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PLAN DE TESIS
TITULO
DISEO DE UN BIOFILTRO A BASE DEL ALGA ROJA
(CHONDRANTHUS CHAMISSOI) PARA LA REMOCIN DE
CROMO DE EFLUENTES DE LA INDUSTRIA DEL CURTIDO
Pg.
CARTULA
NDICE 2
I.- ANTECEDENTES REFERENCIALES 3
II.- PLANTEAMIENTO DE LA REALIDAD PROBLEMTICA 5
III.- OBJETIVOS Y ALCANCES 6
Objetivos Generales 6
Objetivos Especficos 6
IV.- HIPTESIS 7
Hiptesis General 7
Hiptesis Especficas 7
V.- MARCO TERICO 7
5.1 Metales Pesados, salud y medio ambiente 7
5.2 Toxicidad y aplicaciones del cromo 8
5.3 Tratamientos convencionales en la eliminacin de metales pesados 10
5.4 Biosorcin, tecnologa alternativa 19
VI.- CRONOGRAMA DE TRABAJO 26
VII.- BIBLIOGRAFA 27
I. ANTECEDENTES REFERENCIALES
2
Los efluentes industriales de la industria del curtido de pieles son altamente
contaminantes por las elevadas concentraciones de materia orgnica, nitrgeno y metales
pesados como el cromo que contienen. La remocin de cromo se logr por precipitacin
y/o adsorcin en el lodo, por lo fue fundamental concentrar el pH entre 7.54 y 8.5. (Pire,
M. et al, 2010).
Las industrias actualmente hacen esfuerzos en adoptar las medidas de prevencin de
contaminacin desde el inicio del proceso de fabricacin, con el objetivo de minimizar el
flujo de desechos. Estas soluciones incluyen la ejecucin de programas de monitoreo
preventivos con la utilizacin de seales de alarma temprana, el diseo y aplicacin de
tecnologas limpias, la formacin de una conciencia pro-ambiental en los ciudadanos, la
valoracin econmica de los recursos ambientales as como la asignacin de precio a la
contaminacin, y la Gerencia Ambiental como estrategia empresarial para el
aprovechamiento de los recursos naturales y la minimizacin en la generacin de
desechos (Galvn, L. y Reyes, R. 2009).
La tecnologa de orden tecnolgico del biofiltro para el tratamiento de las aguas residuales
domsticas en Nicaragua es una nueva experiencia, 1996, se construy el primer sistema
de biofiltro a escala piloto en la ciudad de Masaya con el objetivo de investigar la
viabilidad tcnica y econmica de la aplicacin de esta tecnologa en las regiones
tropicales de Centro Amrica, proporciona una amplia base de datos que ayudar en el
diseo, operacin y mantenimiento de futuros sistemas de tratamiento de este tipo y su
aplicacin en otros sitios de la regin. As mismo se desarroll un programa de
investigacin sobre la calidad microbiolgica de productos agrcolas irrigados con el
efluente del biofiltro. Los resultados obtenidos hasta el momento indican que esta
tecnologa constituye una alternativa ms efectiva y menos costosa que otras tecnologas
3
de tratamiento de aguas residuales aplicadas usualmente en la regin, permitiendo adems
el reuso de aguas residuales tratadas en el riego agrcola. (Platzer, M. et al., 2002).
4
es una tcnica potencialmente aplicable para la adsorcin de cromo, que facilita la
operacin en una columna de bioadsorcin, en la que se presenta un estado no
estacionario que implica una transferencia de masa entre la disolucin de cromo que se
percola a travs de la columna empacada.
Diversos metales pesados bajo su forma inica son descargados a ros y mares
provenientes de industrias metal mecnica y metalurgia entre otras sin ningn control
ambiental, sobrepasando los valores mximos permisibles dadas por la legislacin peruana
Ley de Recursos Hdricos N 29338 y legislaciones internacionales. Esto ha motivado a
5
organizaciones de control ambientales establecer normas de descarga cada vez ms
estrictas.
Durante las ltimas dos dcadas se han desarrollado fitotecnologas para la remocin de
metales traza del agua, utilizando macrofitas flotantes y enraizadas.
Existen diferentes tecnologas que hacen frente a este tipo de desechos txicos (mediante
la remocin de los iones que contienen), entre las que destacan: precipitacin,
ultrafiltracin, nanofiltracin, smosis inversa, electrodilisis y electrlisis.
