NRF 300 Pemex 2012 PDF

Núme
ero de docummento
NRF
F-300-PEMEX--2012
COMITÉ
É DE NORMAALIZACIÓN D
DE PETRÓLE
EOS MEXICA
ANOS
Y ORG
GANISMOS SUBSIDIARIIOS
18 de diciembre de 2012
SUBCOMITÉ
S TÉCNICO DE
E NORMALIZ
ZACIÓN DE
Página
P 1 de 19
1 PEMEX-E
EXPLORACIÓÓN Y PRODU
UCCIÓN
GO
OMA XANTA
X ANA EMPLE
E EADA EN FLUIDOOS
DE PERFO
ORACIÓN, T
TERMINACIÓ
ÓN Y
MANTE
M ENIMIENTO
O DE P
POZOS
S
GOMA XA
ANTANA EMPPLEADA EN NRF
F-300-PEMEX--2012
Comité
é de Normalización de FLUIDO
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Petróleos Mexic
canos y TERMINACIÓ N Y
anismos Subsidiarios
Orga MANTEENIMIENTOD E POZOS P
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HOJA
H DE
E APROBACIÓN
N
Esta Norma de Re a se aprobó en el Comité

eferencia é de
Norma alización de Petrróleos Mexicano
M os y Org
ganismoss Subsid
diarios
en la sesión
s 89
9 del 27 de septiembre d
de 2012.
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CONTENIDO
C
CAPÍTULO PÁ
ÁGINA
0. RODUCCIÓN .....................................................................................................................................
INTR 4
1. ETIVO ...............................................................................................................................................
OBJE 4
2. ANCE ...............................................................................................................................................
ALCA 4
3. MPO DE APLICACIÓN ……
CAM ……………… ………………
………………… …………………… 5
…………………
4. ACTU N ...................................................................................................................................
UALIZACIÓN 5
5. ERENCIAS .......................................................................................................................................
REFE 5
6. DEFIINICIONES ....................................................................................................................................... 6
7. SÍMB
BOLOS Y AB AS.............................................................................................................
BREVIATURA 7
8. ARROLLO ........................................................................................................................................
DESA 8
8.1 Muestreo ........................................................................................................................................ 8

8.2 Especificaciones………… ……………………………… ………………… ………………… ………………….. 9
8.3 Determinación cualitativa a de almidón… ……………… ……………… ………………… ………………….. 10
8.4 Determinación cualitativa a de Guar…… ………………… ……………… ………………… ………………… …… 11
8.5 Contenido de
d humedad y sólidos totales …………… ……………… ………………… ………………… …… 13
8.6 Tamaño de partícula…… ………………… ……………… ……………… ………………… ………………… …… 13
8.7 Viscosidad y gel en agua a de mar y fluido Bentonita a-polímero…… ……………………………… ……. 14
8.8 Marcado, ettiquetado, env vase y emballaje…………… ……………………………… ………………… …… 16
9. RESPONSABILIDADES ....................................................................................................................... 17
9.1 PEMEX .......................................................................................................................................... 17

9.2 Proveedor o contratista a .............................................................................................................. 17
10. CONCORDANCIA
A CON NORM
MAS MEXICA
ANAS O INTE ALES ............................... ..... 18
ERNACIONA
LIOGRAFÍA ....................................................................................................................................... 18
11. BIBL
XOS .................................................................................................................................................. 18
12. ANEX
12.1 Tablas de muestreo

m ..................................................................................................................... 18
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0. IN
NTRODUCCIÓ
ÓN
Los polím meros son ampliamente utilizados en la formu ulación de los fluidos de perforación para
proporcionnarles muy diversas
d carac ntre las que sse encuentra
cterísticas en a la modificacción de la visscosidad.
Son sustaancias compuestas por mo oléculas giganntes formadass por la unión
n de muchas mmoléculas simmples, las
cuales pueden ser idé énticas o diferentes entre sí; se disting os de origen natural y
guen entre elllos, polímero
sintéticos,, a la primera clase pertene
ece el biopolíímero Goma X Xantana (Xan nthan gum).
Esta Norm
ma de Referen
ncia se realizó en atención
n y cumplimie
ento a:
Ley dee Petróleos Mexicanos y su u Reglamentoo

Ley dee la Comisión Nacional de Hidrocarburos
Ley Fe ederal sobre Metrología
M y Normalización
N n y su Reglammento
Ley dee Obras Públiccas y Servicio
os Relacionad
dos con las MMismas y su R Reglamento
Ley dee Adquisicionees, Arrendamientos y Servvicios del Secttor Público y su Reglamen
nto
Política
as, Bases y Lineamientos
L en Materia de
d Adquisicion nes, Arrendamientos y Se ervicios para Petróleos
Mexica anos y Organiismos Subsidiarios
Guía para
p la Emisión de Norm mas de Referrencia de Pe etróleos Mexicanos y Org ganismos Sub bsidiarios
(CNPM MOS-001, 30 septiembre 2004)
2
En esta Norma de Refe

erencia partic
ciparon:
Petróle
eos Mexicanoos
Pemex x-Exploración y Producción
n
Participan
ntes externos::
Baker Hughes, S.A.. de C.V.

Hallibuurton, S.A. de C.V.
Institutto Mexicano del
d Petróleo
M I Swwaco, S.A. de C.V.
Protexa, S.A. de C.V V.
QMAX X de México, S.A.
S de C.V.
Weatherford de Méx xico, S.A. de C.V.
1. OBJETIVO
Esta Normma de Refereencia establec ce la metodollogía de eval uación y las especificacio

ones que debe cumplir
mero viscosificante del tipo Goma Xantana, emplea
el biopolím ado en los fluuidos de perfooración, term
minación y
mantenimiento de pozo os petroleros..
2. ALCANCE
Esta Normma de Refere encia es aplicable a la metodología

m de evaluación y especificcaciones del producto
d
Goma Xan ntana en sus presentacion
nes sólida y lííquida, que de
ebe cumplir ppara su adquisición, utilizado en los
fluidos de
e perforación, terminación
n y mantenim miento de po ozos petroleroos terrestres, lacustres y marinos
(aguas soomeras y profu
undas) en las
s diferentes re
egiones petrooleras de la República Mexxicana.
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3. CA
AMPO DE AP
PLICACIÓN
Esta Normma de Referencia es de aplicación general y obsservancia oblligatoria en la contratació ón de los

servicios objeto de la misma, que se lleven a cabo en loss centros de trabajo de P PEMEX-Explo oración y
Produccióón, por lo que debe ser incluida en los procedimiento
p os de contrata
ación, licitació
ón pública, invvitación a
por lo me enos tres pe ersonas o ad djudicación directa, como parte de lo
os requisitos que debe ccumplir el
proveedorr, contratista o licitante.
4. AC
CTUALIZACIIÓN
Esta Norm
ma de Refereencia se deb
be revisar y en
e su caso m
modificar al m
menos cada 5 años o anttes si las
sugerencias y recomen
ndaciones de cambio lo am
meritan.
Las sugerrencias para la

l revisión y actualización
a de esta norm
ma, deben envviarse al Seccretario del Su
ubcomité
Técnico de
d Normalización de Pe emex-Explora ación y Prodducción, quie
en debe pro ogramar y re ealizar la
actualizacción de acuuerdo a la procedencia de las missmas y en su caso, in nscribirla deentro del
Programa a Anual de Normalizació
N n de Petróleeos Mexicano os, a través del Comité de Normaliz ación de
Petróleoss Mexicanos y Organismo os Subsidiariios.
Las propuestas y sug gerencias de

e cambio de
eben elabora
arse en el fo PMOS-001-A01 de la
ormato CNP
Guía paraa la Emisión
n de Normass de Referen
ncia CNPMOOS-001-A01, Rev. 1 del 3
30 de septie
embre de
2004 y dirigirse a:
PEMEX-E Exploración y Producción

