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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUMICA

PLAN DE TESIS

TITULO
DISEO DE UN BIOFILTRO A BASE DEL ALGA ROJA
(CHONDRANTHUS CHAMISSOI) PARA LA REMOCIN DE
CROMO DE EFLUENTES DE LA INDUSTRIA DEL CURTIDO

PRESENTADO POR: ANA LUCA MELGAR MACASANA

UNI, JUNIO DEL 2016


NDICE

Pg.
CARTULA
NDICE 2
I.- ANTECEDENTES REFERENCIALES 3
II.- PLANTEAMIENTO DE LA REALIDAD PROBLEMTICA 5
III.- OBJETIVOS Y ALCANCES 6
Objetivos Generales 6
Objetivos Especficos 6
IV.- HIPTESIS 7
Hiptesis General 7
Hiptesis Especficas 7
V.- MARCO TERICO 7
5.1 Metales Pesados, salud y medio ambiente 7
5.2 Toxicidad y aplicaciones del cromo 8
5.3 Tratamientos convencionales en la eliminacin de metales pesados 10
5.4 Biosorcin, tecnologa alternativa 19
VI.- CRONOGRAMA DE TRABAJO 26
VII.- BIBLIOGRAFA 27

I. ANTECEDENTES REFERENCIALES
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Los efluentes industriales de la industria del curtido de pieles son altamente
contaminantes por las elevadas concentraciones de materia orgnica, nitrgeno y metales
pesados como el cromo que contienen. La remocin de cromo se logr por precipitacin
y/o adsorcin en el lodo, por lo fue fundamental concentrar el pH entre 7.54 y 8.5. (Pire,
M. et al, 2010).
Las industrias actualmente hacen esfuerzos en adoptar las medidas de prevencin de
contaminacin desde el inicio del proceso de fabricacin, con el objetivo de minimizar el
flujo de desechos. Estas soluciones incluyen la ejecucin de programas de monitoreo
preventivos con la utilizacin de seales de alarma temprana, el diseo y aplicacin de
tecnologas limpias, la formacin de una conciencia pro-ambiental en los ciudadanos, la
valoracin econmica de los recursos ambientales as como la asignacin de precio a la
contaminacin, y la Gerencia Ambiental como estrategia empresarial para el
aprovechamiento de los recursos naturales y la minimizacin en la generacin de
desechos (Galvn, L. y Reyes, R. 2009).

Con la finalidad de evaluar la contaminacin en la ciudad de Lima Metropolitana se


realiz un monitoreo ambiental utilizando los biomonitores: liquen Usnea sp y Tillandsia
capillaris. Las muestras fueron recogidas de una zona no contaminada y expuestas por
tres meses en diferentes distritos de la ciudad, luego fueron recogidas, preparadas y
analizadas utilizando la tcnica de activacin neutrnica. Los resultados obtenidos
mostraron contaminacin significativa en algunas zonas de la ciudad procedente de la
actividad industrial y de las emisiones vehiculares (Bedregal, P. et al., 2008).

La tecnologa de orden tecnolgico del biofiltro para el tratamiento de las aguas residuales
domsticas en Nicaragua es una nueva experiencia, 1996, se construy el primer sistema
de biofiltro a escala piloto en la ciudad de Masaya con el objetivo de investigar la
viabilidad tcnica y econmica de la aplicacin de esta tecnologa en las regiones
tropicales de Centro Amrica, proporciona una amplia base de datos que ayudar en el
diseo, operacin y mantenimiento de futuros sistemas de tratamiento de este tipo y su
aplicacin en otros sitios de la regin. As mismo se desarroll un programa de
investigacin sobre la calidad microbiolgica de productos agrcolas irrigados con el
efluente del biofiltro. Los resultados obtenidos hasta el momento indican que esta
tecnologa constituye una alternativa ms efectiva y menos costosa que otras tecnologas

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de tratamiento de aguas residuales aplicadas usualmente en la regin, permitiendo adems
el reuso de aguas residuales tratadas en el riego agrcola. (Platzer, M. et al., 2002).

El efecto del pH en el proceso de biosorcin de metales pesados es evaluado desde dos


puntos de vista: en el in metlico, mediante el uso de cationes divalentes y en la
superficie del adsorbente, mediante el uso de diversos biopolmeros naturales en la
biosorcin de un mismo metal. Los resultados, muestran un fuerte efecto del pH en la
qumica acuosa del catin metlico dominada por aquo e hidroxocomplejos, la cual es
condicionada por la propia acidez del catin. Los grupos funcionales presentes en la
superficie del adsorbente caractersticos de los biopolmeros tambin estn sujetos al
efecto del pH debido a la competencia con iones intercambiables (H 3O+) por los centros
activos ionizables. Experimentalmente se comprueba la preferencia de los biosorbentes
estudiados por el in Cd+2 frente al in Zn+2, siendo el alga Lessonia trabeculata, rica en
polialginatos, en sus ambas formas, reticulada y sin reticular, quien reporta la mayor
capacidad de adsorcin (q = 260,5 mg/g). Se propone que la acidez del catin y de los
grupos funcionales del adsorbente son los responsables de la selectividad y eficiencia del
proceso (Navarro, A. et al., 2006).

