REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL

“FRANCISCO DE MIRANDA” COMPLEJO ACADÉMICO EL SABINO
Profesor: Ing. Ramón Quintero
Unidad Curricular: Operaciones Unitarias II

GUÍA PRÁCTICA DE ECUACIONES PARA SISTEMAS MULTICOMPONENTES

1.- Determinación del número mínimo de etapas requeridas (Nmin)

𝑋𝐿𝐾 𝑋
𝐿𝑛 ∗ 𝑋𝐻𝐾
𝑋𝐻𝐾 𝐷𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 𝐿𝐾 𝐹𝑜𝑛𝑑𝑜
Ecuación de Fenske 𝑁𝑚𝑖𝑛 =
𝐿𝑛 ∝𝐿𝐾
𝐻𝐾 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜

𝜃𝐿𝐾
𝑋𝐿𝐾 −𝐷 𝑋
𝐿𝑜𝑔 ∗ 𝐻𝐾 −𝐵
Ecuación de Winn 𝑋𝐿𝐾 −𝐵 𝑋𝐻𝐾 −𝐷
𝑁𝑚𝑖𝑛 =
𝐿𝑜𝑔𝛽𝐿𝐾
𝐻𝐾

Donde:
𝐾𝐿𝐾
𝛽(𝐿𝐾 =
𝐻𝐾 ) 𝐾𝐻𝐾 𝜃𝐿𝐾

Acuérdense que para utilizar Fenske, la volatilidad relativa (α) debe ser relativamente
constante a lo largo de la torre; si es variable, debe emplearse la ecuación de Winn. Para saber
si es constante, debe cumplirse la siguiente relación:

∝ 𝑇𝑜𝑝𝑒 −∝𝐹𝑜𝑛𝑑𝑜 ∝ 𝑇𝑜𝑝𝑒 +∝𝐹𝑜𝑛𝑑𝑜

≤ 0,1𝐿𝑛
∝ 𝑇𝑜𝑝𝑒 +∝𝐹𝑜𝑛𝑑𝑜 2

2.- Distribución de cada especie “No Clave” en la columna

Ecuación de Fenske =
1+ (∝ )

=
Ecuación de Winn ( )
1+ −

[ ∗ ]

1
Saben que para conocer lo que se obtiene por el tope de la columna solo hacen un balance por
componente, de tal forma:
= −

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 3.- Identificación si un elemento es “No clave distribuido” (Ecuación de Shiras)
𝐷𝑋𝐼𝐷 ∝𝑖𝐹 − 1 𝑋𝐿𝐾𝐷 ∗ 𝐷 ∝𝐿𝐾𝐹 −∝𝑖𝐹 𝑋𝐻𝐾𝐷 ∗ 𝐷
= ∗ + ∗
𝐹𝑋𝐼𝐹 ∝𝐿𝐾𝐹 − 1 𝑋𝐿𝐾𝐹 ∗ 𝐹 ∝𝐿𝐾𝐹 − 1 𝑋𝐻𝐾𝐹 ∗ 𝐹

Si ésta relación da entre 0 – 1, el elemento es un “No clave distribuido”.

Si da mayor a 1 es un elemento ligero.
Si da menor a 0 es un elemento pesado.

4.- Determinación del reflujo mínimo (Rmin por Underwood)

∝𝑖 ∗𝑋𝑖𝐹
4.a) 1 − 𝑞 = ∝𝑖 −𝜃

∝𝑖 ∗𝑋𝑖𝐷
4.b) 𝑅𝑚𝑖𝑛 + 1 = ∝𝑖 −𝜃

Tomen en cuenta que para determinar el Rmin por Underwood las volatilidades
relativas de cada compuesto (αi) es a la temperatura de alimentación.

5.- Número de etapas ideales (N)

En ambos casos, se debe calcular la relación de reflujo de operación ® a partir del Rmin
determinado anteriormente. Una forma de calcularlo es:
F R/Rmin

Agua 1.25
Refrigerante 1.40– 1.50
Supertorre 1.10

1.- Correlaciones de Gilliland en coordenadas lineales

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 2.- Correlación de Erbar Maddox

6.- Plato de alimentación (Ecuación de Kirkbride)

Con ésta ecuación se obtiene un sistema de ecuaciones lineales fácil de resolver, con ello
obtienen el valor de las etapas de enriquecimiento (NE) y agotamiento (NA).
0,206
𝑁𝐸 𝑋𝑓𝐻𝐾 𝑋𝑏𝐿𝐾 2 𝐵
6.a) = ∗ ∗𝐷
𝑁𝐴 𝑋𝑓𝐿𝐾 𝑋𝑑𝐻𝐾

6.b) 𝑁𝐸 + 𝑁𝐴 = 𝑁𝐺𝑖𝑙𝑙𝑖𝑙𝑎𝑛𝑑 ó 𝐸𝑟𝑏𝑎𝑟 𝑀𝑎𝑑𝑑𝑜𝑥

7.- Diámetro de la columna (Ecuación de Heaven)

4 ∗ 𝐷(𝑅 + 1) ∗ (𝑇𝐷𝑉 ) ∗ 𝑅 𝐷(𝑅 + 1) ∗ (𝑇𝐷𝑉 )

𝐷𝑐 = =
𝜋∗𝜇∗𝑃 1
26400 ∗ 𝜌 ∗ 𝑃

8.- Altura de la columna

𝑁
𝐻𝑐 = 0,61 ∗ + 4,27
𝜂
3

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FORMAS DE DETERMINAR LA PRESIÓN O TEMPERATURA DE UNA COLUMNA DE
DESTILACIÓN

1.- Punto de Burbuja

Σ Yi = Σ ki * Xi = 1

Acuérdense que ustedes pueden iterar los valores de temperatura o presión (según
sea el caso), no obstante es más fácil determinar la constante de equilibrio (Ki) del
clave pesado para cada iteración, de esta forma:

=
∝∗

2.- Punto de Rocío

∑ =∑ =

A través del punto de rocío se puede determinar la nueva constante de equilibrio (Ki)
del clave pesado de la siguiente forma:
=∑ ∗∝

3.- Flash Adiabático

El flash adiabático nos permite conocer bien sea la temperatura o presión de una
alimentación que se encuentra parcialmente vaporizada, o también la fracción de
vapor (1-q) “aquí llamada V” de la misma.
∗( − )
=∑
+ ( − )

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