Unidades de Proceso Claus

La recuperación del azufre contenido en los gases agrios de las corrientes de desecho incorpora valor económico a la producción obtenida en las refinerías. También contribuye a mejorar la calidad del aire, pues elimina la incineración del producto que actualmente se realiza a través de las antorchas de combustión de las refinerías. Las Refinerías La Plata y Luján de Cuyo contarán con sus respectivas unidades de recuperación de azufre el 1º de octubre de 1999. A partir de esa fecha, cada refinería podrá recuperar, en azufre líquido, hasta 60 toneladas/día del producto que ahora se quema con los gases agrios. El azufre así procesado se cotiza actualmente a 60/70 dólares por tonelada. Tecnología El proceso Claus, permite recuperar el 96% del azufre contenido en los gases agrios que actualmente se incineran en las antorchas de combustión. Los gases agrios se originan en los procesos que reducen los compuestos contaminantes de azufre en las corrientes de combustibles que comercializa YPF. La eliminación de estos gases permite mejorar sustancialmente la preservación del recurso aire, por supresión de emisiones. Por otra parte, permite obtener como producto azufre de alta calidad que se comercializa en el mercado local y que permitirá sustituir las importaciones. El proceso La recuperación y conversión de gases agrios se realiza en dos etapas. La primera es un proceso térmico que se produce en un horno de diseño especial, a temperaturas que oscilan entre 900 y 1300ºC. Aquí se logra una conversión de hasta el 70% en peso del azufre ingresado como carga a la unidad.

Simultáneamente, el calor producido por la reacción se aprovecha para generar vapor de alta presión que reemplaza al producido por las calderas.

Una segunda etapa de recuperación se logra mediante la utilización de reactores catalíticos que completan la reacción y permiten elevar la conversión a niveles superiores del 96% sobre la carga original. En este proceso la reacción principal es una oxidación equilibrada de H2S, según las siguientes ecuaciones: (a) 3 H2S + 3/2 O2 ® 2 H2S + SO2 + H2O (b) 2 H2S + SO2 « 3S + 2 H2O Las reacciones se desarrollan sucesivamente en dos etapas: ➢ Etapa térmica (a + b) ➢ Etapa catalítica (b)

Producción Las nuevas unidades de recuperación de azufre, diseñadas para una capacidad máxima de 60 toneladas/día de azufre de pureza superior a 99,5% en peso, funcionarán de acuerdo con el esquema típico de una Unidad Claus como el que reproduce el siguiente gráfico. Especificación y calidad del producto ➢ Producto: azufre (máximo 60 t/día; mínimo 6 t/día) ➢ Color: amarillo brillante a temperatura ambiente ➢ Pureza: 99,5% en peso mínima

algo de azufre y una porción del H2S permanece sin reaccionar. La principal limitante de este proceso era la velocidad del gas. con rendimientos de 80-90%.00 ppm en peso máxima. en los complejos petroquímicos es donde se lleva a cabo el proceso para la obtención del gas dulce y acido. y una etapa catalítica posterior. Claus modificado El proceso empieza del gas amargo que proviene de los pozos productores. Sistemas de seguridad Cada una de las unidades a incorporar contará con una red de detectores ambientales de ácido sulfhídrico y anhídrido sulfuroso. ➢ 2 H2S + SO2 = 3/X SX + 2 H2O En el proceso Claus moderno se quema el gas ácido y posteriormente se cuenta . A este nuevo proceso se le denominó Claus modificado y consiste en la oxidación del H2S vía combustión.05% en peso máxima Arsénico: 0. No fue hasta 1930 cuando la compañía alemana IG Farben industrie desarrolló un proceso Claus mejorado.➢ ➢ ➢ ➢ ➢ Cenizas: 0. Tecnología para el procesamiento del gas acido El proceso Claus original fue desarrollado hace más de 100 años y la reacción se realizaba en una sola etapa catalítica. ➢ H2S + 3/2 O2 = SO2 + H2O En la etapa catalítica el H2S remanente reacciona con el SO2 sobre un catalizador de alúmina. Capacitación El personal involucrado en la operación de las unidades a incorporar deberá tener una capacitación que incluya todos los aspectos operativos.10% en peso máxima Humedad: 1% en peso máxima Acidez: 0. ➢ H2S + 3/2 O2 = SO2 + H2O En esta etapa térmica se forma SO2.25 ppm en peso máxima Selenio y telurio: 2. En la etapa térmica el H2S es parcialmente oxidado con oxígeno del aire. de seguridad y preservación del medio ambiente. para formar azufre elemental. Esto se realiza en una cámara de combustión a altas temperaturas (1000-1400 °C). que de este proviene el azufre liquido.

que requiere el uso de una hornilla especial en el horno de la reacción para esta opción de proceso. el requisito del aire puede también ser cubierto inyectando el oxígeno puro. donde se realiza una reacción exotérmica con mecanismo reductor. termal y de proceso catalítico.con 2 o 3 etapas catalíticas. el gas sulfuro-cargado del hidrógeno reacciona en una combustión substoichiometric en las temperaturas sobre el °C 850 tales que los precipitados elementales del sulfuro en el refrigerador de proceso rio abajo del gas. El aire al gas ácido se controla tales que en el total 1/3 de todo el sulfuro de hidrógeno (H 2S) está convertido a SO2.0%. En el paso termal. Es posible alcanzar eficiencias de recuperación de hasta el 98%. Los H2S-content y la concentración de otros componentes combustibles (los hidrocarburos o amoníaco) determinan la localización en donde se quema el gas de la alimentación. Esto asegura una reacción estequiométrica para la reacción de Claus (véase la sección siguiente abajo). Licencia Inversión MM Dls Claus 95.0%. en corrientes ácidas con concentraciones altas (70-80%) de H2S. El suficiente aire se inyecta en la amortiguación para la combustión completa de todos los hidrocarburos y amoníaco. Los gases de Claus (gas ácido) sin contenido combustible adicional aparte de H2S se queman en las lanzas que rodean una central amortiguan por la reacción química siguiente: → 2H2S + 3O2 2SO2 + 2H2O Los gases que contienen el amoníaco. Tabla de eficiencia de cada proceso. o de los hidrocarburos se convierten en la hornilla amortiguan. Proceso Recup. tal como el gas del separador amargo del agua de la refinería (SWS). Varias tecnologías que utilizan el enriquecimiento de alto nivel y bajo del oxígeno están disponibles en la industria. La separación de los procesos de la combustión asegura una dosificación exacta del volumen de aire necesario en función de la composición del gas de la alimentación. Claus Modificado: 96. Descripción de proceso Un organigrama de proceso esquemático de una unidad de proceso básica de Claus se demuestra abajo: La tecnología de Claus se puede dividir en dos pasos. . Para reducir el volumen de proceso del gas u obtener temperaturas más altas de la combustión.

