FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

Laboratorio de fisicoquímica II
PRACTICA Nº 08
ELECTRÓLISIS DEL AGUA
PROFESOR DE PRÁCTICA: Ing. QUISPE MISAICO, Hernán
ALUMNO:
 CUSI CÁRDENAS, Nelson
 YARANGA ROMERO, Cayo Rubén
 ERASMO BARZOLA ,Daniel

SERIE:300-I
DIA DE PRÁCTICA: miércoles HORA: 9-1p.m. MESA:”2”.
FECHA DE EJECUCION: 14/11/2012 FECHA DE ENTREGA: 21/11/2012

AYACUCHO-PERU
2012
 PRACTICA N°08
ELECTRÓLISIS DEL AGUA
I. OBJETIVOS
Observar la electrólisis del agua por variaciones de color, debido a las
transformaciones químicas que actúan directamente sobre los indicadores. Esta
práctica, puede realizarse con un proyector de transparencias para todo el grupo de
alumnos/as.

II. REVISIÓN BIBLIÓGRAFO

ELECTRÓLISIS DEL AGUA

La electrólisis del agua es la descomposición de agua (H2O) en los gases oxígeno (O2) e
hidrógeno (H2) por medio de una corriente eléctrica a través del agua. Este proceso
electrolítico se usa raramente en aplicaciones industriales debido a que el hidrógeno
puede ser producido a menor costo por medio de combustibles fósiles.
Una fuente de energía eléctrica se conecta a dos electrodos, o dos platos (típicamente
hechos de algún metal inerte como el platino o el acero inoxidable), los cuales son
puestos en el agua. En una celda propiamente diseñada, el hidrógeno aparecerá en el
cátodo (el electrodo negativamente cargado, donde los electrones son bombeados al
agua), y el oxígeno aparecerá en el ánodo (el electrodo positivamente cargado). El
volumen de hidrógeno generado es el doble que el de oxígeno, y ambos son
proporcionales al total de carga eléctrica que fue enviada por el agua. Sin embargo,
en varias celdas las reacciones del lado competidor dominan, resultando en diferentes
productos.
La electrolisis de agua pura requiere una gran cantidad de energía extra en forma de
sobre potencial para romper varias barreras de activación. Sin esa energía extra la
electrólisis de agua pura ocurre muy lentamente si es que logra suceder. Esto es en
parte debido a la limitada autoionización del agua. El agua pura tiene una
conductividad eléctrica alrededor de una millonésima parte de la del agua de mar.
Varias celdas electrolíticas pueden no tener los electrocatalizadores requeridos. La
eficacia de la electrólisis aumenta con la adición de un electrolito (como la sal, un
ácido o una base) y el uso de electrocatalizadores.
 El agua se hidroliza ligeramente de la siguiente forma:
H2O →H++ OH-(H+ ? H3O+)

Da por tanto aniones y cationes.

La electrólisis consiste en una reacción química que se produce al paso de la
corriente eléctrica. La electrólisis del agua conduce a la obtención de hidrógeno y
oxígeno, los procesos son:
a) anódico se produce en el ánodo, lugar al que acuden los aniones que son
negativos, por tanto el ánodo es el polo positivo y en el se produce una
oxidación

1
2 OH- - 2e-→2O2 + H2O
b) catódico se produce en el cátodo, lugar al que acuden los cationes que son
positivos, por tanto el cátodo es el polo negativo y en el se produce una
reducción
2 H+ + 2e- → H2O
El proceso total será la suma de ambos:
1
2 OH- + 2 H+→2O2+ H2O + H2
1
2 H2O→2O2 + H2O + H2
Simplificada:
1
H2O→2O2 + H2

III. MATERIALES Y REACTIVOS

- Placa de petri separada en tres zonas o, tres placas de Petri pequeñas
- Una pila de 9 voltios
- Cuentagotas
- Hilo de platino o de cobre
- Lana o hilo recio
- Cello o cinta aislante
- Proyector
- Potasio Nitrato 1 mol/l RV cód. 282268
- Sodio Hidróxido 0,1 mol/l (0,1N) SV cód. 181693
- Fenolftaleína solución 1% DIDACTIC cód. 231327
- Timolftaleína solución 0,1% RV cód. 281740
- Vinagre comercial (gotas)
IV. proceso experimental y observación, datos resultados
experimentales obtenidos, ecuaciones químicas, cálculos y/o
graficas según el caso

Se disponen tres pequeñas placas de Petri en el mismo orden que indica la figura, se llena cada
compartimento con disolución 1 M de KNO3. Los puentes salinos que conectan B con A y C están
hechos con lana impregnada en la misma solución de nitrato potásico.

