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Fichero de Medicamentos
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Indicaciones terapéuticas
En el tratamiento de Infecciones de huesos y articulaciones, endocarditis bacteriana, meningitis
bacteriana, septicemia bacteriana, sinusitis e infecciones de piel y tejidos blandos.
Contraindicaciones
Alergia a penicilinas. Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en las siguientes situaciones
clínicas: Alergia general, antecedentes de sensibilidad a múltiples alergenos; enfermedad
gastrointestinal, antecedentes, especialmente colitis asociada a antibióticos (pueden producir
colitis seudomembranosa). Disfunción renal: Se recomienda reducir la dosificación o aumentar
los intervalos entre dosis en pacientes con disfunción renal.
Efectos secundarios
Volver al comienzo
Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse.
Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:
Malestar estomacal
Diarrea
Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:
Sarpullido (erupciones en la piel)
Prurito (picazón)
Fiebre
Escalofríos
Inflamación de la cara
Resoplo (respiración con silbido)
Dificultad para respirar
Sangrado o moretones inusuales
Mareos
Crisis convulsivas
Dolor en la boca o garganta
CLORFENIRAMINA
La clorfeniraminamina o clorfeniraminaes un compuesto químico utilizado en medicina como
fármacoantihistamínico.
En cuadros alérgicos sirve para aliviar la rinitis, la rinorrea; la urticaria; el estornudo; la picazón de
ojos, nariz y garganta; la comezón por picaduras de insectos, hiedra venenosa y ronchas causadas
por alimentos o cosméticos.
Es un antihistamínico de primera generación, generalmente produce sueño. No debe administrarse
en el embarazo ni durante la lactancia, ni a menores de seis años, tampoco es recomendable si se
va a manejar maquinaria peligrosa.
La clorfenamina es un bloqueante de los receptores de histamina, estructuralmente parecida a la
bromfeniramina aunque produce menos somnolencia que esta. La clorfeniramina forma parte de
muchas especialidades farmaceúticas que se utilizan sin receta, constituyendo parte de numerosas
asociaciones con otros fármacos. La clorfeniramina, sola o en combinación con otros fármacos, se
utiliza para aliviar los síntomas producidos por la rinitis primaveral, el resfriado común y para tratar
todo tipo de alergias. Aunque en general se usa por vía sistémica, existen formulaciones para
aplicaciones tópicas en ojos, oídos manos y piel.
Indicaciones terapéuticas:
Indicaciones terapéuticas:
AMPICILINA está indicada en el tratamiento de infecciones causadas por cepas susceptibles de los
siguientes microorganismos:
Meningitis: N. meningitidis. Debido a que es efectiva contra los patógenos más comunes causantes
de la meningitis, puede usarse por vía intravenosa como tratamiento inicial antes de que se disponga
de los resultados bacteriológicos.
CONTRAINDICACIONES:
Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso dividida en
4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor de 7 días.
Adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo del tipo de
infección y la severidad del cuadro.
Para infecciones genitourinarias o del aparato gastrointestinal: La dosis habitual es de 100 mg/kg/día
en total, administrados 4 veces al día en dosis e intervalos iguales (p. ej.: cada 6 horas).
Esta vitamina favorece la buena visión, especialmente ante la luz tenue, y también se puede requerir
para la reproducción y la lactancia.
El retinol es una forma activa de vitamina A y se encuentra en los hígados de animales, la leche
entera y algunos alimentos fortificados.
Los carotenoides son tintes (pigmentos) de color oscuro que se encuentran en alimentos de origen
vegetal y que pueden transformarse en una forma de vitamina A. Hay más de 500 carotenoides
conocidos y uno de ellos es el beta caroteno.
Efectos secundarios
Si usted recibe demasiada vitamina A, puede resultar enfermo. Asimismo, el consumo de grandes
dosis de esta vitamina puede causar defectos congénitos.
La intoxicación aguda con vitamina A generalmente ocurre cuando un adulto toma varios cientos de
miles de unidades internacionales. Los síntomas de intoxicación crónica con vitamina A pueden
ocurrir en adultos que toman regularmente más de 25,000 UI al día. Los bebés y los niños son más
sensibles y se pueden enfermar después de tomar dosis más pequeñas de vitamina A o productos
que la contengan como el retinol (que se encuentra en las cremas para la piel).
Usos terapéuticos
Existen algunas evidencias de que los suplementos con Vitamina A reducen la mortalidad por
sarampión y otras causas en niños de los países en vías de desarrollo,3 presumiblemente debido a
que esta vitamina corrige deficiencias que estos niños pudieran presentar en sus dietas. Esto no
significa que suplementar con Vitamina A por encima de los requerimientos nutricionales básicos
constituya un tratamiento útil en los casos de sarampión u otras enfermedades infantiles.
