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ARTCULOS ORIGINALES
CASOS CLNICOS
ARTCULOS DE REVISIN
Virus Zika 80
RESMENES BIBLIOGRFICOS 91
TRABAJOS PARAMDICOS
SECCIN CULTURAL
ASESORES TCNICOS
Bibliotecloga Virginia Santander G.
RESEA HISTRICA DE LA REVISTA MDICA
rgano oficial del Colegio Mdico Departamental de La Paz-Bolivia
Hace 18 aos, exactamente el 1 de abril de 1994, fue editado el primer nmero de la Revista Mdica. El
propsito de esta publicacin, un rgano oficial del Colegio Mdico Departamental de La Paz (CMDLP),
fue facilitar una informacin ordenada, precisa y actualizada de los conocimientos, produccin intelectual
y cientfica de los profesionales de ciencias de la salud, y en particular de los mdicos colegiados de
nuestro Departamento.
Esta primera edicin tuvo su origen a iniciativa del Dr. Jorge Fernndez Dorado, secundado por algunos
miembros de la Directiva del CMDLP presidido en esa ocasin (1994) por el Dr. Luis Zapata Guzmn,
quienes bajo la Direccin del Dr. Jorga Ros Aramayo, dan inicio a la publicacin del Volumen 1, No.1,
abril-Mayo de 1994.
El ao 1995, durante la gestin 1994-1996 a cargo de un nuevo Consejo Mdico Departamental del
CMDLP, se elige otro Consejo Editorial de la revista, el mismo que estuvo constituido por los doctores
Oscar Vera Carrasco, ngel Quiroga Medrano, Roberto Lavadenz Morales, Dante Chumacero del Castllo
y Andrs Bartos Miklos, los que dan continuidad y regularidad a las ediciones de la Revista Mdica, con
publicaciones bimestrales y trimestrales hasta el ao 2007 (13 aos).
Entre los aos 2007-2009 se renueva el Comit Editorial, asumiendo la responsabilidad de Director el Dr.
Eduardo Aranda Torrelio, tiempo en el que se editan tres nmeros de la revista. Por ltimo, desde el 4 de
agosto de 2010, la Directiva del CMDLP bajo la Presidencia del Dr. Luis Larrea Garca, en cumplimiento
de lo establecido en el Reglamento interno de la Revista Mdica, aprobado en el III Congreso ordinario
Mdico Departamental de La Paz realizado en septiembre de 2003, designa al actual Comit Editorial
conformado por el Dr. Oscar Vera Carrasco como Director y los doctores Ral Arvalo Barea, Roxana
Burgos Portillo, Rodolfo Jimnez Medinaceli y Miguel ngel Suarez Cuba.
Entre las gestiones 2010-2012, el Comit Editorial antes indicado, ha impulsado y puesto al da las
publicaciones que quedaron retrasadas en la gestin precedente y, as dar nuevamente continuidad y
regularidad a las ediciones de la Revista Mdica, logrndose hasta la fecha la publicacin de cuatro
volmenes con ocho nmeros. La prxima meta y uno de los objetivos a alcanzar por ste Comit Editorial,
es la idexacin a la base de datos Scielo, biblioteca electrnica que incluye una coleccin seleccionada
de revistas cientficas en todas las reas de conocimiento, con la Visin de ser un medio de comunicacin
cientfica de excelencia, con reconocimiento nacional e internacional, y que d a conocer sin restricciones
las investigaciones cientficas y acadmicas en Salud.
EDITORIAL
La "Revista Mdica" y su recertificacin de indexacin
en la base de datos SciELO 3
Dr. Oscar Vera Carrasco
ARTCULOS ORIGINALES
Prevalencia de virus linfotrpico humano en donantes de sangre del Hospital
Nacional, Paraguay 5
Dr. Ral Real Delor, Dra. Aracelli Moral, Dra. Lis Prez
Frecuencia de transcritos BCR/ABL p210 en 272 pacientes con leucemia
mieloide crnica (LMC) en Bolivia 13
Ariel Amaru Calzada, Jose Masias, Eduardo Ustarez,
German Choque, Rosario Pealoza, Silvia Mansilla, Ricardo Amaru
Terapia Celular para el tratamiento de lceras crnicas 20
Amaru Ricardo, Miguez Hortencia, Quispe Teddy, Quisbert Edwin, Miranda Andrs,
Mamani Josue, Torres Gina, PealozaRosario, Cuevas Heriberto
Prevalencia de sindrome metabolico y factores asociados en personal
de salud dependiente del gobierno municipal de la ciudad de El Alto
(4050 M.S.N.M.), 2013 27
Dra. Ana Mara Chvez Canaviri, Dr. Pedro Mamani, Dra. Patricia Phillco Lima
CASOS CLNICOS
Fibrosis pulmonar idioptica, tratamiento con pirfenidona 36
Luis Alejandro Murillo Navarro, Jeannett Mamani Tarqui
Sndrome del lbulo medio: reporte de un caso 42
Dra. Vania Luz Gutirrez Mercado, Dr. Juan Carlos Alcon Poma
Absceso mesentrico inespecfico paniculitis intra - abdominal 47
Dr. Benjamn Del Villar Salazar, Int. Ana Gloria Bravo Zelaya
Leucemia Mieloide crnica en nio de 2 aos. Reporte de caso 55
Dr. Amaru Calzada Ariel, Dra. Pealoza Rosario, Dra. Miguez Hortencia,
Lic. Patn Daniela, Dra. Oropeza Mabel, Dr. Amaru Ricardo
ARTCULOS DE REVISIN
El consentimiento informado del paciente en la actividad asistencial mdica 59
Ac. Dr. Oscar Vera Carrasco
EDUCACIN MDICA CONTINUA
Conducta tica en el paro cardiorrespiratorio 69
Ac. Dr. Oscar Vera Carrasco
Virus Zika 80
Dr. Arturo Ral Arvalo Barea, Dr. Miguel Suarez
RESMENES BIBLIOGRFICOS
Evolucin durante un perodo de 15 aos de las caractersticas clnicas y
resultados de los pacientes crticamente enfermos con neumona
comunitaria grave 91
Valls J, Diaz E, Martn-Loeches I, Bacelar N, Saludes P, Lema J, Gallego M,
Fontanal D, Artigas A.
Rev Med La Paz, 22(1); Enero - Junio 2016 1
ndice
Editorial
Temtico
Habiendo transcurrido 22 aos -exactamente a partir del 01 de abril de 1994- en que fue editado el
primer nmero de la REVISTA MDICA, rgano oficial de difusin cientfica del Colegio Mdico
Departamental de La Paz (CMDLP), y su posterior aprobacin para su ingreso a la base de datos SciELO
Bolivia (Scientific Electronic Library Online Bolivia) el 24 de diciembre de 2012, el Comit Editorial
de esta revista, ha recibido la comunicacin del Viceministerio de Ciencia y Tecnologa de nuestro pas
-mediante nota NE-ME/VCT/DGCT No. 0018/2016- en la que nos da a conocer que el Comit Consultivo de
SciELO Bolivia, luego de la evaluacin peridica realizada el 25-02-2016 segn los criterios establecidos
para todas las revistas de la coleccin SciELO, ha concluido que la REVISTA MDICA de La Paz,
PERMANECE EN LA COLECCIN SciELO BOLIVIA, vale decir, que est recertificada en lo que
respecta a su indexacin en esta base de datos.
Para valorar la relevancia de esta recertificacin, consideramos importante recordar el funcionamiento
de esta base de datos. Como es de conocimiento de la comunidad mdica, uno de los principales retos
para las revistas mdicas es tener la mayor visibilidad posible precisamente a travs de su indexacin en
las diferentes bases de datos, entre ellas, la Coleccin SciELO, en las que deben observar unas normas
tcnicas, nacionales o internacionales, esenciales para la transferencia de informacin que faciliten su
registro, ya que estas bases de datos proporcionan informacin nica, suficiente y confiable relativa al
historial de cada revista y a su identificacin.
Con este propsito, durante la gestin 2010-2016, el Comit Editorial de la Revista Mdica, en
cumplimiento de su plan estratgico de gestin de corto y mediano plazo, tuvo como objetivo principal
obtener la indexacin en la Coleccin SciELO Bolivia, para lo cual, al impulsar la continuidad y regularidad
de sus publicaciones, adems de cumplir con los rigurosos criterios de evaluacin exigidos por esta base de
datos bajo la Coordinacin Ejecutiva del sitio a cargo del Viceministerio de Ciencia y Tecnologa a travs
del Programa del Sistema Boliviano de Informacin Cientfica y Tecnolgica (SIBICYT), y la Coordinacin
Tcnica de la Universidad Mayor de San Andrs, esta meta fue alcanzada en la fecha antes indicada.
Sobre la base de lo expuesto, queda meridianamente claro que la indexacin de una revista biomdica es
una aventura con numerosos obstculos difciles de sortear. Una vez cumplidos los requisitos exigidos, la
indexacin en las principales bases de datos de revistas biomdicas otorga prestigio, seriedad, confiabilidad,
visibilidad y reconocimiento cientfico.
A partir de estas consideraciones, y acorde a lo establecido en el Proyecto SciELO, una iniciativa FAPEST
(Fundacin de Apoyo a la investigacin del Estado de Sao Paulo) y de BIREME (Centro Latinoamericano
y del Caribe de Informacin en Ciencias de la Salud), que contempla el desarrollo de una metodologa
comn para la preparacin, almacenamiento, diseminacin y evaluacin de la literatura cientfica en
formato electrnico a travs del portal www.SciELO.Org, que integra y provee acceso a la red de sitios
SciELO, donde se pueden realizar bsquedas en sus colecciones existentes o a nivel de un pas en particular,
la Revista Mdica hasta la fecha -posterior a su indexacin- ha publicado un total de 15 nmeros, los
mismos contenidos en 8 volmenes.
Por todo lo anteriormente sealado, y en consideracin a que la explosin del conocimiento mdico es un
algo incesante, progresivo e irreversible, la Revista Mdica es el vehculo privilegiado para transmitir
y visibilizar informacin cientfica de nuestro pas, por lo que parodiando dos aforismos, cabe recordar a
los mismos que dicen lo siguiente: Ciencia que no se divulga no es ciencia y Ciencia que no se est en
internet no es ciencia.
Finalmente, dado el continuo ascenso de la calidad de la Revista Mdica durante los ltimos aos, de
su relevancia y participacin en el Proyecto SciELO, que cuenta con el apoyo de diversas instituciones
nacionales e internacionales vinculadas a la edicin y divulgacin cientfica, tiene como objetivo proseguir
desarrollando una metodologa comn para la preparacin, almacenamiento, diseminacin y evaluacin
de la literatura cientfica en formato electrnico. La inclusin de la Revista Mdica en SciELO abre
una nueva poca llena de nuevos retos e ilusiones. Ser pues, labor de todos que stos se consigan y que
nuestra revista sea motivo de mayor orgullo, cumpliendo su funcin de difusin de la actividad cientfica y
acadmica en nuestro pas.
RESUMEN
Introduccin: el virus linfotrpico humano tipo 1 (HTLV-1) est relacionado con
leucemia y linfoma de clulas T del adulto y la paraparesia espstica tropical. Su
transmisin se realiza por sangre y fluidos orgnicos.
Objetivos: determinar la prevalencia de HTLV y otras enfermedades de transmisin
sexual en donantes de sangre del Hospital Nacional (Itaugu, Paraguay).
Metodologa: estudio observacional descriptivo retrospectivo realizado en el
tamizaje de donantes de sangre durante los aos 2013 al 2015.
Resultados: entre 16.100 donaciones se encontraron 61 resultados reactivos para
HTLV, lo que da una prevalencia de 0,37%. Las caractersticas demogrficas de
los casos positivos para HTLV son: edad media 37 12 aos (rango 19-67 aos),
leve predominio del sexo masculino 35 casos (57%). La asociacin con otras
enfermedades de transmisin sexual pudo detectarse en 11 de los 61 pacientes
positivos para HTLV, de los cuales el 63% era portador de sfilis.
Conclusiones: la prevalencia de HTLV en Banco de sangre del Hospital Nacional
es 0,37%. Los afectados por HTLV eran tambin portadores de serologa sifiltica
en 63%.
Palabras claves: virus linfotrpico humano (HTLV), prevalencia, donante de
sangre, sfilis, Paraguay
ABSTRACT
Introduction: The human lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is related to adult T
cell leukemia and lymphoma and the tropical spastic paraparesis. The transmission
is by blood and body fluids.
Objectives: To determine the prevalence of HTLV and other sexually transmitted
diseases in blood donors in the National Hospital (Itaugu, Paraguay).
1 Especialista en Medicina Interna. Dpto. de Medicina Interna. Hospital Nacional (Itaugu, Paraguay)
2 Residente de Medicina Interna. Facultad de Medicina. Universidad Nacional de Itapa
(Encarnacin, Paraguay)
3 Infectloga. Dpto. de Medicina Interna. Hospital Nacional (Itaugu, Paraguay)
Autor correspondiente: Dr. Ral Real Delor
Direccin: R.I. 4 Curupayty 978, Asuncin, Paraguay
Telfono: +595.021.612917
Correo electrnico: raulemilioreal@gmail.com
datos personales. Justicia: todos los media 37 12 aos (rango 19-67 aos),
sujetos reclutados tuvieron oportunidad leve predominio del sexo masculino
de participar de la investigacin. No se 35 casos (57%) y procedencia
realiz discriminacin por sexo, raza predominantemente de ciudades
o creencia religiosa. Beneficencia: los circunvecinas: Capiat (16,39%), It
estudios serolgicos fueron gratuitos. (14,75%), Luque (8,2%) y otras.
Una vez finalizada esta investigacin, Otras infecciones concomitantes se
los resultados fueron publicados para detectaron en 12 donantes y fueron con
que la comunidad cientfica se beneficie mayor frecuencia la Hepatitis B y sfilis
con el conocimiento del tema estudiado. (cuadro N 1).
