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Nitrato en Agua Por Espectrofotometría UV PDF
Nitrato en Agua Por Espectrofotometría UV PDF
VERSIÓN: 02
COPIA N°:
ELABORADO POR:
* Este documento debe ser revisado por lo menos cada dos años.
Instituto de Hidrología, Meteorología y Estudios Ambientales
Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial – República de Colombia
1. INTRODUCCIÓN:
Debido a que la materia orgánica disuelta también puede absorber a 220 nm y a que
el NO3– no absorbe a 275 nm, se usa una segunda medición a 275 nm para corregir el
valor de NO3–. La aplicación de esta corrección empírica está relacionada con la
naturaleza y concentración de materia orgánica y puede variar de una muestra a otra.
Consecuentemente, este método no es recomendado si se requiere una corrección
significativa para absorbancia de materia orgánica, aunque puede usarse en el
monitoreo de niveles de NO3– en un cuerpo de agua con un tipo constante de materia
orgánica. Los factores de corrección para la absorbancia de la materia orgánica se
pueden establecer por el método de adiciones en combinación con el análisis del
contenido original de NO3– por otro método.
2. DEFINICIONES:
El cuidado que se debe tener con los reactivos utilizados en la práctica se encuentra
relacionado en el Anexo No. 1 Fichas de Datos de Seguridad MERCK,
correspondientes al Nitrato de Potasio, Cloroformo y Ácido Clorhídrico
4. LIMITACIONES E INTERFERENCIAS
Instituto de Hidrología, Meteorología y Estudios Ambientales
Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial – República de Colombia
7.1. Aparatos
7.2. Reactivos
Agua libre de nitrato. Usar agua UP para preparar todas las soluciones y
diluciones.
Solución patrón de nitrato. Secar nitrato de potasio (KNO3) al 99% o mayor, en un
horno a 105ºC por 24 h. Disolver 0,1805 g en agua UP y diluir a 250 mL; 1,00 mL
= 100 µg NO3–-N. Preservar con 0.5 mL de CHCl3/L. Esta solución es estable por
lo menos 6 meses.
Solución intermedia de nitrato. Diluir 100 mL de la solución patrón de nitrato a
1000 mL con agua UP; 1,00 mL = 10,0 µg NO3–-N. Preservar con 2 mL de
CHCl3/L. Esta solución es estable por lo menos 6 meses.
Solución de ácido clorhídrico, HCl, 1 N. Diluir 83 mL de HCl concentrado en 800
mL de agua UP, completar 1000 mL.
7.3. Materiales
Los estándares de control que se preparan con cada determinación son los de
0,20 y 1.00 mg N – NO3/L, tomando alícuotas de 2 y 10 mL respectivamente del
patrón intermedio de 10 mg N - NO3/L y complete a volumen de 100 mL, registre
los resultados en las cartas de control.
11.1 Para obtener la absorbancia debida al NO3– en las muestras y los estándares,
sustraer dos veces la lectura de absorbancia a 275 nm de la lectura a 220 nm.
Construir la curva de calibración graficando la absorbancia debida al NO3– contra la
concentración de NO3–-N de los estándares. Con la absorbancia corregida de la
muestras, obtener las concentraciones de las muestras directamente de la curva
estándar.
NOTA: Tener en cuenta que la determinación sobre muestras preservadas con ácido
sulfúrico a pH < 2 incluye el contenido de Nitritos, en muestras no preservadas solo se
determinan los nitratos. Para reportar el resultado en los casos en que el dato de
Nitritos sea mayor al límite de detección, se realiza la resta y se redondea a dos cifras
significativas.
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RODIER, J. Análisis de Aguas: aguas naturales, aguas residuales, agua de mar.
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