Esta corriente caliente de puente se agrega al gas de proceso frío a través de una válvula de tres vías para ajustar la temperatura de la entrada requerida para el primer reactor. Paso catalítico La reacción de Claus continúa en el paso catalítico con dióxido activado del alúmina o titanio. según lo representado en la figura. Es necesario prevenir la condensación del sulfuro en la cama del catalizador. El calor emitido por el gas de proceso y el calor de la condensación desarrollado se utilizan para producir el vapor medio o de baja presión. Este se llama la reacción de Claus: ➢ 2H2S + → de SO2 3S + 2H2O La recuperación catalítica del sulfuro consiste en tres substeps: calefacción. sólo dos etapas catalíticas están instaladas generalmente. elemental. Una pequeña porción del gas de proceso se puede encaminar con puente dentro del refrigerador de proceso del gas. El sulfuro de hidrógeno (H2S) reacciona con el SO2 formado durante la combustión en el horno de la reacción. reacción catalítica y enfriamiento más la condensación. 60 a los 70% de la cantidad total de sulfuro elemental producida en el proceso se obtienen en el paso de proceso termal. Varios métodos de recalentamiento se utilizan en industria: Puente Hotgas: cuál implica el mezclar de las dos corrientes de proceso del gas del refrigerador de proceso del gas (gas frío) y de puente (gas caliente) del primer paso de la caldera de calor sobrante. La temperatura de funcionamiento de la cama en las etapas catalíticas individuales es alcanzada calentando el gas de proceso en un recalentador hasta que se alcance la temperatura deseada de la cama de funcionamiento. Gas/cambiadores del gas: por el que el gas refrescado del refrigerador de proceso del gas se caliente indirectamente del caliente proveer de gas la salida de un reactor catalítico por aguas arriba en un cambiador del gas-a-gas. El primer paso del proceso en la etapa catalítica es la calefacción de gas de proceso. La porción principal del gas caliente de la cámara de combustión atraviesa el tubo del refrigerador de proceso del gas y se refresca abajo tales que el sulfuro formado en el del paso de la reacción condensa. . Donde una unidad del tratamiento de la incineración o de la cola-gas (TGTU) se agrega rio abajo de la planta de Claus. Estos tres pasos normalmente se repiten un máximo de tres veces. El sulfuro condensado se quita en la sección del enchufe del gas del refrigerador de proceso del gas. y resultados en sulfuro gaseoso. Recalentadores indirectos del vapor: el gas se puede también calentar con el vapor de alta presión en un cambiador de calor. y sirve alzar la producción del sulfuro.Generalmente. que puede llevar a ensuciar del catalizador.

desagües. También se puede encontrar en aguas pantanosas. Este gas. La conversión catalítica se maximiza en temperaturas más bajas. desempeña en el organismo del ser humano funciones esenciales. Con bases fuertes forma sales. gas natural. En el condensador del sulfuro. que se queman substoichiometrically para evitar brecha del oxígeno con el catalizador de Claus del daño del poder. es un ácido inorgánico de fórmula H2S. se producen fraccionamientos por diferencia de densidad. de los condensadores del sulfuro y del separador final del sulfuro se encaminan a la unidad de la desgasificación. barcos pesqueros y alcantarillados. . denominado ácido sulfhídrico en disolución acuosa (H2Saq). También puede ocurrir como resultado de la degradación bacteriana de materia orgánica en condiciones anaeróbicas. el gas de proceso que viene del reactor catalítico se refresca entre a 150 y a 130°C. Antes de almacenaje. Su punto de ebullición es de 212. como los huevos podridos. La temperatura alta en la primera fase también ayuda a hidrolizar LECHUGA ROMANA y CS2. A pesar de ello. las corrientes líquidas del sulfuro del refrigerador de proceso del gas. donde los gases (sobre todo H2S) disueltos en el sulfuro se quitan. es inflamable. Como este ácido es más denso que el agua. los sulfuros. El gas de la cola del proceso de Claus todavía que contiene componentes y los compuestos de sulfuro combustibles (H2S. Compuesto de azufre en el gas natural (H2S). Se han producido muertes en lagos o lagunas detenidas cuando el ácido sulfhídrico borbota desde las profundidades alcanzando a personas en su superficie. más pesado que el aire. H2 y CO) se quema en una unidad o un más futuro de la incineración desulfurized en una unidad rio abajo del tratamiento del gas de la cola. gases volcánicos y manantiales de aguas termales. pero el cuidado se debe tomar para asegurarse de que cada cama está funcionada sobre el punto de condensación del sulfuro.Calentadores Dirigir-encendidos: recalentadores encendidos que utilizan el gas ácido o el gas de combustible. Se genera en refinerías de petróleo.86 K. Las temperaturas de funcionamiento de las etapas catalíticas subsecuentes son típicamente 240°C para la segunda etapa y 200°C para la tercera etapa (temperaturas inferiores de la cama). El sulfuro de hidrógeno. que se forma en el horno y no sería convertido de otra manera en el proceso modificado de Claus. tóxico y su olor es el de la materia orgánica en descomposición. El calor de la condensación se utiliza para generar el vapor en el lado de la cáscara del condensador. La temperatura de funcionamiento típicamente recomendada de la primera etapa del catalizador es 315°C a 330°C (temperatura inferior de la cama). estanques de harina o aceite de pescado. lagunas o aguas estancadas. incoloro. Generalmente es por descomposición anaerobia de restos orgánicos. El ácido sulfhídrico se encuentra naturalmente en el petróleo crudo.

