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Universidad Nacional Autnoma De Mxico

Facultad De Estudios Superiores Cuautitln Campo 1


Ingeniera Qumica

Laboratorio de Cintica Qumica y Catlisis

Reporte 3 Cintica De Reaccin Entre Fenolftalena e Hidrxido De Sodio Equipo 2 Hernndez Arias Trinidad Teresita Jaramillo Alcantar Adriana Miranda Gonzlez Adrin Moreno Snchez Luis Alejandro Ruiz Galindo Cesar David Profesor: Manuel Paz 2651 A Semestre 2014-II 19 de Marzo del 2014

INTRODUCCIN La fenolftalena es un indicador que a pH bsico se decolara con una rapidez fcilmente medible. La fenolftalena presenta un mximo de absorbancia a 470 nm, por lo tanto el avance de la reaccin se determina tomando la lectura de absorbancia en funcin del tiempo, asumiendo que se est trabajando en concentraciones tan diluidas que se sigue la ley de Beer-Lambert. Este mtodo tiene la ventaja de ser directo y rpido. En este experimento se estudia la reaccin entre Fenolftalena (F) e hidrxido de sodio. La fenolftalena a pH < 0, es color naranja, entre 0-8.2 se encuentra en forma de lactona y es incolora, entre 8.2-12 se forma una fenolftalena monosodica (FNa) de color rosa, a pH mayores de 12 reacciona con otra molcula de hidrxido de sodio para formar una fenolftalena disdica (FNa2) con una coloracin roja, la cual reacciona lentamente con otro molcula de hidrxido de sodio para formar una fenolftalena trisodica (FNa3) incolora. El tiempo de vida media de una reaccin se define como el tiempo en que reacciona la mitad de la concentracin inicial, este mtodo consiste en trazar grficos del reactante que se est consumiendo en funcin del tiempo y a partir de este, determinar grficamente el tiempo de vida media, a diversas concentraciones. Posteriormente, comparar los resultados con la tabla 3.2 y/o utilizar las ecuaciones para orden n.

OBJETIVOS Estudiar la cintica de la decoloracin de la fenolftalena Determinar el grado de avance de reaccin por medicin espectrofotomtrica Establecer el orden de reaccin respecto a la fenolftalena a partir de tiempo de vida media. Calcular el orden de reaccin respecto a la fenolftalena utilizando directamente la absorbancia. Determinar el orden de reaccin respecto al hidrxido de sodio a partir de la constante de rapidez especifica de pseudo orden.

PROBLEMA INTEGRADOR Obtener el orden parcial de cada uno de los reactantes en la reaccin de decoloracin de fenolftalena. EQUIPOS, REACTIVOS Y MATERIALES MATERIAL Por equipo: 4 Vasos de precipitados de 10 mL 2 Pipetas volumtrica de 5 mL Micropipeta 50 L Por equipo: 1 Parrilla con agitacin magntica Espectrofotmetro VIS con dos celdas EQUIPO Por equipo: 13 mL de disolucin de NaOH 1 M 3 mL disolucin de NaCl 1M 0.2 mL de disolucin alcohlica de fenolftalena al 2% REACTIVOS

DESARROLLO EXPERIMENTAL 1. Etiquete cuatro vasos de precipitados de 10 mL como I-IV, agregar a cada uno de ellos los volmenes de hidrxido de sodio y cloruro de sodio indicadas en la Tabla 3.1. Tabla 3.1 Volmenes presentes en el sistema A

2. Coloque al sistema I, una barra de agitacin magntica y agitar, adicione rpidamente a la mezcla del sistema I, 0.05 mL de fenolftalena (la reaccin inicia en cuanto se hace la mezcla, por tanto accionar el cronometro), agite dos segundos y vace en la celda del espectrofotmetro. 3. Mida las absorbancias de la reaccin a 460 nm cada 10 s durante 300 s, a partir de 10 segundos 4. Tome la lectura de temperatura de la mezcla de reaccin. 5. Repita el procedimiento para los sistemas II, III y IV.