Los donantes de sangre completaron
Cuadro N 1
un consentimiento informado antes de
Enfermedades de transmisin sexual
la donacin. El protocolo fue sometido a en donantes con HTLV (n 61)
evaluacin por el Comit de tica de la
Universidad Nacional de Itapa. Otras ETS Frecuencia Porcentaje
Sfilis 7 58,33%
Los autores declaran que no existen
conflictos de inters comercial. Anti Core 2 16,67%
Figura N 1
Porcentaje anual de donantes con HTLV (n 61)
REFERENCIAS
1. Coffin JM. The discovery of HTLV-1, the first pathogenic human retrovirus. Proc Natl Acad Sci U S
A. 2015 Dec 22;112(51):15525-9.
2. Vsquez P. HTLV-I (Human T-cell lymphotropic virus), algo que decir? Rev Chil Infect 2003; 20(Supl
1): S34-S37.
3. Ferrer JF, Esteban E, Murua A, Gutierrez S, Dube S, Poiesz B, Feldman L, Basombrio MA, Galligan
D. Association and epidemiologic features of Trypanosoma cruzi and human T cell lymphotropic a
virus type II in inhabitants of the Paraguayan Gran Chaco. Am J Trop Med Hyg. 2003 Feb;68(2):235-
41.
4. Magri MC, Brigido LF, Morimoto HK, Caterino-de-Araujo A. Human T cell lymphotropic virus type
2a strains among HIV type 1-coinfected patients from Brazil have originated mostly from Brazilian
Amerindians. AIDS Res Hum Retroviruses. 2013 Jul;29(7):1010-8.
5. Bravo Puccio F. Virus como inductores de neoplasias cutneas. Rev Peru Med Exp Salud Publica.
2013 Mar;30(1):79-84.
6. Alarcn Villaverde J, Roman Roman F, Montano Torres S, Zunt JR. Transmisin vertical de HTLV-1
en el Per. Rev Peru Med Exp Salud Publica. 2011 Mar;28(1):101-8.
7. Kleine Neto W, Sanabani SS, Jamal LF, Sabino EC. Prevalncia, fatores de risco e caracterizao
gentica dos vrus linfotrpico de clulas T humana tipo 1 e 2 em pacientes infectados pelo vrus
da imunodeficincia humana tipo 1 nas Cidades de Ribeiro Preto e So Paulo. Rev Soc Bras Med
Trop. 2009 May-Jun;42(3):264-70.
8. Figueir-Filho EA, Senefonte FR, Lopes AH, de Morais OO, Souza Jnior VG, Maia TL, Duarte
G. Freqncia das infeces pelo HIV-1, rubola, sfilis, toxoplasmose, citomegalovrus, herpes
simples, hepatite B, hepatite C, doena de Chagas e HTLV I/II em gestantes, do Estado de Mato
Grosso do Sul. Rev Soc Bras Med Trop. 2007 Mar-Apr;40(2):181-7
9. Machado Filho AC, Sardinha JF, Ponte RL, Costa EP, da Silva SS, Martinez-Espinosa FE. Prevalncia
de infeco por HIV, HTLV, VHB e de sfilis e clamdia em gestantes numa unidade de sade
terciria na Amaznia ocidental brasileira. Rev Bras Ginecol Obstet. 2010 Apr;32(4):176-83.
10. Sanhueza D, Ramrez E, Navarrete N, Santander E, Garmendia ML, Martnez MJ. Deteccin de
virus linfotrpico de clulas T humano-I/II en pacientes con enfermedades de transmisin sexual
de Santiago. Rev Med Chil. 2012 Oct;140(10):1239-44.
11. Benedetto EJ, Molg NM, Gonzlez BS. Detection of HTLV-1 DNA in biopsies of Chilean patients
with cutaneous T-cell lymphoma. Rev Med Chil. 2014 Mar;142(3):314-22.
12. Medina E, Orduz R, Morales O, Martnez O, Baldin M, Isaza M. Leucemia/linfoma del adulto en
pacientes infectados de HTLV-1: reporte de dos casos de Colombia. Biomdica 2013;33(4):519-
25.
13. Carod-Artal FJ. Inmunopatognesis y tratamiento de la mielopata asociada al virus linfotrpico
humano de clulas T (HTLV-I). Rev Neurol. 2009 Feb 1-15;48(3):147-55.
14. Champs AP, Passos VM, Barreto SM, Vaz LS, Ribas JG. Mielopatia associada ao HTLV-1: anlise
clnico-epidemiolgica em uma srie de casos de 10 anos. Rev Soc Bras Med Trop. 2010 Nov-
Dec;43(6):668-72.
15. Rosero Solarte F, Aguirre Castaeda C, Orjuela D, Rosero Solarte M, Orjuela Zuluaga DL, Rosero
Solarte A. Paraparesia espstica tropical en un paciente con HTLV-1. Neurol Arg. 2011;3(4):229
233.
RESUMEN
Introduccin.- Existen dos formas principales del gen de fusin BCR/ABL, que
involucra al exn 2 del gen ABL y a diferentes exones del gen BCR; los transcritos
b2a2 o b3a2 codifican a la protena p210, mientras que, el transcrito e1a2 codifica
a la protena p190. En Bolivia, no existe informacin sobre la frecuencia de estas
isoformas (BCR/ABL quimrico) en pacientes con leucemia mieloide crnica (LMC).
Objetivo.- Determinar la frecuencia de co-expresin de los transcritos p210 en
pacientes con LMC de Bolivia.
Material y Mtodo.- Se estudi 272 pacientes diagnosticados con LMC, entre
julio del 1999 a agosto del 2015.
Se realiz pruebas de RT-PCR (reverse transcriptase polymerase chain reaction)
en muestras de mdula sea y sangre perifrica de pacientes adultos y peditricos
con diagnstico de LMC, positivos para algn tipo de reordenamiento BCR/ABL.
Resultados.- la expresin del transcrito b2a2 se encontr en 96 pacientes (35,3%),
el trascrito b3a2 en 154 casos (56,6%) y ambos transcritos en 22 pacientes (8,1%).
Se realiz anlisis de supervivencia, donde se observ que a los 5 aos la tasa de
sobrevida fue 64%; y la sobrevida libre de progresin 42%. Tambin se observ
que el tipo de transcrito no influye en la sobrevida total ni en la sobrevida libre de
enfermedad.
Conclusin.- Se evidenci que no existen diferencias significativas de la expresin
de los diferentes transcritos BCR/ABL de los pacientes estudiados en relacin a
otros estudios reportados.
Palabras clave:
BCR/ABL, LMC, p210, Bolivia, sobrevida.
* Unidad de Biologa Celular, Facultad de Medicina, Universidad Mayor de San Andrs, La Paz
Bolivia
Correspondencia: Ariel Amaru e-mail: a.amaru@icloud.com
Unidad de Biologa Celular; Facultad de Medicina; Universidad Mayor de San Andrs; La Paz -
Bolivia
ABSTRACT
There are two main forms of BCR/ABL fusion gene, involving exon 2 of
ABL gene and different exons of the BCR gene, the transcripts b2a2
or b3a2 code for a p210 protein, and the transcript e1a2 code a p190
protein. In Bolivia, there is no information about the frequency of these
isoforms of chimeric gene BCR/ABL in chronic myeloid leukemia (CML).
The present study was designed to determine the frequency of co-expression of
p210 transcripts in 272 patients with CML. It was conducted reverse transcriptase
polymerase chain reaction (RT-PCR) tests in samples of bone marrow and peripheral
blood of adult and pediatric patients with CML diagnosis, positive for some kind of
BCR / ABL rearrangement.
The transcript b2a2 was found in 96 (35,3%) patients; and b3a2 transcript in 154
(56.6%) cases; whereas, in 22 (8.1%) patients both transcripts were detected.
Survival analysis was performed, it was observed that to 5 years the overall
survival (OS) was 64%, and the progression free survival (PFS) was 42%. It
was also observed that the type of transcript does not affect OS and PFS.
Statistical analysis of our study, displayed no significant differences in the expression
of different transcripts BCR/ABL of the Bolivian population, in relation to studies
reported in other populations.
Keywords: BCR-ABL, LMC, p210, Bolivia, Survival rate.
REFERENCIAS
1. Verma D, Kantarjian HM, Jones D, Luthra R, Borthakur G, Verstovsek S, et al. Chronic myeloid
leukemia (CML) with P190BCR-ABL: analysis of characteristics, outcomes, and prognostic
significance. Blood. 2009;114(11):2232-5.
2. Paz-y-Mio C, Burgos R, Morillo SA, Santos JC, Fiallo BF, Leone PE. BCR-ABL rearrangement
frequencies in chronic myeloid leukemia and acute lymphoblastic leukemia in Ecuador, South
America. Cancer Genetics and Cytogenetics. 2002;132(1):65-7.
3. Iqbal Z, Manzoor F, Iqbal M, Ali S, Sheikh N, Khan M, et al. Frequency of Bcr-Abl Fusion Oncogene
Splice Variants Associated with Chronic Myeloid Leukemia (CML). Journal of Cancer Therapy.
2011;02(02):176-80.
4. World Health Organzation. GLOBOCAN 2012: Estimated Cancer Incidence, Mortality and
Prevalence Worldwide in 2012 [cited 2015 23 Nov]. Available from: http://globocan.iarc.fr/Pages/
fact_sheets_population.aspx.
5. Thomas DA, Faderl S, Cortes J, O'Brien S, Giles FJ, Kornblau SM, et al. Treatment of
Philadelphia chromosome-positive acute lymphocytic leukemia with hyper-CVAD and imatinib
mesylate. Blood. 2004;103(12):4396-407.
6. MD PAB, MD PMS, De Lorenzo PhD P, PhD AC, MD GL, MD VG, et al. Imatinib after induction
for treatment of children and adolescents with Philadelphia-chromosome-positive acute
lymphoblastic leukaemia (EsPhALL): a randomised, open-label, intergroup study. Lancet Oncology.
2012;13(9):936-45.
7. Leoni V, Biondi A. Tyrosine kinase inhibitors in BCR-ABL positive acute lymphoblastic leukemia.
Haematologica. 2015;100(3):295-9.
8. Arana-Trejo RM, Ruz Snchez E, Ignacio-Ibarra G, Bez de la Fuente E, Garces O, Gmez Morales
E, et al. BCR/ABL p210, p190 and p230 fusion genes in 250 Mexican patients with chronic myeloid
leukaemia (CML). Clinical and laboratory haematology. 2002;24(3):145-50.
9. Cimino G, Pane F, Elia L, Finolezzi E, Fazi P, Annino L, et al. The role of BCR/ABL isoforms in the
presentation and outcome of patients with Philadelphia-positive acute lymphoblastic leukemia: a
seven-year update of the GIMEMA 0496 trial. Haematologica. 2006;91(3):377-80.
10. Melo JV. The diversity of BCR-ABL fusion proteins and their relationship to leukemia phenotype.
Blood. 1996;88(7):2375-84.
11. Hermans A, Heisterkamp N, von Linden M, van Baal S, Meijer D, van der Plas D, et al. Unique fusion
of bcr and c-abl genes in Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia. Cell.
1987;51(1):33-40.
12. Deininger MW, Goldman JM, Melo JV. The molecular biology of chronic myeloid leukemia. Blood.
2000;96(10):3343-56.
13. Ruiz-Argelles GJ, Garcs-Eisele J, Reyes-Nez V, Ruiz-Delgado GJ. Frequencies of the
breakpoint cluster region types of the BCR/ABL fusion gene in Mexican Mestizo patients with chronic
myelogenous leukemia. Revista de investigacin clnica; organo del Hospital de Enfermedades de
la Nutricin. 2004;56(5):605-8.
14. Goh HG, Hwang JY, Kim SH, Lee YH, Kim YL, Kim DW. Comprehensive analysis of BCR-ABL
transcript types in Korean CML patients using a newly developed multiplex RT-PCR. Translational
research : the journal of laboratory and clinical medicine. 2006;148(5):249-56.
15. Mondal BC, Bandyopadhyay A, Majumdar S, Mukhopadhyay A, Chandra S, Chaudhuri U, et al.
Molecular profiling of chronic myeloid leukemia in eastern India. Am J Hematol. 2006;81(11):845-9.
16. Osman E-AI, Hamad K, Elmula IMF, Ibrahim ME. Frequencies of BCR-ABL1 fusion transcripts among
Sudanese chronic myeloid leukaemia patients. Genetics and molecular biology. 2010;33(2):229-31.
RESUMEN
Introduccin.- Las lceras por presin son producto de una necrosis isqumica
en la piel y tejido subcutneo, se presentan en pacientes inmovilizados poretiologa
diversa, y en estadios avanzados incrementan la mortalidad.
La terapia celular con Clulas Madre Somticas, que se diferencian y proliferan a
clulas maduras funcionalmente normales, tiene la finalidad de reparar la funcin
de tejidos lesionados.
Objetivo.- Evidenciar la eficacia de las Clulas Madre Somticas de mdula sea
en la reparacin de lceras crnicas por presin, como una posibilidad teraputica
en los tratamientos convencionales no exitosos.
Mtodo.- Se estudi 4 pacientes con lceras crnicas por presin en estadios
avanzados yrefractarias a tratamiento convencional.Se obtuvo Clulas Madre
Somticas de la mdula sea del esternn, y se procedi al sembrado de las
mismas una vez por semana.
Resultados.- Las Clulas Madre Somticas sembradas en las lceras crnicas se
diferenciaron en tejido muscular, conjuntivo, subcutneo y epitelial en un periodo
comprendido entre 30 a 69 das.
Conclusin.- La terapia celular con Clulas Madre Somticas de mdula sea
se constituye en una posibilidad teraputica en lceras crnicas de estadios
avanzados y refractarias a tratamiento convencional.
Palabras claves: Terapia Celular, Bolivia, Clulas Madre Somticas.
ABSTRACT
Introduction: Chronic pressure ulcers result from an ischemic necrosis of the skin
and subcutaneous tissue. This type of ulcers occurs in patients physically restrained
by different etiology and in advanced stages increase mortality.
Cell therapy allows to regenerate the function of injured tissues by using somatic
stem cells that differentiate and proliferate into mature cells on order to repair
injured tissues.
