¿Por qué razón no debes compartir el mechero de bunsen?

Durante las prácticas de microbiología no se debe compartir el mechero, ya que al

ser este un mechero de gas al compartirlo se necesitaría tenerlo apartado del lugar
donde se esté trabajando y este es muy necesario para tener asepsia y tener el
lugar esterilizado y los materiales, teniendo buen uso de este.
¿Cuál es la razón para flamear los tubos antes y después de cada
transferencia?
Es importante que en el material donde se va a inocular se flamee antes ya que así
se evitaría que al momento de destaparlo se encuentre contaminado por algún
microorganismo, y después en caso de que el asa llena de inoculo accidentalmente
toque a boca del tubo se debe flamear para que no queden restos de
microorganismos en este.
¿Por qué debes evitar el usar el pulgar para sostener las tapas durante una
transferencia?

Explica por qué debes evitar que el asa llena de inoculo toque la boca del tubo
fuente o del tubo a ser inoculado.
Se debe evitar que el asa toque la boca del tubo ya que podría contaminarlo de
microorganismos llegando así a no dar los resultados esperados y contaminando
el material con que se trabaja

Cuando tomas un inoculo de un plato de Petri. ¿Por qué es necesario tocar

un parte estéril del agar con el asa antes de tocar el crecimiento bacteriano?
Se debe de tocar una parte estéril para enfriar el asa que previamente se flameo ya
que se encuentra caliente y es necesario que se enfrié para que en el momento de
tomar el cultivo no se elimine los microorganismos que se van a inocular.
¿Por qué las placas de agar deben mantenerse invertidas durante la
incubación?
Una vez que se ha colocado la suspensión de bacterias en la placa, se debe dejar
que se evapore una parte antes de comenzar la incubación durante toda la noche.
Sin embargo, quedará una cantidad moderada de humedad. Si la placa no es
invertida durante la incubación, la bacteria no podrá colonizar el agar
apropiadamente, lo que evitará que crezca y forme colonias adecuadamente, o
estimulará el crecimiento de otros microorganismos. Cualquiera de estas dos
consecuencias invalidará el experimento. Además, la condensación o humedad
puede causar vetas, lo que hará que elegir y analizar colonias separadas sea mucho
más difícil. Una vez que la bacteria ha formado colonias, la placa también debe ser
almacenada hacia abajo para mantener los niveles de humedad.