑠 𝑐𝑚 𝑐𝑚
𝛾= = 77.92 dinas/cm
2
5)
𝑔 𝑔
(978𝑐𝑚⁄ 2 )[(0.064 𝑐𝑚)(3.93 ⁄ 2 −(1.07 ⁄ 3 )( 2 𝑐𝑚)]
𝑠 𝑐𝑚 𝑐𝑚
𝛾= = 56.01 dinas/cm
2
6)
𝑔 𝑔
(978𝑐𝑚⁄ 2 )[(0.064 𝑐𝑚)(4.03 ⁄ 2 −(1.07 ⁄ 3 )( 2 𝑐𝑚)]
𝑠 𝑐𝑚 𝑐𝑚
𝛾= = 59.14 dinas/cm
2
ϒ (dinas/cm)
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
𝛤 (𝑚𝑜𝑙⁄ 3 )
Concentración (mol/L) ∆𝛾 𝑑𝑖𝑛𝑎 ∗ 𝐿⁄
∆𝐶
( 𝑐𝑚 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ) 𝑐𝑚
0.05 -89.5 -0.0036
0.1 -87.6 0.0035
0.2 -112.7 0.0137
0.3 40.7 0.0066
0.4 -219.1 0.0445
0.5 31.3 0.0076
∆𝛾 𝛾 −𝛾
Cálculo de ∆𝐶
= 𝐶2 −𝐶1
2 1
𝐶 𝑑𝛾
Cálculo de 𝛤 = − ( )
𝑅𝑇 𝑑𝐶
0.05 0.1
1) 𝛤 = − 2,460.94 (1,790) = −0.0036 2) 𝛤 = − 2,460.94 (−87.6) =0.0035
0.3 0.4
3) 𝛤 = − 2,460.94 (−112.7) = 0.0137 4) 𝛤 = 2,460.94 (40.7) = 0.0066
0.5 0.6
5) 𝛤 = (−219.1) = 0.0445 6) 𝛤 = (31.3) = 0.0076
2,460.94 2,460.94
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA
- Aulton M.E (2004); “Farmacia: la ciencia del diseño de las formas farmacéuticas”; Editorial
Elsevier; España Consultado el 21 de marzo de 2018
-https://www.uv.es/tunon/pdf_doc/temaTensioSuperficial2.pdf
https://www.uv.es/qflab/2015_16/descargas/cuadernillos/qf2/.../P04-castellano.pdf