Desafortunadamente, el alto costo de instalacin y mantenimiento de dichas tecnologas
impide adoptarlas en las pequeas empresas peruanas. En consecuencia, el sector
productivo que trabaja con metales pesados sigue generando descargas acuosas de desecho
altamente contaminantes.
Ser el diseo de un biofiltro a base de alga una alternativa de control de nivel de cromo
en efluentes de la industria del curtido?
a) Objetivo General
Objetivos Especficos
b) Alcances de la Investigacin
IV HIPTESIS
6
Hiptesis General
El diseo de un bio- filtro a base de algas es eficaz para la remocin de cromo en
efluentes de la industria del curtido?
Hiptesis Especficas
V MARCO TEORICO
7
La toxicidad de los metales pesados se ha documentado a lo largo de la historia:
as, los mdicos griegos y romanos diagnosticaron los sntomas por la ingestin de
plomo.
Hoy en da, se sabe mucho ms sobre los efectos de los metales pesados en la
salud. La exposicin a los metales pesados se ha relacionado con el retraso en el
desarrollo, los distintos tipos de cncer, dolor de rin, e incluso con la muerte en
algunos casos, en los cuales ha habido exposicin a concentraciones muy altas.
Desafortunadamente, a pesar de la evidencia de sus efectos en el deterioro de la
salud, la exposicin a los metales pesados contina. Es por tanto necesario evitar
la entrada de metales txicos en los medios acuticos y, sobre todo, que las
industrias reduzcan la concentracin de metales hasta unos niveles que no generen
problemas de toxicidad. En muchos casos se han establecido normativas que
regulan las cantidades mximas de metal que puede contener un efluente antes de
ser abocado al medio acutico y as evitar la contaminacin del medio en la fuente
de origen.
Con este fin se han desarrollado diferentes tecnologas que resultan efectivas
aunque en algunos casos no son siempre adecuadas, suponiendo su aplicacin un
alto coste energtico y de reactivos. La problemtica mencionada demanda una
tecnologa limpia y capaz de retirar los contaminantes, permitiendo de nuevo su
uso y el equilibrio de los ecosistemas.
Cromo
El cromo es un metal de transicin y es muy resistente frente a la corrosin.
Fuentes naturales
Se produce a partir de cromita (FeCr2O4) y puede existir en los diversos
componentes en tres estados de valencia: Cr2+, Cr3+, y Cr6+, siendo los dos
ltimos los ms frecuente. Aproximadamente la mitad de la cromita se extrae
de Sudfrica. Tambin se obtiene en grandes cantidades en Kazajistn, India y
Turqua.
Las principales fuentes de contaminacin de este metal son, adems de los
residuos de los procesos industriales antes descritos, la minera y los procesos
de obtencin del mismo.
8
Toxicidad
Los riesgos sobre la salud asociados a la exposicin a cromo dependen del
estado de oxidacin en que se encuentre. El cromo metal y los compuestos de
Cr (III) no son considerados un riesgo debido a su nula o baja toxicidad,
mientras que el Cr (VI) es txico en animales y humanos si se inhala o se
ingiere oralmente, y tambin en planta, debido a su alta movilidad y
solubilidad en fase acuosa con respecto al Cr (III).
Por otra parte, los compuestos de cromo (VI) (en su estado de oxidacin +6)
son txicos si son ingeridos, siendo la dosis letal de unos pocos gramos.
Estudios recientes llevados a cabo por han probado que, a pesar de que el
estmago es capaz de reducir una determinada cantidad de Cr (VI) a Cr (III),
existe siempre una dosis de cromo hexavalente que es absorbido entre las
clulas de diversos tejidos, causando daos en el ADN y aumentando as el
riesgo carcingenico. La mayora de los compuestos de cromo (VI) irritan los
ojos, piel y mucosas. La exposicin crnica a compuestos de cromo (VI)
puede provocar daos permanentes en los ojos.
9
Aplicaciones
El cromo se utiliza en metalurgia principalmente para aportar resistencia a
la corrosin y un acabado brillante
Sus cromatos y xidos de emplean en colorantes y pinturas. En general,
sus sales se emplean como mordientes debido a sus variados colores.
