UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE

MÉXICO

FACULTAD DE QUÍMICA

LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL II

Previo práctica 14: Electrólisis del agua

GRUPO DE LAB: 14
LABORATORIO C-5

❏ Alumno: Alfredo Contreras Ramírez

❏ Profesor: Marco Antonio Tafoya Rodríguez

❏ Semestre: 2019-2

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Índice

Objetivo 3

Introducción 3

Tarea previa 5

Diagrama de flujo 6

Información de seguridad 7

Bibliografía 7

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  Objetivo:
 Llevar a cabo la electrolisis del agua
 Identificar cuáles son las especies que reaccionan en cada electrodo del aparato de
Hoffman

 Introducción:

La electrólisis del agua es la descomposición del agua (H2O) en los gases oxígeno(O2) e
hidrógeno (H2) por medio de una corriente eléctrica continua, suministrada por una fuente de
alimentación, una batería o una pila, que se conecta mediante electrodos al agua. Para
disminuir la resistencia al paso de corriente a través del agua esta se suele acidular añadiendo
pequeñas alícuotas de ácido sulfúrico o bien añadiendo un electrolito fuerte como el hidróxido
de sodio, NaOH.

Una fuente de energía eléctrica se conecta a dos electrodos, o dos platos (típicamente hechos
de algún metal inerte como el platino o el acero inoxidable), como dos chinchetas, las cuales
son puestas en el agua. En una celda propiamente diseñada, el hidrógeno aparecerá en el
cátodo (el electrodo negativamente cargado, donde los electrones son bombeados al agua),
y el oxígeno aparecerá en el ánodo (el electrodo positivamente cargado).

La electrolisis de agua pura requiere una gran cantidad de energía extra en forma de
sobrepotencial, con respecto al teóricamente necesario para llevarla a cabo (+1,229 V) puesto
que se han de sobrepasar varias barreras de activación. Esto se debe en parte a la escasa
disociación del agua pura. Téngase en cuenta que la conductividad del agua pura es de una
millonésima de la del agua de mar siendo la conductividad típica del agua pura del orden de
0.055 µS·cm−1

Sin esa energía extra, o sobrevoltaje, la electrólisis de agua pura ocurre muy lentamente si
es que logra suceder. Varias celdas electrolíticas pueden no tener los electrocatalizadores
requeridos. Como se ha comentado anteriormente la eficacia de la electrólisis aumenta con
la adición de un electrolito (como la sal, un ácido o una base) y el uso de electrocatalizadores.

Las reacciones que tienen lugar en los electrodos son:

Reducción en el cátodo:
2H+ (ac) + 2e-  H2 (g)

Oxidación en el ánodo:
2H2O (l)  O2 (g) + 4H+ (ac) + 4e-

Sumando las semireacciones anteriores se obtiene la reacción global:

2H2O (l)  2H2 (g) + O2 (g)

Como se puede apreciar el número de moléculas de hidrógeno producidas duplica el número

de moléculas de oxígeno. Además, el número de electrones transportados a través de los
electrodos es el doble del número de moléculas de hidrógeno producidas y el cuádruple del
número de moléculas de oxígeno obtenidas.

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Técnicas de electrólisis

Voltámetro de Hofmann
El voltámetro de Hofmann se utiliza a menudo como una célula electrolítica para hacer
electrólisis del agua a pequeña escala. Consta de tres tubos cilíndricos de vidrio unidos. El
tubo vertical cilíndrico interior está abierto en la parte superior para permitir la adición de agua
y el electrolito. Un electrodo platino se coloca en la parte inferior de cada uno de los dos
cilindros laterales, conectados a los terminales positivo y negativo de una fuente de
alimentación de corriente continua. Cuando la corriente se hace pasar a través del voltámetro
de Hofmann, el oxígeno gaseoso se forma en el ánodo (electrodo positivo) y el hidrógeno
gaseoso en el cátodo (electrodo negativo). Cada gas desprendido, debido a la menor
densidad de estos con respecto al agua ascienden hacia la parte superior de los tubos
desplazando el agua superior, donde se pueden extraer con una llave de paso.

Obtención industrial
Muchas células de electrólisis industrial son muy similares al voltámetro de Hofmann, con
placas de platino complejas o panales como electrodos. Generalmente el hidrógeno que se
produce a partir de la electrólisis es para las aplicaciones de uso inmediato, como es el caso
de antorchas de oxígeno o cuando se desea hidrógeno u oxígeno de alta pureza. La gran
mayoría del hidrógeno se produce a partir de hidrocarburos y como resultado de este proceso
suele contener trazas de monóxido de carbono entre otras impurezas. La impureza de
monóxido de carbono puede ser perjudicial para varios sistemas, incluyendo muchas células
de combustible.

