UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE INGENIERÍA

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE

INGENIERÍA DE MATERIALES

CELDA GALVANICA Y MEDICION DE POTENCIAL DE

ELECTRODO

I. OBJETIVOS
 Identificar los metales de trabajo
 Medir los potenciales de electrodo, identificar los metales nobles y
activos (construir una serie galvánica).
 Construir celdas galvánicas, medir potencial de celda, identificar los
elementos de celda
 Medir el voltaje del LED
II. FUNDAMENTO TEÓRICO
CELDAS ELECTROQUÍMICAS
Los electrones fluyen por el circuito externo. Una celda electroquímica es
un dispositivo capaz de obtener energía eléctrica a partir de reacciones
químicas (o bien, de producir reacciones químicas a través de la
introducción de energía eléctrica, cuando se esté cargando la celda).

Generalidades:
Las reacciones de óxido---reducción que ocurre espontáneamente,
pueden ser utilizadas para generar energía eléctrica. Para ello es
necesario que la transferencia de electrones no se realice directamente, es
decir, que la oxidación y la reducción sucedan en espacios separados. De
esta manera, el flujo de electrones desde el agente reductor hacia el
agente oxidante, se traduce en una corriente eléctrica, que se
denomina corriente galvánica. Las celdas electroquímicas, conocidas
también como celdas galvánicas o voltaicas, son los dispositivos en los
cuales se realiza este proceso. En una celda electroquímica los reactivos
se mantienen en compartimentos separados o semiceldas, en las cuales se
realizan las semi---reacciones de oxidación y reducción separadamente.
Una semicelda consta de una barra de metal que funciona como electrodo
y que se sumerge en una solución acuosa compuesta por iones del mismo
metal, provenientes de una sal de éste. Los electrodos de cada semicelda,
se comunican a través de un circuito eléctrico externo, por el que viajan

1
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA DE MATERIALES

los electrones desde el agente reductor hasta el agente oxidante. Estos

dispositivos son el fundamento de las pilas y baterías que usamos a
diario.
A manera de ejemplo, analicemos una celda electroquímica
Para la reacción entre sulfato de cobre y el zinc, mencionada
posteriormente, conocida como pila de Daniell. En esta, una de las
semiceldas contiene sulfato de zinc (ZnSO4), la otra contiene sulfato de
cobre (CuSO4) y ambas se encuentran conectadas a través de un circuito
conductor de la electricidad, cuyos electrodos son, respectivamente, una
barra de zinc y una barra de cobre. Los electrones producidos durante la
oxidación del Zn viajan a través del circuito, desde el Cu2+ . El electrodo
de Zn presenta una deficiencia de electrones, por lo que actúa como
ánodo, mientras que el electrodo Cu, que recibe el flujo de electrones
actúa como cátodo.

Tipos de celdas:

A) Las celdas electrolíticas son, por el contrario, aquellas que consumen

energía eléctrica, o lo que es lo mismo, necesita una fuente de energía
eléctrica externa. Así, una celda galvánica puede funcionar como una celda
electrolítica si se conecta el terminal positivo de una fuente de alimentación
de corriente continua al electrodo de cobre (con un potencial superior al de
la pila galvánica) donde se va a producir la oxidación (ánodo), y el terminal
negativo de la fuente al electrodo donde tiene lugar la reducción (cátodo).

2
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA DE MATERIALES

En las celdas electrolíticas se necesita aplicar un potencial para que se

produzca la reacción por lo que el potencial de la pila es negativo.
B) Las celdas galvánicas son aquellas que funcionan de forma que producen
energía y las reacciones en los dos electrodos tienden a transmitir
espontáneamente produciendo un flujo de electrones desde el ánodo hasta
el cátodo (este flujo de electrones se denomina corriente y corresponde a la
velocidad de transferencia de la electricidad). También se las conoce como
células voltaicas.

En las células galvánicas se origina inicialmente una diferencia de

potencial que disminuye a medida que transcurre la reacción, de tal modo
que cuando se alcanza el equilibrio este potencial se hace cero. La
diferencia de potencial medida en el voltímetro se llama fuerza
electromotriz de celda normal y se representa por (E). El potencial de la pila
corresponde a la diferencia entre los potenciales de las dos semicélulas (del
ánodo y del cátodo).
Siendo E el potencial correspondiente. En las celdas galvánicas la reacción
se produce espontáneamente, es decir, el potencial E de la pila es positivo.

