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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

BIOELECTRICIDAD

Prof. Dr. Elvar Quezada Castillo


BIOELECTRICIDAD
Estudia el origen y manifestación de fenómenos eléctricos en
organismos vivos así como la forma de registrarlos y analizarlos
utilizando técnicas apropiadas.
En los organismos vivos la conducción de corriente es de
naturaleza iónica, mientras que en los metales es de naturaleza
electrónica (corriente de electrones).

IK
INa

Conducción de iones Conducción de electrones


CONCENTRACIÓN DE IONES

CONCENTRACIÓN (mol/L)

ION Líquido extracelular Líquido intracelular


(LEC) (LIC)
K+ 0,005 0,141
Na+ 0,142 0,010
Cl- 0,103 0,004
A- 0,044 0,147
POLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA
CELULAR
 Toda célula animal o vegetal se caracteriza por tener una membrana
semipermeable y selectiva que demarca el límite de separación entre
estructura interna y el medio que lo rodea (líquido).
 Tanto el interior como el exterior de la célula son soluciones
electrolíticas
Líquido extracelular (LEC)
++++++++++++++++
++++++

- - - - - - - - - - - - - - - -

++++++
-- - -

----
Líquido intracelular (LIC)

- - - - - - - - - - - - - - - - -
++++++++++++++++
TRANSPORTE DE IONES A TRAVÉS DE LA MEMBRANA
CELULAR

 DIFUSIÓN PASIVA

 DIFUSIÓN FACILITADA

 TRANSPORTE ACTIVO
DIFUSIÓN

 Difusión pasiva es el proceso por el cual se expande un gas o una


substancia en solución debido al movimiento caótico de sus
partículas desde zonas de mayor a zonas de menor concentración.

 Difusión facilitada es la que tiene lugar a través de moléculas


portadoras desde zonas de mayor concentración de iones a otras de
menor concentración; no se requiere energía.
TRANSPORTE ACTIVO

 Cuando el transporte de partículas se hace de zonas de menor a zonas


de mayor concentración y requiere gasto de energía.
 Ocurre en contra del gradiente electroquímico.
 Requiere de un transportador.
 Está limitado por la velocidad y es saturable.
 Requiere de ATP para obtener energía.
TRANSPORTE ACTIVO

 Cuando el transporte de partículas se hace de zonas de menor a zonas de


mayor concentración y requiere gasto de energía.
 Ocurre en contra del gradiente electroquímico.
 Requiere de un transportador.
 Está limitado por la velocidad y es saturable.
 Requiere de ATP para obtener energía.
POTENCIAL DE REPOSO
 Potencial de membrana es la diferencia de potencial entre el interior y
exterior de la célula, tanto en reposo como en los distintos estados de
activación. En ausencia de excitación se llama potencial de reposo.
 El potencial de reposo se mide introduciendo un microelectrodo a través
de la membrana celular y aplicando otro en la superficie.
V
_
+
KCl
+++++ +++++++++++++++++++++
--------------------------------------------
-- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
++ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +
POTENCIAL DE REPOSO
(continuación)
Es producido por:

 DIFUSIÓN PASIVA DEL: K a través de un canal proteico

 DIFUSIÓN PASIVA DEL Na: a través de canales proteicos pero


con menos permeabilidad que el K

La combinación de ambos generan un POTENCIAL NETO de


aproximadamente – 80 mV

 BOMBA Na-K: Saca 3 Na+ y mete 2 K+.


FENÓMENOS DE EXCITACIÓN CELULAR
Cualquier fenómeno que aumente la permeabilidad al Na producirá la
apertura de los canales de Na automáticamente.

Pueden ser:
 Fenómenos mecánicos
 Fenómenos químicos
 Fenómenos eléctricos

Los ESTABILIZADORES DE LA MAMBRANA inhiben la excitabilidad


celular disminuyendo la activación de los canales de Na
ESQUEMA DEL
POTENCIAL DE
ACCIÓN
ECUACIÓN DE NERST
 El movimiento de iones a través de la membrana celular se debe a la
acción de dos tipos de fuerzas: a)gradiente de concentración; b) gradiente
eléctrico.
 La relación entre estas fuerzas se da por la ecuación de Nernst:
k BT Ce
EA  Ln
q Ci

donde EA es el potencial de equilibrio del ion A, kB la constante de


Boltzmann, T la temperatura absoluta, q la carga eléctrica del ion, Ce y Ci
las concentraciones del ion en el líquido intracelular y extracelular
respectivamente.
ECUACIÓN DE GOLDMAN
 El potencial de membrana (Em) de una célula es el resultado de la
actividad de dos o más iones; cada ion influye en este potencial en
forma proporcional a sus concentraciones intra y extra celular y a sus
permeabilidades. Este potencial se calcula con la ecuación de Goldman:

E
k BT      
PK  K e  PNa  Nae  PCl  Cli
q
Ln
     
PK  K i  PNa  Nai  PCl  Cle

donde las PA son las permeabilidades de los iones A; kB, T y q tienen


los mismos significados que en la ecuación de Nernst y los términos
entre corchetes representan las concentraciones de los inones Na, K y Cl
en los líquidos intracelular (i) y extracelulares (e).
CIRCUITO
ELÉCTRICO
EQUIVALENTE
DE LA
MEMBRANA
CELULAR
CÉLULA NERVIOSA
La NEURONA o célula nerviosa representa la unida estructural y
funcional del sistema nervioso. Presenta una región receptora o de
entrada de señales de información (soma y dendritas), una región
conductora o de transmisión (axón) y una región de salida relacionada
en general con la salida de un producto (terminación sináptica).
Núcleo Dendrita
Cuerpo celular

Axón Sinápsis

Vaina de mielina
1 mm

Nodo de Ranvier
1μm
ESQUEMA DE CÉLULA NERVIOSA

Terminaciones nerviosas
ELEMENTOS ELÉCTRICOS DE LA CÉLULA
NERVIOSA

L
R  a
A
CORRIENTES ELÉCTRICAS Y CAPACIDAD
ELÉCTRICA POR UNIDAD DE ÁREA Cm

L
r
iaxón

R
iperd Cm +
+
+ _
_
Rm _
MODELO DE HODGKING-HUXLEY DE
LA MEMBRANA CELULAR

Las conductancias gNa y gK varían con el tiempo; EM es el


potencial de membrana..
PROPAGACIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO
EN EL AXÓN
COMPARACIÓN DE LA PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE
ACCIÓN EN UNA FIBRA SIN MIELINA Y UNA MIELINIZADA

Se llama conducción saltatoria al


hecho que el potencial de acción se
produce en las zonas no cubiertas
con mielina o nodos de Ranvier
IMPÚLSO NERVIOSO

 El impulso nervioso es una perturbación físico – química producido


por un estímulo que actúa sobre una célula nerviosa y que es
transportado o conducido a lo largo del axón hasta su terminación.
SINÁPSIS Y TRANSMISIÓN DEL
IMPULSO NERVIOSO
Es la conexión entre dos neuronas,
caracterizada por la presencia de un
pequeño espacio que sirve de vía para la
transmisión del impulso nervioso.

En otras palabras, son uniones donde el


axón o alguna otra porción de célula
termina en las dendritas, soma o axón de
otra neurona o en algunos casos en una
célula muscular o glandular.
.
CLASES DE SINÁPSIS

• Sinapsis química, es unidireccional y se produce mediante la


liberación y recepción de neurotransmisores, es decir, mediante
sustancias químicas que transmiten mensajes.
En este proceso el axón terminal de la célula presináptica contiene
vesículas llenas con neurotransmisores (epinefrina o acetilcolina) que
será recogida por un receptor de la célula postsináptica (dendrita o
cuerpo celular de otra neurona, músculo o célula glandular).
CLASES DE SINÁPSIS

• Sinapsis eléctrica, se utiliza para la transmisión de señales neurona


– neurona y el potencial de acción se trasmite directamente y muy
rápidamente de la célula pre sináptica a la postsináptica.
Permite a la células presináptica producir un PA en la
postsináptica con mayor seguridad y sin período de retardo.
No requiere de neurotrasmisor para la transmisión del PA
La transmisión puede ser bidireccional
• Sinapsis mixta, es aquella en la que se encuentran en el sector
presináptico zonas de vesículas (característica de las sinapsis
química) contiguas a zonas de aposición de membranas
(características de sinapsis eléctricas)

a) química, (b) eléctrica y (c) mixta


DIAGARAMAS DE SINÁPSIS QUÍMICA Y FISICA
EL CORAZÓN

Es un músculo estriado hueco


que actúa como una bomba
aspirante e impelente.

