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Texto - Quimica PDF
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CIVIL
MEDICIONES
a) Longitud
El metro, es la distancia que hay, a la temperatura del hielo fundente, entre las dos rayas
grabadas cerca de los extremos de una barra de platino-iridio, llamada metro-patrón.
También se le definido como una magnitud 1 553 164.13 veces mayor que la longitud de
onda de la raya roja del espectro de emisión del cadmio.
Milímetro 1 mm = 0.001 m
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b) Fuerza
Equivalencias:
1 N = 105 dinas
c) Tiempo
Equivalencias:
2
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El pie (foot), es la tercera parte de una yarda, siendo ésta la distancia a 62°F de
temperatura, entre las dos rayas trazadas en las incrustaciones de oro que tiene la barra de
bronce usada como patrón.
La libra peso (pound), es el peso, en Londres, de una masa de platino empleada como
patrón.
c) Tiempo, segundo
a) Temperatura
El grado centígrado o de Celsius (°C) es la centésima parte del intervalo que hay entre el
punto de fusión del hielo (llamado grado cero) y el punto de ebullición del agua destilada
(llamado grado cien) a una presión de 760 mm de Hg (mercurio). Empiezan a contarse
desde el llamado cero absoluto es decir la condición ideal en la cual las moléculas de un
cuerpo se consideran inmóviles.
0°C = 273.18 K
100°C = 373.18 K
K = °C + 273.18
b) Calor
La caloría pequeña (cal) definida como la cantidad de calor necesaria para elevar la
temperatura de un gramo de agua destilada de 14.5° a 15.5°C
3
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a) Temperatura.
El grado Fahrenheit (°F), es la ciento ochentava parte (1/180) del intervalo que hay entre el
punto de fusión del hielo (32°F) y el punto de ebullición del agua destilada (212°F); por lo
que 0°C = 32°F y 100°C = 212°F.
°C =
b) Calor
La unidad térmica británica (BTU) es el calor necesario para elevar la temperatura de una
libra de agua destilada 1°F.
Los grados Rankine son la unidad de temperatura de la escala de temperatura que posee el
mismo nombre, al igual que la escala kelvin el cero de esta escala se encuentra localizado
en el cero absoluto, pero los intervalos de temperatura tienen el mismo valor, que en los
grados Fahrenheit , esta escala fue propuesta en el año 1859 por el físico escoces William
Rankine, al igual que los grados Fahrenheit, son muy usados en los Estados Unidos de
Norteamérica, pero no tiene mucho uso en el resto del planeta.
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LONGITUD.
MASA.
1 kg = 103 g = 2.205 lb
1 lb = 16 onzas (oz)
Submúltiplos Múltiplos
Valor Símbolo Nombre Valor Símbolo Nombre
10 g
-1 dg decigramo 101 g dag decagramo
10-2 g cg centigramo 102 g hg hectogramo
10-3 g mg miligramo 103 g kg kilogramo
10-6 g g microgramo 106 g Mg megagramo o tonelada
10-9 g ng nanogramo 109 g Gg gigagramo
10-12 g pg picogramo 1012 g Tg teragramo
10-15 g fg femtogramo 1015 g Pg petagramo
10-18 g ag attogramo 1018 g Eg exagramo
10-21 g zg zeptogramo 1021 g Zg zettagramo
10-24 g yg yoctogramo 1024 g Yg yottagramo
VOLUMEN
1 cm3 = 1 ml = 0.001 L
1 litro = 1 dm3
1 pie3 = 28.3 L
6
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DENSIDAD.
d= =
Ejemplo.
V= = = 29.4 ml
PESO ESPECÍFICO.
Se define como la relación entre la masa de un objeto y la masa de un volumen igual de una
sustancia tomada como patrón. Los sólidos y los líquidos toman casi siempre al agua como
patrón y los gases toman al aire.
Peso específico =
Ejemplo.
La densidad del hierro es 493 lb/pie3 y la del agua 62.4 lb/pie3. ¿Cuál es el peso específico
del hierro?
FUERZA
ENERGIA
PRESION
ENERGÍA
Erg: ergio
Kpm: kilopondio
Cal: caloría
Lt-atm: litro-atmósfera
Kw.h: kilowatt-hora
POTENCIA
1 kW = 1.359 CV
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Ejercicios propuestos.
7. La densidad del mercurio (Hg) es 13.6 g/ml. ¿Cuál es la masa en libras de 1.5 litros
de mercurio?
densidad : d = m/V = masa/volumen
Resp: 44.982 lb
8. Convertir 60°C a °F
Resp: 140°F
Resp: 293.15K
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17. Si el peso específico del agua es 1000 kp/m3. Demostrar que en el sistema inglés es
62.4 lbf/pie3.
Resp:
19. Si la factura de la luz nos indica que hemos gastado 602 kW-h. ¿a cuántos julios
11
equivale? ¿y calorías?
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Resp:
20. Una fuerza de 500 N actúa sobre un área que mide 4 metros por 50 cm. ¿Cuál es la
presión ejercida en kN por metro cuadrado?
Resp:
12
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ESTRUCTURA DE LA MATERIA
EL ATOMO
Siempre fue una preocupación de los hombres de ciencia conocer el interior de la materia,
para interpretar los fenómenos físicos y químicos que surgían en la naturaleza; se tenía la
certeza de que el átomo estaba constituido por tres partículas elementales, el protón,
neutrón y electrón, partículas fundamentales mínimas de la materia.
Nuevas investigaciones de las reacciones atómicas y estudios de los rayos cósmicos dan
nuevas luces en la estructura del átomo; se descubren nuevas fuerzas dentro del núcleo,
todos estos hechos han llevado a los científicos a pensar en un nuevo modelo atómico
totalmente deferente al planteado hasta este momento.
En esta parte del curso se quiere dar al estudiante ideas básicas sobre la estructura del
átomo, para que en lecturas posteriores pueda entender mejor los adelantos que se están
dando en la ciencia y tecnología, que es importante dentro de la ingeniería.
Hoy día, los estudios sobre el átomo nos hablan de nuevos descubrimientos de partículas
que forman el núcleo atómico. Se piensa que los protones y neutrones están formados por
partículas mucho más pequeñas llamadas quarks.
1
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Modelo estándar:
http://es.wikipedia.org/wiki/Quark
Carga
Partícula Símbolo Masa (g) u.e * Culombios (C) Descubierta en
Protón p 1.6726231x10-24 +1 +1.601864x10-19 1886
Neutrón n 1.6726231x10-24 0 1931
Electrón e 9.1083x10-28 -1 -1.601864x10-19 1894
* u.e: unidad electrostática
Experimento de rutherford:
http://es.wikipedia.org/wiki/Experimento_de_Rutherford
Número atómico = p+ = e-
http://es.wikipedia.org/wiki/Litio
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3𝐿𝑖 : con 4 neutrones y 3 protones
Número atómico = 3
Los isótopos son átomos de un mismo elemento que tienen el mismo número de protones
pero diferente número de neutrones.
Peso atómico es el peso promedio de las masas de los isótopos estables de un elemento.
Ejemplo 1
Con los datos de la tabla vamos a calcular el peso atómico del oxígeno:
Problemas propuestos 1.