La utilizacin de microorganismos como biosorbentes de metales pesados, ofrece una


alternativa potencial a los mtodos ya existentes para la destoxificacin y recuperacin de
metales txicos o valiosos presentes en aguas residuales industriales. Muchas levaduras,
hongos, algas, bacterias y cierta flora acutica tienen la capacidad de concentrar metales a
partir de soluciones acuosas lquidas y de acumularlas dentro de la estructura microbiana.
Actualmente los procesos biotecnolgicos ms eficientes utilizan la biosorcin y la
bioprecipitacin, pero otros procesos tales como la unin a macromolculas especficas
pueden tener un potencial en el futuro. Las tecnologas que usan estos procesos son
comnmente usadas para el control de la contaminacin de diversas fuentes. En este
artculo, el trmino biosorcin es usado para abarcar la utilizacin por la biomasa total
(viva o muerta) va mecanismos fsicoqumicos tales como la adsorcin y el intercambio
inico. El mecanismo de utilizacin metablica es usado cuando se utiliza la biomasa
viva. Asimismo se mencionan sistemas que emplean mezclas de microorganismos as
como plantas superiores (Caizares, R., 2000).
La remocin de cromo y de disoluciones acuosas, a escala banco de laboratorio, o en una
columna empacada con biomasa del alga Chlorella sp. inmovilizada en alginato de calcio

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es una tcnica potencialmente aplicable para la adsorcin de cromo, que facilita la
operacin en una columna de bioadsorcin, en la que se presenta un estado no
estacionario que implica una transferencia de masa entre la disolucin de cromo que se
percola a travs de la columna empacada.

II PLANTEAMIENTO DE LA REALIDAD PROBLEMTICA

El sector industrial de las curtiembres genera descargas con volmenes altos de


concentrados de cromo, causando efectos negativos en el ambiente y a la salud humana.
Es necesario el desarrollo de nuevas tecnologas que ayuden a mejorar el control ambiental
de los efluentes de curtiembres, capaces de extraer los metales contaminantes presentes y
poder reutilizarlos en los procesos industriales.
La utilizacin de materiales biolgicos como medios de biosorcin, son una alternativa
eficiente para el tratamiento de aguas contaminadas con metales pesados. Dentro de los
biosorbentes usados se encuentran: hongos, bacterias y algas con los cuales se ha
conseguido remover metales como uranio, cadmio, cobre, zinc, nquel, cobalto, hierro,
plomo y cromo.
Entre los materiales ms promisorios para la remocin de metales pesados (Cromo) se
encuentra la biomasa de algas, ya que es un material abundante, fcil de obtener y presenta
sitios ligantes de iones metlicos.
En la remocin y recuperacin de metales pesados presentes en agua de desecho industrial.
La inmovilizacin de biomasa ofrece una tcnica potencialmente aplicable a travs de una
columna o biofiltro. Los soporte utilizados para la inmovilizacin de la biomasa
microbiana son: el agar, la celulosa, los alginatos, las poliacrilamidas, la silica-gel y el
glutaraldehdo.
El presente trabajo de biofiltros tiene por objetivo disear un biofiltro a base de alga
Chondracanthus chamissoi para el tratamiento de cromo en efluentes de la industria del
curtido.

Diversos metales pesados bajo su forma inica son descargados a ros y mares
provenientes de industrias metal mecnica y metalurgia entre otras sin ningn control
ambiental, sobrepasando los valores mximos permisibles dadas por la legislacin peruana
Ley de Recursos Hdricos N 29338 y legislaciones internacionales. Esto ha motivado a

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organizaciones de control ambientales establecer normas de descarga cada vez ms
estrictas.
Durante las ltimas dos dcadas se han desarrollado fitotecnologas para la remocin de
metales traza del agua, utilizando macrofitas flotantes y enraizadas.
Existen diferentes tecnologas que hacen frente a este tipo de desechos txicos (mediante
la remocin de los iones que contienen), entre las que destacan: precipitacin,
ultrafiltracin, nanofiltracin, smosis inversa, electrodilisis y electrlisis.
Desafortunadamente, el alto costo de instalacin y mantenimiento de dichas tecnologas
impide adoptarlas en las pequeas empresas peruanas. En consecuencia, el sector
productivo que trabaja con metales pesados sigue generando descargas acuosas de desecho
altamente contaminantes.
Ser el diseo de un biofiltro a base de alga una alternativa de control de nivel de cromo
en efluentes de la industria del curtido?

III| OBJETIVOS Y ALCANCES

a) Objetivo General

Disear un biofiltro a base de alga eficaz para la remocin de cromo en efluentes


de la industria del curtido.

Objetivos Especficos

o Evaluar las caractersticas del medio filtrante.


o Determinar las caractersticas fsico-qumicas del efluente tratado.

b) Alcances de la Investigacin

El tipo de investigacin es aplicada.


Los resultados del tema de investigacin a nivel de planta piloto sern en
beneficio de la remocin del cromo de efluentes de la industria del curtido.
Prevenir la contaminacin de los cuerpos receptores ambientales.

IV HIPTESIS

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Hiptesis General
El diseo de un bio- filtro a base de algas es eficaz para la remocin de cromo en
efluentes de la industria del curtido?
Hiptesis Especficas

a) Es necesario establecer y utilizar la caractersticas fsico-qumica del efluente tratado


para disear un biofiltro y tambin para determinar el nivel de remocin de Cromo.

b) En el diseo de un biofiltro se utiliza como parmetros de diseo


Porosidad del lecho
Profundidad del lecho
Tasa de filtracin
Prdida de la carga disponible
Caractersticas del alga y otros (biomasa, medio filtrante)

V MARCO TEORICO

5.1 Metales pesados, salud y ambiente


Los metales pesados se convierten en un tema actual tanto en el campo ambiental
como en el de salud pblica. Los daos que causan son tan severos y en ocasiones
tan ausentes de sntomas, que las autoridades ambientales y de salud de todo el
mundo ponen especial atencin en minimizar la exposicin de la poblacin, en
particular de la poblacin infantil a estos elementos txicos.
Algunos metales pesados como el cromo, manganeso, cobalto, cobre, zinc,
molibdeno, vanadio o hierro participan en una serie de funciones catalticas de
importancia para los seres vivos. No obstante, para que puedan ser empleados por
los microorganismos deben encontrarse en el medio a concentraciones muy
reducidas (niveles de traza); sin embargo, el equilibrio necesario se ha visto
afectado por la actividad humana, ya que los aportes al medio natural de iones
metlicos se han incrementado de manera considerable. Este aporte antropognico
presenta diferentes vas, entre las que destacan como mayoritarias las operaciones
mineras y de fundicin (Costa y Leite, 1990).