Subdirecc
ción de Mante enimiento y Lo
ogística
Subcomitéé Técnico de Normalizació ón
Representación de la Gerencia
G de Administració
A n del Manten imiento, Sede
e México
Bahía de Ballenas 5, edificio “D”, planta baja, entrada po r Bahía del Espíritu Santto S/N, Col. Verónica
Anzures, México
M D. F., C. P. 11 3000
Teléfono directo
d 1944-9 9286, conmutador 1944-25500 extensión
n 38080, fax 32654
Correo ele
ectrónico: luis
s.ortiz@peme ex.com
5. REFERENCIAS
5.1 ANSI/API REC COMMENDED D PRACTICE E 13B-1. Re ecommended Practice for Field Testin ng Water-
based Drilling Fluids (P
Prácticas rec
comendadas para evaluacción de camp po de Fluidos de perforaciion base-
agua) /ISO
O 10414-1:20 008 (Identical) Petroleum and natural g
gas industrie
es – Field tessting of drilling
g fluids –
Parte 1: Water
W –based fluids
5.2 NMX-CC-9001-IMNC-2008 Sistemas de Gestión de la

a Calidad. Re
equisitos
5.3 NMX-EC-17025-IMNC-2006 6/ISO/IEC 170025:2005. Reequisitos gennerales para lla competenccia de los
laboratorio
os de ensayo
o y de calibración (Genera
al requiremen
nts for the com
mpetence of ttesting and ccalibration
laboratorie
es)
5.4 NO
OM-008-SCF eneral de unidades
FI. Sistema Ge
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5.5 NMX-Z-12/1. Muestreo

M a la inspección por atributo
para os - Parte 1.- Información g
general y aplicaciones
5.6 NMX-Z-12/2. Muestreo

M para
a la inspecció
ón por atribu
utos - Parte 2
2.- Métodos d
de muestreo,, tablas y
gráficas
6. DEFINICIONES
S
6.1 Agguas profun ndas. Se refieere a la explloración y exxplotación de regiones ub

bicadas en tirrantes de
agua entre
e 500 y 1 500 a superficie y el lecho mar ino).
0 metros (distancia entre la
6.2 Agguas somera e a la exploración y explota

as. Se refiere ación de regiiones ubicada
as en tirantess de agua
hasta 500
0 metros (dista a superficie y el lecho mari no).
ancia entre la
6.3 Biopolímero. Polímero

P form
mado mediantte la fermenta
ación bacteria
ana.
6.4 Doocumento normativo “equivalente”. Es el docum mento norma ativo alterno a

al que se citaa en una
ación Técnica, emitido por
Especifica p una entidad de norrmalización y que se pu uede utilizar para la
determinaación de los valores
v y paráámetros técniccos del bien o servicio que se esté esppecificando, ssiempre y
cuando prresente las evvidencias doc cumentales (e en forma commparativa, conncepto por cooncepto, demmostrando
que como o mínimo se cumplen
c los requisitos de
e la propuestaa), que demu uestren que ccumple como o mínimo,
con las mismas caracte erísticas técnicas y de calidad que estaablezca el doccumento original de referenncia.
6.5 spécimen. Es
Es E el conjuntto de porcio ducto extraídas de los sacos o enva
ones de prod ases que
componen
n la muestra representativa
r a.
6.6 Essfuerzo de Gel

G (Gelatino osidad). Es una
u medida dde la habilida
ad de una disspersión colooidal para
desarrolla
ar y retener un en su resistencia al corte. El esfuerzo de gel es
na estructura en forma de gel basada e
una unidaad de fuerza referida a unn área y se re
eporta genera
almente en lbb/100 pie2. La gelatinosidad de un
lodo de perforación
p de
etermina su habilidad para mantener los sólidos e en suspensióón en condicciones de
reposo.
6.7 Goma Xantana. Es un polissacárido prod

ducido por el género de bbacterias Xanthomonas ca
ampestris,
que en lod
dos base agua proporciona
a un comportamiento reoló
ógico de fluidos no-newtonnianos.
6.8 ote. Es la can

Lo ntidad de unid
dades de prod
ducto fabricad
das esencialm
mente bajo la
as mismas con
ndiciones
de operac
ción y que pue
ede ser mane ejada como una parte de la
a producción..
6.9 ote de entreg

Lo os o envases motivo de la ttransacción ccomercial.
ga. Es la canttidad de saco
6.10 Loote unitario. Es el integrado por la ca ara producto sólido y≤ 20

antidad ≤15 toneladas pa 0 m3 para
producto líquido.
6.11 Muestra. Es el e conjunto de

d especímen
nes extraídoss que deben
n someterse a la inspeccción para
determina
ar su calidad.
6.12 Muestra repre esentativa. Representa

R del cual fue extraída, en cuanto a
proporcionalm ente el lote d
caracterís
sticas y propie
edades de los
s especímene
es.
6.13 Muestra repre

esentativa reducida.
r La
a muestra re
epresentativa
a se reduce
e por cuarteo
os hasta
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aproximaddamente 1,5 kg para prod ductos líquidoos y de 1,5 litros para líq
quidos, las que se dividen
n en tres
partes: un
na para anális d, otra para el proveedor y otra para resguardo por parte de PEM
sis de calidad MEX para
casos de reanálisis o te
ercería.
6.14 olisacárido. Polímero com

Po os o más gru pos de difere
mpuesto de do entes azúcare
es.
6.15 Unidad de pro ada uno de los sacos o envvases que co

oducto. Es ca onstituyen el lote unitario.
7. SÍÍMBOLOS Y ABREVIATU
URAS
API American Petroleum