Aspira hacia las aurículas la


sangre que circula por las venas
e impulsa la sangre de los
ventrículos hacia los
pulmonares y el resto del
cuerpo.
• El corazón posee un esqueleto fibroso que une estructuralmente las
aurículas con los ventrículos y los separa anatómicamente.

• El impulso eléctrico generado en el marcapaso del corazón, se


trasmite a través de un haz de tejido muscular especializado que
atraviesa el esqueleto fibroso.

• Los miocardiocitos o fibras musculares cardiacas son autoexcitables


o automáticos, lo que significa que no requieren la presencia de un
estímulo externo para generar una respuesta contráctil. Esta
capacidad de despolarizarse y contraerse rítmicamente sin
inervación, se denomina ritmicidad miogénica y es responsable del
automatismo cardíaco.
ELEMENTOS ELÉCTRICOS DEL CORAZÓN

 Nodo sinoauricular (nodo SA)


 Vías auriculares internodales

 Nodo aurículo ventricular(nodo AV)

 Haz de His y sus ramas

 Sistema de Purkinje

El nodo SA es el marcapaso del corazón y su frecuencia


de descarga determina la frecuencia a la que late el
corazón.
DIAGRAMA DE LOS ELEMENTOS
ELÉCTRICOS DEL CORAZÓN
CONTROL DEL LATIDO CARDIACO: la célula miocárdica
contráctil

La entrada de calcio en
el sarcoplasma
procedente del retículo
sarcoplásmico (R.S) y
del exterior celular
produce la contracción
del músculo cardiaco.
La relajación se produce
por bombeo de calcio al
R.S. o al exterior
POTENCIALES DE ACCIÓN DEL
SISTEMA CONDUCTOR DEL CORAZÓN
DERIVACIONES BIPOLARES DEL ECG
DERIVACIONES DEL
ELECTROCARDIOGRAMA
 La curva ECG se obtiene mediante tres electrodos colocados al
cuerpo: uno en la muñeca izquierda, otro en la derecha y otro en la
pierna izquierda. A estos electrodos se les llama L, R y F y se puede
medir la diferencia de potencial entre cada par de ellos.

DI = VL - VR
DII = VF - VR
DIII = VF - VL
de donde
DI + DII - DIII = 0
ELECTROCARDIOGRAMA

 El ECG es el registro de los potenciales del corazón durante el ciclo


cardiaco.
 La onda P representa la despolarización auricular, el espacio PQ la
conducción en el haz de His y el complejo QRS más la onda T la
actividad ventricular. La onda P dura normalmente 0.10 s y su amplitud es
0.10 a 0.30 mV. Aumenta en la hipertrofia auricular y desaparece en la
fibrilación auricular (trazado irregular).
ELECTROCARDIOGRAMA
 El intervalo PQ varía entre 0.08 y 0.18 s. Valores superiores indican
alteraciones en la conducción aurículo ventricular.
 El complejo QRS dura 0.08 s. La onda Q representa la actividad del
tabique interventricular. La onda R tiene una altura de 0.7 a 1.8 mV en
la II derivación. En las derivaciones bipolares de los miembros R es
predominante.
ELECTROCARDIOGRAMA

 El intervalo ST varía de una persona a otra dependiendo de la frecuencia


y de la edad.
 La onda T se debe a la repolarización ventricular, su duración y
amplitud varían entre 0.12 y 0.25 s y entre 0.2 y 1.0 mV
respectivamente. La onda T es positiva en las derivaciones I y II y
negativa en la tercera.
 La onda U a la repolarización de los músculos papilares.
Registro
electorocardiográfico
UNIDAD ASHMAN

