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Fraccionamiento Del GN
Fraccionamiento Del GN
FRACCIONAMIENTO DE LOS
LÍQUIDOS DEL GAS NATURAL
2.1 Introducción
Los líquidos recuperados del gas natural (LGN), forman una mezcla
multicomponente la cual se separa en fracciones de compuestos individuales o
mezclados, mediante una operación de fraccionamiento. Se le llama destilación
al proceso mediante el cual se logra realizar la operación de fraccionamiento.
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De esta forma, el producto de fondo de una columna es el alimento a la
próxima columna, la cual puede operar a una presión menor pero a temperatura
mayor.
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FIG. 2 - 1 Diagrama Esquemático Del Proceso De
Fraccionamiento
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2.3 Principio De La Destilación
Se aplica calor hasta que todo el etano y los compuestos más livianos se
vaporizan, mientras que a la presión y temperatura de operación, el propano y los
compuestos más pesados permanecen en la fase líquida.
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El vapor entra al flash desde la etapa inferior a alta temperatura y la
corriente de líquido entra desde la etapa superior a baja temperatura.
En esta etapa ocurre transferencia de calor y de masa de forma tal, que las
corrientes que salen estén en el punto de burbuja de líquido y en el punto de rocío
de vapor, a la misma temperatura y presión. Las composiciones de estas fases
están relacionadas por la constante de equilibrio así:
yi=Ki*xi Ec. l
La relación entre los balances de materia y energía para cada etapa es la base
para el diseño de toda la torre de fraccionamiento.
Dos consideraciones importantes que afectan el tamaño y costo de una columna
de fraccionamiento son el grado de separación y la volatilidad de los
componentes.
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FIG. 2-2 Modelo Básico De Fraccionamiento
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El grado de separación o pureza de un producto tiene un impacto directo
sobre el tamaño de la columna y los requerimientos de servicios. Alta pureza
requiere más platos, más reflujo, mayor diámetro y o reducida cantidad de
producto. Una medida cuantitativa de la dificultad para una separación es el
factor de separación SF, definido como:
Para sistemas de hidrocarburo en dos fases, compuestos que están en una fase
estarán también presentes en la otra fase, en proporción al valor de su constante
de equilibrio K. Por lo tamo, es necesario tener muchas etapas de contacto
gas/líquido, para provocar una concentración gradual de los componentes
livianos en la fase gaseosa, y los componentes pesados en la fase líquida.
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energía de despojo, y que se aplique condensación en la cima para licuar los
componentes que se retornan a la cima de la torre como reflujo.
TORRE DE FRACCIONAMIENTO
Con el gas natural ocurre lo mismo, pero en este caso se trata de la separación de
los integrantes más livianos de la cadena de hidrocarburos.
El diseño de una torre comienza con la indagatoria a fondo del fluido que se va a
procesar. Del conocimiento y la seguridad que se tenga de la composición del gas
natural que debe llegar a la planta dependerá la filosofía que soporte todas y cada
una de las decisiones. Una vez que se conozcan los diversos componentes que
integran la muestra y se tenga garantizada la producción, se podrá iniciar el
análisis del proceso. De allí la importancia que tiene, a los efectos de un diseño,
conocer a cabalidad la materia prima que alimentará la primera torre. Si esa
primera parte es dudosa, en el mismo grado se habrá impactado la economía del
proceso.
La torre tiene una presión más o menos estable en toda su longitud. La única
diferencia de presión que hay entre el tope y el fondo es debido al peso propio de
los fluidos. En cambio la temperatura del tope es mucho más baja que la del
fondo de la torre.
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Cuando se trata de una columna fraccionadora, la parte liviana se irá al tope de la
torre mientras que la porción pesada quedará en el fondo (Flujo de Vapor).
TIPO DE FRACCIONADORES
o Demetanizador
o Deetanizador
o Depropanizadora
o Debutanizadora
FLUJO DE VAPOR
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2.4 Propósito Del Fraccionamiento
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- Separar el metano de los hidrocarburos de dos y más carbonos.
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líquido a baja temperatura, suministra el líquido de reflujo. Este líquido junto con
las otras corrientes de alimento, es la carga líquida a la torre.
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FIG. 2-3 Proceso Típico De Estabilización De
Condensados
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FIG. 2.4 Tren De Fraccionamiento Y
Rendimientos
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FIG. 2.4 Tren De Fraccionamiento Y
Rendimientos (Continuación)
1 2 3 4 5 7
6
C1 1,5 1,5
C2 24,6 22,2 2,4 2,4
C3 170,3 7,5 162,8 161,9 0,9 0,9
iC4 31,0 31,0 0,9 30,1 30,1
nC4 76,7 76,7 76,7 72,1 4,6
C5 + 76,5 76,5 76,5 0,9 75,6
Total 380,6 31,2 349,4 184,2 104,0 80,2
gal/day 41340,0 31160,0 29290,0
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FIG. 2. 5 Demetanizador
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En la Fig. 2.6 se muestran dos alternativas de secuencias en un tren de
fraccionamiento de dos torres, las cuales físicamente son viables pero hay una
que es la óptima.
