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Determinacion Del Cobre
Determinacion Del Cobre
1. OBJETIVO:
2. FUNDAMENTO TEORICO:
DISOLUCION PATRON:
Cualquier disolución cuya concentración sea exactamente conocida es una disolución patrón.
Pueden prepararse estas disoluciones por dos métodos distintos.
METODO DIRECTO:
1
METODO INDIRECTO:
Gran parte de los compuestos que se utilizan como reactivos valorantes no pueden
considerarse como patrones primarios, por lo que sus disoluciones no pueden prepararse por
el método directo. Por sus disoluciones se preparan medidas aproximadas del peso y del
volumen y después se normalizan determinando el volumen exacto de disolución necesario
para valorar una cantidad exactamente pesada de un patrón primario. La concentración exacta
se determina luego a partir del volumen de disolución gastado del peso del patrón primario y
del peso equivalente que corresponde a la reacción de valoración.
I 2 I I 3
El ion triyoduro constituye la especie principal que existe en las disoluciones de “yodo”, tanto
en las utilizadas como reactivo valorante en métodos directos, como en las formadas por
oxidación del ion yoduro en métodos indirectos (por conveniencia en la representación de las
ecuaciones, se escribirá normalmente I2 en lugar del complejo, I3)
El potencial normal del sistema.
I 3 2e 3I Eº 0.536v
Lo hace muy utilizable en volumetría. Los oxidantes fuertes oxidan el yoduro a triyoduro y los
reductores fuertes reducen el triyoduro a yoduro. Por esta razón los métodos se dividen en
dos grupos:
YODIMETRIA:
En que se utiliza una disolución patrón de yodo para valorar reductores fuertes, normalmente
en disolución neutra o débilmente acida.
YODOMETRIA:
En que los oxidantes se determinan haciéndolos reaccionar con un exceso de yoduro; EL yodo
liberado se valora en disolución débilmente acida con un reductor patrón, como tiosulfato o
arsenito sódicos; el primero de estos compuesto se utiliza con más frecuencia.
3. MATERIALES Y EQUIPOS:
Vaso de precipitado
Embudo simple
Erlenmeyer
Agitador
Soporte universal
Pinza de bureta
Bureta
Probeta
Pipeta
propipeta
2
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
3
Se va aclarando la solución Muestra final
5. DATOS Y GRAFICOS:
5.1 DATOS:
Tabla Nº 1
ELEMENTO SIMBOLO NUMERO ATOMICO PESO ATOMICO
OXIGENO O 8 15.9994 ± 0.0001
POTASIO K 19 39.102 ± 0.005
YODO I 53 126.9044 ± 0.0005
Análisis Cualitativo, Ray Brumblay, apéndice VII
Tabla Nº 2
Nº GRUPO VOLUMEN DE Na2S2O3 EN VOLUMEN DE Na2S2O3 EN
LA ESTANDARIZACION LA DETERMINACION DE Cu
1* 7.80 ± 0.02 mL 17.22 ± 0.02 mL
2 8.10 ± 0.02 mL 17.50 ± 0.02 mL
3 7.50 ± 0.02 mL 16.50 ± 0.02 mL
* Nuestras mediciones corresponden al grupo 1
4
MKI = 166.0064 ± 0.0055 g/mol
MKI = 166.006 ± 0.006 g/mol
IO3 8I 6 H 3I 3 3H 2 O
(0.20)(1.5 0.2) g
nI
(166.006 4 0.0055 ) g / mol
nI 0.0018 0 0.0002 3 mol
n I 0.0018 0.0002mol
3 * nIO * I
N S 2 O32
V S 2 O32
3
3
5
3(1.16 8 0.02 3 ) *10 4 * 2
N S 2 O32
(7.80 0.02) *10 3 L
N S 2 O32 0.0898 4 0.0019 8 N
N S 2 O32 0.0898 0.0020N
Tabla Nº 3
Nº GRUPO NORMALIDAD DE Na2S2O3
1 0.0898 ± 0.0020 N
2 0.0865 ± 0.0018 N
3 0.0934 ± 0.0020 N
2
2Cu 2 3I 2Cu I 3 ( I )
3
# eq Cu 2 # eq I
# eq Cu 2 nI * I nI 3 * nI
3
# eq Cu 2 3 * n I *
3
2
3
Luego se titula el I en presencia de almidón con Na2 S 2 O3 , obteniéndose
3
en el punto de equilibrio:
2S 2 O32 I 3 S 4 O62 3I I 3
2
# eq S 2 O3 # eq I 3
# eq S 2 O3 n I * I n I * 2
3 3 3
# eq S 2 O3 # eq Cu 2
N Na2 S 2 O3 * V Na2 S 2 O3 CCu 2 * VCu 2 * Cu 2
N Na2 S 2 O3 * V Na2 S 2 O3
C Cu 2
VCu 2 * Cu 2
6
(0.0898 4 0.0019 8 )n(17.22 0.02)mL
C Cu 2
(10.0 0.2)mL * (1)# eq / mol
Tabla Nº 4
Nº GRUPO CONCENTRACION DEL Cu
1 0.155 ± 0.007 mol/L
2 0.151 ± 0.006 mol/L
3 0.154 ± 0.006 mol/L
7.80 7.50
0.5 0.94 Q0.9 Para 3 datos
8.10 7.50
8.10 7.80
0.5 0.94 Q0.9 Para 3 datos
8.10 7.50
Como la serie esta corregida, y esta cuenta con los mismos valores; proseguimos con el
tratamiento estadístico.