La Vitamina A puede ser beneficiosa en la diabetes. Sin embargo, se teme que los diabéticos sean
especialmente vulnerables al daño hepático causado por cantidades excesivas de Vitamina A, por o
que se recomienda a las personas que sufran diabetes no utilizar suplementos con Vitamina A sin
supervisión de sus médicos.
Esta Vitamina ha sido utilizada en el pasado para el tratamiento de diversas enfermedades de piel,
tales como: acné y psoriasis, sin embargo, dado que para alcanzar beneficios se requieren altas
dosis que pudieran causar toxicidad, se prefiere evitar su uso en estas patologías. También se han
utilizado altas dosis de Vitamina A en la menorragia 4 pero actualmente tampoco se recomiendan.
La deficiencia de Vitamina A se ha relacionado con bajos contajes de células inmunes así como
mayores tasas de mortalidad en personas infectadas con el HIV.5 Algunos estudios preliminares han
sembrado esperanzas de que los suplementos con vitamina A puedan aumentar o preservar las
funciones inmunológicas o disminuir los síntomas en los pacientes con HIV.6-9 Sin embargo, no
todos los estudios han demostrado resultados positivos.
Indicaciones terapéuticas:
Contraindicaciones:
En pacientes con úlcera gástrica, duodenal o esofagitis por reflujo, la dosis recomendada es de 300
mg al acostarse, o bien, 150 mg dos veces al día, durante 4 a 8 semanas; siendo la dosis de
mantenimiento de 150 mg por la noche. En pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison la dosis
inicial es de 150 mg tres veces al día.
En estos pacientes las dosis máximas que se han indicado son de 600 y 900 mg/día, reportándose
buena tolerancia.
Infusión continua: Se administra a razón de 25 mg por hora, durante dos horas, cada 6 u 8 horas.
Para prevenir el síndrome de Mendelson, si es cirugía electiva, se deberá administrar 50 mg la noche
previa y 50 mg junto con la solución anestésica. En cirugía de urgencia se deberá administrar 50 mg
lo antes posible.
Efectos secundarios:
La ranitidina puede causar efectos secundarios. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas
se vuelve severo o si no desaparece:
Está indicado para el dolor severo, dolor postraumático y quirúrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor
espasmódico asociado con espasmos del músculo liso como cólicos en la región gastrointestinal,
tracto biliar, riñones y tracto urinario inferior. Reducción de la fiebre refractaria a otras medidas.
Debido a que METAMIZOL sódico puede inyectarse por vía I.V., es posible obtener una potente
analgesia en muchas condiciones y tener control del dolor. Aun con altas dosificaciones no causa
adicción ni depresión respiratoria. No tiene efectos en el proceso de peristalsis intestinal, o expulsión
de cálculos.
Sólo se debe usar la solución de METAMIZOL SÓDICO inyectable en los casos en los que no es
posible su administración por otra vía.
Contraindicaciones:
Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por
la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el
embarazo y la lactancia.
Reacciones secundarias y adversas: Los principales efectos adversos del METAMIZOL SÓDICO
se deben a reacciones de hipersensibilidad: las más importantes son discrasias sanguíneas (agranu-
locitosis, leucopenia, trombocitopenia) y choque.
Ambas reacciones son raras, pero pueden atentar contra la vida y presentarse aun cuando se haya
usado METAMIZOL SÓDICOa menudo sin complicaciones; en estos casos se debe descontinuar de
inmediato la medicación. En pacientes predispuestos se puede observar crisis de asma. En
pacientes con historia de enfermedad renal preexistente se han presentado trastornos renales
temporales. En pacientes con hiperpirexia y/o después de la aplicación demasiado rápida, se puede
presentar una caída crítica de la presión sanguínea dependiente de la dosis. En el sitio de aplicación
I.V. se puede presentar dolor y/o reacciones locales y flebitis.
Dosis y vía de administración:
Adultos y niños mayores de 12 años: 2 g por vía I.M. profunda o I.V. lenta
(3 minutos) cada 8 horas.
Indicaciones terapéuticas:
Cefotaxima está indicada en el tratamiento de infecciones simples o mixtas producidas por gérmenes
grampositivos y gramnegativos sensibles a Cefotaxima, tales como infecciones:
Dosificación
Adultos y niños mayores de 12 años, 1 g de Cefotaxima cada 12 horas. En las infecciones graves
puede aumentarse la dosis hasta un máximo de 12 g. Si la dosis diaria es de 4 g, puede repetirse en
dos dosis iguales, administradas a intervalos de 12 horas. En pacientes con alteración de la función
renal, con un aclaramiento de creatinina de 5 mL/min o inferior, debe reducirse la dosis de
mantenimiento a la mitad de la dosis normal. La duración del tratamiento depende de la respuesta
del paciente, debe continuarse al menos 3 días después de normalizarse la temperatura corporal.