P Insttitute (Instituto
o Americano del Petróleo)
ASTM American Society

S for Tes
sting and Matterials (Socied
dad American
na de Prueba
as y Materiale
es)
cP centi Poise (unidad de viscosidad)
°F Grados Fah
hrenheit
Gel10 Gelatinosida
ad a 10 minuttos
HCI Ácido Clorhídrico
ISO Internationa
al Organizatio
on for Standarrization (Orga
anización Inte
ernacional de Normalizació
ón)
L600 Lectura del viscosímetro rotacional a 600 r/min
M Molar
N Normal
NMX Norma Mex

xicana
NOM Norma Oficial Mexicana
Pa Pascal (unid
dad de presión))
PEMEX Petróleos Mexicanos

M y Organismos
O Subsidiarios
S
pH potencial de
e Hidrógeno(m
medida de la ac
cidez o alcaliniidad de una dissolución)
µm micrómetro
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8. DESARROLLO
O
8.1 Muestreo
8.1.1 Material para la toma de especímenes y preparació

ón de la mue
estra
8.1.1.1 Prroductos sóllidos
a) Sondda (calador de acero inoxidable tipo es spada) de ap proximadame de longitud y 4 cm de

ente 65 cm d
diámetro o equivalente
b) Recip
pientes de pláástico, de tam
maño adecuad do para las m
muestras
c) Bolsa
as de polietile
eno, adecuada as para la homogeneizació ón
d) Los demás
d materiales que se consideren
c ne
ecesarios parra la toma de muestra
8.1.1.2 Prroductos líqu

uidos
a) Tuboo muestreado or de acero in noxidable de 30 cm de lo ongitud y 3,1

175 cm de d diámetro del cuerpo o
equiv
valente
b) Homo ogeneizador cilíndrico de 40 cm de diámetro
d y 700 cm de longgitud, con un
na flecha inte
egrada al
centrro de 1,27 cmm de diámetro o y 75 cm de e longitud, co
on aspas emp potradas de 1
15 cm de lon ngitud, un
mane eral adaptadoo a la flecha en
e la parte supperior o simila
ar
c) Sopoorte para el ho
omogeneizador
d) Jarra
a de acero inooxidable, de 2 litros de capacidad
e) Recippientes de plá
ástico, de 2 littros de capac
cidad
f) Los demás
d materiales que se consideren
c ne
ecesarios parra la toma de muestra
8.1.2 Prrocedimiento
o de muestre
eo
El nivel de
e inspección puede ser fija
ado de común n acuerdo en
ntre el compra
ador y el provveedor, a falta
a de este
acuerdo ses debe proceeder conforme e lo siguiente:
8.1.2.1 Prroductos sóllidos
Por cada lote unitario se deben tom mar tres muestras represe entativas para
a su análisis. Para conformmar cada
una de lass muestras re efiérase a la tabla
t 2, inciso
o 12.1 de esta a Norma de RReferencia, een la cual, tom
mando en
consideración el tamaño de lote y un nivel de inspección g eneral II se d determina la letra clave. Con esta
e a la tabla 3 de esta Norm
letra, pase ma de Refere encia, en la cu
ual se estable
ece el número o de unidades (sacos)
a muestreear.
xtracción de especímenes
Para la ex s utilice la sonda y aplicanndo una seleccción de núm meros aleatorrios como
se indica en la tabla 3 de esta No orma de Refferencia, sele eccione los ssacos a muestrear, extrayyendo un
espécimen en cada inm mersión y hom mogeneícelos ente reduzca el tamaño pa
s. Posteriorme ara obtener la
a muestra
representa
ativa para el análisis.
a Se divide
d en tres porciones: un
na para el an
nálisis, otra pa
ara el proveeddor y una
más para PEMEX, com mo retención en caso de reanálisis o ttercería. Selle e los recipienntes y marque e con los
datos necesarios para la identificación de las muestras.
8.1.2.2 Prroductos líqu

uidos
s deben tomar cuatro mue

Por cada lote unitario se estras repressentativas parra su análisis. Para conformar cada
una de la
as muestras refiérase a lal tabla 2 dee esta Norma a de Referen ncia (ver 12..1 de esta N Norma de
Referencia
a), en la cual, tomando en
n consideración el tamaño o de lote y un nivel de insspección genneral II se
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determinaa la letra clavve. Con esta a letra, pase a la tabla 3 de esta Norma de Refe erencia, en laa cual se
establece el número de unidade es a muestre ear. Para laa extracción de especím menes utilice el tubo
muestread dor, para lataas en el nive el medio, parra barriles, coontenedores de 1 m3 o ta ambores, se toman a
cuatro esstratos del contenedor: superficie
s (15
5 cm de pro nivel medio (entre ⅓ y ⅔ de la
ofundidad), n
profundidaad total), nive
el inferior (enttre la línea de
e succión y ⅓ de la profun
ndidad total) y nivel profun
ndo (entre
el fondo y la línea de succión).
Homogeneizar los esp pecímenes, utilizando el material

m adeccuado. Posterriormente red duzca el tamaño para
obtener la
a muestra representativa para el análisiss. Se divide e
en tres porcioones: una parra el análisis, otra para
el proveed
dor y una máss para PEME EX, como rete ención en caso o de reanálissis o tercería. Selle los reciipientes y
marque coon los datos necesarios
n pa cación de las muestras.
ara la identific
8.2 Es
specificacion
nes
El produc
cto Goma Xan ntana en sus do y líquido, debe cumpliir las especificaciones
s dos presenttaciones sólid
indicadas en la Tabla 1 de esta Norma de Refere
encia.
Esppecificacione
es Métodos de
Paráme
etros pruueba
Prroducto sólid
do Pro
oducto líquid
do
Determinación cualitattiva Almidón Ausencia Ausencia Ve
er 8.3
Determinación cualitattiva de Guar Ausencia Ausencia Ve
er 8.4
Contenido de humeda ad 12 por
p ciento má ximo -- Ve
er 8.5
Contenido de sólidos totales
t -- 45 po
or ciento mínimo Ve
er 8.5
Tamaño de
d partícula:
- Men nor de 425 µmm (malla 40) 95 por
p ciento mín nimo -- Ve
er 8.6
- Men nor de 75 µm (malla 200) 50 por ciento máxximo --
Viscosida
ad y gelatinos
sidad fluido ag
gua
de mar:
- Lecttura a 600 r/mmin (L600) 8 ccP mínimo (166)
- Lecttura a 300 r/mmin (L300) 12 ccP mínimo (112) Ve
er 8.7
- Lecttura a 6 r/min (L6) 200 0 cP mínimo ((4)
- Lecttura a 3 r/min (L3) 300 0 cP mínimo ((3)
- Gel a 10 min (Ge el 10) 2,555 Pa mínimo (5)
Viscosida
ad y gelatinos
sidad fluido
bentonita
a-polímero:
- Lecttura a 600 r/mmin (L600) 18 ccP mínimo (3
36)
- Lecttura a 300 r/mmin (L300) 26 cP mínimo (22) Ve
er 8.7
- Lecttura a 6 r/min (L6) 400
0 cP mínimo (8)
- Lecttura a 3 r/min (L3) 6000 cP mínimo ((6)
- Gel a 10 min (Ge el10) 6,13
3 Pa mínimo ((12)
Tabla 1. Especificacio
E ones del prod
ducto Goma Xantana
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Orga MANTEENIMIENTOD E POZOS ágina 10 de 19
Pá
8.3 Deterrminación cu
ualitativa de almidón
a en Goma
G Xantan
na
8.3.1 Prrincipio
El propósiito de esta prrueba es iden

