Termodinámica

Profesor Claudia Álvarez

QUIM006
2015
Termodinámica.
 Termodinámica.

• Energía: es la capacidad para efectuar un trabajo.

Todas las formas de energía son capaces de efectuar un trabajo, es decir,
ejercer una fuerza a lo largo de una distancia.

• Trabajo: fuerza ejercida a lo largo de una distancia.

T= Fuerza x Distancia

Cambio de energía que resulta de un proceso.

Tipos de Energía
Energía cinética.
Energía Radiante.
Energía Térmica.
Energía Química.
Energía Potencial.
 Termodinámica.

 Energía Radiante (solar): proviene del sol y es la principal fuente de

energía de la tierra.

 Energía Térmica: asociada con el movimiento aleatorios de los átomos y

las moléculas, en general se calcula a partir de mediciones de
temperatura.
¿Qué tiene mayor energía térmica?

90°C
40°C

La tina porque tiene un volumen y masa mayor que la taza de

café. Por lo tanto más moléculas de agua y mayor
movimiento molecular.
 Termodinámica.

 Energía Química: forma de energía que se almacena en las

unidades estructurales de las sustancias, es determinada por el tipo
y el arreglo de los átomos que constituyen cada sustancia.

Cuando las sustancias participan en una reacción química, la
energía química se libera, almacena o se convierte en otras formas
de energía.

Se considera un tipo de energía potencial.

 Energía Potencial: disponible en función de la posición de un

objeto.
 Termodinámica.

Las energías se pueden convertir unas en otras.

- Energía radiante Energía Térmica.

- Energía Química Energía Cinética.

- Energía Potencial Energía Cinética.

Ley de Conservación de la energía / Primera Ley

Termodinámica
“La energía total del universo permanece constante”.
 Termodinámica.

Termoquímica: estudio de los cambios de calor en las reacciones químicas.

Casi todas las reacciones químicas absorben o producen (liberan) energía,

por lo general en forma de calor.

•Calor: es la transferencia de energía térmica entre dos cuerpos que están a

diferente temperatura.

¿Dónde se producen los cambios de energía asociados a las reacciones

químicas?
 Termodinámica.

Sistemas
• Sistema abierto: se puede intercambiar masa y energía generalmente en
forma de calor, con sus alrededores
• Sistema cerrado: permite la transferencia de energía (calor) pero no la
masa.
• Sistema aislado: impide la transferencia de masa o energía

Sistema

Abierto Cerrado Aislado

TRANSFERENCIA

Masa y Energía Energía

 Termodinámica.

Abierto Cerrado Aislado

 Termodinámica.

Proceso Exotérmico

2H2(g) + O2(g)  2H2O(l) + Energía

Combustión de hidrógeno gaseoso con oxígeno

Las moléculas de hidrógeno, oxígeno y agua = sistema

El Calor generado por el proceso de combustión se transfiere del sistema a

sus alrededores.

Se genera un proceso exotérmico.

Proceso Exotérmico: es cualquier proceso que cede calor, es decir el

sistema transfiere energía térmica a los alrededores.
 Termodinámica.

Proceso Endotérmico

Energía + 2 HgO(s)  2Hg (l) + O2

Descomposición del óxido de mercurio (II) a altas temperaturas

Las moléculas de óxido de mercurio (II), mercurio y oxígeno = sistema

El Calor es proporcionado por los alrededores al sistema.

Se genera un proceso endotérmico.

Proceso Endodérmico: es cualquier proceso en el que se suministra calor

al sistema.
 Termodinámica.

Entalpía
• Entalpía (H): propiedad utilizada para medir el calor absorbido o liberado
por un sistema durante un proceso a presión constante.
H= E +PV

Es una propiedad extensiva, su magnitud depende de la cantidad de

materia presente

• Entalpía de Reacción (ΔH) = Calor absorbido o liberado en una

reacción.

ΔH= H (productos) – H (Reactivos)

 Termodinámica.
Entalpía
 Proceso endotérmico ΔH > 0 (La entalpía de la reacción es positiva.)

El sistema absorbe calor.

 Proceso exotérmico ΔH < 0 (La entalpía de la reacción es negativa.)

El sistema libera calor hacia los alrededores.