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La toxicidad de los metales pesados se ha documentado a lo largo de la historia:
as, los mdicos griegos y romanos diagnosticaron los sntomas por la ingestin de
plomo.
Hoy en da, se sabe mucho ms sobre los efectos de los metales pesados en la
salud. La exposicin a los metales pesados se ha relacionado con el retraso en el
desarrollo, los distintos tipos de cncer, dolor de rin, e incluso con la muerte en
algunos casos, en los cuales ha habido exposicin a concentraciones muy altas.
Desafortunadamente, a pesar de la evidencia de sus efectos en el deterioro de la
salud, la exposicin a los metales pesados contina. Es por tanto necesario evitar
la entrada de metales txicos en los medios acuticos y, sobre todo, que las
industrias reduzcan la concentracin de metales hasta unos niveles que no generen
problemas de toxicidad. En muchos casos se han establecido normativas que
regulan las cantidades mximas de metal que puede contener un efluente antes de
ser abocado al medio acutico y as evitar la contaminacin del medio en la fuente
de origen.
Con este fin se han desarrollado diferentes tecnologas que resultan efectivas
aunque en algunos casos no son siempre adecuadas, suponiendo su aplicacin un
alto coste energtico y de reactivos. La problemtica mencionada demanda una
tecnologa limpia y capaz de retirar los contaminantes, permitiendo de nuevo su
uso y el equilibrio de los ecosistemas.

5.2 Toxicidad y aplicaciones de cromo

Cromo
El cromo es un metal de transicin y es muy resistente frente a la corrosin.
Fuentes naturales
Se produce a partir de cromita (FeCr2O4) y puede existir en los diversos
componentes en tres estados de valencia: Cr2+, Cr3+, y Cr6+, siendo los dos
ltimos los ms frecuente. Aproximadamente la mitad de la cromita se extrae
de Sudfrica. Tambin se obtiene en grandes cantidades en Kazajistn, India y
Turqua.
Las principales fuentes de contaminacin de este metal son, adems de los
residuos de los procesos industriales antes descritos, la minera y los procesos
de obtencin del mismo.
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Toxicidad
Los riesgos sobre la salud asociados a la exposicin a cromo dependen del
estado de oxidacin en que se encuentre. El cromo metal y los compuestos de
Cr (III) no son considerados un riesgo debido a su nula o baja toxicidad,
mientras que el Cr (VI) es txico en animales y humanos si se inhala o se
ingiere oralmente, y tambin en planta, debido a su alta movilidad y
solubilidad en fase acuosa con respecto al Cr (III).

En principio, se considera al cromo (III) (en su estado de oxidacin +3) un


elemento esencial, aunque no se conocen con exactitud sus funciones. Parece
participar en el metabolismo de los lpidos, en el de los hidratos de carbono,
as como otras funciones.

Se ha observado que algunos de sus complejos parecen participar en la


potenciacin de la accin de la insulina, por lo que se los ha denominado
factor de tolerancia a la glucosa; debido a esta relacin con la accin de la
insulina, la ausencia de cromo provoca problemas. Por tanto, no se considera
que el cromo metal y los compuestos de cromo (III) sean, especialmente, un
riesgo para la salud; se trata de un elemento esencial para el ser humano, pero
en altas concentraciones resulta txico.

Por otra parte, los compuestos de cromo (VI) (en su estado de oxidacin +6)
son txicos si son ingeridos, siendo la dosis letal de unos pocos gramos.
Estudios recientes llevados a cabo por han probado que, a pesar de que el
estmago es capaz de reducir una determinada cantidad de Cr (VI) a Cr (III),
existe siempre una dosis de cromo hexavalente que es absorbido entre las
clulas de diversos tejidos, causando daos en el ADN y aumentando as el
riesgo carcingenico. La mayora de los compuestos de cromo (VI) irritan los
ojos, piel y mucosas. La exposicin crnica a compuestos de cromo (VI)
puede provocar daos permanentes en los ojos.

La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) recomienda desde 1958 una


concentracin mxima de 0,05 mg/L de cromo (VI) en el agua de consumo.

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Aplicaciones
El cromo se utiliza en metalurgia principalmente para aportar resistencia a
la corrosin y un acabado brillante
Sus cromatos y xidos de emplean en colorantes y pinturas. En general,
sus sales se emplean como mordientes debido a sus variados colores.
El dicromato de potasio (K2Cr2O7) es un reactivo qumico que se emplea
en la limpieza de material de vidrio de laboratorio y, en anlisis
volumtricos, como agente valorante.
Es comn el uso del cromo y de alguno de sus xidos como catalizadores,
por ejemplo, en la sntesis de amonaco (NH3)
La cromita (Cr2O3FeO) se emplea en moldes para la fabricacin de
ladrillos (en general, para fabricar materiales refractarios). Con todo, una
buena parte de la cromita consumida se emplea para obtener cromo o en
aleaciones.
En el curtido del cuero es frecuente emplear el denominado curtido al
cromo en el que se usa hidroxisulfato de cromo (III) (Cr(OH)(SO4))
Para preservar la madera se suelen utilizar sustancias qumicas que se fijan
a ella, protegindola. Entre estas sustancias se emplea xido de cromo
(VI) (CrO3)
Cuando en el corindn (-Al2O3) se sustituyen algunos iones de aluminio
por iones de cromo se obtiene el rub; esta gema se puede emplear en
lseres.
El verde de cromo (Cr2O3) es un pigmento que se emplea en pinturas
esmaltadas y en la coloracin de vidrios. El amarillo de cromo (PbCrO 4)
tambin se utiliza como pigmento.

5.3 Tratamientos convencionales en la eliminacin de metales pesados


Precipitacin qumica
Consiste en la eliminacin del in metlico indeseable disuelto, por adicin de
un reactivo que forme un compuesto insoluble con el mismo. Normalmente,
las especies metlicas en disolucin precipitan al aumentar el pH. El proceso
tiene lugar al formarse el precipitado.

