OLEOFINAS

Hidrocarburos no saturados de doble enlace carbobo-carbono. También se

les llama hidrocarburos etilénicos, por el primer hidrocarburo de la serie,
el etileno. Las olefinas tienen alta reactividad química a causa de su doble
enlace y por ello son muy útiles en la industria.

Las olefinas son compuestos químicos que contienen por lo menos un doble enlace
carbono – carbono. Sin embargo, el término olefinas está siendo reemplazado por el
término alquenos.

Los alquenos u olefinas pertenecen a un tipo de hidrocarburos insaturados que se

podrían definir como alcanos que han perdido un par de átomos de hidrógeno. En lugar
de estos átomos de hidrógeno, las olefinas produjeron un doble enlace entre dos
carbonos.

PROCESO DE PRODUCCIÓN DE OLEFINAS

Las olefinas más importantes son el etileno y el propileno. En esta lista de las olefinas
más importantes también se encuentran el butadieno, n-buteno e isopreno.

El etileno y el propileno se obtienen a través del proceso de desintegración térmica. La

desintegración térmica es un proceso que se utiliza en la producción de destilados
ligeros y gasolinas.

En la desintegración térmica se somete a la carga, que puede ser propano, etano o

butano, a temperaturas de alrededor de 455ºC y a presiones superiores a la presión
atmosférica. Con este proceso se reduce la viscosidad de fracciones residuales.

PROPIEDADES FÍSICAS DE LAS OLEFINAS

Las olefinas tienen propiedades físicas muy similares a las de los alcanos. Sin embargo,
el doble enlace de carbono – carbono evidencia variaciones en dos características en
especial: la acidez y la polaridad.
Acidez de las olefinas
La polaridad del doble enlace carbono – carbono de las olefinas provoca que éstas sean
más ácidas que los alcanos. En cambio, el grado de acidez de las olefinas es menor que
el de los ácidos carboxílicos y también que los alcoholes.
Polaridad de las olefinas
La polaridad de las olefinas depende totalmente de su estereoquímica. Al presentar un
doble enlace, las olefinas o alquenos tienen una primera molécula cis. Las moléculas
cis se distinguen porque los sustituyentes están de un solo lado del doble enlace.

Cuando las olefinas presentan una molécula cis, se presenta un momento dipolar neto.
En el caso de las olefinas con moléculas trans (que son las que se encuentran en caras
opuestas del doble enlace), el momento dipolar es nulo.

CARACTERÍSTICAS DE LAS OLEFINAS

Las principales características de las olefinas son:

- Mayor densidad que el agua

- Insolubles en agua
- Son incoloras
- Presentan un doble enlace carbono – carbono.
- Su isomería es de cadena, como las parafinas.
- Se clasifican como hidrocarburos insaturados.
- Su isomería es geométrica o cis – trans.
- El isómero cis suele ser más polar, tener un punto de ebullición mayor y un punto de
fusión menor que el isómetro trans.

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