4. La separación que exija una alta recuperación de las fracciones debe dejarse
para lo último en la secuencia.
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EJEMPLO 2-1 (GPSA)
- Se selecciona el C3 como componente clave liviano por ser el más pesado de los
componentes que se vaporiza.
- Se selecciona el iC4 como componente clave pesado, por ser el más liviano de
los componentes que permanece en la fase líquida.
Para propano:
- Moles en la cima = (0.98) * 162.8 = 159.5 moles de C3
- Moles en el fondo = 162.8 — 159.5 = 3.3 moles de C3
Para etano:
- Moles en la cima = 100 % del alimento = 2.4 moles de C2
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FIG. 2-6 Alternativas De Secuencias De Tren De
Fraccionamiento
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Moles de cima*0.99 = C3 + C2
En una operación real los componentes más livianos que el clave liviano (C3),
y los componentes más pesados que el clave pesado (iC4), no se separarán
perfectamente. Para propósitos de estimativos y cálculos a mano, asumir una
separación perfecta de los componentes no claves es una simplificación muy útil.
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PRESIÓN DE OPERACIÓN
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A manera de guía, mantener la temperatura de fondo en 50°F por debajo
de la temperatura crítica favorece La separación. Adicionalmente, la presión no
puede exceder la presión crítica del producto de cima deseado.
Sin embargo, un producto final líquido puede ser producido en una torre
como vapor y posteriormente ser enfriado o comprimido para producir el líquido
deseado.
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El duty del rehervidor es una función directa de la relación de reflujo,
mientras se mantiene en la columna de fraccionamiento un balance total de
materia y calor para una separación dada.
Ninguna de estas dos situaciones representa la operación real, pero son los
extremos de la configuración de diseño posible.
Sm = log(SF)/log(αpro) Ec. 4
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componentes claves en la separación. El promedio más comúnmente usado es el
aritmético.
X X b B 1b
log D B
X B LK X D HK D
Sm Ec.7
log ij
n
xFi
1 q Ec.8
i 1 i / i
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Luego de calcular 8, se calcula la mínima relación de reflujo así:
n
xDi
L0 / D m 1 Rm 1 Ec.9
i 1 i / i
NÚMERO DE ETAPAS
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Erbar y Maddox propusieron la siguiente relación para ajustar la rata de
vapor del plato de cima, para un alimento que no esté en su punto de burbuja:
D
1 F H VF H BP
F
Vcorr Vcalc Ec.10
Qc
L0 calc
L0=V1–D Ec.11
Procedimiento de Cálculo
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FIG. 2-7 Correlación De Erbar Y Maddox
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EJEMPLO 2-2 (GPSA)
COMPONENTES Lb-mol/h
C2 21.5
C3 505.6
iC4 105.0
nC4 250.1
iC5 56.2
nC5 50.0
C6+ 50.4
1,038.8
Se desea recuperar el 98% del propano como producto de cima, el cual tiene
un contenido de iC4 de 1.0% mol.
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SOLUCIÓN:
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Se asume P y lee K (@ 120 °F ) en el GPSA o Gráficas de Campbell del
Tomo I.
Ki xDi*Ki
C2 2.8 0.12
C3 0.93 0.88 Presión de punto de burbuja = 280psia
¡C4 0.45 0.00
Σ= 1.00
Ki xBi*Ki
C3 2.30 0.05
iC4 1.40 0.27 Temperatura del punto de burbuja = 250ºF
nC4 1.15 0.56
iC5 0.68 0.07 (*) Los valores de K para C6+ se toman
nC5 0.62 0.06 de la figura para heptano.
C6+(*) 0.15 0.01
Totales Σ= 1.02
30
De la Ec. 5, αpro = (αcima + αfondo)/2 = (2.067+1.643)/2 = 1.855
en cima y fondo:
De la Ec. 7,
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X X b B 1b
log D B
X B LK X D HK D
Sm
log ij
495.4 99.8 0.798 516.7 10.798
log
10.2 5.2 522.1
11.05 platos
Sm
log(1.759)
Como puede observarse en los dos cálculos de Sm, en este caso corregir
por cambios en volatilidad relativa no afecta el resultado.
n
xFi n
x
1 q i Fi 0
i 1 i / i i1 i
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Ki αpro,i αpro,i*xFi/(αpro,i – θ)
@ 185°F y Relativa a
xFi θ=15.8 θ=16.0
280psia C6+
C2 0.0207 4.1O 68.33 0.0269 0.0270
C3 0.4867 1.60 26.67 1.1941 1.2165
iC4 0.1011 0.83 13.83 -0.7098 -0.6443
nC4 0.2408 0.66 11.00 -0.5518 -0.5298
iC5 0.0541 0.35 5.83 -0.0316 -0.0310
nC5 0.0481 0.30 5.00 -0.0223 -0.0219
C6+ 0.0485 0.06 1.00 -0.0033 -0.0032
Totales 1.0000 - -0.0978 0.0133
θ=15.9
n
xDi
De la Ec. 9, Rm 1
i 1 i / i
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S = 11/0.54 = 20.4, usar 21 platos ideales
EFICIENCIA DE PLATO
Los cálculos para el diseño de las columnas se hacen usando platos teóricos.
