DR.

ROGELIO ARANDA TREJO

00-11-2017

1. Alonso Arrniz Gabriela

2. Ancelmo Pineda Esbeydi L.
3. Arzabal Rosas Mariela
4. Carrillo Zapata Daniel

PATOLOGA
 Instrucciones: Relaciona la letra correcta, tomando como referencia el banco de respuestas

Instruccin: Completa las oraciones, tomando como referencia las palabras del recuadro.
Los nervios espinales o raqudeos y sus ramas comunican el SNC con los receptores sensoriales,
los msculos y las glndulas; estas fibras constituyen el sistema nervioso perifrico. Los 31 pares
de nervios espinales salen de la columna a travs de los agujeros de conjuncin, excepto el primero
que emerge entre el atlas y el hueso occipital. Los nervios espinales se designan y enumeran segn
la regin y nivel donde emergen de la columna vertebral.

Sistema Nervioso perifrico atlas espinales columna vertebral 31 Msculos

Instrucciones: Relaciona la letra correcta, tomando como referencia el banco de respuestas.

Instrucciones: Relaciona con una lnea la descripcin correcta de cada imagen.

Msculo liso

Msculo estriado

Instruccin: Coloca en las imgenes el tipo de hueso que se muestra: Planos, cortos o largos.
 Instrucciones: coloca en cada lnea la palabra correcta, haciendo referencia a la anatoma del hueso.

Canalculo
nutriente

Epfisis distal

Difisis

Epfisis
proximal

Lnea
epifisiaria

Metfisis
Mdula amarilla Hueso compacto
Cartlago en
Periostio Hueso esponjoso
superficie
Cavidad medular (mdula) articular
Instrucciones: Coloca el tipo de
articulacin, segn la imagen:
Anfiartrosis, sinartrosis y Sinartrosis diartrosis
 Anfiartrosis

Diartrosis

Instruccin: Coloca en el parntesis la letra que corresponda a cada descripcin

( b ) Envuelve todo el msculo
( a ) Rodea cada una de las clulas musculares y envuelve cada una de sus fibras
( c ) Cubre los haces de fibras musculares. Es una lmina mvil que durante la
contraccin, permite al musculo deslizarse dentro de su envoltura
a) Endomisio
b) Perimisio
c) Epimisio

Instruccin: Coloca en el recuadro el nmero correcto, en relacin a la descripcin del

mecanismo de contraccin muscular.
 1

3.- Los puentes cruzados de la miosina rotan hacia el centro del sarcmero
1.- Las cabezas de la miosina hidrolizan el ATP, y asi se reorientan y energizan
4.- A medida que las cabezas de miosina se unen al ATP, los puentes cruzados se desacoplan de
la actina
2.- Las cabezas de miosina se unen a la actina formando puentes cruzados
Instruccin: Coloca en el parntesis F si es falso y V si es verdadero
1. Las enfermedades neuromusculares normalmente presentan debilidad muscular y son
frecuentemente causadas por trastornos de la unidad motora y las fibras musculares ( v ).
2. Las neuronas son las causantes de la desmielinizacin segmentaria ( f ).
3. La desmielinizacin segmentaria se caracteriza por la destruccin, eliminacin o prdida
de la vaina de mielina de los nervios ( v ).
4. Los interndulos mielinizados son ms largos que lo normal ( f ).
5. Las clulas del endoneuro proliferan y rodean al axn ( v ).
6. La reinervacin se produce cuando los axones pertenecientes a una unidad motora vecina
no afectada entienden brotes para reinervar los miocitos denervados ( v ).

Instruccin: Subraya la respuesta correcta.

1. Cules son las clulas que junto con la ayuda de las clulas de Schwann contribuyen a la
desintegracin de la mielina?
 a) Oligodendrocitos
b) Macrfagos
c) Neuroglia
2. Factor que estimula la remielinizacin:
a) El axn desnudo
b) La sinapsis
c) Las enfermedades neuromusculares
3. Son causados por episodios secuenciales de desmielinizacin y remielinizacin:
a) Axonopata
b) Neuropata
c) Bulbos de cebolla
4. Es resultado de una destruccin del axn y desintegracin de su vaina de mielina:
a) Bulbos de cebolla
b) Degeneracin axonal
c) Atrofia de la fibra muscular
5. Cules son las causas de la degeneracin axonal?
a) Agentes toxicos e infecciosos
b) Traumatismo o isquemia
c) Sistema inmunodeprimido