Reacciones adversas
Efectos sobre el Cuadro Hemático: trombocitopenia, eosinofilia y leucopenia. Como sucede con
otros antibióticos betalactámicos, durante el tratamiento con Cefotaxima puede aparecer
granulocitopenia y raras veces agranulocitosis, especialmente si se administra durante periodos
prolongados. Se han comunicado raros casos de anemia hemolítica. Efectos sobre el Riñón:
elevación transitoria de la creatinina y de úrea sérica, y en casos excepcionales puede aparecer
nefritis intersticial. Efectos sobre el Aparato Digestivo: náuseas y vómito, diarrea, dolor abdominal.
Debe considerarse la posibilidad de colitis pseudomembranosa.
AMIKACINA
La amikacina es un antibiótico bactericida del grupo de los amino glucósidos, usado en el tratamiento
de diferentes infecciones bacterianas.1 Actúa uniéndose a la subunidad, impidiendo la lectura del
mARN y conduciendo a la bacteria a la imposibilidad de sintetizar proteínas necesarias para su
crecimiento y desarrollo.
Indicaciones:
- Infecciones producidas por bacterias aerobias Gram-negativas,
Incluyendoentero bacteriáceas, Pseudomonas y Haemophilus.
- Infecciones producidas por estafilococos, incluyendo cepas
productoras de á-lactasas.
Contraindicaciones
Está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad a amikacina.
Historia de hipersensibilidad o reacciones adversas serias a aminoglicósidos debido a la sensibilidad
cruzada.
Efectos secundarios
malestar estomacal
vómitos
fatiga
palidez
DOSIS Y ADMINISTRACION
Dosis pediátrica habitual: Antibacteriano (sistémico): I.M o en infusión I.V.: Neonatos prematuros:
inicialmente 10 mg por kg de peso corporal y después 7.5 mg por kg de peso corporal a intervalos de
18 a 24 horas durante 7 a 10 días. Neonatos: inicialmente 10 mg por kg de peso corporal y después
7.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días. Lactantes mayores y niños:
Antibacteriano (sistémico): I.M o en infusión I.V., 5 mg por kg de peso corporal cada 8 horas; ó 7.5
mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días. La dosis diaria total no debe exceder
los 15 mg/kg/día).
DIMENIDRATO
El dimenhidrinato es usado para tratar y prevenir las náuseas, vómitos y mareos causados por viajes.
Pertenece a una clase de medicamentos llamados antihistamínicos. Funciona al prevenir los
problemas con el equilibrio del cuerpo.
Indicaciones:
Tratamiento y prevención de la náusea, vértigo y vómito, asociados con mareos por movimiento.
Perturbaciones vestibulares como la enfermedad de Mèniere y otros tipos de vértigo verdadero.
Contraindicaciones:
Efectos secundarios:
somnolencia (sueño)
exitación o hiperactividad (especialmente en niños)
dolor de cabeza
mareos nuevos o que empeoran
visión borrosa
pitido en los oídos
sensación de sequedad en la boca, nariz o garganta
problemas de coordinación
desmayos
mareos
náuseas
Dosis:
Niños: I.M.: 1.25mg/kg o 37.5mg/m2 cuatro veces al día. No exceder de 300 mg día.
CEFEPIMA
Adultos: CEFEPIMA está indicado en los adultos para el tratamiento de las infecciones que
aparecen a continuación cuando son causadas por bacterias susceptibles:
Uso pediátrico: CEFEPIMA está indicado en pacientes pediátricos para el tratamiento de las
infecciones que aparecen a continuación cuando son causadas por bacterias susceptibles:
Neumonía.
Infecciones de las vías urinarias complicadas y no complicadas, incluyendo pielonefritis.
Infecciones de la piel y anexos.
Septicemia.
Tratamiento empírico de la neutropenia febril.
Meningitis bacteriana.
Los estudios de cultivo y sensibilidad deben realizarse cuando resulte apropiado determinar la
sensibilidad a CEFEPIMA de los microorganismos causantes.
La terapia empírica con CEFEPIMA puede instituirse antes de conocer los resultados de las pruebas
de sensibilidad; sin embargo, una vez que los resultados estén disponibles, el tratamiento con
antibióticos debe ajustarse de acuerdo con éstos. Debido a su amplio espectro de actividad
bactericida contra bacterias grampositivas y gramnegativas, CEFEPIMA puede utilizarse como
monoterapia antes de identificar el microorganismo o microorganismos causantes.