1. Calcular el peso atómico de Neón (Ne) , si está formado por una mezcla de 90% de
isótopo de masa 20 y 10% del isotopo de masa 22.
Resp: 20.2
52
24 𝐶𝑟 , 83.56%
53
24 𝐶𝑟 , 9.52%
3
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54
24 𝐶𝑟 , 2.56%
Resp: 52.0592
Resp: 6.94
4. La plata (AG) tiene un peso atómico de 107.88. Se sabe que la plata es una mezcla
de dos isótopos de números de masa 107 y 109. Calcule el porcentaje de abundancia
de cada isótopo.
Resp. 56% del isótopo de masa 107 y 44% del de masa 109
5. Calcule el peso atómico de un elemento X que tiene solo dos isótopos de número de
masa 35 y 37. El primero se encuentra en la proporción de 75.4%.
Resp: 35.44
6. Las masas de los isótopos del hidrógeno 11𝐻, 21𝐻 y 31𝐻 son respectivamente
1.007825, 2.0140 y 3.01605 uma. Las fracciones 0.99985, 0.00015, 10-5 . Calcular el
peso atómico.
Resp:1.00797
Resp: 35.454
4
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a) CaCl2
b) Co(NH3)6Cl2
c) Al2(SO4)3
d) CH3COOH
e) KAl(SO4)2∙ 12H2O
f) KAlSi3O8∙ H2O
a) 1 mol de CO2
b) 10 moles de H2O
c) 10 gde H2O
d) 100 g de CaCO3
e) 1 g de CH4
f) 1 𝜇g de NH3
5
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1 átomo-gramo de Ag = 107.8682 g
una constante que no depende del material ni del tipo de partícula considerado. Esta
cantidad es llamada número de Avogadro (NA) y equivale a:
Ahora bien:
Ejemplo 2.
En 25 g de Al.
b) ¿Cuántos átomos?
a) 1 átomo-gramo de Al = 26.9815 g
1 á𝑡𝑜𝑚𝑜 −𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜
25 g 26.9815 𝑔
= 0.92656 átomo-gramo
6.022𝑥10 23 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
0.92656 átomo-gramo 1 á𝑡𝑜𝑚𝑜 −𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜
= 5.57974432x1023 átomos
Ejemplo 3
26.9815 𝑔
1 átomo 6.022𝑥10 23 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
= 4.3175x10-23 g
7
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Peso molecular es la suma de las masas de todos los átomos de la molécula representados
en su fórmula molecular.
Ejemplo 4.
Pesos atómicos:
Zn : 65.39(1) = 65.39 g
N: 14.0067(2) = 28.0134 g
O: 15.9994(6) = 95.9964 g
Ejemplo 5.
En 60 g. Zn(NO3)2
b) ¿Cuántas moléculas?
Ejemplo 6.
C: 12.01115(2) = 24.0223
H: 1.0079(2) = 2.0158 g
1 mol = 26.0381 g
Ejemplo 7.
Como la mol del compuesto tiene 0.28 mol entonces en 12 oxígenos (O) que tiene la
fórmula:
Ejemplo 8.
55.847 𝑔
% Fe = 422.4073 𝑥 100 = 13.22%
9
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72.0669 𝑔
%C= 422.4073
𝑥 100 = 17.06%
54.0452 𝑔
% H2O = 422.4073
𝑥 100 = 12.8%
Ejemplo 9.
Se tiene 2 mol de fosfato de calcio Ca3(PO4)2 se pide conocer la masa total del fosforo
presente en dicho fosfato.
1 at-g de P = 30.9738 g
Interpretando la fórmula:
1 mol de Ca3(PO4)2
3 at-g Ca
2 at-g de P
8 at-g de O
Resumen:
𝑊 (𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 ) 𝑔
moles = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
= 𝑔/𝑚𝑜𝑙
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Problemas propuestos 2:
Resp: 288.5636 g.
9. Calcular el peso en tanto por ciento de cada uno de los elementos del cloruro de
magnesio MgCl2.
% Mg : 25.5 %
% Cl : 74.5 %
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11. Indique la cantidad de gramos de CaCO3 que puede contener a 320 g de oxigeno.
Resp: 666.7 g de CaCO3
13. Cuantos gramos de cuprita, CuO2, se necesitan para obtener 100 g de cobre?
12
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TABLA 1.
LIQUIDOS
Las moléculas están menos separadas que las de un gas y tienen mayor interacción entre
sí. La acción mutua entre las moléculas de un líquido se manifiesta en la tensión
superficial. Esta determina límites muy bien definidos entre los líquidos y otros estados
de la materia. Estos límites se llaman interfases. Cuando una molécula de un líquido está
rodeada totalmente por otras moléculas (es decir en cualquier parte del líquido menos en
la interfase) es atraída por ella y se dice que las fuerzas son esféricamente simétricas, por lo
que el resultado neto es como si no hubiera fuerzas atrayendo a la molécula. Prácticamente
en la parte superior de la interfase no hay moléculas y por consiguiente una molécula que
está en la interfase sólo es atraída por las moléculas que están debajo de ella lo cual tiende
a reducir la superficie a un mínimo y pone toda la superficie en tensión. Esta tensión hace
que la superficie ofrezca una resistencia a la penetración.
La fuerza necesaria para vencer esta resistencia se llama tensión superficial. Otra
manifestación de la atracción molecular entre los líquidos es la viscosidad o resistencia a
fluir. Debido a las diferencias de la estructura molecular, con las consiguientes variaciones
en atracción, cada sustancia líquida tiene una viscosidad propia. Las sustancias de baja
viscosidad fluyen fácilmente, por ejemplo, el agua, etanol, gasolina; otras son altamente
viscosas, por ejemplo los jarabes, la miel de abejas, los aceites lubricantes y comestibles.
Para que una molécula de un líquido pueda escapar hacia el espacio que la rodea es
indispensable que posea cierta cantidad de energía. En todo líquido, a cualquier
temperatura siempre habrá algunas moléculas que tengan energía promedio, lo que es
suficiente para permitirles escapar del líquido. Se dice que hay evaporación cuando se
escapan las moléculas de un líquido que está a cualquier temperatura inferior a su
temperatura de ebullición.
Los óxidos no metálicos son combinaciones del oxígeno con los no metales, en las que el
1
mono-di-tri-tetra-hexa-hepta-octa-nona-deca-undeca-dodeca-
NO monóxido de nitrógeno
CO monóxido de carbono
Cuando los óxidos reaccionan con el agua forman ácidos, por lo que se llaman también
óxidos ácidos.
El dióxido de carbono CO2 suele formar parte de la composición del líquido de extintores
para apagar incendios.
En disolución, el ácido carbónico puede perder uno o dos protones. Retirando el primer
protón forma el anión bicarbonato, retirando el segundo protón forma el ion carbonato.
H2CO3 +
HCO3 +
Ejercicio 1.