En algunos casos esto se puede remediar con la aplicación de peróxido de hidrógeno que oxida el sulfuro de plomo (II) a sulfato de plomo (II) de color blanco. bastan 20-50 ppm en el aire para causar un malestar agudo que lleva a la sofocación y la muerte por sobrexposición. Analítica El ácido sulfhídrico se detecta comúnmente por su mal olor a huevos podridos. Debido a su toxicidad. El sulfhídrico es responsable del ennegrecimiento de algunas pinturas basadas en carbonato de plomo por la formación del sulfuro de plomo (II) de color negro. que luego se separan por otros métodos. En la industria el sulfhídrico es un subproducto de la limpieza del gas natural o de biogás que suele acompañar con concentraciones de hasta el 10 %. En este caso. Es uno de los principales compuestos causantes de las molestias por malos olores. Síntesis En el laboratorio el sulfhídrico se puede generar convenientemente por reacción del ácido clorhídrico con sulfuro ferroso FeS. Es compuesto de partida en algunas síntesis orgánicas. orfebrerías). El ácido sulfhídrico es extremadamente nocivo para la salud. También el sulfuro de sodio. se utiliza por ejemplo en la elaboración del cuero. es usado como envejecedor de bronces (candados. Los precipitados amorfos pueden ser negros o blancos. Otro método es el calentamiento de una mezcla de parafina con azufre elemental. Se lo conoce comúnmente como ácido hidrosulfúrico o gas de alcantarilla. incoloro con un olor característico a huevos podridos. como por ejemplo los procesos de tratamiento de gas con aminas en la industria o la utilización de nitrato cálcico en aguas residuales. La sal conjugada. Químicamente se manifiesta en la formación de una mancha negra de sulfuro de plomo en un papel húmedo impregnado con acetato de plomo: ➢ Pb (O2CCH3)2 + H2S -> PbS + 2 HO2CCH3 Toxicidad . la fuente del ácido sulfhídrico son las proteínas sulfuradas que se degradan liberando el mencionado ácido. En estudios recientes se ha conseguido inducir la hibernación en ratones aplicando sulfhídrico.El ácido sulfhídrico (H2S) es un gas inflamable. está ubicado directamente abajo del ácido cianhídrico (HCN). La gente puede detectar su olor a niveles muy bajos. Por esto se han desarrollado diferentes procesos de desodorización que lo eliminan de la corriente contaminada. el sulfuro de sodio. Aplicaciones El ácido sulfhídrico se emplea tradicionalmente en la marcha catiónica para precipitar los cationes de metales pesados del grupo II de la marcha analítica. Es habitual que obreros del sector portuario sean afectados con resultados fatales cuando se introducen a bodegas que han transportado productos derivados de la pesca.

Los científicos poseen poca información sobre lo que sucede cuando una persona se expone al ácido sulfhídrico a través de la piel. una primera víctima se cae inconsciente y luego son afectados también todos los demás que van en su rescate sin el equipo de protección necesario. a pesar de la presencia más masificada de este compuesto. Para un tratamiento se recomienda llevar al afectado lo más rápidamente posible al aire fresco y aplicar oxígeno puro. Los científicos no tienen información que demuestre la muerte de personas envenenadas al ingerir ácido sulfhídrico. se sabe que es necesario tener cuidado con el ácido sulfhídrico en forma de líquido comprimido. Exposiciones breves a concentraciones altas de ácido sulfhídrico (mayores de 500 ppm) puede causar pérdida del conocimiento y posiblemente la muerte. Sin embargo. Sulfuro de hidrógeno . donde puede causar víctimas. Sin embargo. Cerdos que ingirieron alimentos que contenían ácido sulfhídrico sufrieron diarrea por varios días y perdieron peso aun después de 105 días. La causa por la cual. A partir de los 100 ppm se puede producir la muerte. las personas que pierden el conocimiento parecen recuperarse sin sufrir otros efectos. algunas personas parecen sufrir efectos permanentes o a largo plazo tales como dolor de cabeza. poca capacidad para concentrarse.La toxicidad del sulfhídrico es parecida a la del cianhídrico.000110. ya que puede causar quemaduras de la piel por congelación.00033 ppm). No se han detectado efectos a la salud en personas expuestas al ácido sulfhídrico en las concentraciones que se encuentran típicamente en el ambiente (0. Como la densidad del sulfhídrico es mayor que la del aire se suele acumular en lugares bajos como pozos. la nariz o la garganta. hay relativamente pocos muertos es el mal olor con que va acompañado. A menudo se producen varios afectados. El sulfhídrico parece actuar sobre todo sobre los centros metálicos de las enzimas. etc. En la mayoría de los casos. La exposición a niveles bajos de ácido sulfhídrico puede producir irritación de los ojos. Además el ión sulfuro se combina con la hemoglobina del mismo modo que el oxígeno precipitando la asfixia del organismo. También puede provocar dificultades respiratorias en personas asmáticas. Así hay teorías que asocian la metabolización del gas sulfhídrico como existe por ejemplo cerca de fuentes volcánicas subacuáticas con el desarrollo de la vida en la Tierra. mala memoria y mala función motora. A pesar de la alta toxicidad del gas sulfhídrico para los mamíferos hay muchos microorganismos que toleran elevadas concentraciones de este gas o que incluso se alimentan de él. bloqueándolas e impidiendo de esta manera su funcionamiento. Sin embargo a partir de los 50 ppm tiene un efecto narcotizante sobre las células receptoras del olfato y las personas afectadas ya no perciben el hedor.