RESULTADOS EXPERIMENTALES Tabla 1. Resultados Experimentales de absorbancia en funcin del tiempo para cada sistema Absorbancia en cada Sistema Tiempo (s) I II III IV 30 0.162 0.167 0.066 0.039 40 0.15 0.157 0.056 0.028 50 0.143 0.149 0.047 0.013 60 0.136 0.142 0.04 0.004 70 0.129 0.137 0.033 -0.012 80 0.124 0.132 0.028 -0.022 90 0.121 0.127 0.023 -0.029 100 0.114 0.124 0.019 -0.034 110 0.111 0.121 0.015 -0.039 120 0.11 0.118 0.012 -0.044 130 0.109 0.117 0.009 -0.046 140 0.109 0.115 0.007 -0.05 150 0.108 0.114 0.005 -0.052 160 0.108 0.112 0.004 -0.055 170 0.108 0.111 0.002 -0.057 180 0.107 0.11 0.001 -0.058 190 0.105 0.109 0 -0.06 200 0.105 0.108 -0.001 -0.062 210 0.105 0.108 -0.002 -0.063 220 0.104 0.108 -0.003 -0.065 230 0.105 0.108 -0.004 -0.065 240 0.105 0.107 -0.004 -0.065

ANLISIS DE RESULTADOS 1. Plantee la ecuacin cintica de reaccin. r= (


( ) ( )

) ][

2. A partir de los resultados experimentales expuestos en la tabla 1, se realizaron para cada sistema las siguientes graficas con su respectiva ecuacin polinomial. Grfica 1

Sistema I
0.18 0.16 0.14 0.12 0.1 0.08 0.06 0.04 0.02 0 0 50 100

Aborbancia

y = 2E-06x2 - 0.0008x + 0.1777 R = 0.9647

150 Tiempo (s)

200

250

300

Grfica 2

Sistema II
0.18 0.16 0.14 0.12 0.1 0.08 0.06 0.04 0.02 0 0 50 100 150 Tiempo (s) y = 2E-06x2 - 0.0008x + 0.1828 R = 0.9853

Aborbancia

200

250

300

Grfica 3

Sistema III
0.07 0.06 0.05 Aborbancia 0.04 0.03 0.02 0.01 0 -0.01 0 50 100 150 Tiempo (s) 200 250 300 y = 2E-06x2 - 0.0008x + 0.0847 R = 0.9899

Grfica 4

Sistema IV
0.06 0.04 0.02 Aborbancia 0 -0.02 -0.04 -0.06 -0.08 Tiempo (s) 0 50 100 150 200 250 300 y = 3E-06x2 - 0.0013x + 0.0709 R = 0.984

Por tanto, considerando cada ecuacin representativa de los sistemas es posible determinar el valor de la absorbancia a tiempo cero, por lo que tenemos: Sistema Absorbancia I 0.1777 II 0.1828 III 0.0847 IV 0.0709

3. Ajuste los grficos con el dato de absorbancia cero, obtenida en el punto anterior. Absorbancia I II 0.1777 0.1828 0.1555 0.1606 0.1489 0.154 0.1427 0.1478 0.1369 0.142 0.1315 0.1366 0.1265 0.1316 0.1219 0.127 0.1177 0.1228 0.1139 0.119 0.1105 0.1156 0.1075 0.1126 0.1049 0.11 0.1027 0.1078 0.1009 0.106 0.0995 0.1046 0.0985 0.1036 0.0979 0.103 0.0977 0.1028 0.0979 0.103 0.0985 0.1036 0.0995 0.1046 0.1009 0.106 Grfica 5

Tiempo (s) 0 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240

III 0.0847 0.0625 0.0559 0.0497 0.0439 0.0385 0.0335 0.0289 0.0247 0.0209 0.0175 0.0145 0.0119 0.0097 0.0079 0.0065 0.0055 0.0049 0.0047 0.0049 0.0055 0.0065 0.0079

IV 0.0709 0.0346 0.0237 0.0134 0.0037 -0.0054 -0.0139 -0.0218 -0.0291 -0.0358 -0.0419 -0.0474 -0.0523 -0.0566 -0.0603 -0.0634 -0.0659 -0.0678 -0.0691 -0.0698 -0.0699 -0.0694 -0.0683

Sistema I
0.2 0.18 0.16 0.14 0.12 0.1 0.08 0.06 0.04 0.02 0 0 50 100 150 Tiempo(s) 200 250 300