Instruccin: Coloca cronolgicamente los siguientes sucesos: Lesin Axonal, Degeneracin

walleriana y lesin focal.

degeneracin
lesin focal lesin axonal
walleriana

Instruccin: Ordena cronolgicamente los siguientes sucesos, colocando un nmero abajo del
cuadro.
 menor tamao
se pierden las atrofia por
celular y reabsorcin
aferencias nerviosas denervacin
de miofibrillas
2 3
5

sigue habiendo Desintegracin

degeneracin axonal
clulas viables miosina-actina
1
6 4

TEMA: ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

I.- SUBRAYA LA RESPUESTA CORRECTA:

1.- LA ENFERMEDAD DE ___________ ES PROGRESIVA QUE AFECTA A LA MEMORIA Y

OTRAS IMPORTANTES FUNCIONES MENTALES.

A). DEGENERACION DEL LOBULO FRONTOTEMPORAL

B). PARKINSON
C). PARALISIS SUPRANUCLEARES PROGRESIVA
D). ALZHEIMER

2.- ES UN CONJUNTO HETEROGENEO DE TRANSTORNOS ASOCIADOS A DEGENERACION

FOCAL DE LOS LOBULOS FRONTAL Y/O TEMPORAL, TAMBIEN PRESENTA CAMBIOS DE
CONDUCTA Y TRANSTORNOS DEL LENGUAJE.

A). DEGENERACION DEL LOBULO FRONTOTEMPORAL

B). ALZHEIMER
C). PARKINSON
D). DEGENERACION CORTICOBASAL

3.- ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA CARACTERIZADA POR UN LLAMATIVO

TRANSTORNO HIPOCINETICO DEL MOVIMIENTO, CAUSADO POR PERDIDA DE LAS
NEURONAS DOPAMINERGICAS EN LA SUSTANCIA NEGRA.
A). ALZHEIMER
B). DEGENERACION DEL LOBULO FRONTOTEMPORAL
C). ENFERMEDAD DE PARKINSON
D). DEGENERACION CORTICOBASAL

4.- ES UNA TAUPATA EN LA CUAL LOS PACIENTES AFECTADOS SUELEN DESARROLLAR

UNA RIGIDEZ PROGRESIVA DEL TRONCO, DESEQUILIBRIO CON FRECUENTES CAIDAS Y
DIFICULTAD PARA LOS MOVIMIENTOS OCULARES VOLUNTARIOS.

A). DEGENERACION CORTICOBASAL

B). PARALISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA.
C). ALZHEIMER
D). PARKINSON

5.- SE CARACTERIZA SOBRE TODO POR RIGIDEZ EXTRAPIRAMIDAL, ALTERACIONES

MOTORAS ASIMETRICAS Y TRANSTORNOS DE LA FUNCION CORTICAL SUPERIOR.

A). PARKINSON
B). ALZHEIMER
C). DEGENERACION CORTICOBASAL.
D). ATROFIA MULTISISTEMICA

6.- TRANSTORNO ESPORADICO QUE AFECTA A VARIOS SISTEMAS FUNCIONALES DEL

CEREBRO Y SE CARACTERIZA POR INCLUSIONES CITOPLASMICAS DEA-SINUCLENA EN
LOS OLIGODENTROCITOS. PRESENTA PARKINSONISMO, ATAXIA CEREBELOSA E
INSUFICIENCIA AUTONOMA.

A). ATROFIA MULTISISTEMICA

B). ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
C). ATAXIAS ESPINOCEREBELOSAS
D). ATROFIA MULTISISTEMICA

7.- TRANSTORNO AUTOSOMICO DOMINANTE CARACTERIZADO POR ALTERACIONES

PROGRESIVAS DEL MOVIMIENTO Y DEMENCIA Y CAUSADO POR LA DEGENERACION DE
LAS NEURONAS DEL ESTRIADO. PROVOCA LA APARICION DE SINTOMAS
PSIQUIATRICOS Y SINTOMAS RELACIONADOS CON EL MOVIMIENTO Y PENSAMIENTO.