33 0.15 °C) 6.5 kJ/mol 205.Nombre (IUPAC) sistemático Sulfuro de hidrógeno General Otros nombres Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular Número CAS Número RTECS Ácido sulfhídrico (aq) H2S n/d [7783-06-4 [7783-06-4]] MX1225000 Propiedades físicas Estado de agregación Gas Apariencia Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Acidez (pKa) Solubilidad en agua Momento dipolar ΔfH0gas S0gas. 1 bar Punto de inflamabilidad NFPA 704 Gas incoloro 34.15 °C) 213 K (-60.77 J·mol-1·K-1 Peligrosidad 190.4 °C) Identificadores Propiedades químicas Termoquímica 4 4 0 .97 D -20.6 K (-82.1 g/mol 187 K (-86.89 0.

salvo que se indique lo contrario. Nomenclatura Cuando un grupo tiol es un sustituyente de un alcano. S9. S36. Tradicionalmente los tioles son denominados mercaptanos. S38. Exenciones y referencias Mercaptano (Tiol) Sulfhídrilo En química orgánica. R26. Siendo el azufre análogo de un grupo alcohol (-OH). R50 (S1/2). S61 MX1225000 Riesgos Puede causar náuseas y vómitos. S45. Puede causar picazón y dolor. S16. Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). hay varias formas de nombrar al tiol resultante: .Frases R Frases S Número RTECS Ingestión Inhalación Piel Ojos R12. Peligroso. un tiol es un compuesto que contiene el grupo funcional formado por un átomo de azufre y un átomo de hidrógeno (-SH). Puede causar quemaduras. este grupo funcional es llamado grupo tiol o grupo sulfhidrilo. puede ser fatal.

Por ejemplo. al gas natural que es inodoro. Por lo tanto tienen puntos de ebullición inferiores y son menos solubles en agua y otros disolventes polares que los alcoholes de similar peso molecular pero siendo tan solubles y con similares puntos de ebullición como los sulfuros isoméricos. Los tioles se forman cuando un haloalcano se calienta con una solución de hidrosulfuro de sodio . después de la mortífera explosión de 1937 en el New London School en New London. El olor de tioles es a menudo fuerte y repulsivo. en particular los de bajo peso molecular. Ejemplo: CH3SH sería metanotiol. ➢ Otra manera de nombrar tioles. Texas. Propiedades químicas Síntesis Los métodos utilizados para sintetizar tioles son análogos a los utilizados para la síntesis de alcoholes y éteres. Los distribuidores de gas natural comenzaron añadiendo diversas formas de tioles acres. los mercaptanos del pomelo son un tiol monoterpenoide responsables del aroma característico de este. debido a que el grupo –SH se une fuertemente al elemento mercurio. ➢ Como prefijo. el enlace S-H en los tioles tiene menor momento dipolar en comparación con el enlace O-H del alcohol. Los tioles muestran poca asociación por enlaces de hidrógeno con el agua y las moléculas entre sí. que significa 'capturado por mercurio'. Las reacciones son más rápidas y de mayor rendimiento porque los aniones de azufre son mejores nucleófilos que los átomos de oxígeno. Por lo tanto. Ejemplo: CH3SH sería metil mercaptano. el término utilizado es mercapto. consiste en sustituir con la palabra mercaptano a la palabra alcohol en el nombre del compuesto alcohol equivalente. aunque se trata de un método viejo.➢ El método preferido (utilizado por la IUPAC) consiste en añadir el sufijo -tiol al nombre del alcano. Los tioles son también responsables de una clase de fallos en los vinos causados por la reacción no deseada entre el azufre y la levadura. Propiedades físicas Olor Muchos tioles son líquidos incoloros que tienen un olor parecido al del ajo. no todos los tioles tienen olores desagradables. Los tioles se unen fuertemente a las proteínas de la piel y son responsables de la intolerable persistencia de olores producidos por las mofetas. Sin embargo. un enlace S-H es prácticamente apolar covalente. El método es casi idéntico a la denominación de alcoholes. Puntos de ebullición y solubilidad Debido a la pequeña diferencia de electronegatividad entre el azufre y el hidrógeno. Ejemplo: mercaptopurina Etimología El término mercaptano viene del latín mercurius captans. por lo general etanotiol o tert-butiltiol.

acetales y ésteres. La química de tioles está relacionada con la de los alcoholes: los tioles forman tioéteres. ➢ 2R-SH + 2H2O2 → RSO3H + 2H2O Importancia biológica Dado que es el grupo funcional del aminoácido cisteína. El grupo y su correspondiente anión son fácilmente oxidados por reactivos como el bromo para dar disulfuro orgánico (R-S-S-R). en general la forma desprotonada RS− (llamado tiolato) es químicamente más reactiva que la forma tiol protonada RSH. (De hecho.) Acidez El átomo de azufre de un tiol es muy nucleofílico. el grupo tiol desempeña un papel importante en los sistemas biológicos. Estos pueden . los grupos tiol pueden reaccionar con grupos vinilo para formar un enlace tioéter. ➢ 2R-SH + Br2 → R-S-S-R + 2HBr La oxidación por reactivos más poderosos como el hipoclorito de sodio o peróxido de hidrógeno resulta en ácidos sulfónicos (RSO3H). para formar dos tioles. que son análogos a los éteres. El grupo tiol es bastante ácido. Al igual que el alcohol. un grupo tiol puede reaccionar con un alqueno para formar un tioéter. bastante más que el átomo de oxígeno del alcohol. En la presencia de una base se forma un anión tiolato. comparten algunas propiedades de enlace similares. los disulfuros pueden reducirse fácilmente por agentes reductores como el hidruro de litio aluminio en éter seco o hidruro de boro litio. una reacción de oxidación puede crear una unidad de cistina con un enlace disulfuro (-S-S-). ➢ R-S-S-R' → R-SH + R'-SH Reacciones El grupo tiol es el análogo del azufre al grupo hidroxilo (-OH) que se encuentran en los alcoholes.) + → CH 3CH2SH + NaBr Además. Cuando los grupos tiol de dos residuos de cisteína (como en monómeros o unidades constituyentes) se acercan uno al otro durante el plegamiento de proteínas. que es un muy potente nucleófilo. Debido a que el azufre y el oxígeno pertenecen al mismo grupo de la tabla periódica. con el pKa habitualmente alrededor de 10 a 11.➢ CH3CH2Br + NaSH calentada en etanol (ac. bioquímicamente. tioacetales y tioésteres. Por otra parte.