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Este es el mtodo ms comn para la eliminacin de cromo de efluentes
industriales en el que se aade (NaOH) o cal (CaO) para obtener un pH
alcalino y el cromo precipita en forma de hidrxido. Pero este mtodo de
precipitacin como hidrxido no es efectivo cuando en el efluente hay materia
orgnica, pues los compuestos orgnicos de cromo no precipitan.
La capacidad de eliminacin de los metales por precipitacin qumica
depende de dos factores:
La solubilidad de la especie ms soluble del metal que puede formarse, la
cual es funcin del producto de solubilidad, pH del medio y concentracin
de la especie precipitante.
La separacin del slido de la disolucin acuosa.

Estos factores hacen que la precipitacin sea poco efectiva cuando el metal se
encuentra en concentraciones muy bajas, ya que se necesita un exceso de
agente precipitante para llegar a formar un precipitado y, en muchos casos, la
partcula slida formada no tiene estabilidad suficiente para separarse de la
disolucin.
Para superar estas dificultades suele usarse un tratamiento de coprecipitacin,
que consiste en aadir hidrxido de hierro o de aluminio conjuntamente con el
agente precipitante, con el fin de que acten como coagulante o bien que
adsorban los metales que no han precipitado.

Intercambio inico
Las resinas de intercambio inico han encontrado un espacio en el actual
mercado de tratamiento de aguas residuales al eliminar los metales pesados en
disolucin muy efectivamente, sin embargo y adems de su elevado coste de
instalacin, que puede llegar a ser prohibido para las plantas de menor
tamao, las resinas son vulnerables a la oxidacin por agentes qumicos y son
afectadas por la presencia de iones magnesio y calcio, adems de ser
susceptibles a la alteracin de su funcionamiento por la presencia de
precipitados y de compuestos orgnicos.

Se trata de un mecanismo de interaccin electrotrstica, debido a las fuerzas


de atraccin de Coulomb que tienen lugar cuando un in de una disolucin se
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intercambia por otro in de igual signo que se encuentra unido a una partcula
slida inmvil. La resina es capaz de retener selectivamente sobre su
superficie los iones disueltos en el agua, los mantiene temporalmente unidos a
ella, y los cede frente a una disolucin con un fuerte regenerante.
Normalmente, se trata de un proceso rpido y reversible, y depende en gran
medida de la fuerza inica del agua. Con una fuerza inica alta, existe una
gran competencia entre los cationes solubles en solucin por los sitios de
intercambio sobre la superficie del slido. Cuando las concentraciones de
metal en los efluentes son bajas, el intercambio inico puede ser una
tecnologa alternativa vlida frente a otras tecnologas como la tecnologa de
membranas o las extracciones orgnicas.
Para la eliminacin de metales pesados se han usado diferentes tipos de
cambiadores de in; as, se ha comprobado la eficacia de climoptilita para la
recuperacin de cadmio y plomo. Tambin puede eliminarse zinc y cadmio
usando amberlita IR 120, as como otros cationes especficos de metales
pesados mediante el empleo de zeolitas.

Adsorcin
La adsorcin es un proceso de separacin mediante el cual ciertos
componentes de una fase fluida (lquida o gaseosa) son transferidos hacia un
sustrato slido, quedando fsica o qumicamente enlazados en la superficie del
adsorbente. La adsorcin es un mtodo efectivo de eliminacin con bajos
niveles de iones metlicos. Sin embargo, la viabilidad econmica de este
proceso depende de la existencia de un medio eficaz de regeneracin del
slido una vez agotada su capacidad de adsorcin.
El adsorbente se caracteriza por su alta porosidad, con poros de tamao
extremadamente pequeo que dan lugar a que la superficie interna del
adsorbente sea mucho mayor que la externa. Diferencias en el peso molecular
o polaridad hacen que unas molculas sean retenidas ms fuertemente que
otras, lo que hace el proceso de adsorcin sea selectivo.
La adsorcin fsica est causada principalmente por fuerzas de Van der Waals
y electrostticas, dndose stas entre las molculas del adsorbato y los tomos
que componen la superficie del adsorbente. Estos adsorbentes estn
caracterizados principalmente por las propiedades de la superficie, como su
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rea superficial y su polaridad. El in es adsorbido por el slido dependiendo
de la carga relativa entre ambos. Este proceso puede ser lento o rpido,
dependiendo de la composicin del adsorbente, del adsorbato y de la
temperatura.
La adsorcin qumica o quiadsorcin es debida a fuerzas de naturaleza
qumica y es un proceso que depende de la temperatura, la naturaleza qumica
del slido y la concentracin de la especie a adsorber.
Los dos tipos de adsorcin no tienen porque darse forma independiente; as,
en los sistemas naturales es frecuente que ambos se den en la misma
superficie slida.
Las diferencias entre adsorcin fsica y qumica se resumen en la Tabla N 01

Tabla N 01 - Diferencias entre adsorcin fsica y qumica


Parmetro Adsorcin fsica Adsorcin qumica
Temperatura Baja Alta
Calor de adsorcin Bajo Alto
Velocidad Rpido Lento
Energa de activacin Baja Baja
Cobertura Posible multicapas Monocapa
Reversibilidad Alta Irreversible

El slido adsorbente universalmente utilizado en el tratamiento de aguas


contaminadas con metales pesados es el carbn activo. El carbn activo, por
su superficie no polar y su bajo coste, es el adsorbente elegido para eliminar
una amplia gama de contaminantes, sin embargo, como no es selectivo, puede
adsorber tambin componentes inocuos que se encuentren en proporciones
ms elevadas que otros contaminantes ms peligrosos como los metales
pesados, por este motivo recientemente se estn desarrollando diversos
materiales slidos que mejoran, en ciertas aplicaciones, las propiedades del
carbn activo.
Los aluminosilicatos son otros adsorbentes muy usados en la eliminacin de
metales pesados.