1. Cl2O + H2O
2. Cl2O3 + H2O
3. Cl2O5 + H2O
4. Cl2O7 + H2O
5. SO2 + H2O
2
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6. SO3 + H2O
La disociación del agua, considerada como electrolito, es muy importante. En el agua pura
hay concentraciones iguales de iones hidrógeno (H+) y de iones oxhidrilo (OH-). El valor de
ambas concentraciones es tal, que su producto por el de ladisociación o iónica del agua. Su
constancia aproximada permite estudiar y definir las disociaciones ácidas, neutras y
alcalinas. concentración del agua sin disociar es aproximadamente 1x10-14, a 25°C,
cambiando un poco con la temperatura; ésta constante (kag) se llama producto de
H2O H+ + OH-
[ ][ ]
[ ]
= kag
El ion hidrógeno equivale H+, equivale a un protón, cuya existencia en las soluciones es
imposible; en realidad lo que hay iones hidratados o solvatados llamados iones
hidronio. Por simplificación de expresiones se continúa hablando de ion hidrogeno cuando
se refiere al ion hidronio.
[ ]
[ ]
[ ][ ] [ ]
[ ] √
[ ] ( ) ( )
3
pH + pOH = 14
http://www.educaplus.org/play-68-Escala-de-pH.html
pH de algunas sustancias
Gaseosa 1.8 a 3
Ejemplo 1.
pH = [ ] [ ]
pH = [ ] = 3.30
Ejemplo 2.
pOH = 14 – pH = 14 – 3 = 11
Página
Ejemplo 3.
HCN H+ + CN-
Cambio de concentraciones -x x x
En el equilibrio 0.20 – x x x
Sustituyendo en la fórmula:
[ ][ ]
[ ]
= =
4.9x10-10(0.20 – x) = x2
9.8x10-11 - 4.9x10-10x = x2
x2 + 4.9x10-10x – 9.8x10-11 = 0
Resolviendo la ecuación:
x1 = 9.9x10-6
x2 = - 9.9x10-6
cálculo del pH
pH = [ ]
pH = 5
6
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[ ]
% de ionización = [ ]
= 0.00495 %
Ejemplo 4.
2 +
Problemas propuestos 1:
Reacción de equilibrio: + +
a) determine la constante de ionización si el pH de la solución a esa temperatura
es 2.75
b) determine el % de ionización del ácido..
Ka = 1.8x10-5
Resp: 2.89
El agua es un líquido incoloro, inodoro e insípido cuyo punto de fusión es a 0°C y el punto
de ebullición es a 100°C. Los valores de los calores de fusión y vaporización del agua son
altos, en comparación con las otras sustancias. Estos valores altos indican que las fuerzas
de atracción que actúan sobre las moléculas de agua deben ser grandes.
El hielo y el agua coexisten en equilibrio a 0°C. Cuando el hielo se funde a 0°C absorbe
3.34x105 J/kg para pasar al estado líquido.
Se necesitan 4186 J para calentar 1 kg de agua de 0°C a 100°C, pero el agua en su punto de
ebullición, absorbe 2.26x106 J/kg para transformarse en vapor a la misma temperatura, el
vapor contiene mucho más calor por gramo, por lo que puede ocasionar quemaduras más
graves que las del agua caliente.
Curva de calentamiento del agua. El intervalo AB representa la fase del hielo, el intervalo BC la fusión del hielo para formar
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agua líquida, el intervalo CD la elevación de la temperatura del agua, de 0°C a 100°C, el intervalo DE representa la ebullición
del agua para formar vapor y el intervalo EF el calentamiento del vapor.
La densidad máxima del agua es de 1 g/ml, a 4°C. El agua tiene la extraña propiedad de
contraer su volumen cuando se enfría a 4°C, para después expenderse cuando se enfría de
4°C a 0°C. La densidad del hielo a 0°C es 0.917 g/ml, lo que quiere decir que el hielo,
siendo menos denso que el agua, flotará sobre esta.
Calor específico:
Calor latente:
Ejemplo1 .
Problemas propuestos 2 .
Resp: 51.9 kJ
5. Cuántos Joules se deben eliminar de 126 g de agua a 24°C para formar hielo a 0°C.
10
Resp: 54742.46 J
Página
7. Calcular la cantidad de calor en kcal que se le debe entregar a 50 g de hielo que está
a – 200°C con la finalidad de vaporizar completamente.
Resp:
Resp:
11
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ENLACE QUIMICO
El empleo de modernos instrumentos y métodos de laboratorio han permitido a la ciencia
química llegar a la conclusión de que las moléculas están configuradas según modelos
estructurales definidos.
En la molécula de agua dos átomos de hidrógeno están unidos a un solo átomo de oxígeno
y los tres átomos no están colocados en línea recta sino que forman un ángulo de 104.45°.
La distancia entre el átomo de oxígeno y cada uno de los átomos de hidrógeno es de 95.84
pm (picómetro). En muchas moléculas el átomo de oxigeno parece unido a otros dos
átomos formando con ellos un ángulo que mide aproximadamente 105°.
Es evidente que debe haber alguna explicación para este fenómeno por el cual los átomos
tienden a unirse con otros siguiendo modelos definidos. Tiene que haber una fuerza
directriz que disponga la posición que debe ocupar cada átomo para que la molécula
adquiera su configuración característica. Semejante fuerza da lugar a la formación de un
ligamento entre los átomos que es lo que se conoce como enlace químico.
Muchas teorías, llamadas teorías de valencia o enlace, han sido expuestas en un intento de
explicar la manera cómo se producen los enlaces químicos. Para que una teoría de valencia
pueda considerarse satisfactoria tiene que dar debida respuesta a tres interrogantes: (1)
¿Por qué se forma un enlace químico?, (2) ¿A qué se debe que los distintos elementos
forman distinto número de enlaces?, (3) ¿A qué se debe que los átomos que constituyen
una molécula se sitúen en posición definida con respecto a los demás de modo que el
conjunto tenga una configuración característica?
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TEORÍAS.
La valencia de un átomo está determinada por su configuración electrónica. Por tal razón
los electrones de la capa externa, que según se cree son los que participan en la formación
de los enlaces, son llamados electrones de valencia.
Estos electrones son los que presentan la facilidad de formar enlaces. Sólo los electrones
externos pueden ser atraídos por otro átomo cercano
Notación de Lewis.
En la figura se muestran las estructuras de Lewis para los elementos comprendidos entre el
hidrógeno y el calcio.
Configuración electrónica:
Tanto el ion potasio como el ion cloruro, han adoptado la configuración electrónica
característica del Ar con sus ocho electrones en su capa externa o de valencia. Los iones
resultantes, provistos de cargas eléctricas neutras, se mantienen unidos entre sí por una
fuerte atracción electrostática.
Limitaciones de la regla.
Cabe observar que, contradictorio a la regla del octeto, los átomos de los elementos que se
encuentran después del segundo periodo de la tabla periódica, pueden acomodar más de
ocho electrones en su capa externa. Ejemplos de estos compuestos PCl5, SF6 y ClF3
Algunas moléculas o iones sumamente reactivos tienen átomos con menos de ocho
electrones en su capa externa. Un ejemplo es el trifluoruro de boro (BF 3). En la molécula
de de BF3 el átomo de boro central solo tiene electrones a su alrededor.