A). ATAXIAS ESPINOCEREBELOSAS

B). DEGENERACION CORTICOBASAL
C). PARALISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA
D). ENFERMEDA DE HUNTINGTON

8.- GRUPO DE TRANSTORNOS GENETICOS QUE PRESENTAN SIGNOS Y SINTOMAS

RELACIONADOS CON EL CEREBELO. A NIVEL PATOLOGICO SE CARACTERIZA POR
PERDIDA DE NEURONAS EN AREAS AFECTADAS Y DEGENERACION SECUNDARIA DE LAS
VIAS DE SUSTANCIA BLANCA.

A). ATAXIAS ESPINOCEREBELOSAS

B). ATROFIA MULTISISTEMICA
C). PARALISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA
D). ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

9.- ENFERMEDAD PROGRESIVA, EN LA QUE SE OBSERVA UNA PERDIDA DE NEURONAS

MOTORAS SUPERIORES EN LA CORTEZA MOTORA Y LAS NEURONAS MOTORAS
INFERIORES EN LA MEDULA ESPINAL Y EL TRONCO DEL ENCEFALO.

A). PARKINSON
B). ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA
C). ALZHEIMER
D). ATROFIA MULTISISTEMICA

10.- ES OTRA ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA, SE LE CONOCE COMO

ENFERMEDAD DE KENNEDY.
A). ATROFIA MUSCULAR ESPINAL
B). ATROFIA BULBAR
C). INCISO A Y B

II.- SUBRAYA LA RESPUESTA CORRECTA:

1.- LAS LESIONES DE ESTOS 2 ELEMENTOS PUEDE OCASIONAR UNA NEUROPATA
PERIFRICA.
A). AXONES Y VAINAS DE MIELINA
C). LESION TRAUMATICA E ISQUEMICA
D). INFECCIOSA Y POSTINFECCIOSA

2.- LOS PATRONES __________ SON MONONEUROPATA, MONONEURITIS MULTIPLE,

POLINEUROPATA Y POLIRRADICULONEUROPATA.
A). SENSITIVOS
B). ANATMICOS
D). FISICOS

3.- EL DAO PUEDE AFECTAR PRINCIPALMENTE A LAS CELULAS DE SCHWANN.

A). NEUROPATA AGUDA SENSITIVA
B). NEUROPATA CON VASCULITIS
C). NEUROPATA DESMIENILANIZANTE

4.- EL DAO PUEDE AFECTAR PRINCIPALMENTE A LOS AXONES.

A). NEUROPATA AXNICA
B). NEUROPATIA SENSITIVA
C). NEUROPATA AUTONOMICA

5.- EL DAO PUEDE AFECTAR A LAS NEURONAS CENTRALES. TAMBIEN HAY FORMAS DE
LESIN MIXTAS.
A). MIOPATIA
B). NEURONOPATA
C). MIASTENIA

III.- CONTESTA CORRECTAMENTE LO QUE A CONTINUCACIN SE TE PIDE:

1.- PUEDEN CAUSAR NEUROPATAS PERIFRICAS.

R= LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA, INFECCIONES, CAMBIOS METABOLICOS, CAMBIOS

TOXICOS, TRAUMATISMOS, TRANSTORNOS PARANEOPLASTICOS Y LOS DEFECTOS
GENETICOS HEREDITARIOS.

2.- ES LA CAUSA MAS FRECUENTE DE NEUROPATA PERIFERICA, QUE, POR LO

GENERAL, ES SIMETRICA Y DISTAL.

R= DIABETES MELITUS

3.- SON LAS PRINCIPALES NEUROPATAS PERIFERICAS DESMIENILIZANTES

ADQUIRIDAS AGUDAS Y CRNICAS.

R= EL SINDROME DE GUILLAIN-BARR, POLIRRADICULONEUROPATA DESMIELINIZANTE

INFLAMATORIA CRNICA

4.- SON TRANSTORNOS CON HETEROGENEIDAD GENETICA Y FENOTIPICA QUE A

MENUDO AFECTAN A PERSONAS ADULTAS Y PUEDEN PRODUCIR UNA DISFUNCIN
AUTNOMA, MOTORA O SENSITIVA, SIMPLE O COMBINADA.

R= NEUROPATAS PERIFRICAS HEREDITARIAS

IV). RESPONDE CORRECTAMENTE CON LA LETRA V EN EL CASO DE SER VERDADERO O

F EN EL CASO DE SER FALSO.
LOS 3 TUMORES DE LA VAINA DEL NERVIO PERIFERICO MAS FRECUENTES SCHWANNIMA, V
NEUROFIBROMA Y TUMOR MALIGNO DE LA VAINA DEL NERVIO PERIFERICO-
PROBABLEMENTE TENGAN SU ORIGEN EN LA ESTIRPE CELULAR DE LAS CELULAS DE
SHWANN.