Cuadro N 2
Caractersticas de las lcerastratadas con Terapia Celular
Dimensio- Profun- rea
lcera Localizacin Estadio Edad Sexo Comorbilidad
nes cm didad cm cm2
Subclavia
1 III 3x3 2 9 32 M Linfoma
derecha
Glteo
2 IV 8x8 8 64 35 M Paraplejia
izquierdo
Glteo
3 IV 4x3 5 12 35 M Paraplejia
derecho
Regin
4 IV 7x7 3 49 30 F Paraplejia
Sacra
Figura N 1
Caso 1: Evolucin de la lcera con terapia celular
Figura N 2
Caso 2: Evolucin de la lcera por presin posterior a sembrado de Clulas
Madre Somticas
REFERENCIAS
1. Krause DS, Theise ND, Collector MI, et al. Multiorgan, multilineage engraftment by a single bone
marrow-derived stem cell. Cell 2001;105:36977.
2. Anderson DJ, Gage FH,Weissman IL. Can stem cells cross lineage boundaries? Nat Med
2001;7:3935.
3. Akita et al. Early Experiences with Stem Cells in Treating Chronic Wounds.Clin Plastic Surg. 2012;
39: 281292.
4. Pittenger MF, McKay SC, Beck RK, et al. Multilineage potential of adult human mesenchymal stem
cells. Science. 1999;284:1437.
5. Diegelmann RF, Evans 5. MC.Wound healing: an overview of acute, fibrotic and delayed healing.
Front Biosci 2004;9:2839.
6. Garber SL, Rintala DH. Pressure ulcers in veterans with spinal cord injury: a retrospective study. J
Rehabil Res Dev 2003;40(5):43341.
7. Pancorbo-Hidalgo, Pedro L. et al. Epidemiologa de las lceras por presin en Espaa en 2013:
4.EstudioNacional de Prevalencia. Gerokomos. 2014; 25 (4): 162-170
8. Rammal et al. Stem Cells:A Promising Source for Vascular Regenerative Medicine. Stem Cells and
Development. 2014; 23 (24): 2931-2949.
9. Atsushi Asakura. Skeletal Muscle-derived Hematopoietic Stem Cells: Muscular Dystrophy Therapy
by Bone Marrow Transplantation. J Stem Cell Res Ther. 2012 Nov; Suppl 11: 005.
10. Lataillade JJ, Doucet C, Bey E, et al. New approachto radiation burn treatment by dosimetry-
guidedsurgery combined with autologous mesenchymal stem cell therapy. Regen Med 2007;2:785
94.
11. Leblond A-L, OSullivan J, Caplice N. Bone marrow mononuclear stem cells: potential in the
treatment of myocardial infarction. Stem Cells Cloning AdvAppl 2009;2:119.
12. European Pressure Ulcer Advisory Panel and National Pressure Ulcer Advisory Panel. Treatment
of pressure ulcers: Quick Reference Guide. Washington DC: National Pressure Ulcer Advisory
Panel; 2009. Available at: http://www.epuap.org/guidelines/Final_Quick_Treatment.pdf (accessed
23 September 2011)
RESUMEN
OBJETIVO. Determinar la prevalencia de sndrome metablico y los factores
asociados en poblacin trabajadora del rea de salud dependiente del Gobierno
Municipal de la ciudad de El Alto en la gestin 2013.
METODOS. Estudio transversal analtico, en 296 funcionarios de salud dependientes
del Gobierno Municipal de la ciudad de El Alto. Para el examen mdico se utiliz
la historia clnica estandarizada por el SNIS y determinaciones laboratoriales. Para
identificar sndrome metablico se utiliz la definicin de la IDF 2005.
RESULTADOS. La prevalencia de sndrome metablico fue de 22%, de 4011 aos
de edad, 83% fueron mujeres y 16% varones. Segn los criterios de IDF el criterio
ms frecuente luego del permetro de cintura que fue del 100%, fue trigliceridemia
con 91% y HDL bajo con 89%. Entre los con sndrome metablico el 92% fueron
sedentarios y 16% con eritrocitosis patolgica de altura. La ocupacin administrativa
es un factor asociado a sndrome metablico (p=0.002, OR 2.44 IC 95% 1.30-4.68);
as como sedentarismo (p = 0.0052, OR=2.44, IC95% 1.37-12.23) y datos sugestivos
de eritrocitosis patolgica de altura (p = 0.0002, OR=5.02, IC 95% 1.77-14.37).
CONCLUSIONES. La prevalencia de sndrome metablico en prestadores de
servicios de salud del Gobierno Municipal en la ciudad de El Alto alcanz un 22%,
los factores asociados a sndrome metablico fueron ocupacin administrativos, el
sedentarismo y la eritrocitosis patolgica de altura.
PALABRAS CLAVES: prevalencia, sndrome metablico, sedentarismo, personal
de salud, altura
ABSTRACT
AIM. To determine the prevalence of metabolic syndrome and associated factors
among workers dependent area health of the municipal government of the city of
El Alto in 2013 management.
METHODS. Cross-sectional study, 296 officials of the municipal government
dependent city of El Alto health. For medical examination medical history
standardized by the NHIS and laboratory determinations were used. To identify the
definition of metabolic syndrome IDF 2005 it was used.
RESULTS. The prevalence of metabolic syndrome was 22%, 40 11 years, 83%
were female and 16% male. According to IDF criteria more frequent after that waist
circumference it was 100% criterion was 91% triglycerides and low HDL 89%. Among
those with metabolic syndrome, 92% were sedentary, and 16% with pathologic
erythrocytosis high. Administrative occupation is a factor associated with metabolic
syndrome (p = 0.002, OR 2.44 95% CI 1.30-4.68); and physical inactivity (p = 0.0052,
OR = 2.44, 95% CI 1.37-12.23) and suggestive of pathologic erythrocytosis in height
(p = 0.0002, OR = 5.02, 95% CI 1.77-14.37).
Conclusions. The prevalence of metabolic syndrome in health service providers
of municipal government in the city of El Alto reached 22%, the factors associated
with metabolic syndrome were administrative occupation, physical inactivity and
the pathological eritrocitosis high.
KEYWORDS: prevalence, metabolic syndrome, sedentary lifestyle, personal
health, height
INTRODUCCIN El sndrome metablico es una entidad
que se est introduciendo en los
El sndrome metablico es la presencia
programas como enfermedades no
de un conjunto de factores de riesgo
transmisibles a nivel del Ministerio de
presentes en un individuo que actan
Salud del Estado Plurinacional de Bolivia
como factores independientes, que
por lo tanto se est socializando en cada
al asociarse incrementan an ms el
uno de los servicios de salud puesto
riesgo de desarrollar diabetes mellitus y
que se detecta sus componentes con
enfermedades cardiovasculares. Se ha
mayor nfasis. En el rea urbana de
considerado la obesidad particularmente
nuestro pas se estn identificando
la obesidad abdominal y la resistencia a
tanto los factores de riesgo (hbito de
la insulina como pilares fundamentales
fumar, abuso de alcohol, sedentarismo,
del sndrome metablico. (1-8)
hbitos alimenticios inadecuados,
Los pases en desarrollo de Amrica sobrepeso) y las enfermedades no
Latina se encuentran en una etapa transmisibles (angina de pecho, infarto
de transicin epidemiolgica, la cual de miocardio, hipertensin arterial,
se caracteriza por el cambio de enfermedades cardiovasculares,
enfermedades transmisibles a las diabetes mellitus, osteoporosis, artritis
enfermedades crnicas no transmisibles reumtica, osteoartrosis, cncer, etc.)
como fuentes principales de morbilidad a travs del SNIS (Sistema Nacional de
y la mortalidad. Una transicin Informacin en Salud).
nutricional, el cambio de los hbitos
La prevalencia del sndrome metablico
alimentarios tradicionales a uno alto en
vara en dependencia de la definicin
grasa saturada, azcar y carbohidratos
empleada para determinarla, as como
refinados y bajos en fibra diettica.
de la edad, el sexo, el origen tnico
Los cambios en la forma de vida estn
y el estilo de vida. En Bucaramanga
asociados a las grandes migraciones
Colombia se compar la prevalencia
del campo a la ciudad, y al fenmeno de
del sndrome metablico generado por
la globalizacin y la transculturalizacin,
cada una de las tres definiciones en
entre otros. (2,9)
28 Rev Med La Paz, 22(1); Enero - Junio 2016
Prevalencia de sindrome metabolico y factores asociados en personal de salud dependiente del gobierno municipal de la ciudad de El Alto (4050 M.S.N.M.), 2013
una poblacin adulta de 155 personas pacientes, 163 pacientes por policlnica,
con edad promedio de 40 aos. La encontrndose una prevalencia de
prevalencia segn el Adult Treatment sndrome metablico con criterios de
Panel-III (ATPIII) Fue de 12,3%, con APTIII de 38,6 % en varones y de 45,8%
el ATPIIIa fue de 34% y segn La en mujeres, el 61% de las mismas tuvo
International Diabetes Federation valores de riesgo de cintura abdominal,
32,9%, existiendo buena concordancia la tensin arterial fue alta el 52% de ellas
entre ATPIIIa e IDF.(10) y el 54% de las mujeres presentaron
En poblaciones de alto riesgo, como valores de riesgo de HDL en relacin
la de familiares de personas con a los varones, la glucemia fue alta en
diabetes, la prevalencia aumenta el 53% de los varones en relacin con
considerablemente hasta casi el 50 %, las mujeres. Los triglicridos fueron
llega a ms del 80 % en personas elevados en el 51% de las mujeres en
diabticas y al 40 % en personas con relacin a varones.(15)
intolerancia a la glucosa. (5) En trabajadores del rea de la salud se
El estimado de prevalencia de sndrome tiene un estudio de corte transversal
metablico en poblacin general adulta en el Instituto Mexicano de Seguridad
en EE.UU. es del 22 %, vara del 6,7 % Social donde se obtuvo una prevalencia
en las edades de 20 a 43,5 aos a 43,5 de 29,5% algo ms bajo que el de su
% en los mayores de 60 aos, no se han pas, con el criterio NCEP ATP-III, se
reportado diferencias por sexo (23,4 realiz en 200 trabajadores sanos, se
% en mujeres y 24 % en hombres). La eligieron 71 (35.5 %) enfermeras, 66 (33
prevalencia en Chile es equivalente a la %) trabajadores de servicios generales,
de E.E.U.U. en adultos es de 22,6%; 23% 39 (19.5 %) administrativos, 12 (6 %)
en hombres y 22,3% en mujeres.(6) En mdicos y 12 (6 %) jefes de servicio.
Per es de 25%(11), 31.2% en Venezuela Se estudiaron 142 mujeres (71 %) y 58
(12)
y desde 37,2% en Mxico(13,14) hombres (29 %), con promedio de edad
de 41 aos. El 41% fue el grupo de los
En trminos generales puede afirmarse mdicos, el resto de profesiones con
que una dcada tres o cuatro personas porcentaje menor a 30. Se identificaron
mayores de 20 aos, cumple criterios seis nuevos casos de diabetes mellitus
para diagnstico de SM, segn cual sea tipo 2 (3%), 38 con glucosa de ayuno
la definicin empleada (IDF, ATP III con alterada (19%) y 33 con anormalidades
cintura asitica o latinoamericana). La de la presin arterial (16.5%): 23 con
prevalencia aumenta con la edad, es pre hipertensin, siete en etapa 1 y
un poco ms frecuente en mujeres y se tres en etapa 2. En 10 trabajadores con
ha incrementado en la ltima dcada sndrome metablico (21%) se encontr
(11)
. Este comportamiento epidmico protena C reactiva positiva.(16)
puede ser explicado por la participacin
de diversos factores como son la raza, Esta gran problemtica de salud
malnutricin materna infantil, cambio en conduce a la necesidad de realizar
el estilo de vida incluyendo el proceso un estudio con la finalidad de conocer
de urbanizacin, envejecimiento de la la prevalencia de factores de riesgo
poblacin y un mayor nmero de casos asociados al sndrome metablico en
en la poblacin joven. (7) la poblacin de trabajadores de salud
mdicos y paramdicos dependientes
En el Consenso Latinoamericano de del municipio de El Alto en el periodo de
Diabetes ALAD 2010 no se encuentra 2013.
datos para Bolivia, sin embargo se
tienen datos de un estudio de corte MATERIAL Y MTODOS
transversal en 2006, donde participaron Se trata de un estudio transversal
pacientes mayores de 19 aos de analtico en la Ciudad de El Alto del
edad de ambos sexos de consultorios departamento de La Paz, que cuenta
externos de dos policlnicas en 326 con 974.754 habitantes al 2013, con
renales al examen fsico clnico, adems informado para las pruebas y el examen
de hemoglobina por encima de 18 g/dl clnico. Para la toma de muestra se
en mujeres y de 19 g/dl en varones.(18) La la realiz en el rea de laboratorio
presin arterial se midi con tensimetro utilizando las normas de bioseguridad
de mercurio de pie, con el paciente estar y protocolos establecidos en los
tranquilo, sentado con soporte para la establecimientos de salud obtenindose
espalda, los valores fueron expresados 10 ml de sangre. Los equipos fueron
en nmeros pares y se realizaron revisados y calibrados por tcnicos
dos mediciones.(19) La circunferencia de mantenimiento que regularmente
de cintura se midi con una cinta realizan en el establecimiento de salud
mtrica inextensible en centmetros, se de Villa Dolores y supervisado por
midi tomando la circunferencia ms personal de salud de laboratorio del
pequea en el punto medio entre el SERES El Alto al igual que los controles
reborde de la ltima costilla y la cresta de calidad de las pruebas de los
iliaca a la altura del ombligo con el fin proveedores de reactivos.
de determinar la obesidad abdominal Adems de estas pruebas a los
androide. Se midi el peso con balanza pacientes se les realiz prueba de VIH
de pie marca SECA calibrado con ropa y creatinina con los insumos y equipos
ligera, la talla con tallmetro de madera proporcionados por los programas del
sin trabas en el cabello en mujeres, sin ministerio de salud a los establecimientos
zapatos tomado en cuenta los 5 puntos de salud.
de apoyo de la tcnica de toma de talla.