Tecnologa de membranas

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Las membranas son barreras fsicas semipermeables que separan dos fases,
impidiendo su ntimo contacto y restringiendo el movimiento de las molculas
a travs de ella de forma selectiva. Este hecho permite la separacin de las
sustancias contaminantes del agua, generando un efluente acuoso depurado.
La aplicacin de la tecnologa de membranas para el tratamiento de
contaminantes tiene una mayor complejidad. Adems del elevado coste de
estas instalaciones, las membranas no son capaces de resistir cierto tipo de
agentes qumicos, y ciertos valores de pH, y son especialmente deteriorables
por la presencia de micro-organismos. As mismo, la compactacin, el
escalado para diferentes caudales de tratamiento, la baja tasa de vida de
operacin y su aplicacin nicamente a caudales de alimentacin con bajas
concentraciones de metales son algunos de los problemas con los que se
encuentran estas instalaciones. Tambin, el consumo de energa se incrementa
con el aumento de las concentraciones de metales y se requiere de una mano
de obra que, adems de costosa, debe ser muy cualificada para el
funcionamiento de este tipo de plantes. La Tabla N 02 resume las
caractersticas de los tres tipos de tecnologas de membranas ms empleadas:
Microfiltracin (M.F.), Ultrafiltracin (U.F.) y smosis Inversa (O.I.)

Tabla N 02 - Resumen de las caractersticas de las tecnologas de membranas


ms empleadas
Sustancias que pasan Sustancias que retienen
Tecnologa Fuerza
Tipo Estado fsico Tipo Dimensin
impulsora
> 500.000 g/mol
M.F. Agua y slidos disueltos 0 1 atm Suspendidos Bacterias, slice
(0,02 - 10m)
Agua y sustancias de Suspendidos Macromolculas >500 g/mol
U.F. 0 10 atm
bajo peso molecular Coloides disueltos Coloides (0,001 0,02 m)
Inorgnicos Inorgnicos
O.I. Agua 1 6 atm >50 g/mol
Coloides orgnicos Coloides orgnicos

Procesos electroqumicos
Estn basados en la utilizacin de tcnicas electroqumicas, haciendo pasar
una corriente elctrica a travs del agua (que necesariamente ha de contener
un electrolito) y provocando reacciones de oxidacin-reduccin tanto en el
ctodo como en el nodo. Por tanto, se utiliza energa elctrica como vector de
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descontaminacin ambiental, siendo su coste una de las principales ventajas
de este proceso. Sin embargo, como ventajas cabe destacar la versatilidad de
los equipos, la ausencia tanto de la utilizacin de reactivos como de la
presencia de fangos y la selectividad, pues controlar el potencial de electrodo
permite seleccionar la reaccin electroqumica dominante deseada.

Es conocido el uso de la electrodilisis para la desalinizacin de agua de mar


con el objetivo de obtener agua apta para el consumo humano, as como la
concentracin del agua de mar para producir sal, no obstante, nuevas
aplicaciones han sido probadas en diferentes industrias. As, en los aos 90
surgieron diversos estudios en los que se aplican procesos electroqumicos
para la recuperacin de metales pesados.

Las consecuencias de las reacciones que se producen pueden ser indirectas,


como en el caso de la electrocoagulacin, electroflotacin o
electrofloculacin, donde los productos formados por electrolisis sustituyen a
los reactivos qumicos, y supone una alternativa con futuro a la clsica adicin
de reactivos.

Sin embargo, la aplicacin que est adquiriendo mayor importancia es el


tratamiento de aguas residuales industriales, a travs de una oxidacin o
reduccin directa:

Oxidacin en nodo: En el nodo se puede producir la oxidacin de


determinados iones metlicos. Esta oxidacin se puede producir
directamente por una transferencia de electrones en la superficie del
nodo o bien por la generacin de un agente oxidante in situ. En
este ltimo caso se evita manipular agentes oxidantes. El rango de
concentraciones con posibilidades de utilizar este tipo de tratamiento
tambin es muy amplio.

Reduccin en ctodo: Se ha utilizado en situaciones, no poco


frecuentes, de reduccin de metales catinicos desde varios miles de
ppm de concentracin hasta valores incluso por debajo de una ppm.

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Hay una primera etapa de deposicin del metal sobre la superficie del
ctodo que ha de continuarse con la remocin del mismo. Esto se
puede hacer por raspado, disolucin en otra fase, etc.

El reactor electroqumico utilizado suele ser de tipo filtro-prensa, semejante a


las pilas de combustible. Este sistema permite un crecimiento modular del
rea. Bsicamente cada mdulo se compone de un elemento catdico de bajo
sobrevoltaje a hidrgeno (Pt, Au, acero inoxidable, Ni, etc.) y un elemento
andico que utiliza como base xidos de metales nobles. La Figura N 01
esquematiza el reactor.

F
Figura N 01 - Esquema del reactor electroqumico

Esta tecnologa presenta el inconveniente siguiente: la presencia de otros


metales no contaminantes pueden interferir, simultnea o preferencialmente,
en la deposicin sobre los electrodos y se requerira un tratamiento posterior.

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El mtodo es ampliamente usado para la recuperacin de metales de suelos,
como es el caso de la separacin del cadmio de la kaolinita.

Extracciones orgnicas
Las extracciones orgnicas o recuperacin con disolventes son tcnicas de
separacin bien establecidas y de amplio uso en la eliminacin de metales
contaminantes de efluentes industriales. Esta tcnica se emplea
fundamentalmente en procesos industriales a gran escala donde las
concentraciones de contaminantes son elevadas (Hidalgo, 2004).