El dicromato de potasio (K2Cr2O7) es un reactivo qumico que se emplea
en la limpieza de material de vidrio de laboratorio y, en anlisis
volumtricos, como agente valorante.
Es comn el uso del cromo y de alguno de sus xidos como catalizadores,
por ejemplo, en la sntesis de amonaco (NH3)
La cromita (Cr2O3FeO) se emplea en moldes para la fabricacin de
ladrillos (en general, para fabricar materiales refractarios). Con todo, una
buena parte de la cromita consumida se emplea para obtener cromo o en
aleaciones.
En el curtido del cuero es frecuente emplear el denominado curtido al
cromo en el que se usa hidroxisulfato de cromo (III) (Cr(OH)(SO4))
Para preservar la madera se suelen utilizar sustancias qumicas que se fijan
a ella, protegindola. Entre estas sustancias se emplea xido de cromo
(VI) (CrO3)
Cuando en el corindn (-Al2O3) se sustituyen algunos iones de aluminio
por iones de cromo se obtiene el rub; esta gema se puede emplear en
lseres.
El verde de cromo (Cr2O3) es un pigmento que se emplea en pinturas
esmaltadas y en la coloracin de vidrios. El amarillo de cromo (PbCrO 4)
tambin se utiliza como pigmento.
10
Este es el mtodo ms comn para la eliminacin de cromo de efluentes
industriales en el que se aade (NaOH) o cal (CaO) para obtener un pH
alcalino y el cromo precipita en forma de hidrxido. Pero este mtodo de
precipitacin como hidrxido no es efectivo cuando en el efluente hay materia
orgnica, pues los compuestos orgnicos de cromo no precipitan.
La capacidad de eliminacin de los metales por precipitacin qumica
depende de dos factores:
La solubilidad de la especie ms soluble del metal que puede formarse, la
cual es funcin del producto de solubilidad, pH del medio y concentracin
de la especie precipitante.
La separacin del slido de la disolucin acuosa.
Estos factores hacen que la precipitacin sea poco efectiva cuando el metal se
encuentra en concentraciones muy bajas, ya que se necesita un exceso de
agente precipitante para llegar a formar un precipitado y, en muchos casos, la
partcula slida formada no tiene estabilidad suficiente para separarse de la
disolucin.
Para superar estas dificultades suele usarse un tratamiento de coprecipitacin,
que consiste en aadir hidrxido de hierro o de aluminio conjuntamente con el
agente precipitante, con el fin de que acten como coagulante o bien que
adsorban los metales que no han precipitado.
Intercambio inico
Las resinas de intercambio inico han encontrado un espacio en el actual
mercado de tratamiento de aguas residuales al eliminar los metales pesados en
disolucin muy efectivamente, sin embargo y adems de su elevado coste de
instalacin, que puede llegar a ser prohibido para las plantas de menor
tamao, las resinas son vulnerables a la oxidacin por agentes qumicos y son
afectadas por la presencia de iones magnesio y calcio, adems de ser
susceptibles a la alteracin de su funcionamiento por la presencia de
precipitados y de compuestos orgnicos.
Adsorcin
La adsorcin es un proceso de separacin mediante el cual ciertos
componentes de una fase fluida (lquida o gaseosa) son transferidos hacia un
sustrato slido, quedando fsica o qumicamente enlazados en la superficie del
adsorbente. La adsorcin es un mtodo efectivo de eliminacin con bajos
niveles de iones metlicos. Sin embargo, la viabilidad econmica de este
proceso depende de la existencia de un medio eficaz de regeneracin del
slido una vez agotada su capacidad de adsorcin.
El adsorbente se caracteriza por su alta porosidad, con poros de tamao
extremadamente pequeo que dan lugar a que la superficie interna del
adsorbente sea mucho mayor que la externa. Diferencias en el peso molecular
o polaridad hacen que unas molculas sean retenidas ms fuertemente que
otras, lo que hace el proceso de adsorcin sea selectivo.
La adsorcin fsica est causada principalmente por fuerzas de Van der Waals
y electrostticas, dndose stas entre las molculas del adsorbato y los tomos
que componen la superficie del adsorbente. Estos adsorbentes estn
caracterizados principalmente por las propiedades de la superficie, como su
12
rea superficial y su polaridad. El in es adsorbido por el slido dependiendo
de la carga relativa entre ambos. Este proceso puede ser lento o rpido,
dependiendo de la composicin del adsorbente, del adsorbato y de la
temperatura.
