TEMA 11.

- Actividad eléctrica del organismo:

11.1.- Origen de la actividad eléctrica: el potencial de acción
11.2.- Registro de la actividad eléctrica del corazón.
Electrocardiografía
11.3.- Registro de la actividad eléctrica del cerebro.
Electroencefalografía

Bibliografía:
• J.W. Kane y M.N. Sternheim. Física. Ed. Reverté.
• S.G.G. Mac Donald y D.M. Burns. Física para las ciencias de la vida y de la salud.
Ed.: Fondo Educativo Interamericano
• A. Díez. Introducción a la Biofísica y a la Física Médica. Ed.: Universidad de Málaga
• M. Ortuño. “Física para la biología, medicina, veterinaria y farmacia”.
11.1.- Origen de la actividad eléctrica: el potencial de
acción ¿Qué sabemos?
 La membrana celular es semipermeable + acción de la Bomba Na+/K+
……producción permanente de una d.d.p. V  RT ln ion ext . ≈-90 mV (en humanos)
nF ionint .
Existe una asimetría superficial de las cargas junto a la membrana + el
comportamiento como dieléctrico de la membrana Funciona como condensador

PREGUNTA:
¿Cómo se transmite un estímulo a través de las células del sistema nervioso?

OBSERVACIONES:
1.- La respuesta que producen los animales es mas rápida que la de las
plantas Posible naturaleza eléctrica de la señal en los primeros.
2.- En los animales TODAS las células vivas poseen una diferencia de
potencial en reposo electronegativa. SOLO las células sensoriales y las
motoras pueden alterar dicho valor. Se conoce esta alteración como
POTENCIAL DE ACCIÓN.
Morfología y funcionamiento de la unidad básica del sistema nervioso: LA NEURONA
I.- CARACTERÍSTICAS GEOMÉTRICO/ELÉCTRICAS DEL AXÓN:
RATIO:
200

0.005

CONSECUENCIAS:

A) Resistencia al avance del estímulo eléctrico a través del AXOPLASMA:

l   l (2   m)  (0.01 m)
R  a     2. 5  10 8

S  r 2
  (5 10 m)
6 2

R(1 cm, axoplasma) = R(11400 Km de cobre de idéntico diámetro)

El axoplasma es un PÉSIMO CONDUCTOR
b) Resistencia de pérdida a través de la membrana del AXÓN:
RATIO:
R Rm  AXÓN CON mielina R´=1.27 108Ω
R´ m  200
Alat . 2    r  l  AXÓN SIN mielina R´=6.37 105Ω

CONCLUSIÓN: La mayor parte de la intensidad se perderá a través

de la membrana, en lugar de avanzar por el axoplasma

DEFINICIÓN DE PARÁMETRO ESPACIAL (λ): Distancia recorrida por el

estímulo eléctrico en el axoplasma a partir de la que se pierde mas intensidad a
través de la membrana del axón, que la que circula por el axoplasma:

haciendo a   Rm Rm  r
 
l=λ  r 2
2   r   2  a
Pérdida Pérdida
axoplasma membrana

0.05 cm EN EL AXÓN SIN MIELINA (lnodo ≈ 10-3 mm) <<<< λ

λ=
0.7 cm EN EL AXÓN CON MIELINA (lVaina ≈ 1 mm) <<<< λ
II.- CONCLUSIONES CINÉTICO – ELÉCTRICAS DEL MODELO DE AXÓN:

La naturaleza ha construido un sistema de comunicaciones muy eficiente a partir

de un conductor pésimo.
Las céluclas de Scwann son una mejora evolutiva. Su tamaño viene condicionado
por el parámetro espacial.

HECHOS EXPERIENTALES DE LA TRANSMISIÓN DEL

ESTÍMULO ELÉCTRICO:

1. Los estímulos débiles (∆V< - 50 mV) NO se transmiten, sino que decaen en

unos pocos milímetros de forma exponencial
2. Estímulos superiores al umbral provocan una profunda alteración en el
potencial en reposo de la membrana, que pasa de -90 mV +60 mV,
transmitiéndose eficientemente.
 PREDICCIONES DEL MODELO FORMULADO:

SEGMENTOS DEL AXÓN

PREDICCIÓN: Atenuación y retraso

MECANISMO DE CREACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN:
1º.- Un estímulo superior al Umbral llega a un punto cualquiera de un axón amielínico
o a un nodo de Ranvier
SUPONGAMOS que inicialmente el axón está en reposo:

∆V≈-90mV

2º.- Se inicia la alteración: Potencial de acción.