Es poco a poco se descompone con el agua para formar CO 2 y H 2 S. It is gradually decomposed by water to form CO 2 and H 2 S. toluene. y es liberado al aire por los volcanes. Los grupos sulfhidrilo en el sitio activo de una enzima pueden formar enlaces no covalentes con la enzima y el sustrato. sulfuro de carbonilo es fácilmente soluble en disulfuro de carbono. un altamente inflamables.50. en la fabricación de otros productos químicos. pero algo menos soluble en agua. Los residuos de cisteína del sitio activo son la unidad funcional en proteasas de cisteína.2 ° C. a higly flammable.contribuir a la estructura terciaria de una proteína si las císteinas forman parte de una misma cadena peptídica o contribuir a la estructura cuaternaria de proteínas multiméricas formando fuertes enlaces covalentes entre diferentes cadenas de péptidos. También se encuentra en los gases de escape de algunos combustibles que contienen azufre.2 ° C y se congela a . pero es más comúnmente utilizado como un compuesto intermedio en la fabricación de herbicidas orgánicos. COS. colorless. por pantanos y en pequeñas cantidades por muchos tipos de árboles. que se utiliza para producir ácido sulfúrico. entre otros. con cada molécula que contiene un átomo de cada elemento. Sulfuro de carbonilo también se encuentra como impureza en determinados productos petrolíferos. el sulfuro de carbonilo es una importante fuente de azufre a la corrosión atmosférica de metales como el cobre y bronce. Carbonyl sulfide is readily soluble in carbon disulfide. así como la refinería de derivados.138. Es un subproducto de la producción de sulfuro de carbono. Los principales usos del sulfuro de carbonilo son en la fabricación de herbicidas orgánicos. Según la Organización Mundial de Ciencias.2°C and freezes at – 138. Los productos químicos utilizados en el alisamiento del cabello son reductores de puentes disulfuro de cistina a cisteína con grupos sulfhidrilo libres. carbonyl sulfide is stable. mientras que los productos químicos utilizados en el cabello rizado son oxidantes que oxidan los grupos sulfhidrilo de la cisteína y forman puentes disulfuro de cistina. Sulfuro de carbonilo (COS) Sulfuro de carbonilo es un producto químico compuesto de carbono . gas incoloro e inodoro que se licua a . y como fumigante. Por ejemplo las cadenas pesadas y ligeras de los anticuerpos se mantienen unidas por puentes disulfuro y los pliegues en el pelo rizado son producto de la formación de cistina. tolueno y alcohol. También se usa en la producción de una clase de sustancias químicas llamadas carbonatos de alquilo.2°C. tales como compuestos orgánicos de azufre. lo que contribuye a la actividad catalítica. Se produce naturalmente también. Sulfuro de carbonilo COS. En la ausencia de . Tiene varios usos industriales. Tiene la OCS fórmula química. and alcohol but somewhat less soluble in water. odorless gas that liquifies at – 50. In the absence of moisture. azufre y oxígeno . pero es comúnmente escrito COS Es un gas incoloro e inflamable con un olor desagradable de azufre. Sulfuro de carbonilo hidrólisis es un proceso que produce sulfuro de hidrógeno.

volcanos and deep sea vents . Es una molécula lineal que consiste en un carbonilo grupo de enlace doble a un átomo de azufre. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] sulfuro de carbonilo se descompone en presencia de humedad y las bases de dióxido de carbono y sulfuro de hidrógeno .humedad. Este compuesto se encuentra para catalizar la formación de péptidos de aminoácidos . el sulfuro de carbonilo es estable. Carbonyl sulfide is used in the industrial production of urea. sulfuro de carbonilo puede ser considerada como intermedia entre el dióxido de carbono y sulfuro de carbono . volcanes y el mar ventilas de las profundidades . CO (NH2) (SNH 4).5 (± 0. sulfuro de carbonilo es el compuesto químico con la fórmula de OCS. los cuales son isoelectrónicos con él. Se obtiene en forma pura por la acción de los ácidos sobre tiocarbamato amonio. Upon heating it decomposes: Al calentarse se descompone: ➢ 2COS = CO 2 + CS 2 and 2COS = 2CO + 2S 2cos = CO 2 + CS 2 y 2cos = 2CO + 2S Carbonyl sulfide is obtained by passing a mixture of sulfur vapor and carbon monoxide through a heated tube: Sulfuro de carbonilo se obtiene al pasar una mezcla de vapor de azufre y monóxido de carbono a través de un tubo de calefacción: ➢ S + CO = COS S + CO = COS It is obtained in pure form by the action of acids on ammonium thiocarbamate. both of which are isoelectronic with it. Comúnmente escrita como COS. a 0. it is a colourless flammable gas with an unpleasant odor . at 0. This compound is found to catalyze the formation of peptides from amino acids . Carbonyl sulfide decomposes in the presence of humidity and bases to carbon dioxide and hydrogen sulfide .5 (± 0. ya que se emite desde los océanos. Carbonyl sulfide can be considered to be intermediate between carbon dioxide and carbon disulfide . sulfuro de carbonilo es el compuesto más abundante de azufre presentes de forma natural en la atmósfera. CO(NH 2 )(SNH 4 ). Measurements on the Antarctica ice cores and from air trapped in snow above glaciers ( firn air) have provided a detailed picture of OCS concentrations from 1640 to the present day and allow an understanding of the relative importance of anthropogenic and non-anthropogenic sources of this gas to the atmosphere. [ 5 ] Some carbonyl sulfide that is transported .05) ppb . Commonly written as COS. It is a linear molecule consisting of a carbonyl group double bonded to a sulfur atom. [ 4 ] Este hallazgo es una extensión del experimento de Miller-Urey y se sugiere que el sulfuro de carbonilo desempeñado un papel importante en el origen de la vida . que es un gas incoloro inflamable de gas con un desagradable olor .05) ppb . As such it is a significant compound in the global sulfur cycle . es un compuesto importante en el mundial ciclo del azufre . Sulfuro de carbonilo se utiliza en la producción industrial de la urea. because it is emitted from oceans. Como tal. Ocurrencia Carbonyl sulfide is the most abundant sulfur compound naturally present in the atmosphere. This finding is an extension of the Miller-Urey experiment and it is suggested that carbonyl sulfide played a significant role in the origin of life .