Potencial normal de electrodo

En electroquímica, el potencial normal de electrodo o potencial normal de

reducción de electrodo de un elemento, que se abrevia Eo (con un superíndice
que se lee como "normal" o "estándar"), es la diferencia de potencial que le
corresponde a una celda.

El potencial normal de electrodo se representa habitualmente como Eº y su

unidad en el Sistema Internacional es el voltio (V). Es una constante de cada
electrodo e indica la tendencia a producirse que posee cierta semireacción.

Potencial de una pila o célula electroquímica

El fundamento de una célula electroquímica, como la pila galvánica, es siempre
una reacción redox que se puede desglosar en dos semi-reacciones: La
oxidación (pérdida de electrones) tiene lugar en el ánodo, que es el electrodo
negativo, y la reducción (ganancia de electrones) transcurre en el cátodo o polo

3
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA DE MATERIALES

positivo. La electricidad se genera debido a la diferencia de potencial eléctrico

entre estos dos electrodos.

Tabla de potenciales normales de reducción

Dado que los valores de los potenciales de electrodo indican la capacidad para reducirse
que posee dicho electrodo, cuanto mayor es el potencial de reducción de un electrodo,
más fácilmente se va a reducir, en otras palabras, que es un agente oxidante mejor.
En una pila galvánica, cuando una reacción redox espontánea produce una corriente
eléctrica, la energía libre de Gibbs ΔGo debe ser negativa, de conformidad con la
siguiente ecuación:
ΔGocél = − nFEocél; donde n es el número de moles de electrones por mol de productos y
F es la constante de Faraday, ~ 96485 C / mol. Como tal, se aplicarán las siguientes
reglas:
Si Eocélula > 0, entonces el proceso es espontáneo (célula galvánica o pila)
Si Eocélula < 0, entonces el proceso NO es espontáneo (celda electrolítica)
Así, con el fin de tener una reacción espontánea (ΔGo <0), Eocél debe ser positivo,
donde:
Eocél = Eocátodo − Eoánodo
Donde. Eoánodo es el potencial estándar del ánodo (el signo del valor del potencial de
reducción estándar para ese electrodo se ha invertido y por ello lleva un signo menos
delante) y Eocátodo es el potencial estándar del cátodo, tal como figura en el cuadro o
tabla de potenciales de electrodo estándar.

4
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA DE MATERIALES

III. EQUIPOS, MATERIALES Y HERRAMIENTAS

 Equipos
 Balanza Digital Sartorius –TE2101
 Multitester (V)
 Calculadora
 Materiales
 Cu, Fe, Zn, Al, Mg, etc.(materiales metálicos)
 acero inoxidable
 Agua destilada
 Bandeja
 Probeta
 Pipeta
 Vaso de precipitación
 Herramientas
 Cables
 Caimanes
 Lijas
 Led
 Electrodo (sulfato de cobre)

5
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA DE MATERIALES

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTA

4.1 IDENTIFICAR LOS METALES DE TRABAJO

Clasificación de ferrosos y no ferrosos: Haciendo el uso de un imán,

clasificamos los metales, los que experimenten alguna atracción o
repulsión serán ferrosos.
Mediante las características específicas (Peso, densidad, color) de cada
metal identificamos estos.
4.2 MEDIR LOS POTENCIALES E IDENTIFICAR LOS METALES NOBLES
Y ACTIVOS
Haciendo uso del electrodo de Cu/CuSO4 saturado, en una solución de
NaCl 3%, se sumerge el metal. Colocamos el + al metal y el – al
electrodo, y medimos el potencial con el multitester (voltímetro).
Luego se procede a trasformar este potencial a potencial medido con
electrodo de hidrogeno para así identificar los metales nobles (+) y los
activos (-) usando la siguiente formula:

E hidrogeno = E Cu/CuSO4 + 316(mV)

Ya calculados los potenciales se elabora una tabla clasificando los

metales nobles y los activos.

4.3 CONSTRUIR CELDAS GALVÁNICAS

Se colocó dos metales en la solución de NaCl 3%, medimos el potencial
el cual nunca debe ser negativo por lo cual si sucede que es negativo se
cambia de polos a los metales, con ayuda de esto también identificaremos
el electrodo anódico y el catódico.

4.4 medir voltaje de un led

Medimos el voltaje de un led, dándole como fuente de alimentación con

dos celdas galvánicas de las ya antes construidas, una vez encendido el
led medir su voltaje con el multímetro.