En los pacientes con riesgo de infección mixta por microorganismos aerobios y anaerobios,
particularmente si existen bacterias insensibles a CEFEPIMA, se recomienda la terapia inicial
concurrente con un agente antianaerobio antes de identificar los microorganismos causantes.
CEFEPIMA está contraindicado en los pacientes que han tenido reacciones anteriores de
hipersensibilidad a alguno de los componentes de la preparación, a los antibióticos de la clase de las
cefalosporinas, a la penicilina o a otros antibióticos betalactámicos.
Generalmente CEFEPIMA es bien tolerado. En los estudios clínicos (n = 5,598) los eventos adversos
más comunes fueron: síntomas gastrointestinales y reacciones de hipersensibilidad. A continuación
aparece una lista de los efectos adversos considerados como definitivas, probables o posiblemente
relacionados con CEFEPIMA.
Los eventos que ocurrieron con una incidencia de > 0.1%-1% (excepto cuando se indica otra cifra) -
fueron:
Hipersensibilidad: Erupción cutánea (1.8%), prurito, urticaria.
Eventos gastrointestinales: Náusea, vómito, candidiasis oral, diarrea (1.2%), colitis (incluyendo
colitis seudomembranosa).
Sistema nervioso central: Cefalea.
Otros: Fiebre, vaginitis, eritema.
Dosis y vía de administración:
Pacientes > 2 meses de edad con un peso 40 kg: 50 mg/kg cada 12 horas durante 10 días.
Para el tratamiento de infecciones más severas puede utilizarse un régimen de administración cada 8
horas.
Pacientes > 2 meses de edad con un peso 40 kg: 50 mg/kg cada 8 horas durante 7 a 10 días.
Aunque dicha experiencia se ha obtenido utilizando la dosis de 50 mg/kg, los modelos de datos
farmacocinéticas obtenidos en pacientes > 2 meses de edad sugieren que puede considerarse la
administración de una dosis de 30 mg/kg cada 12 horas o cada 8 horas en pacientes de 1 a 2 meses
de edad.
ADRENALINA
El término adrenalina se deriva de las raíces latinasad- y renes que literalmente significa "junto al
riñón", en referencia a la ubicación anatómica de la glándula suprarrenal en el riñón. Las raíces
griegasepi y nephros tienen un significado similar, "sobre el riñón", y dan origen a epinefrina. El
término epinefrina es usualmente abreviado a epi en la jerga médica.
INDICACIONES
- Reacciones anafilácticas.
- Broncoespasmo reversible.
- Edema laríngeo.
- Glaucoma de ángulo abierto.
- Paro cardiaco.
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
La administración intra-arterial no se recomienda debido a la notable
vasoconstricción que se produce.
No utilizarlo con anestésicos locales en dedos de pies o manos.
No debe utilizarse durante la anestesia general con hidrocarburos
halogenados o ciclo propano, en hipotensión inducida por bloqueantes
à-adrenérgicos (incluyendo fenotiazinas), en arterioesclerosis cerebral,
enfermedad cardiaca orgánica, glaucoma de ángulo cerrado y shock.
Utilizarlo con precaución en ancianos y en pacientes con enfermedad
Cardiovascular, hipertensión, diabetes o hipertiroidismo, y en pacientes
psiconeuróticos y en los que están tomando á-bloqueantes.
Evitar el uso junto a medicamentos que sensibilicen el corazón a las
Arritmias.
La inyección IM puede producir necrosis tisular local.
Posología o dosificacion
- Adultos:
Vía hipodérmica o intracardiaca: Dosis mínima, 0,5 ml/15-30 min; Dosis máxima, 1 ml/15-30 min.
Vía i.v: Dosis única, 0,1 ml en 10 ml de solución isotónica; Dosis continuas, 2-4 ml en 1 l de solución
isotónica.
- Niños: Vía hipodérmica i.m o intracardiaca: Dosis máxima, 0,3 ml/15-30 min; Dosis mínima: 0,1
ml/15-30 min.
Normas para la correcta administración: Sólo utilizar vía i.v e intracardiaca en emergencias extremas
y dentro de un hospital. Vía i.v: Inyectar lentamente en dosis únicas y gota a gota cuando se trata de
dosis continuadas. Vía intracardíaca: Inyectar directamente en el ventrículo izquierdo si el corazón
está expuesto, o bién a nivel del cuarto espacio con punción intercostal si el tórax está cerrado.
