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https://es.slideshare.net/carlosdanielsantamar/simulador-de-microscopia-trabajo-final-1.

Microscopio compuesto u óptico: en el cual la luz atraviesa la preparación (lámina portaobjetos


con una muestra) directamente desde la fuente de luz (se utiliza en este laboratorio y describe
detalladamente más adelante).

Microscopio estereoscópico: en el cual dos sistemas ópticos, uno para cada ojo, permiten ver
imágenes en tres dimensiones (se utiliza en este laboratorio y se describe en detalle más
adelante).

Microscopio de campo oscuro: en el cual la luz atraviesa oblicuamente la preparación y los objetos
aparecen como puntos luminosos sobre un fondo oscuro.

Microscopio de fluorescencia: en el cual las preparaciones se tratan con fluorocromos y brillan al


incidirles la luz.

Microscopio de contraste de fases: en el cual la trayectoria de la luz es desviada mediante


dispositivos especiales, produciendo contrastes notables entre elementos de diferente densidad o
grosor en la preparación.

-Cuál es la función del aceite de inmersión?

r/ La función del aceite de inmersión es restringir el movimiento de la muestra, además de evitar


el rozamiento entre el cubre objetos y el objetivo, generalmente se lo utiliza cuando vamos a
observar con el objetivo 100x. Otra función del aceite de inmersión es evitar que la luz se desvíe; al
contrario lo que se pretende es que la luz llegue concentrada hacia la muestra. El aceite de
inmersión asegura una mejor penetración de la luz brindando imágenes más claras y nítidas del
preparado

* ¿Cuál es la función de los objetivos?

r/ Representan el componente óptico más importante del microscopio. Su principal función


consiste en colectar la luz proveniente del espécimen y proyectar una imagen nítida, real, invertida
y aumentada hacia el cuerpo del microscopio.

-El diámetro del campo visual de un microscopio es de 1500 μm cuando se observa con un ocular
de 10X y un objetivo de 10X. ¿Cuál será el diámetro del campo visual si se observa con un objetivo
de 40X y el mismo ocular?

Realice los siguientes ejercicios:

o Una bacteria mide 1.4 µ de diámetro: calcule su tamaño en mm y Å

http://www.academia.edu/17618773/Lab_01_Microscopía

o Un microorganismo A mide 130 µ y una B mide 1200 A. ¿Cuál es mayor?

o Una bacteria llamada Staphylococcus aureus es una célula esférica alrededor de 2 µm de


diámetro. ¿Cuál es el área de una célula S. aureus expresada en µm2, nm2, y mm2?, ¿Cuál es el
volumen de una célula de S. aureus expresado en µm3, nm3, y mm3?
- Distintos tipos de medios de cultivo.
http://microbiologia3bequipo5.blogspot.com/2014/09/tipos-y-funciones-de-los-medios-de.html

* Preparación y esterilización de medios de cultivo.


https://es.slideshare.net/oscaroma12/preparacin-de-medios-de-cultivo-y-su-esterilizacin

* Métodos de esterilización. http://revistareduca.es/index.php/biologia/article/view/818/833

-¿Qué es el agar y de donde se obtiene?

el agar como un agente solidificante en el cultivo de microorganismos. El agar microbiología es


una sustancia que sirve como medio de cultivo para el desarrollo de hongos y de bacterias El
agar microbiología es un elemento solidificante muy empleado para la preparación de medios
de cultivo, los cuales deben estar exentos de todo microorganismo contaminante para facilitar la
identificación, crecimiento y desarrollo de otros microorganismos que crecen en sustancias
alimenticias artificiales preparadas en laboratorios, denominados cultivo.

Para el crecimiento del cultivo, se requieren nutrientes muy complejos, por eso la mayoría de
medios de cultivo, tienen como base infusión de extractos de carne o peptona y se le agregan
demás ingredientes. Por ejemplo el agar MacConkey tiene como principales elementos:
pluripeptona, peptona, lactosa, mezcla de sales biliares, cloruro de sodio, agar rojo neutro,
cristal violeta.

el agar se extrae de algas rojas de diferentes especies. Según la especie de la cual se extraiga, el
agar varía en su composición química y propiedades físicas, sin embargo, sus componentes
principales son la galactosa y el ácido glucuronico. Entre las principales especies de alga que se
utilizan para la producción de agar están Gracilaria lichenoides, Gelidium corneum, G. amansii,
entre otras, sin embargo, la producción del agar originalmente comenzó con G. amansii
(Rodophyaceae), ya que es una de las algas más abundantes en las costas japonesas.

* ¿Por qué el agar nutritivo es un medio general para el cultivo de bacterias?

1. ¿Por qué el agar Nutritivo es un medio de uso general para el cultivo bacteriano.

