Respuestas del examen de Isomería:

Cis/Trans: La isomería cis-trans o geométrica es debida a la rotación

restringida entorno a un enlace carbono-carbono. Esta restricción
puede ser debida a la presencia de dobles enlaces o ciclos. Así, el 2-
buteno puede existir en forma de dos isómeros, llamados cis y trans. El
isómero que tiene los hidrógenos al mismo lado se llama cis, y el que los
tiene a lados opuestos trans.

Los compuestos cíclicos, debido a su rigidez, también presentan

isomería geométrica. Así, el 1,2-dimetilciclohexano puede existir en
forma de dos isómeros. Se llama isómero cis el que tiene los hidrógenos
al mismo lado y trans el que los tiene a lados opuestos.

Z/CIS = Iguales

E/TRANS = Diferente

Este tipo se da en ciertos casos entre moléculas que tienen distintos

grupos funcionales. Así, el alcohol etílico contiene el grupo hidroxilo
mientras que el éter metílico tiene el grupo metoxilo, -OCH3. Estos dos
compuestos son isómeros debido a su fórmula molecular común, C2H6O.
De manera similar, la acetona y el propionaldehído son isómeros
funcionales, así como el ácido acético y el formiato de metilo.
Siguiendo la tónica de este blog de explicar los conceptos de manera
sencilla, ahora abordaré el concepto de la quiralidad. En primer lugar
vamos a hacer un sencillo ejercicio; construimos una molécula de un
solo carbono con sus 4 sustituyentes distintos y dibujamos su imagen
especular, es decir, su imagen en un espejo: