UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

Preparación de Soluciones

INFORME DE PRÁCTICA DE LABORATORIO

Práctica Nº 01

Autor(es):

Cruz Luis, Eliane Stefany Peña Lozada, Jesus Enrique

Davila Alvarado, Santiago Gabriel Rodriguez Yparraguirre, Annayelli

Dominguez Aguirre, Jose Cristian Rojas Llican, Diana Judith

Gamboa Chuquimango, Daniel Eduardo Salazar Plasencia, Gianpier

Hernandez Mendoza, Angie Janely Valverde Blas, Nicole Estefani

Ocaña Vidal, Ashly Rashell Vega Solano, Andre Saul

Ortiz Reyes, Grace Sakura Walters Herrera, Vania Lucia

Experiencia Curricular. Quimica Analitica

Ciclo. IV

Docente Coordinador. Dr. Rivero Corcuera Jose Martin

Docente de Práctica. Dr. Rivero Corcuera Jose Martin

Trujillo - 1 de octubre del 2022

Resumen
 1

El laboratorio de soluciones corresponde al complemento de las clases

teóricas del tema de soluciones. Este se basó en describir, calcular y preparar
soluciones; en este se hicieron distintos experimentos, en el primer experimento
se preparó soluciones en proporción de componentes no electrolítica, en el
segundo experimento se preparó soluciones por proporción de componentes
electrolítica, en el tercer experimento se aplicó la ley de equivalencia y para el
cuarto experimento se aplicó la ley de dilución en problemas aplicables para
trabajos en laboratorio, se obtuvo los resultados esperados en la preparación de
soluciones a diversas concentraciones químicas, empleando los instrumentos de
laboratorio y las técnicas de dilución de las sustancias químicas así como también
en resolver problemas propuestos sobre soluciones; se tuvo como fin el
reforzamiento de conocimientos y la práctica de ellos.

Objetivos

Describir los tipos de soluciones: diluidas, concentradas, saturadas y

sobresaturadas.
Calcular la cantidad necesaria de soluto para preparar una solución a una
determinada concentración molar, normal, molal, porcentaje peso, etc.
Preparar soluciones a partir de sustancias químicas sólidas o líquidas.
Preparar soluciones diluidas a partir de soluciones concentradas.

Fundamento Teórico

Tipos de Soluciones.
a) Según estado de agregación
Las soluciones se pueden clasificar de acuerdo al estado en el que se
encuentra el soluto como el solvente.
Tabla 1
Diversos tipos de soluciones según la clase de soluto y solvente.

Soluto Sólido Soluto Líquido Soluto Gaseoso

Solvente Sólido Solución sólida Solución sólida Solución sólida

 2

Ejemplo: Zn en Ejemplo: las amalgamas Ejemplo: el

estaño que se fabrican mezclando hidrógeno en paladio
Hg (líquido) con Ag (sólido)

Solvente Líquido Solución líquida Solución líquida Solución líquida

Ejemplo: azúcar en Ejemplo: alcohol en agua Ejemplo: oxígeno en
agua agua

Solvente Solución gaseosa Solución gaseosa Solución gaseosa

Gaseoso Ejemplo: metales Ejemplo: nieblas Ejemplo: Oxígeno en
disueltos en gases nitrógeno

Nota. Tomado de Físico-química biológica (p.7), por V. Cova, 2018,

unl.edu.ar (https://unl.edu.ar/).

b) Proporción de los componentes

● Solución diluida
Aquellas en las que se encuentra muy poco soluto disuelto en el
solvente, se percibe con dificultad. Ejemplo: cantidad de minerales
en agua de mesa.
● Solución concentrada
Aquellas en las que se encuentra una cantidad considerable de
soluto en el solvente. Ejemplo: cantidad de sal que contiene el mar.
● Solución saturada
Donde se encuentra disuelto la cantidad máxima de soluto que
puede soportar el solvente.
● Solución sobresaturada
Estado donde la solución contiene mayor cantidad de soluto que
puede disolver, por ello una parte del soluto va al fondo del
recipiente. En caso se requiera disolver todo el soluto, se suministra
calor para poder lograrlo.
c) Conducción de electricidad
● Solución electrolítica
Son aquellas en las que el soluto se encuentra disuelto en forma de
iones. Por ello, tienen la propiedad de conducir corriente eléctrica.
−¿¿
+¿+Cl ¿
NaCl → Na
−¿¿

KCl → K +¿+Cl ¿
 3

+¿+ SO−¿ ¿
¿

Na 2 SO 4 → Na +¿+Na ¿
4

● Solución no electrolítica
Disolución donde el soluto se encuentra disperso pero no se
produce la ionización.

