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Preguntas Resueltas
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2 .- ¿Qué tipo de moléculas son los ácidos nucleicos? ¿Qué tipos conoces? Confecciona una
tabla señalando sus diferencias.
4 .- ¿Por qué la complementariedad entre las bases del ADN se establece entre la A y la
T y la G con la C, y no entre cualquier otro par?
12 .- Si una hebra de ADN presenta la siguiente secuencia de bases, ¿cuál será la secuencia
de la hebra complementaria? 5' GGTACGTAGCTA 3'
13 .- Justifica por qué la estructura de doble hélice contribuyó a reforzar la hipótesis de que el
ADN era una molécula capaz de replicarse y, por tanto, portadora de la herencia biológica.
14 .- Explica cómo se unen los diferentes componentes que forman los nucleótidos.
15 .- ¿Cuáles son las características químicas de los nucleótidos trifosfato? Representa una
molécula de ATP y explica su importancia biológica.
16 .- ¿Por qué los ácidos nucleicos son moléculas que pueden contener información?
21 .- ¿Cuáles fueron los principales datos experimentales que llevaron a Watson y Crick a
proponer el modelo de doble hélice?
SOLUCIONES:
2 .- ¿Qué tipo de moléculas son los ácidos nucleicos? ¿Qué tipos conoces? Confecciona una
tabla señalando sus diferencias. Solución: Los ácidos nucleicos son polinucleótidos, es decir,
son macromoléculas constituidas por la unión de nucleótidos 5' fosfato. Hay dos tipos de
ácidos nucleicos: El ácido desoxirribonucleico (ADN) que es un polinucleótido formado por la
unión de desoxirribonucleótidos 5' fosfato de A,G,C y T. Por tanto, contiene como azúcar la
desoxirribosa. El ácido ribonucleico (ARN) que se forma por la unión de ribonucleótidos 5'
fosfato de A,G,C y U. La pentosa que los forma es la ribosa.
4 .- ¿Por qué la complementariedad entre las bases del ADN se establece entre la A y la
T y la G con la C, y no entre cualquier otro par? Solución: Existen dos razones
fundamentales que explican la complementariedad entre los pares de bases del ADN: Los
emparejamientos A-T y G-C son los que permiten establecer el número máximo de puentes
de hidrógeno entre las bases; concretamente, dos entre el par A-T y tres entre el par G-C.
Hay que destacar que los puentes de hidrógeno son unas de las principales fuerzas que
estabilizan la doble hélice. El tamaño de cualquiera de los otros pares de bases, entre los
que se pueden establecer puentes de hidrógeno, no encajaría en la estructura de la doble
hélice, que presenta unas dimensiones concretas. Por ejemplo, el par A-C sería demasiado
grande, y el par T-G, demasiado pequeño.
6 .- ¿Qué son los nucleótidos y cuál es su composición? Solución: Los nucleótidos son las
unidades estructurales que forman los ácidos nucleicos. Están formados, a su vez, por tres
tipos de compuestos: una pentosa, una base nitrogenada y una molécula de ácido fosfórico.
Pentosa: Las pentosas que forman los nucleótidos son aldopentosas, y pueden ser: la -D-
ribofuranosa o la -D-2'-desoxirribofuranosa. Base nitrogenada: Las bases nitrogenadas son
compuestos cíclicos que contienen nitrógeno y tienen carácter básico. Pueden ser de dos
tipos: púricas y pirimidínicas. las púricas derivan de la purina. las más importantes Son
adenina ( 6-aminopurina) y guanina (6-oxi-2-aminopurina). las pirimidínicas derivan de la
pirimidina. las más importantes Son citosina (2-oxi-4-aminopirimidina), uracilo (2,4
dioxipirimidina) y timina (5-metil-2,4 dioxipirimidina). Fosfórico: En los nucleótidos puede
haber una, dos o tres moléculas de fosfórico.
