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Tema: Fármacos
Nombre: Darío Ismael Ganchozo muñoz
Docente: Dr.
Fecha: 21-05-2018
2016-2017
FAMILIA FÁRMACOS MECANISMO DE TRATAMIENTO EFECTOS SECUNDARIOS
ACCIÓN
Alteraciones hepáticas
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
Chéry, P. M. (2010). Manual de farmacología básica y clínica (Quinta ed.). Santa Fe : McGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES, S.A. de
C.V.
FAMILIA FÁRMACOS MECANISMO DE ACCIÓN TRATAMIENTO EFECTOS SECUNDARIOS
Derivados Inhibidor (no selectivo) de la ciclo-oxigenasa Dolor moderado a Náuseas, vómito, dolor
pirazolonicos: 5. El mecanismo responsable del efecto intenso cuando no epigástrico, diaforesis, mareo,
Metamizol analgésico es complejo, y lo más probable es responde a otros somnolencia, euforia y anemia
que se base en la inhibición de una ciclo- analgésicos de menor hemolítica
oxigenasa-3 central y la activación del sistema potencia tóxica.
opioidérgico y
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
Chéry, P. M. (2010). Manual de farmacología básica y clínica (Quinta ed.). Santa Fe : McGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES, S.A. de
C.V.
FAMILIA FÁRMACOS MECANISMO DE TRATAMIENTO EFECTOS
ACCIÓN SECUNDARIOS
Agonista de los
receptores mu, kappa y
Agonistas totales: delta. Su acción Dolor de grado moderado a intenso incluyendo Náuseas, estreñimiento,
Morfina, Tramal analgésica depende de dolores posoperatorios, de las enfermedades picor y, si la dosis es muy
Dextropropoxifen manera esencial de la terminales y visceral de traumatismos, alta, depresión respiratoria,
o activación de los quemaduras, cáncer e infarto agudo de dependencia física, adicción.
Fentanilo, receptores mu. miocardio.
Oxicodona,
Metadona,
Meperidina,
Agonistas parciales: Agonista parcial de los Dolor moderado a intenso. Náuseas, vómito, mareo o
Nalbufina receptores mu y Nalbufina vértigo, boca seca, cefalea,
Buprenorfina antagonista de los Se utiliza como analgésico obstétrico durante el depresión, nerviosismo,
OPIOIDES receptores kappa trabajo de parto. agitación, hipotensión,
erupción cutánea y
diaforesis.
Antagonistas Se fija con gran afinidad Naloxona Alteraciones
opiodes: a todos los receptores Es utilizada como antídoto en la intoxicación por gastrointestinales (náuseas y
Naloxona opioides, siendo 10 opiáceos (hipotensión, depresión respiratoria, vómito); sudación,
Naltrexona veces mayor en los sedación). También se emplea como diagnóstico nerviosismo, hipertensión y
Nalmefeno receptores mu que en los de sobredosis de medicamentos. taquicardia.
kappa y delta. Naltrexona
Coadyuvante en el tratamiento del alcoholismo
Nalmefeno
Reducción del consumo de alcohol en pacientes
con dependencia del alcohol que presentan un
nivel de consumo de alcohol de alto riesgo, sin
síntomas de abstinencia físicos y que no
requieran una desintoxicación inmediata.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
(Martinez, 2014)
FAMILIA FARMACO MECANISMO TRATAMIENTO EFECTOS
DE ACCIÓN SECUNDARIOS
Vasolilatadores Activa directamente En la insuficiencia -Retención de sodio
Hidralazina los canales de cardiaca, y agua.
potasio sensibles a hipertensión -Cefalea
ATP del músculo arterial en -Anorexia
liso vascular, con asociación con -Diaforesis
dilatación del otros fármacos, -Cansancio
Diazóxido mismo, también crisis hipertensiva. -Enrojecimiento y
incrementa la erupciones.
frecuencia y el gasto
Minoxidil cardíaco.
Bibliografía
Castells, S., & Hernandez, M. (2012). FARMACOLOGÍA EN ENFERMERÍA.
Barcelona: ELSEVIER ESPAÑA.
Pierrre Mitchel, A. C. (2010). Manual de Farmacología Básica y Clínica. México:
McGRAW-HILL.
Familia Ejemplos Mecanismo de acción Tratamiento Efectos secundarios
Heparina de alto Se une a antitrombina
peso molecular III (AT III),
(no fraccionada) produciendo un o Para la La hemorragia es el
aumento en la prevención y efecto adverso más
capacidad inhibitoria tratamiento de frecuente, por lo
trombosis venosa
de esta enzima sobre regular en las mujeres
y de la
los factores de tromboembolia ancianas y en los
coagulación: trombina pulmonar. pacientes con
(lla), Xa y IXa. (Trejo, o Es administrada insuficiencia renal.