Proceso Exotérmico Proceso Endotérmico

 Ecuaciones termoquímicas.
Entalpía.
 Los coeficientes estequiométricos siempre se refieren al número de
moles de una sustancia

Cuando se forma 1 mol de agua líquida Cuando 1 mol de metano gaseoso

a partir de 1 mol de agua sólida (hielo).
El cambio de entalpía es de 6.01 Kj.
reacciona con 2 moles de oxígeno
gaseoso para formar 1 mol de dióxido de
carbono gaseoso y 2 moles de agua
líquida.
El cambio de entalpía es de -890.4 Kj
 Entalpía.
Analogía de la Entalpía.
• Capital inicial es de $100

Transacción (depósito o retiro de $)
• El cambio en el capital bancario = ΔX está dado por

ΔX= X FINAL –X INICIAL X Representa el capital bancario

• Si se depositan $40 a la cuenta entonces.

ΔX = $140 - $100 = $40. ¿Reacción Endotérmica o Exotérmica?

Sería una reacción endotérmica (El capital aumenta de la misma forma que
la entalpía del sistema)
 Entalpía
• Según la ecuación termodinámica.

64.07g SO2……… -99.1Kj

-115.3 Kj
74.60g SO2……… X Kj

Proceso Exotérmico
 Entalpía

• Ejercicio:
Calcule el calor liberado cuando se queman 266g de fosforo blanco (P4) en
aire (O2).
P4(s) + 5 O2(g)  P4O10(s) ΔH= -3013Kj
 Entalpía

Cuando se invierte una ecuación, se cambian los papeles de reactivos y
productos.

H2O (s)  H2O (l) Ecuación invertida H2O (l)  H2O (s)
ΔH = 6.01 Kj ΔH = -6.01 Kj

CH4 (g) + 2O 2 (g)  CO2(g) + 2 H2O(l) Ecuación invertida CO2(g) + 2 H2O(l)  CH4 (g) + 2O 2 (g)
ΔH = -890 Kj ΔH = -890 Kj

Al invertir la ecuación (reacción inversa). La magnitud de ΔH se mantiene

igual, pero cambia el signo.

Al invertir la ecuación. La reacción pasa de liberar energía a sus
alrededores (proceso exotérmico) a incorporar energía al sistema.
 Entalpía

Si se multiplican ambos lados de una ecuación termoquímica por un factor

“n”.
H2O (s)  H2O (l) Se Multiplica por factor=2 2 H2O (s)  2 H2O (l)
ΔH = 6.01 Kj ΔH = 12.02 Kj

ΔH cambia por el mismo factor “n” (ej. 2)

 Calorimetría.

• Calorímetro: recipiente cerrado diseñado para medir los cambios de calor de

los procesos físicos y químicos.

• Calor específico (S): cantidad de calor que requiere una sustancia para elevar
1 grado Celsius la temperatura de 1gramo de la sustancia.

• Capacidad calorífica (C): es la cantidad de calor que se requiere para elevar 1

grado Celsius la temperatura de una determina cantidad sustancia.

Calor específico = Propiedad Intensiva.

Capacidad calorífica = Propiedad extensiva.

 Calorimetría.

Capacidad Calorífica.

C=ms

m: masa de la sustancia en gramos.

s : calor específico.

Ejemplo:
- El calor específico (s) del agua es 4.184 J/g°C y la capacidad calorífica
de 60g de agua es:

C = 60g x 4.184 J/g°

C = 251 J/°C
 Calorimetría.

Calor específico de algunas

sustancias.
Sustancia Calor específico
(J/g°C)
Al 0.900
Au 0.129
C (grafito) 0.720
C (diamante) 0.502
Cu 0.385
Fe 0.444
Hg 0.139
H2O 4.184
C2H5OH (etanol) 2.460
 Calorimetría.
Cambio de calor (q)

q=msΔt q=CΔt

Cantidad de calor que se ha absorbido o liberado en un proceso

determinado.
m : masa de la sustancia
s : calor específico
Δt = tfinal – t inicial
C = ms

El signo de q al igual que para el cambio de entalpía indica un proceso

endotérmico si el signo es positivo y un proceso exotérmico si el signo es
negativo.
 Calorimetría.
Cambio de Calor (q)
Ejemplo:
-Una muestra de 466g de agua se calienta desde 8.50°C hasta 74.60°C.
Calcule la cantidad de calor absorbido por el agua.

m = 466 g
q=msΔt ΔT= 74.60°C - 8.50°C
S = 4.184 J/g

q = 466 g x 4.184 J/g (74.60°C - 8.50 °C )

q= 128875 1000J…….….. .1KJ
q = 1.29 x 105J 1.29x105J…….X KJ
q= 129 Kj Cantidad de calor absorbido por el agua.
 Calorimetría
Calorimetría a volumen constante.
El calor de combustión generalmente se mide colocando una masa conocida
de un compuesto en una bomba calorimétrica a volumen constante, no a
presión constante.