forma ácido sulfúrico partículas que afecta el balance de energía debido a la dispersión de luz. it is also released from automobiles. la combustión de biomasa. and by hydrolysis in ocean waters.1 mg kg −1 .05-0. plantas de energía alimentadas con carbón. los núcleos de hielo y de aire atrapado en la nieve por encima de los glaciares ( neviza aire) han aportado una imagen detallada de las concentraciones de OCS desde 1640 hasta nuestros días y permitir la comprensión de la importancia relativa de antropogénicas no de fuentes antropogénicas y de este gas a la atmósfera. though sulfur dioxide from volcanic activity can be significant too. a pesar de dióxido de azufre de la actividad volcánica puede ser importante también. however. starch and rubber. [6]. combustion of refuse and plastics. también se libera de los automóviles. [ 7 ] Carbonyl sulfide is also removed from the atmosphere by terrestrial vegetation by enzymes associated with the uptake of carbon dioxide during photosynthesis. la transformación del pescado. de los cuales menos de un tercio se relacionó a la actividad humana.into the stratospheric sulfate layer is oxidized to sulfuric acid. [ 7 ] The long atmospheric lifetime of CSO makes it the major source of stratospheric sulfate. . y por hidrólisis en el océano las aguas. [1] También es un azufre que contiene impurezas significativas en gas de síntesis . Las huellas de COS están naturalmente presentes en los granos y semillas en el rango de 0. Las mediciones en la Antártida. of which less than one third was related to human activity. Carbonyl sulfide is present in foodstuffs such as cheese and prepared vegetables of the cabbage family. [7] La larga vida de la atmósfera hace que las OSC es la principal fuente de sulfato de la estratosfera. and manufacture of synthetic fibers. sin embargo.05-0. y la fabricación de fibras sintéticas. [7] sulfuro de carbonilo también se elimina de la atmósfera por la vegetación terrestre por las enzimas asociadas con la absorción de dióxido de carbono durante la fotosíntesis. petroleum manufacture. [1] El promedio mundial de liberación total de sulfuro de carbono a la atmósfera se ha estimado en cerca de 3 millones de toneladas / año. Traces of COS are naturally present in grains and seeds in the range of 0. El más grande hecho por el hombre a fuentes de emisión de sulfuro de carbonilo son su principal uso como producto químico intermedio y como un subproducto de la producción de disulfuro de carbono. [ 1 ] It is also a significant sulfur-containing impurity in synthesis gas . biomass combustion. la combustión de basura y los plásticos. almidón y goma. [5] Algunos sulfuro de carbonilo que se transporta en la capa de sulfato de la estratosfera se oxida a ácido sulfúrico. fish processing. The largest man-made sources of carbonyl sulfide release include its primary use as a chemical intermediate and as a byproduct of carbon disulfide production.1 mg kg -1. [ 6 ] Sulfuric acid forms particulate which affects energy balance due to light scattering. coal-fired power plants. la fabricación de petróleo. [ 8 ] [ 9 ] Loss processes such as these limit the persistence (or lifetime) of a molecule of COS in the atmosphere to a few years. sulfuro de carbonilo está presente en alimentos tales como queso y preparados vegetales de la col de la familia. [ 1 ] The average total worldwide release of carbonyl sulfide to the atmosphere has been estimated at about 3 million tons/year. [8] [9] la pérdida de estos procesos ya que estos limitan la persistencia (o de por vida) de una molécula de COS en la atmósfera a unos pocos años.

It forms when carbon monoxide reacts with elemental sulfur. This reaction reverses above 1200 K. hubo información limitada sobre la toxicidad aguda del sulfuro de carbonilo en los seres humanos y en animales. [ 2 ] Carbonyl sulfide is a potential alternative fumigant to methyl bromide and phosphine . however. A laboratory synthesis entails the reaction potassium thiocyanate and sulfuric acid . Se forma cuando el monóxido de carbono reacciona con el azufre elemental. 50% animals died when exposed to 1400 ppm of COS for 90 minutes. véase también la lista de las moléculas en el espacio interestelar . residues on the grain result in flavours that are unacceptable to consumers. sulfuro de carbonilo fue descrita por primera vez en 1841.Carbonyl sulfide has been observed in the interstellar medium . [2] In tests with rats. sin embargo. Una síntesis de laboratorio implica la reacción de tiocianato de potasio y ácido sulfúrico . eg barley used for brewing. or at 3000 ppm for 9 minutes. y muerte por parálisis respiratoria. la cebada utilizada para la elaboración de la cerveza. [ edit ] Applications Aplicaciones Carbonyl sulfide is used as an intermediate in the production of thiocarbamate herbicides. [2] sulfuro de carbonilo es una alternativa potencial fumigante de bromuro de metilo y fosfina . [10] pero al parecer erróneamente como una mezcla de dióxido de carbono y sulfuro de hidrógeno . Carl von Than first characterized the substance in 1867. por ejemplo. [11] ➢ KSCN + 2 H 2 SO 4 + H 2 O → KHSO 4 + NH 4 HSO 4 + COS KSCN + 2 H 2 SO 4 + H 2 O → KHSO4 + NH 4 HSO 4 + COS [ edit ] Toxicity Toxicidad As of 1994. convulsions. Sulfuro de carbonilo se utiliza como producto intermedio en la producción de herbicidas tiocarbamato. [ 2 ] Limited studies with laboratory animal studies also suggest that continued inhalation of low concentrations (approximately 50 ppm for up to 12 weeks) does not affect the lungs or the heart. and death from respiratory paralysis. prácticamente sin irritación local o de alerta olfativa. [ 11 ] El gas resultante contiene cantidades importantes de subproductos y requiere purificación. practically without local irritation or olfactory warning. [2] Las altas concentraciones (> 1000 ppm) puede causar el colapso súbito. [ 2 ] High concentrations (>1000 ppm) can cause sudden collapse. [2] limitada estudios con estudios en animales de laboratorio sugieren que . sulfuro de carbonilo se ha observado en el medio interestelar . Muertes ocasionales han sido reportadas. convulsiones. [ 10 ] but was apparently mischaracterized as a mixture of carbon dioxide and hydrogen sulfide . [ 2 ] A partir de 1994. [2] En pruebas con ratas. En algunos casos. [ edit ] Synthesis Síntesis Carbonyl sulfide was first described in 1841. there was limited information on the acute toxicity of carbonyl sulfide in humans and in animals. los animales 50% murió cuando se expone a 1400 ppm de clase de servicio durante 90 minutos. see also List of molecules in interstellar space . los residuos en el resultado de granos en los sabores que son inaceptables para los consumidores. The resulting gas contains significant amounts of byproducts and requires purification. Carl von Que primero se caracteriza la sustancia en 1867. [ 1 ] [ 2 ] Occasional fatalities have been reported. Esta reacción se invierte por encima de 1200 K. In some cases. o en 3000 ppm durante 9 minutos.