Preparación de Soluciones
● Pasos previos
Al elaborar una solución debe percatarse qué concentración tendrá
su soluto, o cada uno de los mismos, y cuál será el solvente que se
utilizará. Por otra parte, se debe saber con qué fines se usará:
analíticos, reactivos, medios, indicadores, etc.
Este determina si será necesario o no el uso de los balones o
matraces aforados. En caso no sean necesarios, las soluciones
podrán prepararse directamente en un vaso de precipitado, y por lo
tanto la preparación será más sencilla.

● Disolución del soluto

El primer paso para preparar una solución es el de pesar el soluto y
disolverlo en el apropiado solvente. En ocasiones aun cuando el
soluto sea soluble en el solvente escogido, es preciso calentarlo en
una plancha o disponer de un agitador magnético.
Además, el soluto es el factor que impone una marcada diferencia
en el método con que se preparan distintas soluciones. Por otro
lado, si el solvente se trata de un líquido volátil, la solución se
preparará dentro de una campana extractora de gases.

Todo el proceso de disolución del soluto se realiza en un vaso de

precipitado. Una vez disuelto, y con ayuda de un soporte y embudo,
se trasvasa su contenido hacia el balón o matraz aforados del
volumen.
Si se usó agitador, debe lavarse adecuadamente para asegurar que
no queden rastros de soluto adheridos a su superficie; y se debe
además ser precavidos al momento del trasvase, pues de lo
contrario el agitador caerá dentro del balón aforado. Por ello es
conveniente y muy útil ayudarse con un imán. Por otro lado, también
puede utilizarse una varilla de vidrio en lugar del agitador.

● Enrase del balón o matraz aforados

 4

Disolviendo el soluto de esta manera, nos aseguramos de que no

haya sólidos suspendidos en el balón aforado, los cuales serán
luego difíciles de disolver y afectarán la calidad analítica de la
solución final.
Luego, se enrasa o completa el volumen del balón con el solvente,
hasta que la superficie del líquido coincida con la marca señalada en
el material de vidrio.
Finalmente, el balón o matraz cerrados con sus respectivos tapones
se agitan un par de veces, quedando la solución lista.

Ley de dilución.
Ante la necesidad de la preparación de disoluciones en diferentes
concentraciones se debe tener presente el “establecer su igualdad” o preparar
disoluciones a partir de otras con mayor concentración.
Es por ello que será necesario aplicar el concepto y la Ley de Dilución,
puesto que esta nos especificará que la cantidad de soluto no varía ni antes ni
después de la dilución.
Esto se puede cuantificar gracias a la expresión:
Ci x Vi= Cf x Vf
Donde:
Ci = Concentración Inicial.
Vi = Volumen Inicial.
Cf =Concentración Final.
Vf = Volumen Final.
Además se sabe que cumple con:
Ci > Cf y Vf > Vi
Concluyendo que ambas soluciones presentan la misma cantidad de materia de
soluto, pero se logran diferenciar por la cantidad de disolvente.

Reglas de solubilidad.
En la siguiente figura se logra apreciar las reglas de solubilidad en agua y
sus excepciones para los diversos compuestos químicos inorgánicos.
Por ejemplo: El compuesto sulfato de sodio Na2SO4 es soluble en agua;
sin embargo, el sulfato de plata no lo es. Por otro lado, el fosfato de calcio
 5

Ca3(PO4)2 es insoluble, sin embargo, el fosfato de potasio K 3PO4 es soluble en

agua.