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Estructura electrónica
gas noble símbolo n=1 2 3 4 5 6
Helio He 1s2
Neón Ne 1s2 2s22p6
Argón Ar 1s2 2s22p6 3s23p6
Kriptón Kr 1s2 2s22p6 3s23p63d10 4s24p6
Xenón Xe 1s2 2s22p6 3s23p63d10 4s24p64d10 5s25p6
Radón Rn 1s2 2s22p6 3s23p63d10 4s24p64d104f4 5s25p65d10 6s26p6
Todos los gases nobles excepto el helio, tienen ocho electrones en su nivel externo de energía.
Observemos las estructuras del cloro y el sodio, para ver cómo cada elemento puede
adquirir una estructura de ocho electrones en su capa externa. Un átomo de sodio tiene
once electrones: dos en el primer nivel de energía, ocho en el segundo y uno en el tercero.
Un átomo de cloro tiene diecisiete electrones: dos en el primer nivel de energía, dos en el
segundo y siete en el tercero. Si un átomo de sodio pierde, o cede, su electrón 3s, vacía su
tercer nivel de energía y se transforma en un ion sodio con configuración electrónica
idéntica a la del neón, que es un gas noble.
Al perder un electrón con carga negativa, el átomo de sodio se transforma en una partícula
con carga positiva, llamada ion sodio. La carga + se debe a que el núcleo todavía contiene
11 protones con carga positiva, y los orbitales electrónicos solo contienen 10 electrones, con
carga negativa. En este caso, la carga del ion se indica con una signo (+) y se escribe como
índice después del símbolo del elemento: Na+ .
Un átomo de cloro tiene siete electrones en el tercer nivel de energía y necesita un electrón
para adquirir la estructura de capa exterior estable del argón. Al ganar un electrón, el
átomo de cloro se transforma en un ion cloruro (Cl-), partícula con carga negativa que
contiene diecisiete protones y dieciocho electrones. 4
Página
Enlace iónico.
http://concurso.cnice.mec.es/cnice2005/93_iniciacion_interactiva_materia/curso/materiales/enlaces/ion
ico.htm
Ahora pongamos a reaccionar entre sí a los átomos de sodio y cloro. El electrón 3s del
átomo del sodio pasa al orbital semilleno 3p del átomo de cloro, y se forman un ion sodio
positivo y un ion cloruro negativo. Se forma el compuesto cloruro de sodio porque los iones
y se atraen fuertemente entre sí, ya que sus cargas electrostáticas son de signo
contrario. La fuerza que mantiene unidos a los iones de carga opuesta se llama enlace
iónico.
http://arteyciencianet.blogspot.com/2010/04/la-sal-o-cloruro-de-sodio-por-reaccion.html
La reacción química entre el sodio y el cloro es muy enérgica y produce mucho calor,
además de la sal que se forma.
El cloruro de sodio está formado por cristales cúbicos, en los que cada ion sodio está
rodeado por ser iones cloruro, y cada ion cloruro por seis iones sodio, excepto en la
superficie del cristal.
En la figura podemos ver y comparar los tamaños relativos de los átomos de sodio y cloro
con los de sus iones. El ion sodio es menor que el átomo debido principalmente a que: 1) El
átomo de sodio perdió su capa externa de un electrón, reduciendo con esto su tamaño, 2)
los diez electrones restantes son atraídos por once protones y, por lo tanto, son jalados
hacia el núcleo. Por el contrario el ion cloruro es más grande que el átomo porque: 1) tiene
18 electrones pero solo 17 protones y 2) la atracción nuclear sobre cada electrón disminuye,
permitiendo al átomo de cloro expandirse en cuanto forma un ion.
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Los enlaces iónicos se forman siempre que uno o más electrones pasan de un átomo a otro.
Los metales, que atraen relativamente poco a sus electrones de valencia, tienden a formar
enlaces iónicos cuando se combinan con los no metales.
Ejemplo 1.
El átomo de magnesio debe perder dos electrones para llegar a su estructura electrónica
estable. El magnesio reacciona con el cloro, cada cloro solo puede aceptar un electrón, se
necesitarán dos átomos de cloro para tener los dos electrones de cada átomo de magnesio.
Al haber perdido dos electrones el átomo de magnesio se transforma en ion magnesio con
carga +2. Cada ion cloro tendrá una carga -1.
Problemas propuestos 1.
Enlace covalente.
Un enlace covalente consiste en un par de electrones compartido entre dos átomos. Este
concepto lo introdujo G.N. Lewis, en 1916. En los millones de compuestos conocidos, el
enlace covalente es el enlace químico que predomina.
La fórmula del cloro gaseoso es . Cuando los dos átomos de cloro se combinan y forman
esa molécula. Cada átomo de cloro sería más estable con ocho electrones en su capa
externa. Pero los átomos de cloro son idénticos, y ninguno es capaz de tirar de un electrón
y quitárselo al otro.
Cada átomo suministra uno del par de electrones compartido. Así, cada átomo adquiere
una estructura estable de ocho electrones, compartiendo un par de electrones con el otro
átomo. Ningún átomo de cloro tiene carga positiva ni negativa, porque ambos contienen la
misma cantidad de protones y atraen por igual al par de electrones que comparten.
Hay otros ejemplos de moléculas en las que los electrones quedan compartidos por igual
entre dos átomos, como el hidrógeno, H2, el oxígeno, O2, el nitrógeno, N2, el flúor, F2, el
bromo, Br2, y el yodo, I2.
Se acostumbra escribir estructuras reemplazando el par de puntos por una raya ( ). Una
raya representa un enlace simple, dos rayas un doble enlace y tres rayas un triple enlace.
Problemas Propuestos 2.
e) NH3 amoniaco
f) CCl4 tetracloruro de carbono
g) CHCl3
h) HF
Los enlaces iónicos o electrovalentes son más fuertes que los covalentes. Lo cual significa
que el trabajo necesario para separar los dos iones que constituyen un enlace iónico es
mayor que el trabajo requerido para separar dos átomos que se hallan unidos por un
enlace covalente. El trabajo o energía que se necesita para romper un enlace químico se
llama energía de disociación del enlace. En los compuestos iónicos simples como el NaCl,
la energía de disociación del enlace es de alrededor de 200000 cal/mol, mientras que la
energía de disociación del enlace de la mayoría de los compuestos covalentes oscila entre
50000 y 100000 cal/mol.
Cuando dos átomos se hallan unidos por más de un enlace, decimos que se forma un
enlace múltiple.
El enlace múltiple es aquel que se forma cuando dos átomos comparten entre ambos dos o
más pares de electrones. El empleo de enlace múltiple hace posible la construcción de
estructuras de Lewis de conformidad con la regla del octeto.
a) N2 triple enlace
enlace carbono-carbono
Problemas propuestos 3.
En el enlace covalente coordinado uno solo de los dos átomos es el que aporta el par de
electrones que se necesitan para la formación del enlace. Una vez formado éste, el enlace
covalente coordinado es desde todo punto de vista idéntico al enlace común.
El enlace covalente coordinado se indica por medio de una flecha cuya dirección simboliza
el aporte que hace el átomo donante. Obsérvese que cada uno de los átomos en las
diferentes estructuras adopta la configuración del gas noble.
b) H3PO4
Problemas propuestos 4.
a) NH3BF3
b) NH4 +
c) ClO4 –
a)
b)
10
Página
Electronegatividad.