ntificar la pres
sencia de alm
midón y deriva
ados de almid
dón, suministrrados en
forma de polvo o granular. Si se en ncuentra almiidón, no se d pruebas y la muestra
deben realizarr las demás p
es rechazada.
8.3.2 Reactivos
a) Aguaa Desionizada
a o destilada
b) Soluc
ción de Yodo,, 0,05 mol/l
c) Yoduuro de Potasio
o
d) Hidró
óxido de Sodio
o (NaOH), diluido de 0,1 por
p ciento a 0,,5 por ciento
8.3.3 Aparatos
a) Balannza, con exac ctitud 0,01 gra

amos
b) Matraaz volumétrico o de 100 ml
c) Pipetta de 10 ml
d) Gotero
e) Potennciómetro con n electrodo
f) Vasoo de precipitaddos de 50 ml
g) Varilla de vidrio o equivalente
h) Frascco de vidrio coolor ámbar dee 100 ml o sim
milar
o. Preparació
ón de la solu
ución Yodo/Y
Yoduro
a) A un matraz volum 0 ml ± 0,1 ml,, adicione 10 ml ± 0,1 ml d

métrico de 100 de solución dee Yodo 0,05 m
mol/l.
b) Adicione 0,60 gra amos ± 0,01 gramos de Yoduro
Y de Pootasio (KI) y disuelva agittando suavemmente el
az volumétrico
matra o
c) Llene
e a la marca de
d 100 ml con n agua deionizada y mezclle. Registre e el día de preparación
d) La so
olución prepa arada debe almacenarse en e frasco de vidrio color á ámbar, y mantenerse en un lugar
oscurro, frío y sec
co. Puede seer usado hastta por tres m meses. Despu ués de la feccha de expiraación, la
soluc
ción se desecha y se prepa ara nuevamen nte
o. Preparació
ón de la solu
ución de Gom
ma Xantana
a) Pese e 0,1 g ± 0,01 gramos de la Goma Xantana en un v aso de precip pitados de 50

0 ml y vacíe 1 10 ml de
agua destilada (so olución al 1 por
p ciento aprroximadamen nte de Goma Xantana), pa ara muestras líquidas
adicioone la cantidaad equivalentte en base se
eca de acuerd do al contenido de sólidoss totales. Agitte con la
varilla
a de vidrio ha
asta que se disuelva completamente
b) p es menor de 10, increm
Mida el pH. Si el pH mente a 10 ppor adición go
ota a gota de la solución dde NaOH
diluid
da
c) Adicione 5 gotas a la vez, hasta a 30 gotas de
e la solución d
de Yodo/Yodu uro
d) Prepa are tres mues stras blanco usando
u mente agua d estilada con 5, 10 y 30 go
solam otas, respectivvamente
de soolución de Yodo/Yoduro, para comparac ción
e) Desp pués de cada adición de 5 gotas, agite suavemente
s e
el vaso y com
mpare el colorr de la solució
ón con la
mues stra en blancoo. La compara ación de color debe ser heecha en un fondo blanco
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Pá
8.3.6 Re
esultados
a) Si la muestra
m bajo examen da un u color amarrillo comparab ble con uno d de la prueba een blanco, la muestra
no conntiene almidó ón o sus derivvados
b) El dessarrollo de unn color verde claro a azul oscuro,
o ya seea en solución o como un precipitado, indica la
presencia de almid dón (fracción amilosa)
a
c) El dessarrollo de unn color rosa cllaro a café ro
ojizo, indica la
a presencia de e un almidón altamente su ustituido,
dextrin
na o almidón con un alto contenido
c de amilopectina
a
d) El desarrollo de cualquier
c otro
o color, es una
u ndicación de la presencia
fuerte in a de almidón o sus
derivaados
e) Si se decolora indic ca la presenccia de un agente reductor, en este caso o continúe gotteando la solución de
iodo. Compare
C el color
c con lo seeñalado en loos incisos a) hhasta c)
f) Si se detecta otro color
c de reaccción que el mencionado
m enn el inciso e), la prueba ess abandonada a
8.4 Detterminación cualitativa de Goma Gua

ar en la Gom a Xantana
8.4.1 Prrincipio
La presen
ncia de aditivo
os de goma guar
g pueden detectarse si están presen ntes en un raango mínimo de 7,5 a
10 por cie
ento masa. El
E Borato de Sodio
S (Bóraxx) es usado p ón de Goma Guar, lo
para entrecruzar la fracció
cual causa
a un incremento en la visc
cosidad de la solución de G
Goma Xantan na.
8.4.2 Reactivos y materiales

