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Propiedades Quimicas de Los Alquinos
Propiedades Quimicas de Los Alquinos
Hidrogenación de Alquinos
Los alquinos se hidrogenan con dos equivalentes de hidrógeno, en presencia
de un catalizador metálico finamente dividido, para formar alcanos. Los
catalizadores más utilizados son: platino, paladio, rodio..
Hidratación de Alquinos
Los alquinos reaccionan con ácido sulfúrico acuoso en presencia de un
catalizador de mercurio para formar enoles. El enol isomeriza (tautomeriza)
rápidamente en las condiciones de reacción para dar aldehídos o cetonas.
Etapa 1. Adición electrófila. El protón se adiciona al triple enlace, uniéndose
al carbono menos sustituido.
Hidroboración de Alquinos
La hidroboración es la hidratación antiMarkovnikov de un alquino. Como
reactivo se emplea un borano impedido (diciclohexilborano o diisoamilborano)
obteniéndose un enol que tautomeriza a aldehído o cetona. Los alquinos
terminales dan lugar a aldehídos los internos a cetonas.
El mecanismo de la reacción transcurre a través de los siguientes pasos:
Halogenación de Alquinos
Los alquinos reaccionan con cloro y bromo para formar tetrahaloalcanos. El
triple enlace adiciona dos moléculas de halógeno, aunque es posible parar la
reacción en el alqueno añadiendo un sólo equivalente del halógeno.