La adsorcin qumica o quiadsorcin es debida a fuerzas de naturaleza
qumica y es un proceso que depende de la temperatura, la naturaleza qumica
del slido y la concentracin de la especie a adsorber.
Los dos tipos de adsorcin no tienen porque darse forma independiente; as,
en los sistemas naturales es frecuente que ambos se den en la misma
superficie slida.
Las diferencias entre adsorcin fsica y qumica se resumen en la Tabla N 01
Tecnologa de membranas
13
Las membranas son barreras fsicas semipermeables que separan dos fases,
impidiendo su ntimo contacto y restringiendo el movimiento de las molculas
a travs de ella de forma selectiva. Este hecho permite la separacin de las
sustancias contaminantes del agua, generando un efluente acuoso depurado.
La aplicacin de la tecnologa de membranas para el tratamiento de
contaminantes tiene una mayor complejidad. Adems del elevado coste de
estas instalaciones, las membranas no son capaces de resistir cierto tipo de
agentes qumicos, y ciertos valores de pH, y son especialmente deteriorables
por la presencia de micro-organismos. As mismo, la compactacin, el
escalado para diferentes caudales de tratamiento, la baja tasa de vida de
operacin y su aplicacin nicamente a caudales de alimentacin con bajas
concentraciones de metales son algunos de los problemas con los que se
encuentran estas instalaciones. Tambin, el consumo de energa se incrementa
con el aumento de las concentraciones de metales y se requiere de una mano
de obra que, adems de costosa, debe ser muy cualificada para el
funcionamiento de este tipo de plantes. La Tabla N 02 resume las
caractersticas de los tres tipos de tecnologas de membranas ms empleadas:
Microfiltracin (M.F.), Ultrafiltracin (U.F.) y smosis Inversa (O.I.)
Procesos electroqumicos
Estn basados en la utilizacin de tcnicas electroqumicas, haciendo pasar
una corriente elctrica a travs del agua (que necesariamente ha de contener
un electrolito) y provocando reacciones de oxidacin-reduccin tanto en el
ctodo como en el nodo. Por tanto, se utiliza energa elctrica como vector de
14
descontaminacin ambiental, siendo su coste una de las principales ventajas
de este proceso. Sin embargo, como ventajas cabe destacar la versatilidad de
los equipos, la ausencia tanto de la utilizacin de reactivos como de la
presencia de fangos y la selectividad, pues controlar el potencial de electrodo
permite seleccionar la reaccin electroqumica dominante deseada.
15
Hay una primera etapa de deposicin del metal sobre la superficie del
ctodo que ha de continuarse con la remocin del mismo. Esto se
puede hacer por raspado, disolucin en otra fase, etc.
F
Figura N 01 - Esquema del reactor electroqumico
16
El mtodo es ampliamente usado para la recuperacin de metales de suelos,
como es el caso de la separacin del cadmio de la kaolinita.
Extracciones orgnicas
Las extracciones orgnicas o recuperacin con disolventes son tcnicas de
separacin bien establecidas y de amplio uso en la eliminacin de metales
contaminantes de efluentes industriales. Esta tcnica se emplea
fundamentalmente en procesos industriales a gran escala donde las
concentraciones de contaminantes son elevadas (Hidalgo, 2004).
Los disolventes que se usan en las extracciones orgnicas son cada vez ms
selectivos, lo que permite separar molculas especficas de la fase acuosa. La
recuperacin con disolventes tiene importante aplicacin comercial en
aquellos casos en los que se requiere una separacin selectiva de iones
metlicos.
17
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Tabla N 03 - Caractersticas generales de las tecnologas convencionales de descontaminacin de metales pesados
Niveles de
Influencia
Tolerancia Selectividad Tolerancia a metal
Tecnologa de slidos
a cambios a los sustancias ptimos Ventajas Inconvenientes
aplicada en
de pH metales orgnicas soportables,
suspensin
mg/L
El agente activo no
puede ser recuperado para su posterior
Si
reutilizacin
Precipitacin mplicidad de operacin
Alta Baja Baja Alta >10 Problemas con
qumica Baj
concentraciones bajas de metales
o costo de operacin
Lodo final de difcil
eliminacin
Elevado coste de instalacin
Efectiva
Las resinas son vulnerables a la
Intercambio Inactivan la Efluente puro
Baja Alta Muy alta <100 oxidacin por agentes qumicos.