Absorbancia

Grfica 6

Sistema II
0.2 0.18

Absorbancia

0.16 0.14 0.12 0.1 0 50 100 150 Tiempo (s) 200 250 300

Grfica 7

Sistema III
0.2 0.18 0.16 0.14 0.12 0.1 0.08 0.06 0.04 0.02 0 0 50 100 150 Tiempo (s) 200 250 300

Aborbancia

Grfica 8

Sistema IV
0.08 0.06 0.04 Aborbancia 0.02 0 -0.02 -0.04 -0.06 -0.08 Tiempo (s) 0 50 100 150 200 250 300

4. Para el sistema I, mida directamente en el grfico de absorbancia vs tiempo, el tiempo de vida media a partir de Absorbancia cero. Mida nuevamente el tiempo de vida media a partir de un medio de la absorbancia cero. Grfica 9

Sistema I
0.2 0.18 0.16 0.14 Absorbancia 0.12 0.1 0.08 0.06 0.04 0.02 0 0 50 100 150 Tiempo(s) 200 250 300

5. Con base al resultado anterior, De qu orden, es la reaccin de decoloracin de fenolftalena? Para utilizar este mtodo, se presenta el valor de la absorbancia en funcin del tiempo, luego se determin grficamente el valor de t1/2 cuando la absorbancia tena un valor de cero, luego se realiza la siguiente grfica: Grfica 10

Sistema I
120 100

Log(Tiempo (s))

80 60 40 20 0

-1.2

-1

-0.8

-0.6 Log (absorbancia)

-0.4

-0.2

Finalmente, el orden de la reaccin para el sistema 1 tiene un valor de 1. Sin embargo, el mtodo de vida media tiene el inconveniente de que si se usan datos de un solo experimento, la reaccin debe ocurrir por un alto porcentaje en su extensin. 6. Calcule las contantes de pseudo orden de reaccin para cada sistema. Para ello, sabemos que la ley de rapidez en funcin de la concentracin del hidrxido de sodio es: [ ] [ ] [ ]

Debido a una gran concentracin de OH- en cada uno de los sistemas, la podemos determinar como una constante, de tal forma que la ley de rapidez torna en la siguiente expresin: [ [ ] ]

Para el clculo de la pseudoconstante, basta con graficar ln (abs) vs el tiempo, el valor de la pendiente indicar dicho valor, los grficos se muestran a continuacin: Grfica 11

Ln(abs) vs Tiempo
-1.7 0 -2.7 -3.7 Ln(abs) -4.7 y = -0.076x - 0.7514 R = 0.9415 -5.7 -6.7 -7.7 Tiempo (s) 50 100 150 200 250 300 y = -0.0018x - 1.9136 y = -0.0019x - 1.8486 R = 0.7704 R = 0.8629

y = -0.0251x - 1.6665 R = 0.9515

Sistema 1 2 3 4

Pseudoconstante (s-1) 0.0018 0.0019 0.0251 0.076

Para calcular las constantes de rapidez en cada sistema, aplicaremos la siguiente expresin:

( ( Dnde:
(

) )

Dicha expresin es caracterstica de una reaccin de primer orden, esto se analiza ya que las cuestiones anteriores arrojan ese dato, es decir, la reaccin entre la fenolftalena y el hidrxido de sodio es de primer orden, as, una vez analizado esto, se prosigue a graficar

) vs tiempo, con ello aplicaremos una

regresin lineal, donde la pendiente es el valor de la constante de rapidez de la reaccin K, para cada sistema, esta resulta ser:
Grfica 12. Sistema I

Ln(A) vs tiempo
3.5 3 2.5 Ln(A) 2 1.5 1 0.5 0 0 50 100 tiempo (seg) 150 200 y = 0.0183x - 0.3489 R = 0.9978

La constante de rapidez resulta ser de: K = 0.0233 s-1

Grfica 13. Sistema II

Ln(A) vs tiempo
4.5 4 3.5 3 Ln(A) 2.5 2 1.5 1 0.5 0 0 50 100 Tiempo (s) 150 200 250 y = 0.0204x - 0.52 R = 0.9803