m
a) Agua
b) Borato
o de Sodio deecahidratado (Bórax)
c) Agua tibia, 32°C ± 2 °C (90°F ± 3°F)
8.4.3 Aparatos
a) Balan
nza, exactitudd 0,01 gramos s
b) Mezcclador, teniendo cada flecha una prope ela sencilla d
de 25 mm de diámetro, p.e. Multimixerr modelo
9B co
on agitadores s 9B29X o equ uivalente
c) Vasoo para mezclador, dimen nsiones aprox ximadas: pro ofundidad 1880 mm, diám metro arriba 97 mm,
diámetro fondo 70 0 mm
d) Espáátula
e) Term
mómetro, exac ctitud ± 0,5°C (±1 °F) en el rango especcificado en este procedimie
ento
f) Visco
osímetro rota acional de inndicación dire ecta, con ba ase a ISO 10414-1, p.e. Fann mode elo 35 o
equiv
valente
g) Vasoo para viscosímetro o copa a con chaquetta de calentam miento
h) Vasoo de precipitad
dos de vidrio, de 400 ml
i) Probeeta graduadaa, de 50 ml ± 1,0
1 ml
j) Papeel para pesar
k) Bañoo de agua, ma antenido deba ajo de 25°C ± 1 °C (77°F ± 2°F)
l) Relojj mecánico o eléctrico, exaactitud de 0,1 minutos
o. Preparació
ón de la solu
ución de la G
Goma Xantan
na en agua dulce
a) Pesee 350 gramos ± 1 gramos de d agua en ele vaso del meezclador y 1,55 gramos de Goma Xanta ana en el
papel, para muesttras líquidas considere
c la cantidad
c equ ivalente en base seca de acuerdo al co
ontenido
de só
ólidos totales
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b) Coloqque el vaso que contiene e el agua en el mezclado r y enciénda alo. Adicione la goma a vvelocidad
uniforme en un inttervalo de 300 segundos. Debe
D adicionaarse lejos dell vórtice para evitar espolvvorear el
produucto
c) Desppués de agitar 5 minutos ± 0,1 minutos s, remueva e el vaso del me ezclador y lim
mpie los ladoos con la
espáttula para rem
mover materia al adherido a las paredes. Asegúrese d de que los ressiduos adheriidos a la
espáttula se incorp
poren a la solu
ución
d) Coloqque el vaso en el mezcla ador y contin
núe la agitacción hasta unn tiempo tota al de 15 minu utos ± 1
minuttos
o. Preparació
ón de la solu
ución de bora
ato de sodio
o
a) Pesee 10 gramos± 0,1 gramos ded borato de sodio en un papel y 90 grramos± 1 gra
amos de agua
a tibia en
el vas
so de precipittados
b) Adicione el Borato a agua y agite con una e
o de Sodio al espátula por aproximadam mente 1 minu
uto para
disolv
ver el Borato de Sodio
o. Medición de n de Goma X
d la viscosiidad solución Xantana
a) Vaciéé la solución de d la goma en el vaso o laa copa del vis cosímetro co on el nivel del fluido hasta lla marca
de 2550 ml
b) Coloqque el vaso en el viscosíímetro hasta la marca de el rotor el nivvel del fluido. La lectura se debe
realiz
zar a una temperatura de prueba
p de 25 °C ± 1 °C
c) Con el viscosíme etro a 300 r//min, enciénd dalo y espere e 15 segund dos a 20 seg gundos para que se
estabbilice la lecturra. Lea el dato
o con una aprroximación de e 0,5. Registrre la lectura d
del dial como R300-P
d) Camb bie a 6 r/min,, y espere 20 0 segundos a 30 segundoss para que se e estabilice la
a lectura. Lea
a el dato
con una
u aproximación de 0,5. Registre
R la lec
ctura del dial como R6-P
e) Camb bie a 3 r/min,, y espere 20 0 segundos a 30 segundoss para que se e estabilice la
a lectura. Lea
a el dato
con una
R la lec
ctura del dial como R3-P
8.4.7 Prrocedimiento d la viscosiidad solució n de Goma X

o. Medición de Xantana trata
ada con solu
ución de
Boorato de Sod
dio
a) Una vez concluid do 8.4.6 de esta Norma de Referen ncia, vacié laa solución de e Goma Xan ntana al
conte
enedor origina al
b) Mida 30 ml ± 2,0 ml m de solución n de borato de sodio con laa probeta y a
adicione a la ssolución de go oma.
c) Agite
e a mano con n la espátula por 20 segu undos a 30 ssegundos. Pe ermita asenta arse la mezccla por 5
minuttos. Vacié en n el vaso del viscosímetrro y colóquel o en éste. L La lectura se debe realiza ar a una
temperatura de prrueba de 25 °C ± 1 °C
d) Con el viscosíme etro a 300 r//min, enciénd dalo y espere e 20 segund dos a 30 seg gundos para que se
estab
bilice la lecturra. Lea el dato
o con una aprroximación de e 0,5. Registrre la lectura d
del dial como R300-M
e) Camb bie a 6 r/min,, y espere 20 0 segundos a 30 segundoss para que se e estabilice la
a lectura. Lea
a el dato
con una
R la lec
ctura del dial como R6-M
f) Camb bie a 3 r/min,, y espere 20 0 segundos a 30 segundoss para que se e estabilice la
a lectura. Lea
a el dato
con una
R la lec
ctura del dial como R3-M
8.4.8 esultados
Re
 Comppare las lectuuras de la sollución del pollímero (R300-PP, R6-P y R3-P) y la mezcla de polímero y Borato
de So
odio (R300-M, R6-M y R3-M)
 Cualq
quier increme ento en las leecturas de laa mezcla con n respecto a la solución d de polímero iindica la
prese
encia de Guar en la Goma Xantana
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8.5 Co
ontenido de humedad y sólidos
s totalles
8.5.1 Aparatos
a) Estuffa, regulada a 105°C ± 3°CC (220°F ± 5°F)

b) Balan
nza, exactitudd de ± 0,01 grramos
c) Charola metálica para
p pesar o equivalente
d) Espá
átula
e) Deseecador
o
a) Pesee 4 gramos ± 0,01 gramo os de Goma Xantana en una charola previamente e pesada y ta
arada, y
registtre la masa co
omo “m”
b) Sequue la muestra en la estufa por
p 2 horas a 105°C ± 3°C
C
c) Enfríe
e a temperatu ura ambiente en el deseca
ador
d) Pesee la charola coonteniendo la Goma Xantaana seca. Reg
gistre la masa
a residual com
mo “m2”
8.5.3 Cá
álculos
Calcule el contenido de
e humedad, de
d la Goma Xantana sólida
a, en por cien
nto:
(m - m2)
Humedad = 10
00
m
e sólidos totales, de la Gom
Calcule el contenido de ma Xantana l íquida, en po
or ciento:
m2
Sóliidos totales = 100
m
Donde
m Es la masa
m de la mu
uestra, en gra
amos
m2 Es la masa
m residual, en gramos
Registre el
e valor calculado.
8.6 amaño de pa
Ta artícula
8.6.1 Aparatos
a) Vibra
ador mecánico o para mallass de 20,32 cm
m de diámetroo (tipo RO-TAP) o similar
b) Balan
nza, con exac ctitud de 0,01 gramos
c) Estuffa con control de temperatura, regulada
a a 105 °C ± 3 °C
d) Medidor de intervaalos de tiempo con alarmaa
e) Charola metálica o papel para pesar
f) Brochha de cerdas suaves
g) Malla
as certificada
as ASTM, en n micrómetross (No. mallaa) 425 µm (4 40), 75 µm ((200), tapa y charola
recep
ptora. Tamaño o de malla dee 20,32 cm (8
8 in) de diáme
etro o similar
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o
a) Realiice una inspección visual de