inico resina Recuperacin del
El proceso se ve fuertemente afectado
metal
por la presencia de otros cationes
Convencional
No es selectivo
Adsorcin Pueden Altamente efectivo a
Solo efectiva para bajos niveles de
sobre carbn Baja Baja Muy alta inactivar el <10 muy bajas
metales pesados
activado carbn concentraciones
Alta dependencia del pH
Adsorbente (carbn)
Efluente puro Alto coste energtico
Proceso Las membranas son especialmente
Tecnologa de
Baja Moderada Muy alta Intolerancia >10 automatizado deteriorables (baja tasa de vida media)
membranas
Recuperacin del Aplicabilidad solo a caudales con baja
metal posible concentracin
Alto coste energtico para crear la
Recuperacin del diferencia de potencial necesaria
Electrolisis Alta Moderada Baja Alta >10
metal Aplicabilidad solo a caudales con alta
concentracin
Requiere el empleo de grandes
Extracciones cantidades de agentes orgnicos extractores
Media Alta Muy alta Intolerancia >5000 Selectividad
orgnicas Solo viable para concentraciones de
metales elevadas
19
20
5.4 Biosorcin, tecnologa alternativa
Introduccin
El trmino biosorcin se ha acuado para describir el fenmeno de
captacin pasiva de iones metlicos, basado en la propiedad que ciertos tipos
de biomasas inactivas o muertas poseen para enlazar y acumular este tipo de
contaminantes por diferentes mecanismos (adsorcin fsica, complejacin,
intercambio inico, etc.). Esto implica que el mecanismo de eliminacin no
est controlado metablicamente. En contrapartida, el trmino
bioacumulacin describe un proceso activo, donde la eliminacin de los
metales requiere de la actividad metablica de un organismo vivo (Davis et
al., 2003).
En los ltimos aos se ha diversificado la utilizacin de biomasa muerta o
productos derivados de ella, ya que, adems de eliminar el problema de la
toxicidad, presenta ventajas econmicas, tanto de mantenimiento como
evitando el suplemento de nutrientes. Sin embargo, las clulas vivas pueden
presentar una variedad ms amplia de mecanismos para al acumulacin de
metales. En la Tabla N 04 se recogen las principales caractersticas de la
biosorcin y bioacumulacin, trminos que a veces son utilizados
errneamente de forma indistinta.
21
Tabla N 04 - Comparacin entre biosorcin y bioacumulacin
Biosorcin Bioacumulacin
Ventajas
1. Independiente del crecimiento
(biomasa muerta) no sujeta a las 1. Aunque cada clula puede llegar a saturarse, el
limitaciones de toxicidad. No necesita de sistema se auto-restablece debido al crecimiento.
nutrientes, ni productos metablicos
2. Los metales se depositan en un estado qumico
2. Los procesos no estn gobernados
alterado y menos sensible a la desercin
por limitaciones biolgicas
espontnea.
3. La actividad metablica puede ser la nica forma
3. La seleccin de la tcnica de
econmica de lograr cambios en estado de
inmovilizacin no est gobernada por
valencia o degradar compuestos
limitaciones de toxicidad o inactivacin
organometlicos; se pueden utilizar sistemas
trmica
multienzimticos.
4. Se pueden mejorar las cepas por medio del
4. Es rpida y eficiente en la
aislamiento de mutantes o la manipulacin
eliminacin de metales; la biomasa se
gentica, debido a que sta es una propiedad
comporta como un intercambiador
microbiana ms que un producto bajo
adsorbente de iones.
explotacin.
5. Los metales pueden ser liberados 5. Se pueden emplear dos o ms organismos de una
fcilmente y recuperados. manera sinrgica
Desventajas
1. Rpida saturacin: cuando los sitios de
1. La toxicidad; slo se pueden tratar los metales a
interaccin con el metal estn ocupados,
bajas concentraciones, sin embargo se han
es necesario regenerar el biosorbente
utilizado cepas resistentes a los metales.
antes de utilizarse nuevamente.
2. El secuestro por adsorcin es sensible al 2. Es necesario alimentar los flujos bajo condiciones
pH. fisiolgicamente permisibles.