Cuando dos tipos distintos de átomos comparten un par de electrones se forma un enlace
en el que se reparten de manera desigual. Un átomo asume una carga positiva parcial y el
otro una carga negativa parcial, entre sí. Esta diferencia de carga se debe a que los dos
átomos ejercen una atracción diferente sobre el par de electrones compartidos. La fuerza
de atracción del átomo de un elemento sobre los electrones compartidos de una molécula o
un ion poliatómico se llama electronegatividad.
11
Página
El par de electrones compartidos en el HCl está más cerca del átomo de cloro más
12
electronegativo, que del átomo de hidrógeno: se comunica al cloro una carga negativa
Página
El dipolo es una molécula eléctricamente asimétrica y tiene cargas opuestas en dos puntos.
La polaridad de un enlace está determinada por la diferencia en los valores para los
átomos que forman el enlace.
Cuando dos elementos de muy diferente grado de electronegatividad reaccionan entre sí, el
compuesto resultante es altamente polar o bien francamente iónico, cuando la
electronegatividad de los dos elementos es de valor muy parecido, el compuesto resultante
es de carácter no polar. Como regla de uso práctico podemos decir que toda vez que la
diferencia en la electronegatividad y la de otro sea mayor de 1.7 el compuesto resultante es
de carácter iónico.
Problemas propuestos 5.
DISOLUCIONES.
Una disolución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias, cuyas proporciones
relativas pueden variar dentro de ciertos límites. El componente menos abundante se
llama soluto y el que está en mayor cantidad disolvente. Por ejemplo la sal o el azúcar
disueltos en agua forman una disolución salada o azucarada, respectivamente. Según sea la
cantidad de substancia (soluto) añadida al agua (disolvente), la disolución será será diluida
si tiene poco soluto y concentrada si tiene mucho soluto; esto es posible cuando el soluto es
muy soluble en el disolvente. Cuando a cierta temperatura no es posible disolver más
soluto, se dice que está saturada y si tiene un exceso y no está en equilibrio con el sólido se
le llama sobresaturada.
En una disolución tanto el soluto como el disolvente puede ser sólido, líquido o gas. Asíse
puede tener un sólido disuelto en un líquido, un líquido en un gas, un gas en un sólido o
cualquier otra permutación posible. Es indiferente hasta cierto punto el estado original del
soluto, ya que en la disolución se encuentra dispersado hasta las dimensiones moleculares
o iónicas.
C=
Ejemplo 1.
Solución:
C=
1
Página
Ejemplo 2.
Solución:
2. Porcentaje en volumen.
C= x100
Ejemplo 3.
C= = 50%
3. Porcentaje en peso:
El peso (por costumbre, pues lo que se expresa es la masa) por ciento, es la masa de soluto
por 100 unidades de la disolución.
C=
Ejemplo 4.
Si se disuelven 26.2 g de acetona (CH3)2CO en 24.5 g de agua. ¿Cuál es el peso por ciento
de acetona en la disolución?
2
Página
C= = 51.47%
Ejemplo 5.
¿Cuál es el peso por ciento de bromuro de potasio (KBr), en una disolución en que hay
0.289 g de KBr, 0.854 g de cloruro de sodio (NaCl) y 80 g de agua?
C= = 0.356%
C=
Ejemplo 6.
A 20°C se disolvieron 289 g de yoduro de potasio (KI) en 155 g de agua. ¿Cuántos gramos
de KI se disolverán en 1 kg de agua?
C=
C=
Ejemplo 7.
C=
3
Página
1. Molaridad.
M=
Ejemplo 8.
M= = 6.47 molar
Ejemplo 9.
moles = n =
M=
2. Molalidad.
m=
Ejemplo 10.
n= = 0.256 mol
4
Página
3. Normalidad.
N=
W: masa (g)
Ejemplo 11.
g/mol
=2
W = 37 g
N=
Relación entre N y M
N= M
5
Página
Ejemplo 12.
Problemas propuestos.
1. Tomamos 5 g de cloruro de sodio (sal común) y añadimos agua hasta 250 ml. ¿Cuál
será la concentración en g/l de la disolución preparada?
Resp: 2.5 g
4. Deseamos preparar 300 ml de una disolución de sulfato de hierro para abonar las
plantas de concentración 12 g/l, determinar la masa de sulfato de hierro necesaria
para ello.
Resp: 3.6 g
Resp: 9.1%
sal al 5% en masa?
Página
Resp: 5%
8. Cuantos gramos de amoniaco hay en 760 ml de una solución acuosa del mismo que
es 0.70 M?
Resp:
Resp: 218 g
Resp:
Resp:
Resp: 4.2M
13. Se tienen 2 litros de una solución de HCl 1.5M. Si luego se añade 3 litros de agua.
¿Cuál es la molaridad final?
7
Página
Este problema implica aumento de solvente a una solución, es decir se produce una
dilución.
Utilizar la relación:
McVc = MdVd
C: solución concentrada
d: solución diluida
Resp: 0.6M
Resp: 10.47%
18. El ácido nítrico es una solución acuosa al 69.5% con una densidad de 1.42 g/ml.
¿Cuál es la molaridad de esta solución?
Resp: 15.7 M
8
Página
Ley de Avogadro
Introducción.
Avogadro al estudiar los gases propone la que se conoce hoy como la ley de avogadro en 1811, aunque
no fue reconocida y aceptada sino hasta el año 1858
La ley dice: En las mismas condiciones de Presión y Temperatura, volúmenes iguales de diferentes
gases tienen el mismo número de moléculas
En estas condiciones, dos botellas idénticas, una llena de oxígeno y otra de Ne, contendrán exactamente
el mismo número de moléculas. Sin embargo, el número de átomos de oxígeno será dos veces mayor
puesto que el oxígeno es diatómico.
Objetivos específicos
Definir el mol de una sustancia.
Determinar la relación entre cantidad de gas y su volumen
Contenido
1. PESO MOLECULAR GRAMO – (MOL)
2(35,453) = 70,906 g.
http://web.visionlearning.com/MW_calculator.shtml
Calculadora de pesos moleculares.
Esta relación nos indica, que el volumen de un gas es directamente proporcional al número de
moles.
Si aumentamos el número de moles en un deposito que contiene gas, también aumentará el
volumen, manteniendo siempre constantes la presión y temperatura.
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2
V
= k
n
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leyes_gases/ley_avogadro.ht
ml
Ley de avogadro.
La ley de Avogadro indica que el mismo volumen de gases diferentes a la misma presión y temperatura
contienen el mismo número de moléculas.
El volumen a 0oC y 760 mm Hg ocupado por 2,016 g de hidrógeno (H2) o 70,906 g de cloro (Cl2) o
28,0134 g de nitrógeno (N2) es 22,412 litros y en cualquiera de estos volúmenes hay 6,023x1023
moléculas.
Auto evaluación.
Utilizando los conceptos desarrollados en la sesión, resuelve los ejercicios que se proponen.
R: utilizar la relación
V1 V2
= = k
n1 n2
R: 24 l.
R. a) 0,08995 g
b) 1,42775 g
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3
Introducción.