Solubles Insolubles
Excepto: Excepto:
Halogenuros de Ag+, Hg22+, Carbonatos, Fosfatos, Cromatos que
Pb2+. contienen iones de metales alcalinos y
Sulfatos de: Ag+, Ca 2+, el ión amonio.
Sr2+, Ba2+, Hg22+, Pb2+. Hidróxidos que contienen iones de
metales alcalinos y el ión Ba 2+.

Materiales y Equipos.

● Balanza analítica

● Matraz de 250 ml

● Bureta
 6

● Matraz volumétrico

Procedimiento o Descripción de la Experiencia.

Actividad N° 01: Preparación de Soluciones por proporción de componentes

no electrolíticos.
En una primera parte se procedió a agregar sacarosa a 100 mL de agua
destilada hasta llegar a saturar a temperatura ambiente.
Se agregó sacarosa a 100 mL de agua destilada hasta saturar con una
temperatura de 100°C.
Se prepararon 100 mL una disolución de sacarosa a 0.15 M
Se prepararon 100 mL de una solución de sacarosa de 0.020M a partir de
solución de sacarosa a 0.050 M.
Se prepararon 100 mL de sacarosa de 500 ppm a partir de una solución de
sacarosa a 0.02 M.
Actividad N° 02:
En una segunda parte se procedió a agregar Cloruro de Sodio(NaCl) a 100
mL de agua destilada hasta llegar a saturar a temperatura ambiente.
Se agregó Cloruro de Sodio(NaCl) a 100 mL de agua destilada hasta
saturar con una temperatura de 100°C.
 7

Se prepararon 100 mL una disolución de Cloruro de Sodio(NaCl) a 0.150 N

Se prepararon 100 mL de una solución de Cloruro de Sodio(NaCl) de
0.150N a partir de solución de Cloruro de Sodio(NaCl) a 0.030 N.
Se prepararon 100 mL de Cloruro de Sodio(NaCl) de 200 ppm a partir de
una solución de Cloruro de Sodio(NaCl) a 0.030 N.
Actividad N° 03: Ley de equivalencia

Pesar 0.20-0.21 gr Na2CO3 q.p usando balanza analítica (W)

Pasarlo a matraz de 250 mL

Agregar agua destilada hasta la marca de 100 mL de matraz

Agregar 3-4 gotas de anaranjado de metilo (se pone color amarillo)

Titular con HCl aproximadamente 0.100 N hasta color anaranjado salmón

(v).

Usando la ley de equivalencia encontrar la normalidad exacta del HCl con 4

cifras significativas.

Organización y Análisis de Datos.

Actividad N° 01.

A 100 mL de agua agregar sacarosa hasta saturar a temperatura ambiente

A 100 mL de agua agregar sacarosa hasta saturar a temperatura 100 °C

Preparar 100 mL una disolución de sacarosa 0.15 M

Preparar 100 mL de una solución sacarosa 0.050 M a partir de solución sacarosa

0.15 M

Preparar 100 mL de sacarosa 50 ppm a partir de solución sacarosa 0.05 M

¿Qué especie química se encuentra en en la soluciones preparadas

¿conduce corriente eléctrica?(7)

 8

Actividad N° 02.

A 100 mL de agua agregar NaCl hasta saturar a temperatura ambiente

- A 100 mL de agua agregar sacarosa hasta saturar a temperatura 100 °C

- Preparar 100 mL una disolución de NaCl 0.150 N

(m )∗(i )
N=
(PM )∗(V )

(m)∗(1)
0.150 N=
(58.5)∗(0.1)

m=0.150 N∗58.5 g / mol∗0.1 L

m=0.8775 g de NaCl

- Preparar 100 mL de solución NaCl 0.030 N a partir de solución NaCl 0.150 N

Ci x Vi= Cf x Vf
0.150 N x Vi= 0.030 N x 100 mL
Vi= 20 mL

20 mL (NaCl - 0.150 N) + 80 mL (Agua destilada) = 100 mL (NaCl - 0.030 N)

- Preparar 100 mL de sacarosa 200 ppm a partir de solución NaCl 0.030

(m )∗(i )
N=
(PM )∗(V )

0.03 M (mol)
∗58.5 g
L 3m
∗10 g
1 mol
=1755 ppm
1g

Ci x Vi= Cf x Vf
1755ppm x Vi= 200ppm x 100 mL
Vi= 11.396 mL

- ¿Qué especie química se encuentra en las soluciones preparadas?