El ndice de masa corporal se obtuvo Para el aspecto analtico se consider
con la frmula IMC = Peso kg/talla m2. como variable de respuesta a sndrome
Todas las mediciones se obtuvieron en metablico, variables de exposicin
dos oportunidades con personal que a sedentarismo, abuso de alcohol,
es capacitado de acuerdo a las normas eritrocitosis patolgica de altura,
de manejo de instrumentos de los antecedentes familiares patolgicos de
establecimientos de salud. obesidad, diabetes e hipertensin. Se
utiliz en programa Stata versin 10.
Cuadro NO 1
Cuestionario CAGE para la deteccin A cada participante se le ha
precoz de abuso de alcohol entregado una hoja de informacin
PRUEBA CAGE PARA LA y consentimiento informado, donde
DETECCIN DE ABUSO DE se le ha explicado los objetivos de
ALCOHOL. la investigacin, los procedimientos,
Ha pensado, alguna vez, en beber los riesgos posibles indicndoles que
menos alcohol? pueden dejar de participar cuando lo
Alguna vez, se ha molestado porque la deseen. Se consolid la aceptacin
gente critica que usted beba? de participacin mediante la firma del
Alguna vez, ha tomado un trago consentimiento informado respetando
en la maana al despertarse? (para as la autonoma de cada participante.
tranquilizar sus nervios, quitarse la
borrachera o despertarse) RESULTADOS
Se ha sentido, alguna vez, mal o
La prevalencia de sndrome metablico
culpable por beber alcohol?
fue de 21.95%, 65 funcionarios
Fuente: Bolivia Ministerio de Salud y cumplieron con los criterios de IDF, 83%
deportes Normas y procedimientos para (54) fueron mujeres y 16% (11) hombres,
la prevencin y control de enfermedades
la edad promedio fue de 40 aos 11, el
no transmisibles y sus factores de riesgo,
serie de documentos tcnico normativos
decenio con mayor prevalencia fue el de
publicacin 33, 1ra edicin 2008 49-50 40 a 49 aos. A cerca de la ocupacin,
70.77% (46) son administrativos y
Se tom las muestra hemticas con 29.3% (19) son asistenciales (mdicos,
los pacientes en ayunas de ms de 8 enfermeras, personal de laboratorio,
horas, previo llenado del consentimiento personal de gabinete).
Rev Med La Paz, 22(1); Enero - Junio 2016 31
Artculos Originales
mantener una vida saludable; otra razn la eritrocitosis patolgica de altura llama
puede ser que los puntos de corte de la la atencin la magnitud del riesgo que es
definicin de SM no estn adecuados de 5 a 1, coincidiendo con otros estudios
para poblacin de gran altura. Los realizados en poblacin residente de
componentes del sndrome metablico gran altura (22) pues el 89% (269) del
que tuvieron mayor prevalencia fueron total de la poblacin de estudio son
la obesidad abdominal en el 100%, residentes de El Alto a 4030 m.s.n.m.
pues es un requisito para la definicin En el abuso de alcohol solo 4 (6.1%)
de sndrome metablico de acuerdo personas dijeron 2 respuestas positivas
a los criterios de IDF, trigliceridemia y a la prueba, este resultado es bajo;
HDL colesterol, datos que tambin se sin embargo esta prueba es de
observan con mayor frecuencia en los deteccin para la prevencin primaria,
estudios revisados. (20,21) adems como funcionarios de salud
En relacin al sexo en este estudio el habitantes de la ciudad de El Alto es un
mayor porcentaje es de mujeres ya hbito cultural el consumo de bebidas
que la mayor parte de la poblacin alcohlicas subestimando su consumo.
que trabaja en servicios de salud son La historia familiar de obesidad, la
mujeres en una relacin 3 a 1. historia familiar de diabetes y de
La edad promedio de presentacin en hipertensin arterial no se asociaron, sin
este estudio fue de los 40 aos 11, embargo que de acuerdo a la literatura
siendo que el promedio de edad en son antecedentes importantes para
el resto de la poblacin fue de 33, es esta patologa (2) esto puede ser debido
decir que la presencia del sndrome a que la percepcin de obesidad no
metablico tiene relacin con la edad, est bien identificada, puede haber sido
as como lo indica la literatura, a mayor subvalorada.
edad mayor prevalencia. (22) A nivel nacional estn en vigencia
El tener una ocupacin administrativa los programas de Prevencin y
(cajeros, camilleros, manuales, Control de Enfermedades Renales y
lavanderas, recaudadores, porteros, de Enfermedades No Transmisibles
secretarias) en este estudio tuvo mayor que establecen los indicadores de
asociacin con el sndrome metablico, prevalencia con los que se debe trabajar
esto puede deberse a la actividad en el primer nivel pero por la dbil
misma del personal administrativo implementacin de estos en este nivel
que demanda menos actividad fsica de atencin es que el personal de salud
que el trabajo asistencial, tambin al no identifica adecuadamente estos
menor grado de instruccin de este factores de riesgo de las enfermedades
personal pues en su mayora al menos no transmisibles.
alcanzaron el bachillerato a diferencia del Adems habindose demostrado
personal asistencial que son tcnicos y que el metabolismo de los hidratos
profesionales en el rea de salud, como de carbono en la altura es diferente,
tambin concluye un estudio realizado debera adecuarse los puntos de corte
en Chile.(9) Por tanto existe mayor de los criterios tanto para sndrome
riesgo de sndrome metablico en metablico y para diabetes. (23)
personal administrativo que en personal
asistencial con una relacin de 3 a 1. La bsqueda intencionada del sndrome
metablico y sus componentes
Las variables que se asociaron al demuestra una elevada prevalencia
sndrome metablico como de riesgo y la identificacin temprana nos
fueron el sedentarismo y la eritrocitosis llevar a implementar medidas para
patolgica de altura. (22) De forma lgica la prevencin de enfermedades
se espera que el sedentarismo se cardiovasculares, cerebro vascular y
asocie con sndrome metablico, as todas las complicaciones mencionadas
como la literatura clsica. En relacin a en la literatura.
Rev Med La Paz, 22(1); Enero - Junio 2016 33
Artculos Originales
REFERENCIAS
1. Robert T, Derek L. Sndrome metablico. Clin Med Nort Am. Elsevier Masson; 2007; 91(6).
2. Aschner P., Bastarrachea Gonzales Ch. A R. Rosas G.J, Epidemiologia, Diagnstico, Control,
Prevencin y Tratamiento del Sndrome Metablico en Adultos. Asociacin Latinoamericana de
diabetes. 2010; XVIII- (1): 25-44.
3. Reaven MG. Banting Lecture 1988. Role of insulin resistance in human desease (syndrome X): an
expanded definition. Annu Rev Med 1993; 44:121-31.
4. Robert T, Derek L. Sindrome metabolico. Clin Med Nort Am. Elsevier Masson; 2007; 91(6).
5. Lorenzo C, Williams K, et al. The prevalence of the metabolic syndrome did not increase in
Mexico City between 1990-1992and 1997-1999 despite more central obesity. Diabetes Care 2005;
28:2480-2485.
6. Flores H, et al. Prevalencia and risk factors associated with the metabolic syndrome and
dyslipidemia in White, Black, Amerindian and Mixed Hispanics in Zulia State, Venezuela. Diabeltes
Res Clin Pract 2005; 69(1):63-77.
7. Aschner P, et al. Prevalencia de Sindrome Metabolico en Colombia. Diabetes Res Clin Pract
2002;57(supl 1):532 22
8. Defronzo RA; Ferrannini E. Insulin resistance. A multifaceted Syndrome responsible for NIDDM,
obesity, hypertension, dyslipidemia, and atherosclerotic cardiovasular disease. Diabetes Care 1991
Mar; 14(3); 173-94.
9. Philco P. et al. Factores Asociados a sndrome metablico en la Comuna de Temuco Chile. Rev.
Med. Chile 2012; 140: 334-339.
10. Bernardo P. J. SerranoN. C, Impacto de las nuevas definiciones en la prevalencia del sndrome
metablico en una poblacin adulta de Bucaramanga, Colombia. Biomdica 2007: 27: 172-9; 172-
178.
11. Crdenas Q.H., Snchez A. J. et al. Prevalencia del sndrome metablico en personas a partir de
20 aos de edad. Per, 2005 Revista Espaola de Salud Publica 2009; 83: 257-265.
12. Tirado U.M., Suarez PF. Presencia de factores de riesgos asociados a sndrome metablico en la
poblacin de Guaica - Venezuela, en el perodo junio - julio 2011, Revista Anacem 2012; 6 (1): 33-
37.
13. Gonzales L.E.M, Bautista. S L, et al. Identificacin de factores de riesgo para sndrome metablico
en poblacin aparentemente sana de una unidad de medicina familiar en la ciudad de Mxico
(julio-septiembre 2009) Archivos en Medicina Familiar, 11 (3): 127-135 julio-septiembre 2009.
14. Lerman Gl, Aguilar SCA, et al; El sndrome metablico. Posicin de la Sociedad Mexicana de
Nutricin y Endocrinologa, sobre la definicin, fisiopatologa y diagnstico. Revista de Endocrinologa
y Nutricin 2004; 2 (3): 109-122.
15. Arevalo A.M.E., Torrez L. E. Frecuencia de sndrome metablico en pacientes de consulta externa
de policlnicas de la Caja Nacional de Salud La Paz, gestin agosto 2005 - agosto 2006 Revista
Pacea de Medicina Familiar 2006; 3(4): 49-53.
16. Padierna J. Luna L, et al. Prevalencia de sndrome metablico en trabajadores del IMSS (Instituto
Mexicano de Seguridad Social) Rev. Med. Ins. Mex. Seguro Soc 2007; 45 (6): 589-599.
Bolivia Ministerio de Salud y deportes Normas y procedimientos para la prevencin y control de
enfermedades no transmisibles y sus factores de riesgo, serie de documentos tcnico normativos
publicacin 33 , 1ra edicin 2008 49-50
17. Amaru R, Miguez H, Pealoza R, Torres G, Vera O, Velarde J, Huarachi N, Mamani R, Cuevas H.
Eritrocitosis oatolgica de altura: Caracterizacin biolgica, diagnstico y tratamiento. Mev Med
La Paz, 19(2); 2013.
18. Normas de diagnstico y tratamiento mdico de Medicina Interna INASES. MSD.INASES LA PAZ
mayo 2005.
19. Pinto VM, Condrohuaman AP, et al. Frecuencia de Sndrome Metablico en pacientes con diabetes
tipo 2, Rev. Per. Epidemiol. agosto 2012; 16 (2).
20. Garca F, Sols J, et al. Prevalencia de diabetes mellitus y factores de riesgo relacionados en una
poblacin urbana de Lima, Rev.Soc.Per Med Interna 2007; 20 (3)
21. Navia MP, Philco P, et al. Factores de riesgo asociados a Sndrome Metablico en poblacin
residente de la ciudad de El Alto y La Paz 2009-2010.IINSAD UMSA. Bolivia.
22. Gonzales GF. Acta Andina 2001; 9 (1-2) : 31-42
RESUMEN
La fibrosis pulmonar idioptica es el tipo ms frecuente de neumona intersticial
se caracteriza por un proceso de cicatrizacin anormal, con exceso de tejido
fibroso. Es una patologa crnica, progresiva, limitada a los pulmones de etiologa
desconocida que afecta a adultos mayores de 50 aos con un deterioro progresivo
de la funcin pulmonar y del intercambio gaseoso con un pronstico fatal en un
periodo relativamente corto. Se ha publicado un nuevo documento de consenso
de la ATS/ERS/JRS/ALAT, sobre el diagnstico y tratamiento de esta patologa
y se ha recomendado como tratamiento un frmaco nuevo que ha generado
grandes expectativas, la pirfenidona, el cual posee propiedades antiinflamatorias
y antifibrticas con resultados prometedores. Presentamos el caso clnico, de una
paciente de 60 aos de edad que ingresa al Hospital Seguro Social Universitario
con un cuadro respiratorio insidioso; durante su internacin fue diagnosticada de
fibrosis pulmonar idioptica con criterios clnicos, imagenolgicos e histolgico.
Se inici tratamiento con Pirfenidona segn la recomendacin del consenso; la
evolucin y seguimiento al quinto mes de tratamiento fue favorable.
Palabras claves: Fibrosis pulmonar idioptica, pirfenidona.
ABSTRACT
Idiopathic pulmonary fibrosis is the most frequent type of interstitial pneumonia. It
is characterized by an abnormal healing process, with excess fibrous tissue. It is
a chronic, progressive illness, limited to the lungs with unknown etiology; it affects
adults over 50 years old, with a progressive deterioration of lung function and gas
exchange and a fatal outcome in a relatively short period. It has been published
a new consensus document of the ATS / ERS / JRS / ALAT, about the diagnostic
and treatment of these disease, and it is been suggested as a treatment a new
drug that has generated great expectations, pirfenidone. It has anti-inflammatory
and anti-fibrotic properties with promising results. we report the case of a patient
of 60 years of age admitted to university hospital social security with an insidious
respiratory symptoms, during her hospitalization she was diagnosed with idiopathic
pulmonary fibrosis with clinical imaging and histopathological criteria. Treatment
with Pirfenidone was initiated as recommended by consensus; monitoring the
evolution and the fifth month of treatment was favorable.
Key words: pulmonary fibrosis, pirfenidona.
REFERENCIAS
1. Xaubet, J. Ancochea E. Bollo, normativa sobre el diagnostico y tratamiento de la fibrosis pulmonar
idioptica, normativa SEPAR servicio de neumologa hospital universitario la princesa Madrid
Espaa. Arch. bronconeumol. 2013: 343-353.
2. S. Moiss, B. Roldn, C. Vargas Domnguez. Recomendaciones Parar El Diagnstico Y Tratamiento
De La Fibrosis Pulmonar Idioptica Hospital de Rehabilitacin Respiratoria Mara Ferrer Buenos
Aires, Argentina. Instituto Nacional del Trax Santiago de Chile. Instituto Nacional de Enfermedades
Respiratorias Ismael Coso Villegas Mxico D.F. Complejo Hospitalario de la Caja de Seguro
Social Panam, Panam. Hospital Maciel Montevideo, Uruguay. Asociacin latino americana del
trax.
3. . Undurraga Fibrosis Pulmonar Idioptica Idiopathic Pulmonary Fibrosis Centro de Enfermedades
Respiratorias Adulto. Departamento de Medicina Interna. Clnica Las Condes. Profesor Adjunto.