-La muestra se enciende

eléctricamente.

-El calor producido por la

reacción de combustión se
calcula con exactitud
registrando el aumento en
la temperatura del agua.
 Calorimetría.
Calorimetría a volumen constante.

q
sistema= q agua (qbomba + qreacción) Sistema aislado, por lo tanto

qreacción= -(q agua + qbomba )

qagua= ms Δt

qbomba= Cbomba Δt

Los cambios de calor NO corresponden al cambio de entalpía(∆H)

El contenido de energía de los alimentos y los energéticos se miden con
calorímetros a volumen constante.

1cal= 4.184J
 Calorimetría.
Calorimetría a volumen constante.
 Determinación del calor de combustión de un compuesto orgánico.
-Una muestra de 1.435g de naftaleno (C10H8), una sustancia de olor
penetrante que se utiliza en los repelentes contra polillas, se quema en
una bomba calorimétrica a volumen constante. Como consecuencia, la
temperatura del agua se eleva de 20.17 a 25.84°C. Si la masa de agua que
rodea al calorímetro es exactamente2000g y la capacidad calorífica de la
bomba calorimétrica 1.80KJ/°C. Calcule el valor de combustión del
naftaleno sobre una base molar; es decir, encuentre el calor de
combustión molar.
qagua= ms Δt
- qagua= (2000g x 4.184J/g.°C) (25.84°C -20.17°C)
= 4.74 x 104J

qbomba= Cbomba Δt
qbomba=(1.80 X103j/°C)(25.84°C -20.17°C)
= 1.02 x104J
 Calorimetría.
Calorimetría a volumen constante.

qreacción= -(4.74x104J + 1.05x104J)

= - 5.76x104J

Masa molar del naftaleno es 128.2g

1.435g……….-5.76x104J
128.2g…….. XJ

-5.15X106J/mol
 Calorimetría.
Calorimetría a volumen constante.
Ejercicio
Una muestra de 1.99g de metanol (CH3OH), se quemó en una bomba
calorimétrica a volumen constante. Como consecuencia, la temperatura del agua
se elevó a 4.02⁰C. Si la cantidad de agua que rodea el calorímetro es exactamente
2000g y la capacidad calorífica del calorímetro es 2.02KJ/⁰C. Calcule el calor molar
de la combustión del metanol.
1.- Calcular el calor del agua: m: 2000g
q agua=ms Δt S : 4.184J/g ⁰C
∆t: 4.02⁰C - 0 ⁰C
qagua = 2000g x 4.184J/g ⁰C (4.02⁰C - 0 ⁰C )
qagua = 3.4 x 104J

2.- Calcular el calor de la bomba:

C: 2.02KJ/⁰C.
qbomba= Cbomba Δt ∆t: 4.02⁰C - 0 ⁰C
qbomba = 2.02KJ/⁰C x (4.02⁰C-0⁰C)
qbomba = 8.12x 104J
 Calorimetría.
Calorimetría a volumen constante.
qagua = 3.4 x 104J
3.- Calcular el calor de la reacción: qreacción= -(q agua + qbomba ) qbomba = 8.12x 104J
qreacción= -(3.4 x 104J + 8.12x 104J)
qreacción= -1.2x105j

4.- Calcular el calor molar: C=12

-Masa molar de CH3OH= H=1x4 32
O=16

-1.2x105J........1.99g
X J………32g

-1.9x106 J/mol
 Calorimetría.
Calorimetría a presión constante.

qdisolución= ms Δt

qcalorímetro= Ccalorímetro Δt

qreacción= -(q disolución + qcalorímetro )

El cambio de calor es igual al cambio de entalpía a presión constante

 Calorimetría.
Calorimetría a presión constante.
 Estos dispositivos permiten medir el calor de reacción de una gran
cantidad de reacciones, entre ellas:

• neutralizaciones ácido-base
• calor de disolución
• calor de dilución
 Calorimetría.
Calorimetría a presión constante.

 Para determinar el calor de reacción en un calorímetro a presión

constante debemos tener las siguientes consideraciones:

el sistema lo constituye la reacción química.

el entorno estará constituido por la solución acuosa ( que contiene a los
reactantes) y el calorímetro mismo.