 9

Una disolución de Cloruro de Sodio (NaCl) en agua genera una especie

química denominada iones los cuales pueden tener carga positiva o negativa.

- ¿Conduce corriente eléctrica?

Las sales disueltas en el agua se descomponen en iones cargados de manera

positiva y/o negativa. La conductividad se define como la capacidad del agua
para conducir una corriente eléctrica a través de los iones disueltos que genera
el disolver NaCl en el agua.

Actividad N° 03.

Pesar 0.20-0.21 gr Na2CO3 q.p usando balanza analitica (W)

- Pasarlo a matraz de 250 mL

- Agregar agua destilada hasta la marca de 100 mL de matraz

- Agregar 3-4 gotos de anaranjado de metilo ( se pone color amarillo)

- Titular con HCl aproximadamente 0.100 N hasta color anaranjado salmón (v)

- Usando ley de equivalencia encontrar la normalidad exacta del HCl con 4 cifras

significativas(10)

Actividad N° 04-_.

Ejercicio 01.(2)

Ejercicio 02.(3)

Ejercicio 03.

Se tiene un HCl concentrado 37.00 % y densidad 1.190 gr/mL. a) Hallar la Normalidad b)

preparar 500 mL de HCl 0.1000 N

a) Hallar la normalidad

DATOS:

HCl concentrado 37%

( ρ)(%m /m)(10)
ρ=1,190 g /mL N=
eq
 10

37× 1,190 ×10

M de HCl=37 ¿ =11,9 N
37

M 37
eq= = =37
¿H 1

b) Preparar 500 mL de HCl 0,1000 N

HCl al 37% m 500 mL

1,19 g/mL 0,100 N

36,45 g HCl/1 mol

0,100 mol HCl 36,45 g HCl

500 mL disol .2 × × =1,823 g HCl
1000 mL disol .2 1 mol HCl

100 g disol . 1 1 mL disol .1

1,823 g HCl × × =4,14 mL de disol .1
37 g HCl 1,19 g disol .1

Ejercicio 04.(12)

Se tiene un H2SO4 concentrado 97.15 % y densidad 1.840 gr/mL. a) Hallar la Normalidad

b) preparar 500 mL de H2SO4.0.0200 N

Ejercicio 05.

Tengo Na2S2O3*5H2O en estado sólido y puro. Quiero preparar 500 mL de

solución de Na2S2O3*5H2O 0.250 M y 500 mL de solución Na 2S2O3 0.250 M
¿habrá diferencia?.
Datos.
- MM Na2SO3*5H2O = 248 g/mol.
- V= 500 mL= 0.5L
 11

Resolución:
- Si por cada mol de Na 2S2O3*5H2O, se dará un mol de
Na2sO3.
0.250 mol Na2 SO 3 1 mol Na2 SO 3∗5 H 2 O 248 g . Na 2 SO 3∗5 H 2O
x x =¿
1L 1 mol Na2 SO 3 1 mol Na 2 SO3∗5 H 2 O
62 g/L Na2S2O3*5H2O
- Para 500 mL:
62 g./L Na2S2O3*5H2O x 0.5 L= 31gr
De tal forma que serán necesarios 31 gramos de
tiosulfato de sodio pentahidratado para preparar
500mL de Na2S2O3 a 0.250 M.
- Por otro lado si deseamos evaluar la masa del soluto
del Na2S2O3*5H2O a 0.250M:
M= nsto./ Vsol.= msto/MMsto. x Vsol.
m❑sto. .
0.250 M=
248 g /mol x 0.5 L
msto. = 31 g.

