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DE LOS RAEE
1. OBJETIVOS
2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
3. HIPOTESIS
4. ANTECEDENTES
En los RAEE el alto contenido de metales base (Fe, Al, Cu, Pb y Ni) y metales preciosos
(Au, Ag, Pd y Pt) los convierte en una fuente potencial de recursos secundarios para la
recuperación de metales. Los recursos primarios de metales como son los minerales
presentan contenidos entre 0.5-1% de Cu y 1-10 g de Au/ton, mientras en el caso de los
recursos secundarios de metales como los RAEE en promedio contienen 20% de Cu y
250 g de Au/ton (Akcil et al., 2015). Realizar la extracción de metales de éste tipo de
residuos, además de tener un impacto positivo en el medio ambiente y la economía,
implica menor costo, ahorro de energía y de recursos naturales en comparación con la
extracción directa (Cheverra, 2014).
5. MARCO TEORICO
Minería Electrónica
Definición de RAEE
Los residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEEs) son "todos los aparatos
eléctricos y electrónicos que pasan a ser residuos
Para poder obtener este metal será necesario realizar un proceso de separación
según la bibliografía, estos residuos pueden ser disueltos para luego extraer el cobre
a partir del empleo de aminoácidos, como: Glutamato y la Glicina. (Villavicencio
Arzola, 2015)
Aminoácido
Un aminoácido es una molécula orgánica con un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-
COOH).1 Los aminoácidos más frecuentes y de mayor interés son aquellos que forman parte
de las proteínas, juegan en casi todos los procesos biológicos un papel clave.
Neutros polares, polares o hidrófilos: serina (Ser, S), treonina (Thr, T), glutamina (Gln,
Q), asparagina (Asn, N), tirosina (Tyr, Y), cisteína (Cys, C).
Con carga negativa o ácidos: ácido aspártico (Asp, D) y ácido glutámico (Glu, E).
Con carga positiva o básicos: lisina (Lys, K), arginina (Arg, R) e histidina (His, H).
Aromáticos: fenilalanina (Phe, F), tirosina (Tyr, Y), triptófano (Trp, W) y prolina (Pro, P)
(ya incluidos en los grupos neutros polares y neutros no polares).
Glicina
Glutamato monosódico
En términos químicos el GMS contiene un 78% de ácido glutámico libre, 21% de sodio
y hasta 1% de contaminantes.
Lixiviación
La lixiviación es un proceso por el cual se extrae uno o varios solutos de un sólido, mediante
la utilización de un disolvente líquido. Ambas fases entran en contacto íntimo y el soluto o
los solutos pueden difundirse desde el sólido a la fase líquida, lo que produce una
separación de los componentes originales del sólido.
Ilustración 1
Ilustración 2
Ilustración 4
El cobre presenta mejor estabilidad, presenta más afinidad con la glicina, que el oro. El
las ilustraciones 2 y 4 se observa que solo una pequeña fracción de Oro – glicina y una
gran parte de cobre – glicina.
6. IDENTIFICACIÓN DE VARIABLES
- pH.
- Concentración de Cobre y de los agentes oxidantes.
- Tiempo de extracción.
- Potencial Eléctrica.
7. METODOLOGÍA
Los reactivos orgánicos y agentes oxidantes que se utilizará en el presente trabajo serán
de grado analítico. Se empleará glicina y glutamato monosódico como solventes,
peróxido de hidrógeno (30% v/v) y permanganato de potasio como agentes oxidantes.
La selección de estos reactivos se basa en la revisión bibliográfica (Aylmore, 2005)
(Eksteen & Oraby, 2015), su fácil consecución, bajo costo y ensayos preliminares. Para
el ajuste de pH se utilizará NaOH.
Cada una de las muestras de licores tomadas a las diferentes condiciones serán filtradas
y analizada para determinar el contenido de cobre en solución por el espectrofotómetro
de absorción atómica.
Para estudiar el efecto del tipo de agente oxidante en la lixiviación de cobre en solución
de glutamato monosodico, se añadieron peróxido de hidrogeno (H2O2) y permanganato
de potasio (KMnO4) ambos a una concentración 0.03 M a una solución de glutamato 0.5
M a temperatura ambiente
Figura. Efecto del agente oxidante sobre la disolución de cobre: glutamato 0.5 M, H2O2,
KMnO4 al 0.03 M, pH 9.44
El diagrama Eh-pH para éste sistema, muestra que en potenciales bajos y en todo el rango
de pH el cobre elemental es estable como especie, aunque el complejo cobre-glicina es
estable en la zona comprendida entre los valores de pH 3 a 13.5 y de valores de potencial
0 a 1 voltios aproximadamente (Figura 3-5). Al realizar el diagrama de distribución de
especies éste también muestra que el complejo cobre-glicina es muy estable en un
amplio rango de pH; se empieza a formar a un valor cercano de pH 2 alcanzando la
fracción máxima de concentración en un intervalo de pH entre 5 y 13. A valores de pH
más elevados se da origen a una nueva especie un hidróxido de cobre (Cu(OH)42-).
Este análisis muestra la gran afinidad que presenta la glicina con el cobre y que a las
condiciones de trabajo seleccionas el complejo formado entre estos dos es muy estable.
Con el fin de poder evaluar el proceso de lixiviación de oro es necesario eliminar el
contenido de cobre presente en el material de trabajo, de otra forma se estarían
compitiendo tanto por el oxidante como por el ligando.
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