A un gas que está dentro de un recipiente, podemos hacer que su densidad varíe quitando o añadiendo
gas al recipiente. Experimentalmente a densidades bastantes pequeñas los gases tienden a mostrar
ciertas relaciones simples entre las variables P, V y T. Esto nos lleva a la idea de un gas ideal que
tendrá el mismo comportamiento bajo las condiciones de presión y temperatura.
Objetivos específicos
Conocer la relación entre las diferentes variables que afectan el comportamiento de los gases
Aplicar las leyes de los gases en la solución de problemas de gases ideales.
Resolver problemas para gases reales utilizando las leyes de Van der Waals..
Contenido
Ley de Boyle y Mariotte
Ley de Charles
Ley de Gay-Lussac
Ley General de los Gases.
Robert Boyle
Nacido en 1627.
Junto a Robert Hooke Descubren la ley que rige el
comportamiento de los muelles.
En 1660 en su obra Sobre la elasticidad del aire anunció su
descubrimiento sobre la relación entre el volumen de un gas
y su presión.
1
V=k k constante de proporcionalidad.
P
VP = k
Consideremos el gas de la figura en la condición 1, (V1, P1) . Después que se abre la válvula el
gas ocupa un mayor volumen (V2) con disminución de la presión (P2). Todo este proceso se
realiza a T constante.
P1V1 = P2 V2
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4
http://perso.wanadoo.es/cpalacio/LeydeBoyle2.htm
Ley de Boyle
2. LEY DE CHARLES
Jacques Alexandre César Charles
Francia 1746-1823
Construyó los primeros globos de hidrógeno
y subió él mismo hasta una altura de 2 km.
Observó que por cada grado centígrado de
de temperatura el volumen del gas
aumentaba 1/275 del que tenía a 0oC.
Kelvin más tarde basandose en estos
estudios establece la temperatura absoluta
en -273oC.
V1 V2
= V = kT k: Constante de proporcionalidad
T1 T2
V1 V2
=
T1 T2
http://www.educaplus.org/gases/ley_charles.html
Ley de Charles.
3. LEY DE GAY-LUSSAC
Joseph-Louis Gay-Lussac
Francia, 1778 – 1850
Químico-Físico.
Catedrático de Física de la Sorbona.
Formuló la ley de dilatación de los gases
P = kT k : Constante
P
= k
T
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5
P1 P2
=
T1 T2
http://www.educaplus.org/gases/ley_gaylussac.html
Ley de Gay-Lussac
Las expresiones matemáticas de las leyes se combinan para dar una ecuación muy útil para calcular un
nuevo volumen cuando cambian, tanto la presión como la temperatura.
P1V1 P2 V2
=
T1 T2
Ejemplo.
5 litros de aire se encuentra inicialmente a 2 atm y 30oC se calienta isobáricamente hasta que su
temperatura llega a 120oC. Calcular su volumen final.
Solución.
V1 = 5 l. V2 = ?
T1 = 30oC (303 K) T2 = 120oC (393 K)
P1 = 2 atm. P2 = 2 atm.
V1 V2
=
T1 T2
5 l. V2
=
303 K 393 K
V2 = 6,49 l.
Ejemplo.
El volumen de un gas es de 162 cm3 a la presión normal (760 mm Hg). Cuál será la temperatura de
dicho gas, si a la presión de 380 mm Hg y 127oC (400 K), su volumen será de 400 cc.
Solución:
La ley General del estado gaseoso establece.
P1V1 P2 V2
=
T1 T2
T1 = 324 K = 51oC
La combinación más general de las leyes de estado, incluye la ley de Avogadro, expresando la relación
entre volumen, presión, temperatura y número de moles.
PV=nRT
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6
Para encontrar el valor de R, se sabe que 1 mol de cualquier gas en condiciones normales de P y T
ocupa un volumen de 22,412 l.
Ejemplo.
Hallar la presión que debe tener una masa de oxigeno de 128 g. si a la temperatura de 27oC (300 K)
ocupa un volumen de 19,68 litros.
Solución.
nRT
P=
V
m 128 g
n= = = 4 mol.
PM 32 g/mol
4x0,08205x300
P= = 5 atm
19,68
La presión total de una mezcla de gases es la suma de las presiones parciales que la componen.
Pt = Pa + Pb + …
naPt
Pa = na = número de moles del gas a.
nt
nb Pt
Pb = nb = número de moles del gas b.
nt
Pt : Presión Total
nt : Número total de moles.
Ejemplo.
Si forzamos entrar en una vasija de 2.5 l a 1 l de hidrogeno a 5 atm y 9 l de argón a 3 atm, sin cambio en
la temperatura. Cuáles serán.
SOLUCION
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7
Hidógeno
1 litro .
PH2VH2 = PpH2Vt 5 a tm
5 atm x 1 l. = PpH2 x 2.5 l.
5 atm x 1 l.
H
2
= PpH2
2 .5 l. 2.5 litros
2 atm = PpH2 Presión parcial del H2 Pt
En la vasija de 2.5 l.
Argón 9 litro s.
PArVAr = PpArVt
3 atm x 9 l. = PpAr x 2.5 l 3 a tm
Autoevaluación.
Utilizando los conceptos desarrollados en la sesión, resuelve los ejercicios que se proponen.
1. Un gas ocupa 350 ml a 50oC y 750 mm Hg. ¿Cuál será su volumen en condiciones normales
(0oC, 760 mmHg)
R: 291,93 ml
2. Una llanta de automóvil se llena con aire a 20oC (293 K) hasta que la presión manométrica sea
2 kgf/cm2.
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8
Después de recorrer 100 km la presión ha subido hasta 2,2 kgf/cm2, suponiendo que el volumen
de la llanta no varía. Cuál será la temperatura final?
R: 322 K
3. Calcule la presión que ejercen 5 g. de Cl2 a 400 K en un recipiente con una capacidad de 2.5 lt.
(Utilice la ley de los gases ideales)
R: 0,9255 at.
R: V = 44,8 l.
P = 1 atm.
T = 546 K
5. Una muestra de CO2 tiene un volumen de 50ml a 20oC y 760 torr (mm Hg). Determinar el
volumen de esta muestra en condiciones de TPS.
R: V = 46,59 ml
6. Calcule la presión que ejercen 5,00 g. de Cl2 a 400 K en un recipiente con una capacidad de 25 l.
(utilice la ley de los gases ideales)
R: 0,0926 atm
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9
n2
(P + a )(V - nb) = nRT n: moles
V2
http://personal.telefonica.terra.es/web/jpc/gases/gasesreales.html
Físico Holandés, nacido en Leiden Profesor de la Universidad de la Haya (1877) y Amsterdan (1908), es
conocido por la ecuación de estado de los gases reales (Ecuación de van der Waals) que permite una
mayor aproximación a la realidad física que la ecuación de los gases ideales, al tener en cuenta la
fuerzas de interacción existente entre las moléculas, y le supuso la concesión, en 1910, del premio nobel
de fisica.
La ecuación de Van der Waals se diferencia de la de los gases ideales por la presencia de dos términos
de corrección, una corrige el volumen, el otro modifica la presión.
La ecuación de Van der Waals fue presentada en 1873 como un perfeccionamiento semiteórico de la
ecuación del gas ideal. La constante b es la corrección por el volumen ocupado por las moléculas, y el
término a/V2 es una corrección que toma en cuenta las fuerzas de atracción intermolecular.