Resultados

En la actividad 01 se estudió la solubilidad del azúcar en agua así mismo la

formación de disoluciones a partir de dicha propiedad teniendo como resultados
que con 5.1345 g de azúcar en 100 ml de agua forman una disolución 0.15 molar
de sacarosa de misma forma en la actividad 02 siguiendo el mismo principio de la
actividad anterior se utilizarán 0.8775 g de sal diluidas en 100 ml para formar una
disolución 0.15 molar de NaCl , cuya diferencia se centra en sus masa molares
distantes entre sí. así mismo a partir de este último se puede generar una dilución
de 100 ml a 0.03 normal de NaCl extrayendo 20 ml de la disolución anterior y
aforando a 100 ml de agua destilada siguiendo el mismo concepto a partir de esta
última se puede obtener una concentración de 200 ppm usando 11.396 ml de la
solución de 0.03.

Conclusiones
 12

Esta práctica tuvo como fin reforzar algunos conocimientos previos en cuanto a
soluciones y saber más a detalle cuando una disolución es sobresaturada, no
saturada e insaturada así como también algunos conceptos a tener en cuenta
para diferentes trabajos realizados en laboratorio.

Por último el estudio de las disoluciones es muy importante ya que cuando vamos
a realizar un trabajo en el que involucre sustancias químicas poder conocer
mediante cálculos las concentraciones de dicha solución como la molaridad,
normalidad, molalidad, fracción molar, etc

En conclusión durante el trabajo experimental como grupo pudimos profundizar en

cuanto a conceptos y a usar la ley de equivalencia que es muy importante
también en el estudio químico cuando se requiere preparar soluciones a partir de
sustancias químicas sólidas o líquidas y soluciones diluidas a partir de soluciones
concentradas.

Referencias Bibliográficas.

Cova, V. (2018). Físico-química biológica. Unl.edu.ar.

http://www.unl.edu.ar/ingreso/cursos/medicina/wp-content/uploads/sites/
8/2017/10/Quimica_05.pdf

Osorio, W. & Giraldo, H. (2007). Redalyc.

https://www.redalyc.org/pdf/430/43004002.pdf

Díaz, K. (2020, Mayo 6). Dilución de las soluciones concentradas. Blogspot.com;

Blogger.

https://tucursodeingenieria.blogspot.com/2020/05/dilucion-de-las-
soluciones-concentradas.html

Bolívar, Gabriel. (2020). Preparación de soluciones. Lifeder.

https://www.lifeder.com/preparacion-de-soluciones/
 13

Anexos

Problemas a desarrollar.

1. Pasar las solubilidades en soluciones acuosas de las unidades que se dan a las
unidades que se pide:

Densidad
Soluto M Solubilidad Solubilidad pedida
g/mL

NaCl 58.5 1.050 1.25*10-5 M ppm

C6H12O6 180.0 1.084 12.5 g soluto g soluto

100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡e 100 ml solución
K2SO4 174.2 1.105 1.63 mg soluto g soluto
L solución Kg solvente
KMnO4 158.05 1.078 0.0252mg soluto M
100 mL solución

2. Ionizar los siguientes compuestos iónicos (escribirlos en la fila adyacente):

Al2(SO4)3 Al+3 + SO4-2

H2SO4 H+ + SO4-2

Ca(OH)2 Ca+2 + OH-

NaCN Na+ + CN-

CaO Ca+2 + O-2

K2Zn3[Fe(CN)6]2 (K2Zn3)+8 + [Fe(CN)6]-4

Ce(SO4)2 Ce+4 + SO4-2

Hg2Cl2 Hg2+2 + 2Cl-

Hg(NO3)2 Hg+2 + NO3-

 14

BaSO4 Ba+2 + SO4-2

3. Indicar si son solubles los siguientes compuestos (colocar la respuesta en

columna adjunta):

CaC2O4

BaS solubles

BaSO4

AgCl

K2CrO4 solubles

KI solubles

HgCl

La(NO3)3

PbSO4 solubles

Pb(ClO4)4 solubles

4. ¿Cuál es la masa en gramos de Na+(PF 22,99 l) en 25,0 g de Na2SO4 (PF

142,0)?; ¿Cuál es la concentración molar de K + en una disolución que contiene
63,3 ppm de K3Fe(CN)6 (PF 329.3)?
●
1 mol de Na 2 SO 4 ¿ 22,99 g
25 g de Na2 SO 4 × ×2 mol de Na+ ×
142 g de Na 2 SO 4 1 mol de Na2 SO 4 1 mol de Na+¿=8,095
● 63,3 mg de K 3 Fe (CN ) 6=63,3 mg/L de K 3 Fe(CN )6