PROCESO:
I.- En ∆t ≈ 0.3 ms la acetilcolina altera la
permeabilidad de la membrana en un factor
1000 para el Na+
II.- En ∆t ≈ 3 ms la permeabilidad de la
membrana para el K+ es máxima, del orden
de 30 veces su valor inicial
Cuando ∆V(acción) < ∆V(reposo), la
membrana se encuentra en la REGIÓN
REFRACTARIA. Durante ∆t ≈ 3 ms no se
puede generar un nuevo potencial de acción.
. Número máximo de estímulos ≈ 300/s
III.- En ∆t ≈ 50 ms la bomba Na+/K+
reestablece la situación de equilibrio
 OBSERVACIONES:

1ª.- Inhibiendo el ATP (Es decir, anulando la bomba N+/K+) una neurona puede
aún producir hasta 10000 potenciales de acción !!!!!!
CONCLUSIONES: A) El potencial de acción es básicamente pasivo
B) La proporción de iones implicados / existentes es baja
2ª.- La amplificación de un estímulo > umbral es un valor constante.
CONCLUSIÓN: La amplitud del potencial de acción NO está relacionada con la
intensidad (amplitud) del estímulo que lo originó

PREGUNTA:
¿Cuál es el mecanismo que lo gobierna?
La frecuencia de emisión de los impulsos nerviosos
El número de axones implicados en la transmisión del estímulo
…………………………..
TRANSMISIÓN DE UN ESTÍMULO SUPERIOR AL UMBRAL A LO LARGO DEL AXÓN
AMIELÍNICO O A LO LARGO DEL NODO DE RANVIER:

TRANSMISIÓN DE UN ESTÍMULO SUPERIOR AL UMBRAL A LO LARGO DEL AXÓN

RECUBIERTO CON VAINAS DE MIELINA O CÉLULAS DE SWANN:
 ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS:
1º.- LOS AXONES RECUBIERTOS POR VAINAS DE MIELINA POSEEN MÚLTIPLES
VENTAJAS:
No se produce una pérdida excesiva de la señal, ya que:
longitud (vaina de mielina)<< parámetro espacial ( λ )
Sólo se amplifica la señal en los nodos de Ranvier, optimizando el consumo de
energía metabólica
La propagación del potencial de acción se produce de forma mas rápida que en las
neuronas amielínicas.
xx r
v  
r
v = f(x,ζ)  R  C  a  Cm  x

x x/2
CONCLUSIONES:
a) v(modelo) ≈ (10.r(μm))m/s cuando la v(experimental) ≈ (12.r a 17.r(μm))m/s

b) Transmisiones relativamente “lentas”. Ejemplo: si r ≈ 5 μm V ≈ 50 m/s t = 0.08s

en realizar en los humanos la acción: pie – cerebro – sensación
c) Si el r la v MAYOR CONSUMO DE ENERGÍA. Se ha adoptado un compromiso: el
60% de los axones músculos motores, r ≈ 6 a 10.5 μm. El 90% de los axones del
cerebro r ≈ 2 μm

d) Existe un espacio internodal ÓPTIMO: x ≈ 1 a 2 μm. Si x v MAYOR consumo de

energía.
CARACTERÍSTICAS DEL POTENCIAL DE ACCIÓN MUSCULAR:
OBSERVABLES:
1.- El potencial de acción muscular tiene
mayor duración ∆t(R) que el estímulo
neuronal que lo genera ∆t(E).
2.- Al no estar las fibras musculares
aisladas entre sí transmiten el
estímulo longitudinal y transversalmente
3.- La fibra muscular puede estimularse en cualquier punto de la misma.
Los observables 1+2+3 Garantizan el éxito y la sincronía de la contracción muscular
PROCESO:
a) El potencial de acción, a través del axón, llega a la fibra muscular
b) Tras la normalización de la membrana, se produce un incremento local de calor en la
musculatura
c) Se inicia la contracción Mecánica
TETANIZACIÓN = Mantenimiento prolongado de la contracción
FATIGA MUSCULAR = Por fatiga en el sistema nervioso central: Agotamiento
del transmisor químico (se corrige con estimulantes). Por insuficiente
suministro de oxígeno a las mitocondrias
 11.2.- Registro de la actividad eléctrica del corazón.
Electrocardiografía
 CORAZÓN MAMÍFEROS = 4 cavidades (2 aurículas / 2
ventrículos)
 ESPECIE HUMANA: Bomba peristáltica (5 l/min, 76 ppm)

MECANISMO:
1.- Se inicia en el nódulo S.A. Éste genera un Pot. Acción
que abarca todas las aurículas = Contracción Auricular.
2.- Se estimula el nódulo A.V. Tras ∆t ≤ 0.1s envía el Pot.
Acción a las fibras del fascículo A.V. que abarca los dos ventrículos = Contracción Ventricular

POSIBLES PROBLEMAS:
a) FALLO DEL NÓDULO S.A.: El nódulo A.V. lidera el control del proceso. Disminuye el
ritmo de contracciones cardíacas a 50 ppm. Aparece una desincronización en las
contracciones Aurículas / Ventrículos.
b) FALLO DEL NÓDULO A.V.: El Fascículo A.V. lidera el control del proceso. Disminuye el
ritmo de contracciones cardíacas a 30 ppm. Las contracciones de las Aurículas /
Ventrículos se hacen independientes.
ELECTROCARDIOGRAFÍA: Registro de los potenciales de acción
generados por el músculo cardíaco y transmitidos hasta la piel