Sulfuro de carbonilo IUPAC name Nombre IUPAC[ Carbon oxide sulfide Óxido de sulfuro de carbono Identifiers Identificadores CAS number Número CAS ChemSpider Propiedades físicas SMILE O=C=S O = C = S InChI InChI=1S/COS/c2-1-3 InChI = 1S/COS/c2-1-3 Y Y Key: JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N Clave: JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N Y Y 463-58-1 463-58-1 9644 9644 Y Y Y Y .la inhalación continua de concentraciones bajas (aproximadamente 50 ppm hasta 12 semanas) no afecta a los pulmones o el corazón.

07 g/mol 60.07 g / mol 2. es un líquido volátil.2 ° C (223 K) Hazards Peligros MSDS MSDS EU Index Índice de la UE Carbonyl sulfide MSDS Sulfuro de carbonilo MSDS Not listed No se enumeran Carbon dioxide Dióxido de carbono Carbon disulfide Disulfuro de carbono Related compounds Compuestos relacionados Related compounds Compuestos relacionados Y (what is this?) (verify) Y (¿qué es esto?) (verificar) Except where noted otherwise. incoloro y muy fácilmente inflamable.8 ° C (134 K) −50.51 g / L −138. 100 kPa) Salvo que se indique lo contrario. Tienen un olor característico que empeora si está impuro debido a la hidrólisis parcial o total que libera sulfhídrico (H2S). fósforo blanco etc.2 °C (223 K) -50.8 °C (134 K) -138. 100 kPa) Infobox references Exenciones y referencias Sulfuro de carbono (SC2) El sulfuro de carbono o disulfuro de carbono (CS2).51 g/L 2. data are given for materials in their standard state (at 25 °C. . azufre elemental. Se mezcla completamente con la mayor parte de los disolventes orgánicos y disuelve el yodo. Síntesis El sulfuro de carbono se obtiene por reacción directa de los elementos (vapor de azufre y carbono) en ausencia de aire entre 800 y 1000 °C. los datos se dan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C.InChI=1/COS/c2-1-3 InChI = 1/COS/c2-1-3 Key: JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYAF Clave: JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYAF Properties Propiedades Molecular formula Fórmula molecular Molar mass Peso molecular Density Densidad Melting point Punto de fusión Boiling point Punto de ebullición COS COS 60.

los ditiocarbamatos. coma y parálisis de la respiración. eufória y luego pérdida de conocimiento. Además se han reportado daños en el hígado. En química se utiliza a veces de disolvente en la espectroscopía de infrarrojo ya que no presenta bandas de absorción en las zonas de absorción por vibración C-H o C-O. tienen cierta importancia en el proceso de vulcanización. El fósforo blanco disuelto en sulfuro de carbono ha sido utilizado en la construcción de bombas incendiarias. Los xantogenatos de cobre se utilizan como plaguicidas. óxido de carbono (IV) y ácido sulfhídrico. ➢ C + 2S → CS2 Aplicaciones La mayor parte del sulfuro de carbono se emplea en la fabricación de fibras de celulosa. Con bases se forman los xantogenatos (sales del ácido ditiocarbónico). En presencia de sosa forma con la celulosa xantogenatos solubles que se pasan por inyectores y luego se precipitan. El sulfuro de carbono es compuesto de partida en la síntesis de tetratiofulvalenos que han ganado últimamente importancia como semiconductores orgánicos. En ratas embarazadas la exposición a CS2 produce defectos natales en las crías y un elevado porcentaje de ratas nacidas muertas. inflamación de los nervios y daños vasculares. Toxicología La exposición prolongada a vapores de sulfuro de carbono lleva a síntomas de intoxicación que van desde el enrojecimiento de la cara. disfunciones en la visión. Los productos de reacción con aminas. Reacciones En presencia de agua el sulfuro de carbono hidroliza lentamente para dar oxosulfuro de carbono (COS). Generales Imagen .En la naturaleza se forma en algunos procesos de degradación anaeróbica. La intoxicación crónica produce dolor de cabeza. pérdida de sueño. la memoria y el oído.

15 K (-110 °C).131. Físicas Peso molecular Punto de fusión Punto de ebullición Densidad Estructura cristalina Solubilidad 76. 319. somnolencia. dolor de cabeza. somnolencia.Nombres Fórmula química Aspecto Sulfuro de carbono (Stock) Disulfuro de carbono (Sistemático) CS2 Líquido incoloro (puro) Líquido amarillento (impuro). jadeo. Confusión mental.15 K (46 °C). náuseas.1185 g/100 ml Termodinámicas ΔfH0gas ΔfH0líquido ΔfH0sólido S0gas. irritabilidad y alucinaciones. náuseas. debilidad. 1263 kg m-3. vómitos. vértigo. Ingestión Inhalación . 162. jadeo. vértigo. vómitos. dolor de cabeza. 1 bar S0sólido kJ/mol kJ/mol kJ/mol J·mol-1·K-1 J·mol-1·K-1 J·mol-1·K-1 Riesgos Confusión mental. Ligeramente soluble en agua 0. 1 bar S0líquido.