Electrólisis a alta presión

La electrólisis a alta presión (HPE) es la electrólisis del agua por descomposición del agua
(H2O) en oxígeno (O2) y gas hidrógeno (H2) debido al paso de una corriente eléctrica a través
del agua. La diferencia con un electrolizador estándar de membrana de intercambio de
protones es la salida de hidrógeno comprimido alrededor de 12-20 megapascales (120-200
bar) a 70 ° C. Al presurizar el hidrógeno en el electrolizador se elimina la necesidad de un
compresor de hidrógeno externo, el consumo medio de energía para la compresión interna
de presión diferencial es de alrededor del 3%.

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  Tarea Previa

1. ¿Cuál es la diferencia entre hidrolisis y electrolisis?

Hidrólisis: es una reacción química entre una molécula de agua y otra de macromolécula,
en la cual la molécula de agua se divide y sus átomos pasan a formar unión de otra especie
química. Esta reacción es importante por el gran número de contextos en los que el agua
actúa como disolvente.

Electrólisis: es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la

electricidad. En ella ocurre la liberación de electrones por los aniones en el ánodo (una
reducción) y la captura de electrones por los cationes en el cátodo (una oxidación).

Diferencia: En la electrólisis se utiliza la energía eléctrica para inducir una reacción química
no espontánea, es decir, descomponer sustancias ionizadas llamadas electrolitos. Y la
hidrólisis sólo es la reacción química del agua con una sustancia que al disolverse combinan
sus iones con los iones hidronio o hidróxido.

2. Coloca sobre una escala de potencial de valores de E° (potencial de reducción

estándar) para los siguientes pares redox. Escribe y balancea la ecuación
química de la reacción espontánea que puede llevarse a cabo entre ambas
especies.

Par E° (V)

H+/H2 0

O2/H2O +1.23

E° (V)

0 1.23
H+/H2 O2/H2O

2H2 (g) + O2 (g)  2H2O (l)

3. ¿Es posible llevar a cabo la reacción espontánea de obtención de hidrógeno y

oxígeno a partir de agua?
A partir de agua solamente no se podría porque no hay suficientes iones (electrólitos) en el
agua pura para transportar una cantidad apreciable de corriente eléctrica
Se realizaría mediante la electrolisis del agua: Si aplicamos una diferencia de potencial
(ddp) superior a 1,23 V a dos electrodos inertes, sumergidos en agua destilada, se observa
que en cada uno de ellos comienzan a desprenderse burbujas que indican que el agua se
está descomponiendo en oxígeno e hidrógeno. En el cátodo (negativo) se reduce el ión
hidrógeno a hidrógeno gas, el ánodo (positivo) se oxida el ión hidróxido a oxígeno gas.

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  Procedimiento experimental: Electrolisis del agua

Fijar el aparato de Hoffman en un soporte

universal. Cuida que este en posición
alineada.

Abre la llave de los tubos a y b

En un vaso de precipitado coloca

aproximadamente 200 Ml de sulfato de sodio
1 mol/L. Agrega gotas de indicador.

Por el extremo D llena l aparato con la

disolución de sulfato de sodio 1 M. Inclina el
aparato para liberar aire. Se tiene que
continuar agregando la disolución hasta
alcanzar el nivel 0 del tubo a y b. Si se pasa
se tiene que retirar el exceso con una pipeta.

Conectar el electrodo que se encuentra en la

salida b, a la terminal negativa (cátodo) de una
fuente de poder con ayuda de unos caimanes.
Conectar el electrodo que se encuentra en la
salida del tubo a la terminal positiva de la
fuente de poder.

Enciende la fuente de poder y observa la

evolución del gas.

Mediante la relación de volúmenes identifica

en que tubo se está produciendo el oxígeno y
en cual el hidrógeno.

Repite el experimento utilizando agua

destilada en lugar de la disolución de sulfato
de sodio 1 M

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  Información de seguridad

 Na2SO4 (sulfato de sodio)

1 Inhalación: Puede irritar la nariz, la garganta y los pulmones, si se exceden los niveles
PEL o TLV.
Ingestión: Este producto no se considera tóxico, pero no debe ingerirse. Si se ingiere
puede irritar la boca, esófago y estómago. Beber soluciones de sulfato de sodio puede
causar diarrea.
Contacto con los ojos: Puede causar irritación.
Contacto con la piel: Puede causar irritación si la exposición es prolongada.
0 No es inflable
0 Estable, bajo condiciones normales de uso
0 Sin riesgo especifico

Propiedades Físicas y Químicas

Apariencia: Sólido cristalino
Color: Blanco
Olor: Inodoro
Punto de Fusión: 884ºC
pH(10g/l en H₂O): Aprox. 7.6
Densidad: 2.67 g/cm³
Solubilidad en Agua: Aprox. 180 g/l a 20ºC / aprox. 400 g/l a 35ºC
Peso molecular: 142.04 g/mol

 Bibliografía

 GTM. (2014). Hoja de seguridad de sulfato de sodio.

http://www.gtm.net/images/industrial/s/SULFATO%20DE%20SODIO%20ANHIDRO.
pdf. 5 de mayo de 2019.
 Anónimo. (s.f.). Electrolisis del agua.
https://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3lisis_del_agua. 5 de mayo de 2019.