La constante de rapidez resulta ser de: K = 0.022 s-1


Grfica 14. Sistema III

Ln(A) vs tiempo
4.5 4 3.5 3 Ln(A) 2.5 2 1.5 1 0.5 0 0 50 100 Tiempo (s) 150 200 250 y = 0.0204x - 0.52 R = 0.9803

La constante de rapidez resulta ser de: K = 0.0199 s-1

Grfica 15. Sistema IV

Ln(A) vs tiempo
5 4 Ln(A) 3 2 1 0 0 50 100 Tiempo (s) 150 200 250 y = 0.0204x - 0.52 R = 0.9803

La constante de rapidez resulta ser de: K = 0.0204 s-1


7. Trace los grficos de Absorbancia versus tiempo, ln Absorbancia versus tiempo y 1/A vs tiempo y concluya acerca del orden de reaccin. Tiempo (s) 0 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 SISTEMA I Absorbancia ln A 0.1777 -1.72765854 0.1555 -1.86110955 0.1489 -1.90448034 0.1427 -1.94701075 0.1369 -1.98850455 0.1315 -2.02874843 0.1265 -2.06751297 0.1219 -2.10455424 0.1177 -2.13961626 0.1139 -2.17243441 0.1105 -2.20273976 0.1075 -2.23026443 0.1049 -2.25474776 0.1027 -2.27594316 0.1009 -2.29362535 0.0995 -2.30759763 0.0985 -2.31769873 0.0979 -2.32380873 0.0977 -2.32585372 0.0979 -2.32380873 0.0985 -2.31769873 0.0995 -2.30759763 0.1009 -2.29362535 1/ln(A) 5.62746201 6.43086817 6.71591672 7.00770848 7.3046019 7.60456274 7.90513834 8.20344545 8.49617672 8.77963126 9.04977376 9.30232558 9.53288847 9.73709834 9.91080278 10.0502513 10.1522843 10.2145046 10.2354145 10.2145046 10.1522843 10.0502513 9.91080278

Grfica 16

Sistema I
0.2 Aborbancia 0.15 0.1 0.05 0 0 50 100 150 Tiempo (s) 200 250 300 y = -0.0003x + 0.1601 R = 0.838

Grfica 17

Sistema I
0 Ln ( Aborbancia) -0.5 -1 -1.5 -2 -2.5 Tiempo (s) y = -0.0023x - 1.8229 R = 0.874 0 50 100 150 200 250 300

Grfica 18

Sistema I
12 10 1/Ln ( A) 8 6 4 2 0 0 50 100 150 Tiempo (s) 200

y = 0.018x + 6.0935 R = 0.899

250

300

Tiempo (s) 0 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240

SISTEMA II Absorbancia ln A 0.1828 -1.69936262 0.1606 -1.82883848 0.154 -1.87080268 0.1478 -1.91189527 0.142 -1.95192822 0.1366 -1.99069833 0.1316 -2.02798826 0.127 -2.06356819 0.1228 -2.09719826 0.119 -2.12863179 0.1156 -2.15761932 0.1126 -2.18391356 0.11 -2.20727491 0.1078 -2.22747762 0.106 -2.24431618 0.1046 -2.25761173 0.1036 -2.26721795 0.103 -2.27302629 0.1028 -2.27496993 0.103 -2.27302629 0.1036 -2.26721795 0.1046 -2.25761173 0.106 -2.24431618

1/ln(A) 5.47045952 6.22665006 6.49350649 6.76589986 7.04225352 7.32064422 7.59878419 7.87401575 8.14332248 8.40336134 8.65051903 8.88099467 9.09090909 9.27643785 9.43396226 9.56022945 9.65250965 9.70873786 9.72762646 9.70873786 9.65250965 9.56022945 9.43396226

Grfica 19

Sistema II
0.2 0.18 0.16 0.14 0.12 0.1 0.08 0.06 0.04 0.02 0 0 50 100 150 Tiempo (s) 200 y = -0.0003x + 0.1601 R = 0.838

Aborbancia

250

300

Grfica 20

Sistema II
0 0 -0.5 Ln ( Aborbancia) -1 -1.5 -2 -2.5 y = -0.0023x - 1.8229 R = 0.874 50 100 150 200 250 300

Tiempo (s)

