República Bolivariana De Venezuela.

Ministerio Del Poder Popular Para la Defensa.

Viceministerio De Educación Para la Defensa.

Universidad Militar Bolivariana De Venezuela.

Academia Militar De Medicina.

RED SEMANTICA (ISOMERÍA)

Tutor: Autor:

Alicia Caballero. Cad/I Macuare Rodríguez.

V-27.421.793.

Caracas, Abril 2019.

 ISOMERÍA

Son De igual
Sustancias Composición
Isómeros
Se diferencia por

Ordenamiento
De cadena

Tipos

De posición Se clasifican Constitucionales

Estereoisómero
s
Poseen los mismos grupos Se clasifican

Geométrico
Funcionales s

Se forma mediante

Presenta Ópticos
Rupturas

Proyección Constituyen

Imágenes
Llamada

Consiste En forma

Fischer Moléculas De Cruz

 EJEMPLOS DE ISOMEROS

Primer ejemplo

El primer ejemplo que se presenta es el de isómeros estructurales de

posición, en el que se tienen dos estructuras con la misma fórmula
molecular (C3H8O) pero cuyo sustituyente -OH se encuentra en dos
posiciones distintas, formando el 1-propanol (I) y el 2-propanol (II).

Segundo ejemplo

En este segundo ejemplo se observan dos isómeros estructurales de

cadena o esqueleto; ambos poseen la misma fórmula (C4H10O) y el mismo
sustituyente (OH), pero el isómero de la izquierda es de cadena lineal (1-
butanol), mientras el de la derecha posee estructura ramificada (2-metil-2-
propanol).

Tercer ejemplo

También se muestran a continuación dos isómeros estructurales de

grupo funcional, donde ambas moléculas poseen exactamente los
mismos átomos (con fórmula molecular C2H6O) pero su arreglo es
diferente, dando como resultado un alcohol y un éter, cuyas propiedades
físicas y químicas varían enormemente de un grupo funcional a otro.

Cuarto ejemplo

Asimismo, un ejemplo de tautomería es el equilibrio entre algunas

estructuras con grupos funcionales C=O (cetonas) y OH (alcoholes),
también llamado equilibrio ceto-enólico.
Quinto ejemplo

Seguidamente, se presentan dos isómeros geométricos cis- y trans-

observándose que el de la izquierda es el isómero cis, el cual se denota
con la letra Z en su nomenclatura, y el de la derecha es el isómero trans,
denotado por la letra E.

Sexto ejemplo

Ahora se muestran dos diastereómeros, donde se notan las similitudes

en sus estructuras pero se puede apreciar que estas no pueden
superponerse.

Séptimo ejemplo

Finalmente, se observan dos estructuras de carbohidratos que

son isómeros ópticos llamados enantiómeros. El de la izquierda es
dextrógiro, pues polariza el plano de la luz hacia la derecha. En cambio, el
de la derecha es levógiro, porque polariza el plano de la luz hacia la
izquierda.
 REFERENCIAS

1. Isómeros. (2018). Wikipedia. Recuperado de en.wikipedia.org

2. Chang, R. (9ª ed) (2007). Chemistry. México D. F., México: Editorial
McGraw-Hill Interamericana.
3. Sharma, R. K. (2008). Stereochemistry – Volume 4. Recuperado de
books.google.co.ve
4. North, M. (1998). Principles and Applications of Stereochemistry.
Recuperado de books.google.co.ve
5. Staff, E. (s.f.). Organic Chemistry Fast Facts: Nomenclature and
Isomerism in Organic Compounds. Recuperado de
books.google.co.ve.
6. Mittal, A. (2002). Objective Chemistry for lit Entrance. Recuperado
de books.google.co.ve