He 0,0341 0,0237
Ar 1,35 0,0322
O2 1,32 0,0312
N2 1,38 0,0394
H2O 5,46 0,0305
NH3 4,17 0,0371
SO2 6,71 0,0564
CCl4 20,39 0,1383
CO2 3,6 0,0428
Autoevaluación.
R: a) 98,46
b) 93,28 atm.
2. Un recipiente de 0,100 l. contiene 2 moles de O2 a 25 oC. Calcule la presión utilizando:
R: a) 489 atm
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10
b) 772 atm
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1
Termodinámica
Introducción.
La termodinámica es el estudio de la energía y sus transformaciones. Existen diferentes tipos de
energía: El trabajo de fricción de un bloque que se desliza sobre un plano, las energías eléctrica,
magnética y nuclear; la energía almacenada en un quantum de luz, la energía química de un combustible
y muchas otras. Todos estos tipos de energía caen en el campo del análisis termodinámico.
En los comienzos de la civilización, el hombre dependía de su esfuerzo muscular para cazar y realizar
tareas agrícolas necesarias para su supervivencia; con la invención de la rueda, el hombre pudo ampliar
sus fuentes de energía al incluir la fuerza muscular animal y, luego, con la invención del fuego, tuvo otra
fuente de energía para forjar nuevos instrumentos y máquinas de hierro y otros materiales. Poco A poco
el nivel de vida fue elevándose al disponer el hombre de más y más energía para calentar su vivienda,
para obtener materiales de construcción y para expandir sus comunicaciones mediante mejores medios
de transporte. Con la invención de la máquina de vapor en el siglo XVIII se dispuso de nuevas fuentes
energéticas para mover máquinas controladas a voluntad, independientes del viento, del cauce de los
ríos o de los caprichos y limitaciones de los animales. Luego, en los siglos XIX y XX, aparecieron los
motores de combustión interna, las turbinas de vapor y de gas y las plantas nucleares; así, con cada
fuente nueva de energía el nivel de vida del hombre ha ascendido sustancialmente.
En términos generales la mayoría de los estudios sobre termodinámica consideran inicialmente dos
formas de energía: Calor y trabajo.
Objetivos específicos
Construir un lenguaje con definiciones y términos que sirvan de base al estudio más amplio de la
termodinámica.
Aplicar el primer principio de la termodinámica a la solución de casos prácticos.
Contenido
Equivalente mecánico del calor
Primer principio de la termodinámica
Calor específico de los gases.
El equivalente mecánico del calor es igual al número de unidades mecánicas de trabajo necesario
para producir una unidad de cantidad de calor
= 427 kpm/kcal
Trabajo realizado por un fluido en contra de una presión constante exterior al pasar de un volumen V1
inicial a otro V2 final viene dado por
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2
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/otros/joule/joule.htm
Experimento de Joule para determinar el equivalente mecánico del calor
∆U=∆Q-W o bien ∆ Q = ∆ U + W
W (-)
Sistema
Q (+) W (+)
Q (-)
El calor que se suministra a un gas a volumen constante se invierte en incrementar la energía interna
de sus moléculas. Por otra parte, si se calienta un gas a presión constante, la energía calorífica
suministrada no solo se invierte en aumentar la energía interna de sus moléculas, sino que, además,
produce un trabajo mecánico al dilatarse el gas en cuestión, venciendo la presión constante exterior. Por
tanto, el calor específico a presión constante (Cp) es mayor que el calor específico a volumen constante
(Cv)
La relación entre ambos es:
Cp – Cv = R/M
γ = 5/3 = 1,67
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3
γ = 7/5 = 1,40
Ejemplo 1.
En cada uno de los siguientes casos, hallar la variación de energía interna del sistema.
Solución.
Q=∆U+W
1 cal
a) ∆ U = Q - W = 500 cal - 40 kpm( ) = 406,32 cal
0,427 kpm
1 cal
b) ∆ U = Q - W = 300 cal - (-419 J)( ) = 400 cal
4,186 J
Ejemplo 2.
El calor específico del nitrógeno a volumen constante es Cv = 0,166 cal/g oC. Hallar su calor específico a
presión constante. Masa molecular del N2 = 28,0 g/mol
Solución
Cp
= 1,40 El N2 es gas biatómico
Cv
Ejemplo 3.
Calcular los calores específicos Cp y Cv del gas O2,, cuya masa molecular vale 32 g/mol
Solución.
Auto evaluación.
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4
1. Hallar el equivalente mecánico de 1 kcal en las siguientes unidades: J, kW.h, CV.h, l-atm
Sol.
2. a) Hallar el calor específico a volumen constante, Cv del gas monoatómico argón (Ar), para
el cual Cp = 0,125 cal/goC y γ = 1,67
b) Calcular el valor de Cp del gas biatómico óxido de nitrógeno (NO) para el cual Cv = 0,166
cal/goC y γ = 1,40
Sol.
a) 0,0749 cal/goC
b) 0,232 cal/goC
Las masas moleculares del Ne y del H2 son 20,18 y 2,016 g/mol, respectivamente.
Soluc.
a) 0,247 y 0,148
b) 2,47 y 3,45 cal/goC
a) Cobre
b) Plomo
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/otros/calorimetro/calorimetro.htm
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5
Potencia
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1
.Procesos Termodinámicos
Introducción.
Proceso termodinámico es el recorrido o la sucesión ininterrumpida de varios estados.
Es el paso de una sustancia desde un estado inicial hasta otro final, con el objeto de transformar el calor
que lleva en energía mecánica.
P
f
Contenido
Transformación a presión constante
Transformación a volumen constante
Transformación a temperatura constante
Transformación adiabática
Q = nCp (Tf − Ti )
∆ U = nCv (Tf − Ti )
También
W = p(Vf − Vi )
Vi V
Se cumple la ley de Charles: = f , T en grados K.
Ti Tf
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2
P i f
Vi Vf V
Q = ∆ U = mCv (T2 − T1 )
Pf f
Pi i
V V
Pi Pf
Se cumple la ley de Gay-Lussac =
Ti Tf
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3
Vf Vf
Q = W = PV
i i ln = 2,30258PV
i i lg
Vi Vi
PV
i i = Pf Vf
Pi i
f
Pf
Vi Vf V
Transformación adiabática
Es aquella en la que no existe ninguna transferencia de calor del sistema con el medio exterior. Por
consiguiente, en todo proceso adiabático se verifica:
Q=0=∆U+W
∆U=-W
Esto indica que la variación de la energía interna se debe al trabajo exterior que se introduce en el
mismo.
γ γ
PV
i i = Pf Vf
γ −1
TV
i i = Tf Vfγ − 1
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4
Pf Vf − PV
i i
W=
1− γ
Pi i
isoterma
f
Pf
adiabatica
Vi Vf V
http://descartes.cnice.mecd.es/Documentacion_3/fisica/calor/MaquinasTermicas.htm
calor y trabajo.
Procesos termodinámicos.
Ejemplo 1.
Hallar el trabajo que hay que suministrar a un gas para comprimirlo desde un volumen de 15 l a 1 atm
hasta un volumen de 2 l. A temperatura constante.