Universidad de Chile. [REV. MED. CLIN. CONDES - 2015; 26 292-301]
RECIBIDO: 29/03/2016
ACEPTADO: 13/04/2016
RESUMEN
El sndrome de lbulo medio es una entidad caracterizada por colapso recurrente
y crnico del lbulo medio del pulmn derecho, dentro de esta entidad se conocen
dos formas obstructiva y no obstructiva con etiologas variadas incluyendo
procesos infecciosos como la tuberculosis, cncer y otros. La fibrobroncoscopia
es la herramienta ms til para realizar el diagnstico diferencial.
Se presenta el caso de un paciente de 26 aos con sndrome de lbulo medio por
tuberculosis hematgena, miliar y neumnica con caverna con alta probabilidad de
absceso.
En relacin a la etiologa tuberculosa del sndrome de lbulo medio, se han descrito
casos ligados a tuberculosis endobronquial con y sin afectacin parenquimatosa,
esta entidad ha mostrado ser difcil de diagnosticar ya que la baciloscopia con
frecuencia es negativa, requiriendo el empleo de TC de trax, fibrobroncoscopia
y sobre todo cultivo de lavado broncoalveolar y/o histopatologa de muestras
obtenidas.
Palabras clave: Sndrome de lbulo medio, tuberculosis endobronquial.
ABSTRACT
Middle lobe syndrome is a condition characterized by recurrent and chronic collapse
of the middle lobe of the right lung, within this entity obstructive and nonobstructive
two forms with varied etiologies including infectious diseases such as tuberculosis,
cancer and others are known. Bronchoscopy is the most useful for the differential
diagnosis tool.
We present the case of a patient of 26 years of middle lobe syndrome hematogenous
miliary tuberculosis and pneumonic cavern with high probability of abscess is
presented.
Regarding the tuberculous etiology of middle lobe syndrome cases have been
reported linked to endobronchial tuberculosis with and without parenchymal
involvement , this entity has proven to be difficult to diagnose because the smear is
often negative , requiring the use of chest CT , bronchoscopy and culture especially
bronchoalveolar lavage and / or histopathology specimens obtained.
Keywords: middle lobe syndrome , endobronchial tuberculosis.
FIGURA 1 FIGURA 2
PLACA PA DE TRAX TAC DE TRAX
REFERENCIAS
1. Dra. Araceli Carrillo Muoz. Caso clnico Sndrome del lbulo medio. Revista Mdica del Hospital
General de Mxico 2011; 74(3); 152-156
2. Tomas Gudbjartsson, Gunnar Gudmundsson. Middle Lobe Syndrome: A Review of
Clinicopathological Features, Diagnosis and Treatment Respiration 2012;8086.
3. Tinu Garg, Kamal Gera, Ashok Shah. Middle lobe syndrome: an extraordinary presentation of
endobronchial tuberculosis Department of Respiratory Medicine, Vallabhbhai Patel Chest Institute,
University of Delhi, India Pneumonol Alergol Pol 2015; 83: 387391
4. Yonsei Med J. Characteristics of endobronchial tuberculosis patients with negative sputum acid-
fast bacillus. J Thorac Dis. 2013 Dec; 5(6): 764770.
5. Ho Cheol Kim, Hyeon Sik Kim, Seung Jun Lee, Yi Yeong Jeong, Kyoung-Nyeo Jeon, Jong Deok Lee,
Endobronchial Tuberculosis Presenting as Right Middle Lobe Syndrome: Clinical Characteristics
and Bronchoscopic Findings in 22 Cases. Yonsei Medical Journal 2008 Agosto 30; 49(4): 615-619
RESUMEN
El objetivo del presente caso clnico es mostrar loa signos y sntomas que
puedan determinar diagnsticos presuntivos no claros, cundo se trata de masas
mesentricas primarias, que pueden simular patologas de origen biliar, compromiso
vascular mesentrico, sndromes de FID y patologas ginecolgicas dependientes
de anexo derecho. La TAC es el patrn diagnstico, que no cuentan los hospitales
de segundo nivel como el nuestro, de manera que las decisiones que se toman
en el servicio de emergencias, frente a este tipo de abdomen agudo quirrgico es
una laparotoma exploradora; para evitar complicaciones, no solo en rganos de
la cavidad abdominal, sino tambin de orden legal. Los resultados de la ciruga
mostraron la presencia de un masa mesentrica correspondiente a un absceso
mesentrico inespecfico compatible con una paniculitis intra-abdominal, patologa
rara dentro la estadstica nacional e internacional.
Los sntomas ms frecuentes son dolor abdominal , anorexia, plenitud abdominal y
prdida de peso, a veces oclusin intestinal. Otras manifestaciones comprenden:
estreimiento, fiebre, diarrea y a la palpacin; masa abdominal. La duracin de los
sntomas es mayor a dos semanas. El laboratorio a veces es normal con aumento
del VES. El contraste baritado muestra la pared del colon de aspecto irregular sin
lesiones intraluminales. La ecografa; masa hiperecogenica bien definida en la raz.
La TAC: aumento de la densidad grasa, del mesenterio, bien delimitada con halo
graso o pseudocapsula que rodea a los ganglios y vasos (signo del anillo graso
fat-ring sign).
PALABRAS CLAVE: Masa mesentrica, mesenterio, paniculitis, tomografa
computarizada.
ABSTRACT
The present study aims to display how the patient symptomatology does not help
to determine a clear presuntive diagnoses, especially when we deal with primary
mesenteric masses that can simulate a biliary pathology, mesenteric vascular
disorder, right lower quadrant syndrome and dependent gynecological pathologies
of right annex. CT is a diagnostic pattern that second level hospitals do not have,
so that decisions are taken into the emergency room. An exploratory laparatomy is
the option to face up such acute abdomen in order to avoid complications in organs
* Mdico Cirujano de Hospital "La Paz", Servicio Departamental de Salud La Paz, Responsable
acadmico de internado rotatorio y Residencia Mdica de Ciruga - Docente de UNIVALLE
** Interna de Ciruga, Hospital "La Paz".
of abdominal cavity as well as legal problems. This case report, surgery results
displayed the presence of a mesenteric mass corresponding to a non-specific
mesenteric abscess compatible with a intra-abdominal panniculitis, an unusual
pathology according to national and international statistics data.
The most frecuent symptoms are abdominal pain, anorexia, abdominal fullness,
loss of weinght and some times intestinal occlusion. Constipation, fever, diarrhea
and abdominal tenderness are additional
manifestations. Those symptoms last longer than two weeks. Laboratory results
display normal but with an increased ESR. Barium test shows a colon wall of irregular
appearance without intraluminal injury. Ultrasound shows a hyperechoic mass well
defined in the root. CT reflects an increased density of the mesenteric fat, well
defined with a pseudocapsule that rounds lymph nodes and vessels (fat-ring sign).
KEYWORDS: mesenteric mass, mesenteric panniculitis, CT.
INTRODUCCIN anterior lateral y superior y posterior del
abdomen y el peritoneo visceral (que es
La cavidad abdominal es un espacio
la continuacin del parietal a reflejarse
virtual con contenido visceral. Su
sobre los mesos pasando a constituir la
superficie interna y los rganos que
capa serosa de las porciones del tubo
encierra se hallan recubiertos por una
digestivo y del aparato genital femenino
serosa denominada como peritoneo
intra-abdominal).
que los reviste prcticamente sin
interrupcin. Esta estructura de origen Adems de las vsceras se hallan
mesodrmico, derivada del celoma tambin cubiertas por peritoneo otras
primitivo, es una membrana conjuntiva estructuras de inters quirrgico. Estas
que posee dos capas: una celulo-fibrosa son los mesos : pedculos del tejido
de sostn (lamina propia) que contiene celulograsos por donde transcurren
colgeno, fibras elsticas, macrfagos, los vasos sanguneos, linfticos y
adipositos, vasos sanguneos, linfticos nerviosos de los rganos; los epiplones:
y nerviosos, y otras superficial de estructuras fibro-adiposas que enlazan
revestimiento (mesotelio) compuesta dos o mas vsceras entre si, y los
por un solo estrato de epitelio plano de ligamentos: membranas generalmente
clulas poligonales cubierta de micro a vasculares que sujetan los rganos a
vellosidades (equivalente al ribete las paredes del abdomen.
en cepillo de las clulas intestinales). La cavidad abdominal se transforma
En la porcin sub-diafragmtica del de virtual en verdadera cuando se
peritoneo se advierte la existencias de ingresa a ella, o cundo por un proceso
estomas (espacios abiertos entre las patolgico es ocupada por lquido o
clulas mesoteliales) que establecen gas.
comunicacin con los colectores
linfticos subyacentes (lacunae), lo cual La fisiologa normal del peritoneo es
los vinculan con la circulacin linftica y alterada por la presencia de focos
la pleura. inflamatorios o infecciosos y de
acumulos lquidos. Las respuestas
Es destacado el exuberante desarrollo tienden a modular la actividad
vascular linftico y nervioso del inmunitaria, provocan alteraciones
peritoneo que explica la importante de la presin intrabdominal y desatan
repercusin local y general de los consecuencias de orden general.
procesos patolgicos que afectan
el abdomen y tambin su excelente La cavidad peritoneal y sus reflexiones,
capacidad defensiva. Su superficie incluidos sus ligamentos, mesenterios
abarca 1.70 mts2 en el adulto y omentos, se afectan con frecuencia
distribuyndose en el peritoneo parietal por procesos infecciosos, inflamatorios,
que tapiza internamente las paredes traumticos y neoplsicos. Tambin
pueden ser va de extensin de
48 Rev Med La Paz, 22(1); Enero - Junio 2016
Absceso mesentrico inespecfico paniculitis intra - abdominal
REFERENCIAS
1. Pedro Ferreira Alejandro Oria; CIRUGIA DE MICHANS, editorial el ateneo. 5ta edicin 1997
capitulo 36, paginas 450, 451, 452,453.
2. Schwartz, Shires, Spencer PRINCIPIOS DE CIRUGIA 8va EDICION, VOL II PAG 1323,1324 EDITORIAL
INTERAMERICANA.McGRAW-HILL
3. Drs. Germn Viscido, Daniel napolitano, Guillermo Rivoira, Matas Parodi, Martn Barotto, Hctor
Picn, Marcelo Doniquian, Rafael Palencia. Clnica Universitaria Privada Reina Fabiola, Crdoba,
Argentina.
REVISTA CHILENA DE CIRUGIA, versin On-line ISSN 0718-4026, Rev. Chi Cir v.60n.5 Santiago
oct. 2008 http://dx.doi.org/10.4067/S0718-40262008000500016. Rev. Chilena de Ciruga. Vol.
60-No5, octubre 2008; pag. 452-456. PANICULITIS MESENTRICA ASOCIADA CON ABSCESO
INTRABADOMINAL
4. Int. Francisco Riquelme M(1), Drs. Luis Vega p (2), Andrs OBrien S (3). REVISTA CHILENA DE
RADIOLOGA, versin On line ISSN 0717-9308; Rev. Cihi. Radiol.v.15 n.4 Santiago 2009. Http://
dx.doi.org/10.4067/SO717-93082009000500003. Revista Chilena de Radiologa. Vol.15 (4), ao
2009: 165-173. MASAS MESENTERICAS: EVALUACION POR TOMOGRAFIA COMPUTADA.
5. L. Delgado Plasencia, L. Rodrguez Ballester, E.M. Lopez-Tomassetti Fernndez, A. Hernndez
Morales. A. Carrillo Pallares y N. Hernndez Siverio. PANICULITIS MESENTRICA: Experiencia en
nuestro centro. Departamento de Ciruga gastrointestinal Y ciruga peditrica. Hospital Universitario
de Canarias. La Laguna.
RESUMEN
La leucemia mieloide crnica (LMC) representa el 3% de las leucemias peditricas
diagnosticadas y su incidencia es de 0,7 millones por ao, extremadamente rara
entre las edades de 1 a 14 aos y debido a esta inusual presentacin existen pocos
casos descritos.
La patognesis molecular de la LMC implica la fusin quimrica de la protena BCR-
ABL, cuyo aumento constitutivo de la actividad tirosina quinasa, contribuido por el
componente ABL, parece ser el causante de la alteracin molecular en la LMC. La
identificacin de esta protena quimrica result en el desarrollo exitoso del mesilato
de imatinib, frmaco que ha revolucionado el tratamiento de esta enfermedad.
El tratamiento con imatinib en nios ha logrado alcanzar un 90% de remisin
completa a los 5 aos, sustituyendo de esta manera al trasplante alognico como
primera lnea de terapia. A continuacin reportamos el caso de un nio de 2 aos
cuyo hemograma report: anemia microctica moderada (hemoglobina de 11,7 g%),
hiperleucocitosis (leucocitos 80,8 x109/L), y trombocitosis (721x109/L). Los estudios
de citogentica, FISH y RT-PCR para BCR-ABL1 dieron positivos, confirmando el
diagnstico de LMC en fase crnica. Se inici inmediatamente el tratamiento con
imatinib y a 3 aos del diagnstico el paciente se encuentra en remisin completa
a nivel molecular, con ausencia del clon neoplsico y sin haber presentado efectos
colaterales adversos de importancia.
Palabras Clave: Leucemia Mieloide Crnica, nio, imatinib
ABSTRACT
Chronic myeloid leukemia (CML) accounts for 3% of all diagnosed pediatric
leukemias. It has an incidence of 0.7 million per year, rarely diagnosed between the
ages of 1 to 14 years, so few cases have been reported.
The CML molecular pathogenesis involves a chimeric fusion of the BCR-ABL protein
which increased constitutive tyrosine kinase activity contributed by ABL component
seems to be the cause of the molecular alteration in CML. The identification of this
chimeric protein resulted in the successful development of imatinib mesylate, a
drug that has revolutionized the treatment of this disease.
* Unidad de Biologa Celular, Facultad de Medicina UMSA, La Paz, Bolivia.