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El proceso de biosorcin involucra una fase slida (sorbente) y una fase lquida
(solvente, que es normalmente el agua) que contiene las especies disueltas que
van a ser sorbidas (sorbato, iones metlicos). Debido a la gran afinidad del
sorbente por las especies del sorbato, este ltimo es atrado hacia el slido y
enlazado por diferentes mecanismos. Este proceso contina hasta que se establece
un equilibrio entre el sorbato disuelto y el sorbato enlazado al slido. La afinidad
del sorbente por el sorbato determina su distribucin entre las fases slida y
lquida. La Figura N 02 esquematiza el proceso descrito.
Mecanismos de biosorcin
La complejidad que las estructuras biosorbentes presentan, implica que
existan diferentes maneras de que el metal sea capturado por las paredes
celulares de estos. Los mecanismos de biosorcin son por tanto variados y
dependen en cada caso del metal y del material sorbente. En muchas
ocasiones es difcil explicar el/los mecanismos que tienen lugar en un proceso
de biosorcin determinado.
En la Figura N 03 se muestran esquemticamente los distintos mecanismos
de biosorcin que se han sugerido para explicar la retencin del metal por
parte del biosorbente.
23
Figura N 03 - Mecanismos implicados en la biosorcin
Adsorcin fsica
En esta categora se incluyen los fenmenos asociados con la presencia de
fuerzas de Van der Waals, por lo que las fuerzas de atraccin de los metales a
la superficie del slido son relativamente dbiles. Como ejemplo, se conoce
que la biosorcin de uranio, cadmio, cobre, zinc y cobalto en biomasa muerta
de determinadas algas, hongos y levaduras podra llevarse a cabo a travs de
las interacciones electrostticas entre el metal y la superficie celular. Tambin
se han demostrado que las interacciones electrostticas son las responsables
de la biosorcin de cobre mediante la bacteria Zoogloea ramigera y el alga
24
Chlorella vulgaris (Aksu, et al, 1992) y de la extraccin de cromo con los
hongos Canoderma lucidum y Aspergillus nger (Venkobachar, 1990).
Intercambio inico
Las paredes celulares de la biomasa en general, se componen de polisacridos
como estructura bsica de construccin. Las propiedades para el intercambio
inico de los polisacridos naturales han sido estudiadas con detalle, y se ha
establecido fielmente la propiedad de que los iones metlicos divalentes se
intercambian con ciertos iones (Na+, K+, Ca2+ y Mg2+) de los polisacridos.
Estudios previos proponen el intercambio inico como el principal mecanismo
en la biosorcin de Cu2+, Cd2+ y Ni2+ con corteza de pino (Al-Asheh y
Duvnjak, 1998). Recientemente, tambin se ha confirmado que este
mecanismo es predominante en la biosorcin de metales pesados por algas
(Davis y col., 2003). Asimismo, Fiol y col., (2006) determinaron que el
mecanismo predominante en la biosorcin de nquel por hueso de aceituna es
el intercambio inico. Tambin determinados hongos, el quitosn y la quitina
del esqueleto de los crustceos pueden actuar como intercambiadores inicos.
Complejacin
La retirada de metales de una disolucin puede tener lugar a travs de un
mecanismo de formacin de complejos en la pared celular, despus de haberse
llevado a cado la interaccin entre el metal y los centros activos. El metal se
puede unir a estos centros a travs de ligaduras simples o a travs de
quelacin. Existen ejemplos como la biosorcin de uranio en el hongo
Rhizopus, cobre en Pseudomonas syringae o de cromo (III) en la microalga
Chlorella miniata en los que el mecanismo de complejacin es el principal
mecanismo responsable de la acumulacin de estos metales en la superficie
celular. Estudiaron los mecanismos de biosorcin de Pb 2+ en celulosa/quitina a
25
pH5 y concluyeron que el mecanismo predominante era el de complejacin.
Otro ejemplo de mecanismo por reaccin qumica es el estudio realizado para
la eliminacin de Cr3+, Cd2+ y Cu2+ mediante Spirulina sp.
Microprecipitacin
La microprecipitacin de metales pesados tiene lugar cuando la solubilidad
del metal alcanza su lmite. Esto puede ocurrir debido a las condiciones
locales (superficialmente o en el interior del biosorbente), que se originan
gracias a desviaciones locales de determinados parmetros como el pH.