LOS SCHWANNOMAS NO SON TUMORES ENCAPSULADOS QUE PUEDEN ESTAR ASOCIADOS A

NF2.
F

LOS NEUROFIBROMAS SON TUMORES MALIGNOS DE LA VAINA DEL NERVIO PERIFERICO F

ASOCIADOS A NF1 QUE PUEDEN CLASIFICARSE EN TIPOS CUTNEO LOCALIZADO,
DIFUSO O PLEXIFORME.

LOS TUMORES MALIGNOS DE LA VAINA DEL NERVIO PERIFERICO PUEDEN SER

NEOPLASIAS ESPORADICAS O TUMORES ASOCIADOS A UNA NF1 FRUTO DE LA V
TRANSFORMACIN MALIGNA DE UN NEUROFIBROMA (PLEXIFORME)

V). RELACIONA LAS RESPUESTAS DE MANERA CORRECTA. (ENFERMEDADES DE LA

UNIN NEUROMUSCULAR)

5 sndromes miastnicos
congnitos.

3 miastenia grave

6 toxinas bacterianas

1 debilidad indolora
 4 sndrome miastnicos de
1. los trastornos de las uniones neuromusculares producen:
eaton-lambert

2. tienen origen inmunitario y estn causadas por anticuerpos

2 miastenia grave, sndrome contra los receptores postsinpticos de acetilcolina y canales
miastnico de eaton-lambert de calcio presinpticos.
3. se asocia a menudo a hiperplasia del timo o tomima, afecta
con frecuencia a msculos oculares y se caracteriza por
debilidad fluctuante, empeora con el esfuerzo.

4. produce debilidad en extremidades que mejora con

estimulacin repetitiva y suele ser un trastorno
paraneoplsico asociado a cncer de pulmn.

5. los defectos genticos en protenas de unin neuromuscular

causan:

6. algunas toxinas, como la botulnica pueden bloquear la

transmisin neuromuscular mediante la inhibicin de la
liberacin de la acetilcolina por neuronas presinpticas.

VI). RESPONDE CORRECTAMENTE CON LAS OPCIONES QUE SE TE DAN EN EL BANCO DE

RESPUESTAS (TRANSTORNOS DEL MUSCULO ESQUELETICO).

1.- LA ALTERACION DE LA FUNCIN MUSCULAR PUEDE ESTAR ORIGINADA POR

TRANSTORNOS NEUROGENOS O MIOPATICOS PRIMARIOS.

2.- LOS TRANSTORNOS MIOPTICOS SE CARACTERIZAN, A MENUDO, POR: DEGENERACIN

Y REGENERACIN DE MIOFIBRILLAS.

3.- LAS 3 MIOPATAS INFLAMATORIAS MAS FRECUENTES SON POLIOMIOSITIS,

DERMATOMIOSITIS Y MIOSITIS POR CUERPOS DE INCLUSIN.
4.- LA MIOSITIS POR CUERPOS DE INCLUSIN ES UNA ENFERMEDAD PROGRESIVA CRNICA
DE PACIENTES MAYORES ASOCIADA A VACUOLAS RIBETEADAS.

5.- LA DERMATOMIOSITIS AFECTA A NIOS Y ADULTOS, DEBIDO A QUE ES UNA

ENFERMEDAD INFLAMATORIA CARACTERIZADA POR LA DEBILIDAD MUSCULAR Y
SALPULLIDO EN LA PIEL.

6.- LAPOLIMIOSITIS ES UNA MIOPATA DE COMIENZO EN LA EDAD ADULTA CAUSADA POR

LOS LINFOCITOS T CD8+.

7.- LAS DISTROFIAS MUSCULARES Y LAS MIOPATAS CONGNITAS ESTAN CAUSADAS POR
MUTACIONES QUE ALTERAN LA FUNCIN DE PROTENAS IMPORTANTES PARA DISTINTOS
ASPECTOS DEL DESARROLLO, LA FUNCIN Y LA REGENERACIN DEL MUSCULO.

8.- LA MIOPATA PUEDE ESTAR CAUSADA POR UNA LESIN TXICA O POR ENFERMEDADES
METABLICAS, COMO LAS DEL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS DE GLUCGENO Y DE LAS
MITOCONDRIAS.