Correspondencia: Ariel Amaru Calzada. Email: a.amaru@icloud.com
Unidad de Biologa Celular. Facultad de Medicina. Universidad Mayor de San Andrs. La Paz,
Bolivia
The use of imatinib in children has reached 90% of complete remission at 5 years,
replacing in this way the allogeneic transplant as first-line therapy. This report
presents the case of a 2 year old child whose CBC reported: moderate microcytic
anemia (hemoglobin 11.7 g%), hyperleukocytosis (leukocytes 80.8 x109 / L) and
thrombocytosis (721x109 / L).
Cytogenetic, FISH and RT-PCR Studies for BCR-ABL1 were positive, confirming the
diagnosis of CML in chronic phase. Treatment with imatinib was initiated immediately
and 3 years after diagnosis the patient is in complete molecular remission with the
absence of neoplastic clone and without having presented significant side effects.
Keywords: Chronic Myelogenous Leukemia, child, imatinib
INTRODUCCIN progresin de la fase crnica a la fase
acelerada y posteriormente a la fase
La leucemia mieloide crnica (LMC)
blstica; el diagnstico en la fase blstica
es una enfermedad de las clulas
es poco comn, en estos casos suele
estaminales hematopoyticas, como
realizarse un diagnstico diferencial
consecuencia de la translocacin
entre la LMC fase blstica y la leucemia
t(9,22)(q34;q11) conocida como
aguda con el cromosoma Philadelphia
cromosoma Philadelphia. Esta anomala
positivo (Ph+)6,7,8.
lleva a una yuxtaposicin del gen ABL
del cromosoma 9 y del gen BCR del La identificacin de la protena
cromosoma 22, dando como resultado quimrica BCR/ABL promovi el
al gen de fusin BCR-ABL (Breakpoint desarrollo exitoso del mesilato de
Cluster Region-Abelson Leukemia virus) imatinib (nombre comercial Glivec,
que codifica para el transcrito BCR-ABL Novartis Pharmaceuticals), frmaco
y su protena quimrica, la cual est que ha revolucionado el tratamiento
caracterizada por una inusual actividad de esta enfermedad. El imatinib es un
tirosina quinasa1,2. Esta actividad potente inhibidor competitivo de la
parece ser la causante de la alteracin tirosina quinasa de la protena Abelson
molecular en la LMC. (ABL), que inhibe tambin otras
protenas como el c-kit y el PDGF-R
La LMC en nios es inusual, su frecuencia
(Platelet Derived Growth Factor
es menor al 10% de todos los casos de
Receptor)9,10. La inhibicin de la tirosina
esta neoplasia y menor al 3% de todas
quinasa ha sido evaluada en varios
las leucemias peditricas3. La incidencia
estudios, demostrando una notable
es de 0,7 millones/ao, poco frecuente
mejora en la perspectiva de vida de
entre las edades de 1 a 14 aos, y debido
los pacientes con LMC, y gracias a los
a esta inusual presentacin existen
resultados del ensayo clnico de fase III
pocos casos descritos4.
IRIS (International Randomized Study of
Generalmente los nios afectados Interferon versus STI571) se confirm
por este tipo de neoplasia son la seguridad y la eficacia a largo plazo
diagnosticados a una edad media de del imatinib, convirtindolo actualmente
12 aos, y los principales sntomas son: en el tratamiento de primera lnea
astenia (45%-60%), dolor esplnico recomendado por la NCCN (National
(20%-30%), prdida de peso (15%- Comprehensive Cancer Network) y la
20%), y hemorragias (10%). En la ELN (Europa Leukemia Net)11,12.
mayora de los casos, el diagnstico se
Despus de 15 aos de uso clnico, los
realiza por medio del hemograma, el
resultados satisfactorios del imatinib
cual permite evidenciar un incremento
lograron un 87% de remisin completa
de los leucocitos (10-720 x 106/ml),
e hicieron de la LMC el primer cncer
anemia y trombocitosis en 60% de los
en el cual el tratamiento mdico puede
casos5.
dar al paciente una expectativa de vida
Independientemente de la edad, el normal, cambiando as el curso natural
curso natural de la enfermedad es la de esta enfermedad. Considerando
56 Rev Med La Paz, 22(1); Enero - Junio 2016
Leucemia mieloide crnica en nio de 2 aos. Reporte de caso
REFERENCIAS
1. Hughes TP, Saglio G, s-Cardama AQA, Mauro MJ, Kim DW, Lipton JH, et al. BCR-ABL1 mutation
development during first-line treatment with dasatinib or imatinib for chronic myeloid leukemia in
chronic phase. Leukemia. Nature Publishing Group; 2015 Jun 29;:136.
2. Hoffmann VS, Baccarani M, Hasford J, Lindoerfer D, Burgstaller S, Sertic D, et al. The EUTOS
population-based registry: incidence and clinical characteristics of 2904 CML patients in 20
European Countries. Nature Publishing Group; 2015 May 5;29(6):133643.
3. Man L, Rashidi A, Lowe EJ, Fisher SI. Chronic myelogenous leukemia in a 4-year-old boy. Eur J
Haematol. 2013 Jun 15;91(3):2866
4. Eskazan AE, Ayer M, Kantarcioglu B, Arica D, Demirel N, Aydin D, et al. First line treatment of chronic
phase chronic myeloid leukaemia patients with the generic formulations of imatinib mesylate. Br J
Haematol. 2014 May 10;167(1):13941.
5. Baccarani M, Deininger MW, Rosti G, Hochhaus A, Soverini S, Apperley JF, et al. European
LeukemiaNet recommendations for the management of chronic myeloid leukemia: 2013. Blood.
2013 Aug 8;122(6):87284.
6. Sweet K, Zhang L, Pinilla-Ibarz J. Biomarkers for determining the prognosis in chronic myelogenous
leukemia. J Hematol Oncol. Journal of Hematology & Oncology; 2013 Jul 19;6(1):11.
7. Gambacorti-Passerini C, Piazza R. How I treat newly diagnosed chronic myeloid leukemia in 2015.
Am J Hematol. 2014 Nov 24;90(2):15661.
8. Oehler VG. Update on current monitoring recommendations in chronic myeloid leukemia: practical
points for clinical practice. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. American Society of
Hematology; 2013 Jan 1;2013:17683.
9. Branford S, Kim D-W, Soverini S, Haque A, Shou Y, Woodman RC, et al. Initial molecular response
at 3 months may predict both response and event-free survival at 24 months in imatinib-resistant
or -intolerant patients with Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in
chronic phase treated with nilotinib. J Clin Oncol. American Society of Clinical Oncology; 2012 Dec
10;30(35):43239.
10. Rizzieri D, Moore JO. Implementation of management guidelines for chronic myeloid leukemia:
perspectives in the United States. P T. 2012 Nov;37(11):6408.
11. Baccarani M, Pileri S, Steegmann J-L, Muller M, Soverini S, Dreyling M, et al. Chronic myeloid
leukemia: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of
oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology / ESMO. Oxford University
Press; 2012. pp. vii727.
12. Gotlib J. World Health Organization-defined eosinophilic disorders: 2012 update on diagnosis, risk
stratification, and management. Am J Hematol. Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company;
2012 Aug 23;87(9):90314.
13. Maru Y. Molecular biology of chronic myeloid leukemia. Cancer Sci. 2012 Jul 11;103(9):160110.
14. Andolina JR, Neudorf SM, Corey SJ. How I treat childhood CML. Blood. 2012 Feb 23;119(8):1821
30.
Referencias
1. Oliver Vzquez M. La Biotica en la Salud Pblica. Septiembre 2010
2. Ferrer J., lvarez JC. (2005) Para fundamentar la biotica, teoras y paradigmas tericos en la
biotica contempornea, 2da. Ed. Madrid: Universidad Pontificia Comillas.
3. Ahronheim, Moreno, Zuckerman (2000) Ethics in Clinical Practice,2nd ed. Maryland: Aspen Pub.
4. Quintero-Roa EM. El consentimiento informado en el rea clnica: qu es? Med UNAB 2009; 12:
27-32
5. Snchez-Gonzlez. Consentimiento informado y capacidad para decidir. En: Biotica en ciencias
de la salud. Barcelona-Espaa. Elsevier Masson 2013; p. 211-24
6. Castro-Maldonado B, Callirgos-Lozada CC, Failoc-Rojas VF, Legua-Cerna JA, Daz-Vlez C.
Evaluacin de la calidad de estructura y contenido de los formatos de consentimiento informado
de los hospitales de la Regin Lambayeque. Acta Med Per 27 (4), Marzo-Junio 2010
7. Lorda S, Conchero P, Caro L. El consentimiento informado: teora y prctica (I). Med Clin (Barc)
1993; 100: 659-63
8. Highton E, Wierza S. La realcin mdico-paciente: El Consentimiento Informado. Captulo VII, p.
188
9. Rojas Z. El consentimiento Informado, en las tradiciones mdicas y jurdicas. Bogot. Ed. Mdico-
Legal, 2003
10. Cardozo de Martinez CA. Consideraciones ticas de la investigacin. www.unal.edu.co/bioetica.
11. Grossman L, Beals A. Bioethics in Pediatric Practice. eMedicine from Web MD. Updated: Aug 18,
2006.
12. Zrate E. Los derechos de los pacientes y el consentimiento informado en Per. SITUA 2003; 12
(23): 4-10
13. Islas M, Muoz H. El consentimiento informado. Aspectos bioticos. Rev Med Hosp Gen Mex
2000; 63 (4): 267-273
Referencias
1. Coma-Canella I, Garca-Castrillo Riesgo L, Ruano Marco M, Loma-Osorio Montes A, Malpartida de
Torres F, Rodrguez Garca JR. Guas de actuacin clnica de la Sociedad Espaola de Cardiologa
en resucitacin cardiopulmonar. Rev Esp Cardiol 1999; 52 (8): 589-603
2. Real Academia de la Lengua Espaola. Diccionario de la Lengua Espaola. XXI Edicin, Madrid.
1992. [ Links ]
3. Grupo de Estudios de tica Clnica de la Sociedad Mdica de Santiago. La reanimacin
cardiorrespiratoria y la orden de no reanimar. Rev Md Chile 2007; 135: 669-679
4. Hazinski MF, Nolan JP, Billi JE, Bttiger BW, Bossaert L, et al.2010 International Consensus on
Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care Science With Treatment
Recommendations. Circulation. 2010; 122 (16 Suppl 2): S 250.
5. Zipes DP, Wellens HJJ. Sudden cardiac death. Circulation 1998; 98: 2.334-2.351.
6. Holmberg S, Engstrom L. Ethics and practicalities of resuscitation. Resuscitation 1992; 24: 239-
244.
7. Lim C, Alexander MP, LaFleche G, Schnver DM, Verfaellie M. The neurologic and cognitive sequelae
of cardiac arrest. Neurology 2004; 63: 1774-8. [ Links ]
8. Grupo de Trabajo del European Resuscitation Council. Recomendaciones para el soporte vital
cardaco avanzado en el adulto (versin abreviada). Med Intensiva 1995; 19: 134-140.
9. Gorordo Delsol LG, Weingerz Mehl S. Clasificacin del nivel de soporte vital y reanimacin
cardiocerebropulmonar: Aspectos mdicos y bioticos. Rev Asoc Mex Med Crit y Ter Int 2013;
27(3):179-182
10. Herrera-Carranza M, Lpez-Camacho F. Plan hospitalario de reanimacin cardiopulmonar y
soporte vital. 2 Edicin. Servicio Andaluz de Salud Consejera de Salud, 2007
11. Nolan J, Baskett P, editores. European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2005.
Resuscitation 2005; 67:S1-S181.
12. Herrera Carranza M, Lpez Camacho F. Por encima de la tecnologa: Humanizar la medicina
intensiva. En: Gmez Rub JA. Abizanda Campos R. Biotica y Medicina Intensiva. Dilemas ticos
en el paciente crtico. Barcelona, Edikamed, 1998; 213-27.
13. Rubio M, Perales N, Briones D, Garca-Alcntara A. Las nuevas recomendaciones en resucitacin
cardiopulmonar. ERC-2005. Madrid, Plan Nacional de Resucitacin Cardiopulmonar. Sociedad
Espaola de Medicina Intensiva Crtica y Unidades Coronarias (Semicyuc), 2006.
14. Baskett PJ. European Resucitation Council. The Ethics of resucitation and end-of-life decisions.
Resucitation 2005: 67 Suppl 1: 171-80
15. Cereceda GL. Orden de no reanimar, consideraciones sobre ste problema. Rev. Med. Clin.
Condes - 2011; 22(3) 369-376
VIRUS ZIKA
Dr. Arturo Ral Arvalo Barea*, Dr. Miguel Suarez**
INTRODUCCIN las personas infectadas, adems del
diagnstico de laboratorio gratuito para
La amenaza del Zikavirus se est
las tres enfermedades.
propagando con facilidad en nuestros
pases de latinoamrica, motivo que La atencin integrada al paciente
nos permite realizar esta actualizacin infectado por el mosquito Aedes aegypti,
habiendo revisado la suficiente literatura la vigilancia epidemiolgica, laboratorio,
cientfica que existe a la fecha. saneamiento ambiental, movilizacin
social y participacin comunitaria y el
Esta enfermedad tambin es conocida
manejo integrado del vector son los
como ZIKAV o ZIKV, fue identificado por
aspectos de mayor relevancia, podrn
primera vez el ao 1947, en Uganda, en
alcanzar las metas propuestas si se
los bosques de ZIKA, donde se encontr
coordina asociativamente con los
como portador a un mono Reshus.
gestores de salud directo (Colegios
El primer caso de contagio en humanos Mdicos, Bioqumicos, Farmacia,
fue en 1952, el lugar Tanzania. Enfermeras, Biotecnlogos, etc),
El factor comn de transmisin de puediendo entonces esperar logros
los virus citados principalmente a las reales, LA UNIN HACE LA FUERZA
personas es mediante la picadura de NOTIFICACIN DE CASO
los mosquitos Aedes Aegypti que es el
portador del material qumico venenoso Ante la epidemia que puede
(virus). desencadenar el virus del mosquito
Aedes agypti, los centros de salud deben
En algunas circunstancias que todava realizar la implementacin obligatoria de
no se entienden, El virus del ZIKA los formularios de notificacin diaria y
tambin puede transmitirse de una semanal de dengue, chikungunya y zika,
mujer embarazada que vive con el virus en todos los centros de salud pblicos,
del ZIKA a su feto durante el periodo del seguridad social y privados, segn
embarazo o, en algunas ocasiones, en instructivo del Ministerio de Salud.
el momento del nacimiento, a travs de
las relaciones sexuales y la sangre. Cualquier caso detectado, debe ser
reportado de manera inmediata a la
DE DECLARACIN OBLIGATORIA Coordinacin de Red a la que pertenece
La enfermedad del virus Zika es una y de esta a la Unidad de Epidemiologia
enfermedad por arbovirus y es una Sedes La Paz, cumpliendo el conducto
condicin de declaracin obligatoria a regular y los flujos de notificacin
nivel nacional en Bolivia, que a travs establecidos e iniciar la investigacin
del Decreto Supremo N 2670, del 3 epidemiolgica de campo.
de febrero de 2016, sealada en la La documentacin que acompaa la
Constitucin Poltica del Estado que es muestra del caso en sospecha debe
competencia las polticas del sistema ser remitida por el establecimiento
de educacin y salud. de salud en donde se detect el
Es muy importante establecer que caso sospechoso y consta de: ficha
el Decreto garantiza la atencin de epidemiolgica de datos bsicos
* Hospital Materno Infantil - CNS. Especialidad Pediatra
e-mail: lvar999@hotmail.com
** CIMFA Central. CNS - Mdico Familiar
REFERENCIAS
1. Duffy MR, Chen TH, Hancock WT, Powers AM, Kool JL, Lanciotti RS, et al. Zika virus outbreak on Yap
Island, Federated States of Micronesia.N Engl J Med. 2009 Jun 11. 360 (24):2536-43.[Medline].