• Si la reacción es exotérmica:
– El calor liberado por la reacción será absorbido por el entorno.
– La temperatura final será mayor que la temperatura inicial.
• Si la reacción es endotérmica:
– El calor absorbido por la reacción, será cedido por el entorno.
– La temperatura final será menor que la temperatura inicial.
 Calorimetría.
Calorimetría a presión constante.
Una muestra de 1.00x102ml de HCl 0.500M se mezcla con 1.00x102ml de
NaOH 0.500M en un calorímetro a presión constante que tiene una capacidad
calorífica de 335J/⁰C. La temperatura inicial de las disoluciones de HCl y NaOH
es la misma, 22.50⁰C, y la temperatura final de la mezcla es 24.90⁰C. Calcule
el cambio de calor de la reacción de neutralización.

NaOH(ac) + HCl(ac)  NaCl(ac) + H2O (l)

1.- Calcular el calor de la disolución: m: (1.00x102g +1.00x102g)
qdisolución= ms Δt S : 4.184J/g ⁰C
∆t: (24.90°C-22.50°C)

qdisolución= (1.00x102g + 1.00x102g)x(4.184J/g.°C)x(24.90°C-22.50°C)

m s Δt

qdisolución= 2008.32 J 2.01x103 J

 Calorimetría.
Calorimetría a presión constante.
2.- Calcular el calor del calorímetro:
C: 335J/⁰C.
qcalorímetro= Ccalorímetro Δt ∆t: 24.90⁰C – 22.50 ⁰C

qcalorímetro= (335J/°C)x(24.90°C-22.50°C)

C Δt

qcalorímetro= 804J
 Calorimetría.
Calorimetría a presión constante.
3.- Calcular el calor de la reacción:

qreacción= -(q disolución + qcalorímetro )

Si: qcalorímetro= 804J qdisolución= 2.01x103 J , entonces..

qreacción= -(2.01x 103J + 804J)

qreacción= -2.81x 103J 1000J…….….. .1KJ

-2.81x103J……X KJ
qreacción= -2.81KJ
 Calorimetría.
Calorimetría a presión constante.

4.- Calcular el calor molar:

-2.81KJ……..0.05mol
x KJ…….. 1 mol

-56.2 KJ/mol
 Calorimetría.
Un trozo de 6.22Kg de cobre metálico (calor específico=0.385J/g ⁰C)
se calienta desde 20.5⁰C hasta 324.3 ⁰C . Calcule el calor absorbido
(en KJ) por el metal.
q=msΔt Resp: 728KJ
 Calorimetría.
Calorimetría a presión constante.
Para ejercitar en casa.
Una muestra de 4.00x102ml de HNO3 0.0600M se mezcla con 4.00x102ml de
Ba(OH)2 0.300M en un calorímetro a presión constante, que tiene una
capacidad calorífica de 387J/⁰C. La temperatura inicial de ambas disoluciones
es la misma, 18.88⁰C. ¿Cuál será la temperatura final de la disolución, si el
calor de reacción es de -2.81KJ?
 Entalpía estándar de formación

Entalpía estándar de formación (∆Hf⁰): es el cambio de calor que

resulta cuando se forma un mol de un compuesto a partir de sus
elementos a una presión de 1 atm.

Es la cantidad de calor puesta en juego cuando un compuesto se forma a

partir de sus elementos en estado estándar.

A presión de 1 atm, los elementos están en estado estándar.

El exponente “⁰” representa las condiciones del estado estándar (1 atm)

El subindice “f” significa formación.

Siempre se utilizan valores de ∆Hf⁰ medidos a 25⁰C, a pesar de que el
estado estándar no especifica una temperatura.

La entalpía estándar de formación de cualquier elemento en su forma más
estable es igual a cero.
 Entalpía estándar de formación.
Entalpía estándar de formación de algunas sustancias inorgánicas a 25⁰C

 ∆Hf◦ (O2)=0, pero ∆Hf◦ (O3)≠0

 ∆Hf◦ (C, grafito)=0, pero ∆Hf◦ (C, diamante)≠0
 Entalpía estándar de Reacción.

Conocidos los valores de la entalpía estándar de formación se puede
calcular la entalpía estándar de reacción (∆H ⁰ reacción).

Entalpía estándar de reacción (∆H ⁰ reacción): entalpía de una reacción

que se efectúa a 1 atm.
Como Calcular la entalpía estándar de reacción (∆H ⁰ reacción)
aA + bB  cC + dD
a, b, c, d son los coeficientes estequiométricos.

