LABORATORIO DE FISICOQUIMICA METALURGICA

Cinética Química UNMSM

INTRODUCCIÓN

En este laboratorio, veremos que la velocidad de las reacciones químicas está

afectada por varios factores, es decir, factores que influyen en la velocidad de

dichas reacciones, y el campo que estudia esta parte, se llama cinética química,

es decir el área de la química que concierne a la velocidad o rapidez con que una

reacción química ocurre, además se refiere a la velocidad de una reacción

entendida como el cambio en la concentración de reactivos o productos con

respecto al tiempo. Durante el transcurso de una reacción, las moléculas de

reactivos son consumidas mientras se forman las moléculas de productos. Como

resultado de esto se puede seguir el progreso de la reacción monitoreando ya sea

la disminución de la concentración de reactivos, o el aumento en la concentración

de productos.

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 Cálculos y resultados experimentales

Volumen T1 T2 T promedio
ml segundos segundos
60 0 0 0
55 2.83 2.67 2.75
50 5.17 4.66 4.915
45 7.97 7.61 7.79
40 10.88 10.84 10.86
35 14.24 14.11 14.175
30 18.05 17.54 17.795
25 22.12 22.19 22.155
20 27.34 27.18 27.26
15 33.33 33.43 33.38
10 41.68 41.96 41.82
5 54.42 55.35 54.885
0 91.43 96.14 93.785
Cuadro nº 4.1: variación del volumen con respecto al tiempo

Concentracion Vs Tiempo
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70

Grafico nº 4.1 variación del volumen (concentración) con respecto al tiempo

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 Método Integral (reacción orden 1)
C0 (ml) Tiempo (seg.) Log C0 K = Log (C0 / C) x (2.3 / t)

60 0 1.78
55 2.75 1.74 0.035
50 4.915 1.70 0.021
45 7.79 1.65 0.015
40 10.86 1.60 0.012
35 14.175 1.54 0.011
30 17.795 1.48 0.010
25 22.155 1.40 0.010
20 27.26 1.30 0.011
15 33.38 1.18 0.012
10 41.82 1 0.017
5 54.885 0.70 0.029
0 93.785 ----- 0
K promedio 0.015
Cuadro nº 4.2: resultados experimentales del valor de K promedio.
Donde K promedio = 0.015

Tiempo Vs Log C
2.00

1.50 y = -0.0194x + 1.8074

R² = 0.996

1.00
Log C
Lineal (Log C)
0.50

0.00
0 20 40 60 80 100

-0.50

Grafico nº 4.2: variación del logC con respecto al tiempo

3 Del grafico LogC vs Tiempo se observa que:
Tan α = - K / 2.3 = - 0.0194
K = 0.04462

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 Método diferencial
-dC = KCn
dT
Linealizando la ecuación cinética :

Log (-dC / dT) = log K + nLog C.

Tiempo (seg.) Log C0

0 1.78
2.75 1.74
4.915 1.70
7.79 1.65
10.86 1.60
14.175 1.54
17.795 1.48
22.155 1.40
27.26 1.30
33.38 1.18
41.82 1
54.885 0.70

Concentracion Vs Tiempo
70

60 y = 61.782e-0.041x
R² = 0.9984
50

40

30

20

10
4
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40

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Grafico nº 4.3: variación de la concentración con respecto al tiempo.

Del gráfico:
Para hallar dc

dt dc* y = 61.782e-0.041x
0 61.782
10 41.002
20 27.211
30 18.058
40 11.984
50 7.9535
Cuadro nº 4.4: resultados del cálculo de (dc) a partir de (dt)

Para hallar c*

dt/2 C* y = 61.782e-0.041x
(0-10) = 5 50.331
(10-20) = 15 33.402
(20-30) = 25 22.167
(30-40) = 35 14.711
(40-50) = 45 9.763
Cuadro nº 4.5: resultados del cálculo de C*

Log(- LogC* x
LogC*
dT dC -dC/dT C* dC/dT) EJE (X) (LogC*)2 Log(-
EJE (Y)
dC/dT)
10 -20.78 2.078 50.331 0.3176 1.7018 2.8962 0.66006744
- 33.402
10 1.0791
13.791 0.0331 1.5238 2.3219 0.03567687
10 -9.153 0.9153 22.167 -0.0384 1.3457 1.8109 -0.03518096
10 -6.074 0.6074 14.711 -0.2165 1.1676 1.3634 -0.13151741
- 9.763
10 0.40305
4.0305 -0.3946 0.9896 0.9793 -0.15906009
5
Cuadro nº 4.6: resultado general par el calculo del la constante K

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0.4
0.3 y = 0.9402x - 1.325
0.2 R² = 0.9724

0.1
Log(-dC/dT)

0
0 0.5 1 1.5 2
-0.1
-0.2
-0.3
-0.4
-0.5
LOG C*

Según el grafico hecho en Excel la ecuación de la línea de tendencia es:

y = 0.9402x - 1.325
Donde el ajuste de:

Log (dC/dT) = nLogC* + LogK

El orden de pendiente

n = 0.9402

Hallando la constante cinética K:

LogK = -1.352

K = 0.044

Hallamos la ecuación cinética respectiva:

-dC/dT = KCn

-dC/dT = (0.044).C 0.9402

6

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CONCLUSIONES

 La cinética nos indica la velocidad y el mecanismo o forma con la que

transcurre la reacción. La termodinámica no nos dice nada sobre esto,

porque sólo le interesan los estados inicial y final, pero no los intermedios,

que son precisamente el objetivo de la cinética.

 Durante el transcurso de una reacción, las moléculas de reactivos son

consumidas mientras se forman las moléculas de productos.

 El valor de K obtenido por el método integral, gráficamente a partir de la

pendiente de la recta es menor que el K promedio obtenido normal.

 El valor de K obtenido por el método diferencial es un valor pequeño.

 Cada tipo de reacción es diferente y puede ser una reacción lenta o una

reacción rápida que se puede generar en diferentes tiempos.

 Para comprender y predecir el comportamiento de un sistema químico,

deben considerarse conjuntamente la termodinámica y la cinética.

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