¿qué sustancia se le puede agregar para hacerlo enriquecido para bacterias gram

positivas

El agar nutritivo es un medio de cultivo usado normalmente como rutina para todo tipo de
bacteria. Es muy útil porque permanece sólido incluso a relativas altas temperaturas. Además, el
crecimiento bacteriano en este agar lo hace en la superficie, por lo que se distinguen mejor las
colonias pequeñas. En un caldo de nutrientes, la bacteria crece en el liquido, y aparece como una
sustancia espesa, con colonias difícilmente observables. El agar nutritivo contiene normalmente
0,5 peptona. 0,3 de extracto de carne/ extracto de levadura . 1,5 de agar. 0,5 de cloruro de sodio.
Agua destilada. Ph casi neutro(6,8) a 25 grados c

https://www.buenastareas.com/ensayos/Tecnicas-De-Cultivo-y-Aislamiento-De/72573064.html

* ¿Cuáles son las ventajas de un cultivo puro?


http://microbiologia3bequipo5.blogspot.com/2014/10/cultivo-puro.html

CULTIVOS PUROS: MEDIOS DE OBTENCIÓN

Los microorganismos en estado natural crecen de forma heterogénea o mixta. Cuando queremos
estudiar un microorganismo dado, debemos aislarlo.

Un cultivo puro es aquel que contiene un solo tipo de microorganismo. El modo de obtener estos
cultivos consiste en obtener colonias aisladas, que provienen de una sola célula (son clones).

* ¿Por qué razón no debes compartir el mechero de Bunsen?

El material y los medios de cultivo donde vamos a crecer a los microorganismos deben de ser
utilizados en condiciones asépticas para evitar su contaminación con los microorganismos
presentes en el medio ambiente.

El mechero Bunsen no sólo permite crear una zona aséptica de trabajo, también nos permite
esterilizar diverso instrumental como el asa de siembra o el asa de vidrio, mediante la aplicación
directa de calor.

* ¿Cuál es la razón para flamear los tubos antes y después de cada transferencia?

* Explica por qué debes evitar que el asa llena de inóculo toque la boca del tubo fuente o del tubo
a ser inoculado.

* Cuando tomas un inóculo de una caja de Petri. ¿Por qué es necesario tocar una parte estéril del
agar con el asa antes de tocar el crecimiento bacteriano?

Para que no se infecte el inoculo y para obtener los resultados esperados. La esterilización con
calor seco y húmedo son los procedimientos de mayor utilización en microbiología. El calor
seco desnaturaliza las enzimas y destruye a los microorganismos por oxidación, por ejemplo al
ponerlos directamente a la flama de un mechero. Estos métodos aplican principalmente en
la esterilización de asas de inoculación y todo tipo de material de vidrio y quirúrgico

* ¿Por qué el asa debe ser flameada antes y después de todos los procedimientos de siembra?

La llama de un mechero también se utiliza para esterilizar. Cada vez que un matraz o un tubo de
ensayo se abre para añadir o sacar material, se pasa la boca del mismo a través de la llama de un
mechero, a fin de destruir cualquier microorganismo que pueda haberse depositado allí. Este
procedimiento disminuye la probabilidad de que las células microbianas caigan en el
recipiente y contaminen su contenido. Las asas e hilos de siembra, que los microbiólogos
utilizan para tomar microorganismos de un medio y llevarlos a otro, también se esterilizan
flameándolos en la llama de un mechero Bunsen hasta la incandescencia. Este método
de esterilización es rápido y cómodo. pero peligroso cuando se trabaja con microorganismos
causantes de enfermedad. El calentamiento repentino en una llama puede formar un aerosol
(suspensión de pequeñas gotas de líquido) que contenga células microbianas y que puede ser
inhalado por la persona que esté trabajando en el laboratorio. La utilización de un pequeño
horno para esterilizar las asas evita este riesgo.

* ¿Por qué las cajas de agar deben mantenerse invertidas durante la incubación?

Una vez que se ha colocado la suspensión de bacterias en la placa, se debe dejar que se
evapore una parte antes de comenzar la incubación durante toda la noche. Sin embargo,
quedará una cantidad moderada de humedad. Si la placa no es invertida durante la
incubación, la bacteria no podrá colonizar el agar apropiadamente, lo que evitará que crezca y
forme colonias adecuadamente, o estimulará el crecimiento de otros microorganismos.
Cualquiera de estas dos consecuencias invalidarán el experimento. Además, la condensación
o humedad puede causar vetas, lo que hará que elegir y analizar colonias separadas sea mucho
más difícil. Una vez que la bacteria ha formado colonias, la placa también debe ser almacenada
hacia abajo para mantener los niveles de humedad.

https://edoc.site/metodos-de-siembra-microbiologia-pdf-free.html