7
La media es:
7.50 7.80 8.10
X 7.80 0
3
El valor de t para intervalos de confianza del 95% para 2 grados de libertad (grados de
libertad = n-1).
t*s (4.303)(0.30)
X 7.80 0
n 3
7.80 0 0.745 mL
7.80 0.74 mL
3 * nIO * I
N S 2 O32
3
V S 2O 2
3
N S 2 O32 0.0898 4 0.0525 6 N
N S 2 O32 0.0898 0.0526N
8
17.22 16.50
0.72 0.94 Q0.9 Para 3 datos
17.50 16.50
17.50 17.22
0.28 0.94 Q0.9 Para 3 datos
17.50 16.50
Como la serie esta corregida, y esta cuenta con los mismos valores; proseguimos con el
tratamiento estadístico.
La media es:
16.50 17.22 17.50
X 17.07 3
3
El valor de t para intervalos de confianza del 95% para 2 grados de libertad (grados de
libertad = n-1).
t*s (4.303)(0.515 )
X 17.07 3
n 3
17.07 3 1.27 9 mL
17.07 1.28 mL
N Na2 S 2 O3 * V Na2 S 2 O3
C Cu 2
VCu 2 * Cu 2
9
CCu 2 0.1533 0.090 4
6. OBSERVACIONES
Se podría titular sin el uso de un indicador, pero no se tendría la noción del punto de
equivalencia, por eso se utiliza un reactivo sensible al yodo, una solución de almidón.
Para la titulación debe trabajarse con una temperatura adecuada debido a que si es
muy elevada disminuye la sensibilidad del almidón como indicador.
4 I- + 4 H+ + O2 2 I2 + 2 H2O
El método Yodométrico cuenta con una gran precisión, relacionada con la alta
sensibilidad del indicador, la concentración mínima de yodo libre que puede ser
detectada es del orden de 1.10-5, lo que hace que sea tan preciso.
También es posible el uso de tetra cloruro de carbono como indicador, debido a que
este disuelve al yodo y es visible en concentraciones bajas.
10
distintas interpretaciones en el cambio de color en el punto de equivalencia (debido
almidón).
Los valores obtenidos son comparables debido a que los resultados son aproximados,
en consecuencia diremos que la concentración de cobre es de 0,2 m.
8. APLICACIONES
La melanosis consiste en una coloración negruzca sobre la cutícula del camarón. Se produce
por la reacción enzimática de la polifenol oxidasa (PFO) al oxidarse los compuestos fenoliticos
en quinonas. La melanosis se presenta en todas las especies de camarones.
Para que se desarrolle melanosis debe existir la PFO, un ambiente de ph alto, una alta
temperatura y la exposición a la luz y oxigeno molecular.
PROCEDIMIENTO:
Obtener una muestra de 50 a 60 gramos de camarón tratado con MBS, es preferible que la
muestra sea del tejido de la cola y sin el exoesqueleto.
Macerar durante 10 minutos en un beaker con 100 ml de agua destilada y tapar con papel
aluminio para agitar intermitentemente la mezcla, dejar reposar durante 10 minutos. Esto es
con la finalidad de obtener una solución acuosa disponible de sulfitos que están retenidos en
el tejido.
Se titula la solución anterior con yodo 63N hasta obtener un cambio de color azul que se
mantiene durante 20 segundos, lo cual indica el final de la valoración.
Se anota el yodo que se ha consumido para lograr la titulación y se utiliza la siguiente fórmula
para determinar la concentración de sulfitos.
REACTIVOS:
Yoduro de yodato 63N
Solución de almidon al 1%
Solución de acido clorhídrico 1N
11
Bureta 25 ml
Beaker 250 ml
Probeta 100 ml
Agua destilada
Pipetas 5, 10,1 ml
COMENTARIO:
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
http://zamo-oti-02.zamorano.edu/tesis_infolib/2002/T1448.pdf
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