63,3 mg de K 3 Fe(CN )6 1g 1 mol de K 3 Fe(CN )6 ¿

× × × 3 mol de K +
1L 1000 mg 329,3 g de K 3 Fe( CN) 6 1mol de K 3 Fe
5. Una disolución fue preparada para disolver 5.76 g de KCl.MgCl2.6H2O (PF
277.85) en agua suficiente para producir 2,000 L. Calcule:
a) la concentración molar de KCl·MgCl2 en esta disolución
5.76 g KCl Mg C l 2 .6 H 2 O
2 L solución
x
[ ][
1 mol KCl Mg C l 2 .6 H 2 O
227.85 g KCl Mg C l 2 .6 H 2 O
x
1 mol KCl Mg C l 2
]
1 mol KCl Mg C l 2 .6 H 2 O
=0.0104 M
 15

b) la concentración molar de Mg2+.

+ ¿+ 3Cl−¿ ¿ ¿

KCl Mg C l 2 → K +¿+ Mg ¿

[ KCl Mg C l2 ]¿ 0.0104 M
[ Mg ]¿ 0.0104 M
C) la concentración molar de Cl-.

[ KCl Mg C l2 ]¿ 0.0104 M
¿¿ 3 x 0.0104 M =0.0312 M
6. La solubilidad del KNO3 es de 155 g por 100 g de agua a 75°C, y de 38.0 g a
25°C. ¿Cuál es la masa (en gramos) de KNO 3 que cristaliza al enfriar
exactamente 100 g de esta disolución saturada de 75°C a 25°C?
Datos:
- A 75°C:
Masa KNO3: 155 g.
Masasol. H20: 100 g.
Masasol.: 155g. + 100g.=255 g.
- A 25°C:
Masa KNO3: 38 g.
Masasol. H20: 100 g.
Masasol.: 38g. + 100g.=138 g.
Solución:
Para la solución de KNO3 por cada 100 g. de H2O:
Si:
c= MKNO3.x(MH2O/MSOL)
- A 75° C:
100 gr . sol H 2 O
c=155 gr KNO3 x =60.8 gr KNO 3
255 gr . sol
- A 25° C:
100 gr . sol H 2 O
c=38 gr KNO 3 x =27.5 gr KNO 3
138 gr . sol
La masa de KNO3 que se cristalizó:
M75°C - M 25°C
Mcrist.=60.8 g. KNO3 - 27.5 g. KNO3
Mcrist.=33.3 g. KNO3
7. Una muestra de 50 g de KClO3 impuro (solubilidad = 7.1 g por 100 g de H2O a
20°C) está contaminada con 10% de KCl (solubilidad = 25.5 g por 100 g de H2O
a 20°C). Calcule la cantidad mínima de agua a 20°C necesaria para disolver todo
 16

el KCl de la muestra. ¿Qué cantidad de KClO3 quedará después de este

tratamiento? (Suponga que las solubilidades no cambian por la presencia de otro
compuesto.)

DATOS: 50 g de KClO3: _ 5 g KCl

_ 45 g KClO3

S KCl =25,5 g /100 g H 2O (desaparecer)

S KClO 4=7.1 g /100 g H 2O

Para 5 g de KCl agregaré:

100 gH 2O
5 gKCl× =19,6 g H 2 O
25,5 gKCl

En 19,6 g H2O se disolverá:

7,1 gKClO 3
19,6 gH 2 O× =1,4 gKClO 3
100 gH 2 O

Cantidad de KClO3 restante:

7,1 g−1,4 g=5,7

8. Se tiene una solución de HCl 37.00 % de pureza y densidad 1.190 g/ mL. Hallar
su molaridad normalidad; molalidad; fracción molar de HCl
msl=ρ v=(1.19 g/ ml)(1000 ml )=1190 g
msto
%m= x 100
msl
(%m)(msl) (37)(1190 g)
msto= = =440.3 g
100 100
m 440.3 g
nsto= = =12.08 mol
PM 36.46 g/mol
- Molaridad:
n 12.08 mol
M= = =12.08 mol/ L
V 1L