CONGENITAS/ TRANSTORNOS CUERPOS DE INCLUSIN. INFLAMATORIAS

MIOPATICOS
MUSCULARES

FUNCION MUSCULAR LESIN TOXICA POLIMIOSITIS DERMATOMIOSITIS

Sindome de Guillan Barre.

Contesta las siguientes preguntas
1. La polineuropia desmielinizante inflamatoria aguda es una enfermedad?
A) Autoinmunitaria B) Degenerativa C) Gentica
2. Es tambin conocida como Polineuropia desmielinizante inflamatoria aguda.

A) Sx de Down B) Sx de guillan barre C) Poliomielitis

3. La enfermedad de guillan barre se caracteriza por atacar a la___________.

A) Sustancia blanca B) Sustancia gris C) Mielina

4. Caractersticas histolgicas del Sx de guillan barre.

A) Inflamacin B) Dolor C) Calor

Desmielinizacin Inflamacin Inflamacin
5. Que msculos principalmente ataca Sx de guillan barre y estos comprometen la vida del
paciente?

A) Msculos respiratorios B) Msculos abdominales C) Msculos cardiacos

6. Cul es su primera caracterstica del sndrome de guillan barre?

A) Parlisis B) Parlisis ascendente C) Cuadriplejia

arreflexia
7. Infeccin que muestra notable asociacin al Sx de guillan barre?

A) Virus Epstein-Barr B) Mycrobacteria leprae. C) VIH

8. En qu pacientes se presenta con mayor frecuencia el SX de guillan barre?

A) Adultos B) Jvenes C)Nios

9. Cunto tiempo debe presentar signos y sntomas el paciente para poder diagnosticar SX de
guillan barre?
A) 2 Semanas B) 2 meses C) Inmediatamente

10. Tratamiento fisioteraputico para el SX de guillan barre?

A) Terapia Respiratoria B) Hidroterapia C) Estiramientos
Fortalecimiento muscular Equino terapia Helioterapia
 Sx Guillain Barre
Encuentras los signos y sntomas que presentan las personas con el SX de Guillain barre.

P A R A L I S I S A C E N D E N T E N N Q K N

A M I Z L I O P D H J K C B F R Y A S P A P E

R P R O B L E M A S C A R D I A C O S B M P R

A D Y I O P A S D G H Y I U B M R J H L A B V

L Z V B N J I U R M G G A E O E R S O W N G I

A Y P U H N F H B G T A S I O Y N O Q A O F O

O S I D E B I L I D A D M U S C U L A R S R S

G U I L L A N I O P F D N B N K L P G E I S P

D A N I D R E F L E J O S L E N T O S R D A D

D E F I C I E N C I A R E S P I R A T O R I A
 Lepra
Instrucciones: Responder las siguientes preguntas con el cuadro de preguntas.

La lepra a que parte del cuerpo humano ataca?

R= Piel

Como se llama la bacteria que provoca la lepra?

R= Mycrobacteria leprae

Qu parte del organismo afecta la lepra?

R= Nervios perifricos, Vas respiratorias y Ojos

Qu daos provoca la lepra?

R= Dao neurolgico y Debilidad muscular

Cunto tiempo se requiere para la incubacin de la lepra?

R= 5 aos

Qu tipo de personas son ms propensas a contraer la lepra?

R= Nios

Cul es el primer sntoma que se presenta en la lepra para diagnosticar lepra?

R= Erupciones en la piel.

Cules son los tipos de lepras que existen?

R= Lepra tuberculoide y lepra lepromatosa.

Como se llama la vacuna contra la lepra?

R= Mezcla de Mycrobacteria leprae y Vacuna de la tuberculosis.

Cunto tiempo tarda la lepra en curarse?

R= 6 a 12 Meses.

Qu tratamiento fisioteraputico necesita un paciente que presento lepra?

R= Fisioterapia Neurolgica.

Piel. Nervios perifricos, vas respiratorias y Ojos. Mycrobacteria leprae.

5 aos. Dao neurolgico y Debilidad muscular. Nios.

Erupciones en la piel. Mezcla de Mycrobacteria leprae y Vacuna de la tuberculosis.

Fisioterapia Neurologica. 6 a 12 Meses. Lepra tuberculoide y lepra lepromatosa.

Tipos de lepra: Cuadro clnico.