2. Marchette NJ, Garcia R, Rudnick A. Isolation of Zika virus from Aedes aegypti mosquitoes in
Malaysia.Am J Trop Med Hyg. 1969 May. 18 (3):411-5.[Medline].
3. Sirohi D, Chen Z, Sun L, Klose T, Pierson TC, Rossmann MG, et al. The 3.8 resolution cryo-EM
structure of Zika virus.Science. 2016 Mar 31.[Medline].
4. Olson JG, Ksiazek TG, Suhandiman, Triwibowo. Zika virus, a cause of fever in Central Java,
Indonesia.Trans R Soc Trop Med Hyg. 1981. 75 (3):389-93.[Medline].
5. Roth A, Mercier A, Lepers C, Hoy D, Duituturaga S, Benyon E, et al. Concurrent outbreaks of
dengue, chikungunya and Zika virus infections - an unprecedented epidemic wave of mosquito-
borne viruses in the Pacific 2012-2014.Euro Surveill. 2014 Oct 16. 19 (41):[Medline].
6. Mlakar J, Korva M, Tul N, Popovi M, Poljak-Prijatelj M, Mraz J, et al. Zika Virus Associated with
Microcephaly.N Engl J Med. 2016 Feb 10.[Medline].
7. World Health Organization. WHO Director-General briefs the media on the Zika situation. World
Health Organization. Available at http://www.who.int/mediacentre/news/statements/2016/zika-
update-3-16/en/. March 22, 2016; Accessed: April 12, 2016.
8. Centers for Disease Control and Prevention. Zika virus disease in the United States, 20152016.
Centers for Disease Control and Prevention. Available at http://www.cdc.gov/zika/geo/united-
states.html. May 25, 2016; Accessed: June 1, 2016.
9. Mcharles S, Herrmann C, Poullain P, Tran TH, Deschamps N, Mathon G, et al. Acute myelitis due
to Zika virus infection.Lancet. 2016 Mar 3.[Medline].
10. CDC. Interim Guidance for Zika Virus Testing of Urine - United States, 2016.MMWR Morb Mortal
Wkly Rep. 2016 May 13. 65 (18):474.[Medline].
11. [Guideline] Petersen EE, Staples JE, Meaney-Delman D, Fischer M, Ellington SR, Callaghan
WM, et al. Interim Guidelines for Pregnant Women During a Zika Virus Outbreak - United States,
2016.MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2016 Jan 22. 65 (2):30-3.[Medline].
12. Petersen EE, Polen KN, Meaney-Delman D, et al. Update: Interim Guidance for Health Care
Providers Caring for Women of Reproductive Age with Possible Zika Virus Exposure - United
States, 2016.MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2016 Apr 1. 65 (12):315-22.[Medline].
13. Cetron M. Revision to CDCs Zika Travel Notices: Minimal Likelihood for Mosquito-Borne Zika Virus
Transmission at Elevations Above 2,000 Meters.MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2016 Mar 18. 65
(10):267-8.[Medline].
14. Fontes BM. Zika virus-related hypertensive iridocyclitis. Arq Bras Oftalmol. 2016 Feb. 79 (1):63.
[Medline].
15. Ventura CV, Maia M, Ventura BV, Linden VV, Arajo EB, Ramos RC, et al. Ophthalmological findings
in infants with microcephaly and presumable intra-uterus Zika virus infection.Arq Bras Oftalmol.
2016 Feb. 79 (1):1-3.[Medline].
16. Butler D. Zika virus: Brazils surge in small-headed babies questioned by report.Nature. 2016 Feb
4. 530 (7588):13-4.[Medline].
17. Schuler-Faccini L, Ribeiro EM, Feitosa IM, Horovitz DD, Cavalcanti DP, Pessoa A, et al. Possible
Association Between Zika Virus Infection and Microcephaly - Brazil, 2015. MMWR Morb Mortal
Wkly Rep. 2016 Jan 29. 65 (3):59-62.[Medline].
RESUMEN
Introduccin: Existen estudios que describen variantes anatmicas definidas y
frecuentes en el poblador Andino Boliviano, en el aparato locomotor pedio y la
constancia del Msculo tercer abductor, entre otros. Por qu no en cualquier otro
segmento? Las variaciones del Msculo pectoral mayor no suelen ser encontradas
con frecuencia en la literatura.
Material y Mtodo: Se estudiaron 2 cadveres adultos varones de caractersticas;
raza mestiza del altiplano Boliviano, edades aparentes entre 30 y 70 aos,
conservados con solucin de Formaldehido al 15% en el Pabelln Florentino
Meja del Departamento de Ciencias Morfolgicas de la Facultad de Medicina de
la Universidad Mayor San Andrs. El estudio se llev a cabo en dos gestiones
consecutivas. Se realiz la tcnica de diseccin convencional topogrfica regional,
de las regiones pectoral, axilar y braquial.
Resultados: Dos preparaciones presentaron la misma variante en la regin axilar
izquierda. En ambos casos, la estructura muscular bien diferenciada, debajo del
pectoral mayor, se originaba en la unin condrocostal de la 6ta y 7ma costilla,
tomando un trayecto supero lateral, paralelamente al borde lateral del pectoral
Mayor y se insertaba en el borde medial del tabique medial del brazo.
Conclusin: Se trata de una variante del Msculo Pectoralis Tertius o Tercero,
que se considera as a todo aquel fascculo supernumerario del msculo pectoral
Mayor, con un origen e insercin independiente de l. Empero la descripcin
del hallazgo no corresponde cabalmente a ninguna mencionada en la literatura
revisada. Corresponde a un fascculo supernumerario o msculo no descrito hasta
la fecha.
Palabras clave: Diseccin, pectoral mayor, variante supernumeraria.
ABSTRACT
Introduction: Studies describing frequent anatomical variants defined in the
Bolivian Andean settler in the locomotion pedal and constancy third abductor
muscle, among others. Why not in any other segment? The muscle Pectoralis
majors variations usually not often found in the literature.
*
Mdico UMSA. Docente de Anatoma Academia APRUEBA.
**
Mdico Residente Ciruga General, Hospital Obrero Nro. 1 de la C.N.S.
***
Mdico UMSA. Profesional Independiente.
Material and Method: 2 male adult cadavers were studied characteristics; half
blood from Bolivian altiplano apparent ages between 30 and 70 years, preserved
with formaldehyde solution 15% in Block Florentino Mejia Morphological Sciences
Department of the Faculty of Medicine of the Universidad Mayor San Andrs. The
study was conducted in two consecutive steps. The conventional technique of
regional topographical dissection of the chest, axillary and brachial regions was
performed.
Results: Two preparations had the same variant in the left axillary region. In both
cases, the distinct muscular structure beneath the pectoralis major, originated in
the costochondral junction of the 6th and 7th rib, taking a trip surpassed side,
parallel to the lateral edge of the pectoralis major and was inserted into the medial
edge of the partition medial arm.
Conclusion: This is a variant of the Pectoralis Tertius Muscle or third, so that
everyone sees the pectoral muscle bundle temporary Mayor, with a separate origin
and insertion of it. But the description of the find does not correspond fully to any
mentioned in the literature reviewed. It corresponds to a temporary issue or muscle
not described to date.
Keywords: Dissection, pectoralis major, supernumerary variant.
MATERIAL Y MTODOS:
Se estudiaron y diseccionaron las
regiones axilares de 2 cadveres
adultos varones con las siguientes
caractersticas; raza mestiza del valle
Nos percatamos que, en ambas
y altiplano Boliviano (2,4), con edades
regiones axilares izquierdas exista una
aparentes que oscilan entre 30 a 70
banda muscular diferenciada debajo
aos y con una talla entre 1,60 a 1,70
de las inserciones del pectoral mayor,
metros.
esta banda se insertaba en la unin
Las piezas anatmicas fueron condrocostal de la 6ta y 7ma costilla
conservadas con solucin de (insercin inferior), tomando un trayecto
Formaldehido al 15% en el Pabelln ascendente supero lateralmente,
de Anatoma Florentino Meja del paralelo al borde nfero lateral del
Departamento de Ciencias Morfolgicas msculo Pectoral Mayor.
de la Facultad de Medicina de la
Para describir el trayecto final del
Universidad Mayor San Andrs (2,4).
hallazgo muscular e insercin superior
Se realiz la tcnica convencional practicamos la diseccin topogrfica
de diseccin topogrfica regional, regional de la cara medial del Brazo y
del rea pectoral, axilar y braquial de la fosa axilar, realizando tcnicas
(9)
, en dos gestiones acadmicas de divulsin instrumental y manual
consecutivas, con instrumental bsico de modo cuidadoso (FIGURA N 3).
de diseccin, entre ellos; mango y Despus de diferenciar las estructuras
hoja de bistur, pinza anatmica, pinza propias de la regin, pudimos
quirrgica, pinza Kocher, pinza Kelly, constatar que la banda muscular,
tijera de Mayo recta y curva, sondas terminaba insertndose a nivel del
acanalada, ganchos de sujecin y segmento superior (borde medial) del
vaselina lquida. tabique medial del brazo y que un haz
Descripcin de la Tcnica se continuaba con las fibras inferiores
del labio medial o posterior del canal
Realizamos una incisin debajo del Intertubercular, en ambos casos y en
borde anterior de la clavcula, otra diferentes gestiones.
98 Rev Med La Paz, 22(1); Enero - Junio 2016
Variante anatmica supernumeraria del Msculo Pectoral Mayor (tercer pectoral)
del pectoral mayor o en las estructuras distinto al msculo pectoral menor, que
prximas.(33) Aunque algunos autores se dirige a la Apfisis coracoides por un
afirman que ste msculo solamente nico tendn. (14)
se describe en Gorilas y en Mandriles El conocimiento anatmico previo de
(Cynocephalesphins), y que en el estas variantes supernumerarias puede
ser humano es el Pectoral Tertius ser til para los cirujanos que realizan
o Pectoral Tercero. (14) e)Msculo la diseccin radical de los ganglios
axilopectora (21,22) o Arco axilar de linfticos de la axila para la estadificacin
Langer, este musculo supernumerario ganglionar y linfadenectoma,(15,28)
nace del borde anterior del msculo tambin es importante para el
Dorsal Ancho y se inserta en el fascculo diagnstico diferencial de patologas
posterior del tendn de Pectoral Mayor con inflamacin de los miembros
pasando sin embargo por la fosa axilar superiores como en la trombosis
en estrecha relacin con el paquete venosa profunda (29) o las patologas por
neurovascular.(16,23,24) La presencia del compresin de los vasos axilares y el
arco Axilar es la principal variante de la plexo braquial; (28,30) similar al Sndrome
regin axilar,(25,26,27) teniendo en cuenta el de Salida Torcica (31) y Sndrome de
hecho de que es el nico encontrado en hiperabduccin. (32)
los animales que prefieren colgar en los
rboles.(28) f) Msculo Preesternal, CONCLUSIONES
este pequeo msculo Supernumerario Un nombre lacnico sera Msculo
aparece en la regin torcica por Pectoralis Tertius que describe Del Sol
delante del esternn y los fascculos y Vsquez, denominacin que incluye
esternocostales del pectoral mayor.(7) e integra as a todo aquel fascculo
g) Pectoralis minimus de Gruber supernumerario del msculo pectoral
(esternocostocoacoideo), un Mayor, con un origen e insercin
pequeo fascculo muscular que se independiente de l. (14) A diferencia,
desarrolla anormalmente encima del Macalister menciona que el msculo
pectoral menor, entre ste msculo y el Pectoral Tertius tiene un origen similar
subclavio.(7) (13) al Msculo Chondroepicondylar.(14)
Empero, la descripcin del hallazgo
Ninguna de las anteriores descripciones
no corresponde cabalmente a
de las variantes supernumerarias del
ninguno mencionado en la literatura
Msculo Pectoral Mayor cumple con
revisada. Corresponde a un Fascculo
las caractersticas de este hallazgo
Supernumerario del Msculo Pectoral
para considerarlo como una de
Mayor o un msculo no descrito hasta
ellas. Entonces queda la pregunta
la fecha.
Qu fascculo supernumerario se
lo considerara? Cualquiera que sea AGRADECIMIENTOS
su insercin, debe considerarse un A la academia preparatoria APRUEBA
msculo, absolutamente distinto al Grupo Vesalio, por los cuidados finales
msculo pectoral mayor que est de edicin. Al Univ. Juan Pablo Rojas
situado en la zona anterior, y tambin Chvez por el diseo grfico final de las
fotografas.
REFERENCIAS
1. Valdez S, Cadena M A. Fisiologa de altura y su influencia respiratoria. En: Conocimientos de
Fisiologa Respiratoria. La Paz: Presencia SRL; 2013: p121-22.