AMBROXOL
USOS Terapéutica
Indicaciones terapéuticas:
AMBROXOL está indicado como expectorante y mucolítico en los procesos en los que se requiere
aumentar la fluidez de las secreciones del tracto respiratorio, como sucede en el asma bronquial,
diferentes tipos de bronquitis aguda, crónica, bronquitis espasmódica, asma bronquial, bron-
quiectasia, neumonía, bronconeumonía, rinitis, sinusitis, atelectasia por obstrucción mucosa,
traqueostomía, en el pre y posquirúrgico de pacientes geriátricos.
CONTRAINDICACIONES:
Existen algunos reportes de que AMBROXOL puede causar las siguientes reacciones adversas:
fatiga, xerostomía, sialorrea, constipación, disuria y reacciones alérgicas; trastornos gastro-
intestinales leves como diarrea, náusea y vómito.
interacciones medicamentosas y de otro género: En la literatura existen reportes de casos en los que
se sugiere que la administración de AMBROXOL aumenta la penetración de la amoxicilina en las
secreciones bronquiales, pero se desconoce la significancia clínica de este hecho.
De 2 a 5 años: 15 a 30 mg/día.
De 5 a 12 años: 30 a 45 mg/día.
ladexametasonaes un potente glucocorticoide sintético con acciones que se asemejan a las de las
hormonas esteroides. Actúa como antiinflamatorio e inmunosupresor. Su potencia es de unas 20-
30 veces la de la hidrocortisona y 4-5 veces mayor que la prednisona.
Indicaciones terapéuticas:
En insuficiencia adrenocortical aguda (la hidrocortisona o la cortisona son los fármacos de elección;
la suplementación de mineralocorticoides puede ser necesaria, en especial cuando se empleen los
análogos sintéticos).
Desórdenes reumáticos: Como terapia adjunta para la administración a corto plazo (para mantener
estable al paciente tras un episodio agudo o de exacerbación) en osteoartritis postraumática, sinovitis
de osteoartritis, artritis reumatoide, incluyendo artritis juvenil reumatoide (los casos seleccionados
pueden requerir de terapia de mantenimiento a dosis bajas), bursitis aguda y subaguda, epicondilitis,
tendosinovitis aguda no específica, artritis aguda de gota, artritis psoriásica, espondilitis anquilosada.
Enfermedades del colágeno: Durante una exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos
seleccionados de lupus eritematoso diseminado, carditis reumática aguda.
Estados alérgicos: Control de condiciones alérgicas severas o discapacitantes que no pueden ser
detectadas en ensayos adecuados de tratamientos convencionales en asma bronquial, dermatitis de
contacto, dermatitis atópica, enfermedad del suero, rinitis alérgica estacional o perenne, reacciones
hipersensibles a fármacos, reacciones de transfusión urticarial, edema laríngeo agudo no infeccioso
(la epinefrina es el fármaco de primera elección) (únicamente fosfato sódico de DEXAMETASONA).
Enfermedades oftálmicas: Alergias severas, agudas y crónicas, y procesos inflamatorios que
involucre a los ojos como herpes zoster oftálmico, iritis, iridociclitis, coriorretinitis, uveítis difusa
posterior y corioiditis, neuritis óptica, oftalmía simpática, inflamación del segmento anterior,
conjuntivitis alérgica, queratitis, úlceras alérgicas corneales y marginales.
Enfermedades gastrointestinales: Para mantener estables a los pacientes tras un periodo crítico de
enfermedades en colitis ulcerativa (terapia sistémica), enteritis regional (terapia sistémica).
Edema cerebral: Asociado con tumor cerebral primario o metastásico, craneotomía o daño cefálico.
(Únicamente fosfato sódico de DEXAMETASONA).
Profilaxis prenatal para el síndrome de dificultad respiratoria del recién nacido, en madres con riesgo
elevado de parto prematuro.
Contraindicaciones:
En infecciones por herpes simple ocular, psicosis agudas, tuberculosis activa, cuadros infecciosos
crónicos, úlcera gastroduodenal activa o latente, insuficiencias renal e hipertensión. Hipersensibilidad
a cualquier componente de este producto, incluyendo sulfitos.
Puesto que se han dado casos raros de reacciones anafilácticas que han ocurrido en pacientes que
reciben tratamiento parental con corticosteroides, deben tomarse medidas de precaución adecuadas
previas a la administración del fármaco, en especial, cuando el paciente tiene antecedentes de
alergia a cualquier fármaco. Los corticosteroides pueden exacerbar las infecciones micóticas
sistémicas y, por tanto, no deben emplearse en presencia de dichas infecciones a menos que sean
necesarios para controlar las reacciones del fármaco ocasionadas por la anfotericina B. Además, se
han reportado casos en los cuales el uso concomitante de la anfotericina B y la hidrocortisona
ocasionó agrandamiento cardiaco y paro congestivo.