8
f
7
T = cte
4
isoterma
3
2
Trabajo = W i
1
-1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
-1 V.
Solución:
2
W = (1 atm)(15 l)ln
15
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5
W = - 30,223 l-atm
W = -3062,34 J.
Ejemplo 2.
Un litro y medio de un gas ideal se encuentra a la presión de 1,8 atmósferas y a 250 K. Se expansiona a
presión constante hasta duplicar su volumen, luego se enfría a volumen constante hasta que su presión
es de 0,9 atm. Una vez alcanzada esa presión el gas se comprime a presión constante hasta que su
volumen es de 1,5 l, enseguida se calienta a volumen constante hasta que vuelve a su estado original
Solución.
a)
2.0
1.5
isocorico isocorico
1.0
0.5
Trabajo = W T. = cte
ifP
isoterma
V.
W12 = 273,57 J
W34 = - 136,79 J
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6
Q = 136,78 J
Ejemplo 3.
Solución:
Despejando.
γ
T 1− γ
P2 = P1 1
T2
1,4
295 1− 1,4
P2 = 1,5
393
P2 = 4,09 atm
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1
Introducción.
La capacidad que tiene el hombre de transformar los distintos tipos de energía tales como energía
eléctrica o mecánica, ha llevado al desarrollo actual de la civilización tecnológica.
La máquina térmica es un dispositivo capaz de transformar calor en energía mecánica, cuya importancia
radica en que usa combustibles fósiles como fuente de calor.
Entre 1698, con la máquina de fuego de savery y 1824 estas máquinas fueron la consecuencia del
trabajo de numerosos ingenieros de la época sin bases teóricas sólidas en física y matemáticas.
Sadi Carnot (1824) publica un extraordinario documento “Reflexiones sobre la energía motriz del calor”
que conducen a la teoría general y que conducen al segundo principio de la termodinámica y a las
eficientes máquinas térmicas.
Objetivos específicos
Contenido
Segundo principio de la Termodinámica
Rendimiento ideal de una máquina térmica
La máquina de Carnot
Afirma la imposibilidad del movimiento continuo, esto, no existe máquina alguna que, sin recibir energía
del exterior, pueda transferir el calor de un foco frío a otro caliente (a mayor temperatura)
Una máquina térmica real toma una cantidad de calor Q1 de una fuente de temperatura elevada T1; parte
la devuelve a una fuente fría (Q2) cuya temperatura es T2 y el resto se aprovecha como trabajo
W = Q1 – Q2
T1 − T2
η =
T1
Q1 − Q2
η =
Q1
Q1 − Q2 W1 Q
η = = = 1− 2
Q1 Q1 Q1
Una máquina térmica perfecta toma el calor y lo convierte en trabajo, violando el segundo principio según
Kelvin
Ejemplo 1.
Calcular el rendimiento termodinámico ideal de una máquina térmica que funciona entre dos focos a
150oC y 300oC de temperatura respectivamente.
T1 − T2
Rendimiento ideal =
T1
573 − 423
Rendimiento ideal = = 0,2618 = 26,18%
573
Ejemplo 2.
Una máquina de vapor trabaja entre la temperatura de la caldera de 250 oC y la del condensador de
50 oC y desarrolla una potencia de 10CV. Si el rendimiento es de 30% respecto a del correspondiente a
una máquina térmica ideal que opere entre las mismas temperaturas, hallar la cantidad de calor que
debe comunicar a la caldera en la unidad de tiempo.
Solución:
T1 = 250 oC = 523 K
T2 = 50 oC = 323 K
523 − 323
Rendimiento = 0,30 = 0.30 x 0,3824 = 0,1147 = 11,47%
523
Potencia de salida 10 CV
Potencia de entrada = = = 87.18 CV
rendimiento 0,1147
Ejemplo 3.
Una máquina térmica trabaja extrayendo calor de una fuente caliente que está a 600 oC y bota por el
escape los gases a 50 oC. ¿Cuál es la eficiencia del sistema?
Solución.
T1 − T2
η =
T1
873 − 323
η = = 0,63 = 63%
873
La Máquina de Carnot
Carnot es el primero que trata científicamente la teoría de las máquinas térmicas. Establece que lo
verdaderamente importante en una máquina de vapor (térmica) es la diferencia de temperaturas, esta es
la “fuerza motriz” .
Carnot pensaba que el flujo de calórico pasaba de un punto a otro de temperatura inferior como el agua
cayendo de una cascada. De esta forma, en un intervalo de tiempo determinado, el motor entregaba
una cantidad de calor igual que la que recibía.
A pesar de este error, Carnot encontró la expresión correcta de rendimiento máximo de cualquier motor
térmico que opera entre dos temperaturas determinadas.
http://www.rawbw.com/%7Exmwang/javappl/carnotC.html
Ejemplo 4.
Un motor de Carnot cuyo foco caliente tiene una temperatura de 150 oC toma 400 J a ésta temperatura
en cada ciclo y cede 300 J al sumidero. Calcular la temperatura de éste depósito.
Solución.
T2 Q
η = 1− = 1− 2
T1 Q1
T2 Q2
=
T1 Q1
T2 300 J
=
423 K 400 J
T2 = 317,25 K
Autoevaluación.
1. Hallar el rendimiento termodinámico ideal de una máquina térmica que funciona entre 50 oC y
150 oC, ¿Cuál debe ser la temperatura del foco caliente para que el rendimiento sea del 40%?
2. Calcular el rendimiento teórico máximo de una máquina de vapor en la que el fluido entra a 400
o
C y abandona el cilindro a 105 oC
Sol. 43,8%
3. Dados dos motores de Carnot A y B acoplados; el motor A opera entre las temperaturas de
1800 K y 1500 K y el motor B entre 1500 K y 1000 K. Si el motor recibe 2300 J de calor,
encuentre el trabajo que realiza cada motor.
_______________________________________________________________________________
Dos motores A y B acoplados; el motor A opera entre las temperaturas de 1800K, 1200K y 800K. Si
el primer motor recibe 2000 J de calor. Encuentre el trabajo que realiza cada motor.
(4 puntos)
Se tienen 22.4 litros de nitrógeno gaseoso a 0°C y a 1 atm de presión, se comprime
adiabáticamente hasta la mitad de su volumen inicial. Si . Calcule:
Mn : Mn
As : As
LiAlH4: Al
2. Cuanto tiempo tardan en pasar 4500 culombios por una pila eléctrica, si la
intensidad de la corriente es de 3 amperios. (2 puntos)
3. Calcule el aumento en peso de una placa de cobre sobre la cual se deposita plata
por la acción electrolítica de una corriente de 1200 miliamperios durante 12 horas.
(3 puntos)
+ 2 +
6. Se realiza la electrólisis de una disolución de tricloruro de hierro, haciendo pasar una
corriente de de 10 A durante 3 horas. Calcule la cantidad de hierro depositado en el
cátodo.
Reacción: (3 puntos)
+2 +
8. Para fabricar latas de cerveza se electroliza Al2O3, (Al+3) fundido en 50 celdas conectadas
en serie. Si el proceso se lleva a cabo con una intensidad de 61.76 amperes durante 10
horas, ¿Cuántas latas de cerveza de 27 g de cada una se pueden fabricar? (3 puntos)