d cada malla a para asegurrar que esté libre de daño o obstrucción n
b) Pesee la malla de 425
4 µm y la charola
c (tapa receptora). R
Registre las m
masas como m3 para la m malla y m6
para la charola
c) Mezccle la muestraa previamente secada y pese p 50 gram
mos ± 0,2 gra amos en una charola o pa apel para
pesar
d) Ensaamble las mallas y la charo ola, la malla 75 µm a continnuación de la 425 µm
e) Transsfiera la muesstra sobre la malla
m or, coloque la tapa y tamice
superio e con el vibra
ador durante 5 minutos
± 1 minutos
m
f) Desppués de los 5 minutos, dete enga el vibraddor y remueva a la tapa
g) Coloqque la tapa enn la balanza y tare. Esta sooportará cada a malla cuand
do se pesen
h) Cuidaadosamente separe
s la maalla 425 µm del ensamble de las malla as y colóquelaa sobre la tap
pa tarada
en la balanza. Reggistre la masa a de la malla y la muestra retenida, commo m4
i) Con cuidado
c sepa
are la malla 755 µm de la chharola y apárttela
j) Remu ueva la tapa de
d la balanza ésela charola y su contenid
a y el cero. Pé do. Registre ccomo m7
8.6.4 Cálculos
a) La fra
acción en maasa que pasa la malla 425 µm, m425, exxpresada en ppor ciento, pu
uede ser calcu
ulado por
la sub el residuo al 100 por ciento
bstracción de o o usando la ecuación:
m425 = 100 1 – m4 - m3
50
Donde:
m4 es la masa
m de la ma
alla 425 µmy el
e retenido de
e la muestra, expresada en
n gramos
m3 es la masa
m de la ma
alla 425 µm, expresada
e enn gramos
b) La fra
acción en maasa de la mu
uestra que pa
asa a través de la malla 75, m75, expresada en po
or ciento,
puede calcularse del emante en la charola, de a
d residuo re acuerdo a la e
ecuación:
m75 = 100 m7 - m6
50
Donde:
m7 es la masa
m de la cha
arola y el rete
enido de la m uestra, expre
esada en gram
mos
m6 es la masa
m arola, expresada en gramo
de la cha os
8.7 Viiscosidad y gel

g del fluido
o agua de ma
ar y Bentonitta - polímero
o
8.7.1 undamento
Fu
Los visco osímetros rottacionales dee cilindros cooncéntricos sson instrume entos cuyas constantes han sido
ajustadas de acuerdo conc el Modelo Plástico de e Bingham; la a viscosidad p
plástica y el p
punto de cede
encia son
probablem mente las proopiedades má ás conocidas de los fluido os de perforacción. Estas son calculadas a partir
de la lectu etro rotacional a las velocid
ura directa en el viscosíme dades de 6000 y 300 r/min.
8.7.2 Re
eactivos y materiales
m
a) Sal de mar sintétic

ca, preparada
a de acuerdo AL ASTM D1
1141 o equiva
alente
b) Aguaa deionizada o destilada
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c) SolucciónHidróxido
o de Sódio 0,11 mol/l (0,1 N)
d) SolucciónÁcido Clo
orhídrico 0,1 mol/l
m (0,1 N)
e) Antie
espumante, Alcohol Octílicoo (Octanol) o equivalente
Precaucióón: El Octano
ol es median
namente tóxic
co cuando se el, tiene un rango de
e ingieree irrritante de pie
peligrosida
ad de 2.
8.7.3 Aparatos
a) Termmómetro, prec cisión de ± 0,5°C (± 1°F) sobre e el rango de temperatura a especificaddo en el

proceedimiento
b) Balannza, con exacctitud de 0,01 gramos
c) Mezc clador tipo multimixer,
m ten
niendo cada flecha una p propela senccilla de 25 mmm de diáme etro (p.e.
Multim
mixer modelo o 9B con agitaadores 9B29XX)
d) Jarra
a metálica aprropiada para multimixer
m de
e 2 litros de ca
apacidad
e) Probeeta de 500 ml o equivalentte
f) Espáátula
g) Viscoosímetro, de indicación dire
ecta, como Faann modelo 3 35 o equivalente, con conffiguración R1B1
h) Vasoo de precipitad
dos de 2 000 ml
i) Agita
ador, con capaacidad para ro s a 1 000 r/miin
otar al menos
j) Bañoo de agua, ma antenido por abajo
a de 25°C
C ± 1°C
k) Medidor con intervvalos de tiemmpo con alarmma, mecánico o eléctrico, p precisión de ± 0,1 minutoss sobre el
interv
valo de prueb
ba
l) Potennciómetro conn exactitud ± 0,1 unidadess
o. Preparació
ón de agua de
d mar sintéttica
a) Para un total de 1000 ml, pese 41,95 gramo os de sal de m

mar sintética e
en un recipien ml
nte de 2 000 m
b) Adicione 983 grammos de agua desionizada
d o destilada
c) Mezccle 15 minutos s con el agita
ador a baja ve
elocidad
d) Mida el pH y ajustte a 8,2 – 8,5 con NaOH o HCl 0,1 M (0 0,1 N)
8.7.5 Prrocedimento
o. Preparació
ón de fluido agua
a de mar
a) Prepa are el fluido por adición ded 1,5 gramo os± 0,01 gra amos de Gom ma Xantana a 500 ml de agua de
marsintética, a ve elocidad unifoorme en un tiempo
t de allrededor de 3 30 segundoss mientras ag gita en el
mezc clador. El polímero de goma se debe agregar lejoss del vórtice para minimizar esparcim miento del
polvoo. Para muesttras líquidas adicione
a la ca
antidad equiva alente en basse seca de accuerdo al contenido de
sólido
os totales (enntre otros, para un conteniido de sólidoss totales de 550 por ciento agregar 3 grramos de
goma a líquida)
b) Desppués de agita ar 5 minutos± ± 0,1 minutoss, remueva e l vaso del m mezclador y limmpie los ladoos con la
espáttula para rem mover material adherido a las parede es del recipieente, en interrvalos de 10 minutos.
Aseggúrese de que e los residuoss adheridos a la espátula sse incorporen a la solución
c) Coloqque el vaso ene el mezclador y continúe la agitación h mpo total de 30 minutos ± 1 minutos
hasta un tiem
después de la adic ción del polím
mero
d) Remu ueva el vaso mezclador y adicione 2 a 3 gotas de a antiespumante e al fluido. Ag
gite 10 segunndos a 15
segundos con la espátula
e para ayudar a remmover el aire aatrapado o la
a espuma
e) Coloqque el vaso ene agua corrie ente por no más de 30 min nutos para bajjar la temperaatura a 25 °C ±1 °C
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o. Preparació
ón fluido Ben
ntonita-polím
mero
a) Transsfiera 1 000 ml
m de agua de estilada a la ja
arra del mezcclador
b) Con agitación
a en el mezclador adicione 64 gramos ± 0,1 1 gramos de B Bentonita, ajuuste el pH a 9
9,5 ± 0,1,
con solución
s de NaOH al 15 po or ciento, agite
e durante 30 minutos
c) Tapee y añeje a temmperatura am mbiente de 18 8 horas a 24 hhoras
d) Ajustte lectura a 60
00 r/min igual a 16, si es necesario adiccione agua de estilada y ajusste el pH a 9,5 ± 0,1
e) Mida 500 ml del fluido
f anterio
or en el vaso y con agitacción en el mu ultimixer, adiccione 1 gram
mo ± 0,01
grammos de Goma a Xantana (la adición debe e hacerse len ntamente parra evitar la fo ormación de grumos).
Para muestras líq quidas adicioone la cantida ad equivalennte en base seca de acu uerdo al conttenido de
sólido
os
f) Contiinúe la agitacción durante 30
3 minutos ± 1 minutos, rea ajuste si es n
necesario el ppH a 9,5 ± 0,1
o. Medición de
d la viscosiidad y gel
a) Vaciéé el fluido ag
gua de mar o Bentonita-po olímero en la
a copa del viscosímetro y coloque el n nivel del
fluido
o en la marca de la manga del rotor
b) Tome e la lectura a 600 r/min cu uando un vallor constantee es alcanzaddo. La mediciión debe reallizarse a
una temperatura
t de
d 25°C ±1 °C C
c) Contiinúe la prueba de la soluciión a 600, 300, 6 y 3 r/min n, espere que el dial alcancce un valor co
onstante
para cada velocida ad. La temperatura del fluido se debe m mantener en 225 °C ±1 °C. Determine la gel a 10
minuttos (ver 11.1 de esta Norm ma de Referen ncia)
d) Regis s de las lecturras y la gel a 10 minutos
stre los datos
8.7.7 álculos
Cá
Reporte la
as lecturas de
el viscosímetrro en cP y la gelatinosidad
g en Pa, de accuerdo a lo siguiente:
L6
600 = Lectu ura a 600 r/miin x 0,5
L3
300 = Lecturaa a 600 r/min x 1
L6
6 = Lectura a 6 r/min x 50
3 = Lectura a 3 r/min x 100
L3
Gel10 = Gelatiinosidad a 10
0 minutos x 0,,511
8.8 Marcado, etiqu