Se añade una gota de fenolftaleína a las zonas A y B y de timolftaleína al área C. Si A y C no

son incoloras se añade una gota de vinagre y si la solución de la zona B no está roja, se
añade una gota de disolución de hidróxido sódico. Los colores de los tres compartimentos
estarán blanco (incoloro), rojo y blanco (incoloro).
Se conecta la pila de forma que el electrodo terminal positivo llegue (hilo de platino o de
cobre) a estar en contacto con el compartimento B y, el electrodo negativo termine en un
hilo de platino o de cobre (no níquel-crómico, puesto que produce interferencias) que
comunica las placas A y C.

Inmediatamente se observa la actividad electrolítica.

La reacción en el ánodo es:

2 H2O(l) → O2(g) + 4 H+(aq) + 4 e-

Se produce ion hidrógeno (H+), que acidifica el medio, por lo que el indicador de la placa B vira a
incoloro.

En el cátodo se da la siguiente reacción:

 4 H2O (l) + 4 e-→ 2 H2 (g) + 4 OH-(aq)

Se obtiene ion hidroxilo (OH-) por lo que el pH aumenta y la fenolftaleína de la disolución

en el compartimento A vira a rojo mientras que la timolftaleína pone azul la placa C.
Al cabo aproximadamente de 2 minutos, los colores de las placas habrán cambiado a rojo (A), incoloro
(B) y azul (C). Puede ser necesario una ligera agitación para unificar el color.
Si se cambian los electrodos, de tal forma que en la pila, el conductor unido al polo positivo se conecta
al negativo y viceversa, al cabo de 2 minutos retornan los colores originales a cada zona.

V. CONCLUCION Y RECOMENDACIÓN
 CONCLUCION
 A continuación se añade una gota de fenolftaleína del 0,1% a las placas A y B, y de
timolftaleína a la placa C. Si las placas A y C no son incoloras se añade una gota de
vinagre y si la placa B no está roja, se añade una gota de disolución de NaOH 0,1M.
Por
 tanto, las placas de A, B y C deberán ser: incolora, roja e incolora,
respectivamente. Se conecta la pila de forma que el electrodo positivo (hilo de
platino o cobre) llegue a estar en contacto con la placa B, y el doble electrodo
negativo (también de hilo de cobre o platino) llegue a las placas A y C.
Inmediatamente se observa la actividad electrolítico
 La reacción de la electrolisis del agua va a ser la suma de dos procesos o
semirreacciones: uno de oxidación, que es el proceso anódico y ocurre en el
´ánodo o polo positivo, y otro de reducción, que es el proceso catódico y ocurre en
el cátodo o polo negativo.

 RECOMENDACIÓN
- Tener mucho cuidado con los reactivos utilizados.
- Preguntar al profesor encargado de la practica los procedimientos para no tener
dificultad en la hora de la practica
- Tener cuidado con la electricidad, que uno se puede electrocutar
VI. BIBLIOGRAFIA
1. CHANG, R y COLLEGE, W. Química. Séptima edición. McGraw-Hill, México, 2002.
2. DAUB, W y SEESE, W. Química. Séptima edición. Prentice Hall, México, 1996.
3. BRICEÑO, C y CÁCERES, L. Química. Primera edición. Editorial Educativa, Bogotá-Colombia,
1994.
4. PRETRUCCI, HARWOOD, y HERRING, G. Química General. Octava edición. Prentice Hall,

VII. CUESTIONARIO

1. ¿Cuál es la finalidad de los puentes de lana impregnados en nitrato potásico?

Permite el contacto eléctrico entre las dos disoluciones
- Evita mezcla de las disoluciones de los electrodos
-Mantiene la neutralidad eléctrica en cada semi-célula a medida que los iones fluyen
dentro y fuera del puente salino.

2. Explicar el porqué de los cambios de color.

 En la placa B, donde está el electrodo positivo tiene lugar la oxidación y ocurre un

burbujeo de oxígeno. Como en el proceso se originan iones H+ la disolución de la
placa que era básica, ya que el color de la disolución es rojo con fenolftaleína, se
acidifica y el color de la disolución vira de rojo a incoloro.
 En las placas A Y C, donde están los electrodos negativos tiene lugar la reducción y
ocurre un burbujeo de hidrogeno. Como en el proceso se originan iones OH−:
- La disolución de la placa A que era ´acida o neutra, ya que el color disolución es
incoloro con la fenolftaleína, disminuye su acidez y el color de la disolución vira de
incoloro a rojo.
 - La disolución de la placa C que era ´acida o neutra, ya que el color de la disolución es
incoloro con la timolftaleına, disminuye su acidez y el color de la disolución vira de
incoloro a azul.

3. ¿Por qué se restauran los colores originales cuando se cambian los polos de la pila?
El cambio de color puede tener lugar en dos minutos. Para unificar el color es posible
que tengan que agitarse las disoluciones. Si se cambian los electrodos, de tal forma
que en la pila, el conductor unido al polo positiva se conecte al negativo, y viceversa,
al cabo de unos minutos se restauran los colores iniciales.

Nota: Se puede, durante la práctica, añadir pequeñas cantidades de ácidos y bases a cada
compartimento, por lo que la experiencia se puede alargar lo que el profesor considere
oportuno.