Grfica 21

Sistema II
12 10 8 1/Ln ( A) 6 4 2 0 0 50 100 150 Tiempo (s) 200

y = 0.018x + 6.0935 R = 0.899

250

300

Tiempo (s) 0 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240

SISTEMA III Absorbancia ln A 0.0847 -2.46863968 0.0625 -2.77258872 0.0559 -2.8841909 0.0497 -3.00175035 0.0439 -3.12584096 0.0385 -3.25709704 0.0335 -3.39620984 0.0289 -3.54391368 0.0247 -3.70095204 0.0209 -3.86800612 0.0175 -4.0455544 0.0145 -4.23360663 0.0119 -4.43121688 0.0097 -4.63562939 0.0079 -4.84089252 0.0065 -5.0359531 0.0055 -5.20300719 0.0049 -5.31852007 0.0047 -5.36019277 0.0049 -5.31852007 0.0055 -5.20300719 0.0065 -5.0359531 0.0079 -4.84089252

1/ln(A) -0.40508139 -0.36067376 -0.34671769 -0.33313896 -0.31991391 -0.30702186 -0.29444588 -0.28217392 -0.27020075 -0.25853113 -0.24718491 -0.23620522 -0.22567164 -0.21572044 -0.20657348 -0.19857214 -0.19219654 -0.18802223 -0.18656045 -0.18802223 -0.19219654 -0.19857214 -0.20657348

Grfica 22

Sistema III
0.2 0.18 0.16 0.14 Aborbancia 0.12 0.1 0.08 0.06 0.04 0.02 0 0 50 100 150 Tiempo (s) 200 250 300 y = -0.0003x + 0.1601 R = 0.838

Grfica 23

Sistema III
0 0 -0.5 Ln ( Aborbancia) -1 -1.5 -2 -2.5 50 100 150 200 250 300

y = -0.0023x - 1.8229 R = 0.874

Tiempo (s)

Grfica 24

Sistema III
12 10 8 1/Ln ( A) 6 4 2 0 0 50 100 150 Tiempo (s) 200

y = 0.018x + 6.0935 R = 0.899

250

300

Sistema IV Tiempo (s) Absorbancia ln (A) 1/ln (A) 0 0.0709 -2.64648485 -0.37785971 30 0.0346 -3.3639016 -0.29727386 40 0.0237 -3.74228023 -0.26721676 50 0.0134 -4.31250057 -0.23188403 60 0.0037 -5.59942246 -0.17858985 Grfica 25

Sistema IV
0.1 Aborbancia 0.05 0 -0.05 -0.1 -0.15 Tiempo (s) 0 50 100 150

y = -0.0005x + 0.0369 R = 0.8861

200

250

300

Grfica 26

Sistema IV
0 Ln (Aborbancia) 0 -2 -4 -6 20 40

y = -0.0445x - 2.332 R = 0.8493 60 80

Tiempo (s)

Grfica 27

Sistema IV
0 1/Ln(A) -0.1 -0.2 -0.3 -0.4 -0.5 Tiempo (s) 0 20 40

y = 0.0032x - 0.3858 R = 0.9786 60 80

Grficamente, podemos afirmar que en todos los sistemas anteriormente descritos, todos convergen a un orden de reaccin de valor 2. Esto se determina en funcin al valor de r. En resumen, una vez realizado el experimento y en base a los resultados obtenidos del mismo se realiz lo siguiente: Se plante la ecuacin cintica o ecuacin de rapidez de la reaccin de decoloracin de fenolftalena con hidrxido de sodio, que principalmente describe la velocidad en que los reactivos se convierten en productos. Una vez que se realiz el grfico de cada uno de los sistemas y aplicando una regresin polinomial se pudo determinar el valor de la absorbancia al tiempo cero, que es un dato que resulta imposible de medir con el espectrofotmetro debido a que la reaccin comienza al momento de mezclar los reactivos y el tiempo que se lleva tomar la muestra, verterla en la celda y que el espectrofotmetro la registre impide que se lleve a cabo. Se determin el tiempo de vida media para el sistema uno en el grfico de absorbancia vs tiempo y despus se realiz nuevamente el clculo para un medio de la absorbancia total, esto nos muestra cmo sera la reaccin si se utilizar otra concentracin menor para los reactivos. Finalmente, se pudo obtener el orden cintico de nuestra reaccin experimental por el mtodo grfico, sabiendo que al graficar los resultados obtenidos para cada orden de reaccin de acuerdo a cada ecuacin especfica, se toma siempre el valor de r2 ms cercano a la unidad.