Los disolventes que se usan en las extracciones orgnicas son cada vez ms
selectivos, lo que permite separar molculas especficas de la fase acuosa. La
recuperacin con disolventes tiene importante aplicacin comercial en
aquellos casos en los que se requiere una separacin selectiva de iones
metlicos.

La tecnologa de extraccin orgnica requiere el empleo de grandes cantidades


de agentes orgnicos extractores, lo que incrementa de manera considerable
los costes econmicos. As mismo, cuando las concentraciones de metales se
encuentran por debajo de 5g/L, la tcnica no resulta econmicamente viable.

Como resumen de las tecnologas descritas, en la Tabla N 03 se recogen


algunas de las caractersticas ms notables de ellas.

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Tabla N 03 - Caractersticas generales de las tecnologas convencionales de descontaminacin de metales pesados
Niveles de
Influencia
Tolerancia Selectividad Tolerancia a metal
Tecnologa de slidos
a cambios a los sustancias ptimos Ventajas Inconvenientes
aplicada en
de pH metales orgnicas soportables,
suspensin
mg/L
El agente activo no
puede ser recuperado para su posterior
Si
reutilizacin
Precipitacin mplicidad de operacin
Alta Baja Baja Alta >10 Problemas con
qumica Baj
concentraciones bajas de metales
o costo de operacin
Lodo final de difcil
eliminacin
Elevado coste de instalacin
Efectiva
Las resinas son vulnerables a la
Intercambio Inactivan la Efluente puro
Baja Alta Muy alta <100 oxidacin por agentes qumicos.
inico resina Recuperacin del
El proceso se ve fuertemente afectado
metal
por la presencia de otros cationes
Convencional
No es selectivo
Adsorcin Pueden Altamente efectivo a
Solo efectiva para bajos niveles de
sobre carbn Baja Baja Muy alta inactivar el <10 muy bajas
metales pesados
activado carbn concentraciones
Alta dependencia del pH
Adsorbente (carbn)
Efluente puro Alto coste energtico
Proceso Las membranas son especialmente
Tecnologa de
Baja Moderada Muy alta Intolerancia >10 automatizado deteriorables (baja tasa de vida media)
membranas
Recuperacin del Aplicabilidad solo a caudales con baja
metal posible concentracin
Alto coste energtico para crear la
Recuperacin del diferencia de potencial necesaria
Electrolisis Alta Moderada Baja Alta >10
metal Aplicabilidad solo a caudales con alta
concentracin
Requiere el empleo de grandes
Extracciones cantidades de agentes orgnicos extractores
Media Alta Muy alta Intolerancia >5000 Selectividad
orgnicas Solo viable para concentraciones de
metales elevadas
19
20
5.4 Biosorcin, tecnologa alternativa
Introduccin
El trmino biosorcin se ha acuado para describir el fenmeno de
captacin pasiva de iones metlicos, basado en la propiedad que ciertos tipos
de biomasas inactivas o muertas poseen para enlazar y acumular este tipo de
contaminantes por diferentes mecanismos (adsorcin fsica, complejacin,
intercambio inico, etc.). Esto implica que el mecanismo de eliminacin no
est controlado metablicamente. En contrapartida, el trmino
bioacumulacin describe un proceso activo, donde la eliminacin de los
metales requiere de la actividad metablica de un organismo vivo (Davis et
al., 2003).
En los ltimos aos se ha diversificado la utilizacin de biomasa muerta o
productos derivados de ella, ya que, adems de eliminar el problema de la
toxicidad, presenta ventajas econmicas, tanto de mantenimiento como
evitando el suplemento de nutrientes. Sin embargo, las clulas vivas pueden
presentar una variedad ms amplia de mecanismos para al acumulacin de
metales. En la Tabla N 04 se recogen las principales caractersticas de la
biosorcin y bioacumulacin, trminos que a veces son utilizados
errneamente de forma indistinta.

21
Tabla N 04 - Comparacin entre biosorcin y bioacumulacin

Biosorcin Bioacumulacin
Ventajas
1. Independiente del crecimiento
(biomasa muerta) no sujeta a las 1. Aunque cada clula puede llegar a saturarse, el
limitaciones de toxicidad. No necesita de sistema se auto-restablece debido al crecimiento.
nutrientes, ni productos metablicos
2. Los metales se depositan en un estado qumico
2. Los procesos no estn gobernados
alterado y menos sensible a la desercin
por limitaciones biolgicas
espontnea.
3. La actividad metablica puede ser la nica forma
3. La seleccin de la tcnica de
econmica de lograr cambios en estado de
inmovilizacin no est gobernada por
valencia o degradar compuestos
limitaciones de toxicidad o inactivacin
organometlicos; se pueden utilizar sistemas
trmica
multienzimticos.
4. Se pueden mejorar las cepas por medio del
4. Es rpida y eficiente en la
aislamiento de mutantes o la manipulacin
eliminacin de metales; la biomasa se
gentica, debido a que sta es una propiedad
comporta como un intercambiador
microbiana ms que un producto bajo
adsorbente de iones.
explotacin.
5. Los metales pueden ser liberados 5. Se pueden emplear dos o ms organismos de una
fcilmente y recuperados. manera sinrgica
Desventajas
1. Rpida saturacin: cuando los sitios de
1. La toxicidad; slo se pueden tratar los metales a
interaccin con el metal estn ocupados,
bajas concentraciones, sin embargo se han
es necesario regenerar el biosorbente
utilizado cepas resistentes a los metales.
antes de utilizarse nuevamente.
2. El secuestro por adsorcin es sensible al 2. Es necesario alimentar los flujos bajo condiciones
pH. fisiolgicamente permisibles.