Pero la microprecipitacin se puede producir tambin por una interaccin
entre el metal y la superficie celular a travs de la formacin de un complejo,
seguida de su hidolizacin y la precipitacin del metal en forma de una
especie hidrolizada en la pared celular. Estudiaron la biosorcin de Cr (VI) en
Penicillium chrysogenum y comprobaron que el proceso de biosorcin
implicaba varios mecanismos simultneos, entre ellos la microprecipitacin,
la complejacin y la interaccin electrosttica.
A pesar de los muchos intentos para describir el enlace de los metales en los
diversos biosorbentes, el mecanismo de la biosorcin no est todava bien
caracterizado.
Algas
Las algas constituyen una importante fuente de biosorbentes de metales
pesados, debido a las propiedades de intercambio inico asociadas a su
contenido en polisacridos. Los polisacridos son los constituyentes
estructurales de la pared celular de las algas junto con las fibras de
celulosa, su funcin es proporcionar fuerza y flexibilidad a la pared
celular.
Estudios recientes han establecido que existe una relacin directa entre la
capacidad de sorcin del alga y su contenido en polisacridos. Existen
varios tipos de polisacridos presentes en las algas pero los ms comunes
son el alginato y el fucoidn.
El alginato es la sal del cido algnico, contiene iones K+, Na+, Ca2+ y
Mg2+ que pueden ser intercambiados con los iones metlicos y se le
26
considera el principal componente que interviene en la extraccin de
metales.
El fucoidn es un polisacrido que contiene grupos sulfato y juega un
papel secundario en la extraccin, excepto a pH bajos en los que
predominan los mecanismos de complejacin e interaccin electrosttica.
Los grupos hidroxilos tambin estn presentes en todos los polisacridos
pero son menos abundantes y su afinidad con los metales tambin es
menor. Aunque las algas y alginatos han mostrado una gran capacidad de
sorcin, presentan el problema de su escasa consistencia, lo que limita su
uso efectivo en columnas.
De cara a mejorar su estabilidad y propiedades mecnicas suele realizarse
una reticulacin o entrecruzado, pero este tratamiento reduce ligeramente
las propiedades sorbentes del alga.
Tambin puede realizarse un pretratamiento del alga con objeto de
mejorar la afinidad para algn metal pesado especfico.
27
Sargassum baccullaria 0,74 Hashim y Chu, 2004
28
VI CRONOGRAMA DE TRABAJO
MESES
ACTIVIDADES
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Saturacin de la biomasa
Seleccin de arena para el filtro
Determinacin de los
componentes del filtro
Variaciones filtro dual
Modelo del filtro a nivel de
laboratorio
Capacidad de la columna de
adsorcin
Variables principales en el diseo
del filtro tipo columna
Caudal de diseo
Dimensionamiento del filtro tipo
columna
Seleccin del medio filtrante
Clculo de la prdida de carga
Simulacin del filtro tipo columna
Se analizar con el equipo de
adsorcin atmica, las concentraciones
finales de cromo.
El anlisis de los resultados se
har por mtodos de anlisis estadsticos,
para luego evaluar las dos isotermas ya
mencionadas.
29
VII BIBLIOGRAFA
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SOLICITUD
Yo, Ana Lucia Melgar Macasana, ex alumna y bachiller egresada de la especialidad de Ingeniera
Qumica que usted administra, domiciliada en Calle Torremolinos 383 - Surco e identificada con
Cdigo UNI: 209326H y DNI: 08734561, ante usted con el debido respeto me presento y digo:
Que deseando obtener el ttulo profesional de Ingeniera Qumica, solicito a usted disponer a
quien corresponda la aprobacin del plan de tesis de mi proyecto titulado:
DISEO DE UN BIOFILTRO A BASE DEL ALGA ROJA (CHONDRANTHUS
CHAMISSOI) PARA LA REMOCIN DE CROMO DE EFLUENTES DE LA
INDUSTRIA DEL CURTIDO
(Esta tesis la desarrollar bajo el asesoramiento del profesor..)*
Declaro que presentar la tesis en el plazo establecido y de acuerdo a lo dispuesto en el
reglamento vigente.
..
firma
Ana Luca Melgar M.
Domicilio:
Telfono:.
E-mail:
( )* De omitirse, el asesor ser designado por la Comisin de Grados y Ttulos.
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