Relaciona las columnas con la respuesta correcta.

(A) Este tipo de lepra va a ser ms grave (B) Lepra Tuberculoide.

va a presentar mayor cantidad de erupciones en la piel,
mayor cantidad de ulceras y va a presentar una
inflamacin en el cuerpo.

(B) Este tipo de lepra ser ms comn, menos grave (A) Lepra Lepromatosa.
y solo presentara erupciones en la piel como ulceras.

(C)Es una enfermedad que dao a los nervios y es (C) Polineuropata infecciosa
Producida por un virus o una bacteria

(D)Esta enfermedad se desencadena por el virus de (D) Infeccin por VIH

Inmunodeficiencia humana.
(E)Es una enfermedad producida por garrapatas (E) Enfermedad de Lyme
Que en su etapa avanzada va a provocar una
Polineuropata dolorosa grave.

(F)Esta enfermedad es producida por la bacteria (F) Lepra

Mycrobacteria leprae

DIFTERIA
Subraya la respuesta correcta
1. Cuntos tipos de difteria hay y cules son?

a) 3: nasofarngea, bucal y cutnea.

b) 2: nasofarngea y cutnea.
c) 3: cutnea y bucal.
d) 2: bucal y nasofarngea.

2. Los sntomas de una difteria farngea pueden variar desde una _________ hasta la
_________.

a) Faringitis leve hipoxia.

b) Faringitis hipovolemia.
c) Faringitis grave hipoxia.

3. Es un bacilo Gram positivo no mvil, en forma de maza.

a) Corynebacterium dispheriae.
b) Corynebacterium diphtheriae.
c) H. ducreyi.

4. Qu implica la inmunidad de la difteria, despus de una enfermedad clnica?

a) Una respuesta a la toxina diftrica.

b) Una respuesta de anticuerpos.
c) Una respuesta de anticuerpos a la toxina diftrica.
d) Una respuesta inflamatoria de anticuerpos.

5. La Difteria era tpicamente una enfermedad de los __________.

a) Adultos.
b) Jvenes.
c) Ancianos
d) Nios
 Coloca V si crees que es verdadero o F si crees que es falso.
Los focos focales de difteria casi siempre se asocian con un
portador inmune que ha regresado de una regin donde la difteria V
es endmica.
La prueba de Schick se ha utilizado durante muchos aos para
evaluar la inmunidad a la toxina diftrica, aunque ha sido V
reemplazada por una prueba serolgica de anticuerpos especficos
contra la toxina diftrica.
C. diphtheriae generalmente se transmite por contacto directo o
por estornudos o tos. V
La difteria es una enfermedad aguda y transmisible causada
por Corynebacterium diphtheriae que produce exotoxinas. V

Relaciona las columnas segn los sntomas o signos que presente

S una herida se infecta con difteria, la piel afectada

generalmente se inflama, se pone roja y duele. parches de NARIZ Y GARGANTA
material gris y pegajoso tambin pueden estar presentes.

Estos generalmente se desarrollan de dos a cinco das despus

de que la persona se infecta, pueden no experimentar sntomas DIFTERIA CUTNEA
por hasta 10 das, pueden infectarse con la bacteria, pero (PIEL)
experimentan sntomas leves. Estas personas se llaman
portadores porque an pueden transmitir la infeccin a otros.

Si la bacteria ingresa en la nariz o la boca, los sntomas

comunes incluyen dolor o dificultad para tragar, dolor de
garganta / ronquera, ganglios linfticos agrandados en el
GENERAL
cuello, secrecin nasal, sensacin general de incomodidad,
membrana gruesa y gris que cubre la garganta y amgdalas
dificultad para respirar, respiracin rpida y fiebre

Varicela Zoster
 Completa la oracin con la ayuda del banco de respuestas.
El virus Varicela-zoster (VZV) es un virus ____C____ que causa ___E___ y
___E____ (culebrilla). La ____F____ es una enfermedad infantil comn,
caracterizada por ______A_______. El herpes zoster, causado por la reactivacin
del VZV, es una ______D_____ que afecta a uno o ms _______B_____.

a) Fiebre, viremia y lesiones vesiculares diseminadas de la piel.

b) Dermatomas adyacentes.
c) Herpes humano.
d) Erupcin localizada, dolorosa y vesicular.
e) Varicela herpes zoster.
f) Varicela.

Relaciona las columnas segn creas que sea la vacuna correcta para la enfermedad correcta.