3. Las especies organometlicas no son


3. Se necesitan nutrientes para el crecimiento
susceptibles de degradacin.
4. El estado de valencia del metal no puede
4. Los productos metablicos pueden formar
ser alterado biolgicamente, por
complejos con los metales, impidiendo la
ejemplo, para dar formas menos
precipitacin
solubles.
5. La recuperacin de los metales por desercin es
limitada, debido a que pueden formar uniones
intracelulares.
6. La modelizacin-simulacin de un sistema no
definido representa grandes dificultades
matemticas

22
El proceso de biosorcin involucra una fase slida (sorbente) y una fase lquida
(solvente, que es normalmente el agua) que contiene las especies disueltas que
van a ser sorbidas (sorbato, iones metlicos). Debido a la gran afinidad del
sorbente por las especies del sorbato, este ltimo es atrado hacia el slido y
enlazado por diferentes mecanismos. Este proceso contina hasta que se establece
un equilibrio entre el sorbato disuelto y el sorbato enlazado al slido. La afinidad
del sorbente por el sorbato determina su distribucin entre las fases slida y
lquida. La Figura N 02 esquematiza el proceso descrito.

Figura N 02 - Esquema del proceso de biosorcin

Mecanismos de biosorcin
La complejidad que las estructuras biosorbentes presentan, implica que
existan diferentes maneras de que el metal sea capturado por las paredes
celulares de estos. Los mecanismos de biosorcin son por tanto variados y
dependen en cada caso del metal y del material sorbente. En muchas
ocasiones es difcil explicar el/los mecanismos que tienen lugar en un proceso
de biosorcin determinado.
En la Figura N 03 se muestran esquemticamente los distintos mecanismos
de biosorcin que se han sugerido para explicar la retencin del metal por
parte del biosorbente.

23
Figura N 03 - Mecanismos implicados en la biosorcin

Generalmente se considera que en la biosorcin de metales pesados pueden


aparecer simultneamente ms de uno de los mecanismos sealados, siendo,
en algunos casos, muy difcil de explicar el o los mecanismos que tienen lugar
en el proceso de biosorcin considerado.

Adsorcin fsica
En esta categora se incluyen los fenmenos asociados con la presencia de
fuerzas de Van der Waals, por lo que las fuerzas de atraccin de los metales a
la superficie del slido son relativamente dbiles. Como ejemplo, se conoce
que la biosorcin de uranio, cadmio, cobre, zinc y cobalto en biomasa muerta
de determinadas algas, hongos y levaduras podra llevarse a cabo a travs de
las interacciones electrostticas entre el metal y la superficie celular. Tambin
se han demostrado que las interacciones electrostticas son las responsables
de la biosorcin de cobre mediante la bacteria Zoogloea ramigera y el alga
24
Chlorella vulgaris (Aksu, et al, 1992) y de la extraccin de cromo con los
hongos Canoderma lucidum y Aspergillus nger (Venkobachar, 1990).

Asimismo, Marshall. et al. (1993) estudian la retirada de metales pesados por


cscara de arroz, indicando que las protenas y hemicelulosa de las cscaras
del arroz poseen grupos negativamente cargados a pH levemente cido (5,8-
6,0). Estos grupos se consideran muy aptos para atraer los iones del metal a
travs de interacciones electrostticas.

Intercambio inico
Las paredes celulares de la biomasa en general, se componen de polisacridos
como estructura bsica de construccin. Las propiedades para el intercambio
inico de los polisacridos naturales han sido estudiadas con detalle, y se ha
establecido fielmente la propiedad de que los iones metlicos divalentes se
intercambian con ciertos iones (Na+, K+, Ca2+ y Mg2+) de los polisacridos.
Estudios previos proponen el intercambio inico como el principal mecanismo
en la biosorcin de Cu2+, Cd2+ y Ni2+ con corteza de pino (Al-Asheh y
Duvnjak, 1998). Recientemente, tambin se ha confirmado que este
mecanismo es predominante en la biosorcin de metales pesados por algas
(Davis y col., 2003). Asimismo, Fiol y col., (2006) determinaron que el
mecanismo predominante en la biosorcin de nquel por hueso de aceituna es
el intercambio inico. Tambin determinados hongos, el quitosn y la quitina
del esqueleto de los crustceos pueden actuar como intercambiadores inicos.

Complejacin
La retirada de metales de una disolucin puede tener lugar a travs de un
mecanismo de formacin de complejos en la pared celular, despus de haberse
llevado a cado la interaccin entre el metal y los centros activos. El metal se
puede unir a estos centros a travs de ligaduras simples o a travs de
quelacin. Existen ejemplos como la biosorcin de uranio en el hongo
Rhizopus, cobre en Pseudomonas syringae o de cromo (III) en la microalga
Chlorella miniata en los que el mecanismo de complejacin es el principal
mecanismo responsable de la acumulacin de estos metales en la superficie
celular. Estudiaron los mecanismos de biosorcin de Pb 2+ en celulosa/quitina a
25
pH5 y concluyeron que el mecanismo predominante era el de complejacin.
Otro ejemplo de mecanismo por reaccin qumica es el estudio realizado para
la eliminacin de Cr3+, Cd2+ y Cu2+ mediante Spirulina sp.

Microprecipitacin
La microprecipitacin de metales pesados tiene lugar cuando la solubilidad
del metal alcanza su lmite. Esto puede ocurrir debido a las condiciones
locales (superficialmente o en el interior del biosorbente), que se originan
gracias a desviaciones locales de determinados parmetros como el pH.
Pero la microprecipitacin se puede producir tambin por una interaccin
entre el metal y la superficie celular a travs de la formacin de un complejo,
seguida de su hidolizacin y la precipitacin del metal en forma de una
especie hidrolizada en la pared celular. Estudiaron la biosorcin de Cr (VI) en
Penicillium chrysogenum y comprobaron que el proceso de biosorcin
implicaba varios mecanismos simultneos, entre ellos la microprecipitacin,
la complejacin y la interaccin electrosttica.

A pesar de los muchos intentos para describir el enlace de los metales en los
diversos biosorbentes, el mecanismo de la biosorcin no est todava bien
caracterizado.