- Normalidad:
n x eq (12.08 mol)(1)
N= = =12.08 mol/ L
V 1L
 17

- Molalidad:
nsto 12.08 mol
Molalidad = = =10.15 mol/kg
kgste 1.19 kg

- Fraccion Molar:
m 6.3 g
nsl=¿ = =0.35 mol
PM 18 g /mol
nsto 12.08 mol
xsto= = =0.97
nsto+nsl 12.08 mol+ 0.35mol
nsl 0.35 mol
xsl= = =0.028
nsl+ nsto 0.35 mol+ 12.08 mol

9. Se tiene una solución CaCO3 de fracción molar 0.10, la densidad es 1.058 g/ mL

Hallar su molalidad, su molaridad, su % en peso.

DATOS:
n soluto 1 n disolvente 9
● Fracción molar = 0.1 = por ende =
n solvente 10 n solvente 10
● Para hallar la Molaridad
g soluto 38.16 g ste 103 gste 1 mol CaCo 3
Molaridad=1.058 x x x =4.038 M
mL 100 g sol 1L 100 gsto

● Para hallar el %Peso

Se tiene:
1 mol sto = 100g
162 g
9 mol ste = x 100 %
262 g
%peso = 38.16%

● Hallar la Molalidad
1000(38.16)
molalidad= =6.17076
100(61.84)

10. Quiero preparar 500 mL de NH3 0.250 M a partir de NH3 concentrado de

densidad 0.890 g/mL y 25.8 % de pureza ¿Qué es lo que tengo que hacer?
 18

DATOS:
500 mL de NH3, 0.250 M

NH3 concentrado ρ=0,89 g /mL y

25.8 % de pureza

m n m
n= M= M= m=M . M . V
M v M .V

(
mNH 3= 0,25
mol
L
17 )(
g
mol )
( 0,5 L )=2.125 g

NH3 concentrado a usar:

2,125 g 2,125
m= = g=8,24 g . de NH 3
25,8 % 25,8
100

11. a) Calcular la concentración molar de soluciones, de 100 ppm cada una, de Li+ y
Pb2+ b) ¿Qué peso de Pb (NO3)2 tendrá que disolverse en 1 L de agua para
preparar una solución de 100 ppm de Pb 2+?

a)
1 00 x 10−3 g
Li+¿
x [
1 mol Li
1 Kg solución 6.94 g Li
x ][
1 Kg solución
1 L solución ]
¿ = 1.44 x 10-4 M

100 x 10−3
g Pb
x
[
1 mol Pb
1 Kg solución 257.2 g Pb
x
][
1 Kg solución
1 L solución ]
= 4.83 x 10-6 M

b)

100 x 10−3
g Pb
1 Kg solución
x
[
1 Kg solución
1 L solución
x 1L
] [
331,2 g Pb(NO3 )
207.2 g Pb ]
= 0.1598 g

Pb (NO3)2

12. Hallar la molalidad de H2SO4 0,250 M y densidad 1.258 g/mL.

- Molalidad:
msl=ρ v=(1.258 g/ml)(1000 ml )=1258 g
nsto=MxV =(0,25 mol /L)(1 L)=0,25mol
 19

nsto 0.25 mol

Molalidad = = =0.158 mol /kg
kgste 1.258 kg

13. Tengo una solución de Na2SO4 0.641 molal y densidad 1.148 g/ml Hallar su
molaridad

14. Se necesitan 76 mL de solución de HCl para neutralizar completamente 1,90

gramos de CaCO3 puro. Si la reacción de neutralización es:
CaCO3 + HCl → CaCl2 + CO2 + H2O
Calcular la normalidad de la solución de HCl.

CaCO3 + 2 HCl → CaCl2 + CO2 + H2O

#meq HCl = # meq CaCO3

W CaCO3
NxV=
Pmeq CaCO3
1.9
N x 76 =
100/2000
N = 0.5
 20

15. La lejía comercial tiene como uno de sus ingredientes el NaOH. Si una muestra de
0,534 g de lejía, necesita 41,6 mL de H2SO4 0,125 M, para neutralizar el NaOH
presente. Calcular el porcentaje en masa del NaOH en la lejía.