ACTIVIDADES COMPLEMENTARIAS I. En el espectro visible Qu longitud de onda le corresponde aproximadamente a cada color?

Es una prctica usual, definir los colores puros en trminos de la longitud de onda de la luz que muestran. Esto funciona bien con los colores espectrales, pero se ha encontrado que muchas combinaciones diferentes de longitudes de onda de luz pueden producir la misma percepcin de color.

Las longitudes de onda se expresan normalmente en nanmetros. El espectro visible va aproximadamente desde 700 nm (extremo rojo) a 400 nm (extremo violeta). La luz blanca o luz casi blanca del Sol, contiene una distribucin continua de longitudes de onda. La luz del Sol es esencialmente la de un radiador de cuerpo negro a 5780 K. Las longitudes de onda (colores del espectro) de la luz blanca pueden ser separadas por un medio dispersivo como un prisma. II. Cules son los colores complementarios?

Los colores complementarios son aquellos colores del espectro visible dispuestos en una circunferencia de tal manera que un color queda diametralmente equidistante de otro, formando el crculo cromtico. De esta forma la denominacin complementario depende en gran medida del modelo empleado RGB o RYV. Se obtiene mediante la contraposicin de un color primario con un color secundario formado por los otros dos primarios. Para definir los colores complementarios es muy til la siguiente regla: el complementario de un primario, es la mezcla de los otros dos primarios, que lgicamente nos dar un secundario. El complementario del amarillo, ser el violeta, porque se obtiene mediante la mezcla de los primarios azul y rojo. El complementario del azul ser el anaranjado porque se obtiene mediante la mezcla del rojo y del amarillo, y por ltimo el complementario del rojo ser el verde que se obtiene con la mezcla del amarillo y el azul. III. Explica la ley de Beer-Lambert para la absorcin de la energa.

La Ley Lambert Beer es un medio matemtico de expresar cmo la materia absorbe la luz. Esta ley afirma que la cantidad de luz que sale de una muestra es disminuida por tres fenmenos fsicos: 1. La cantidad de material de absorcin en su trayectoria (concentracin). 2. La distancia que la luz debe atravesar a travs de la muestra (distancia de la trayectoria ptica). 3. La probabilidad de que el fotn de esa amplitud particular de onda sea absorbido por el material (absorbencia o coeficiente de extincin). Matemticamente se expresa como: Dnde: A: Absorbancia. : Coeficiente molar. D: Distancia. c: Concentracin molar. A medida que un haz de luz atraviesa un medio absorbente, la cantidad de luz absorbida en cualquier volumen es proporcional a la intensidad de luz incidente multiplicado por el coeficiente de absorcin. Consecuentemente, la intensidad de un haz incidente decae exponencialmente a medida que pasa a travs del absorbente. Esta relacin cuando se expresa como Ley de Lambert es:

Dnde: T: Transmitancia. : Coeficiente molar. D: Distancia. c: Concentracin molar del absorbente. En un enfoque simplificado, la transmitancia puede ser expresada como la intensidad de la radiacin incidente, que divide a la luz emergente de la muestra. Se refiere a la relacin como transmitancia o sencillamente T. La transmitancia puede ser trazada en relacin a la concentracin, pero la relacin no es lineal. El logaritmo negativo en base 10 de la transmitancia s es, sin embargo, lineal con la concentracin. De esta manera, la absorcin es medida como:

IV.

Representa en una sola grafica de absorbancia contra concentracin.

a) El comportamiento del sistema que sigue la ley de Beer-Lambert. b) El comportamiento de un sistema que represente una desviacin positiva. c) El comportamiento de un sistema que se desva en forma negativa.

En la prctica, no siempre se obtiene una recta que pase por el origen. Puede obtenerse una funcin del tipo A= m + bc. Adems se presentan desviaciones, positivas, si la absorbancia medida es mayor que la real o negativas, si la absorbancia medida es menor que la real. Esto lleva a que no se obtengan relaciones lineales entre la absorbancia y la concentracin, debido a factores instrumentales y qumicos.

V.