uetado, enva
ase y embala
aje
8.8.1 Marcado
Cada saco or debe identtificarse en forma legible e indeleble con

o o contenedo e:
n lo siguiente
- Nomb bre del producto* y marca registrada

- Conteenido neto enn kilogramos o litros
- Núme ero de lote de
e fabricación
- Razóón social del fa
abricante
- yenda HECHO EN... "PAÍS
La ley S DE ORIGEN"
NOTA:1)* Tamaño mín
nimo de letra 5 cm y color contras
stante
8.8.2 Ettiquetado
Cada unid
dad de producto debe inclluir los datos necesarios p
para el correccto manejo d
del mismo, ad
demás de
contener toda
t la inform
mación en cu
uanto a preca auciones en su uso, de a acuerdo con lo que establecen las
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Leyes y no
ormas de seg
guridad vigentes.
8.8.3 nvase y emb

En balaje
La Goma Xantana se debe

d envasarr en sacos o recipientes aadecuados pa ara garantizarr la total integ
gridad del
material hasta
h el mom
mento de su utilización,
u saacos de 25 kg g (55.1 lb), d
de 11,3 kg (225 lb) y para producto
líquido recipientes de 18,92 litros (5 galones) ó tambores d de 208 litros, ó contened dores de 1 m3). Cada
unidad dee producto deb
be contener laa masa indica
ada en el missmo ± 1,5 porr ciento
La Goma Xantana se debe

d embalarr en cartón y//o plástico, de
e tal forma qu
ue se garanticce su integrid
dad hasta
que se em
mplee.
9. RESPONSABIILIDADES
9.1 PEMEX
Vigilar la aplicación y cumplimientto de los req

quisitos y esp
pecificacioness establecido
os en esta N
Norma de
Referenciaa para la adquisición del producto.
p
9.2 Prov
veedor o conttratista
Conocer y cumplir con los requerim

mientos establecidos en la presente Norrma de Referrencia, los con
nstituidos
en las bas
ses de licitació
ón.
Elaborar, aplicar y man dimientos documentados p

ntener proced para revisar y verificar los m
mismos.
Cumplir seegún corresponda con la NMX-CC-900

N 01-IMNC-2008 8; los artículos 55 párrafo 4
4, 56 y 68 incciso III de
la Ley Feederal de Meetrología y Noormalización; artículo 24, 3° párrafo y artículo 67 de la Ley d de Obras
Públicas y Servicios Re c las Mismas; artículo 1 1 del Reglam
elacionados con mento de la Ley de Obras Públicas
y Servicios Relacionad
dos con las Mismas
M y artíc
culos 13 y 13--A del Reglam mento de la LLey de Adquisiciones,
Arrendamientos y Servicios del Secttor Público.
Toda la documentació
d ón y registro
os que se generen en lo os trabajos que compete en a esta N Norma de
Referencia
a, antes y durante el dessarrollo de trrabajos se deeben entrega ar a PEMEX en idioma e español y
conforme a la NOM-0008-SCFI-2002 2 [se puede anexar entre parééntesis otro idiioma o sistemaa de medidas, aclarando
que para esta
e Norma de e Referencia no o se aplicó lo publicado el 2
24 de septiem bre de 2009 e en el Diario Official de la
Federación
n, en lo que se refiere al puntto decimal, sin a el criterio de la coma que ccita la NOM]. A
no se conserva Asimismo,
dicha entrrega se debe realizar por medios electrrónicos e imp
presos, según
n los requerim
mientos de la licitación
y se debe e validar con
n sello y rúbbrica del resp
ponsable de la compañía a, proveedor,, contratista o el que
correspon
nda.
Todas lass pruebas de e laboratorio establecidas

s en esta no rma de referrencia deben n de realizarsse en un
o acreditado en términos de la Ley Fe
laboratorio ederal de Me etrología y No
ormalización.. Para labora
atorios no
acreditadoos deben conntar con un sis
stema de ges
stión de calida
ad, y procedimientos administrativos y técnicos,
en base a los requisitos
s de la NMX-EC-17025-IM MNC-2006/ IS O/IEC 17025 5:2005
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Petróleos Mexic
Pá
10. CO
ONCORDAN
NCIA CON NO
ORMAS MEX
XICANAS O IN
NTERNACIO
ONALES
Esta Norm
ma de Referen
ncia concuerd
da parcialmen SPECIFICATION 13A 2010
nte con API S 0/ISO 13500:2009
11. BIBLIOGRAFÍA
A
11.1 ANSI/API REC COMMENDED D PRACTICE E 13B-1. Re ecommended Practice for Field Testin ng Water-
ba
ased Drilling Fluids /ISO 10414-1:200 08 (Identical) Petroleum a and natural g
gas industriess – Field
testing of drillin
ng fluids – Parrte 1: Water –based
– fluids.. Fourth Editio
on, March 2009
11.2 ASSTM E11-09 9 Standard Specification n for Woven n Wire Testt Sieve Clo oth and Tesst Sieves
.(E
Especificación
n estándar pa
ara tela de ala
ambre de ma lla y mallas d
de prueba)
11.3 ASSTM D 114 41-98 (Reap pproved 2008 8). Standard

d Specificatio
on for Subsstitute Ocean
n Water.
(E
Especificación
n estándar para sustituto de agua de maar)
11.4 NMX-L-155-19 996. Exploración del Petró