Algas
Las algas constituyen una importante fuente de biosorbentes de metales
pesados, debido a las propiedades de intercambio inico asociadas a su
contenido en polisacridos. Los polisacridos son los constituyentes
estructurales de la pared celular de las algas junto con las fibras de
celulosa, su funcin es proporcionar fuerza y flexibilidad a la pared
celular.
Estudios recientes han establecido que existe una relacin directa entre la
capacidad de sorcin del alga y su contenido en polisacridos. Existen
varios tipos de polisacridos presentes en las algas pero los ms comunes
son el alginato y el fucoidn.
El alginato es la sal del cido algnico, contiene iones K+, Na+, Ca2+ y
Mg2+ que pueden ser intercambiados con los iones metlicos y se le
26
considera el principal componente que interviene en la extraccin de
metales.
El fucoidn es un polisacrido que contiene grupos sulfato y juega un
papel secundario en la extraccin, excepto a pH bajos en los que
predominan los mecanismos de complejacin e interaccin electrosttica.
Los grupos hidroxilos tambin estn presentes en todos los polisacridos
pero son menos abundantes y su afinidad con los metales tambin es
menor. Aunque las algas y alginatos han mostrado una gran capacidad de
sorcin, presentan el problema de su escasa consistencia, lo que limita su
uso efectivo en columnas.
De cara a mejorar su estabilidad y propiedades mecnicas suele realizarse
una reticulacin o entrecruzado, pero este tratamiento reduce ligeramente
las propiedades sorbentes del alga.
Tambin puede realizarse un pretratamiento del alga con objeto de
mejorar la afinidad para algn metal pesado especfico.

En la Tabla N 5 se muestran las capacidades mximas de biosorcin


obtenidas para algunos metales pesados con diversos tipos de algas.

Tabla N 5 - Capacidades mximas de sorcin para diferentes tipos


de algas (mmol/g)

Alga Cd(II) Pb(II) Cu(II) Ni(II) Referencia

1,22 0,41 Holan y Volesky, 1994


Sargassum natans
1,17 Holan y col., 1993
1,31 0,69 Holan y Volesky, 1994
Ascophyllum nodosum
1,91 Holan y col., 1993

1,10 0,09 Holan y Volesky, 1994


Sargassum vulgare
0,79 0,93 Holan et al, 1993
1,11 0,39 Holan y Volesky, 1994
Fucus vesiculouis
0,65 Holan et al, 1993
Sargassum filipndula 0,66 0,89 Davis et al., 2000

Chlorella vulgaris 0,77 0,99 Aksu y Donmez, 2006

27
Sargassum baccullaria 0,74 Hashim y Chu, 2004

28
VI CRONOGRAMA DE TRABAJO

MESES
ACTIVIDADES
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Saturacin de la biomasa
Seleccin de arena para el filtro
Determinacin de los
componentes del filtro
Variaciones filtro dual
Modelo del filtro a nivel de
laboratorio
Capacidad de la columna de
adsorcin
Variables principales en el diseo
del filtro tipo columna
Caudal de diseo
Dimensionamiento del filtro tipo
columna
Seleccin del medio filtrante
Clculo de la prdida de carga
Simulacin del filtro tipo columna
Se analizar con el equipo de
adsorcin atmica, las concentraciones
finales de cromo.
El anlisis de los resultados se
har por mtodos de anlisis estadsticos,
para luego evaluar las dos isotermas ya
mencionadas.

29
VII BIBLIOGRAFA

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N 3, 284-292
19) Platzer, M. y col. (2002). Investigaciones y experiencias con biofiltros en
Nicaragua, Centro Amrica. XXVIII Congreso Interamericano de Ingeniera Sanitaria
y Ambiental. Cancn, Mxico.
20) Riofro, O. (2002). Efecto de la variabilidad trmica sobre la biologa
vegetativa y productiva de Chondracanthus Chamissoi (C. Agradh) Kutzing.
Tesis para optar el ttulo de Bilogo. UNMSM.
21) Venkobachar, C. (1990). Metal removal by waste biomass to upgrade wastewater
treatment plants, Water Science and Techonology, 22, 319-320.

Algunas Observaciones del Plan de Tesis


El contenido de los antecedentes referenciales, planteamiento de la realidad
problemtica, marco terico u otro captulo que fuera obtenido de una referencia
bibliogrfica consultada, ser un compendio elaborado por el graduando y debe
mencionarse en el prrafo el nombre del autor del libro y el ao. Sin embargo, en la
bibliografa debe detallarse completamente la fuente de informacin que se utiliz.
La bibliografa se presenta en orden alfabtico.
Presentar el plan de tesis por mesa de partes en un file manila con la solicitud aparte.

31
SOLICITUD

Sr. Decano de la Facultad de Ingeniera Qumica y Textil


SD.

Yo, Ana Lucia Melgar Macasana, ex alumna y bachiller egresada de la especialidad de Ingeniera
Qumica que usted administra, domiciliada en Calle Torremolinos 383 - Surco e identificada con
Cdigo UNI: 209326H y DNI: 08734561, ante usted con el debido respeto me presento y digo:

Que deseando obtener el ttulo profesional de Ingeniera Qumica, solicito a usted disponer a
quien corresponda la aprobacin del plan de tesis de mi proyecto titulado:
DISEO DE UN BIOFILTRO A BASE DEL ALGA ROJA (CHONDRANTHUS
CHAMISSOI) PARA LA REMOCIN DE CROMO DE EFLUENTES DE LA
INDUSTRIA DEL CURTIDO
(Esta tesis la desarrollar bajo el asesoramiento del profesor..)*
Declaro que presentar la tesis en el plazo establecido y de acuerdo a lo dispuesto en el
reglamento vigente.

Es un pedido que espero alcanzar por ser de justicia.

Lima .. de Junio del 20.

..
firma
Ana Luca Melgar M.
Domicilio:
Telfono:.
E-mail:
( )* De omitirse, el asesor ser designado por la Comisin de Grados y Ttulos.

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