En pacientes bajo tratamiento con corticosteroides que están expuestos a cualquier tipo de estrés no
común, se indica una dosis de corticosteroides de acción rápida antes, durante y después de la
situación estresante.
La insuficiencia adrenocortical secundaria inducida por fármacos puede resultar de una remoción
muy rápida de corticosteroides y puede minimizarse mediante una reducción gradual de la dosis.
Este tipo de insuficiencia relativa puede persistir por meses después de haber descontinuado la
terapia; por consiguiente, en cualquier situación de estrés que suceda durante este periodo, la
terapia con hormonas debe restituirse. Si el paciente ya esta recibiendo los esteroides puede ser
necesario aumentar la dosis. Puesto que la secreción de mineralocorticoides puede interrumpirse y
se debe administrar sal o un mineralocorticoide de manera concurrente.
Los corticosteroides pueden enmascarar algunos signos de infección y nuevas infecciones aparecer
durante el empleo de los fármacos. Cuando se usan los corticosteroides puede darse una reducción
en la resistencia e incapacidad para localizar la infección. Por otra parte, los corticosteroides pueden
afectar la prueba de nitroazultetrazolio, dando resultado negativo. El uso prolongado de los corticos-
teroides puede producir cataratas subcapsulares posteriores, glaucoma con posible daño a los
nervios ópticos y aumentar el establecimiento de infecciones oculares secundarias ocasionada por
hongos o por virus.
Los pacientes que ingieren drogas que suprimen el sistema inmune son más susceptibles a
infecciones que los individuos sanos. La viruela y el sarampión, por ejemplo, pueden tener un curso
más serio e incluso fatal en pacientes no inmunes que estén tomando corticosteroides. Se debe tener
especial cuida-
do con estos pacientes y con aquellos que no han tenido estas enfermedades para evitar el riesgo de
exposición. El riesgo de desarrollar una infección diseminada varía entre los individuos y puede estar
relacionada a la dosis, la vía y la duración de la administración de los corticosteroides, así como de la
enfermedad implícita. Si hay exposición a la varicela, puede indicarse, como profilaxis, un tratamiento
con inmunoglobulina zoster de la varicela (VZIG).
Si se desarrolla la infección por varicela, el tratamiento se debe considerar con agentes antivirales. Si
existe exposición al sarampión, puede indicarse, como profilaxis, un tratamiento con inmunoglobulina
intramuscular (IG). De igual manera, se debe hacer uso cuidadoso de los corticosteroides en
pacientes que tengan o se sospeche que tengan una infestación de estrongiloidiasis (nemátodos).
Los reportes de la literatura sugieren una asociación aparente entre el uso de corticosteroides y la
ruptura de la pared ventricular izquierda libre, después de un reciente infarto al miocardio; por tanto,
se debe tener mucho cuidado al aplicar la terapia con corticosteroides a estos pacientes. Las
preparaciones de adrenocorticosteroides pueden causar atrofia en el sitio de la inyección. Para
minimizar la probabilidad y/o la severidad de la atrofia, la inyección no debe ser subcutánea, debe
evitarse la inyección en el músculo deltoide y, de ser posible, evitar aplicar inyecciones
intramusculares en el mismo sitio.
Efectos secundarios
Malestar de estómago, aumento de la sensibilidad a los ácidos estomacales, que puede provocar
una úlcera de esófago, estómago o duodeno.
A veces se pone de manifiesto una diabetes mellitus latente. Se empeora la intolerancia a la glucosa
en pacientes con diabetes preexistente.
Es un ingrediente frecuente de una serie de productos contra el resfriado común y la gripe. A dosis
estándar es casi seguro, pero su bajo precio y amplia disponibilidad han dado como resultado
frecuentes casos de sobredosificación. En las dosis indicadas el paracetamol no afecta a la
mucosagástrica ni a la coagulaciónsanguínea o los riñones, pero sí al hígado, severamente.
A diferencia de los analgésicos opioides, no provoca euforia ni altera el estado de humor del
paciente. Al igual que los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), no se asocia con problemas de
adicción, tolerancia y síndrome de abstinencia.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Hipersensibilidad y/o intolerancia al paracetamol (acetaminofén) o cualquiera de los componentes de
la fórmula.
POSOLOGIA Y DOSIFICACION
En adultos la dosis usual de ACETAMINOFEN LA SANTÉ® es de 1 tableta cada 4 horas o 2 tabletas
cada 6 horas, vía oral. La dosis usual recomendada de ACETAMINOFEN LA SANTÉ® en niños es
de 10 mg/kg de peso cada 4 a 6 horas, vía oral, y hasta un máximo de 4 dosis en 24 horas.