 La abscisa del ECG representa el tiempo y la ordenada el potencial


eléctrico.
 La división de tiempo más pequeña en el ECG es 0,04 s y la del
potencial 0,1 mV.
 El área del cuadrado más pequeño es 4 µVs (microvoltio segundo). A
esta magnitud se denomina unidad Ashman
DERIVACIONES UNIPOLARES DEL ECG

 El borne central de Wilson (CT) se forma


conectando una resistencia de 5 K a cada
uno de los electrodos de las extremidades y
luego a un alambre común; el CT es el punto
común.
 De acuerdo a las leyes de Kirchhoff ninguna
corriente pasará através de un voltímetro de
alta impedancia, puesto que:

IR + IL + IF = 0.
DERIVACIONES PRECORDIALES

 Para medir los potenciales


próximos al corazón, Wilson
introdujo 12 derivaciones
precordiales en 1944.
 Estas derivaciones son: V1 –
V6 situadas en mayor
número sobre sobre el tórax
izquierdo como se ve en la
figura.
EL SISTEMA DE 12 DERIVACIONES

 El sistema ECG comunmente más usado es el de 12 derivaciones,


las cuales son:

I , II , III
aVR , aVL , aVF
V1 ,V2 ,V3 ,V4 ,V5 ,V6
IMPORTANCIA DEL ELECTROCARDIOGRAMA

La actividad eléctrica del corazón es de tal magnitud que puede


registrarse desde distintos lugares de la superficie corporal. El
electrocardiograma (ECG) proporciona información muy valiosa acerca
de :
 Orientación anatómica del corazón
 Tamaño relativo de las cámaras cardiacas
 Trastornos del ritmo y de la conducción
 Existencia y evolución de isquemias
 Alteración de los electrolitos
SEÑALES ELÉCTRICAS DEL OJO
I. ELECTRORETINOGRAMA
 Es el registro de los cambios de potencial eléctrico del ojo cuando la
retina se expone a un destello de luz.
 Se obtiene colocando adecuadamente un electrodo en la córnea y el otro
en la oreja o en la parte posterior del cráneo.

Dispositivo
electrónico
Electrodo de Electrodo
referencia
Lente de
contacto
Ojo
ESQUEMA DE
ELECTRORETINOGRAMA
ESQUEMA DE LA OBTENCIÓN DEL
ELECTROOCULOGRAMA
0º Ángulo visual

θ
Electrodo Electrodo

+
_

Potencial de reposo
de la retina
EL CEREBRO

Es un órgano complejo ubicado dentro del


cráneo, se encarga de regular y mantener
las funciones vitales del cuerpo y reside en
el la mente y la conciencia del individuo.

Forma parte del sistema nervioso central


y constituye la parte más voluminosa y
conocida del encéfalo.

El encéfalo está formado por el cerebro,


cerebelo y bulbo raquídeo.
La actividad eléctrica del cerebro produce ondas denominadas ondas
cerebrales, las cuales son de baja amplitud, del oren de los microvoltios
y su forma no es una sinusoide regular.

Se detectan mediante el electroencefalógrafo y se clasifican en:


•ondas delta (1 a 3 Hz)
•ondas theta (3,1 a 7,9 Hz)
•ondas alpha o ritmo mu (8 a 13 Hz)
•ondas beta (14 a 29 Hz)
•ondas gamma (30 a 100 Hz)
POTENCIALES ELÉCTRICOS DEL
CEREBRO

Electrodos de 10 a 50 KΩ
fabricados en Cloruro de Plata
SISTEMA ESTANDAR INTERNACIONAL 10-20
PARA UBICACIÓN DE ELECTRODOS DE EEG

A =Lóbulo de oreja, C = Centro, Pg = Nasofaríngeo, P = Parietal


F = Frontal, Fp = Polo frontal, O = occipital
ONDAS ELECTROCARDIOGRÁFICAS
DEPENDENCIA DEL EEG DEL NIVEL
DE CONCIECIA DEL PACIENTE
GRACIAS POR SU ATENCIÓN

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