12 .- Si una hebra de ADN presenta la siguiente secuencia de bases, ¿cuál será la secuencia
de la hebra complementaria? 5' GGTACGTAGCTA 3' Solución: La complementariedad de
bases en el ADN se establece entre la A y la T y la G con la C; por tanto, la secuencia
complementaria será la siguiente: 3' CCATGCATCGAT 5'. Hay que señalar que las dos
hebras son antiparalelas, por lo que los extremos 3' y 5' se encuentran en sentido inverso.
13 .- Justifica por qué la estructura de doble hélice contribuyó a reforzar la hipótesis de que el
ADN era una molécula capaz de replicarse y, por tanto, portadora de la herencia biológica.
Solución: El modelo de doble hélice de Watson y Crick condujo al mecanismo mediante el
cual la información genética puede ser replicada con exactitud y, por tanto, permitía explicar
cómo se transmite de generación en generación la herencia biológica. Watson y Crick
postularon que al ser las dos hebras complementarias, durante la división celular, la
replicación del ADN debía comenzar por la separación de las dos hebras, de modo que cada
una actuaría de patrón para la síntesis de una nueva cadena complementaria. La fidelidad de
la replicación estaría garantizada por la complementariedad entre los pares A-T y G-C. Cada
una de las nuevas moléculas contendría una hebra antigua y una de nueva síntesis.
14 .- Explica cómo se unen los diferentes componentes que forman los nucleótidos. Solución:
Los nucleótidos están formados por una pentosa, una base nitrogenada y una, dos o tres
moléculas de fosfórico. Estos compuestos se unen de la siguiente manera para formar los
nucleótidos: La pentosa se une mediante un enlace N-glucosídico tipo con la base
nitrogenada. Este enlace se produce entre el C-1' de la pentosa y el N-1 de la base, si es
pirimidínica, o el N-9, si es púrica. En la formación de este enlace se libera una molécula de
agua que se forma entre el -OH del C-1' de la pentosa (-OH hemiacetálico) y un hidrógeno
del nitrógeno de la base. Este compuesto que se forma se llama nucleósido. El ácido
fosfórico se une mediante un enlace éster con la pentosa. Este enlace se forma al
esterificarse un -OH del fosfórico con algún grupo -OH libre de la pentosa. Lo más frecuente
es que sea el que está en el C-5'; al formarse este enlace se libera una molécula de agua. Si
los nucleótidos tienen dos o tres moléculas de fosfórico, éstos se unen entre sí mediante
enlaces éster.
15 .- ¿Cuáles son las características químicas de los nucleótidos trifosfato? Representa una
molécula de ATP y explica su importancia biológica. Solución: Los nucleótidos trifosfato son
aquellos que presentan tres moléculas de ácido fosfórico enlazadas en el carbono 5' de la
pentosa. Estos enlaces son altamente energéticos (7,3 Kcal/mol en el caso del ATP), debido
a que los fosfatos se encuentran ionizados a pH fisiológico, produciéndose una repulsión
entre las cargas negativas (-) de los oxígenos. Por tanto, para su formación se necesita un
elevado aporte energético, y al hidrolizarse se produce la liberación de la energía que
contienen. El ATP actúa como transportador de energía en las reacciones metabólicas de las
células, debido a que los enlaces éster fosfórico que unen los grupos fosfato entre sí son
ricos en energía. Al hidrolizarse, estos enlaces liberan la energía contenida (7,3 Kcal/mol),
que es utilizada por las células para diversas funciones como movimiento celular, síntesis de
moléculas, producción de calor, transporte activo, transmisión del impulso nervioso o
reacciones endergónicas. ATP + H2O ADP + Pi + Energía Del mismo modo, la energía
desprendida en las reacciones de oxidación celular y otros procesos fisiológicos es utilizada
para la síntesis de nuevas moléculas de ATP. ADP + Pi + Energía ATP + H2O
16 .- ¿Por qué los ácidos nucleicos son moléculas que pueden contener información?
Solución: Los ácidos nucleicos son cadenas lineales formadas por la unión de nucleótidos.