OMEPRAZOL
El omeprazol con receta se usa para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico (GERD), una
afección en la que el flujo retrógrado del contenido gástrico del estómago provoca acidez estomacal y
una posible lesión del esófago. El omeprazol permite que el esófago cicatrice y previene más daños
esofágicos. También se utiliza para tratar las afecciones en las que el estómago produce demasiado
ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison. Además, el omeprazol con receta se utiliza para tratar
úlceras (lesiones en el revestimiento del estómago o del intestino), sobre todo las provocadas por un
determinado tipo de bacterias (H. pylori). Sin receta se utiliza para tratar la acidez estomacal
frecuente, que ocurra 2 o más a la semana.
Úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna (incluyendo las producidas por AINEs).
Síndrome de Zollinger-Ellison.
Tratamiento de úlcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.
Contraindicaciones:
Entre 1.5 y 3% de los pacientes tratados con omeprazol experimentan efectos gastrointestinales,
entre ellos, náusea, diarrea y cólico; se han informado con menor frecuencia efectos en el SNC
(cefalalgia, mareos, somnolencia). En ocasiones se observan erupciones cutáneas e incremento de
la actividad plasmática de las aminotransferasas hepáticas.
Inyectable:
En el caso de pacientes con úlcera duodenal gástrica o esofagitis por reflujo, la dosis es de 40 mg
diarios.
En el síndrome de Zollinger-Ellison la dosis de inicio es de 60 mg.
Oral:
Indicaciones
Imipenem-TIENAM está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando se deben a
organismos sensibles:
Infecciones intraabdominales
Infecciones del tracto respiratorio inferior
Infecciones ginecológicas
Septicemia
Infecciones del tracto genitourinario
Infecciones óseas y articulares
Infecciones de la piel y tejidos blandos
Endocarditis
También está indicado en el tratamiento de infecciones mixtas causadas por cepas sensibles de
bacterias aerobias y anaerobias. El patógeno anaerobio que se encuentra con más frecuencia en
estas infecciones es el Bacteroidesfragilis, que suele ser resistente a los aminoglucósidos, las
cefalosporinas y las penicilinas, pero generalmente es sensible a TIENAM.
Contraindicaciones
(a) NIÑOS que pesan 40 kg o más: La misma dosificación que en los adultos.
(b) NIÑOS de menos de 40 kg y LACTANTES: 15 mg/kg cada seis horas. La dosis total diaria no
debe exceder de 2 g.
No hay suficientes datos clínicos para recomendar la dosificación en niños menores de tres meses o
con deterioro de la función renal (creatinina sérica > 2 mg/dl).
Se puede usar Imipenem-TIENAM en niños con septicemia, siempre y cuando no se sospeche que
tengan meningitis.
SOMAZINA
La citicolina, conocida por sus nombres comerciales somazina®, ceraxon® y su nombre químico
citidina 5'-difosfocolina es un psicoestimulante, neuroprotector y nootrópico. Químicamente es un
intermediario en la síntesis de fosfatidilcolina a partir de la colina.
Indicaciones
Comprimidos y gotas orales: Tratamiento complementario de las manifestaciones neurológicas de
insuficiencia cerebrovascular crónica (vértigos, cefaleas, insomnio, déficit de memoria, atención y
concentración, inestabilidad, trastornos del habla, hemiparesias).
Secuelas de accidente cerebrovascular (déficit motor, hipertonía espástica, fatiga, humor depresivo).
Manifestaciones neuropsíquicas de la involución senil (pérdida de la memoria, falta de interés y
atención, cambios de personalidad, rigidez, síndrome coreico).
Solución inyectable: Terapéutica de urgencia de lesiones cerebrales agudas de cualquier etiología
(traumática, vascular, metabólica, quirúrgica, comas tóxicos, etc.), que comportan una pérdida total o
parcial de la conciencia.
Reanimación tras la anestesia.
Hipertonías extrapiramidales (Parkinson).
SOMAZINA® es compatible con la terapéutica específica de cada una de estas manifestaciones
patológicas.
Contraindicaciones y advertencias
En caso de alergia conocida al fármaco. No debe administrarse a pacientes con hipertonía del parasimpático.
efectos adversos
"REACCIONES ADVERSAS: Ocasionalmente puede ejercer un discreto efecto hipotensor pasajero, a veces
discretas sensaciones de náusea y vértigo, inquietud y excitabilidad transitoria."
Dosificación y posologia
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: La dosificación de SOMAZINA® se realizará de acuerdo al
cuadro clínico y al criterio médico.
SOMAZINA® 500 mg comprimidos recubiertos
• Adultos y niños mayores de 14 años: 1 comprimido de 1 a 4 veces al día.
SOMAZINA® 1 g comprimidos recubiertos
• Adultos y niños mayores de 14 años: 1 comprimido de 1 a 2 veces al día.