Los bebs y los nios pequeos reciben vacunas llamadas

DTaP. Sin embargo, cuando los nios crecen, la proteccin
de las vacunas DTaP empieza a desaparecer y esto puede 1. VARICELA ZOSER
poner a su preadolescente o adolescente en riesgo de
contraer enfermedades graves. ( )

Los mdicos solo la suelen administrar la vacuna llamada

SPRV a la gente mayor. Esto se debe, en parte, a que, 2. DIFERIA
cuanto mayor es una persona, ms grave puede ser su
afecacion. Es muy poco probable que un nio se vea
afectado por una forma grave. ( )
 Subraya la respuesta correcta

1. La incidencia de herpes zoster aumenta con:

a) La edad y la inmunosupresin.
b) La edad.
c) La edad o la inmunosupresin.

2. Qu anticuerpos provoca la infeccin primaria por VZV?

a) inmunoglobulina G (IgG), IgM e IgA.
b) inmunoglobulina G IgE e IgD
c) A y B

3. La confirmacin rpida de laboratorio es importante para determinar

a) La deteccin de protenas virales.
b) La necesidad de una terapia antiviral.
c) El diagnostico.

Coloca el inciso segn corresponda

La VZV da como resultado la ___________ que

generalmente se observa en nios de 1-9 aos. (C) A) Enfermedad severa y diseminada.

La infeccin primaria en adultos suele ser ms grave y B) Fiebre concurrente con erupcin autolimitada
puede estar acompaada de ( E ) en la piel y, a veces, en la mucosa, dolor de
cabeza, malestar general y prdida del apetito.

La varicela se caracteriza por: ( B ) C) Varicela.

La infeccin en individuos inmunocomprometidos a D) La erupcin vesicular caracterstica.

menudo causa: ( A )

E) Neumona intersticial.
El diagnstico de la varicela se basa en: ( D )
 Coloca V si crees que es verdadero o F si crees que es falso.
Los sntomas ms comunes incluyen debilidad y deformidad del
pie, prdida de la masa muscular de la extremidad inferior que lleva V
a pantorrillas muy delgadas, marcha "espasmdica" (el pie golpea
fuertemente el piso al caminar), y debilidad de las caderas.

Las manifestaciones clnicas en la enfermedad de Charcot-Marie-

Tooth normalmente se inician entre la primera y la segunda dcada V
de vida, variando de acuerdo con el tipo especfico de la enfermedad
y la mutacin gentica asociada.

El diagnstico de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es

hecho por: Historia de la familia, en la que puede haber otros V
afectados, historia mdica del paciente donde se nota debilidad
progresiva de los msculos de los pies y manos.

Enfermedad de Charcot
Completa la oracin con la ayuda del banco de respuestas

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es un grupo de enfermedades que afectan los

_____F________ Defectos en por lo menos 40 genes causan los
_______C__________. Actualmente no existe tratamiento para CMT, pero
la ________A__________ pueden ayudar a mejorar los sntomas.
Los tipos principales incluyen: enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) y tipo
2 (CMT2), enfermedad de _____D_________, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo
4 (CMT4), y enfermedad de ______B________-que se distinguen principalmente por los
_____E____ que los causan.

a) Terapia fsica, terapia ocupacional, medicamentos para el dolor, aparatos ortopdicos y otros
dispositivos ortopdicos, y ciruga ortopdica.
b) Charcot-Marie-Tooth ligada al X (CMTX).
c) Nervios perifricos, los nervios que corren por fuera del cerebro y la mdula espinal.
d) Charcot-Marie-Tooth intermedio autosmica dominante (CMT-DI).
e) Diferentes genes
f) Diferentes tipos de la enfermedad.
BIBLIOGRAFIAS

1. Thibodeau GA, Patton KT. Anatoma y Fisiologa 6a Ed. Madrid. Editorial Elsevier Espaa, S.A
2007. p.524
2. Thibodeau GA, Patton KT. Anatoma y Fisiologa 6a Ed. Madrid. Editorial Elsevier Espaa, S.A
2007. p. 517
3. Murphy JR. Corynebacterium diphtheriae. Microbiologa mdica. 4 edicin. Galveston (TX), S.A
(1996) Captulo 32. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7971/
4. Arvin, AM. Virus de la varicela zoster. Clinical Microbiology Reviews , (1996) p. 361-381.
Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC172899/