En un plato real no se alcanza el equilibrio por las limitaciones en tiempo de
contacto entre el líquido y el vapor. Por lo tanto, en una columna real se
requieren más platos de los calculados teóricamente, para obtener una separación
deseada.
Platos teóricos
ε = Platos Teóricos / Platos reales Ec. 12
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FIG. 2-8 Eficiencias De Platos Para
Fraccionadores
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TABLA 2-1 parámetros típicos para fraccionadoras y absorbedoras
Relación Relación
Número
Presión de de de Eficiencia
de
Operación Reflujo Reflujo de Plato
Platos
psig L0/D L0/F’ %
Reales
mol/mol gal/gal
Plato Plato
Demetanizadora 200 - 400 18 - 26 45 - 60
cima cima
Deetanizadora 375 - 450 25 - 35 0.9 - 2.0 0.6 — 1.0 50 - 70
Depropanizadora 240 - 270 30 - 40 1.8 - 3.5 0.9— 1.1 80 - 90
Debutanizadora 70 - 90 25 - 35 1.2 - 1.5 0.8 — 0.9 85 - 95
Separadora de
80 - 100 60 - 80 6.0 - 14.0 3.0—15 90 - 110
butanos
Despojadora aceite Cima 67
130 - 160 20 - 30 1.75 - 2.0 0.35—0.4
rico Fondo 50
Cima 25 -
Deetanizadora 40
200 - 250 40 - -
aceite rico Fondo 40 -
60
Estabilizadora Plato Plato
100 - 400 16 - 24 40 - 60
condensado cima cima
Separadora de
70
nafta
Separadora
30
gasóleos
Despojadora agua
33
agria
Separadora C37C3 90
Absorbedora con
25 - 35
aceite
Absorbedora
40
deetanizadora
EJEMPLO 2-3
αpro = 1.855
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Típicamente se adiciona un plato extra por cada alimento y por cada
intercambiador de calor lateral. En este caso hay un alimento, luego utilizando este
criterio el número de platos reales dentro de la torre sería 26.
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8. Obtener las cargas de condensación y rehervidor por medio de balances de
materia y energía.
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FIG. 2-10 Fotografías de torres de fraccionamiento iluminadas de noche
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FIG. 2-11 Consola de control de una torre debutanizadora
FIG. 2-12 Torre
Depronizadora
C1 0.0182
Composición de los hidrocarburos en una torre
C2 1.7689
depropanizadora Producto de tope C3 97.681
iC4 0.0043
Condensador de reflujo
C1 0.01 nC4 0.0068
C2 0.97
C3 53.58
C3 0.03
iC4 13.20
Alimentac. iC4 28.5913
nC4 15.53
depropanizador
iC5 4.47 nC4 34.3789
nC5 2.56 Rehervidor
iC5 9.8976
C6 5.75
nC5 5.6684
C7 2.45
C6 12.7319
C8 0.53
C9 0.70
C7 5.4249
C10 0.25
C8 1.1735
Producto
C9 1.5500
de fondo
C10 0.5536
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NOMENCLATURA
b = exponente en las Ecs. 6-6, 6-7
B = flujo molar total de producto de fondos, moles/unidad de tiempo
D = flujo molar total de producto destilado de cima, moles/unidad de tiempo
F = flujo molar total de alimento, moles/unidad de tiempo
F’ = flujo volumétrico total de alimento, galones/unidad de tiempo
H = entalpía, Btu/lb
K = constante de equilibrio
L0 = flujo molar total de reflujo líquido, moles/unidad de tiempo
L0’ = flujo volumétrico total de reflujo líquido, galones/unidad de tiempo
Qc = duty del condensador, Btu/h
q = moles de líquido saturado en el alimento por mol de alimento
R = relación de reflujo, moles de reflujo (L0) dividido por moles de producto neto
(destilado) de cima (D)
S = número de etapas teóricas
SF = factor de separación definido por la Ec. 6-2
V = flujo molar total de vapor, moles/unidad de tiempo
V1 = flujo molar total de vapores del plato de cuna, moles/unidad de tiempo
x = fracción molar de líquido
X = flujo molar líquido de un componente en una corriente, moles/unidad de tiempo
y = fracción molar de vapor
LETRAS GRIEGAS
α = volatilidad relativa
βij = factor de volatilidad definido por Ec. 6
ε = eficiencia global de plato, %
θ = parámetro de correlación en Les. 8, 9
μ = viscosidad, cP
SUBÍNDICES
B = fondos
BP = punto de burbuja corriente de alimento
calc = valor calculado
Cima = cima de la columna
corr = valor corregido
D = destilado (cima)
F = alimento
Fondo = fondo de la columna
HK = componente clave pesado
i = componente puro
LK = componente clave liviano
m = mínino
n = plato número
Pro = promedio
VF = corriente vaporizada de alimento
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