2014) después de un Además, el
Heparina de bajo Aceleran la inhibición infarto de medicamento puede
peso molecular: del factor Xa y la miocardio. ocasionar
o También se
enoxaparina, trombina por AT III, trombocitopenia en
utiliza para la
dalteparina y con la que forman un prevención de la 25% de los enfermos y
Anticoagulantes tinzaparina complejo. Sin coagulación reacciones de
embargo, se sanguínea hipersensibilidad,
diferencian en que las durante los como escalofrío,
HBPM inhiben de una procedimientos fiebre, urticaria y
de diálisis y anafilaxia. El uso
manera más específica
durante la cirugía
el factor Xa, que a la prolongado de heparina
cardiaca. (Pierrre
trombina, Mitchel, 2010) llega a ocasionar
incrementando así la osteoporosis y
acción de la AT III. predisposición a sufrir
(Sánchez, 2016) fracturas. (Pierrre
Mitchel, 2010)
Anticoagulantes Comúnmente en La hemorragia es el
orales: Inhiben a las la profilaxis a efecto adverso más
acenocumarina y reductasas de la largo plazo de frecuente de los
la warfarina, vitamina K necesarias diversas anticoagulantes orales,
complicaciones
ambos derivados para convertirla en una con frecuencia deben
tromboembólicas
del dicumarol vitamina activa. . (Pierrre Mitchel, controlarse los tiempos
(Pierrre Mitchel, 2010) 2010) de protrombina.
En el Tto. de la También llega a
TVP y la embolia ocasionar diarrea,
pulmonar. flatulencia y alopecia.
En pacientes con (Pierrre Mitchel, 2010)
arritmias
cardíacas (por
fibrilación
auricular o flutter
auricular) o con
válvulas
cardíacas
mecánicas se usa
para prevenir la
embolización
sistémica.
(Trejo, 2014)
Fibrinolíticos Alteplasa Activan el Tratamiento de Hemorragia sistémica
(trombolíticos) Reteplasa plasminógeno infarto agudo del
Estreptocinasa endógeno a plasmina, miocardio, embolia
Urocinasa. enzima que a su vez pulmonar y trombosis
degrada la fibrina y, venosa profunda.
por tanto, disuelve los
coágulos preformados.
(Pierrre Mitchel, 2010)
Familia Fármacos Mecanismos de acción Tratamiento Efectos secundarios
(Pierre, 2010)
Bibliografía
Castells, S., & Hernandez, M. (2012). FARMACOLOGÍA EN ENFERMERÍA. Barcelona:
ELSEVIER ESPAÑA.
FAMILIA FARMACO MECANISMO DE ACCIÓN TRATAMIENTO EFECTOS
SECUNDARIOS
ARA I Actúan igual que los IECA HTA, HTA Hipotensión
y sobre el sistema renina – esencial, ortostática
ARA II Losartan angiotensina- aldosterona, pero nefropatía
a través de un mecanismo diabética en DM2 Edema
diferente ya que no inhiben la con o sin
conversión de angiotensina I en proteinuria, en la Palpitaciones
angiotensina II, sino que insuficiencia
Olmesartan bloquean de forma selectiva la cardiaca junto con Mareos
unión de esta a los receptores diuréticos, Infarto
tipo 1 de angiotensina II como de miocardio con Vértigos
consecuencia inhiben el efecto disfunción
Eprosartan vasopresor y liberador de la ventricular Cefalea
aldosterona. izquierda y en la
prevención de Astenia
ACV.
Hiperpotasemia
Bibliografía
Castells, S., & Hernandez, M. (2012). FARMACOLOGÍA EN ENFERMERÍA. Barcelona:
ELSEVIER ESPAÑA.
FAMILIA FARMACO MECANISMO DE TRATAMIENT EFECTOS
ACCIÓN O SECUNDARIOS
INHIBIDORES DE Las fosfodiesterasas son Vasodilatación Cefalea
LA una superfamilia de pulmonar Rubicundez
FOSFODIESTERAS Sildenafil enzimas que inactivan el Congestión nasal
A adenosín monofosfato Incrementar el Epistaxis
Tadalafil cíclico y el guanosín notropismo
monofosfato cíclico, los ventricular
Vardenafil segundos mensajeros de derecho
la prostaciclina y del
óxido nítrico. El
razonamiento para
utilizar los inhibidores
de PDE-5 en HAP se
basa en su relativa
selectividad por la
circulación pulmonar y
en su capacidad para
sobreexpresar la vía del
óxido nítrico por
inhibición de la
hidrólisis del guanosín
monofosfato cíclico e
incrementar sus
concentraciones, lo cual
produce efectos
vasodilatadores,
antiproliferativos y
proapoptóticos que
pueden revertir el
remodelado vascular
pulmonar.
Teobromina