Tratamiento del Gas de Cola de Unidades Claus con CrystaSulf Una manera simple de tratar el gas de cola de las unidades Claus en plantas de procesamiento de gas natural ó refinerías Una manera simple de tratar el gas de cola de las unidades Claus en plantas de procesamiento de gas natural ó refinerías . tanto a nivel nacional como internacional. Búsqueda y equivalencia de odorizantes. Más [ Hazardous Chemical información Database] Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). dolor. La medida y el control de la práctica de la odorización es objeto de trabajos. Piel enrojecimiento Ojos Enrojecimiento. Técnicas y necesidades de la odorizacion La odorización es el sistema adoptado para asignar un olor al gas natural. Estudios de nuevas prácticas de odorización.debilidad. que por sí mismo es inodoro. Dando al gas un indicador de olor es posible detectar con gran facilidad eventuales fugas y dispersiones: una solución que garantiza una red segura y elimina desperdicios inútiles. para asegurar la calidad del proceso y optimizar los costes operacionales asociados. irritabilidad y alucinaciones Puede absorberse. Piel seca. Odorización El gas natural se odoriza por motivos de seguridad con objeto de detectar una fuga por olor. Entre estos trabajos cabe destacar: ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ Especificación de las instalaciones de inyección. Medida y control de la concentración. Impacto de la odorización en el transporte de gas entre países. salvo que se indique lo contrario.

La opción tradicional de tratamiento ha sido la absorción del H2S y procesos de reciclaje (con generador-reductor de gas. CrystaSulf Una forma simple de tratar el gas de cola generado en la unidad Claus. reactor de hidrogenación.8 % de azufre sin necesidad de utilizar corrientes de reciclaje. Adicionalmente. Los costos de inversión para el tratamiento de gas de cola son a menudo tan altos (si no mayores) que el costo de inversión de la unidad Claus. por una fracción del costo de las tecnologías tradicionales. el reciclaje de H2S y CO2 al horno de reacción Claus agrega carga y costos innecesarios. CrystaSulf es un proceso innovador y efectivo que ofrece muchas ventajas sobre los costosos procesos tradicionales aplicados en el tratamiento de gas de cola de las unidades Claus. CrystaSulf puede alcanzar. CrystaSulf convierte directamente el H2S y SO2 en el gas de cola a azufre elemental en un simple sistema líquido a baja temperatura. no hay muchos procesos para tratar el gas de cola que puedan recuperar el 99. una recuperación total de más de 99.8 % o más de azufre como es comúnmente regulado.Cuando es necesario mostrar resultados. . sistema de quench water y sistema de amina).

.

lo cual podría implicar tratamiento de estos líquidos. por ejemplo. y esta tendencia es mayor mientras más pesados sean los hidrocarburos. Los procesos con carbonato y los de absorción física requieren presiones de al menos unas 400 Lpc. por lo tanto estos procesos no se podrán aplicar cuando se va a trabajar a presiones bajas. quizás el más. pues si el solvente está más frío que el gas de entrada habrá condensación y los siguientes problemas de formación de espumas. Consideraciones del Proceso La temperatura y disponibilidad del medio de calentamiento se debe evaluar antes de hacer el diseño. La presión del gas de entrada también es un factor importante en la selección del proceso. la presencia de CO2 afecta el desempeño de la unidad. lo cual impedirá usar solventes físicos pues estos funcionan mejor a temperaturas bajas.Especificaciones del gas residual. esto es importante en los costos de equipo y operación. una buena recomendación es que la temperatura del solvente sea unos 15 – 20 °F por encima de la del gas de entrada. En algunos casos se requieren procesos selectivos porque. En cuanto a la composición del gas el área de mayor importancia es la cantidad relativa de hidrocarburos pesados recuperables. no puedan ser menores de 135 – 140 °F. La selectividad también es importante en casos en que la relación CO2/H2S sea alta y se requiera hacer pasar el gas ácido por una unidad recuperadora de azufre. Lo ideal es remover todo el azufre del gas porque estos compuestos de azufre tienden a concentrarse en los líquidos obtenidos en la planta de gas.. La cantidad de gas a tratar define el tamaño del equipo y posiblemente el número de plantas en paralelo cuando se manejan volúmenes grandes de gas. La temperatura del gas también es importante porque define la temperatura del solvente. Características del Gas a Tratar.. en el gas de salida. normalmente de 800 Lpc. La disponibilidad del medio de enfriamiento también es importante por la misma razón expuesta antes. algunos procesos tienen desempeños muy pobres con algunos gases de entrada y deben ser eliminados en la selección. En zonas donde el agua es escasa y por lo tanto costosa para usarla como medio de enfriamiento el aire pasaría a ser el medio de enfriamiento a usar y esto hace que las temperaturas del solvente. . El contenido de H2S es un factor importante. Además la temperatura del medio de enfriamiento define la temperatura de circulación del solvente. los cuales no solo crean problemas de espumas sino que también afectan el proceso de recuperación de azufre. El contenido de azufre total en el gas residual se refiere a la combinación de H2S. hay veces que es necesario dejar el CO2 en el gas de salida con el fin de controlar su poder calorífico. CS2 y RSR. Dependiendo de los contenidos de contaminantes permitidos en el gas de salida del proceso habrá procesos que no podrán llevar las concentraciones a tales niveles y por tanto serán eliminados. COS. Este factor es determinante en el diseño del proceso de endulzamiento. algunos procesos tienen tendencia a absorber hidrocarburos. especialmente en verano.

Además si el gas ácido se va a pasar por una unidad recuperadora de azufre y luego por una unidad de limpieza de gas de cola. lo cual afecta su calidad. requiere más presión que si se va a incinerar. Costos Los factores de costo que se deben tener en cuenta son: Costos de equipo Costos de Potencia Costos de solvente Costos de combustible. dependiendo del contenido de H2S en el gas agrio y las exigencias ambientales. FIN…………… .Disposición Final del Gas Ácido La disposición final del gas ácido puede ser una unidad recuperadora de azufre o incineración. Cuando se usa incineración no es importante el contenido de hidrocarburos pesados en el gas a tratar pero en la unidad recuperadora de azufre la presencia de hidrocarburos afecta el color del azufre recuperado tornándolo gris u opaco en lugar de amarillo brillante.

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