óleo – Goma Xantana emp pleada en flu
uidos de term
minación y
re
eparación de pozos
p petrole
eros – Especifficaciones y m
métodos de p
prueba
11.5 Online Diction

nary, Oil & Gas
G Field Technical Term y. 2007-2012 Oil Gas Glosssary. Oil
ms Glossary
Gas Glossary.c
com
12. ANEXOS
12.1 Ta
ablas de mue
estreo
Niveles de
d inspección e
especial Niveles de insspección generral
Tamaño del
d lote S-1 S-2
S S-3 S-4 I II III
2 a 8 A A A A A A B
9 a 15 A A A A A B C
16 a 25 A A B B B C D
26 a 50 A B B C C D E
51 a 90 B B C C C E F
91 a 150 B B C D D F G
151 a 280 B C D E E G H
281 a 500 B C D E F H J
501 a 1200 C C E F G J K
1 201 a 3200 C D E G H K L
3 201 a 10 000 C D F G J L M
10 001 a 35 000 C D F H K M N
35 001 a 150 000 D E G J L N P
150 001 a 500 000 D E G J M P Q
500 001 y mayores D E H K N Q R
Tabla 2.
2 Tamaño de
e muestra po
or código de letras
GOMA XA
F-300-PEMEX--2012
Comité
OS DE PERFO
ORACIÓN,
Rev: 0
Petróleos Mexic
Pá
Tamaño de Tamaño Niveles de Caliidad Aceptables s (Inspección normal)

la de 0,010 0,015 0,025 0,040 0,065 0,,10 0,15 0,25 0,40 0,65 1,0 1,5 22,5 4,0 6,5 1 1 2 4 6 100 150 250 400 650 10000
muestra la
código de Mu
uestra Ac Rc Ac Rc Ac Rc Ac Rc Ac RcAcc Rc Ac Rc Ac Rc Ac RccAc Rc Ac Rc Ac Rc Acc Rc Ac Rc Ac Rc Ac R c Ac Rc Ac Rc Ac Rc A
Rc Ac Rc Ac Rc Ac Rc Ac Rc Ac Rc Ac Rc Ac Rc
letras
A 2 0 1 1 2 2 33 4 5 6 7 10 11 14 15 21 22 30 31
8 1
B 3 0 1 1 2 2 3 3 45 6 7 8 10 11 1
14 15 21 22 30 31 44 45
C 5 0 1 1 2 2 3 3 4 5 67 8 10 11 14 15 2
21 22 30 31 44 45
D 8 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 810 11 14 15 21 22 3
30 31 44 45
E 13 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 1 14 15 21 22 30 31 4
8 10 11 44 45
F 20 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 10 11 14 15
5 21 22
G 32 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 10 11 14 15 21 22
2
H 50 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 10 1
11 14 15 21 22
J 80 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 10 11 14 1
15 21 22
K 125 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 10 11 14 15 21 2
22
L 200
2 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 10 11 14 15 21 22
M 315
3 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 10 11 14 15 21 22
N 500
5 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 10 11 14 15 21 22
P 800
8 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 10 11 14 15 21 22
Q 1250
1 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 10 11 14 15 21 22
R 2000
2 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 10 11 14 15
5 21 22
Significa qu
ue debe usarse primero
p un plan de muestreo aba
ajo de la flecha.
Significa qu
ue debe usarse primero
p un plan de muestreo arriiba de la flecha
Ac Igual al núm
mero de aceptac
ción
Rc
Igual al núm
mero de rechazo
o.
Tab
bla 3. Planes
s de muestreo sencillo pa
ara una insp
pección norm
mal

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Núme

Esta Norma de Re a se aprobó en el Comité

8.1 Muestreo ........................................................................................................................................ 8

9.1 PEMEX .......................................................................................................................................... 17

12.1 Tablas de muestreo

Ley dee Petróleos Mexicanos y su u Reglamentoo

En esta Norma de Refe

Baker Hughes, S.A.. de C.V.

Esta Normma de Refereencia establec ce la metodollogía de eval uación y las especificacio

Esta Normma de Refere encia es aplicable a la metodología

Esta Normma de Referencia es de aplicación general y obsservancia oblligatoria en la contratació ón de los

Las sugerrencias para la

Las propuestas y sug gerencias de

PEMEX-E Exploración y Producción

5.2 NMX-CC-9001-IMNC-2008 Sistemas de Gestión de la

5.5 NMX-Z-12/1. Muestreo

5.6 NMX-Z-12/2. Muestreo

6.1 Agguas profun ndas. Se refieere a la explloración y exxplotación de regiones ub

6.2 Agguas somera e a la exploración y explota

6.3 Biopolímero. Polímero

6.4 Doocumento normativo “equivalente”. Es el docum mento norma ativo alterno a

6.6 Essfuerzo de Gel

6.7 Goma Xantana. Es un polissacárido prod

6.8 ote. Es la can

6.9 ote de entreg

6.10 Loote unitario. Es el integrado por la ca ara producto sólido y≤ 20

6.11 Muestra. Es el e conjunto de

6.12 Muestra repre esentativa. Representa

6.13 Muestra repre

6.14 olisacárido. Polímero com

6.15 Unidad de pro ada uno de los sacos o envvases que co

API American Petroleum

ASTM American Society

cP centi Poise (unidad de viscosidad)

HCI Ácido Clorhídrico

L600 Lectura del viscosímetro rotacional a 600 r/min

L300 Lectura del viscosímetro rotacional a 300 r/min

L6 Lectura del viscosímetro rotacional a 6 r/min

L3 Lectura del viscosímetro rotacional a 3 r/min

NMX Norma Mex

NOM Norma Oficial Mexicana

PEMEX Petróleos Mexicanos

8.1.1 Material para la toma de especímenes y preparació

8.1.1.1 Prroductos sóllidos

a) Sondda (calador de acero inoxidable tipo es spada) de ap proximadame de longitud y 4 cm de

8.1.1.2 Prroductos líqu

a) Tuboo muestreado or de acero in noxidable de 30 cm de lo ongitud y 3,1

8.1.2.1 Prroductos sóllidos

8.1.2.2 Prroductos líqu

s deben tomar cuatro mue

Homogeneizar los esp pecímenes, utilizando el material

El propósiito de esta prrueba es iden

a) Balannza, con exac ctitud 0,01 gra

a) A un matraz volum 0 ml ± 0,1 ml,, adicione 10 ml ± 0,1 ml d

a) Pese e 0,1 g ± 0,01 gramos de la Goma Xantana en un v aso de precip pitados de 50

8.4 Detterminación cualitativa de Goma Gua

8.4.2 Reactivos y materiales

8.4.7 Prrocedimiento d la viscosiidad solució n de Goma X

a) Estuffa, regulada a 105°C ± 3°CC (220°F ± 5°F)

a) Realiice una inspección visual de

8.7 Viiscosidad y gel

a) Sal de mar sintétic

a) Termmómetro, prec cisión de ± 0,5°C (± 1°F) sobre e el rango de temperatura a especificaddo en el