SOMAZINA® Gotas orales
• Adultos: 200 mg (2 ml) 2 a 3 veces al día.
• Niños: 100 mg (1 ml) 2 a 3 veces al día.
SOMAZINA® Solución inyectable: Un inyectable de 500 mg una o varias veces al día, dependiendo de la
gravedad del cuadro clínico a tratar. En el cuadro agudo se sugiere dosis diarias de 2000 a 4000 mg en forma
fraccionada de 3 a 4 veces al día. Se puede administrar por vía intramuscular, endovenosa muy lenta (de 3 a 5
minutos) o en perfusión gota a gota. Es compatible con cualquier solución de perfusión. La dosificación y la vía
de administración debe ser establecida según criterio facultativo.
AMOXICILINA
Medicamento que se usa para tratar infecciones bacterianas. Al agregar la sustancia química
clavulanato de potasio al antibiótico amoxicilina, aumenta la cantidad de tiempo durante el que el
antibiótico permanece activo en el cuerpo. La amoxicilina-clavulanato de potasio es un tipo de
antibiótico combinado. También se llama Augmentin.
Indicaciones: utilizado para tratar infecciones. Tiene muchas indicaciones, entre ellas el
tratamiento de infecciones respiratorias, del oído, de la piel, urinario, genital y gonorrea. La
amoxicilina actúa impidiendo a las bacterias invasoras multiplicarse dentro del organismo.
Acción terapéutica: Antibiótico bactericida de amplio penicilina y cefalosporina.
Indicaciones:Usado para el Tx Del Cólera del destruir los vidrios y disminuir la diarrea asociada y
emulsiones para tratar la conjuntivitis bacteriana Se obtiene de una bacteria del género
Streptomyces hallada en una muestra de suelo de Venezuela. Es eficaz contra muchos
microorganismos patógenos.
Contraindicaciones: No se ha Encontrado.
Efectos secundarios:Daño a la medula osea incluyendo anemia aplasica.
Dosis:Según Orden Medica.
Acción: cloranfenicol, un antibiótico de amplio espectro de actividad
Presentación: Frascos de 1000,00UD Y Goteros.
DIAZEPAN
Sedante y tranquilizante que se prescribe en el tratamiento de la ansiedad, la tensión nerviosa y el
espasmo muscular, y también como anticonvulsivante.
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Dosis: Dosis media en afecciones leves en pacientes ambulatorios. 2.5 mg (medio comprimido de
5 mg) 3 veces al día en pacientes débiles o ancianos 2.5 mg 2 veces al día.
PRESENTACIÓN: Capsula y granulados antibióticos Delación C fosfato solución estéril inyectable.
EPAMIN
EPAMIN es una droga antiepiléptica. EPAMIN (fenitoína) está relacionada con los barbitúricos en
su estructura química, pero tiene un anillo de 5 miembros. Su nombre químico es 5,5-difenil-2,4
imidasolidinediona.
NOMBRE GENÉRICO: Epamin
Efectos secundarios:Se considera que las necesidades diarias de ácido ascórbico para un
adulto no exceden de los 60 mg y que cantidades superiores a los 3 g diarios causan acidificación
de la orina e incrementan el consiguiente riesgo de cálculos urinarios.
TEPEZCOHUITE
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Brindar conocimientos al acompañante del niño sobre el medicamento que voy
administrar.
Suministrar información al paciente y brindar consejos sobre el uso adecuado de los
medicamentos, con el fin de promover una farmacoterapia racional.
CONCLUSION:
Al finalizar el fichero de medicamentos me queda muy claro sobre el uso de cada
medicamento proporcionado en el servicio de pediatría.
UNIVERSIDAD MARIANO GALVEZ DE GUATEMELA
SEDE:
Coatepeque
CURSO:
Practica Hospitalaria
LICENCIADA SUPERVISORA DE PRÁCTICA:
Norma Vásquez
TRABAJO:
Fichero de Medicamentos
ALUMNA:
Hortencia Cristavel González Monzón
CARNET:
3710-10-1926
FECHA DE ENTREGA:
25 De Mayo del 2013
INDICE
Epamin
Introducción Gentamicina
Justificación Imipenem
Objetivos Metamizol
Ampicilina Metilprednisolona
Amikacina Oxacilina
Adrenalina Omeprazol
Ambroxol Paracetamol
Amoxicilina Ranitidina
Bicarbonato de sodio Somazina
Cloranfenamina Salbutamol
Cefotaxina Tepescohuite
Cefepima Vitamina A
Cloranfenicol Vitamina C
Dimenidrato Conclusión
Dexametasona Bibliografía
Diazepan
BIBLIOGRAFIA