6
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA DE MATERIALES

V. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Metales y su respectivo potencial medido con electrodo Cu/CuSO4 saturado a

condiciones de:
 Temperatura: 22.1°C
 Presión: 1 atm.
 Medio agresivo de NaCl 3%.
 Muestra: sin productos de corrosión (previamente lijada)

Potencial medido con

Muestra electrodo Cu/CuSO4
saturado (mV)

M1 Plata -148

M2 Laton -259

M3 Cobre -264

M4 Grafito -474

M5 Plomo -536

M6 Acero al carbono -590

M7 Aluminio -785

M8 Cromo -1026

M9 Zinc -1079

Tabla N1°: potencial (Cu/CuSO4 saturado)

Luego de la transformación del potencial de los metales antes presentados a

potencial medido con electrodo de hidrogeno , mediante la fórmula:
E hidrogeno = E Cu/CuSO4 + 316(mV)

7
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA DE MATERIALES

Se presenta la serie galvánica de dichos metales, basada en los potenciales

medidos con electrodo de hidrogeno obtenidos en cada metal, además de la
clasificación en metales nobles y activos.

E°(V)
Muestra
M1 Plata
Metales nobles

0.168
M2 Laton
0.57
M3 Cobre
0.52
M4 Grafito
-0.158
M5 Plomo
-0.22
Metales activos

M6 Acero al carbono
-0.274
M7 Aluminio
-0.469
M8 Cromo
-0.71
M9 Zinc
-0.763

Tabla N2°: potencial E°(V)

CONSTRUCCIÓN DE CELDAS GALVÁNICAS: Se procedió a construir 10

celdas galvánicas con las muestras de los metales anteriores a condiciones de:
 Temperatura: 22.1°C
 Presión: 1 atm.
 Medio agresivo de NaCl 3%.
 Muestra: sin productos de corrosión (previamente lijada)

8
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA DE MATERIALES

o Celda 1: Zinc – Cobre

∆V: 0.108 V
o Celda 2: Plomo -Aluminio
∆V: 0.186 V
o Celda 3: Plata- cobre
∆V: 0.110 V
o Celda 4: Plata - aluminio
∆V: 0.035 V
o Celda 5: Alumino - Grafito
∆V: 0.900 V
o Celda 6: Cromo - Cobre
∆V: 0.148 V
o Celda 7: cobre - aluminio
∆V: 0.640 V
o Celda 8: Cromo - aluminio
∆V: 0.350 V
o Celda 9: Plomo-zinc
∆V: 0.550 V

Medición del voltaje led

El voltaje del led se pudo determinar que era mayor a 1 V, en nuestro caso no lo
llegamos a determinar puesto que estábamos trabajando con dos pilas menores a
1V si bien encendió una pequeña luz no se pudo encender como se había
esperado

9
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA DE MATERIALES

VI. CONCLUSIONES
 En una pila galvánica, llamamos ánodo al electrodo que se oxida y cátodo al
lugar donde tiene lugar la reducción. En el ánodo se producen electrones e
iones metálicos y como los electrones permanecen en el electrodo metálico,
al ánodo se le asigna polaridad negativa. En el cátodo se consumen
electrones por lo que se le asigna polaridad positiva.
 Mientras más catódico es el metal menor es la tendencia a la corrosión
mientras que si el metal es más anódico mayor es la tendencia a la corrosión.
 Las celdas galvánicas son aquellos dispositivos donde se da la corrosión de
energía química en energía eléctrica.

VII. RECOMENDACIONES
 Implementar el laboratorio con anticipación a la realización de las prácticas.
 Asegurarse que el sistema esté bien conectado
 Lijar las muestras de metal para que el óxido no influyan en las reacciones.
 No sumergir el cocodrilo en la solución pues este afectara la medición del
potencial.
 Esperar un determinado tiempo hasta que se estabilice el potencial para
tomar nota.

VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Yavorski,B.M y Detlaf, A.A. Prontuario de Física. Editorial Mir. 1983. Pág 187.
Información ofrecida por MSc. José Ramón Ávila Cruz (JC Puerto Padre V)

 Produccion de corriente eléctrica en reacción redox:

http://e-
ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4861/html/1_produ
ccin_de_corriente_elctrica_por_reacciones_redox_pilas.html
recuperado el 24/12/2017

 Celdas galvánicas
https://es.slideshare.net/JOSELUISJARES/celdas-galvanicas-clase
recuperado el 24/112/2017

10
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA DE MATERIALES

IX. ANEXOS

Pila galvanica

Medicion del voltaje de la pila galvanica

11
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA DE MATERIALES

Medición de voltaje del LED

12