Qu precauciones generales experimentales en cuanto a determinar el tiempo t y el control de temperatura deben considerarse al estudiar la cintica de una reaccin qumica? Mantener la temperatura constante en todo momento para eliminar errores experimentales ya que esta puede actuar como catalizador. Tomar lecturas de tiempo acordes al inicio de la reaccin esto es, cuando se lleva a cabo la mezcla de sistemas para llevar acabo la reaccin qumica. Tener un control de la temperatura acorde a las sustancias qumicas empleadas, ya que si tienen una presin de vapor muy elevada, son caracterizadas como voltiles. Investigue para que se utiliza la prueba de fenolftalena en estructuras de concreto. Discuta su investigacin con los resultados del experimento.

VI.

Una de las principales causas de despasivacin de las armaduras embebidas en hormign es la denominada carbonatacin, que consiste en la neutralizacin de la matriz de cemento como consecuencia de su interaccin con el C02 atmosfrico. La carbonatacin puede inclusive causar problemas de corrosin aun en hormigones de alta calidad. Un recubrimiento de poco espesor y defectos de superficie tales como grietas, roturas, fallas, facilitan el ingreso del CO2. No pasar mucho tiempo antes de que el acero en el rea de la grieta empiece a corroerse debido a la prdida de pasivacin. Los bordes del recubrimiento de hormign son notables por su susceptibilidad a la corrosin inducida por carbonatacin. Los bordes o las esquinas presentan un mayor contenido en dixido de carbono que se difunde hacia el acero de refuerzo en dos direcciones. La solucin de fenolftalena al 1% es una prueba general que se le hace al hormign para saber si est carbonatado. La fenolftalena es un indicador de alcalinidad. Al aplicarlo con un spray o con pincel, el hormign que protege a las armaduras toma una coloracin rosa, en caso contrario el hormign no toma color alguno. Con esta prueba se determina si el pH del hormign ha descendido y ya no protege las armaduras de acero. Pero hay que sealar que es una prueba de carbonatacin, y que no detecta cemento aluminoso. La carbonatacin es un proceso lento que ocurre en el hormign, donde la cal apagada (hidrxido clcico) del cemento reacciona con el dixido de carbono del aire formando carbonato clcico. Esta reaccin, necesariamente se produce en medio acuoso, ya que el dixido de carbono reacciona con el agua formando cido carbnico, ya que ste reaccionar con el hidrxido de calcio, obteniendo como resultado el carbonato de calcio y agua. Dado que la carbonatacin provoca una bajada de pH (cido) esto puede llevar a la corrosin de la armadura y daar la construccin.

CONCLUSIONES El objetivo principal de esta sesin experimental fue el de seguir espectrofotomtricamente la reaccin de decoloracin de la fenolftalena con hidrxido de sodio. A nivel macroscpico se observ que la reaccin se llev a cabo de manera completa apreciando la decoloracin de la fenolftalena, sin embargo, los resultados obtenidos nos mostraron experimentalmente la forma en que los reactivos se convierten en productos en funcin del tiempo, esto es conocido como el avance de reaccin, adems nos permiti hacer los clculos cinticos involucrados en esta reaccin, como lo son: la ecuacin de rapidez , el orden cintico de la reaccin respecto a cada uno de los reactivos y el tiempo de vida media que son de gran utilidad para determinar las condiciones bajo la cual se debe trabajar estos reactivos en base a la velocidad de reaccin deseada y propsitos buscados. Adems pudimos comprobar que el mtodo espectrofotomtrico utilizado para dar seguimiento a esta reaccin result adecuado mostrando una exactitud por dems aceptable. Tomando en cuenta las afirmaciones antes hechas podemos asegurar que los objetivos propuestos por esta sesin experimental fueron alcanzados de manera satisfactoria.

BIBLIOGRAFA Obaya, A., Vargas-Rodrguez, Y. M. (2011) La Enseanza Experimental de la Qumica desde una Perspectiva Interdisciplinaria y Ecolgica En Qumica Verde Experimental. Mxico. Universidad Nacional Autnoma de Mxico. Vargas, M. & Obaya A. (2005). Clculo de parmetros de rapidez en cintica qumica y enzimtica. Mxico: Universidad Nacional Autnoma de Mxico.

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