Entonces ∆H ⁰ reacción, esta dada por:

∆H⁰reacción=∑n ∆Hf° (productos) - ∑m ∆Hf° (reactivos)
Donde:
m: representan los coeficientes estequiométricos en moles de reactivos , es decir la
sumatoria de (a+b).
n: representan los coeficientes estequiométricos en moles de productos , es decir la
sumatoria de (c+d).
Se deben conocer los valores de ∆Hf◦ de los compuestos que intervienen en
la reacción.
 Entalpía estándar de Reacción.

La determinación de valores de ∆Hf◦ puede aplicarse a través del método
directo o el indirecto.
Método Directo

Se utiliza para compuestos que se sintetizan con facilidad a partir de sus
elementos.
Ejemplo: Se desea conocer la entalpía de formación del dióxido de carbono.

Es necesario medir la entalpía de la reacción en la que el carbono(grafito) y el

oxígeno molecular, en sus estados estándar, se convierten en dióxido de carbono,
también en su estado estándar:
C(grafito) + O2(g)  CO2(g) Sustancia ∆Hf° (KJ/mol)
C(grafito) 0
O2(g) 0
∆H⁰reacción=∑n ∆Hf° (productos) - ∑n ∆Hf°(reactivos)
CO2(g) -393,5

∆ H⁰reacción= [(1mol)x -393.5KJ /mol(CO2(g) )] - [(1mol) x 0(C, grafito) + (1mol)x 0 (O2(g) )]

∑n ∆Hf° (productos) ∑n ∆Hf° (reactivos)

∆H⁰reacción = -393.5KJ
 Sustancia ∆H⁰f(KJ)
Entalpía estándar de Reacción. C(grafito) 0
CS2 87,9
Método Directo. F2 0

Otras aplicaciones: P4(blanco) 0
P4O10 -3012,48
∆H⁰reacción=∑n ∆Hf◦ (productos) - ∑n ∆Hf◦ (reactivos) S(rombico) 0
S2 0
SF6 -1096,2
S (rómbico) + 3F2(g)  SF6(g) O2(g) 0
∆ H⁰reacción= [(1mol)x -1096,2KJ (SF6(g) )] - [(1mol) x 0(S ROMBICO) + (3mol)x 0 (F2(g) )]

∆H⁰reacción = -1096,2KJ
P4 (blanco) + 5O2(g)  P4O10(g)

∆ H⁰reacción= [(1mol)x -3012,5KJ (P4O10(g) )] - [(1mol) x 0(P blanco) + (5mol)x 0 (O2(g) )]

∆H⁰reacción = -3012,5KJ

C (grafito) + 2S(rómbico)  CS2(l)

∆ H⁰reacción= [(1mol)x -3012,5KJ (CS2(g) )] - [(1mol) x 0(C, grafito) + (2mol)x 0 (2S(g) )]

∆H⁰reacción = 87,9KJ
 Entalpía estándar de Reacción.
Sustancia ∆H⁰f( Kcal)
Ca(OH) -235,8
Método Directo.
CaO -151,9
∆H⁰reacción=∑n ∆Hf◦ (productos) - ∑n ∆Hf◦ (reactivos) H2O -68,32

CaO + H2O  Ca(OH)2

∆ H⁰reacción =[(1mol) x -235.8 Kcal ] – [(1mol)x( -151.9 Kcal) + (1mol)x (-68.32 Kcal)].

∆ H⁰reacción =( -235.8 Kcal – (- 220.22 Kcal).

∆ H⁰reacción = – 15.58 Kcal.

 Entalpía estándar de Reacción.

Método Indirecto = Ley de Hess

Cuando los reactivos se convierten en productos, el cambio de entalpía es
el mismo independientemente de que se efectúe la reacción en un paso o
en una serie de pasos.

Es posible separar la reacción de interés en una serie de reacciones para las
cuales se pueda medir el valor de ∆H⁰reacción, y de esta manera, calcular
∆H⁰reacción para la reacción total.

La variación de Entalpía en una reacción química va ser la misma si esta se
produce en una sola etapa o en varias etapas.
 Entalpía estándar de Reacción.

Método Indirecto = Ley de Hess

El proceso se puede realizar en una etapa:

En dos etapas:

En tres etapas:
Entalpía estándar de Reacción.

Método Indirecto = Ley de Hess

 Entalpía estándar de Reacción.
Método Indirecto = Ley de Hess
•Calcular la entalpía estándar de formación del metano.

C(grafito) + 2H2(g) → CH4(g) Ecuación original.