DIFICULTADES:
1.- señales de pequeña amplitud (0-1)mV.
Necesitan amplificarse
2.- Existencia de múltiples “ruidos”
interfirentes. Se disminuyen con la
relajación del paciente y el filtrado
electrónico.
¿Qué se registra en un E.C.G.?
Los procesos de contracción / relajación rítmica del músculo cardíaco.
Éstos implican cambios rítmicos de la permeabilidad de la membrana. Es
decir, cambios rítmicos de la polaridad del dipolo cardíaco
Lugares geométricos del dipolo cardíaco p a lo largo de
cada ciclo. Se identifican 3 ONDAS:
P Despolarización auricular ∆V(aurícula)>0
QRS Repolarización auricular ∆V(aurícula)<0
+ Despolarización ventricular ∆V(ventrículo)>0
T Repolarización ventricular ∆V(aurícula)<0
 MÍNIMO REGISTRO ELECTROCARDIOGRÁFICO: “Triángulo de Einthoven”
Encierra al corazón y sus vértices están
a diferentes potenciales, según la fase
del ciclo cardíaco.
Se mide al menos 3 diferencias de
potencial:

∆VI= ∆VL – ∆VR ∆VII= ∆VF – ∆VR ∆VIII= ∆VF – ∆VL siendo ∆VII= ∆VIII + ∆VI
Donde: VL = Electrodo en extremidad superior izquierda
VR = Electrodo en extremidad superior derecha
VF = Electrodo en extremidad inferior izquierda
VR
neutro

Además, se suelen situar

VL
VF otros 6 electrodos en un
plano perpendicular al eje
que pasa por el corazón, o:
VECTOCARDIOGRAMA
Forma “Típica” del registro electrocardiográfico.
Existe Gran experiencia en su interpretación.

Ejemplos de electrocardiogramas:

aritmia
NORMALES
Taquicardia
sinusal PATOLÓGICOS
CARACTERÍSTICAS DE LA SEÑAL A DETECTAR:
Frecuencia ≤ 1 Hz Amplitud ≤ 1 mV

PROBLEMAS:
A) La MALA relajación del animal

B) La MALA transmisión Electrodo / Piel

SOLUCIONES:
A) NO es conveniente sedarlo
B) Realizar el mejor diseño posible
de la conexión Electrodo / Piel !!
• Afeitarlo
• “Incrustar” los electrodos
• Diseñar la resistencia de
entrada al equipo
ESQUEMA de una conexión Electrodo / Piel:
Donde: Vg = Potencial generado por el corazón
R1 = Resistencia del organismo
C = Capacidad asociada a la conexión
electrodo-piel
Vc = Caída de potencial en la conexión
R2 = Resistencia de entrada al amplificador

Vg  I  R1  Vc  V0 V0 = Potencial de entrada al amplificador

  VARIABLES CONTROLABLES ( ): R y C(algo)

  2

 1  t C  t C 
Vc  Vg 1  Si R2>>  exp   1
  t C  R1  R2  1
R  R 2
 exp  
  R1  R2   VC ≈ 0 SITUACIÓN ÓPTIMA

t C  t C  SITUACIÓN
Si R2<<  exp    VC ≈ Vg
INDESEABLE
R1  R2  R1  R2 

VALORES TÍPICOS: C ≈ 10 pF; R2 ≈ 100 MΩ Cte deTiempos ζ = 1 ms.

 Lógicamente, duración señal a medir >>ζ. Al menos >10.ζ. T(ciclo hum.) ≈ 0.8 s
11.3.- Registro de la actividad eléctrica del cerebro.
Electroencefalografía
“Registro de los potenciales de acción generados por el cerebro”.
Amplitud ≈ 100 μV; Frecuencia ≈ (4 a 30) Hz

El registro se obtiene con 24

electrodos en posiciones bien
determinadas, frente a un electrodo
neutro (lóbulo de la oreja)
Diversas teorías sobre su origen:
Sistemas de exploración neuronal,
circuitos retroalimentación
TIPO DE CARACTERÍSTICA LOCALIZACIÓN EFECTO
ONDA Frecuencia (Hz),
Amplitud (cualitat.)
α (8,13) Central, posterior Control del sistema visual. Se bloquea con el
Baja enfoque
β >13 Central, anterior Control del sistema motor. Se bloquea cn el
Muy baja movimiento de los dedos
θ (4,8) Central, temporal Control del sistema emocional. Aparece en las
Media primeras fases del sueño y en
determinados transtornos de
personalidad
δ <4 Central Fundos. Presente en situaciones extremas:
grande sueños profundos. Acción de
alucinógenos