2. lvarez O, Campohermoso O, Msculo accesorio del abductor largo del pulgar o tercer abductor.
Cuadernos del Hospital de Clnicas. La Paz. 2006; 51(1) p85-87.
3. Campohermoso O F, Bascop S, Campohermoso O, Torres C. Msculo esfeno mandibular,
quinto masticador. Cuadernos del Hospital de Clnicas. La Paz. 2009; 54(1) p60-63.
4. Cortz R L, et al. Raras variantes anatmicas encontradas en el aparato locomotor pedio de
pobladores andinos Bolivianos. En: Un Estudio Morfo Antropolgico. La Paz: UMSA; 2011.
5. Yupanqui M, Huchani , Antezana F, vila G, Urquieta M, Guarachi G. Divisin (bifurcacin) alta
del nervio citico, su frecuencia en la poblacin altiplnica de la ciudad de La Paz, e importancia
en las especialidades mdicas. En: XVI Congreso de Anatoma del Cono Sur. Corrientes; 16-18 de
Octubre 2014.
6. lvarez O, Campohermoso O, lvarez G. Bifurcacin alta de la arteria braquial (humeral).
Cuadernos del Hospital de Clnicas. La Paz. 2014; 55(2) p68-71.
7. Testut L. Latarjet A. Msculos del trax. En: Tratado de Anatoma Humana. 7 ed. Barcelona:
Salvat; 1923: Tomo I, p914921.
8. Rouvire H. Delmas A. Msculos del miembro superior. En: Anatoma Humana Descriptiva y
topogrfica. 4 ed. Madrid: Bailly-Bailliere S.A.; 1956: tomo III, p80-83.
9. Tank, P. Pectoral region. En: Grants Dissector, 15va ed. China: Lippincott Williams & Wilkins, a
Wolters Kluwer business; 2013: p26-30.
10. Gardner E, Donald J, Gray, ORahilly R. Miembro superior. En: Anatoma, estudio por regiones del
cuerpo humano. 3 ed. Barcelona: Salvat; 1980: p124-146.
11. Loukas M, South G, Louis Jr, Fogg QA, Davis T. A case of an anomalous pectoralis major muscle.
FoliaMorphol. 2006; 65(1): p100-103.
12. Aruna S, Hannah R, Vaithianathan G. Bilateral Chondroepitrochlearis Muscle: Incidence,
phylogenetic and clinical significance. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2011 Feb; 5(1):
p31-34.
13. Rai R, Ranade A, Prabhu L, Prakash Rajanigandha V, Nayak S R. Unilateral Pectoralis minimus
muscle. Int J Morphol. 2008; 26(1): p27-29.
14. Del Sol M, Vasquez B. Anatomical and clinical considerations of the pectoralis tertius muscle in
man. Int J Morphol. 2009; 27(3): p715-718.
15. Lama P, Potu B K, Bhat K M. Chondrohumeralis y el arco axilar de Langer: una rara combinacin
de msculos variante con la insercin nica. PubMed: Rom J Morphol Embryol. 2010; 51(2): p395-
397.
16. Natsis K, Vlasis K, Totlis T, Paraskevas G, Noussios G, Skandalakis P, et al. Abnormal muscles that
may affect axillary lymphadenectomy: surgical anatomy. Breast Cancer Res Treat. 2010; 120(1):
p77-82.
17. Hardy M A, Fabrizio P A. An accessory muscle of the thoracic wall. International Journal of
Anatomical Variations. 2009; 2: p93-95.
18. Sawada M, Ishibashi Y, Suzuki T, Chibas S. Case reports on the pectoralis quartus and the pectoralis
intermedius muscles. PubMed [en linea].1991; Abr; 66(2): p99-105. Disponible en: http://www.ncbi.
nl.nlm.nih.gob/pubmed/1950433.
19. Arican R Y, Coskun N, Sarikciogiu L, Sindel M, Oguz N. Co-existence of thepectoralis quartus and
pectoralis intermedius muscles. Science Direct: Morphologa. [en lnea]. 2006; Sep; 90(29): p157-
159.
Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1286011506744976.
20. Bonastre V, Rodrguez M, Choi D, Saudo J R. La coexistencia de un msculo pectoral quartus y
un arco inusual axilar: caso clnico y revisin. PubMed: Cln Anat. 2002; Ago; 15(5): p366-70.
21. Sachatello C R. El msculo axillopectoral (arco axilar de Langer): a causa de la obstruccin de la
vena axilar. PubMed: Ciruga. 1977; May; 81(5) p610-612.
22. Ottone N, Gonzalez D, Lissandrello E, Domnguez M, Prum N, Blasi E. Arco axilar de Langer
bilateral, Bibliografa anatmica.2007.
23. Besana-Ciani I, Greenell M J. Arco axilar de Langer: la anatoma, la embriologa y caractersticas
implicaciones quirrgicas. PubMed: Cirujano. 2005 Oct; 3(5): p325-7.
24. Georgiev G P, Jelev L. Arco axilar de la poblacin blgara: la importancia clnica de los arcos.
PubMed: AnatClin. 2007 Abr; 20(3): p286-91.
25. Miguel M, Uus M, Ortiz J C, Porta N, Lorente M, Gotzens V. El msculo axillopectoral de Langer:
presentacin de tres casos. PubMed: SurrRadiol Anat. 2001 Sep; 23(5): p341-343.
26. Sharma T, Singla R K, Agnihotri G, Gupta R. Msculo Axilar. PubMed: Katmand Univ Med J
(KUMJ). 2009 Oct; 7(28): p432-434.
27. Le Bouedec G, Dauplat J, Guillot M, Vanneuville G. El msculo Axillopectoral. J Chir (Pars). 1993
Feb; 130(2): p66-9.
28. Omar N, Abidin F Z, Das S, AdbGhafar N, HajiSuhaimi F. El arco axilar estudio morfolgico con
importancia clnica. PubMed: Morfologa. 2012 May; 94(305): p36-9.
29. Hafner F, Seinost G, Gary T, Tomka M, Szolar D, Brodmann M. Compresin de la vena axilar con el
arco axilar de Langer, un haz muscular anormal del msculo Dorsal Ancho. PubMed: Cardio vasc
Pathol. 2010 May; 19(3): p89-90.
30. Bertone V H, Ottone N E, Lo Trtaro M, Garca de Quirs N, Dominguez M, Gonzales D, et al. La
morfologa y la importancia del arco axilar. Folia Morphol (Warsz). 2008 Nov; 67(4): p261-266.
31. Smith R A, Cummings J P. El arco axilar: anatoma y sugiri manifestaciones clnicas. Pub Med: J
Orthop Deportes Phys. 2006 Jun; 36(6): p425-429.
32. Rizk E, Harbaugh K. El arco muscular de la axila: un sentido de las consideraciones anatmicas y
clnicas. PubMed: Neurociruga. 2008 Oct; 63(4 Suppl 2): p316-319.
33. Torres E, Rojas J. pectoralis tertius pectoralis quartus?: reporte de caso y revisin de la literatura,
Bibliografa Anatmica 2011, 48(1): p85-86.
CRDITOS DE LAS FIGURAS
1. Pectoral Tertius o Tercero. Modificado de: Mdulo 12 Descripcin Msculos del Cngulo y
Escapulares. Disponible en: http://www.anatomiahumana.ucv.cl/
2. Diseccin topogrfica regional. Modificado de: Gilln C, Sifuentes A. REUMAILS. Disponible en:
http://reumails.blogspot.com
3. Fotografas (3, 4 y 5) propias de los autores.
Declaracin de Intereses: No se declararon conflictos de intereses.
GRACIAS SEOR!
GRACIAS DOCTOR
Cuando la tempestad del dolor
Agobia mi ser
Voy buscando alivio para mi mal
En la incgnita de saber porque.
GRACIAS DOCTOR!
MDICO
Con la investidura de la ciencia como escudo
Con la mente iluminada por Dios
En el taller del nosocomio sagrado
Donde con esperanza y amor te espera
Para mitigar el dolor ajeno
Tienes un desafo con la muerte
Con la satisfaccin del deber cumplido
En este 21 de septiembre te felicitamos
Por tan noble labor que escogiste.
cinco y que sean concordantes con los previa autorizacin por escrito de la
descriptores reconocidos en medicina. fuente. Tampoco cite una comunicacin
Estas caractersticas slo acompaarn a personal, salvo cuando en la misma se
los trabajos originales y casos clnicos. facilite informacin esencial que no se
6. Cuerpo del artculo halla disponible en fuentes pblicamente
accesibles, en estos casos se incluirn,
Por lo general el texto se divide en: entre parntesis en el texto, el nombre de
Introduccin, Material y Mtodos, la persona y la fecha de comunicacin. En
Resultados, Discusin o comentarios, los artculos cientficos, los autores que
Agradecimientos y Referencias citen una comunicacin personal debern
bibliogrficas obtener la autorizacin por escrito.
V. REDACCIN DE REFERENCIAS Los autores verificarn las referencias
BIBLIOGRFICAS cotejndolas con los documentos
Numere las referencias consecutivamente originales.
segn el estilo de requisitos uniformes El estilo de los Requisitos Uniformes (estilo
de publicacin basados en las Normas Vancouver) en gran parte se basa en el estilo
Vancouver y el estilo ANSI, y el orden en normalizado ANSI adoptado por la NLM para
que se mencionen por primera vez en el sus bases de datos. Se ha aadido unas
texto. En ste, en los cuadros y leyendas, notas en aquellos casos en los que el estilo
las referencias se identificarn mediante Vancouver difiere del estilo utilizado por la
nmeros arbigos entre parntesis. Las NLM.
referencias citadas nicamente en los
cuadros o ilustraciones se numerarn Ejemplos:
siguiendo la secuencia establecida por la Nota: Los requisitos Uniformes, en su
primera mencin que se haga en el texto edicin original, contienen 35 ejemplos
del cuadro o figura en concreto. diferentes documentos que pueden
Se utilizar el estilo de los ejemplos que a utilizarse como referencias bibliogrficas.
continuacin se ofrecen, que se basan en Para facilitar su comprensin a los lectores
el estilo que utiliza la NLM en el Index de habla espaola, hemos puesto la
Medicus. Abrevie los ttulos de las revistas estructura que debe tener la referencia
segn el estilo que utiliza el index Medicus. acompaada de un ejemplo, en muchos
Consulte la List of Journals Indexed in casos, diferente al documento original.
index Medicus (relacin con las revistas Deseamos aclarar que realizamos una
indicadas en el index Medicus), que la adaptacin con los documentos de tipo
NLM pblica anualmente como parte del legal (no 27 de la publicacin original) y
nmero de enero del index Medicus, y aadimos al final un ejemplo de citacin
como separata. Esta relacin tambin de pgina web.
puede obtenerse en la direccin web de Artculos de Revistas
la NLM. (1) Artculo estndar
(Nota para consultar las abreviaturas de Autor/es*. Ttulo del artculo.
revistas espaolas, puede consultar el
catlogo del Instituto Carlos III. Tambin Abreviatura** internacional de la revista.
puede consultar Biomedical Journal Title ao; volumen (nmero***): pgina inicial
Search). final del artculo.
Evite citar resmenes. Las referencias Medrano MJ, Cerrato E, Boix R, Delgado-
que se realicen de originales aceptados Rodrguez M. Factores de riesgo
pero an no publicados se indicar cardiovascular en la poblacin espaola:
con expresiones del tipo en prensa metaanlisis de estudios transversales.
o prxima publicacin, los autores Med Clin (Barc). 2005; 124(16): 606-12.
debern obtener autorizacin escrita * Si los autores fueran ms de seis, se
y tener constancia que su publicacin mencionan los seis primeros seguidos
est aceptada. La informacin sobre de la abreviatura et al. (Nota: la National
manuscritos presentados a una revista Library of Medicine en la base de datos
pero no aceptados ctela en el texto Medline incluye todos los autores).
como observaciones no publicadas,
Estatuto Marco del personal estatutario de Moraga Llop FA. Protocolos diagnsticos
los servicios de salud. Ley 55/2003 de 16 y teraputicos en Dermatologa Peditrica.
de diciembre. Boletn Oficial del Estado, n [monografa en Internet] *. Madrid:
301, (17-12-2003). Asociacin Espaola de Pediatra; 2003
[acceso 19 de diciembre d e 2 0 0 5 ] .
(32) Mapa D i s p o n i b l e :http://www.aeped.es/
Nombre del mapa [tipo de mapa] . Lugar protocolos/derm atologia/index/html.
de publicacin: Editorial; ao. Sada 21-IV (1 Zaetta JM, Mohler ER, Baum R.
a 8) [mapa topogrfico]. Madrid: Ministerio Indications for percutaneous interventional
de Obras Pblicas y Urbanismo, Direccin procedures in the patient with claudication.
General del [Monografa en Internet]. Walthman (MA):
Instituto Geogrfico Nacional; 1991. UpToDate; 2005 [acceso 30 de enero
de 2006]. Disponible en: http://www.
(33) Diccionarios y obras de consulta
uptodate.com/
Dorland Diccionario Enciclopdico Ilustrado
* Puede sustituirse por: [Monografa en
de Medicina. 28 ed. Madrid: McGraw-Hill,
lnea], [Internet], [Libro en Internet].
Interamericana; 1999. Afasia; p. 51.
(37) Base de datos en Internet
Material electrnico
Institucin/Autor. Ttulo [base de datos en
(34) CD-ROM
Internet]*. Lugar de publicacin: Editor;
Autor/es. Ttulo [CD-ROM]. Edicin. Lugar: Fecha de creacin, [fecha de actualizacin;
Editorial; ao. fecha de consulta]. Direccin electrnica.
Best CH. Bases fisiolgicas de la prctica * Puede sustituirse por: [Base de datos en
mdica [CD-ROM]. 13 ed. Madrid: Editorial lnea], [Internet], [Sistema de recuperacin
Mdica Panamericana; 2003. en Internet].
Nota: Este ejemplo es aplicable a otros - Base de datos abierta (en activo):
soportes: DVD, Disquete Se le puede
Cuiden [base de datos en Internet].
aadir el tipo de documento [Monografa
Granada: Fundacin Index [actualizada en