1. Se parte de reacciones de combustión del C, H2 y CH4 para las que se conoce con
exactitud los valores del cambio de entalpía de reacción. Se establece:

a) C(grafito) + O2(g) → CO2(g) ∆H0r = -393.5 kJ

b) 2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) ∆H0r = -571.6 kJ

c) CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l) ∆H0r = -890.4 kJ

se deben acomodar todas las ecuaciones químicas de tal manera que, al sumarlas
se cancelen las especies que no aparecen en la ecuación original y únicamente
permanezcan los reactivos y productos.

Algunas veces es necesario multiplicar una o todas las ecuaciones por un
coeficiente que permita eliminar las especies que no aparecen en la reacción de
interés.
 Entalpía estándar de Reacción.
Método Indirecto = Ley de Hess
C(grafito) + 2 H2(g) → CH4(g) Ecuación original.
a) C(grafito) + O2(g) → CO2(g) ∆H0r = -393.5 kJ
b) 2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) ∆H0r = -571.6 kJ
c) CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l) ∆H0r = -890.4 kJ

2. En las ecuaciones a) y b), tanto el C como el H2 están como reactivos,

entonces permanecen como se escribieron.
3. El CH4 también se encuentra como reactivo, debe invertirse para quedar
del lado de los productos.

Al invertir una ecuación es muy importante cambiar el signo del valor de la
entalpía de reacción, puesto que se debe considerar que si una reacción en un
sentido es exotérmica (∆H0r = -), en el sentido contrario siempre es endotérmica
(∆H0r = +).

Si una reacción en un sentido es exotérmica, en el sentido contrario es
endotérmica.
 Entalpía estándar de Reacción.
Método Indirecto = Ley de Hess
2C(grafito) + 2H2(g) → CH4(g) Ecuación original.
a) 2C(grafito) + O2(g) → CO2(g) ∆H0r = -393.5 kJ

b) 2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) ∆H0r = -571.6 kJ

c) CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l) ∆H0r = -890.4 kJ

4. Se invierte la ecuación c) y se cambia el signo de ∆H0r

d) CO2(g) + 2H2O(l) → CH4(g) + 2O2(g) ∆H0r = 890.4 kJ

5. Se suman las ecuaciones a), b) y d)

a) C(grafito) + O2(g) → CO2(g) ∆H0r = -393.5 kJ
b) 2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) ∆H0r = -571.6 kJ
d) CO2(g) + 2H2O(l) → CH4(g) + 2O2(g) ∆H0r = 890.4 kJ
C(grafito) + 2O2(g) + 2H2(g) + CO2(g) + 2H2O(l) → CH4(g) + 2O2(g) + CO2(g) + 2H2O(l) ∆H0r = -74.7 kJ
 Entalpía estándar de Reacción.
Método Indirecto = Ley de Hess
C(grafito) + 2H2(g) → CH4(g) Ecuación original.

C(grafito) + 2O2(g) + 2H2(g) + CO2(g) + 2H2O(l) → CH4(g) + 2O2(g) + CO2(g) + 2H2O(l) ∆H0r = -74.7 kJ

C(grafito) + 2H2(g) → CH4(g) ∆H0r = -74.7 kJ

 Entalpía estándar de Reacción.
Método Indirecto = Ley de Hess
Ejercicios: La ecuación para la formación del acetileno es:
C(grafito) + H2(g) → C2H2(g)
a) C(grafito) + O2(g) → CO2(g) ∆H0r = -393.5 kJ
b) 2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) ∆H0r = -571.6 kJ
c) 2C2H2(g) + 5O2(g) → 4CO2(g) + 2H2O(l) ∆H0r = -2598.8 kJ

d) 4CO2(g) + 2H2O(l) → 2C2H2(g) + 5O2(g) ∆H0r = +2598.8 kJ

Para eliminar las especies que no intervienen en la ecuación global, es

necesario multiplicar la ecuación a) por 4 para igualar el número de O2 y
CO2 en ambos lados, el valor de la entalpía de reacción de esta ecuación,
debe multiplicarse de la misma manera, por el mismo factor.
e) 4C(grafito) + 4O2(g) → 4CO2(g) ∆H0r = 4(-393.5 kJ) = -1574 kJ
 Entalpía estándar de Reacción.

Método Indirecto = Ley de Hess

Para llegar a la ecuación global, la ecuación anterior se divide entre dos, sin
olvidar la entalpía de reacción:

2C(grafito) + H2(g) → C2H2(g) ∆H0r = +226.6 kJ