16. Una muestra de 100.0 mL de agua salobre se hizo amoniacal, y el sulfuro que
contenía se tituló con 16.47 mL de AgNO3 0,02310 M. La reacción analítica es:
2Ag+ + S2- → Ag2S(s)
Calcule la concentración de H2S en el agua en partes por millón.

17. Un volumen de 25 mL de una disolución que contiene iones Fe+2 y Fe+3 se valora
con 23 mL de KMn O 4 0.02 M (en ácido sulfúrico diluido). Como resultado, todos
los iones Fe+2 se oxidan a iones Fe+3. A continuación, se trata la disolución con Zn
metálico para convertir todos los iones Fe+3 en iones Fe+2. Por último, la
disolución, que contiene solo iones Fe+2, requiere 40 mL de la misma solución de
KMn O4 para oxidar los iones a Fe+3. Calcule las concentraciones molares de los
iones Fe+2 y Fe+3 en la disolución original. La ecuación iónica neta sin balancear
es:
2+ ¿+ 4H O ¿
2
3+¿ +Mn ¿
−¿+ 8H +¿ → 5Fe ¿
¿
2+¿+ MnO 4 ¿
5 Fe
 21

● Número de moles del Fe+2 para 0.023 L

−¿
MnO4 5 moles Fe+2
4.6 mol KMn O4.1 mol de ¿. =2.3 x 10−3 moles
1 mol KMnO 4 1mL MnO−¿ 4 ¿
+2
Fe
● Después de tratar la disolución con Zn metálico se requieren 40.0 mL
KMn O4, necesarios para oxidar los iones a Fe2+ ¿¿y Fe3 +¿¿
● Número de moles del Fe+2 para 0.04 L
MnO−¿4 5 moles Fe+2
8 x 10
−4
mol KMn O4.1 mol de ¿. =4 x
1 mol KMnO 4 1mL MnO−¿ 4 ¿

−3 +2
10 moles Fe
● Se calcula los moles de iones que oxidan de Fe2+ ¿¿ a Fe3 +¿¿

𝑛=4 x 10−3 moles Fe+2−2.3 x 10−3 moles Fe+2

−3 +2
𝑛=1.7 x 10 moles Fe
● Se calcula el número de moles de iones Fe3 +¿¿

−3 5 mol Fe+3 +2 −3 +3
1.7 x 10 moles Fe x +2
=1.7 ×10 moles Fe
5 mol Fe
● Por último, se calcula las concentraciones molares de Fe+2 y Fe3 +¿¿
Para Fe+2:
n
M=
V
−3
2.3 x 10 moles
M=
0.025 L
mol
M =0.092
L
Para Fe+3 :
n
M=
V
−3
1.7 x 10 moles
M=
0.025 L
mol
M =0.068
L

18.
 22

19. Calcular la masa del precipitado que se forma al mezclar 2,27 L de una disolución
de Ba (OH)2 0,0820 M con 3,06 L de Na2SO4 0,0664 M.

- moles Ba(OH)2 = 2,27 L x 0,0820 moles/L = 0,186

- moles Na2SO4 = 3,06 L x 0,0664 moles/L = 0,203

Ba (OH)2 + Na2SO4 → BaSO4(s) + 2 NaOH

I 0,186 0,203 0 0
R 0,186 0,186 0,186 0,372
_____________________________________________
R 0 0,017 0,186 0,372

233,34 g BaSO 4
0,186 moles BaSO4 = 43,4
1 mol BaSo 4

20. El SO2 presente en el aire es el principal responsable del fenómeno de la lluvia

ácida. Se puede determinar su concentración al valorarlo con una disolución
patrón de KMnO4, en la forma siguiente:

5SO2 + 2MnO4 - + 2H2O → 5SO4 2- + 2Mn2+ + 4H+

Calcule el número de gramos de SO2 presentes en una muestra de aire si en la

valoración se requieren 7.37 mL de una disolución de KMnO4 0.00800 M.
23