En su estructura se observa un esqueleto invariable formado por los restos de las pentosas y
los ácidos fosfóricos, del que cuelgan las bases nitrogenadas que constituyen la parte
variable de la molécula. El orden en el que están colocadas las diferentes bases es la forma
en la que está escrita la información de los ácidos nucleicos. Está escrita en un lenguaje de
cuatro letras (las bases nitrogenadas), y los distintos mensajes dependen del orden en el que
están situadas dentro de la molécula. Los ácidos nucleicos contienen la información genética
en su secuencia de bases. El orden en el que éstas aparecen colocadas determina los
distintos mensajes. El modelo de doble hélice ¿impone alguna restricción a la aparición de
cualquier secuencia de bases? El modelo de doble hélice corrobora el hecho de que el ADN
sea la molécula portadora de la información genética, ya que puede albergar cualquier
secuencia de bases. Si tomamos uno de los filamentos de la hélice, no existe restricción
alguna de la secuencia de las cuatro bases (A,G, C, y T); es decir, la cadena goza de entera
libertad para albergar cualquier mensaje redactado en el lenguaje de las bases nitrogenadas.
La única restricción es que la otra cadena debe ser complementaria, pero este hecho permite
que cada una de ellas actúe de molde de una nueva hebra durante la replicación. Por tanto,
el modelo de doble hélice explica perfectamente y con gran sencillez las funciones del ADN.
20 .- Explica la estructura del ARN transferente. ¿Cuál es su función? Solución: Está formado
por una única hebra, pero presenta zonas con estructura secundaria debido al apareamiento,
mediante puentes de hidrógeno, entre bases complementarias. En su estructura se
distinguen cuatro brazos y tres bucles. En uno de los brazos se sitúan los extremos 5' y 3' de
la cadena, este último es el sitio de unión del aminoácido. En el brazo opuesto se encuentra
una secuencia de tres bases, llamada anticodón, que es específica para cada aminoácido y
complementaria con los codones del ARNm. Participa en la traducción. Su función es captar
aminoácidos en el citoplasma, uniéndose a ellos, y transportarlos a los ribosomas,
colocándolos en el lugar indicado por el ARNm.
21 .- ¿Cuáles fueron los principales datos experimentales que llevaron a Watson y Crick a
proponer el modelo de doble hélice? Solución: Una vez establecido el hecho de que el ADN
era la molécula portadora de la información genética, tres datos fundamentales permitieron a
Watson y Crick establecer el modelo de doble hélice: Las investigaciones de Chargaff, que,
después del estudio de numerosas muestras de ADN de diferentes seres vivos concluyeron
que en la molécula de ADN la cantidad de adenina es igual a la de timina, y la de guanina, a
la de citosina; por tanto, la suma de las bases púricas es igual a la de las pirimidínicas. Las
imágenes obtenidas por difracción de rayos X, de Wilkins y Franklin, que permitieron ver que
la estructura del ADN era helicoidal, y determinar algunas de sus dimensiones, como el
diámetro y ciertas periodicidades. La posibilidad del establecimiento de puentes de hidrógeno
entre algunos pares de bases. Concretamente, dos puentes entre el par A-T y tres entre el
par G-C. A partir de estos datos, y con la utilización de modelos moleculares metálicos a
escala, Watson y Crick establecieron el modelo de doble hélice del ADN, en 1953.
22 .- Explica las funciones biológicas del ADN. Solución: El ADN es la molécula portadora la
información genética. Es, por tanto, la molécula que almacena la información que se
transmite de generación en generación y que se expresa en la propia célula para controlar
sus funciones vitales. " De generación en generación la información genética se transmite
gracias al proceso de la replicación en el que la molécula de ADN se duplica y se obtienen
dos copias idénticas. Cada copia irá a una célula hija durante la división celular. Expresión en
la propia célula. La información contenida en la secuencia de bases del ADN es para
producir todas las proteínas de la célula. Estas son las responsables de regular todos las
reacciones químicas celulares y, por tanto, de controlar las funciones vitales. La expresión de
la información en la célula se realiza mediante dos procesos: la transcripción, en el que se
obtiene una molécula de ARNm copia de un fragmento de ADN, y la traducción, que es el
proceso mediante el cual la información transportada desde el núcleo por el ARNm es
traducida, gracias a los ARNt y ARNr, a una secuencia aminoácidos (proteína)."